Geological Museum “G. Cortesi” Castell’Arquato (Piacenza
Province)
_________________________________________________________
Palaeontological
References
relating to Western Emilia Region
(with abstracts and/or remarks)
In this paleontological and
geological alphabetical reference list, references of papers concerning Western
Emilia Region (North Italy) and areas of Lombardia Region, neighbouring to
Piacenza Province, are listed. Castell’Arquato, Lugagnano Val d’Arda and
Vernasca districts (Piacenza Province) are regarded here as constituting
Castell’Arquarto area.
We are grateful to authors who helped to
compile this paleontological reference list. Special thanks are also
due to Società dei Naturalisti e Matematici di Modena, Biblioteca Dipartimento
Scienze della Terra of Parma, Biblioteca Dipartimento Scienze della Terra of
Modena and Reggio Emilia and Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia
of Milano for their kind help to find references of old papers.
It is almost impossible to make a reference
list without making some mistakes; some references have been taken from old
existent reference lists. We are thankful if mistakes in text and wanting or
new papers, related to Western Emilia Region, will be pointed out at info@museogeologico.it .
Edit by Geological Museum “G. Cortesi”
Castell’Arquato
(Piacenza Province, N Italy)
at http://www.museogeologico.it
Planned and
compiled by Claudio Pizzaferri
Modified on 4th
May 2015
References in
alphabetical order
Adam W., Glibert M., 1974.
Contribution a la connaissance de Nassarius semistriatus (Brocchi, 1814). Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., Bruxelles, V. 50, (3): 1-78.
Summary - In this paper fossil species from
the Neogene of Southern Europe or the Vienna Basin, and Recent ones from the
Lusitanian and Westafrican regions, which have been incorrectly assigned to «Nassa
semistriata» Brocchi, 1814 (= Nassarius
semistriatus) are described, figured and discussed. It appears that :
1. - most commonly specimens
designated as Nassarius semistriatus belong to N. elatus (Gould,
1845). This is a relatively common species, practically ignored by both
zoologists and paleontologists. "We have been able to trace it from the
Upper Middle Miocene to Recent.
2. - some recent specimens designated
as « Nassa semistriata » belong, in fact, to Nassarius cabrierensis (Fischer
et Tournouer, 1873)
subspecies ovoideus (Locard, 1886 sub Nassa ovoidea). This
subspecies has also been confused with N. trifasciatus (A. Adams, 1853; non Gmelin) = N. vinctus (Marrat,
1877).
3. - less frequently fossil specimens
determined as N. semistriatus do, in fact, belong to the Mio -Pliocene
species : N. hoernesi (Mayer, 1864), N. gigantulus (Bonelli
in Michelotti, 1840),
N. badensis (Partsch in Hörnes, 1852).
4. - rarely the Pleistocene and
Recent specimens assigned to N. semistriatus belong to N. edwardsi (Fischer,
1882). This species is much less common than N. elatus and is
mostly Mediterranean.
5. - we consider Nassarius
recidivus (v. Martens, 1876)
to be a recent sub-species of the mio-pliocene species N. macrodon (Bronn,
1831) (= N. reconditus (Mayer, 1873), N. auingeri (Hoernes
et Auinger, 1882) et N.
crypsigonus (Fontannes, 1882)).
6. - we have not seen any recent shell
which belongs undoubtedly to N. semistriatus (Brocchi, 1814).
7. - we have observed viviparity in two
species : N. elatus (Gould, 1845) and N. cabrierensis ovoideus (Locard,
1886).
An appendix contains some additions and
emendations to a list of fossil species of Nassarius mentioned in «
Glibert, M., 1963. - Les
Muricacea et Buccinacea fossiles du Cénozoique étranger des collections de l'Institut
royal des Sciences naturelles de Belgique. (Memoires I. R. Sc. N. B., 2me
série, fasc. 74, 30 septembre 1963, pp. 111-114) ».
Nassarius semistriatus (Brocchi), Nassarius elatus
(Gould), Nassarius cabrierensis italicus
(Mayer) and Nassarius gigantulus
(Bonelli in Michelotti) are recorded as
occurring in “Castelarquato”.
Adam W., Glibert M., 1976.
Observations sur le « groupe » de Nassarius clathratus (Born, 1778)
(Mollusca Prosobranchia). Bull. Inst. r. Sci. nat. Belg., Bruxelles, V. 51, (4): 1-69.
Summary - In this paper 20 taxa of the genus
Nassarius s. l., often classified by the authors under the sub-genus Uzita
H. et A. Adams, 1853, are
described and discussed. The specimens are preserved in the zoological and
paleontological collections of the « Institut royal des Sciences naturelles »
in Brussels. They are either fossils from European and North-African Neogene
strata, or recent species from the Mediterranean, Lusitanian and West-African
regions. However, from the British Museum of Natural History and from the «
Museo Civico di Storia naturale di Milano » we have obtained photographs of the
original material of N. denticulatus A. Adams, 1852) and of N. prismaticus (Brocchi, 1814)
and so have been able to designate lectotypes for both these species. For
practical reasons only, this species-group could be named the N. clathratus (Born,
1778) - « group », after its first described member. Several of these
taxa are still frequently misinterpreted, especially N. denticulatus, N.
limatus (Deshayes in Lamarck, 1844) and N. prismaticus. So we
have restricted the synonymy to the quotations whose correctness we could
verify. We arranged the taxa according to their morphological affinities, as
far as it was possible to do so uniserially. This seems to correspond, at least
partly, with their actual relationship. For each taxon we mention the
geographical and stratigraphical distribution of the studied specimens, and
also some of the chief numerical data. We describe three new species : N.
sperlingensis n. sp., from the Pleistocene of Sicily. N. pseudoserratus n.
sp., from the Mediterranean Pliocene. N. scaldisianus n. sp., from the
Atlantic Pliocene. During the Miocene the « group » is poorly represented. We
only mention N. contortus (Dujardin, 1837) in the Helvetian. N.
brugnonis (Bellardi, 1882), in direct lineage with N. denticulatus,
in the Tortonian. N. spectabilis (Nyst, 1843
= N. elegans Dujardin non Sowerby) in the Helvetian-Tortonian-Redonian.
This last species has often been mistaken for N. limatus and extends to
the Scaldisian with its form vandewouweri (Glibert, 1959).
During the Pliocene this species group expanded widely and rapidly, mainly in
the Mediterranean province, but also in the Atlantic province : in Belgium,
France, Great Britain and the Netherlands. Most of the species studied here
belong to this geological period. During the Pleistocene the « group »
decreased rapidly and to-day, in the same regions, only N. denticulatus, with
no known fossil record, N. limatus, restricted to the Mediterranean and
dating from the Upper Pliocene, and N. prismaticus mentioned already by
G. Brocchi, in 1814, from the
Adriatic Sea, but apparently very rare, can be mentioned. We have got further
evidence of two opinions expressed in a previous work about the « group » of N.
semistriatus (Brocchi, 1814) (Adam, W. et Glibert, M., 1974) :
- the size and shape of the
protoconch are essential characteristics, too often neglected, for the specific
identification of those shells. Also in the present case the structure of the
columellar callus and the sculpture of the siphonal canal should be taken into
account;
- the subgeneric divisions commonly
used for the classification of the species of Nassarius are mostly
missing factual basis.
Of general interest are:
- supplementary evidence of
viviparity in some fossil and recent species of Nassarius : in N.
ficaratiensis (Monterosato, 1891), from the Sicilian and in N.
limatus;
- changes in the shell, due to preservation, can bring very
great changes in sculpture and may thus lead to inaccurate descriptions. A
typical example is N. anomalus (Harmer, 1914).
Nassarius
clathratus (Born), Nassarius scalaris (Borson), Nassarius emilianus (Mayer), Nassarius serratus (Brocchi) and Nassarius prismaticus (Brocchi) are
recorded as occurring in “Castelarquato”.
Agassiz L.,
1844.
Tableau général des Poisson fossiles rangés par terrains.
Meuchatel, V. 3 : 251-271.
Cita le seguenti nuove specie di
pesci fossili terziari, da lui stabilite: Raja
(Actinobatis) ornata, Piacenza; Carcharodon
sulcidens, Castell’Arquato; Oxyrhina plicatilis, Castell’Arquato.
(Del Prato, 1884).
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distribuzione stratigrafica. Ed. Agip, Milano: Pl. 1-52.
Foraminifer specimens from
Castell’Arquato, Chero Carpaneto, Salsomaggiore, Vernasca and Vigoleno are reported
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PhD Thesis, Unpublished, Università
degli Studi di Parma.
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* The
paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
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Ripete in gran parte le memorie del
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Riassunto - Vengono illustrati e
discussi i Foraminiferi planctonici di una ricca fauna proveniente dalle “Marne di Monte Piano”, Serie di Antognola (Appennino settentrionale
parmense). Si tratta di 24 specie, delle quali 3 vengono segnalate per la prima
volta in depositi italiani. Il tipo della associazione denuncia in modo preciso
l’appartenenza del deposito all’Eocene superiore.
Abstract - Twenty-four species of planktonic
Foraminifera from “Monte Piano Marls” Antognola section (Parmense Apennines)
are here discussed and illustrated. Three of these have been found for the
first time in Italian deposits. The faunal assemblage indicates an Upper Eocene
age for the sediments.
* Pdf of this paper is available on line
at http://paleoitalia.org/archives/bollettino-spi
Andreozzi M.,
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Biostratigrafia a nannofossili calcarei ed
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* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
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Cenni petrografici sul Conglomerato dei “Salti del Diavolo” in val Baganza
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* The
paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Anelli M., 1913.
I terreni miocenici tra il Parma e il Baganza (Prov. di Parma). Boll. Soc. Geol. It., V. 32: 195-272.
Da quanto è stato esposto
balza fuori qualche circostanza capace di gettare un po' di luce sulle cause
che favorirono nel mare miocenico, che bagnava le nostre regioni, l'enorme
sviluppo di organismi silicei, le cui spoglie formarono i colossali candidi
accumuli, che oggi vediamo scaglionati sul margine dell'Apennino emiliano?
Riepiloghiamo brevemente: la formazione ad organismi
silicei si viene ad ingranare in quella calcareo-marnosa a facies langhiana, in cui compaiono a parecchi livelli grossi strati
a globigerine; nella formazione ad organismi silicei sono intercalati strati di
materiale tufaceo, prevalentemente vetroso. A ragione Pantanelli ha fatto osservare
come nessun mare interno, tra quelli conosciuti attualmente, presenta una
composizione di fondo simile a quella di cui ci occupiamo. Per conto mio reputo
affatto impropria, per quanto si riferisce al Parmense, la denominazione di
zona a radiolari. Esistono bensì degli straterelli ruvidi, giallastri, poco
coerenti, in cui si hanno delle vere concentrazioni di radiolari ed è forse
riferendosi a questi strati che Pantanelli ha scritto che « non manca che la
miscela di elementi vulcanici per una perfetta corrispondenza coi fondi di mare
della Polinesia », ma nella grande massa della formazione le diatomee
prevalgono di gran lunga sui radiolari e la roccia appare candida, untuosa al
tatto, fogliettata. Stropicciandone tra le dita un frammento, questo si disgrega
in impalpabile polvere, candida come farina, appiccicaticcia, mentre nello
stesso tempo il tatto avverte, insieme ad un senso d'untuosità, una particolare
ruvidezza dovuta ai frammenti minerali sparsi nella roccia stessa. E si
potrebbe dire che si tratta addirittura di un fango a diatomee se spesso il
tenore in calcare (fin 60 0/0) non superasse di molto
quello dei tipici fanghi attuali, in cui oscilla tra il 2 e il 30 0/0. Ed io non credo di essermi
male apposto quando scrissi che, osservando il complesso della formazione, si
ha l'impressione di aver da fare con un fango a globigerine, in cui localmente,
per condizioni eccezionalmente favorevoli, si sono venuti a moltiplicare
straordinariamente gli organismi silicei. Alla stessa conclusione era arrivato
Pantanelli pei giacimenti del Modenese, dei quali scriveva che « per caratteri
litologici appartengono al tipo del fango a globigerine ». Messa ad ogni modo
in evidenza, negli accumuli di organismi silicei, la forte prevalenza delle
diatomee sui radiolari, occorre ricercare per quali cause questi microscopici
esseri vegetali abbiano potuto così rigogliosamente prosperare. Noi sappiamo
che la silice è contenuta nell'acqua di mare in quantità così deboli (1/200.000 - 1/500.000), che non può essere sufficiente
ad alimentare gli animali e i vegetali che la fissano nei loro organismi.
Perciò Murray e Irvine hanno posta avanti l'ipotesi che gli organismi a
scheletro siliceo abbiano la facoltà di trasformare l'argilla in silice e ne
hanno dato una dimostrazione sperimentale. In acqua priva di silice o a cui si
aggiunge quarzo, cioè silice insolubile, le diatomee periscono; si sviluppano
normalmente invece in acqua addizionata di silice solubile gelatinosa oppure di
silicati di calcio; pullulano addirittura in acqua a cui si aggiunga
dell'argilla estremamente divisa. Il loro organismo è capace dunque di
preparare la silice togliendola ai silicati d'allumina, all'argilla in
sospensione nell'acqua. Noi sappiamo che al giorno d'oggi i fanghi a diatomee
si vengono formando in alcune conche con acqua ricca di silice, residue di
attività geyseriana, in alcuni bacini lacustri, all'imboccatura di certi fiumi
o nei loro estuari, in alcuni mari relativamente chiusi (come in quelli di
Arafura e di Sulu), sulle coste del Nord-America, sulle coste occidentali della
Scozia e sopratutto nei mari polari: è noto come tutto intorno alla regione
antartica si distenda una colossale cintura costituita da tali depositi. In
altri termini, fatta astrazione dai bacini lacustri e dalle conche geyseriane,
noi vediamo pullulare le diatomee là dove la salsedine del mare è diminuita sia
per la bassa temperatura del mezzo ambiente, sia per una notevole introduzione
di acque dolci: nelle regioni polari, dove concorrono le due circostanze, le diatomee
prendono il loro massimo sviluppo. Il pullulare delle diatomee in tali
condizioni sembra dovuto al fatto che nell'acqua di mare possono tanto più
facilmente e tanto più lungamente rimanere in sospensione le particelle
argillose, quanto più la salsedine diminuisce. È noto come dalle esperienze di
Sidell risulta che l'acqua di mare si chiarifica quindici volte più rapidamente
dell'acqua di fiume; Brewer ha visto precipitare in 20 minuti nell'acqua di
mare delle particelle terrose finissime, che nell'acqua dolce erano rimaste
trenta mesi in sospensione. E secondo Murray e Irvine tale materiale argilloso,
da cui le diatomee sarebbero capaci di preparare la silice, si troverebbe in
sospensione nelle acque pelagiche allo stato colloidale e deriverebbe dalla decomposizione
di silicati alluminiferi contenuti nel limo trasportato al mare dai fiumi. Che
le formazioni ad organismi silicei del miocene medio emiliano non siano
depositi lacustri è fuori di discussione: e sembra pure doversi escludere
l'ipotesi che possano essersi formati in estuari, non fosse altro per la grande
abbondanza di radiolari e gli enormi accumuli di globigerine: Pantanelli ha già
mostrato come re a meno che non si voglia abbandonare il principio logico
dell'analogia, unico che ci possa soccorrere per indagarne l'origine, essi
debbano essere considerati come sedimenti di mare aperto ». E sarà qui il caso
di ricordare come dalle ricerche del dott. Forti sulle diatomee di queste
formazioni emiliane risulta che il tripoli del vicinissimo Bergonzano (quasi
immediatamente al di là dell'Enza) è costituito in massima parte « dai
caratteristici frammenti di Coscinodiscus
Gazellae Janisch (= Antelminellia gigas Schuett.) e come
questa gigantesca forma si mostri ancor prevalente sulle altre diatomee nel
calcare marnoso di Montegibbio. « ... Data la natura pelagica di Antelminellia gigas (Castrac.) ove essa
si trovi .... come nel tripoli di Bergonzano e di Zante, a prevalere in grande
eccesso sulle forme di origine costiera, ragion vorrebbe si inducesse ivi aver
esistito un mare profondo più di 400 metri, la roccia essendo quasi per intero
costituita da questa specie pelagica d'alto mare ». Ammesso che si tratti di
deposito schiettamente marino, dobbiamo noi ritenere che le stesse condizioni
che presiedono attualmente alla formazione dei fanghi a diatomee nei mari di
elevate latitudini dominassero nel nostro mare miocenico? L'ipotesi di un clima
freddo paragonabile a quello delle regioni artiche e antartiche attuali può
essere recisamente scartata: a giustificare questo reciso rifiuto, oltre quanto
sappiamo della fauna e della flora dell'epoca, sarà sufficiente l'accennare
alla presenza delle colossali scogliere a briozoi che venivano
contemporaneamente formandosi nella regione litorale. Ci si può invece chiedere
se, a diminuire la salsedine marina, non intervenissero copiose masse d'acqua
dolce convogliate dai fiumi. Abbiamo visto come la formazione calcareo-marnosa
(facies langhiana) in cui vengono ad
incunearsi le masse ad organismi silicei si può ritenere contemporanea delle
molasse e delle brecciole che oggi vediamo affiorare nelle regioni
entroapenniniche, spesso non lungi dall'attuale spartiacque: le molasse
rappresenterebbero i sedimenti di basso fondo, le marne calcaree quelli di
maggiore profondità. Ricorderò qui come sia stato indotto a sospettare che tale
formazione grossolanamente elastica rappresenti il prodotto di una rinnovata
energia dei corsi d'acqua che solcavano le terre emerse, corsi d'acqua che
sarebbero stati in quell'epoca ricondotti al regime torrenziale. E se noi
ammettiamo che potenti masse d'acqua dolce, contenenti in sospensione del
materiale argilloso e capaci di mantenersi a galla per la loro minore densità
su quella salata, fossero convogliate al largo, lo straordinario sviluppo delle
diatomee si spiegherebbe senza difficoltà. Niente in realtà esclude che grandi
corsi d'acqua potessero esistere, sopratutto se la terra allora emersa si
collegava colla supposta Tirrenide, come potrebbe provarlo la relativa
frequenza del glancofane e degli altri prodotti di disfacimento degli scisti
cristallini. Senonchè qui urtiamo contro una grave difficoltà: la straordinaria
abbondanza delle globigerine. È un ben noto fatto che le condizioni che
favoriscono lo sviluppo degli organismi a scheletro siliceo e di quelli a
scheletro calcareo si escludono reciprocamente: la bassa temperatura, la debole
salinità delle acque, la presenza di argilla in sospensione nell'acqua,
eminentemente favorevoli per i primi, rappresentano invece delle condizioni
dannosissime pei secondi. Se l'abbondanza delle globigerine nel fango ad
organismi silicei può essere spiegata colla enunciata ipotesi, ammettendo che
le masse d'acqua dolce venissero ad investire una corrente marina calda, in cui
pullulavano le dette foraminifere insieme agli organismi silicei, tale
spiegazione non regge più quando si rifletta che le globigerine compaiono in
numero prodigioso a costituire enormi banchi sia nei depositi contemporanei di
mare piuttosto profondo (valle del Cinghio), sia in quelli di mare basso
(calcari arenacei di Rusino). Infatti questi organismi calcarei non avrebbero
potuto evidentemente prosperare in acque intorbidate dall'argilla in
sospensione; la loro abbondanza, in altri termini, ci sta ad indicare che i
sedimenti trasportati dai fiumi dovevano precipitare al fondo non appena giunti
nel dominio delle acque marine, o che tutto al pizi il trasporto al largo delle
finissime particelle argillose, che potevano favorire lo sviluppo delle
diatomee, doveva rappresentare un fenomeno transitorio. E sarà bene qui
ricordare come l'attuale mare di Arafura, dove si sviluppano abbondantemente le
diatomee, è uno dei pochi mari dove non si osserva la presenza di globigerine.
Noi ci troviamo così in presenza di un fatto apparentementè paradossale;
notiamo cioè la coesistenza di organismi calcarei, sopratutto globigerine,
straordinariamente abbondanti nella regione più prossima al litorale, dove si
potrebbe supporre che le acque fossero più facilmente intorbidate, e di
organismi silicei, sopratutto diatomee, insieme a globigerine, al largo, cioè
di due formazioni antagoniste che sembrerebbero doversi escludere
reciprocamente. Nè sembra che tale strano fatto possa spiegarsi ammettendo
l'esistenza di una corrente calda litorale e di una controcorrente fredda più
al largo separate l'una dall'altra da un brusco limite analogo al coldwall o muraglia fredda, quale si osserva oggigiorno nell'Atlantico
occidentale, poiché, come ha già fatto notare Pantanelli, quanto noi sappiamo
sulla paleogeografia dell'epoca sembra escludere la possibilità dell'arrivo di
correnti polari fredde nella regione mediterranea, nè possiamo immaginare in
conseguenza di quali circostanze meteorologiche o topografiche potesse
originarsi una corrente fredda locale. Noi siamo così indotti a cercare altrove
che sulle terre apenniniche allora emerse l'origine del materiale argilloso, da
cui le diatomee e i radiolari traevano la silice e possiamo chiederci se nella
soluzione del problema non sia tale da venirci in aiuto la presenza del materiale
tufaceo, che abbiamo visto intercalarsi nella formazione ad organismi silicei.
Sarà qui il caso di accennare brevemente al dibattito che si svolse
principalmente tra Pantanelli e Spezia, a proposito delle cause che possono
determinare gli straordinari accumuli di organismi silicei. Pantanelli riteneva
che « una corrente marina proveniente da regioni di facile sviluppo d'organismi
silicei e calcarei di origine pelagica, obbligata a percorrere un mare
relativamente ristretto, dove potendo affluire acque dolci e limpide fosse
favorito in parte lo sviluppo di questi organismi, rappresenterebbe le migliori
condizioni per un largo deposito dei medesimi ». E proseguiva: « Io credo che
queste disposizioni si verificassero molto prossimamente nel miocene medio,
quando si depositavano questi strati. Infatti il Mediterraneo miocenico non
solo offriva un frastagliamento assai maggiore dell'attuale, ma doveva essere
in comunicazione libera coi mari tropicali dal lato ovest e dall'est per la
Siria e per il Golfo Persico e forse per il Golfo Eritreo, trovandosi che le
massime analogie ed affinità delle faune mioceniche sono con i mari Indiani e
tale dimostrandosi anche questa possibilità dall'esame dell'andamento dei
terreni terziari medi dalle foci dell'Indo al Mediterraneo. Un tracciato dei
probabili continenti miocenici, seguendo le ultime carte geologiche, lascia
scoperto una zona di mari terziari che, aprendosi dalle foci dell'Indo
all'Omar, si prolunga per il Golfo Persico e la valle dell'Eufrate alle coste
del Mediterraneo. Continuando la zona de' terreni miocenici nel bacino di
quest'ultimo mare, essa per l'Ionio e l'Adriatico si prolunga nella valle del
Po; quest'ultima valle non era un golfo, come doveva verificarsi forse solo nel
miocene superiore, ma un mare interno ristretto, liberamente comunicante per la
Liguria occidentale con gli altri bracci del mare mediterraneo miocenico. La
parte meridionale d'Europa doveva presentare una disposizione orografica simile
a quella offerta dal gruppo insulare compreso tra la Nuova Guinea e la penisola
di Malacca, salvo una maggiore estensione di continenti e di isole al nord e
nordest e una maggiore estensione del continente africano in confronto
all'attuale australiano, non compensata dalla minore estensione dell'Africa miocenica
nella sua punta nord ovest. » In queste condizioni, per l'ostacolo del
continente africano e per l'impulso equatoriale da est ad ovest, era non solo
naturale, ma necessaria l'esistenza di correnti marine che dall'oceano
tropicale sud est si avviassero verso il Mediterraneo miocenico, come oggi le
correnti che entrano nei mari interni della Polinesia per lo stretto di Torres
ne percorrono tutti i canali e le coste della China per uscire ai lati
dell'isola Formosa, per una strada altrettanto lunga di quella che avrebbe
percorsa una corrente che entrando dal Golfo Persico non ritrovasse il mare
aperto che nel Golfo di Biscaglia o nel Mediterraneo occidentale. » I
continenti miocenici dell'emisfero nord, dall'estrema Siberia alla Groenlandia,
escludevano le correnti polari fredde marine; le correnti terrestri di questi
stessi continenti trovavano il loro esito nei mari miocenici (II piano
Mediterraneo) situati al nord delle Alpi e le correnti equatoriali penetranti
nel Mediterraneo centrale potevan conservare parte della loro temperatura
originale, determinando, sulle terre che bagnavano, il clima subtropicale di
quell'epoca. I continenti, o meglio la parte emersa insulare del Mediterraneo
miocenico, non doveva, in specie dal lato apenninico come lungo la Morea,
presentare tali rilievi e tale estensione da dar luogo a fiumi poderosi o
meglio a fiumi a forte pendenza, mentre poi le condizioni per un'abbondante
precipitazione acquea erano le più favorevoli, sempre per quella analogia che
doveva presentare con l'attuale Polinesia, che è una delle regioni di maggior
caduta di pioggia » . Spezia invece era d'opinione che per la moltiplicazione
degli organismi silicei costituisse una condizione eccezionalmente favorevole
la sovrabbondanza nelle acque di silice endogena. Se infatti una sorgente
geyseriana fosse scaturita sul fondo del mare miocenico, i radiolari avrebbero
prosperato intorno a quella, originandosi così un accumulo, limitato in
estensione, di questi organismi. Più tardi, riprendendo la questione, cercava
di porre in evidenza che « le acque marine, nelle quali avviene una
decomposizione di detriti vulcanici, debbono essere incomparabilmente più
ricche di silice assimilabile che non quelle acque, la cui quantità di silice,
o disciolta o spettante all'argilla colloidale, è devoluta soltanto alle acque
dei fiumi. Ciò posto, è logico che dove sono eruzioni sottomarine o subaeree,
versanti i loro detriti in mari dove sono correnti marine che possono
raccogliere quei detriti che per la loro finezza e porosità rimangono per un
certo tempo galleggianti o sospesi nelle acque e condurli nelle oasi di mare
fermo o in tranquilli seni, potranno costituirsi regioni dove la massa delle
acque sarà più ricca di silice assimilabile. Perciò gli organismi silicei,
quando, oltre la presenza della silice, concorrano le altre condizioni di vita,
potranno svilupparsi in maggior quantità e costituire più potenti depositi. Nè
l'importanza delle eruzioni vulcaniche è da trascurarsi: il Krakatoa, in una
sola eruzione, gettò in mare tale quantità di detriti di pomice da costituire
una massa galleggiante lunga trenta chilometri, larga uno e alta da tre a
quattro metri con un volume di centocinquanta milioni di metri cubi. È un
volume corrispondente al materiale d'alluvione che trasporterebbe il Rodano in
sette anni. Si aggiunga poi la maggior quantità di silice assimilabile che può
dare la pomice di fronte alle materie argillose dei fiumi. Una grande massa
locale di organismi silicei potrà dipendere anche da altre condizioni speciali,
le quali influiranno sullo sviluppo di una data specie di organismi, ma rimane
per tutti come condizione essenziale la presenza di una grande quantità di
silice assimilabile ». E non esattamente interpretando quanto aveva espresso il
Pantanelli che, accennando alla possibilità di correnti provenienti dall'Oceano
Indiano, non aveva già voluto dire che tali correnti operassero il trasporto
diretto degli organismi, ma semplicemente spiegare la maggiore temperatura del
Mediterraneo in conseguenza del loro afflusso e, conseguenza secondaria, la
diffusione di specie simili sopra un'area assai estesa, lo Spezia si domandava:
« Deve ammettersi che l'unica causa dell'enorme sviluppo di questi organismi
silicei nei mari attuali della Polinesia sia dovuta all'abbondanza di materiale
organico dipendente dal clima caldo ed umido? Poichè tutto ci sta ad indicare
nella regione mediterranea, durante il miocene medio, un simile clima, non c'è
nessuna necessità di ricorrere all'ipotesi di correnti che trasportassero
questi organismi silicei, che trovandosi in condizioni di vitalità analoghe a
quelle del mare odierno della Polinesia, potevano benissimo presentarsi con
uguale sviluppo locale. » O si deve invece considerare anche la maggior
quantità di silice come necessaria ad un eccezionale sviluppo di organismi
silicei e attribuire la grande ricchezza di radiolari nei mari della Polinesia,
oltre alle menzionate conseguenze di clima, anche agli effetti del vulcanismo,
ora così attivo in quelle regioni ? E allora bisogna porre l'ipotesi che
durante l'epoca miocenica e nel mare della Polinesia vi fossero già gli effetti
del vulcanismo per cui le acque si arricchivano di silice, favorendo lo
sviluppo degli organismi che dovevano essere trasportati dalla corrente. Ma se
si fa tale ipotesi pel mare della Polinesia, non vedo motivo per non estenderla
anche al Mediterraneo, dove il vulcanismo vive tuttora con un passato
ricchissimo di grandi manifestazioni ... Se si suppone che durante l'epoca
miocenica nel mare mediterraneo vi fosse un clima tropicale per favorire
l'abbondanza di nutrimento organico e gli effetti del vulcanismo per dare la
maggior quantità di silice necessaria ai grandi depositi di organismi,
l'analogia coi mari odierni della Polinesia diventa completa. Tale analogia compare
meglio quando si pensi che gli elementi vulcanici, la cui mancanza nei depositi
miocenici ad organismi silicei impedisce, secondo Pantanelli, la perfetta
analogia, ora non potrebbero più presentare i caratteri mineralogici che
distinguono i detriti eruttivi odierni del mare della Polinesia e che invece
saranno rappresentati forse soltanto dai residui di una decomposizione ».
Spezia sospettava dunque la presenza di materiale vulcanico nella nostra
formazione ad organismi silicei, e il materiale tufaceo rinvenuto potrebbe
starei ad attestare la esattezza delle sue concezioni sulle cause capaci di
determinare gli straordinari accumuli di tali organismi. È la prima volta che
materiale d'origine vulcanica viene segnalato nelle formazioni mioceniche
emiliane e tale segnalazione non può che produrci un senso di vivissima
sorpresa. Infatti il territorio a noi più prossimo, in cui certamente ardeva il
vulcanismo nel miocene medio, è quello dei Colli Euganei: se la presenza di un
solo strato di tufo potrebbe spiegarsi ammettendo nel nostro mare una pioggia
di ceneri convogliate dal vento e provenienti da quella regione, tale
spiegazione rischierebbe di poggiare su ben fragili basi e apparirebbe molto
artificiosa se tali tufi comparissero a parecchi livelli. E le cose stanno
realmente così: se nel giacimento di Casatico, difficilissimo da studiare, sia
per le dislocazioni che pel terreno in gran parte coltivato, ho potuto
osservare la presenza di un solo strato di tale materiale, li ho visti invece
intercalarsi ripetutamente in altri lembi di simile formazione di altre
località e nelle contemporanee prossime marne mioceniche. Dobbiamo noi dunque
ammettere l'esistenza del vulcanismo nelle nostre regioni durante il miocene
medio? Noi ci troviamo qui di fronte all'ignoto e siamo costretti ad
addentrarci nella selva delle supposizioni senza che, allo stato attuale,
nessun dato di fatto ci venga a guidare. Si trattava di eruzioni sottomarine
oppure tale attività si manifestava in qualche regione emersa dell'attuale
valle padana, ora sprofondata e ricoperta dalla coltre dei sedimenti pliocenici
e quaternari? E il vulcanismo si manifestava con colate di lava o si limitava
semplicemente alla fase esplosiva? Sarà qui il caso di far cenno come
attualmente alle Filippine e nell'arcipelago della Sonda, nelle cui vicinanze
hanno il più tipico e potente sviluppo i fanghi a radiolari, i prodotti del
vulcanismo sono rappresentati in massima da delle andesiti a pirosseno e che
precisamente ad un'andesite a pirosseno con una labradorite molto acida sembra
accennare il tufo del nostro giacimento di Casatico. E si ricorderà pure come
in tutto l'arcipelago della Sonda le emissioni di lava sono estremamente rare,
mentre vi predominano in modo assoluto i fenomeni esplosivi che, com'è noto,
raggiunsero una intensità eccezionale nelle isole di Sum bava e di Krakatoa. Io
ritengo che la soluzione al primo quesito, se cioè si trattasse di eruzioni
sottomarine oppure di eruzioni su terre emerse sul posto dell'attuale valle
padana, dato che l'enorme sviluppo di diatomee e di radiolari sia collegato in
realtà con tali fenomeni, non si potrà avere che quando si sarà con esattezza
stabilito se tali accumuli d'organismi silicei formino delle lenti isolate
nelle marne mioceniche oppure costituiscano una zona continua, di cui non
conosciamo che gli estremi lembi che si vengono ad ingranare nella formazione
calcareo-marnosa, mentre la grande massa sarebbe nascosta dai sedimenti della
valle del Po. Nel primo caso si potrebbe supporre una serie di vulcani sottomarini
oppure semplicemente di bocche esplosive, paragonabili ai neck (diatrèmes di
Daubrée) che si osservano p. es. lungo la costa del Firth of Forth in Scozia e
che non sarebbero che perforazioni degli strati superficiali della scorza
terrestre dovuti a fenomeni esplosivi, bocche che sarebbero state scaglionate
non lungi dall'attuale margine dell'Apennino, dove ora sono così attive tante
manifestazioni (salse, sorgenti gazose, sorgenti riccamente mineralizzate,
concentrazioni petroleifere) che si possono ricondurre al vulcanismo e in
corrispondenza delle quali troviamo alcuni dei più tipici giacimenti ad
organismi silicei. Noi potremmo supporre che tali bocche nelle fasi esplosive
emettessero copiose masse di pomici che venivano a galleggiare alla superficie del
mare, mentre i materiali vetrosi più minuti, polverizzati, incapaci di
mantenersi a galla, venivano a precipitare rapidamente tutto all'intorno, dando
origine agli strati tufacei; forse i grossi strati a globigerine che osserviamo
nelle prossime marne calcaree sono sincronici di questi parossismi esplosivi,
che dovevano evidentemente produrre la morte di tutti gli esseri organici che
pullulavano, entro un raggio più o meno largo, nelle acque circostanti. Le
pomici galleggianti, disaggregandosi ed alterandosi con produzione di argilla
finissima in sospensione nell'acqua, rappresentavano una ricchissima sorgente
d'alimentazione pei gusci degli organismi silicei, che in condizioni per loro
eccezionalmente favorevoli dovevano pullulare, mentre nelle zone contigue, dove
le acque non erano intorbidate, terminata la fase esplosiva, ritornavano a
prosperare le globigerine, i cui gusci caduti dopo la loro morte al fondo,
potevano essere dispersi dalle correnti marine e convogliati a mescolarsi con
quelli, pure precipitati al fondo, delle diatomee e dei radiolari. Si
spiegherebbero così le grandi variazioni nel tenore in calcare di questa
formazione, che talora se ne mostra quasi priva, mentre altre volte ne contiene
sino il 60 0/0. Infatti dopo le fasi esplosive o, ad ogni modo, quando
le pomici erano abbondantissime, potevano pullulare solo gli organismi silicei,
dando origine agli strati quasi privi di carbonato di calcio; posteriormente,
quando le pomici si erano in gran parte disaggregate o erano state disperse su
larga zona, le globigerine potevano riprendere il sopravvento e si venivano
allora originando gli strati ricchi in calcare. Naturalmente si deve ammettere
che non una sola volta abbiano avuto luogo queste manifestazioni eruttive, ma a
parecchie riprese, separate da lunghe intermittenze, com'è appunto la
caratteristica di tutti i vulcani sottomarini. Il rigoroso allineamento di
questa formazione e il suo notevole spessore potrebbero trovare spiegazione
colla ipotesi sopra enunciata. Dato invece che le manifestazioni eruttive
avessero luogo sopra terre emerse (sia che fossero direttamente collegate col
massiccio alpino, oppure si trattasse di una serie di isolotti), per spiegare
tale allineamento e tali enormi accumuli si potrebbe pensare a qualche giuoco di
correnti o a qualche particolarità morfologica della costa che impedisse la
dispersione delle pomici galleggianti. Per quanto ogni tentativo di
ricostruzione paleogeografica nel nostro Apennino sia al giorno d'oggi
prematuro, sembra tuttavia che si possa ritenere che il litorale del mare del
miocene inferiore e medio, che decorreva poco lontano dalla linea attuale di
spartiacque nel Reggiano e nel Parmense orientale, si andasse invece accostando
nel Parmense occidentale al margine dell'odierna, pianura. Infatti noi troviamo
i conglomerati e le brecciole del miocene inferiore nella bassa valle del Ceno,
cioè a non molta distanza dagli ultimi rilievi collinosi e nel miocene medio
del subapennino, tra S. Andrea dei Bagni e Salsomaggiore, sì presentano frequenti
i conglomerati. E forse con questa particolarità morfologica, cioè colla
maggior vicinanza del litorale, sta in rapporto il fatto che mentre a
Montegibbio nel Modenese la formazione ad organismi silicei, stando a quanto ne
scrivono gli autori che se ne sono occupati, è un calcare marnoso a radiolari,
nel Parmense invece, come ho già accennato, la roccia, per quanto ancora ricca
di radiolari, prende più spesso il tipo di un fango a diatomee. Di più, a
partire dall'Arda, presso il confine del Parmense e del Piacentino, sino alle
colline di Stradella e del Vogherese, il miocene medio non è conosciuto e
l'eocene si spinge sino quasi alla pianura, ricoperto direttamente dal pliocene
oppure dal quaternario. Noi potremmo perciò supporre che in questa regione un promontorio
si spingesse nel mare che occupava il golfo padano. E forse tali condizioni
morfologiche sussistevano ancora in parte nel pliocene, come potrebbe provarlo
il banco corallino astiano di Miradolo-S. Colombano, che probabilmente si
formava sull'estremo lembo di una penisola che si staccava dal lido apenninico
nei pressi di Stradella, cui faceva verosimilmente riscontro dal lato nord
un'altra sul posto dell'attuale Brianza, poichè, come ha fatto notare
Taramelli, in questa regione non venne trovato nessun lembo di pliocene marino,
neppure nei più profondi pozzi spinti attraverso il morenico e il diluvium
(vedi Parona C. F., Trattato di Geologia,
pag. 635). Noi potremmo con Pantanellì ammettere l'esistenza di una. corrente
marina in cui pullulassero gli organismi pelagici proveniente da SE; questa,
incontrando il detto sperone, sarebbe stata costretta a deviare prendendo una
direzione da sud verso nord, finchè, oltrepassata l'estremità settentrionale
del promontorio, una parte di essa poteva riprendere il suo corso verso il
bacino piemontese, mentre l'altra invece, per forza d'inerzia, proseguiva sino
a urtare contro la ipotetica terra sii cui avevano luogo le manifestazioni
vulcaniche. Ed è facile immaginare qualche particolarità morfologica per cui essa
fosse costretta a dar luogo a una controcorrente con direzione verso est o sud
est, originandosi in definitiva una di quelle cosidette correnti a molinello,
nella cui parte centrale si ha una zona di acqua calma: è in questa zona di
calma che si sarebbero venute a raccogliere le pomici galleggianti, In altre
parole, su piccola scala, si sarebbe prodotto un fenomeno analogo a quello
dell'attuale mare dei sargassi. Nè si può obbiettare che sarebbe occorsa una
quantità prodigiosa di materiale eruttivo a ricoprire tale zona: chè anzi
condizione indispensabile per lo sviluppo delle diatomee era che i frammenti di
pomice fossero a notevole distanza l'uno dall'altro, in modo da non esercitare
alcun impedimento al passaggio della luce. Gli strati di materiale terrigeno,
che talora si intercalano nella formazione ad organismi silicei, potrebbero
starci a rappresentare le epoche in cui tale zona di pomici, in seguito a
piccole modificazioni nella intensità e nella direzione della corrente, subiva
degli spostamenti; gli strati tufacei coinciderebbero invece con le fasi
parossismali del fenomeno esplosivo degli ignoti vulcani miocenici. Gli
accumuli di radiolari e di globigerine che s'incontrano alquanto addentro
nell'Apennino, come p. es. a Baiso e in generale nelle marne compatte
scheggiose a facies langhiana, come
pure i calcari e i calcari arenacei a globigerine, venivano formandosi a spese
degli organismi vaganti nella corrente, mentre nello stesso tempo i radiolari e
le diatomee pullulanti nella zona di pomice davano origine agli enormi accumuli,
che dovrebbero in questa ipotesi costituire una formazione continua: i resti
calearei e silicei, smossi dalle correnti, venivano a mescolarsi, originando
così una roccia più o meno ricca in calcare. Noi non abbiamo nessun argomento
positivo per ammettere l'esistenza di una terra emersa sul posto dell'attuale
valle padana. Tutt'al più potrebbe farlo sospettare la presenza di quegli esili
straterelli di sabbia a grana finissima (mica nera, mica bianca, glaucofane,
ecc.) che abbiamo visto intercalarsi nella formazione ad organismi silicei.
Chelussi ha sostenuto che la provenienza di certi minerali caratteristici,
quali glaucofane, cianite, cloritoide, che si trovano nelle roccie del miocene
medio italiano si debba ricercare ad occidente, in una zona cristallina
(Tirrenide, compresa tra la Corsica, Alpi occidentali, costa ligure-toscana) e
noi abbiamo già visto come tali minerali si trovino nei calcari di Bismantova e
di Montese nell'alto Apennino, formatisi verosimilmente non lungi dalla zona
litorale. Il fatto però che tali straterelli, intercalati nella formazione ad
organismi silicei del subapennino, sono costituiti prevalentemente da materiali
provenienti dallo sfacimento di uno scisto cristallino, potrebbe forse far
supporre che tale massiccio dovesse emergere a non molta distanza. Resta sempre
a riconoscere per quale causa le diatomee si trovano di gran lunga a prevalere
sui radiolari. Deve questo fatto essere semplicemente attribuito alla
prodigiosa rapidità di sviluppo e di riproduzione delle diatomee? Non sembra,
poichè, come già si disse, in certi strati le due sorta di organismi, per
numero d'individui, presso a poco sì bilanciano. L'abbondanza delle diatomee,
per quanto si riferisce al parmense occidentale, può forse essere spiegata
colla già accennata vicinanza della linea di riva, per cui le acque dolci
potevano far risentire la loro influenza e diminuire la salsedine marina; per
le altre regioni ritengo che sia sufficiente ricorrere all'ipotesi dì grandiosi
e frequenti acquazzoni. È noto infatti come in tali circostanze le diatomee
possono rigogliosamente prosperare e Pantanelli a proposito ricorda, nella sua
già citata memoria , come a parecchie riprese, in seguito a pioggie e a piene
primaverili, seguite da periodi di accalmie di mare, nella parte settentrionale
dell'Adriatico si è verificato tale sviluppo di diatomee da imbarazzare la
pesca colle reti. Si ricordi che è in questo momento che nella zona prossima al
litorale si vengono originando delle formazioni grossolanamente elastiche e che
i corsi d'acqua sembrano essere ricondotti al regime torrenziale. Nelle pagine
precedenti non ho esposto che delle supposizioni, alcune delle quali
sembreranno molto arrischiate: sono io il primo a riconoscere che ad esse non
va dato altro valore che quello che si suole annettere abitualmente alle
ipotesi non sorrette da solidi dati di fatto. Io non ho voluto far altro che un
tentativo di spiegare logicamente una serie di fenomeni apparentemente
contradditorii, e cioè lo sviluppo contemporaneo entro ristretto spazio di due
formazioni antagoniste, quali sono quella ad organismi calcarei e quella ad
organismi silicei, sopratutto diatomee; prossima alla zona litorale la prima,
più lontana la seconda. Se realmente il vulcanismo ha esistito nel miocene
nelle nostre regioni, una folla di questioni verrebbe ad affacciarsi. Fu esso
determinato dal notevole approfondamento del mare che si verificò in
quell'epoca? I parossismi esplosivi erano forse determinati da straordinari
accumuli, sotto enormi pressioni, di idrocarburi, come sembra essere il caso
pei neck diamantiferi della Colonia
del Capo? Esistono relazioni topografiche e genetiche tra i vulcani del miocene
medio e le manifestazioni attuali nella montagna emiliana, che potrebbero
essere ricondotte al vulcanismo, quali le vene petroleifere, le salse, le
sorgenti gazose, le sorgenti riccamente mineralizzate, la cui principale
attività sembra esplicarsi presso al margine dell'Apennino ? E gli strani
blocchi di roccie, che sembrano esotiche rispetto all'Apennino e che si incontrano
nello sfasciume di certe argille scagliose, sono forse in relazione con tali
fenomeni ? Le domande si moltiplicano, senza che al momento sia possibile dare
alcuna risposta positiva. Di una sola cosa io credo di essermi potuto
assicurare studiando questa formazione ad organismi silicei e cioè che era nel
vero Pantanelli quando sosteneva che tali roccie, « nonostante simulino un
sedimento analogo a quello delle profondità atlantiche superiori ai 3000 in.,
sono invece un sedimento di mediocre profondità ». Ho già detto come tutt'al
più si possa sospettare che appartengano alle zone piuttosto profonde della
regione batiale (m. 200-900) ; abissali potrebbero forse esser chiamate
soltanto quando come limite superiore della regione abissale si voglia assumere,
con Fischer, l'isobata di m. 500. Quanto alla straordinaria grossezza dei
radiolari, di cui si è voluto fare un argomento per sostenere la loro natura
abissale, può darsi che sia in rapporto colla straordinaria quantità di silice
assimilabile messa a loro disposizione. Io non oso pronunciarmi sulle cause che
hanno potuto dare origine agli enormi accumuli di organismi silicei nel miocene
medio dell'Apennino emiliano; molto meno poi mi sento di estendere la
supposizione che le manifestazioni vulcaniche abbiano avuto parte nei consimili
accumuli contemporanei di altre parti d'Italia. Nessuno è più di me convinto
che cause diversissime possono in natura condurre ad un identico effetto:
tuttavia il fatto che i più tipici fanghi a radiolari attualmente si formano in
quella regione dove i fenomeni del vulcanismo raggiungono una enorme intensità
e che nei più potenti depositi fossili di tal natura, sia relativamente recenti
come quelli della « serie oceanica » delle Barbados, sia antichissimi come
quelli devoniani di Tamworth nella Nuova Galles del Sud, si trovano intercalate
delle masse tufacee, potrebbe essere in proposito assai suggestivo.
* The
paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Anelli M., 1915.
Cenni geologici sui dintorni di Traversetolo e di Lesignano Bagni (Prov. di
Parma). Boll. Soc. Geol. It., V. 34: 77-135.
* The
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Anelli M., 1918.
Contributo alla morfologia dell’Appennino modenese e reggiano. Boll. Soc. Geol.
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* The
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I dintorni di Rossena (Prov. di Reggio Emilia). Boll. Soc. Geol. It., V. 41: 17-29.
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Anelli M., 1923.
Sul comportamento tettonico delle argille
scagliose nell’Appennino Emiliano. Rendic.
R. Accad. Naz. Lincei, V. 32, ser. 5, fasc. 11: 416-419.
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Sulla presenza dell’Oligocene nel Subappennino Reggiano. Boll. Soc. Geol. It., V. 42 (1923), (2): 182-194.
* The
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Anelli M., 1924.
Tettonica dell’Appennino Parmense e Reggiano (Cenni su alcune località
presentanti manifestazioni di idrocarburi). Boll.
Soc. Geol. It., V. 42 (1923): 377-398.
* The
paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Anelli M., 1927.
Sopra alcuni lembi di
Macigno dell’Appennino Parmense. Giorn.
Geolog., R. Museo Geologico,
ser. 2°, V. 2: 65-71.
Anelli M., 1927.
Sopra alcune particolarità tettoniche
dell’Appennino Emiliano. Giorn. Geolog.,
R. Museo Geologico, ser. 2°, V. 2: 72-74.
Anelli M., 1927.
Cenni tettonici sulla regione collinosa interposta tra lo Stirone ed il
Taro (Prov. di Parma). Boll. R. Uff.
Geolog. Italia, V. 52, (7): 1-56.
Miocene fossils, consisting of Turritella and Lucina mostly, are related to Salsominore, Rovacchia Valley and
Parola Valley. Upper
Eocene Helminthoida labyrinthica is related to Contignacco.
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Su alcuni fenomeni di ricoprimento
nell’Appennino Emiliano. Rendic. R.
Accad. Naz. Lincei, V. 10, ser. 6, fasc. 3-4: 202-205.
Anelli M., 1930.
A proposito di una sezione geologica
nell’Appennino Reggiano. Rendic. R.
Accad. Naz. Lincei, V. 11, ser. 6, fasc. 2: 202-205.
Anelli M., 1932.
Ricoprimento di terreni pliocenici
nell’Appennino Reggiano. Rendic. R.
Accad. Naz. Lincei, V. 15, ser. 6, fasc. 6: 478-482.
Anelli M., 1935.
Cenni geologici sulla regione collinosa fra
il F. Secchia e il T. Tiepido (Prov. di Modena). A.G.I.P. Ricerche Italia: 3-75.
Anelli M., 1935.
Sezioni geologiche attraverso l’Appennino
Parmense. Giorn. Geolog., R. Museo
Geologico, ser. 2°, V. 10: 1-27.
Anelli M., 1935.
Considerazioni sulla posizione tettonica
del Trias nell’alta Val Secchia (Provincia di Reggio Emilia). Atti Soc. Natur. Matem. Modena, V. 66:
3-19.
Anelli M., 1935.
Appunti paleontologici a proposito delle
cosidette “argille scagliose”. Giorn.
Geolog., V. 41, (1-2): 33-44.
Anelli M., 1935.
Sopra alcuni lembi di “Arenarie Superiori”
dell’Appennino settentrionale. L’Ateneo
Parmense, V. 7, (2): 90-99.
Anelli M., 1938.
Il golfo pliocenico di Castellarquato. La
Giovane Montagna, Rivista Mensile di Studi Montanari, Anno 39 n. 1, 15
Gennaio 1938 - XVI, Parma.
Castellarquato: centro di
bellezze natura ed artistiche, Mecca degli studiosi del Terziario recente, che
qui convengono a raccogliere gli innumerevoli, preziosi resti di una fauna
rigogliosamente prosperata in una vasta insenatura marina. Poichè, dove oggi si
adergono le alture di Vigoleno, di Vernasca, di Lugagnano e di Castellarquato,
dove oggi più ferve l’attività di agricoltori e di artigiani, esistette in
un’epoca relativamente recente un ampio, tranquillo golfo, coronato da una
cerchia di alture sul cui sfondo dominava il M. Moria, nome che si ricollega al
ricordo della catastrofe della antica, fiorente città di Velleja.
Siamo nell’ultimo periodo
dell’era Terziaria, agli albori del Pliocene, non molto lontano dal momento in
cui l’Umanità farà la sua comparsa sulla Terra. Dopo lunghe, complicate
vicissitudini, il nostro paese, come gran parte dell’Europa, è sede di grandi
lagune, di ampi estuari, dove regimi marino e terrestre sono in incessante
conflitto. Poderose fiumane trascinano dall’Appennino enormi masse di detriti,
che, cementati, formeranno bancate di conglomerati, come sono quelli della
vicinissima località di Tabiano, mentre altrove, per esempio a Vigoleno, sotto
l’influenza di un clima caldo, secco, le acque delle lagune evaporano,
abbandonando, analogamente a quanto oggi avviene nelle saline artificiali,
potenti ed estesi depositi di gesso, cioè di solfato di calcio, dai quali poi
trarranno origine il prezioso minerale di solfo delle solfare romagnole e
siciliane e gran parte delle nostre acque solforose: Tabiano, Bacedasco, Broni
insegnano a questo proposito.
Il regno di Nettuno ha ben
presto il deciso sopravvento: si delinea una grande invasione marina, l’ultima
che sommergerà le nostre regioni. L’Italia, già abbozzata nelle linee generali,
ospita, nelle aree risparmiate dalla sommersione, grandi laghi nei quali si
vanno accumulando resti di vegetali, a cui spese si formano taluni giacimenti
di lignite, come sono quelli della Val d’Arno e dell’alta val Tiberina.
L’Adriatico estende il suo dominio molto più ad occidente dei suoi limiti
attuali ed invia nella depressione padana dominata dalle cerchie alpina ed
appenninica non ancora del tutto costituite, un grande braccio di mare che
avanza gradualmente e si arresta soltanto quando urta contro la barriera delle
Alpi occidentali. Dalle sponde settentrionali del grande golfo padano si
avanzava nel mare pliocenico una penisola comprendente gli Euganei ed i Berici,
dove appena si erano spente le ultime fiammate di un grande incendio vulcanico;
da quelle meridionali, piuttosto accidentate, un grandioso, esteso promontorio
si staccava dall’Appennino tra la Staffora ed il Trebbia protendendosi sino
all’attuale sprone di Broni-Stradella e forse sino al colle di San Colombano
che oggi emerge isolato dalla pianura lombarda. Un altro più modesto sprone
doveva esistere in corrispondenza dell’attuale valle dello Stirone. Nell’ampia
rada piacentina così delimitata pullulò con prodigioso rigoglio la vita, i cui
resti sono conservati nei depositi che si andavano temporaneamente sedimentando
sul fondo del mare. Tanto abbondanti e caratteristici sono questi resti che la
provincia cui Castellarquato appartiene, ha dato il suo nome (Piacenziano) a
tutto un piano geologico del Pliocene. I profondi solchi vallivi scavati dalle
acque correnti nei depositi del golfo pliocenico, posteriormente alla loro
emersione dal mare, ci permettono di seguirne passo passo la storia. Nella fase
iniziale dell’invasione, la falda marina ha uno spessore sufficientemente
debole per lasciarsi attraversare dalle radiazioni solari, che riescono così a
giungere al fondo permettendo lo sviluppo della sostanza verde, la clorofilla,
indispensabile alla vita vegetale. Vaste praterie sottomarine di alghe
filamentose, lievemente ondeggianti sotto le increspature dei flutti, servono
di pascolo ad innumerevoli molluschi, vittime indifese di congeneri carnivori,
predatori feroci anche se rivestiti di conchiglie squisitamente eleganti. Ma
ben presto, quando per effetto dell’inesorabile, progressivo avvallamento, la
falda d’acqua divenuta talmente spessa da risultare opaca alle radiazioni
luminose, ogni traccia di vegetazione e quindi di esseri erbivori scompare.
Nelle tenebre fitte, appena rischiarate ad intervalli da bagliori fosforescenti
emessi dagli abitatori sottomarini per richiami sessuali, la lotta per la vita
si svolge esclusivamente tra divoratori di carne.
Ad un certo momento la
grande marea geologica ha raggiunto il suo culmine; si inizia il movimento
inverso. Il fondo marino si va lentamente sollevando; tra breve una tenue luce
solare lo illuminerà, permettendo ancora lo sviluppo della vegetazione
subacquea e dei molluschi erbivori. La graduale diminuzione di profondità ci è
rivelata anche dalla natura dei sedimenti, che, costituiti per lungo volgere di
tempi da fanghiglie, vanno diventando sabbiosi. Nei fondali, non lungi dalla
riva, si vanno sviluppando in modo prodigioso i più svariati molluschi;
elegantissime bivalvi, ornate di costole raggiate che le rendono simili ai
pettini delle donne brianzuole, si accatastano, generazione su generazione, per
dare origine ad interi banchi. Ed è ancora in questo momento che nelle tepide,
tranquille acque dell’ampia rada convengono, forse a morire nel loro cimitero
(come sembra avvenga delle odierne balene), forse sospinte dalle correnti,
schiere di cetacei, i cui resti sono conservati nei Musei d’Italia.
È da Castellarquato che
proviene il magnifico e completo scheletro di Cetotherium Capellinii posseduto dal Museo geologico di Parma, che
conserva altri preziosi resti di delfini e di cetacei della stessa località,
tra cui anche la balena famosa del Cortesi. E’ qui ancora che il Dott. Antonio
Menozzi ha scoperto recentemente i colossali resti di un altro cetaceo, che,
con spirito di paziente e valorosa abnegazione, è riuscito ad isolare,
trasportandoli poi a Castellarquato. L’annessa fotografia mostra come lo
scheletro abbia un andamento disordinato, contorto, forse dovuto ai
contraccolpi del moto ondoso sulla carcassa in via di disfacimento sul fondo
marino.
In questo momento, sulle
alture collinose che si specchiano nelle acque del golfo, errano, attraverso
una vegetazione non molto dissimile da quella attuale, numerosi mammiferi, tra
cui elefanti, appartenenti ad una specie forse immigrata dall’Oriente e
rinoceronti. Resti, convogliati in mare dalle acque correnti, di Elephas meridionalis ed uno scheletro
quasi completo di Rhinoceros megarhinus
sono stati rinvenuti rispettivamente nelle sabbie di M. Pulgnasco e di
Montegiogo; quest’ultimo è conservato nel Museo geologico di Parma, in cui si
trova anche la bellissima mandibola, trovata nelle sabbie di Belvedere di
Bargone, tra Tabiano e Fidenza, di un altro mammifero oggi esotico, di
ippopotamo, che compare alquanto più tardi nelle nostre regioni.
Tenendo conto dell’area
occupata dai sedimenti marini pliocenici non è difficile delimitare i confini
dell’antico golfo, che doveva insinuarsi a sud di Lugagnano Val d’Arda; in
qualche località è ancora visibile la vecchia linea di spiaggia, come a
Gropparello, dove le rocce calcaree, ai cui piedi si venivano a frangere le
onde, appaiono traforate da quei caratteristici molluschi litoranei che sono i
datteri di mare. Ma la storia del golfo in via di emersione non è ancora
terminata: le prime avvisaglie di un grandioso fenomeno si preannunciano.
Mentre la fauna delle fanghiglie e degli orizzonti inferiori delle sabbie
accennano ad un clima relativamente caldo (basti pensare che molte specie di
molluschi simili a quelle del nostro Pliocene vivono ancor oggi sulle coste
dell’Africa occidentale), nelle assise più elevate compaiono forme
caratteristiche di mari freddi; tra le altre la Cyprina Islandica, il cui nome di provenienza è di per sè
abbastanza parlante; la fauna dei mari artici sta per invadere il Mediterraneo.
E’ questo il prodromo di una grande catastrofe climatica che si abbatterà, a
non grande distanza di tempo, sulla Terra.
Mentre il golfo padano
emerge definitivamente e, sotto l’azione delle cosidette forze orogenetiche, i
sedimenti che si erano poco prima deposti perdono la loro originaria
orizzontalità per acquistare giaciture più o meno inclinate, mentre la penisola
italiana sta per assumere i contorni attuali e le Alpi e gli Appennini, come
tutte le altre catene montagnose recenti, sono sottoposte ad un sollevamento in
blocco, un’ondata fredda umida, forse in parte di origine cosmica, in parte
determinata dai fenomeni geologici che in quel momento rivoluzionario si vanno
svolgendo, dilaga sulla superficie terrestre. Per quanto interrotta da periodi
secchi e relativamente caldi, dura il suo dominio per centinaia di secoli,
anche quando l’Uomo ha già fatto la sua comparsa. Immani calotte di ghiaccio,
di cui l’attuale Inlandsis della
Groenlandia ci può dare soltanto una pallida idea, coprono l’Europa e l’America
settentrionale; le Alpi sono sepolte sotto un mantello gelato che invia le sue
propaggini nelle pianure lombarde e piemontesi; l’Appennino ospita ghiacciai di
non indifferenti dimensioni. Nel Sahara e negli altri deserti, precipitazioni
copiosissime alimentano grandi corsi d’acqua che scavano le grandiose vallate,
le Uadi, oggi completamente secche.
Frattanto, durante questo ultimo periodo della storia della Terra, acque
selvaggie ed acque incanalate (torrenti e fiumi) iniziano vigorosamente la loro
opera di erosione e di modellamento nella nostra regione, sollecitate in questo
lavoro anche dalle oscillazioni della crosta terrestre che vengono a turbare il
profilo d’equilibrio degli alvei.
Le fanghiglie si sono
rassodate dando origine a quei poderosi complessi di colore cenerognolo noti
sotto il nome di argille piacenziane; le sabbie e gli impasti organogeni
subiscono un processo di cementazione trasformandosi in arenarie di colore
giallastro ed in calcari arenacei. Del diverso grado di compattezza e di
resistenza di queste rocce approfittano le forze erosive (atmosfera ed acque
correnti) per compiere la loro opera di modellamento che darà origine alla
topografia attuale. Sulle argille impermeabili e facilmente erodibili le acque
spiegano tutta la loro attività incidendovi bizzarri, tormentati e pittoreschi
calanchi come a Bacedasco e sul versante sinistro dell’Arda a valle di Lugagnano;
le arenarie e le sabbie, più consistenti, danno luogo invece ad aguzze guglie
di erosione ed a ripidi dirupi, che coronano i calanchi argillosi nel gruppo di
Montegiogo; i sottostanti calcari arenacei costituiti di impasti d’organismi a
guscio calcareo, ancor più saldi, risaltano sotto forma di scarpate a picco o
di erti dossi, come è quello su cui sorge Castellarquato.
Prosegue ancora a tutt’oggi,
per quanto attenuato, il processo di modellamento e di erosione che incidendo i
vecchi depositi marini, pone allo scoperto i tesori paleontologici ancora
sepolti, fra i quali sono in ispecial modo preziosi i resti di vertebrati.
Purtroppo molti di questi ultimi, rinvenuti e cavati da gente ignara del loro
valore o, peggio ancora, da ricercatori maldestri, sono andati perduti. Saggia
ed opportuna appare perciò la proposta avanzata dal Dott. Menozzi, anima
gentile ed appassionata di studioso e di artista, di disciplinare d’ora innanzi
con opportune norme la ricerca e di fare di Castellarquato il centro di raccolta
dei resti paleontologici man mano che verranno restituiti dai sedimenti del
golfo che qui ebbe sede.
Anelli M., 1938.
Sulla presenza di Aptici nelle cosidette
Argille scagliose dell’Appennino Emiliano. Riv.
Ital. Paleont., V. 44, (3): 82-93.
Anelli M., 1938.
Calcari a calpionelle, diaspri e rocce ofiolitiche nell’Appennino
settentrionale. Atti Soc. Natur. Matem.
Modena, V. 69: 3-13.
Fossil teeth of marine vertebrates
are related to Poggioli Rossi close to Vernasca (Piacenza Province). According
to the author these fossil teeth belong to Ptychodus
latissimus (Ag.), P. polygyrus
(Ag.), P. mamillaris (Ag.), P. decurrens (Ag.), Odontaspis Bronni (Ag.), Scapanorhynchus
subulatus (Ag.), S. raphiodon
(Ag.), Oxyrhina Mantelli (Ag.), Corax pristodontus (Ag.), Pseudocorax affinis (Ag.), Ichthyosaurus.
Anelli M., 1938.
Note stratigrafiche e tettoniche
sull’Appennino di Piacenza. Real. Acc. Sc. Lett. Art. Modena, ser. 5, V. 3: 3-37.
Arnaud E., 1997.
Biostratigrafia e nannofossili calcarei
delle arenarie di Ostia e di Scabiazza nelle zone della Val Trebbia e della Val
Ceno-Val Taro. PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Arrigoni E.,
Barbieri F., Bigi B., Cantarelli E., Krampe K. D., Iaccarino S., Laureri S.,
Pagani G., Panicieri E., Papani G., Pelosio G., Petrucci F., Reutter K. J.,
Roveri E., Tagliavini S., Venzo S., Zanzucchi G., 1966.
Carta Geologica 1:100.000 della Provincia di Parma e zone limitrofe. Litig. Artist. Cartogr. Firenze.
In this Gological Map the most important
Pliocene fossiliferous outcrops of the Castell’Arquato area are reported.
Artoni A., 2003.
La sezione stratigrafica del T. Parola (Salsomaggiore, Parma; Appennino
Emiliano): confronto con le successioni ipoaline messiniane del margine
appenninico padano. L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 39, (1-2): 5-30.
Abstract - A late Messinian ipohaline
succession, belonging to the formazione
clastico-continentale or Lagomare
crops out on the Northern Apennines foothills of Emilia region. The base of the
unit is an unconformity surface created by the intra-Messinian deformation
phase. A new stratigraphic section has been measured in the Torrente Parola,
where the ipohaline succession show fluvio-deltaic deposits organized in three
major thinning upward and transgressive cycles topped by a coarsening upward
and regressive cycle. In this and other sections, where analysis is in
progress, depositional characters and cyclicity show many similarities with
respect to coeval deposits in Romagna and Marche regions. This implies that at
the scale of the whole Northern Apennines foothills of the Po Plain the
tectonic, climatic and eustatic controls on sedimentation acted homogenously.
Differences in depositional characters are related to local conditions, in
particular the local structure and paleogeographic position within the basin
formed during the intra-Messinian tectonic phase.
Faunas of hypohaline molluscs (Neritina and Melanopsis)
are related to some Messinian layers cropping out in the Parola River close to Pieve
di Cusignano (Parma Province).
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Azaroli A., Cita M. B., 1967.
Geologia Stratigrafica. Volume Terzo. Edizioni
Universitarie, La Goliardica, Fotolito Dini, Modena: 3-405.
The stratotypes Piacenziano (Mayer)
and Tabianiano (Mayer Eymar) are discussed.
Bagatti O., 1881.
Aggiunta alla enumerazione sistematica dei Molluschi miocenici e pliocenici
delle province di Parma e Piacenza del Cav. Prof. Girolamo Cocconi. Tip.
Guelfi: 40 pp.
Enumera in aggiunta circa 250 specie, alcune delle quali
nuove, per lo più di località piacentine, e delle località parmensi di Oppiano
di Taro e Costamezzana. (Del
Prato, 1884).
Two hundred and seventy-two species of
molluscs and brachiopods from Castell’Arquato area are listed; seventeen
species are new. The author institutes three new varieties as well. Locality
and frequency are related in all of the listed species. Most species were
sampled from the Bacedasco, Castell’Arquato, Rio dei Vassalli, Riorzo,
Stramonte and Vigoleno outcrops.
Species
listed by Bagatti:
Gasteropoda, Pectinibranchiata,
Muricidæ, Muricinæ.
Murex Partschi
Hörn.: Stramonte; Murex Borsonii
Micht.: Montezago; Murex Veranyi
Paul.: Montezago; Murex Subxasperimus
D’Orb.: Stramonte; Murex Umbilicatus
Bell.: Bacedasco; Murex Bicarinatus
Bell.: Vigoleno (Valle di Stirone); Murex
Dertonensis May.: Gropparello; Murex
Concerptus Bell.: Stramonte; Murex
Concerptus Bell. Var A.: Stramonte; Murex
Bicaudatus Bors.: Stramonte; Murex
Coelatus Grat.: Stramonte; Murex
Becki Micht.: Bacedasco; Murex Becki
Micht. Var. A. Bag.: Bacedasco; Murex
Isseli Bell.: Montezago; Murex
Horrens Bell.: Bacedasco; Murex
Alternatus Bell.: Rio dei Vassalli; Murex
Confragus Bell.: Bacedasco; Murex
Fodicatus Bell.: Stramonte; Murex
Electus Bell.: Gropparello; Murex
Caperatus Bell.: Gropparello; Murex
Irregularis Bell.: Stramonte; Murex
Capellini Foresti: Montezago; Murex
Corallinus D’Anc.: Stramonte; Murex
Torulosus Micht.: Stramonte; Murex
Senensis Bell.: Stramonte; Murex
Novus Bag.: Stramonte; Murex Strobeli
Bag.: Stramonte; Murex Dirutus Bag.:
Stramonte.
Fusinæ.
Fusus Bredae Micht.: Bacedasco, Santa Maria
Maddalena; Fusus Clavatus Brocc.:
Stramonte, Bacedasco; Fusus Valenciennesi
Grat.: Bacedasco; Fusus Multiliratus
Bell.: Castell’Arquato; Fusus Decorus
Bell.: Bacedasco; Fusus Ventricosus
Bell.: Maiatico; Fusus Squamulosus
Phil.: rivo Riorzo; Fusus Laciniatus
Bag.: Montezago; Fusus Circinnatus
Bag.: Montezago; Jania Maxillosa Bonn.: Bacedasco; Jania Labrosa Bonn.: Bacedasco; Crysodomus
Latisulcatus Bell.: Bacedasco; Pisania Crassa Bell.: Santa Maria Maddalena (Castell’arquato) val d’Arda,
rio di Gatto (Castell’arquato); Pollia
Exacuta Bell.: rio dei vassalli; Pollia Intercisa Micht.: Montezago; Pollia Subspinosa Bell.: Bacedasco
Stramonte; Pollia Mayeri Bell.:
Stramonte; Pollia Magnicostata Bell.:
Vigoleno; Pollia Meneghini Micht.:
Stramonte; Genea Bonnellii Genè.: Bacedasco; Santa Maria Maddalena.
Tritoniidæ.
Triton Ranellaeforme E. Sism.:
Montezago; Triton Olearium L. var. A
Bell.: Stramonte; Triton Borsoni
Bell.: Diolo; Triton Doderleini
D’Anc.: Stramonte, Castell’Arquato; Triton
Abbreviatum Bell.: Bacedasco.
Pleurotomidæ,
Pleurotominæ.
Pleurotoma Carcarensis Bell.: rio dei
Vassalli; Pleurotoma Bosqueti Nyst:
Bacedasco;
Surcula Mercati Bell.: Bacedasco; Surcula Diademata Bell.: Bacedasco; Surcula Rotulata Bonn.: rio dei
Vassalli; Surcula Kossuti Bell.:
Bacedasco; Surcula Disparilis Micht.:
Bacedasco; Surcula Coquandi Bell.:
Bacedasco; Surcula Lamarckii Bell.:
Bacedasco; Surcula Avia Bell.:
Bacedasco; Surcula Cocconii Bell.:
rio dei Vassalli; Surcula De-stefani
Bell.: Rio dei Vassalli; Surcula
Latyriformis Bell.: Bacedasco; Surcula
Recticosta Bell.: Bacedasco; Surcula
Consobrina Bell.: rio dei Vassalli; Surcula
Multifilosa Bell.: rio dei Vassalli; Surcula
Chinensis Bon.: Santa Maria Maddalena; Drilla
Scilæ Bell.: Bacedasco; Drilla Pareti
May.: Bacedasco; Drilla Crebricosta
Bell.: Bacedasco, Riorzo; Drilla
Brongnarti Bell.: Riorzo, Rio dei Vassalli; Drilla Baldicheriensis May.: Riorzo; Drilla Coercita Bell.: Riorzo; Drilla
Subcarinata Bell.: Rio dei Vassalli; Drilla
Rotundicosta Bell.: Montezago; Drilla
Seiuncta Bell.: Stramonte; Drilla
Exculpta May.: rio dei Vassalli; Drilla
Longiuscula Bell.: rio dei Vassalli; Drilla
Fratercula Bell.: rio dei Vassalli; Drilla
Cognata Bell.: Vigoleno; Drilla
Bifida Bell.: rio dei Vassalli; Drilla
Semisulcata Bell.: rio dei Vassalli; Drilla
Sulcifera Bell.: Vigoleno; Drilla
Athenais May.: rio dei Vassalli; Drilla
Matheronii Bell.: rio dei Vassalli; Drilla
Michelottii Bell.: Bacedasco; Drilla
Crebristriata Bell.: Bacedasco, rio dei Vassalli; Drilla Serratula Bell.: rio dei Vassalli; Drilla Unifilosa Bell.: Bacedasco, rio dei Vassalli; Drilla Perrara Bell.: Bacedasco; Drilla Bifilosa Bell.: Bacedasco, rio
dei Vassalli; Drilla Consanguinea
Seg.: rio dei Vassalli; Drilla Soror
Bell.: Bacedasco; Drilla Obeliscus
Desm?: rio dei Vassalli; Drilla Brocchi
Bon. var. A Bag.: Montezogo; Drilla
Brocchi Bon. var. B Bag.: Montegiogo.
Belinae.
Bela Bucciniformis Bell.: rio dei Vassalli.
Clavatulinæ.
Clavatula Vigolenensis May.: Vigoleno; Clavatula Calcaræ
Bell.: Vigoleno; Clavatula Curionii
Bell.: Vigoleno, rio dei Vassalli; Clavatula
Inornata Bell.: Bacedasco; Clavatula
Coppii Bell.: Rio dei Vassalli; Clavatula
Consularis May.: Vigoleno; Clavatula
Pugilis Dod. e var. A: Rio dei Vassalli; Clavatula Ditissima May.:
rio dei Vassalli; Clavatula Taurinensis
May.: Bacedasco; Clavatula Defossa
Bell.: rio dei Vassalli; Clavatula
Bicarinata Bell.: Bacedasco.
Pleudotominae.
Clinura Elegantissima Bell.: Riorzo; Pseudotoma Hirsuta Bell.: Bacedasco.
Borsoniinae.
Dolichotoma Doliolum Bell.: Bacedasco; Oliaotoma Pannus Bast.: Montezago;Oliaotoma Intersecta Dod.: rio dei
Vassalli; Oliaotoma Mirabilis Bell.:
Vigoleno.
Raphitominae.
Calthurella Subtilis Partsch.: Bacedasco; Calthurella
Detruncata Bell.: Riorzo; Calthurella
Declivis Bell.: Riorzo; Calthurella
Luisæ Semp.: Castell’Arquato; Calthurella
Spreafici Bell.: Santa Maria Maddalena; Calthurella
Albigonensis Bell.: rio dei Vassalli; Calthurella
Morellii Bell.: rio dei Vassalli; Calthurella
Fuchsi Bell.: rio dei Vassalli; Calthurella
Acuta Bag.: rio dei Vassalli; Homotoma
Erinaceus Bell.: Santa Maria Maddalena; Homotoma
Purpurea Mont.: Riorzo; Homotoma
Elegans Donov.: Riorzo, Bacedasco; Homotoma
Elegans Donov. var A: Bacedasco; Homotoma
Montagui Bell.: Riorzo; Homotoma
Turritelloides Bell.: Bacedasco a Valle del Gratarolo; Homotoma Semicostata Bell.: Riorzo; Dphaenlla Romanii Libass.: Santa Maria Maddalena; Dphaenlla Salinasii Calc.: Montagnano
val Chero; Dphaenlla Strobeli Bag.:
rio dei Vassalli; Mangelia Scabriuscula
Brugn.: Santa Maria Maddalena; Mangelia
Costata Penn.: rio dei Vassalli; Mangelia
Rugulosa Phil.: rio dei Vassalli; Mangelia
Frumentum Brugn.: rio dei Vassalli; Mangelia
Catagrafa Bell.: Riorzo; Mangelia
Longa Bell.: Santa Maria Maddalena; Mangelia
Monterosatoi Bell.: rio dei Vassalli;
Raphitoma Cordieri Payr.:
Castell’Arquato; Raphitoma Bertrandi
Payr.: Castell’Arquato; Raphitoma Nana
Scacchi: Riorzo, Bacedasco; Raphitoma
Achantoplecta Brugn.: rio dei Vassalli; Raphitoma
Semperii Bell.: Riorzo; Raphitoma
Novella Bell.: Bacedasco; Raphitoma
Calandrelli Bell.: rio dei Vassalli; Raphitoma
Megastoma Brugn.: Riorzo; Raphitoma
Turgida Forb.: Bacedasco; Raphitoma
Turgida Forb. var. A Bell.: Bacedasco; Raphitoma
Sulcatula Bonn.: Bacedasco; Raphitoma
Appeliusi Bell.: Riorzo; Raphitoma
Beliformis Bell.: rio dei Vassalli; Raphitoma
Tumidula Brugn.: Bacedasco; Raphitoma
Tenuicostata Brugn.: rio dei Vassalli; Raphitoma
Scalariformis Brugn.: Riorzo; Raphitoma
Suessi Hörn.: Bacedasco; Atoma Hypotetica Bell.: rio dei Vassalli.
Buccinidae.
Buccinum Spinulosus Phil.: Bacedasco; Buccinum Falineoe
Phil.: Bacedasco; Nassa Senilis Dod.:
Vigoleno; Nassa Paulucciana D’Anc.:
Mirandola di Gropparello; Nassa Linnoei
Payr.: Castell’Arquato; Nassa Ferrusaci
Payr.: Castell’Arquato; Nassa Scalaris
Bors.: Bacedasco; Nassa Multisulcata
Micht.: Castell’Arquato; Nassa Nova
Bag.: Castell’Arquato.
Turbinellidoe.
Turbinella Gracilis D’Anc.: Castell’Arquato; Turbinella
Dujardini Hörn.: Castell’Arquato; Turbinella
Haueri Bloun.: Bacedasco.
Volutidæ.
Mitra Crebricosta Lamck.: Castell’Arquato; Mitra
Elegans Micht.: Bacedasco; Mitra
Obesa Forb.: Castell’Arquato.
Scalaidæ.
Scalaria Geniculata Brocc.: Castell’Arquato; Scalaria Clathratula
Turt.: Riorzo; Scalaria Coronata
Lamk.: Bacedasco; Scalaria Planicosta
Biv.: Bacedasco, Riorzo; Scalaria
Delprati Bag.: Riorzo; Scalaria
Septemcostata Bag.: Riorzo; Scalaria
Bellardii Bag.: Castell’Arquato.
Terebbidae.
Terebra Subcancellata Bag.:
Castell’Arquato.
Solarriidae.
Solarium Umile Micht.: Castell’Arquato; Solarium
Lyelli Micht.: Bacedasco; Solarium
Aragonae Bag.: Bacedasco.
Rostrifera, Cipraeidae.
Ovula Adriatica Sovv.: Castell’Arquato; Ovula Lactea
Lamk.: Castell’Arquato; Ovula Formosa
(. . . . ?): Castell’Arquato; Ovula
Pyriformis (. . . . ?): Castell’Arquato; Cyphoma intermedia Sovv.:
Castell’Arquato; Birostra birostris Lamk.: Castell’Arquato.
Cancellariidae.
Cancellaria Urcenensis D’Anc.: Castell’Arquato; Cancellaria
Nysti Hörn.: Bacedasco.
Cerithiidae.
Cerithium Tricinctum Brocc.: Vigoleno; Cerithium Spina
Partsch.: Bacedasco.
Rissoidae.
Rissoa Zetlandica Mont.: rio dei Vassalli; Rissoa
Radiata Phil.: Bacedasco; Alvania
Sulzeriana Risso:
Castell’Arquato.
Paludinidæ.
Paludina Acuta
Drap.: Bacedasco.
Turritellidae.
Turritella Spirata Brocchi.: Montegiogo.
Calyptroeidæ.
Calyptraea Equestris Lamck.: Riorzo; Crepidula Rugosa Bag.: Riorzo.
Phasianellidae.
Phasianella Eichwaldii Hörn.: Bacedasco.
Trochinæ.
Trochus Vorticosus Brocc.:
Castell’Arquato; Trochus Rotellaris
Micht.: Montezago; Trochus Divaricatus
L.: Gropparello; Monodonta Limbata Phil.: Bacedasco; Monodonta Fragaroides Lamck.:
Gropparello; Delphinula Helicina T. Sism.: Bacedasco, rio dei
Vassalli.
Pleurobranchidæ.
Operculatum Plicatum Bag.: Bacedasco.
Pulmonata, Helicidae.
Helix Vermicularis Bonn.: Montalto
(Val d’Arda).
Auriculidae.
Scarabus Subglobosus Bag.: Bacedasco.
APPENDICE
Ampullaria Sp. . . . ?.
Acephala, Pholadacea,
Anatinidae.
Thracia Papyracea Poli.:
Castell’Arquato; Pholadomia Vaticani Ponzi.: Vernasca.
Veneracea, Mactridae:
Mactra Podolica Eichv.: Rio delle Assi
- Val d’Arda.
Donacidae.
Donax Lucida
Hörn.: Castell’Arquato.
Veneridae.
Cytherea Venetiana Lamck.: Riorzo.
Cardiidæ.
Cardium Kubeckii Hörn.: Costamezzana; Levicardium Serratum Lamck.: Riorzo.
Lucinacea, Lucinidae.
Lucina Dujardini Hörn.: Bacedasco; Lucina Sismondae
Desh.: Bacedasco; Lucina Strigosa
Micht.: Bacedasco.
Carditidæ.
Cardita Neglecta Micht.:
Castell’Arquato.
Mytilidæ.
Modiola Longa Bronn.: Vigoleno.
Pectinacea, Arcidæ.
Arca Quoyi Payr.: Castell’Arquato; Pectunculus Umbonatus Bag.: Maiatico.
Nuculidæ.
Nucula Decipiens Phil.: Bacedasco.
Ledidæ.
Leda Pusio Phil.: Castell’Arquato.
Pectinidæ.
Pecten Leytajanus Partsch.: Castell’Arquato; Pecten
Miocenicus Micht.: rio dei Vassalli; Pecten
Pecten Brouei Payr.: Bacedasco; Pecten
Turgidus Lamck.: Castell’Arquato; Pecten
Inflexus Lamck.: Castell’Arquato; Pecten
Plica Lamck.: Castell’Arquato; Vola
Media Lamck.: Bacedasco, Montezago; Janira Fallax Micht.: Bacedasco.
Radulidæ.
Lima squamosa Lamck.: Bacedasco.
Anomiidæ.
Anomia Eletrica L.: Riorzo; Anomia Coepa L.:
Riorzo.
Ostreadæ.
Ostrea Fimbriata Grat.: Vigoleno.
Brachiopoda,
Terebratulidæ.
Terebratula Seminulum Phil.:
Castell’Arquato.
fig. 1a -
Murex Strobeli Bag.; fig. 2a
- Murex Novus Bag.; fig. 3 -
Murex Dirutus Bag.; fig. 4
- Fusus Laciniatus Bag.; fig. 5
- Fusus Circinnatus
Bag.; fig. 6 - Calthurella
Acuta Bag.; fig. 7 - Dphaenlla
Strobeli Bag.; fig. 8 - Nassa
Nova Bag.; fig. 9 - Scalaria
Delprati Bag.; fig. 10 - Scalaria
Septemcostata Bag.; fig. 11 - Scalaria
Bellardii Bag.; fig. 12 - Terebra
Subcancellata Bag.; fig. 13 (a-b)
- Solarium Aragonae Bag.; fig. 14 (a-b) - Crepidula
Rugosa Bag.; fig. 15 - Scarabus
Subglobosus Bag.; fig. 16 - Ampullaria
(?) Sp.; fig. 17 - Operculatum
Plicatum Bag.; fig. 18 - Pectunculus
Umbonatus Bag.; fig. 19 - Anomia.
Baiguera G., 2008.
La storia geologica del territorio piacentino. All. B1.2
(R). PTCP, Servizio
Pianificazione Territoriale e Ambientale, Provincia di Piacenza: 1-24.
See: Silva et al., 2007; Daniele
& Pizziolo, 2007.
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La formazione delle Marne di Antognola.
Quadro geologico stratigrafico. PhD
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Studi di Parma.
Balsamo Crivelli C. G., 1840.
Nota sul Rinoceronte fossile esistente nell’I. R. Gabinetto dei minerali e
fossili nel locale di S. Teresa in Milano. Biblioteca It., tom. 95, Mil. I. R.
Stamp.
Parla della testa di Rinoceronte
trovata dal Cortesi nel 1805 a Montezago e da esso descritta nei suoi saggi
geologici pag. 73 tav. VII e in una memoria inserita nel tom. II pag. 169 nella
nuova scelta di opuscoli di Milano; a desumere da questo lavoro parrebbe che il
Cuvier abbia stabilito per questo cranio, la nuova specie di Rhinoceros
leptorinus. (Del Prato, 1884).
Balsamo Crivelli C. G., 1842.
Memoria per servire all’illustrazione dei grandi Mammiferi fossili
esistenti nell’I. R. Gabinetto di S. Teresa in Milano. Giornale I. R. Ist. Lombardo, Milano, Vol. 3.
Ricorda le Balene fossili
Piacentine possedute da quel Museo. (Del Prato, 1884).
Barani D., 1974.
Osservazioni paleontologiche e
stratigrafiche sulla formazione “Arenarie di Bismantova” (Tav. Carpineti). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Barbieri F., 1949.
Contributo
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Barbieri F., 1949.
Ritrovamento
di Inocerami in « situ » in Val Baganza. Atti
Soc. Natur. Mat. Modena, V. 80.
Barbieri F., 1953.
Il Pliocene della Val Recchio (Parma). Boll. Serv. Geol. It., V. 74 (1952):171-179.
Riassunto - Vengono esaminate le
microfaune di due campioni prelevati nelle argille marnose plioceniche che
affiorano in Val Recchio (provincia di Parma). I due campioni, dal punto di
vista microfaunistico presentano dei caratteri ben definiti e nettamente
diversi fra di loro, da poterli assegnare, uno ad un Pliocene medio-superiore e
l’altro al Pliocene inferiore.
Two samples of
Pliocene marly clays, cropping out to Cella of Costamezzana, are examined. The stratigraphically
lower sample is lower Pliocene in age, whereas the other sample is upper or
mid-upper Pliocene.
Barbieri F., 1958.
La serie pliocenica di Castell’Arquato.
Guida Colloquio Intern. Micropal. in Italia. Milano: 23-33.
Barbieri F., 1964.
Osservazioni
micropaleontologiche sugli scisti rossi di Passo del Bocco (Appennino ligure-emiliano). Boll.
Soc. Geol. It., V. 83 (1): 3-7.
A microfacies from samples collected in the
shales overlying the “Arenarie superiori” at Passo del Bocco (Apennines of
Liguria-Emilia region) is illustrated. In the interbedding limestone levels
foraminifera assemblage of Turonian age occur. (Tacoli Lucchi M. L., 1965).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Barbieri F., 1966.
Segnalazione dei generi Gabonella e Grimsdaleinella (Foraminiferi) nel Cretaceo dell’Appennino
Settentrionale. Boll. Soc. Geol. It., V. 85 (1): 13-20.
The occurrence of some Foraminifera
specimens of Gabonella and Grimsdaleinella
genera in Cretaceous sediments of Parma Apennines is noticed. (Tacoli Lucchi M.
L., 1967).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Barbieri F., 1967.
The Foraminifera in the Pliocene section Vernasca-Castell’Arquato including
the « Piacenzian stratotype » (Piacenza Province). Il Pliocene del
subappennino piacentino-parmense-reggiano. Mem.
Soc. It. Sc. Nat. Mus. Civ. St. Nat. Milano, V. 15, (3): 145-163.
Abstract - La serie pliocenica
Vernasca-Castell’Arquato è stata misurata e campionata in Val d’Arda (provincia
di Piacenza). Il Pliocene ha uno spessore totale di poco più di 900 metri ed è
litologicamente rappresentato da un conglomerato e sabbie basali (sabbie di
Vernasca - 85 m. circa di spessore), da 450 m. di marne
e argille grigio-azzurre del Tabianiano (Plioc. inf.), da 280 m. di marne e
argille sabbiose grigio-azzurre (stratotipo del Piacenziano) e 140 m. di sabbie
gialle con calcareniti (« Astiano » A. A.) del Picenziano (Plioc. medio-sup.).
Per quanto riguarda il piano Astiano vengono proposte al CMNS l’abolizione di
questo termine e la divisione cronostratigrafica del Pliocene in due piani:
Tabianiano e Piacenziano (corrispondenti il primo all’inferiore ed il secondo
al medio-superiore). Lo studio micropaleontologico basato sui Foraminiferi ha
permesso di suddividere biostratigraficamente la serie in diverse zone
informali, alcune delle quali del tutto provvisorie ed altre invece che
potranno diventare formali. Sono state distinte due biozonature, una con
Foraminiferi planctonici ed un’altra con Foraminiferi bentonici. I limiti di
zona coincidiono generalmente con la scomparsa dei « marker ». Per i planctonici sono state individuate una zona a Globorotalia hirsuta nel Tabianiano e
due zone a Globorotalia puncticulata
e Globorotalia inflata nel
Piacenziano; per i bentonici una zona ad Uvigerina
rutila, con una sottozona a Bolivina
(?) yabei nel Tabianiano e tre zone a
Brizalina sp. 1, a Stainforthia aff. concava (provvisorie) ed a Bulimina
marginata nel Piacenziano. Lo studio micropaleontologico è stato condotto
inoltre con criterio statistico e questo ha permesso di ricavare informazioni
paleoecologiche dal rapporto plancton-benthos e da alcuni generi di
Foraminiferi come Elphidium, Ammonia, Bolivina, Bulimina, Uvigerina e Cassidulina. Sulla base di questi dati i sedimenti del Tabianiano
risultano essersi deposti nell’area della piattaforma esterna, fino al limite
con la scarpata e quelli del Piacenziano nell’area della piattaforma interna
fino ad episodi sublitorali.
A biostratigraphical subdivision of the
sequence is made. Two sets of informal biozones, based on planktonic and
benthonic Foraminifera are proposed. Boundaries are defined by the
disappearance of the zone marker. Paleoecological considerations based on the
quantitative plankton-benthos relationship are expounded. (Tacoli Lucchi M. L., 1967).
Barbieri F., 1971.
Piacentian. Committee on Mediterranean Neogene Stratigraphy, Stratotypes of
Mediterranean Neogene Stages, Giorn. Geolog., ser. 2, V. 37, (2): 147-155.
The Piacenzian stratotype has been
instituted in left side of the Arda Valley, between Lugagnano and Castell’Arquato.
Barbieri F., 1971.
Comments
on some Pliocene stages and on the taxonomy of a few species of Globorotalia. L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 7, (1): 1-24.
Abstract -
The paper presents some suggestions with regard to the usage of the
Pliocene stages. It is proposed to divide the Pliocene series into the
Tabianian and Piacenzian while the use of the terms Zanclean and « Astian » is
discouraged. The taxonomy of the Pliocene Globorotalia
puncticulata (Deshayes), G. crassaformis (Galloway &
Wissler), G. crotonensis Conato &
Follador and G. crassula Cushman
& Stewart is commented on and finally a biostratigraphic zonation of the
Pliocene is proposed.
Riassunto - Vengono esposti alcuni suggerimenti riguardanti l’uso dei piani del
Pliocene. Viene proposto di dividere la serie pliocenica in Tabianiano e
Piacenziano, mentre viene sconsigliato l’uso dei termini Zancleano e « Astiano
». Viene commentata la tassonomia delle specie plioceniche Globorotalia puncticulata
(Deshayes), G. crassaformis (Galloway
& Wissler), G. crotonensis Conato
& Follador and G. crassula
Cushman & Stewart e viene infine proposta una zonatura
biostratigrafica del Pliocene.
Barbieri F., 1978.
Osservazioni stratigrafiche e
paleoambientali su alcune “argille varicolori” dell’Appennino settentrionale.
L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V.
14: 3-22.
Barbieri F., Medioli F., 1964.
Significato Paleoecologico di alcuni generi di foraminiferi nella serie
Pliocenica Vernasca-Castell’Arquato. L’Ateneo Parmense, Acta
Naturalia, V. 35 (suppl.): 8-34.
Summary - Range diagrams carried out by
Vernasca-Castell’Arquato Pliocene section micropaleo-statistical study and
concerning some Forams genus as Bolivina,
Bulimina, Uvigerina and Cassidulina,
are reported. The
diagrams are compared with other data to which, separately or associated, some
ecological significance is recognized.
Riassunto - Vengono presentati dei diagrammi di frequenza, ricavati dallo studio
micropaleontologico-statistico della serie pliocenica Vernasca-Castell’Arquato,
relativi ad alcuni generi di Foraminiferi come Bolivina, Bulimina, Uvigerina e Cassidulina. Questi diagrammi vengono poi confrontati con altri
dati ai quali, isolatamente o associati, viene riconosciuto un discreto
significato ecologico.
Barbieri F., Medioli F., 1964.
Nota preliminare sullo studio micropaleontologico della serie Pliocenica
Vernasca-Castell’Arquato (Piacenza). Boll.
Soc. Geol. It., V. 83, (1): 207-212.
Riassunto - Viene data notizia preliminare di uno studio micropaleontologico di
dettaglio sulla serie pliocenica Vernasca-Castell’Arquato.
Abstract - A preliminary notice of a detailed
micropaleontological study concerning the Pliocene section
Vernasca-Castell’Arquato is reported.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Barbieri F.,
Medioli F., 1968.
Osservazioni di dettaglio su alcuni gusci di “Orbulina” del Neogene
dell’Italia settentrionale allo “Scanning Electron Microscope”. L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 4, (1): 47-66.
Abstract - Detailed observations on some “Orbulina” tests from Northern Italy
Neogene at the Scanning Electron Microscope. The details of some “Orbulina” tests from middle-upper
Miocene (Tortonian-Messinian (?)) and from middle-upperPliocene (Piacenzian)
have been examined at the Scanning Electron Microscope. The range of variability
concerning the test features, as thickness, ornamentation and pores, is wide.
Barbieri F., Mosna
S., 1963.
Bolivina apenninica n. sp. del Pliocene italiano. Atti Ist. Geol. Univ. Pavia, V. 14, (1): 17-19.
A new species of foraminifera Bolivina apenninica n. sp. occurring in
the Pliocene of Italy is described and illustrated. (Tacoli Lucchi M. L., 1965).
Barbieri F., Mosna
S., 1964.
Segnalazione di una microfacies comune nel Flysch dell’Appennino. Atti Ist. Geol. Univ. Pavia, V. 16: 12-16.
A characteristic microfacies of several
formations in the northern Apennines, roughly referred to the Helmintoid
Flysch, is described, illustrated and compared with microfacies from similar
formations in the western Alps and southern Apennines. (Tacoli Lucchi M. L., 1965).
Barbieri F., Palmieri G., Rio D., 1975.
Calcareous nannoplankton from western Emily Pliocene (including
the Piacenzian stratotype). VI
R.C.M.N.S. Congress, Bratislava: 10 pp.
Barbieri F., Papani
G., Zanzucchi G., 1968.
Considerazioni stratigrafiche e tettoniche
sull’alto Appennino ligure-emiliano. L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 4 (1): 1-40.
Barbieri F., Petrucci
F., 1963.
I Foraminiferi del Tortoniano di Casatico (Parma). Boll. Soc. Geol. Ital., V. 82: 119-180.
Riassunto - Viene illustrata la microfauna tortoniana delle colline parmensi, tra il
T. Parma e il T. Baganza. Viene portato inoltre il confronto con altre
microfaune tortoniane dell’Italia settentrionale e meridionale e di altri
bacini europei.
Summary - The Tortonian microfauna of Parma
hills between T. Parma and T. Baganza, is described. The comparison, with
Tortonian microfaunas of Northern and Southern Italy and of others European
basins, is reported.
Nine samples have been sampled. In the sample 5049, 88 foraminifer species are listed
with distribution and frequency, most of them are figured too. 549 Miocene
foraminifer species have been listed, belonging to microfaunas of Marentino
(Torino Province), Rio Mazzapiedi-Castellania (Tortona), Voghera area (Pavia
Province), Stradella (Pavia Province), Cortemaggiore n. 29 (Piacenza Province),
Montegibbio (Modena Province), Castelvetro (Modena Province), San Ruffillo
(Savena Valley, Bologna Province), Val di Savena (Bologna Province), Cà Bertino
(T. Savena - T. Indice), Fontanelice (Santerno Valley, Imola), F. Santerno
(Imola) and S. Paolo (S. Pietro in Bagno, Savio Valley). The microfaunas of these localities are
compared with those of Casatico.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Barbieri F., Petrucci F., 1967.
La série stratigraphique
du Messinien au Calabrien dans la vallée du T. Crostolo (Reggio Emilia - Italie
sept.). Il
Pliocene del subappennino piacentino-parmense-reggiano. Mem. Soc. Ital. Sc. Natur. Mus. Civ. Stor. Natur.
Milano, 15, (3): 181-188.
Two sets of biostratigraphic unformal units,
based on planktonic and benthonic Foraminifera have been identified in the
Pliocene sediments. (Tacoli Lucchi M. L., 1967).
Vernasca-Castell’Arquato and
Tabiano-Rio Lombasino stratigraphic series are compared with that of Crostolo Valley.
Barbieri F, Raffi
G., 1949.
Postpliocene marino a Talignano (Val Taro).
Atti Soc. Nat. Mat. Modena, V. 80-81: 119-122.
Barbieri F, Raffi
G., 1950.
Sul Quaternario marino nei pressi di
Montepelato (Parma). Riv. It. Pal. Strat., V. 56: 164-168.
Barbieri F.,
Zanzucchi G., 1963.
La stratigrafia della Valle di Roccaferrara (Appennino Parmense) -
Contributo alla geologia dell’Appennino Emiliano - Nota II. Atti Soc. Ital. Sc. Natur. Mus. Civ.
Stor. Natur. Milano, 102, (2): 155-210.
The stratigraphic study of a sequence of
lithostratigraphic units often in anomalous contact, outcropping in the Rio
Roccaferrara Valley (a few Kms west of Corniglio, Apennines of Parma Province)
has been carried out. Stratimetric, lithological and micropaleontologic data
are given, foraminifera and microfacies are illustrated. (Tacoli Lucchi M. L., 1965).
Basili Luciani A., 1980.
Rilevamento geologico del settore
Sud-Orientale della struttura di Salsomaggiore Terme (Parma) (carta geologica e
sezioni geologiche interpretative alla scala 1.10.000). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
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Bassoli G. G., 1906.
Otoliti fossili terziari dell’Emilia. Riv.
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Bassoli G. G., 1907.
I pesci terziari della regione Emiliana.
Riv.
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Evoluzione paleoambientale del Pleistocene
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Undici sono le specie che vi si
trovano indicate nel Piacentino. (Del Prato, 1884).
Bellardi L., 1848.
Monografia delle Columbelle fossili. Mem.
Acc. Sc. Torino, ser. 2, tom. 10: 23 pp.
Nei quadri della distribuzione
delle Columbelle e Mitre fossili nei vari periodi geologici e nelle varie
località estere ed interne, nota 4 Columbelle e 2 Mitre appartenenti al
pliocene Piacentino. (Del Prato, 1884).
Bellardi L., 1850.
Monografia delle Mitre fossili del Piemonte. Mem.
Acc. Sc. Torino,
ser. 2, tom. 11: 34 pp.
Nei quadri della distribuzione
delle Columbelle e Mitre fossili nei vari periodi geologici e nelle varie
località estere ed interne, nota 4 Columbelle e 2 Mitre appartenenti al
pliocene Piacentino. (Del Prato, 1884).
Bellardi L., Michelotti G., 1840.
Saggio orittografico sulla classe dei
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Bellardi L. - Sacco F., 1872-1904.
I Molluschi
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Beltramini S., 1998.
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van Beneden P. J., 1875.
La Baleine fossile du Musée de Milan. Bull. Acc. R. Belgique, ser. 2, tom. 60,
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Illustra la Balena del Museo di
Milano trovata nel 1806 dal Cortesi nelle marne del M. Pulgnasco. (Del Prato, 1884).
van Beneden P. J., Gervais M. P., 1880.
Ostéographie
des Cétacéas vivant et fossiles. Arthus Bertrand éd., Paris.
Fossil whale, discovered
in 1806 by Cortesi in the marls cropping out in Mount Pulgnasco and stored in
the Museum of Milano, is described and named Plesiocetus cortesii.
Berning B., 2008.
Evidence
for sublethal predation and regeneration among living and fossil ascophoran
bryozoans. In: S.J. Hageman, M.M.J. Key Jr.,
and J.E. Winston (eds): Proceedings of the 14th International Bryozoology
Association Conference, Boone, Virginia Museum of Natural History,
Special Publication 15: 1-7.
Abstract - Evidence for partial
predation on ascophoran bryozoans was hitherto mainly found in borings of the
frontal shield. However, during this and many other studies, borings are only
observed rarely. Indeed, many predators (e.g. nudibranch gastropods) are known
to gain access to the internal organs via the operculum while leaving no traces
of frontal wall damage. This type of predation may, nevertheless, be evidenced
by the presence of intramural buds underneath undamaged zooecia, indicated by
the presence of one or more orificial rims within the primary one, and implies
that the damage occurred during lifetime of the colony. This skeletal signature
was observed to occur in Late Cretaceous Acanthostega, as well as in Miocene to
Recent Lepraliomorpha, and in Recent Hippothoomorpha. Its infrequent presence
may suggest that ascophorans are not important target species for many
predators, that not all taxa are able to secrete intramural buds, and/or that
only certain types of feeding mechanisms trigger this type of regeneration.
Information on feeding habits of modern predators on ascophorans, and reactions
of different ascophoran taxa to various types of predation, are needed to
verify exactly when and why intramural buds are formed in preyed zooecia.
The discussed and figured Pliocene specimens of Hippaliosina clavula
(Manzoni)
and Cleidochasmidra canakkalense Ünsal & d’Hondt have been collected
in Castell’Arquato area (Piacenza Province).
Bertarelli C., Inzani A., 1985.
Ritrovamento di Nerita (Amphinerita ?) zatinii n. sp. nel Pliocene toscano. Boll. Malacologico, V. 21, (10-12): 295-300.
Abstract - Nerita (Amphinerita ?) zatinii found in a outcrop situated near
Serre di Rapolano (Siena - Italy), here proposed as new species, is recorded
and discussed. The paleoecological and paleogeographical problems about the
presence of the species in the outcrop are also discussed.
The paratype figured on Pl. 1, figs. 5A-C,
is stored in Museo Geologico of Castell’Arquato. The specimen of Nerita (Nerita) emiliana Mayer,
figured on Pl. 1, figs. 6A-C, has been sampled in Rio Rosello, (Sariano,
Piacenza Province).
Berti G., 1960.
La geologia dell’Alta Val D’Arda. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Bertini A. 1992.
Palinologia ed aspetti ambientali del versante adriatico dell’Appennino
Centro-settentrionale durante il Messiniano e lo Zancleano. PhD Thesis, Unpublished, Università di Modena:
1-88.
Related by Bertini
& Martinetto (2008).
Bertini A. 1994.
Messinian-Zanclean vegetation and climate in North-Central Italy. Historical Biology, V. 9: 3-10.
Abstract - A
palynological study was carried out on four Italian Miocene-Pliocene sections
ranging in age from uppermost Tortonian to Zanclean located on the Adriatic
side of the North-Central Apennines. The study documents the Mediterranean
isolation, the salinity crisis (s.s), the “lago-mare”; event and the
re-establishment of open-marine conditions in the Mediterranean at the
beginning of the Pliocene. From a climatic point of view, a transition from
subtropical/warm-temperate conditions during the Messinian to warm-temperate/temperate
conditions during the Zanclean is recorded. The presence of a lower thermic
level, with respect to the Messinian, the re-establishment of open-marine
conditions and the uplift of the Apennines were major factors controlling
paleoenvironmental variations during the Zanclean. The latter is also
characterized by cyclic temperature oscillations. Correlations with coeval
sections in the Mediterranean area confirm the existence of latitudinal
climatic gradients within the studied area.
Related by Bertini & Martinetto
(2008).
Bertini A. 1994.
Palynological
investigations on Upper Neogene and Lower Pleistocene sections in central and
northern Italy. Mem. Soc. Geol. It.,
V. 48: 431-443.
Related by Bertini & Martinetto
(2008).
Bertini A., 2001.
Pliocene
climatic cycles and altitudinal forest development from 2.7 Ma in the Northern
Apennines (Italy): evidence from the pollen record of the Stirone section (-
5.1 to - 2.2 Ma). Geobios, V. 34,
(3): 253-265.
Abstract - Marine Pliocene deposits from
Northern Apennines (Italy) have been submitted to palynological studies in
order to obtain a floristic, vegetational, and climatic record. The history of
the Pliocene land environment and climate has been reconstructed on the basis
of the chronostratigraphic framework available for the Stirone section. The
Zanclean is characterized by long and relatively stable subtropical to
warm-temperate climatic conditions. During the Piacenzian and Gelasian, a
cooling is testified by both the reduction as well as the disappearance of some
mega-mesothermic elements and the increase of microthermic ones. Laminated
sediments, calibrated at ca 2.8 Ma, indicate a wet period characterized by
repeated warmer/cooler fluctuations. Cyclic alternations between mega-mesothermic
and meso-microthermic elements, starting after ca 2.7 Ma, are characterized by
the opposition of coniferous (Picea
mainly) and deciduous forests elements. The major increase of Picea
has been stratigraphically correlated with the maximum expansion of the
Arctic ice.
Bertini A., Martinetto E., 2008.
Messinian
to Zanclean vegetation and climate of Northern and Central Italy. Boll. Soc. Paleont. It., V. 47, (2):
105-121.
Abstract - A comparative analysis of micro (pollen)- and macropalaeobotanical
(leaves, fruits and seeds) data from selected Northern and Central Italy sites
has been carried out in order to obtain an accurate interpretation of the
palaeofloristic, vegetational and climatic setting for the Messinian and the
Zanclean. Ancient plant communities, as reconstructed by means of this
integrated approach, show the dominance of warm temperate forest taxa, with the
highest floristic affinity to the forests of Central China. “Cool temperate”
taxa are scarcely represented in pollen records, with the exception of some
intervals characterized by the increase in Picea and Cedrus. The overall
scantiness of herbs indicates the absence of dry conditions and no open
vegetation expansion. All the analytic
methods applied to such palaeofloral records indicate that precipitation was
sufficiently high for the persistence of a “broad-leaved evergreen/warm
temperate mixed forest” from 6.0 to 3.5 Ma.
For the evaporitic Messinian (ca. 5.9 to 5.6 Ma),
climatic reconstructions obtained by physiognomic analysis of leaf assemblages
are in agreement with those based on pollen data according to the “Climatic
Amplitude Method”, and indicate moist warm-temperate conditions. Accordingly,
we suggest that the Adriatic-Padane basin
would have been under dominant moist conditions, even during the deposition of
evaporites. Slightly drier phases in post-evaporitic Messinian are
suggested by the ecological preferencies of some peculiar macrofossil taxa,
which are, however, still associated to several arboreal plants, definitely
indicating that forested environments persisted. Fluctuations
in humidity are also attested by contemporary pollen records.
Riassunto - Le analisi
sui resti micro- e macroscopici di piante terrestri delle successioni
messiniane e zancleane dell’Italia centro-settentrionale, effettuate nel corso
dell’ultimo ventennio, hanno restituito un record paleofloristico ricco e
diversificato. I resti fossili di foglie, frutti e semi rappresentano, storicamente,
la prima fonte d’informazione paleobotanica, accresciuta in questi ultimi anni
dall’utilizzo di nuovi metodi di preparazione (paleocarpologia) e analisi
(fisionomia delle foglie). La documentazione macrofloristica nonostante sia
spesso puntiforme e limitata alla ricostruzione dell’ambiente locale, offre il
vantaggio di una più precisa determinazione a livello specifico rispetto a
quanto non consenta la palinologia. Quest’ultima rimane tuttavia il metodo più
efficace per la ricostruzione della flora, della vegetazione e degli ambienti
continentali del Messiniano e dello Zancleano grazie ad altre utili peculiarità
dei granuli pollinici per esempio la loro larga diffusione spaziale e temporale
nonché notevole preservazione in depositi non solo continentali ma anche
marini. Prerogative del record palinologico rispetto a quello macrofloristico
sono di documentare piani vegetazionali diversi (ad esempio una più ampia
documentazione della biodiversità) e non esclusivamente ambienti locali e di
estendere, talvolta in modo notevole, la puntiforme documentazione temporale
dei macroresti. Le diverse caratteristiche delle due metodologie non sono state
comunque messe in contrapposizione ma anzi al fine di giungere ad una
quanto più accurata e aggiornata interpretazione della paleoflora e della
vegetazione abbiamo deciso di integrare, confrontandoli, i dati pollinici e
macropaleobotanici provenienti dai numerosi siti neogenici del bacino del Po e
dell’Appennino settentrionale. Il considerevole aumento della documentazione
negli ultimi due decenni ci ha consententito di rendere più significativi i
risultati dell’analisi comparata. L’analisi paleoclimatica di tutti i dati paleofloristici disponibili
nell’intervallo tra 6.0 a 3.5 Ma indica condizioni temperato-calde e precipitazioni elevate, tanto da consentire la
persistenza in Italia centro-settentrionale di una “foresta mista di
latifoglie sempreverdi/temperato-calda”. I taxa “fresco-temperati” sono
generalmente poco rappresentati, con episodico aumento percentuale del polline
di Picea e Cedrus, probabile
indicazione di leggero raffrescamento. La scarsa abbondanza del polline di
piante erbacee suggerisce l’assenza di vegetazione aperta e quindi di dominanti
condizioni aride, come confermato anche dai seppure più scarsi dati
macrofloristici. Durante la fase evaporitica, tra 5.9 e 5.6 Ma, le
ricostruzioni climatiche ottenute analizzando i dati pollinici con il “Climatic
Amplitude Method” sono in accordo con quelle basate sull’analisi fisionomica
delle associazioni fogliari nell’indicare una piovosità elevata. La deposizione
delle evaporiti nel Bacino Adriatico-Padano sarebbe quindi avvenuta sotto
condizioni climatiche prevalentemente umide. Nel corso del tardo Messiniano, la
registrazione macropaleobotanica testimonia la presenza di alcuni taxa
peculiari (Medicago, Vitex), possibili indicatori di condizioni
stagionalmente più aride. La presenza di fluttuazioni nei valori dell’umidità è
testimoniata anche dalla registrazione pollinica, che mostra fasi di incremento
ora delle conifere meso-microterme (Tsuga e Cedrus) ora dei taxa
erbacei tipici di ambienti aperti. Le comunità di piante terrestri del
Messiniano e dello Zancleano, come ricostruite attraverso questo approccio
integrato, mostrano la più alta affinità floristica con le attuali foreste
diffuse sui rilievi della Cina centrale in condizioni climatiche
temperato-calde (temperatura media annua tra 17-14 °C) e umide (precipitazioni
medie annue superiori a 1000 mm).
Lugagnano and Scipione Ponte-Stirone are
listed among Messinian-Zanclean sites as having palaeofloral data.
Bertini A.,
Vannucci D., 1993.
Etude palynologique du Pliocène de l’Italie
septentrionale: la section de Stirone. XIIIème
Symposium APLF, Résumé:
33.
Bertolani Marchetti D., Accorsi C. A., 1977.
Palynological research on the Plio-Pleistocene boundary in the
Torrente Stirone (Parma, Northern Italy). X INQUA Congress, Birmingham, August 15-24, 1977: 1-6.
Bertolani Marchetti
D., Accorsi C. A., Pelosio G., Raffi S., 1979.
Palynology
and stratigraphy of the Plio-Pleistocene sequence of the Stirone River
(Northern Italy). Pollen et Spores, Muséum National d’Histoire Naturelle, V.
21, (1-2): 149-167.
Sommaire - Une succession plio-pleistocène du
Torrent Stirone près de Parme (Italie septentrionale) a été étudiée au point de
vue stratigraphique et palynologique avec l’appui de quelques données
paléomagnétiques. Dans le diagramme on a distingué le comportement de deux
types de Taxodiacées (que l’on a exclus du nombre des médiocratiques
typiques) : le type Sciadopytis
disparaît à la limite conventionnelle plio-pleistocène, vraisemblablement à
cause d’un dessèchement du climat, tandis que le type Sequoia-Taxodium a des
oscillations apparemment liées à l’évolution de la ligne de côte. La courbe
climatique montre une période fraîche, au milieu de laquelle on remarque la
première apparition de Arctica islandica,
suivie d’un réchauffement en deux vagues successives qui engendrent la
prédominance de Quercus, Carya, Carpinus etc... Des problèmes de corrélations ont été discutés.
Bertolaso L., Borghi E., Ramos D. G., 2009.
Brachiopodi neogenici e pleistocenici dell’Emilia (Parte seconda). Parva Naturalia, V. 8: 3-42.
Abstract -
This second
part of the study on the brachiopods from Emilia (Northern Italy) deals with
the less common species which may be collected from this region. The genus Discinisca
Dall, 1871 is herein recorded for the first time from the Mediterranean
area, based on Pliocene specimens collected from the upper bathyal clays of
Quattro Castella (Reggio Emilia). A few specimens attributable to Sphenarina
Cooper, 1959 are described from the Middle Miocene (Langhian) of San
Michele (Modena). The morphological description of Gryphus rovasendianus (Seguenza,
1866) has been improved after the study of Miocene (Langhian) specimens from
Emilia. Fossil material from the Serravallian of Varzi (Lombardy) and a few
specimens studied by Seguenza (1866) and Sacco (1902), still present in the
Regional Museum of Torino, were utilised for comparison. Fourteen specimens
belonging to Joania ? dertomutinensis (Sacco, 1902) from the
type-locality of Montegibbio (Modena) are illustrated and described. The
holotype and four dorsal valves were examined at the Palaeontology Museum of
Modena and Reggio Emilia University. The morphological description of this
taxon has been completed, since the dorsal valve was not yet known. The
validity of this species is confirmed, based on a comparison with similar taxa
belonging to the Megathirididae.
Riassunto - Questa seconda parte dello
studio sui brachiopodi dell’Emilia è dedicata all’esame di alcune delle specie
meno comuni che è possibile raccogliere in questa regione. In particolare,
viene discussa la validità tassonomica di Joania dertomutinensis (Sacco,
1902) e completata la sua descrizione con i caratteri della valva dorsale. Il
genere Discinisca Dall, 1871 è riconosciuto per la prima volta nell’area
mediterranea. Vengono descritti alcuni brachiopodi raccolti nel Langhiano di
San Michele (Modena) e riferibili al genere Sphenarina Cooper, 1959.
Viene infine approfondita la descrizione di Gryphus rovasendianus (Seguenza,
1866) e chiarito il suo campo di variabilità morfologica.
Specimens stored in Museo Geologico of Castell’Arquato and Museo
Civico of Salsomaggiore Terme are reported. A species in open nomenclature Discinisca sp., Ancistrocrania abnormis and Megerlia
truncata are related to Campore quarry (Salsomaggiore, Parma Province), Joania cordata to Vigoleno and Megerlia eusticta to Monte Falcone of Castell’Arquato.
* Pdf of
this paper is available on line at www.museogeologico.it
Bertolaso L., Garilli V.,
2009.
Description
of Aclis aurisparva n. sp.
(Gastropoda, Aclididae) from the Pliocene of Emilia Romagna (N Italy). Boll. Soc. Paleont. It., V. 48, (1):
15-19.
Abstract - A new species of the family
Aclididae is described from the Pliocene of Emilia Romagna (Northern Italy) as Aclis aurisparva n. sp. This species was
formerly reported as Chileutomia (?)
sp. (family Eulimidae) but the finding of new, well preserved material has
allowed a correct systematic placement. This new species and other similar
Mio-Pliocene congeners, with apparently-polished-shells (Italian and Turkish
material, under study) close to the A.
attenuatus - A. walleri group,
allow us to hypothesise that the Aclis
species with smooth shells (or with a spiral microsculpture) from the
Mediterranean Upper Neogene are more numerous than expected.
The material under study has been sampled in
Campore quarry (Salsomaggiore Terme, Parma Province) and Ca’ dei Fii (Reggio
Emilia Province).
A Paratype of Aclis aurisparva n. sp. from Pliocene of Campore quarry
(Salsomaggiore Terme, Parma Province).
Bertolaso L., Palazzi S.,
1994.
La posizione sistematica di Delphinula
bellardii Michelotti, 1847. (Appunti di malacologia neogenica: 2). Boll. Malacologico, V. 29
(1993), (9-12): 291-302.
Summary - The protoconch morphology of Delphinula bellardii Michelotti, 1847 suggests that this species
belong to the Family Epitoniidae. A new subfamily, Pseudonininae, is here proposed to segregate
the Genus Pseudonina Sacco, 1896
(type species by monotypy: Delphinula
bellardii). The morphology of Stylotrochus
G. Seguenza, 1876, suggests a closer relationship to this subfamily rather than
to the Nystiellinae; in particular S.
tenuisculptus G. Seguenza, 1876 shows a clear similarity in form to Psedonina. Paleoecological evidences
strongly suggest that Psedonina bellardii
bellardii was amolluscan feeder, eating wood-boring Bivalves (mainly
Teredinidae).
The material under study has been
sampled in Pieve di Cusignano (Parma Province), Tabiano (Parma Province),
Monticelli (Reggio Emilia Province), Ca’ dei Fii (Reggio Emilia Province), S.
Martino Pedriolo (Bologna Province). The species is related to Bacedasco as well, due to Bagatti
(1881) and Sacco (1896).
Bertolaso L., Palazzi S., 1997.
Lissotesta scitula, sp. nov. del Pliocene emiliano (Appunti
di malacologia neogenica: 4). Boll. Malacologico, V. 32 (1996), (1-4): 67-70.
Abstract - Lissotesta
scitula, sp. n. is described for the Middle Pliocene (Plaisancian)
epibathyal clays of western Emilia, NW Italy.
The material under
study has been sampled in Monticelli of Quattro Castella (Reggio Emilia
Province) and Campore quarry (Salsomaggiore Terme, Parma Province).
Holotype of Lissotesta scitula sp. nov. from
Pliocene of Rio Moja quarry (Monticelli of Quattro Castella, Reggio Emilia
Province).
Bertolaso L., Palazzi S., 1997.
Camporellina mica, gen. et
sp. n. del Pliocene emiliano. (Appunti di malacologia neogenica: 5). Boll. Malacologico, V. 32 (1996), (5-8): 139-144.
Abstract - Camporellina mica, gen. et sp.
nov. is described for the mid-lower Pliocene of the Campore Quarry
(Salsomaggiore Terme, Parma, N. Italy). The Genus is temptatively assigned to the Aclididae.
Two Paratypes of Camporellina mica sp. n. from Pliocene of Campore quarry
(Salsomaggiore Terme, Parma Province).
Bertolaso L., Palazzi S.,
1999.
Un probabile rappresentante della famiglia Haloceratidae Warrén &
Bouchet, 1991 nel Pliocene emiliano. Boll.
Malacologico, V. 34 (1998),
(1-4): 23-26.
Abstract - A new fossil species Haloceras contribulis, is here
described. It has been collected in the Pliocene epibathyal clay beds of Emilia
(NW Italy). Its attribution to the genus Haloceras
Dall, 1889 is somewhat temptative in reason of a higher number of spiral
threads on protoconch II.
The material under study has been sampled in
Campore quarry (Salsomaggiore Terme, Parma Province) and Monticelli (Reggio
Emilia Province).
Bertolaso L., Palazzi S.,
1999.
Un nuovo Segenziidae pliocenico del pedeappennino emiliano-romagnolo. Boll. Malacologico, V. 34 (1998), (5-8): 105-107.
Abstract - The Authors describe Halystina edax n. sp. (Gastropoda: Segenziidae) from the Pliocene
circalittoral-epibathyal beds of Emilia-Romagna (Northern Italy). This species represents the first
fossil finding of a genus whose Recent known distribution is limited to the
Southern Emisphere.
The material under study has been
sampled in Monticelli (Reggio Emilia Province), Ca’ dei Fii (Reggio Emilia
Province), Campore (Salsomaggiore Terme, Parma Province), S. Martino Pedriolo
(Bologna Province).
Bertoldi R., 1997.
Lineamenti palinostratigrafici di depositi
continentali del Pliocene - Pleistocene inferiore iniziale dell’Italia
nord-occidentale. Boll. Soc. Paleont. It.,
V. 36 (1-2): 63-73.
Bettelli G.,
Bonazzi U., Fazzini P., Panini F., 1989.
Schema introduttivo alla geologia delle
Epiliguri dell’Appennino Modenese e delle aree limitrofe. Mem. Soc. Geol. It., V. 39 (1987): 215-244.
Bettelli G., Panini
F., 1984.
Il Mélange sedimentario della Val Tiepido
(Appennino modenese): composizione litologica, distribuzione areale e posizione
stratigrafica. Atti Soc. Nat. Mat. Modena,
V. 115: 77-90.
Bianucci G., 1996.
Pliocene cetaceans from Campore Quarry (Salsomaggiore Terme, Italy).
Abstracts, XIII Convegno della Soc. Paleont. Italiana, Parma 10-13 sett. 1996,
Centro Graf. Univ. di Parma: 22.
Three well preserved
cetacean skeletons from Campore quarry (Salsomaggiore Terme, Parma Province),
two of which belonging to Hemisyntrachelus
cortesii, are discussed. A map of
one of the two fossil skeleton of Hemisyntrachelus
cortesii, from Campore quarry, is reported as well.
Bianucci G., 1997.
Hemisyntrachelus
cortesii
(Cetacea, Delphinidae) from the Pliocene sediments of Campore Quarry
(Salsomaggiore Terme, Italy). Boll. Soc. Paleont. It., V.
36, (1-2): 75-83.
Abstract - Two new finds of Hemisyntrachelus cortesii (Cetacea,
Delphinidae) from Pliocene clays at the Campore quarry near Salsomaggiore Terme
(Italy) are recorded. The two specimens are described and comparisons among the
fossil genus Hemisyntrachelus
(recently re-evaluated by the authors) and Tursiops
are made. From a phylogenetic point of view, it is possible that Hemisyntrachelus and Tursiops are less specialized genera and
that they are the sister groups respectively of the Globicephalinae and
Delphininae subfamilies. Hemisyntrachelus,
with its larger size and smaller number of teeth than Tursiops, was probably a generalist predator like the extant Pseudorca and perhaps the contemporary Orcinus citoniensis. Discoveries of Hemisyntrachelus are relatively common
in the peri-Adriatic area but rare in Tuscany. This distribution indicates a
possible provincialism in the Pliocene Mediterranean cetacean populations like
that of today.
Bianucci G., 1997.
A new find of Hemisyntrachelus (Cetacea, Delphinidae) from Piacenzian sediments
of Rio Stramonte (Northern Apennines, Italy). Riv. It.
Paleont. Strat., V.
103, (2): 259-262.
Riassunto -
Viene descritto un cranio incompleto di Hemisyntachelus
sp. (Cetacea, Delphinidae) scoperto nelle marne argillose piacenziane di Rio
Stramonte (provincia di Piacenza). Questo nuovo ritrovamento conferma l'alta
frequenza, nel Pliocene, di Hemisyntrachelus
nell' area periadriatica.
Abstract - An
incomplete skull of Hemisynnachelus
sp. (Cetacea, Delphinidae) is described from the Piacenzian clayey marls of Rio
Stramonte (Piacenza, Italy). The new find confirms the abundance of Henisyntrachelus in the peri-Adriatic
area during the Pliocene.
Bianucci G., Sarti G., Catanzariti R., Santini U., 1998.
Middle Pliocene cetaceans from Monte Voltraio (Tuscany,
Italy). Biostratigraphical, Paleoecological
and Paleoclimatic observations. Riv. It.
Paleont. Strat., V. 104, (1): 123-130.
Abstract - The historic collection of fossil
odontocetes (Cetacea) from Monte Voltraio, near Volterra (Tuscany, Italy) has
been examined and lithostratigraphical and biostratigraphical investigations on
the find locality have been carried out. The Monte Voltraio outcrop is referred
to the Middle Pliocene, in particular to Globorotalia aemiliana and Discoaster
tamalis zones. The odontocete remains are assigned to the families Kogiidae
(Kogia pusilla) and Delphinidae (Globicephala? etruriae
and two indeterminate specimens which might belong to Hemisyntrachelus
and Stenella giulii). The Middle Pliocene cetacean fauna from the
Mediterranean basin (Monte Voltraio and Rio Stramonte associations) includes
extinct taxa or extant taxa no longer represented in this basin. The
disappearance of these taxa may be linked with the Pliocene and/or Quaternary
climatic deteriorations (e.g. the climatic crisis at about 2.6-2.4 MA).
Biolzi M., 1975.
Biostratigrafia delle arenarie di Val
Trebbia e di Val Dolo dell’Unità di Bobbio-Cervarola. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Bisconti M., 2003.
Systematics,
Palaeoecology, and palaeobiogeography of the archaic mysticetes from the
Italian Neogene. PhD
Thesis, Unpublished, Università di
Pisa: 344 pp.
In questa tesi di dottorato i reperti del Museo Geologico "G.
Cortesi" di Castell’Arquato sono descritti e comparati alla ricerca
di un loro inquadramento preliminare. La tesi include interpretazioni iniziali
anche di quei reperti che sono già stati pubblicati e di cui è fornita la
bibliografia. Nella tesi, i reperti sono inseriti all’interno di analisi
filogenetiche e paleobiogeografiche di ampia portata; inoltre, i reperti di
Castell’Arquato e di Salsomaggiore Terme sono stati esaminati anche da un punto
di vista biomeccanico per la ricostruzione di aspetti paleoecologici (nuoto,
udito, alimentazione). La tesi include anche analisi della maggior parte dei
misticeti fossili italiani ed è focalizzata su balenotteridi, eschrichtidi e
cetoteridi.
In this doctoral
dissertation, the specimens housed in the Museo Geologico “G. Cortesi”,
Castell’Arquato, are described and compared in the search for their preliminary
phylogenetic relationships. The thesis includes initial interpretations also of
those specimens that have been already published and of which a bibliography is
provided. In the thesis, the specimens are used within large-scale phylogenetic
and paleobiogeographic analyses; finally, the specimens housed in
Castell’Arquato and Salsomaggiore Terme have been analysed also from a
biomechanical point of view to reconstruct paleoecological characteristics
(such as swimming behaviour, hearing and feeding). The thesis includes also
analyses of the main part of the Italian fossil mysticetes being focalised on
balaenopterids, eschrichtiids, and cetotheres.
Bisconti M., 2007.
A new
basal balaenopterid whale from the Pliocene of northern Italy. Palaeontology, V. 50, (5): 1103-1122.
Abstract - A new basal balaenopterid genus
and species, Archaebalaenoptera castriarquati,
is described and compared with all the living and fossil members of the family
Balaenopteridae and related fossil rorqual-like taxa. It was found in the Lower
Pliocene of northern Italy, and is characterized by a supraoccipital with a
transversely compressed anterior process, the zygomatic process of the
squamosal diverging from the longitudinal axis of the skull, very long nasal
bones, and subtle exposition of the parietal on the dorsal wall of the skull.
It is primitive in having a maxilla with a long ascending process that is
posteriorly unexpanded and round, and a dentary that is straight and not bowed
outward, unlike that of living Balaenopteridae. In particular, the discovery of this new genus suggests that, among
the early members of Balaenopteridae, the acquisition of the typical
sutural pattern shown by maxilla, frontal, parietal and supraoccipital preceded
the acquisition of the feeding-related traits that are characteristic of the
family. The primitive morphology of the feeding-related structures of A. castriarquati (i.e. the straight
dentary and the flat glenoid fossa of the squamosal) suggests that this whale
was unable to undertake the intermittent ram feeding typical of Balaenopteridae
as efficiently as living members of the family.
In questo articolo viene descritto il cranio di
balenotteride trovato nel Pliocene di Rio Carbonari. Il reperto è analizzato e
comparato con il record fossile mondiale di Balaenopteridae e le sue relazioni
filogenetiche sono investigate attraverso una analisi cladistica. Elementi del
comportamento alimentare sono ricostruiti in maniera preliminare attraverso
comparazioni con i balenotteridi attuali e inferenze biomeccaniche. Come
risultato, è emerso che la balenottera di Rio Carbonari, per la quale è stato
creato il nuovo taxon Archaebalaenoptera castriarquati, è tra le più
arcaiche balenottere fossili conosciute. Da un punto di vista biogeografico,
l’arcaicità di A. castriarquati in un periodo in cui balenotteridi più
avanzati erano già diffusi altrove, suggerisce che il Mediterraneo abbia
preservato una biodiversità che in altri bacini si era persa.
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also
at michelangelobisconti@gmail.com
Bisconti M., 2007.
Taxonomic
revision and phylogenetic relationship of the rorqual-like mysticete from the
Pliocene of Mount Pulgnasco, northern Italy (Mammalia, Cetacea, Mysticeti). Palaeontographia Italica, V. 91: 85-108.
Abstract - The mysticete discovered by
Cortesi on the east side of Mount Pulgnasco (Prato Ottesola, Lugagnano d’Arda)
has been the subject of several studies during the 19th and 20th centuries
resulting in conflicting systematic assignments. Recently, it has been
suggested that it represents the sister taxon of Balaenopteridae.
Unfortunately, the specimen has been lost during the 2nd World War but a new
analysis based on previously published plates and drawings is possible. In this
paper, a redescription of the specimen is made together with a comparative and
a phylogenetic analysis. The specimen represents a new genus and species of
Balaenopteridae, Protororqualus cuvieri,
and is basal in the radiation of balaenopterid whales. The presence of Protororqualus cuvieri in the Middle to
Late Pliocene of northern Italy suggests that the Mediterranean played a role
in preserving early diverging balaenopterids at a time when advanced forms were
already living in other basins.
Riassunto - Il misticete scoperto da Cortesi sul lato orientale del Monte
Pulgnasco (Prato Ottesola, Lugagnano d’Arda) è stato il soggetto di numerosi
studi pubblicati durante il 19° e il 20° secolo, studi che hanno prodotto
inquadramenti sistematici conflittuali. Recentemente è stato suggerito che
questo reperto rappresenti il sister group di Balaenopteridae. Sfortunatamente,
lo specimen è andato distrutto durante la Seconda Guerra Mondiale ma una nuova
analisi basata su tavole e disegni pubblicati in precedenza è comunque
possibile. In questo lavoro viene effettuata una nuova descrizione del reperto
insieme ad analisi comparative e filogenetiche. Il reperto rappresenta un nuovo
genere e una nuova specie di Balaenopteridae, Protororqualus cuvieri, ed è basale nella radiazione dei
balenotteridi. La presenza di Protororqualus
cuvieri, nel Pliocene mediosuperiore dell’Italia settentrionale suggerisce
che il Mediterraneo abbia giocato un ruolo nel conservare balenotteridi
primitivi in un momento in cui forme più avanzate erano già presenti in altri
bacini.
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Bisconti M., 2009.
Taxonomy
and evolution of the Italian Pliocene Mysticeti (Mammalia, Cetacea): a state of
the art. Boll. Soc. Paleont. It., V.
48, (2): 147-156.
Abstract - A review of the recent progresses
about Italian baleen whale taxonomy and phylogeny is presented together with a
summary of the principal studies carried out on this subject in the past 150
years in Italy. A discussion of the chronospecies Balaenoptera acutorostrata cuvieri is presented here which
dismisses such taxon in the light of a thorough morphological analysis based
upon the examination of a number of mysticete skeletons in the collections of
many institutions all over the world. An overview of new mysticete taxa
established from the Italian fossil record is also presented together with
reconstructions of their skulls. The analysis of the Italian record shows that
the Mediterranean basin played a role in the preservation of archaic
biodiversity especially concerning the Balaenopteridae. The presence of
Eschrichtiidae is also confirmed based on the newly discovered taxon Eschrichtioides gastaldi. The study of
the Italian record is, thus, of great help in the reconstruction of the past
mysticete biodiversity evolution and in the analysis of the phylogeny of this
marine mammal group.
Riassunto - Lo stato degli studi sui
Mysticeti pliocenici italiani presentato in questo lavoro deriva da una serie
di analisi condotte dall’Università di Pisa e dal Museo di Storia Naturale del
Mediterraneo di Livorno. Il lavoro, svolto a partire dal 1996, è cominciato
attraverso uno studio della letteratura scientifica, in gran parte
ottocentesca, e si è poi sviluppato attraverso l’esame di un gran numero di
reperti disseminati in istituzioni universitarie e museali in diverse nazioni
(Italia, Belgio, Germania, Olanda, Perù, Repubblica Sudafricana, Stati Uniti).
Questo studio comparativo ha permesso l’osservazione di una straordinaria
diversità nei misticeti a partire dalle forme più arcaiche, oligoceniche, fino
alle specie attualmente viventi. Grazie alla disponibilità di questo materiale
di confronto è stato possibile intraprendere lo studio delle collezioni fossili
italiane con l’obiettivo di decifrare la diversità morfologica esibita dai
misticeti fossili della penisola. In questo lavoro l’attenzione si concentra in
particolare sullo stato di avanzamento degli studi sui misticeti fossili
pliocenici. Le famiglie Balaenidae (balene franche, balena della Groenlandia) e
Balaenopteridae (balenottere e megattere) sono state intensamente studiate con
il risultato che oggi è finalmente disponibile una revisione tassonomica dei
balenidi fossili italiani e una serie di diagnosi differenziali che permettono
un agile riconoscimento delle specie in presenza di reperti sufficientemente
completi. L’analisi filogenetica dei balenidi pubblicata da Bisconti nel 2005
sulla base della revisione tassonomica di cui sopra ha rivelato che la famiglia
consta di due grandi radiazioni: una comprendente l’attuale balena franca
(genere Eubalaena) che risulta strettamente
correlata con le specie pigmee incluse nel genere pliocenico Balaenula; l’altra formata dai generi Morenocetus (il più antico balenide descritto
e collocato cronologicamente all’inizio del Miocene, ca 23 Ma), Balaenella (un balenide pliocenico nano scoperto recentemente in Belgio) e Balaena (l’attuale balena della Groenlandia e le forme fossili ad essa
associate). Lo studio della diversità morfologica esibita dai balenotteridi
pliocenici ha rivelato la presenza di diverse linee filogenetiche non
riconducibili direttamente alle specie attualmente viventi. In questo senso,
l’interpretazione maggiormente accettata in passato della tassonomia dei
balenotteridi fossili italiani (proposta da Caretto nel 1970) che collassava
questa diversità morfologica all’interno dell’unica specie attuale Balaenoptera acutorostrata nella
sottospecie cuvieri risulta inadeguata a spiegare la notevole
diversità osservata. Nei balenotteridi fossili italiani si trovano forme dalla
morfologia arcaica scoperte recentemente (Archaebalaenoptera castriarquati) o derivanti da revisione tassonomica di reperti già pubblicati (Protororqualus cuvieri) e anche taxa appartenenti ad una famiglia
diversa, Eschrichtiidae (Eschrichtioides
gastaldii). La ricostruzione del
cranio di questi taxa è riportata in questo articolo insieme con una
valutazione delle attuali conoscenze sulle loro relazioni filogenetiche.
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Bisconti M., 2010.
A New
Balaenopterid Whale from the Late Miocene of the Stirone River, northern Italy
(Mammalia, Cetacea, Mysticeti). Journal
of Vertebrate Paleontology, V. 30, (3): 943-958.
Abstract - The new genus and species Plesiobalaenoptera
quarantellii is established and compared to other living and fossil
mysticete taxa. The new taxon belongs to the family Balaenopteridae (rorqual
and humpback whales) and represents the oldest balaenopterid taxon of the
Mediterranean basin coming from Tortonian sediments of the Stirone River,
northern Italy (11–7 Ma). Plesiobalaenoptera quarantellii has a wide
rostrum, dentary with postcoronoid fossa, periotic with triangular anterior
process and raised central portion, tympanic bulla with ventral keel, and high
Eustachian opening. From a phylogenetic view, it is closely related to the Late
Miocene Parabalaenoptera baulinensis of California, a taxon used to
establish the subfamily Parabalaenopterinae. Both Plesiobalaenoptera and
Parabalaenoptera are sister taxa of the clade that includes Megaptera,
Balaenoptera, and other crown balaenopterids. The presence of the
postcoronoid fossa in the dentary of Plesiobalaenoptera quarantellii
suggests that the intermittent ram feeding as performed by living
balaenopterids was not fully developed in this extinct species.
L'articolo riguarda la morfologia comparata e i rapporti
filogenetici di un reperto di balenotteride miocenico scoperto da Raffaele
Quarantelli nel Torrente Stirone e chiamato Giorgia. Il reperto appartiene ad
un nuovo genere di balenottera istituito in questo lavoro, Plesiobalaenoptera
quarantellii, e mostra particolari affinità con la sottofamiglia
Parabalaenopterinae istituita sulla base di un reperto messiniano della
California. Il reperto italiano è stato descritto e comparato con il record
attuale e fossile di Balaenopteridae e alcune sue caratteristiche
paleoecologiche (per quanto riguarda il comportamento alimentare) sono state
investigate attraverso il metodo comparativo e l’inferenza biomeccanica. Come
risultato, è emerso che P. quarantellii non avesse ancora pienamente
sviluppato i meccanismi alimentari dei moderni balenotteridi e utilizzasse la
muscolatura della mandibola in maniera molto attiva.
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Bisconti M., Francou C., 2014.
I cetacei fossili conservati presso il Museo Geologico di Castell’Arquato. Parva Naturalia, V. 10, (2012-2014): 129-144.
Riassunto – Il Museo Geologico di Castell’Arquato ospita diversi scheletri di
importanti cetacei fossili provenienti dal Pliocene dell’Italia
nord-occidentale. Questi fossili includono tre balenotteridi, un balenide e una
serie di resti di odontoceti che, a loro volta, comprendono uno scheletro
parziale ancora non descritto molto ben conservato. Tra i misticeti, due
reperti sono attribuiti a balenotteridi primitivi e includono gli olotipi dei
generi Protororqualus e Archaebalaenoptera. I cetacei fossili sono incorporati
in un’esposizione permanente sul Pliocene marino dell’Italia settentrionale e
costituiscono il centro di una serie di percorsi educativi.
Abstract – Cetacean fossils housed by the Museo Geologico,
Castell’Arquato. The
Museo Geologico of Castell’Arquato houses several fossil cetacean skeletons
from the Pliocene of the north-west Italy. These fossils include three
balaenopterids, one balaenid, and a number of odontocete remains comprising a
well preserved but still undescribed partial skeleton. Among the mysticetes, 2
specimens are assigned to early-diverging balaenopterid taxa being the
holotypes of the genera Protororqualus and Archaebalaenoptera. The fossil
cetaceans are disployed in an exhibition room on the marine Pliocene of the
northern Italy and are the focus of educational projects.
* Pdf of this paper is available on line
at www.museogeologico.it
Bocchi A., 1978.
Osservazioni paleoambientali sul Pliocene
dell’Emilia Occidentale. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Boccia A., 1804.
Viaggio ai monti di Parma: Rist. (1970), ser. Quad. parmig. N. 2, Arte
Grafica Silva, Parma: 1-192.
Bonazzi U., 1994.
A proposito di una sezione geologica nel
pedeappennino reggiano in sinistra del F. Secchia. Atti Soc. Mat. Modena, V. 125: 49-75.
Bongiardino C., Tabanelli C.,
2007.
Revisione
della malacofauna pliocenica di rio Albonello V - Orbitestella dariae (Liuzzi & Stolfa Zucchi, 1979) . Quad. Studi Nat. Romagna., V. 24: 13-17.
Riassunto - Gli autori segnalano la presenza di Orbitestella
dariae (Liuzzi & Stolfa Zucchi, 1979) (Gastropoda
Orbitestellidae) in depositi del Pliocene inferiore e medio dell’Emilia-Romagna.
Abstract - [Review of the
Pliocene fauna of Rio Albonello (Brisighella, Ravenna). V. Orbitestella dariae (Liuzzi & Stolfa Zucchi, 1979)]
Orbitestella dariae (Liuzzi & Stolfa Zucchi, 1979) (Gastropoda
Orbitestellidae) is reported for
the first time in mid-lower Pliocene deposits of Emilia-Romagna (Italy). This
species is presently known in the
Mediterranean Sea, also in subfossil thanatocoenoses possibly of the late glacial age.
In Tabanelli’s collection, one specimen
of the species is present from Stirone River (Parma Province).
* Pdf of this paper is available on line
at www.ssnr.it
Boni A., 1933.
Fossili
miocenici del Monte Vallassa. Boll. Soc. Geol. It., V. 52 (1): 73-156.
Descrive la fauna elveziana e langhiana del Monte
Vallassa (Pavia) ricca di Pettinidi e Terebratule. A p. 77 è citata Holoporella parasitica Micht. var. papiensis Patr. dell’Elveziano. (Annoscia, 1968).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Boni A., 1943.
Osservazioni geologiche sull’Appennino
pavese. I. Osservazioni stratigrafiche sul Neogene dell’Appennino vogherese. Pubb. Ist. Geol. Univ. Pavia, V. 70.
Boni A., Braga C.,
Gelati R., Laureri S., Papani G., Petrucci F., Venzo S., 1971.
Note illustrative della Carta Geologica d’Italia. Foglio 72, Fiorenzuola
d’Arda. Serv. Geol. It., Nuova
Tecnica Grafica: 5-93.
Papani and Venzo institute the
“Formazione di Vigoleno”, Tortonian in age; Papani “Formazione
gessoso-solfifera”, Messinian; Laureri and Papani “Sabbie di Vernasca”, Lower
Pliocene or Tabianian; Laureri, Petrucci and Venzo “Argille di Lugagnano”,
Tabianian; Laureri and Petrucci “ Formazione di Castell’Arquato”, upper Member
is Calabrian in age, lower Member is Upper Pliocene (“Astian”).
Boni A., Braga C., Marchetti G., 1964.
Segnalazioni di calcari marnosi a Lucine a tetto del “Macigno di Bobbio”
(Appennino settentrionale). Boll. Soc.
Geol. It., V. 82 (1963), (3): 203-223.
Specimens of Lucina
destefanii Rov., Lucina doderleinii
Di Stef.? and Lucina dicomani Men. are figured in Tav.
I. These specimens have been collected close to Costa Lunga (altitude 880 m, F.
71 - Voghera - Tav. Coli) and close to Telecchio (Poggio della Croce and Costa delle Barche).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Boni A., Braga C., Marchetti G., 1968.
Nuovi dati sull’età della “Formazione di
Bobbio” e della “Formazione di Val d’Aveto” (Appennino Ligure-Emiliano). Ist. Lombardo Acc. Sc.Lett. Rend. Cl. Sc.,
Milano, V. 102: 737-743.
Borghi E., 1993.
Echinocyamus pusillus (Muller,
1776) nel Pliocene e nel Pleistocene dell’Emilia. Not. Soc. Reggiana Sc.
Nat.,
Reggio Emilia, V. 13, (4): 1-28.
The small irregular echinoid Echinocyamus
pusillus (Muller) is recorded from the Plio-Pleistocene of the Arda River
near Castell'Arquato. Statistic
biometrical analyses are carried out, based on a large sample consisting of
well preserved specimens, to test the population variability. This species is
still extant and widely spread in the Mediterranean Sea.
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Borghi E., 1994.
Echinolampas (Macrolampas) hoffmanni Desor, 1847, nel Pliocene dell’Emilia. Not. Soc. Reggiana Sc.
Nat.,
Reggio Emilia, V. 14, (1): 1-15.
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Borghi E., 1994.
Cidaris cidaris (Linnaeus, 1758) e Stylocidaris affinis
(Philippi, 1845) nel Plio-Pleistocene dell’Emilia. Not. Soc. Reggiana Sc.
Nat., Reggio Emilia, V. 14, (2): 1-16.
Complete cidaroid remains, still retaining spines, are described
from the Pleistocene of the Enza River near San Polo (Reggio Emilia Province)
and the Stirone River near Salsomaggiore (Parma Province). The valves of the
pedicellariae, available for study, represent highly distinctive morphological
characters thus enabling to attribute these specimens to the species Cidaris
cidaris (Linnaeus) and Stylocidaris affinis (Philippi). Both of them
are widely spread in the present Mediterranean Sea. Loose spines and plates,
probably belonging to Cidaris cidaris, occur in the Pliocene of
Castell'Arquato too.
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Borghi E., 1995.
Paracentrotus lividus
(Lamarck, 1816) nel Pleistocene dell’Emilia. Not. Soc. Reggiana Sc. Nat.,
Reggio Emilia, V. 15 (1): 1-23.
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Borghi E., 1995.
Segnalazione di una nuova forma affine al Genocidaris maculata A. Agassiz, 1869. Bibliotheca,
Piacenza, V. 1: 1-14.
The small regular echinoid Genocidaris maculata A.
Agassiz is described and illustrated from the Plio-Pleistocene of
Emilia-Romagna. This is the first fossil record of this genus from Italy.
Numerous specimens were collected also from the middle-upper Pliocene of the
Arda River, Rio Stramonte, Castell'Arquato and Lugagnano. This species is
largely diffused in shallow water of the present Mediterranean Sea.
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Borghi E., 1996.
Gli Ofiuroidi fossili del Plio-Pleistocene di San Nicomede (PR). Not. Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, V. 16, (1): 1-9.
Several
complete and articulated ophiuroids are described from Pleistocene sediments of the Stirone and Taro
Rivers (Parma Province). The
optimal preservation of these fossil specimens enables to assign them to
Ophiura ophiura Linnaeus. This species is still largely diffused in the
present Mediterranean Sea.
Viene esaminato un gruppo di Ofiuroidi fossili raccolti
nei sedimenti pleistocenici affioranti presso San Nicomede (Parma). Le ottime
condizioni di conservazione del materiale studiato permettono di riconoscere la
specie Ophiura ophiura Linneo, 1758 e
di evidenziare la corrispondenza esistente tra la forma fossile e la popolazione
attualmente vivente nel Mediterraneo.
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Borghi E., 1997.
Il genere Echinocardium nel Plio-Pleistocene dell’Emilia. Not.
Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, V. 17, (2): 1-22.
Three species belonging to Echinocardium, an irregular
echinoid genus, are recorded from Emilia Region. Morphological description and
illustration of the available specimens are provided. One of these species, Echinocardium
cordatum (Pennnat), occurs in the Pleistocene of the Arda River near
Castell'Arquato as well. Some complete specimens collected from this locality,
still bearing spines and pedicellariae, enable a detailed comparison with
extant specimens. This species is still widely spread in the present
Mediterranean.
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Borghi E., 1997.
Il genere Brissopsis nel Plio-Pleistocene dell’Emilia. Not. Soc.
Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, V. 17, (1): 1-22.
Two species belonging to Brissopsis, an irregular echinoid genus,
are recorded from the Plio-Pleistocene of Emilia Region. Morphological
description and illustration of the available specimens are provided. One of
these species, Brissopsis lyrifera (Forbes), occurs in the Pleistocene
of the Arda River near Castell'Arquato as well. It is frequent in circalittoral
and bathyal muddy environments of the present Mediterranean.
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Borghi E., 1998.
Il genere Psammechinus nel Plio-Pleistocene dell’Emilia. Not. Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, V. 2: 1-17.
The regular echinoid Psammechinus astensis (Sismonda) is recorded from the upper
Pliocene of the Stirone and Arda Rivers. At these localities the species is
represented by complete specimens, still bearing spines and valves of the
pedicellariae, thus enabling to improve the original morphological description
and illustration. This species became extinct during the Pleistocene.
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Borghi E., 1999.
Echinodermi fossili dell’Emilia: i Cidaridi del Plio-Pleistocene. Parva Naturalia, V. 1999: 105-120.
Three out of five cidaroid species recorded from the
Plio-Pleistocene of Emilia-Romagna occur also in the Piacenza province: Cidaris
peroni Cotteau from Castell'Arquato, Histocidaris rosaria (Bronn)
from Bacedasco and Castell'Arquato, Eucidaris desmoulinsi (Sismonda)
from Rio Stramonte and Montezago. Also Cidaris cidaris (Linnaeus)
and Stylocidaris affinis (Philippi) likely occur at the same localities,
but the lack of complete specimens prevents a reliable attribution.
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Borghi E., 2001
Osservazioni sui brachiopodi neogenici e pleistocenici dell’Emilia-Romagna.
Parva Naturalia, V. 2000-2001: 45-76.
Riassunto - Scopo di questo lavoro è quello di fornire una guida di riconoscimento
dei Brachiopodi più frequentemente reperibili nelle località neogeniche e
pleistoceniche dell’Emilia. Vengono prese in considerazione quattordici specie:
si riportano i principali caratteri morfologici delle conchiglie e si propone
una chiave per l’individuazione dei generi. Un’indagine statistico-biometrica
viene applicata alla specie meglio rappresentate quantitativamente per
determinare il tasso di variabilità. Viene accertata la presenza nel
Pleistocene inferiore di Terebratula ampolla e Aphelesia bipartita,
ritenute sinora estinte alla fine del Pliocene: è necessario quindi ampliare la
distribuzione cronologica di queste due specie. Sulla base dei dati
paleoecologici disponibili in letteratura relativamente alle località di
ritrovamento considerate si avanzano ipotesi sui probabili ambienti di vita
delle popolazioni fossili. Vengono infine evidenziate le principali
corrispondenze e diversità esistenti rispetto alle popolazioni coeve
dell’Italia meridionale.
Abstract - This article deals with the
neogene and pleistocene Brachiopods coming from Emilia Region, examined in
public and private collections or directly collected by the writer; the purpose
is to furnish a taxonomic guide to the species most frequently found in this area: fourteen species
belonging to nine genera are described. Terebratula ampulla and Aphelesia
bipartita are recognized in Pleistocene outcrops: as they were considered
extinct at the end of the Pliocene, their chronological distribution must be
extended now to the beginnig of the Quaternary. The available palaeoecological
knowledges about the finding localities allow to propose few observations on
the original environments; a statistical biometrical analysis is carried out on
four species in order to determine the variability of the populations.
Fourteen brachiopod species are described and illustrated from Miocene
to Pleistocene localities of Emilia-Romagna. A rapid determination key at genus
level is proposed. Seven species are recorded from the Pliocene of the Arda
River near Castell'Arquato: Terebratula ampulla (Brocchi), Terebratulina
retusa (Linnaeus), Joania cordata (Risso), Joania cuneata (Risso),
Megathiris detruncata (Gmelin), Megerlia truncata (Linnaeus) and Megerlia
eusticta (Philippi). The chronological range of Terebratula ampulla is
extended from early Pliocene to early Pleistocene; this taxon became
extinct during the Quaternary. The other brachiopod species recorded in this
study are still present in the Mediterranean Sea.
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Borghi E., 2003.
Osservazioni su alcuni Echinodermi del Plio-Pleistocene dell’Emilia. Parva Naturalia, V. 2002-2003, II:
109-128.
Riassunto - Gli echinodermi fossili descritti in questa nota provengono da località
plio-plestoceniche dell’Emilia e sono da attribuirsi a sei specie tuttora
viventi nel mar Mediterraneo: due di esse non risultano ancora segnalate allo
stato fossile in quest’area. Alcuni esemplari corrispondenti alla descrizione
di Cidaris cerullii (Checchia Rispoli, 1923), raccolti presso San
Nicomede (PR), permettono un confronto più dettagliato con Cidaris cidaris.
Un’esemplare attribuibile a Cidaris gattungae (Lambert, 1910) raccolto
presso Orciano (PI) consente una descrizione
morfologica più dettagliata di questa rara specie: il reperto è
costituito da un gruppo di piastre aventi alcuni dei radioli primari e di
quelli secondari ancora in connessione; radioli simili, che si rinvengono in
varie località plioceniche dell’Emilia, indicano la presenza di Cidaris
gattungae anche in questa regione.
Abstract - The fossil echinoderms
here described were found in Plio-Pleistocene sediments in Emilia (Northern
Italy); they can be referred to six species still living in the Mediterranean
Sea: Ophiotrix fragilis (Abildgaard, 1789), Ophiura ophiura
(Linnaeus, 1758), Lapidoplax digitata (Montagu, 1815), Brissus
unicolor (Leske, 1778), Centrostephanus
longispinus (Philippi, 1845), Paracentrotus lividus (Lamarck, 1816).
These
findings increase the correspondence between the Plio-Pleistocene
echinodermfauna of the ancient Adriatic Sea and the recent populations of the
Mediterranean. Three attributions are based on fragmented specimens: however
they seem reliable as they show peculiar morphological characters. Many
well-preserved specimens belonging to Ophiura ophiura and Cidaris
cidaris were found in the Stirone River near Salsomaggiore (Parma): they
were enclosed in a few layers characterized by a pulsating deposition ruled by
seasonal climatic conditions; some of these depositional episodes, show an
exceptionally high sedimentation-rate: they rapidly buried the autoctonus
faunas, preserving these fragile echinoderms. A specimen consisting of two
series of interambulacral plates bearing a few primary and secondary spines
still in connection, found near Orciano (Pisa – Central Italy), improves the
knowledge of Cidaris gattungae (LAMBERT, 1910); it is possible to
attribute to this species also similar spines found in Plio-Pleistocene
localities in Emilia. This species is extinct: this confirms the disappearance
in the Mediterranean Sea of all the deep-water Cidarids living there during the
Pliocene and the Pleistocene. A few specimens found in upper Pliocene and lower
Pleistocene in the Stirone River correspond to the morphological description of
Cidaris cerullii (Checchia Rispoli, 1923); they allow a comparison with
similar-sized fossils belonging to other Cidarids present in the same
sediments: C. cerullii may propably be just a variety of Cidaris
cidaris; however, more specimens will be necessary to clear up this
question.
Loose ossicles attributed to the
ophiuroids Ophiura ophiura Linnaeus and Ophiotrix fragilis (Abildgaard)
are described from the Pliocene of Lugagnano and Castell'Arquato. The holoturioid Labidoplax digitata (Montagu)
and the regular echinoid Centrostephanus longispinus (Philippi) are
recorded from the Pliocene of the Arda River near Castell'Arquato. They are
represented respectively by loose sclerites and spines bearing characteristic
features. All of these taxa are still present in the Mediterranean Sea.
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Borghi E., 2013.
Marettia (Maretiidae) un caratteristico echinoide
del Miocene dell’Emilia-Romagna. Notiz.
natur. Soc. Reggiana Sc. Nat. , V. 2012: 19-20.
Borghi E., 2014.
La conservazione di echinodermi completi nel Plio-pleistocene dell’Emilia
occidentale. Parva Naturalia, V. 10 (2012-2014):
37-68.
Riassunto - I siti del
Plio-Pleistocene dell’Emilia occidentale noti per aver fornito fossili
completi/articolati di echinodermi, vengono rivisitati sulla base di
osservazioni che l’autore ha effettuato su nuovi ritrovamenti o ricavato
dall’esame di collezioni preesistenti. Due nuovi depositi contenenti fossili di
questo tipo sono segnalati nel Piacenziano di Quattro Castella (Reggio Emilia)
e di Campore presso Salsomaggiore (Parma), dove la conservazione degli
echinodermi era legata ad un processo di piritizzazione che si sviluppava in
prossimità del fondale, in ambienti poveri di ossigeno e con bassa energia
idrodinamica. In particolare, a Quattro Castella viene descritta una modalità
di preservazione non ancora segnalata in letteratura, consistente in
noduli piritizzati interpretati come rigetti alimentari di predatori,
probabilmente asteroidei macrofagi. Nelle località del Pleistocene inferiore
emiliano, il fattore determinante ai fini della conservazione degli echinodermi
era costituito dal seppellimento di esemplari vivi, o comunque ancora
articolati, ad opera di flussi di sedimenti. In base alle capacità di movimento
note negli echinodermi viventi, vengono ipotizzate le caratteristiche che il
processo di ricoprimento avrebbe dovuto possedere per risultare efficace
nell’intrappolare esemplari completi. La scarsa percentuale di asteroidi,
crinoidi e ofiuroidi rispetto al totale degli esemplari rinvenuti, viene
spiegata con la possibilità di questi echinodermi di sfuggire, grazie alla
maggiore rapidità di movimento, a gran parte delle situazioni ambientali
risultate letali per gli echinoidi. In base anche ad osservazioni effettuate
dall’autore su popolazioni viventi lungo le coste del Mar Tirreno, la causa
principale degli eventi di mortalità di massa delle stelle di mare osservate
nel Calabriano dell’Emilia occidentale viene indicata nell’iposalinità indotta
in ambienti marini costieri di bassa profondità dalle stesse piene fluviali che
generavano i flussi di sedimentazione.
Abstract - Exceptionally preserved echinoderms from the
Plio-Pleistocene of Western Emilia (Northern Italy). This paper
presents an overview of the Plio-Pleistocene localities of Western Emilia 38
yielding complete and/or articulate echinoderms (Fig. 1). New data gathered by
the author through both field research and collection investigation are herein
discussed. The echinoderms have a multi-plated skeleton enclosed in soft
tissues that rapidly disaggregate after death: thus, the preservation of
complete specimens relies on a series of particular palaeoenviromental
conditions. Though these findings are rare, in the European Plio-Pleistocene
especially, very well preserved echinoderms are known from some Piacenzian,
Gelasian and Calabrian outcrops of Western Emilia (Tav. 1). These
Plio-Pleistocene specimens allowed a detailed description of some species such
as the asteroids Astropecten irregularis (Delle Chiaje, 1825) and Luidia
sarsi Düben & Koren in Düben, 1845, the ophiuroid Ophiura ophiura (Linnaeus,
1758) and the echinoids Cidaris cidaris (Linnaeus, 1758) and Spatangus
subinermis Pomel, 1887. The reasons of such an exceptional preservation can
be mainly found in a deposition occurred in oxygen deficient environments for
the Zanclean-Piacenzian claystones, and a rapid burial by mass flow deposits
(obrution) for the Gelasian and Calabrian outcrops. In the Pliocene Argille
Azzurre Formation of Emilia-Romagna, the echinoderms often underwent a
fine-grained pyritization. The pyritization process resulted from an early diagenetic
reaction of the organic matter included in sediments underlying dysoxic waters
(Raiswell, 1982). In the Piacenzian claystones of Quattro Castella (Reggio
Emilia), ossicles of asteroids, ophiuroids and crinoids are aggregated in small
and subspherical pyritized nodules, 5-20 mm in size (Pl. 3). On the strength of
shape and size, these ossicles can be often linked to a single specimen and the
nodules are here interpreted as regurgitations by macrofagous sea-stars. These
ossicle aggregations allow to investigate deep water species showing a poor
fossil record essentially represented by isolated plates, such as the deep-sea
starfishes of the families Porcelanasteridae and Ctenodiscidae, (L. Viller,
pers. comm., October 2011). Complete specimens of the endobenthic echinoid Schizaster
braidensis Botto Micca, 1896 preserving a bedding concordant posture as
well as spines and valves of the pedicellariae have been collected by the
author of the present work in the Piacenzian of Campore (Parma). The sea bottom
hypoxic conditions prospected by Ceregato et al. (2007) within the upper
bathyal Korobkovia oblonga-Jupiteria concava paleocommunity,
likely killed these echinoids in life position. In Western Emilia, the early
Pleistocene siliciclastic succession is made of fining- upward sedimentary
cycles. The Gelasian cycles set through sea-level variations in an
inner-to-middle shelf palaeoenviroment controlled by active tectonics
(Dominici, 2001). Some complete echinoids have been collected by the author
from the Gelasian of the Stirone River near Salsomaggiore (Parma): they appear
scattered in shell accumulations interpreted as para-autochthonous assemblages
formed during times of sediment starvation (Dominici, 2001). The presence of
both bioeroded/encrusted and fresh non- encrusted echinoids indicates that the
deposit includes time averaged accumulations of fossils (Nebelsick, 2004).
Though most echinoids are fragmented, randomly oriented, in contact with one
another and/or imposed among each others (Pl. 4, fig. 2), some specimens are
preserved as complete and articulate tests including spines, jaws and even
valves of the pedicellariae: these echinoids were reasonably caught up in
currents and buried by sediments alive or soon after death. Post-depositional
taphonomic features rarely include in situ fragmentation. The
decomposition of echinoderms is primarily controlled by water 39 temperature
and agitation: the cold water (0-10°C) allows spines to remain attached to the
test for quite a long time after death (Kidwell & Baumiller, 1990) whereas
the turbulent water snaps spines off leaving their proximal part on the test
(Banno, 2008). The early Pleistocene of the Stirone and Arda Rivers preserves
several complete or tip-lacking spines of the shallow water echinoid Paracentrotus
lividus (Lamarck, 1816): these spines often show heavy abrasions indicating high energy
environments. Therefore, it is here assumed that temperatures could not
significantly influence the decay processes and that the burial of the
echinoderms occurred soon after the deposition. The Calabrian cycles set
through phases of advancement and retreat of fan-deltas (Mutti, 1996). The
sandstones including the obrution deposits preserving the echinoderms are
interpreted as flood-generated lobes forming the lower reaches of the
delta-front (Dominici, 2001). The preservation of the cidaroids (Fig. 4) from
the level 9 - Unit 1 of the section described by Fornaciari (1997) at San Polo
d’Enza (Reggio Emilia) seems to fit well for the interpretation by Dominici (2001).
Some complete tests from this locality allowed to recognize the species Cidaris
cidaris, identified thanks to the morphology of the globiferous
pedicellariae (Borghi, 1999). Some hundred specimens of complete Astropecten
irregularis and Ophiura ophiura originated from the Calabrian of the
Stirone and Taro Rivers near Parma (Borghi & Bajo, 2009, 2012). A.
irregularis is known to quickly escape burials of moderate thickness: the
posture (90% upside-down; Fig. 6) and the lack of escaping traces observed for
the Calabrian specimens seem to indicate that the sea stars died, before or
immediately after the final deposition. The lethal factor have been reasonably
imposed by the hyposaline conditions associated with high-density flows
entering shallow marine environments. Similar mass mortality events of Echinocardium
cordatum (Pennant, 1777), Schizaster canaliferus (Lamarck, 1816) and
Astropecten irregularis have been observed by the author of the present
work along the Tyrrhenian coasts as a consequence of intense river floods. As a
whole, complete fossil echinoderms from Western Emilia are mostly represented
by echinoids, though isolated ossicles of starfishes, crinoids and brittle
stars are abundant in most of the examined early Pleistocene deposits. With
regards to the evaluated speed of the echinoids (de Gibert & Goldring,
2008) and to personal observations on living Astropecten irregularis (Lindos
Bay, Western Crete Is., Greece, 2003), the low percentage of
complete/articulate asteroids is reasonably due to their mobility: they were
able to escape most of the lethal events that killed echinoids.
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Borghi E., Bajo Campos I., 2009.
Asteroidei fossili dell’Emilia. Not. Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, V. 2008: 13-29.
L’esame di numerosi esemplari di
asteroidei in ottimo stato di conservazione raccolti nel Pleistocene
dell’Emilia ha permesso di riconoscere due specie, tuttora viventi nel
Mediterraneo, appartenenti all’ordine Paxillosida Perrier, 1884: Astropecten
irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1825) e Luidia sarsi
Düben - Koren, 1846. Si riportano alcune osservazioni paleoambientali relative
alle associazioni faunistiche alle quali appartenevano gli asteroidei. Viene
inoltre riesaminato un esemplare completo del Miocene di Gombio (Reggio Emilia)
originariamente descritto da Del Prato (1896): si tratta di una forma vicina ad
Astropecten forbesi Heller (1858).
Complete and articulate asteroid specimens
from the Pleistocene of the Stirone and Taro Rivers (Province of Parma) enable
to recognise two species, Astropecten
irregularis pentacanthus (Delle Chiaje, 1825) and Luidia sarsi Düben - Koren, 1846, which are still present in the
Mediterranean Sea. The asteroids occur in the greatest numbers within pelitic
facies and belong to a residual fossil community mainly made of bivalves, the
ophiuroid Ophiura ophiura and the
echinoid Schizaster canaliferus. They
sometimes occur also within sandy facies, associated to the echinoid Echinocardium cordatum. A shallow water
environment in the Infralittoral was inferred. The echinoderms were subjected
to recurrent mass mortality events, probably due to salinity changes caused by
river floods; the subsequent deposition of sand and silty-clay quickly buried
the echinoderms, preserving them from disarticulation. A variety of different
paleoenvironments are documented from the examined localities; they are
consistent with those described for the Recent Mediterranean population of Astropecten irregularis. A complete
specimen from the Langhian of Gombio (Reggio Emilia) is tentatively assigned to
Astropecten forbesi Heller (1858).
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Borghi E., Bajo Campos I., 2012.
Asteroidei
fossili dell’Emilia-Romagna: prima segnalazione di Luidia sarsi Düben & Koren in Düben, 1845 (Echinodermata: Luidiidae) allo stato fossile. Parva Naturalia, V. 9 (2010-2011):
11-24.
Riassunto – In base al confronto con
ossicoli appartenenti ad esemplari viventi appartenenti al genere Luidia Forbes, 1839, viene
confermata l’assegnazione di alcuni asteroidei fossili del Pleistocene
inferiore dell’Emilia alla specie Luidia sarsi Düben & Koren in Düben, 1845. Si tratta della prima segnalazione allo
stato fossile di questa specie tuttora presente nel Mediterraneo.
Abstract – Asteroidea of
Emilia-Romagna: first fossil record of Luidia sarsi Düben & Koren in Düben, 1845
(Echinodermata: Luidiidae). The skeletal ossicle morphology is
diagnostic in the specific distinction of the genus Luidia Forbes, 1939 (Echinodermata: Asteroidea: Luidiidae): in this study, modern specimens from the
Mediterranean Sea (Southern Malta) have been compared with Early Pleistocene fossils from
Western Emilia Romagna. The fossil material under
study consists of a single articulated and exceptionally preserved specimen from Taro River
(Collecchio, Parma) and of isolated ossicles from Arda River (Castell’Arquato,
Piacenza), Stirone River (San Nicomede, Parma), Gisolo River (Fidenza, Parma) and San
Polo d’Enza (Reggio Emilia). In a recent study
(Borghi & Bajo, 2009), this fossil material has been tentatively assigned
to the species Luidia sarsi Düben & Koren in Düben, 1845. The ossicles from
modern specimens have been taken off from the medial and proximal portions of
the arms of mature and middle-sized specimens in order to avoid errors due to
the great variation in ossicle morphology associated with other positions on
the starfish. With regard to the skeletal ossicles, the main diagnostic
characters of the species are inferomarginal plates with truncate adradial
margin, ambulacral plates with an almost symmetrical body, adambulacral plates
with three protruding articulations of spines 12 and a large subtriangular smooth
surface between the attachment areas of the muscles connecting the plate to the
adjoining ambulacral and adambulacral ones. The slight differences observed
between modern and fossil ossicles let us to confirm the diagnosis of the
fossil specimens from Western Emilia-Romagna as Luidia sarsi. This is the first
fossil record of the species. In all the examined Western Emilia localities,
the remains of Luidia sarsi are associated to Astropecten irregularis pentachantus (Delle
Chiaje, 1825). The last species has been interpreted by Dominici (2001) as a
member of the Arctica
islandica paleocommunity living
at depths of 15–75 m in muddy bottoms of the inner shelf that occasionally
experienced low oxygen levels. The taphonomic interpretation (Dominici, 2001)
suggests that these konservatt-lagerstätten
were obrution deposits caused by river
floods entering shallow shelf settings and quickly smothering the resident
echinoderms by mud clogging of the ambulacral system. We suggest that the
asteroids were already stressed before burial by the lower salinity associated
with the sediment-ladden, high-density flows entering the marine basin. This
hypothesis is supported by the numerous endo-benthic echinoids of the genera Echinocardium and Schizaster from correlative outcrops, which were forced to emerge
from the substrate before their burial.
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Borghi M., 1985.
Sul ritrovamento di alcuni esemplari della specie Capulus (Brocchia) laevis
Bronn var. sinuosa (Brocchi, 1814). Not.
Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, anno 6°, n. 1: 19-23.
Specimens of Capulus (Brocchia) laevis Bronn var. sinuosa (Brocchi) were collected in sediments cropping out in the Stirone
River (Salsomaggiore Terme, Parma Province).
Borghi M., 1985.
Sul ritrovamento di un eccezionale esemplare di Semicassis laevigata
(Defrance, 1817). Not. Soc. Reggiana Sc.
Nat., Reggio Emilia, anno 6°, n. 2: 30-32.
This specimen of Semicassis laevigata (Defrance) was
collected in sediments cropping out in the Stirone River (Salsomaggiore Terme,
Parma Province).
Borghi M., 1986.
Su un esemplare di Turriscala
torulosa (Brocchi). Not. Soc.
Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, anno 7°, n. 1: 32-34.
This specimen of Turriscala torulosa (Brocchi) was collected in sediments cropping
out in the Campore quarry (Salsomaggiore Terme, Parma Province).
Borghi M., 1989.
Osservazioni su una specie pliocenica di bivalve: Solenomya doderleini Mayer, 1861. Not.
Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, anno 10°, n. 1: 25-30.
This specimen of Solenomya doderleini Mayer was collected
in sediments cropping out in the Campore quarry (Salsomaggiore Terme, Parma
Province).
Borghi M., 1991.
Osservazioni su un esemplare di Cerithiella
manzoniana (Cocconi). Not. Soc.
Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, anno 11°, n. 2: 26-28.
This specimen of Cerithiella manzoniana (Cocconi) was
collected in Pliocene sediments cropping out in the Campore quarry (Salsomaggiore
Terme, Parma Province).
Borghi
M., Vecchi G., 1998.
La Malacofauna Plio-Pleistocenica del torrente Stirone (Pr) Haliotidae e Fissurellidae. Parva
Naturalia, V. 1998: 77-104.
List of discussed and figured species: Haliotis tuberculata lamellose Lamarck; Diodora graeca (Linnè); Diodora italica (Defrance); Emarginula adriatica Costa; Emarginula fissura (Linnè); Emarginula octaviana Coen; Emarginula rosea Bellingham; Emarginula sicula Gray; Emarginella huzardii Payraudeau; Emarginula christiaensi Piani.
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Borghi M., Vecchi G.,
1999.
La Malacofauna Plio-Pleistocenica del torrente Stirone (Pr). Fissurellidae (Parte II) – Trochidae (Parte I). Parva
Naturalia, V. 1999: 75-103.
List of discussed and figured species: Rimula capuliformis Pecchioli; Clelandella miliaris (Brocchi); Jujubinus exasperatus (Pennant); Jujubinus montagui (Wood); Jujubinus striatus striatus (Linnè); Calliostoma conulus (Linnè); Calliostoma zizyphinum (Linnè); Calliostoma aff. Maurae Coen; Calliostoma
granulatum (Born); Collumbonella
suturale (Philippi).
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Borghi M., Vecchi G.,
2001.
La
Malacofauna Plio-Pleistocenica del torrente Stirone (Pr). Trochidae (parte III) - Parva Naturalia, V. 2000-2001: 11-43.
List of discussed and figured species: Diloma patulum (Brocchi); Clanculus corallinus (Gmelin); Clanculus jussieui (Payraudeau); Gibbula magus (Linnè); Gibbula filiformis (De Rayneval, Van den
Hecke & Ponzi); Gibbula brocchii (Mayer in Cocconi); Gibbula turbinoides (Deshayes); Gibbula fanulum (Gmelin); Gibbula guttadauri (Philippi); Solariella
peregrina (Libassi); Danilia otaviana
(Cantraine); Danilia sublimbata (D’Orbigny).
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Borghi M., Vecchi G.,
2003.
La
Malacofauna Plio-Pleistocenica del torrente Stirone (Pr). Parte IV. Trochidae (fine) - Colloniidae - Tricoliidae - Turbinidae - Scissurelliae - Patellidae
- Acmaeidae. Parva Naturalia, V.
2002-2003, II: 71-108.
List of discussed and figured species: Osilinus mutabilis (Philippi); Cantrainea
mamilla (Andrzejowski); Homalopoma
sanguineum (Linnè); Tricolia pullus
pullus (Linnè); Tricolia pullus picta
(Da Costa); Tricolia tenuis
(Michaud); Tricolia speciosa (Von
Muehlfeldt); Bolma rugosa (Linnè); Bolma castrocarensis (Foresti); Astraea fimbriata (Borson); Scissurella costata D’Orbigny; Patella caerulea Linnè; Acmaea virginea (Mueller).
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Borghi M., Vecchi G.,
2006.
La Malacofauna Plio-Pleistocenica del torrente Stirone (Pr). Cerithiidae - Turritellidae. Parva Naturalia, Volume 7 (2005-2006):
3-46.
List of discussed and figured species: Cerithium varicosum (Brocchi); Cerithium varicosum (Brocchi) f. transiens; Cerithium haustellum
Monterosato in Crema; Cerithium vulgatum
Bruguière; Cerithium vulgatum
Bruguière f. seminuda; Cerithium vulgatum Bruguière f. mutica; Bittium latreillii
(Payraudeau); Bittium reticulatum (Da
Costa); Cerithidium submamillatum (De
Rayneval & Ponzi); Cerithidium
submamillatum (De Rayneval & Ponzi) f. ecostata; Turritella (Turritella) tricarinata tricarinata (Brocchi); Turritella (T.) tricarinata pliorecens Monterosato in Scalia; Turritella (Turritella) tricarinata communis Risso; Turritella (Turritella) tricarinata communis
Risso f. soluta; Turritella (Turritella) aspera (Sismonda
MS) Mayer; Turritella (Zaira) spirata (Brocchi); Turritella (Zaira) spirata (Brocchi)
f. depressecarinata; Turritella (Haustator) tornata
(Brocchi); Turritella (Haustator) vermicularis (Brocchi); Turritella
(Haustator) incrassata biplicata
Bronn.
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Borsetti A. M., 1959.
Tre nuovi Foraminiferi dell’Oligocene piacentino. Giorn. Geolog., ser. 2, V. 27: 205-212.
Abstract - Tree new species of planktonic
foraminifera from Preapennines near Piacenza are here described and figured.
These species are named Catapsydrax
gortanii, Catapsydrax venzoi and Globiquadrina sellii. Their age is Lower
Oligocene.
Studied material has been sampled in “marne
variegate”, outcropping about to 1.5 Km W of Vigoleno (Tav. Vernasca, Fog. 72, NQ70286314 -
U.T.M.).
Borsetti A. M., 1962.
Una microfauna oligocenica delle Marne Variegate di Vigoleno (Piacenza). -
Nota preliminare. Mem. Soc. Geol. It.,
V. 3: 379-393.
Riassunto - Viene descritta una microfauna proveniente dalle marne variegate di Vigoleno (Preappennino piacentino). Viene dato
un primo elenco di Foraminiferi con relativa distribuzione in Europa ed in
America e ne viene discussa l’età che si considera Oligocene inferiore.
Summary - A microfauna from the marne variegate of Vigoleno near
Piacenza is here described. A preliminary list of foraminifera and the related
stratigraphic range in Europe and America is here referred. This microfauna is
ascribed to the Lower Oligocene.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Borsetti A. M., 1963.
I foraminiferi del Tortoniano del Colle di Vigoleno (Preappennino
Piacentino). Palaeontographia Italica.
V. 58 (n. ser. V. 28): 215-227.
Riassunto - Viene eseguito lo studio
dei Foraminiferi di 6 campioni provenienti dai livelli inferiori della serie
del Colle di Vigoleno (Preappennino Piacentino). Sono classificate 89 specie;
l’associazione viene attribuita al Miocene medio, probabilmente Tortoniano, di
facies litorale. Il lavoro è corredato da Tabella di distribuzione e frequenza
delle specie, due figure nel testo e una Tavola di Foraminiferi.
Foraminifera assemblage from six samples
from the lower beds of the Colle Vigoleno section (Preapennines of Piacenza
province) have been studied. Assemblages indicate a Middle Miocene age,
probably Tortonian, in littoral facies. (Tacoli Lucchi M. L., 1965).
Borsetti A. M.,
Carloni G. C., Cati F., Ceretti E., Cremonini G., Elmi C., Ricci Lucchi
F., 1975.
Paleogeografia del Messiniano nei bacini periadriatici dell’Italia
settentrionale e Centrale. Giorn. Geolog.,
Bologna, ser. 2, V. 40, (1): 21-72.
Summary - The purpose of the present paper
is to give a preliminary and synthetic report on the Messinian (Upper Miocene)
stratigraphy and paleogeography through a broad area extending from Piedmont to
Abruzzi regions along the Adriatic side of the Apennines. From the study of 26
surface sections and interpretation of
35 subsurface sections (mostly agip
drillings in the Po Plain), we have focused a paleogeographic picture
which is essentially based on the
following elements:
- the existence of a single, major basin
in hypersaline conditions, trending parallel to the Apennines axis and
subdivided into four main depositional areas;
- the prevalence of terrigenous
sedimentation, interrupted by a principal evaporite stage (coeval on the whole
basin) and by minor evaporite (in the Romagna-Marche depositional area);
- the presence of deep-sea,
turbiditic and hemipelagic sediments in the central part of the basin;
- the migration of facies boundaries
and of the shoreline from W to E.
On the basis of some markers present in the planktonic
microfaunas, which are also well-known in tropical oceanic areas, a
biostratigraphic definition of messinian deposits is established.
Rio Vendina and Torrente Lodola sections,
both in Reggio Emilia Province, are reported and discussed.
Borsetti A. M., Cati F.,
1975.
La biostratigrafia del Messiniano nell’avanfossa padano-adriatica. Giorn. Geolog., Bologna, ser. 2, V. 40,
(1): 73-124.
Globorotalia humerosa Takayanagi & Saito and Globorotalia
involuta Pezzani are related to Messinian outcropping to Tabiano Bagni of
Rovacchia Valley, due to Pezzani (1963).
Bortolotti V., 1962.
Contributo
alla conoscenza della stratigrafia della serie Pietraforte-Alberese. Boll. Soc. Geol. It., V. 81: 225-313.
Some Upper Cretaceous-Eocene sequences of
the allochthonous cover of the northern Apennines (Pitraforte-Alberese
formations) outcropping in the Florence area, in the Parma Apennines and in
southern Tuscany have been studied. Microfaunas, collected from each formation,
yielded significant age data. Thin sections of more significant microfacies are
illustrated by photos. (Tacoli Lucchi M. L., 1965).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Boschini S., 1996.
Analisi paleoecologica e paleoambientale
della sezione piacenziana di Monte Falcone (Lugagnano Val D’Arda, Piacenza).
PhD Thesis, Unpublished, Università
degli Studi di Parma.
Braga G., 1957.
Segnalazione di scisti ad aptici e di
calcari tipo maiolica nell’Appennino di Piacenza. Atti Ist. Geol. Univ. Pavia, V. 7: 87-104.
Braga G., 1960.
Sull’età del calcare di Montù Berchielli
(Appennino Pavese). Boll. Soc. Geol. It., V. 79 (3): 3-16.
Microfauna (with radiolaria, tintinnida and
planktonic foraminifera) from samples from the calcareous series of Montù
Berchielli (Apennines of Pavia) make it possible to refer the series to the
Jurassic-Cretaceous age. (Tacoli Lucchi M. L., 1965).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Braga G., 1962.
Litologia e stratigrafia dei calcari alberesi dei dintorni di Farini d’Olmo
(Piacenza). Mem. Soc. Geol. It., V. 3: 349-361.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Braga G., 1962.
Il Paleogene di Monte Roccone nell’Appennino di Piacenza. Mem. Soc. Geol. It., V. 3: 395-408.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Braga G., 1965.
Primo
contributo alla conoscenza dei nannofossili calcarei dell’alberese. Atti Ist. Geol. Univ. Pavia, V. 16:
185-195.
Braga G., Mosna S., 1964.
Sulla
presenza e sulle condizioni di giacitura di marne oligoceniche al margine
padano dell’Appennino piacentino. Atti
Ist. Geol. Univ. Pavia, V. 16: 3-11.
The
sediments, previously mapped as Pliocene or marine Quaternary, have been
referred on microforaminifera evidence
to the Lower Oligocene. (Tacoli Lucchi M. L., 1967).
Braghi D., 1987.
Biostratigrafia di alcune sezioni
oligo/mioceniche del bacino Vetto-Carpineti. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Braglia S., 1998.
Gli otoliti dei Teleostei e loro
applicazioni in paleontologia: la fauna del Pliocene inferiore profondo di S. Andrea
Bagni (Appennino Settentrionale, Provincia di Parma). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Brocchi G. B., 1814.
Conchiologia fossile subappennina. V. 1 e 2, Stamp. Reale, Milano: 712 pp.
In first volume Brocchi remarks « Fra i diversi paesi dell’Italia da cui
abbiamo ritratto materiali per l’opera che pubblichiamo, moltissimi ce ne
somministrarono le colline del Piacentino. Esse sono, da parecchi anni fa,
rinomate per la qualità de’ fossili, e ne parlò già il Boccone da più di un
secolo addietro (Museo di Fisica, pag. 117). » and relates also “Relazione di un viaggio
da Fiorenzuola a Velleja” of the naturalist Volta, in which information
of molluscs, from Lugagnano near
Castell’Arquato and collected by Bonzi, occurs. Besides a reef of “madrepora cespitosa”,
matter looking a sponge in
the collection of Cortesi, the skeletons of whale, elephant and rhinoceros
collected by Cortesi are related, and all from Castell’Arquato. Also Volta is recorded with his “zooliti”
from Piacenza Province. In second volume lots of species related to
Castell’Arquato area (“Piacentino”) are listed, one hundred and twenty-three of
these species are new. Species and subspecies related to “Piacentino”
are:
Univalvi.
Patella crepidula L.,
Piacentino, Sanese; Patella muricata: nob., Piacentino, Piemonte; Patella
muricata: nob Var. testa
conica, Piacentino, Piemonte; Patella
sinensis L., Piacentino, Crete Sanesi, Volterra; Patella hungarica L., Piemonte, Piacentino, Monte Mario; Patella hungarica L. Var. conico-elongata,
Piemonte, Piacentino, Monte Mario;
Patella sinuosa: nob.,
Piacentino; Patella græca L., Crete
Sanesi, San Miniato, Monte Mario, Piacentino, Piemonte; Dentalium entalis L., Piemonte, Piacentino, Sanese; Dentalium coarctatum: nob., Calabria, Volterra, Piacentino; Serpula
anguina L., Piacentino; Serpula
arenaria L., Piemonte, Piacentino,
Reggiano, Calabria, Toscana; Serpula glomerata ? L., Sanese, Piacentino; Teredo
echinata - Fistulana echinata
Lam., Piacentino; Teredo bacillum: nob., Piacentino; Teredo
personata - (Fistulana personata. Lam.), Piacentino; Bulla
lignaria L., Piacentino; Bulla striata Bruguiere, Piacentino;
Bulla ovulata ? Lamark, Piacentino; Bulla convoluta: nob.
Piacentino; Bulla birostris L.,
Piacentino; Bulla spelta L.,
Piacentino; Bulla ficus L.,
Piacentino, Toscana; Bulla ficoides: nob., Piacentino; Bulla helicoides: nob., Piacentino; Cypræa pediculus L., San Geminiano,
Sanese, Piacentino; Cypraea porcellus: nob., Piemonte, Piacentino; Cypraea elongata: nob., Piacentino, Piemonte;
Cypraea physis: nob.,
Piacentino; Cypraea inflata Lamarck, Piacentino; Conus pyrula: nob., Piemonte, Piacentino; Conus pelagicus: nob., Piacentino; Conus
virginalis: nob.,
Piacentino; Conus antidiluvianus Bruguiere, Crete Sanesi, Stagia, San
Miniato, Parlascio, Cesenate , Bolognese, Piacentino; Conus ponderosus: nob., Parlascio, Toscana,
Cesena, Piacentino; Conus noe:
nob., Piacentino; Conus striatulus: nob., Piacentino; Nerita
canrena L., Toscana, Piacentino, Sanese; Nerita helicina: nob., Piacentino; Nerita
sulcosa: nob.,
Piacentino; Nerita costata:
nob., Piacentino; Helix
haliotidea L., Sanese, Bolognese, Piacentino; Helix terebellata - Bulimus
terebellatus Lamarck, Piacentino, Sanese; Helix nitida - Melania nitida
Lamarck, Piacentino; Voluta
cancellata L., Crete Sanesi, Piacentino, Piemonte; Voluta piscatoria - Buccinum
piscatorium L., Piacentino, Crete Sanesi, Toscana, Piemonte; Voluta
calcarata: nob.,
Libiano, Val d’Era, Crete Sanesi, Piacentino; Voluta spinulosa: nob.,
Crete Sanesi, Piacentino; Voluta tribulus: nob., Piacentino; Voluta varricosa: nob., Parlascio, Toscana,
Piacentino; Voluta umbilicaris:
nob., Crete Sanesi, Piacentino, Piemonte; Voluta ampullacea: nob., Piacentino; Voluta
cassidea: nob.,
Piacentino, Piemonte; Voluta hirta, Piacentino, Pisano, Piemonte.
Voluta fusiformis: nob.,
Piemonte, Piacentino; Voluta scrobiculata: nob., Piacentino, Crete Sanesi, Piemonte; Voluta
striatula: nob.,
Piacentino; Voluta plicatula:
nob., Piacentino; Voluta buccinea: nob., Piacentino, Volterra; Voluta cypraeola: nob., Piacentino; Voluta tornatilis L., Piacentino,
Volterra; Buccinum dolium L.,
Piacentino; Buccinum lampas:
nob., Piacentino; Buccinum
pomum L., Piacentino; Buccinum
echinophorum L., Piacentino, Reggiano, Piemonte, Crete Sanesi, Calabria;
Buccinum diadema: nob.,
Piacentino; Buccinum intermedium:
nob., Piacentino; Buccinum
tyrrhenum L., Piacentino; Buccinum
plicatum L., Piacentino; Buccinum
areola L., Piacentino, Piemonte; Buccinum
saburon - Cassidea saburon Brug., Calabria, Piacentino; Buccinum
monacanthos: nob.,
Piacentino, Piemonte; Buccinum marginatum
L., Pisa, Volterra, Parlascio, San Casciano, Sogliano, Piacentino, Piemonte; Buccinum neriteum L., Piacentino,
Bolognese; Buccinum conglobatum:
nob., Sanese, Piacentino, Piemonte; Buccinum pupa: nob., Crete Sanesi,
Piacentino; Buccinum pupa:
nob. Var. spirae apice longitudinaliter plicato, Piacentino; Buccinum obliquatum: nob., Crete Sanesi, Piacentino, Piemonte; Buccinum
reticulatum L., Crete Sanesi,
Castell’Arquato, Piemonte. Buccinum prysmaticum: nob.,
Sanese, Piacentino; Buccinum clathratum L., Piacentino, San Miniato, Piemonte; Buccinum
serratum: nob.,
Piacentino; Buccinum asperulum:
nob., Piacentino, Crete Sanesi; Buccinum musivum: nob., Piacentino, Crete
Sanesi, Piemonte; Buccinum interruptum: nob., Piacentino; Buccinum corniculum Olivi,
Crete Sanesi, Piacentino; Buccinum costulatum Renieri, Piacentino, Crete
Sanesi; Buccinum polygonum:
nob., Piacentino; Buccinum fuscatum: nob.- Buc. subulatum Var. γ, δ L., Piacentino, Piemonte, Crete Sanesi; Buccinum strigilatum Var. β L., Piacentino, Piemonte; Trochus
granulatus Born, Piacentino; Trochus infundibulum: nob., Piacentino, San
Geminiano, Valdera; Trochus magus L.,
Crete Sanesi, Piacentino, Piemonte, isola d’Ischia; Trochus patulus: nob., Piacentino, Bolognese;
Trochus agglutinatus Lam. Piacentino, Piemonte, San Giminiano; Trochus
canaliculatus - Solarium canaliculatum Lam., Piacentino, Crete Sanesi;
Trochus pseudo-perspectivus:
nob., Valdelsa, Siena, Piacentino, Bolognese; Trochus
pseudo-perspectivus Var. cingulis argute crenulatis undique cincta,
Piacentino; Trochus variegatus L.,
Piacentino; Turbo rugosus L. Var. depessa, anfractubus spinis fornicatis
compressis, Piacentino; Turbo terebra
L., Piacentino; Turbo duplicatus L.,
Piacentino; Turbo acutangulus. Varietas, Piacentino, Crete Sanesi,
Reggiano; Turbo imbricatarius-Turritella imbricataria Lam., Piacentino;
Turbo imbricatarius-Turritella imbricataria Lam. Varietas anfractubus
subimbricatis, carinis 3, 4 obtusis, striis transversis subtilioribus,
Piacentino; Turbo tornatus:
nob., Piacentino; Turbo tricarinatus: nob., Piacentino, Reggiano, Volterra; Turbo quadricarinatus: nob., Piacentino; Turbo
lanceolatus: nob.,
Parlascio, Monte Mario, Bolognese, Piacentino. Turbo corrugatus: nob., Piacentino; Turbo
torulosus: nob.,
Piacentino; Turbo cancellatus:
nob., Piacentino; Turbo
clathrus L., Sanese, Volterra, Piacentino; Turbo pseudo-scalaris: nob., Piacentino; Turbo
lamellosus: nob.,
Piacentino; Turbo pumiceus:
nob., Piacentino; Strombus pes
pelecani L., Toscana, Piemonte, Reggiano, Piacentino, Calabria; Strombus fasciaus L., Crete Sanesi,
Pisano, Volterrano, Piacentino; Strombus
costatus Var. α L., Piacentino; Murex cornutus
L., Piacentino, Piemonte; Murex brandaris
L., Piacentino, Sanese, Pisa, Volterra; Murex
brandaris L. Var. γ L. anfractubus nodosis, cauda spinosa, Piacentino, Bolognese; Murex trunculus L., Piacentino, Sanese,
Volterrano, Toscana, Bolognese; Murex
pomum L., Piacentino, Murex
decussatus L., Piacentino; Murex
ramosus L., Piacentino; Murex saxatilis L. Var. spira retusa
frondibus concatenatis, Piacentino; Murex tripterus L., Crete Sanesi, Bolognese, Piacentino; Murex erinaceus L., Piacentino;
Murex cristatus: nob.,
Piacentino; Murex fistulosus: nob., Parlascio, Siena, Piacentino; Murex pileare L., Piacentino, Siena,
Pisano, Volterrano; Murex doliare:
nob., Piacentino, Sanese, Pisano; Murex distortus: nob., Astigiano, Piacentino;
Murex intermedius, Valle Andona, Piacentino; Murex gyrinoides: nob., Piacentino; Murex rana L. Var. tuberculis eminentioribus, varicibus sparsis, Piacentino,
Valle Andona; Murex reticularis L.,
Piacentino; Murex reticularis. L.
Var. tuberculis acutis spinosis exasperata, Piacentino, Crete
Sanesi; Murex cancellinus Lam., Piacentino; Murex craticulatus L., Piacentino, Crete Sanesi; Murex
imbricatus: nob.,
Piacentino; Murex bracteatus:
nob., Piacentino; Murex plicatus L., Piacentino; Murex
plicatus L. Var. costis elatioribus, remotis, striis transversis rarioribus,
Piacentino; Murex corneus L.,
Pisano, Crete Sanesi, Livornese, Piacentino, Valle Andona; Murex inflatus: nob., Piacentino; Murex
inflatus Var. costis obsoletis, varicibus incrassatis, Piacentino; Murex
tritonis L., Piacentino; Murex poligunus L., Piacentino; Murex
poligunus L. Var. anfractubus subcarinatus, Piacentino; Murex
polymorphus: nob.,
Piacentino, Colline Pisane; Murex rostratus Olivi, Piacentino; Murex
longiroster: nob.,
Piacentino, Crete Sanesi, Colline Pisane; Murex clavatus: nob., Piacentino; Murex
fimbriatus., Piacentino, Colline Pisane, Parlascio; Murex vulpeculus
Ren., Parlascio, Piacentino; Murex echinatus: nob., Piacentino; Murex thiara: nob.,
Piacentino, Cesenate; Murex mitraeformis: nob., Castell’Arquato, Valle Andona; Murex subulatus: nob., Piacentino; Murex
intortus: nob.,
Piacentino, Crete Sanesi; Murex cataphractus: nob., Piacentino, Sanese, Bolognese, Valle Andona; Murex
oblongus Renieri, Piacentino, Crete Sanesi; Murex dimidiatus: nob., Piacentino, Reggiano,
Bolognese, Crete Sanesi; Murex monile: nob., Piacentino, Crete Sanesi; Murex rotatus: nob., Piacentino, Crete
Sanesi, Piemonte; Murex gracilis:
nob., Piacentino; Murex alucoides Olivi, Piacentino, Toscana,
Crete Sanesi, Calabria; Murex crenatus: nob., Piacentino, Astigiano, Parlasco; Murex
bicinctus: nob.,
Piacentino; Nautilus Beccarii L.,
Bologna, Piacentino.
Bivalvi.
Anomia ephippium L., Piacentino; Anomia squamula L., Piacentino, Valle Andona;
Anomia eletrica L.,
Piacentino; Anomia costata:
nob., Piacentino; Anomia radiata: nob., Piacentino; Anomia pellis serpentis: nob., Piacentino; Anomia
striata: nob.,
Piacentino; Anomia orbiculata:
nob., Piacentino; Anomia ampulla: nob., Piacentino, San Geminiano, Toscana, Calabria;
Anomia sinuosa: nob.,
Piacentino; Anomia bipartita:
nob., Piacentino, Crete Sanesi; Anomia bipartita Var., valva
inferiore convexo-depressa, Piacentino, Crete Sanesi; Arca noe L., Piacentino, Toscana, Piemonte; Arca pectinata: nob., Piacentino, Quarto di
Asti, Parlascio; Arqua antiquata L.,
Piacentino, Volterrano, Parlascio, Crete Sanesi, Cesenate, Bolognese,
Astigiano; Arca mytiloides:
nob., Piacentino, Astigiano; Arca nodulosa L., Piacentino, Valle Andona, Isola
d’Ischia; Arca nucleus L., Sanese,
Isola d’Ischia, Piacentino, Valle Andona, Arca pella L., Piacentino, Valle Andona; Arca
minuta L., Piacentino,
Bolognese; Arca nitida: nob.,
Piacentino; Arca nummaria L.,
Piacentino, Piemonte; Arca aurita:
nob., Piacentino, Sanese; Arca polyodonta: nob., Bolognese, Piacentino;
Arca insubrica: nob. Var. valvis tumidioribus minusque inaequilateralis,
Piacentino; Arca inflata:
nob., Piacentino; Solen vagina
L., Piacentino; Solen ensis L., Piacentino;
Solen candidus Ren., Piacentino, Valle Andona; Cardium
edule L., Piacentino, Piemonte, Toscana, Crete Sanesi; Cardium edule L. Var.
anterius elongata, Piacentino; Cardium
rusticum L., Piacentino; Cardium
ciliare Var. β Brug. - Cardium tuberculatum Var. β Renieri, Piacentino; Cardium echinatum Brug.,
Piacentino; Cardium tuberculatum L.,
Piacentino; Cardium oblongum L.,
Piacentino; Cardium multicostatum: nob., Piacentino; Cardium hians: nob., Piacentino, Sanese, Valle Andona; Tellina nitida Poli,
Piacentino; Tellina serrata Renieri,
Valle Andona, Piacentino; Tellina
cuspidata Olivi, Piacentino; Tellina gibba Olivi, Piacentino, Valle Andona; Chama lazzarus L., Piacentino;
Chama gryphoides L., Piacentino, Crete Sanesi, Piemonte; Chama sinistrosa Bruguiere, Piacentino;
Sanese, Volterrano, Toscana, Cesenate, Valle Andona; Chama cor L., Piacentino, Sanese, Calabria; Chama intermedia: nob., Valle Andona,
Piacentino; Chama rhomboidea:
nob., Piacentino; Chama
calyculata L., Piacentino, Sanese; Chama
coralliophaga L. Mytilus dentatus
Ren., Piacentino; Chama coralliophaga L. Var. testa ovata subconica, Piacentino; Mya
elongata: nob.,
Piacentino; Mya conglobata:
nob., Piacentino; Mya glabrata: nob., Piacentino; Mya
panopæa - Panopæa Faujas Menard, Siena, Pisano, Reggiano, Piacentino, Valle
Andona; Mya rustica: nob.,
Piacentino; Mactra triangula
Renieri, Piacentino, Valle Andona; Mactra
oblonga - Mya oblonga L., Piacentino, Cesenate, Astigiano, Crete Sanesi; Venus rotundata L., Piacentino; Venus
senilis: nob., Piacentino,
Crete Sanesi, Valle Andona; Venus dysera
L. - Venus paphia Ren., Piacentino,
Valle Andona; Venus aphrodite:
nob., Piacentino; Venus
plicata L., Piacentino, Crete Sanesi, Toscana, Valle Andona; Venus
eremita: nob., Piacentino;
Venus chione L., Piacentino, Crete
Sanesi, Piemonte; Venus erycina L.,
Piacentino, Toscana, Piemonte; Venus
rugosa L., Piacentino, Astigiano, Calabria; Venus concentrica L., Reggiano, Piacentino, Astigiano; Venus edentula L., Piacentino; Venus
lupinus: nob., Valle
Andona, Piacentino; Venus islandica L., Piacentino, Valle Andona; Venus islandica L. Var., testa elliptica, inflata, Piacentino;
Venus incrassata, Piacentino,
Reggiano, Valle Andona; Venus
lithophaga L., Piacentino; Venus rupestris: nob., Piacentino; Ostrea edulis L., Piacentino,
Crete Sanesi, Piemonte; Ostrea foliosa: nob., Piacentino; Ostrea hyotis - Mytilus hyotis L., Piacentino; Ostrea plicatula L., Piacentino; Ostrea lamellosa: nob., Sanese, Toscana,
Piacentino; Ostrea navicularis:
nob., Piacentino; Ostrea cornocopia L., Piacentino; Ostrea Forskahlii L., Piacentino, Valle Andona; Ostrea crispa: nob., Piacentino; Ostrea
tuberculata Olivi - Ostrea
inflata Chemnitz, Piacentino, Piemonte; Ostrea Jacobea L., Piacentino, Pesarese, Monte
Mario, Sanese; Ostrea maxima
L., Piacentino, Sanese, Toscana; Ostrea pleuronectes L., Valle Andona, Piacentino, Crete
Sanesi, Toscana, San Marino; Ostrea varia L., Piacentino; Ostrea plica L., Piacentino; Ostrea coarctata Born, Piacentino; Ostrea dubia L., Valle Andona, Piacentino; Ostrea
plebeja - Pecten plebejus Lamarck,
Piacentino; Ostrea striata:
nob., Piacentino; Ostrea pyxidata: nob., Piacentino; Ostrea flabelliformis: nob., Piacentino, Valle
Andona; Ostrea maxillata – Perna maxillata Lamarck, Piacentino, Bolognese, Piemonte,
Sanese; Mytilus edulis L.,
Piacentino, Piemonte, Sanese; Mytilus
modiolus L., Piacentino, Piemonte; Spondilus
gæderopus L., Piacentino; Spondilus
gæderopus L. Var. ψ L., Piacentino;
Spondilus gæderopus L. Var. testa
oblonga, lateraliter compressa, striis muricatis exasperata nob.,
Piacentino; Pinna nobilis L.,
Piacentino; Pinna tetragona:
nob., Piacentino.
Multivalvi.
Pholas rugosa:
nob., Piacentino; Pholas hians:
nob., Piacentino, Valle Andona; Lepas
tintinnabulum L., Piacentino; Lepas
balanus L., Piacentino, Piemonte, Crete Sanesi.
Appendice.
Serpula ammonoides:
nob., Piacentino; Serpula protensa L. Serpula cannelletto Olivi, Piacentino, Reggiano, Valle
Andona; Serpula lumbricalis Var. β ? L., Piacentino; Bulla striata
Brug. Bulla utriculus: nob.,
Piacentino; Nerita fulminea L.,
Piacentino, Valle Andona; Voluta mitraeformis: nob., Piacentino; Buccinum
verrucosum L., Piacentino; Buccinum corrugatum: nob., Piacentino;
Buccinum turbinellus: nob.,
Piacentino; Murex craticulatus L.
Var. striis transversis eminentioribus, costis crispatis,
Piacentino; Anomia plicata:
nob., Piacentino; Chama ? arietina: nob., Piacentino; Ostrea corrugata: nob., Piacentino.
TAVOLA I.
1. Patella sinuosa:
nobis. - a Dal lato del dorso. - b Dal lato
dell’apertura. 2. Patella muricata:
n. - a Dal lato dell’apertura col labbro fratturato, come per
l’ordinario si trova. - b Dal lato del dorso. - c Dal lato
dell’apertura col labbro intero. 3. Nerita sulcosa: n. - a
Dal lato del dorso. - b Dal lato dell’apertura. 4. Dentalium coarctatum: n. 5. Bulla ficoides: n. 6. Bulla striata. Brug. (ingrand.) - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 7. Bulla convoluta: n.
(ingrand.). - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 8. Bulla ovulata? Lam.
(ingrand.) 9. Bulla helicoides: n.
- a Dal lato del dorso. - b Dal lato dell’apertura. 10. Nerita helicina: n. 11. Nerita costata: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal. lato del dorso. - c Dal lato
dell’apertura, vista in iscorcio. 12. Cypraea
elongata: n. - a Dal lato
dell’apertura. - b Dal lato del dorso.
TAVOLA II.
1. Cypraea annulus.
L. Var. - a Dal lato del dorso. - b Dal lato
dell’apertura. 2. Cypraea porcellus:
n. 3. Cypraea physis: n. 4. Cypraea amygdalum: n. - a
Dal lato del dorso. - b Dal lato dell’apertura. 5. Conus Aldovrandi: n. 6. Conus Mercati: n. 7. Conus turricula: n. 8. Conus pyrula: n. 9. Conus pelagicus: n. 10. Conus virginalis: n. 11. Conus antidiluvianus. Brug. - a
Individuo giovane. - b Adulto. - c Invecchiato.
TAVOLA III.
1. Conus
ponderosus: n. 2. Conus
deperditus. Brug. 3. Conus Noe:
n. 4. Conus striatulus: n. 5. Helix subulata: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 6. Voluta lyrata: n. 7. Voluta calcarata: n. 8. Voluta varicosa: n. 9. Voluta ampullacea: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 10. Voluta umbilicaris: n. Dal
lato dell’apertura. 11. La stessa. Dal
lato del dorso. 12. Voluta
piscatoria. L. 13. Voluta cassidea:
n. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 14. Voluta tribulus: n. 15. Voluta spinulosa: n. 16. Voluta ispidula. L. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso.
TAVOLA IV.
1. Voluta hirta: n.
- a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 2. Voluta magorum: n. 3. Voluta scrobiculata: n. 4. Voluta turgidula: n. 5. Voluta pyramidella: n. 6. Voluta cupressina: n. 7. Voluta plicatula: n. 8. Voluta striatula: n. 9. Voluta buccinea: n.(ingrand.)
- a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 10. Voluta cypreola: n. 11. Voluta auris leporis: n. -
a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 12 Buccinum monacanthos: n. 13. Buccinum diadema: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 14. Buccinum pupa: n. 15. Buccinum conglobatum: n. 16. Buccinum obliquatum: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal Iato del dorso. 17. Buccinum marginatum. L.
(individuo giovane). - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 18. Buccinum mutabile.
L. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso.
TAVOLA V.
1. Buccinum
musivum: n. 2. Buccinum lampas:
n. 3. Buccinum interruptum:
n. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 4. Buccinum serratum: n. 5. Buccinum cythara: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 6. Buccinum obsoletum: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 7. Buccinum prismaticum: n 8. Buccinum asperulum: n. 9. Buccinum costulatum: n. 10. Buccinum polygonum: n. 11. Buccinum reticulatum. L. 12. Buccinum flexuosum: n. 13. Trochus solaris. L. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 14. Trochus vorticosus: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 15. Trochus cingulatus: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 16. Trochus turgidulus: n. 17. Trochus infundibulum: n. 18. Trochus pseudo perspectivus: n.
- a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 19. Trochus patulus: n. - a
Dal lato del dorso. - b Dal lato dell’apertura. 20. Trochus obliquatus. L. Var.
- a Dal lato del dorso. - b Dal lato dell’apertura.
TAVOLA VI.
1. Trochus miliaris: n.
(ingrand.) - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 2. Trochus crenulatus: n.
(ingrandito). - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 3. Turbo cimex. L.
(ingrandito). - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 4. Turbo acinus: n.
(ingrandito). 5. Turbo pusillus:
n.(ingrandito). - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato
del dorso. 6. Turbo gracilis: n.(ingrandito).
- a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 7. Turbo striatus: n. 8. Turbo terebra. L. 9. Turbo replicatus. L. 10. Turbo acutangulus. L. 11. Turbo tornatus: n. 12. Turbo imbricatarius. Lam. Var. 13. Turbo vermicularis: n. 14. Turbo triplicatus: n. 15. Turbo varicosus: n. 16. Turbo subangulatus: n. 17. Turbo cochleatus: n.
(ingrand.) 18. Turbo duplicatus.
L. 19. Turbo spiratus: n. 20. Turbo marginalis: n. 21. Turbo tricarinatus: n.
TAVOLA VII.
1. Turbo
pseudo-scalaris: n. 2. Turbo
lamellosus: n 3. Turbo
pumiceus: n. 4. Turbo torulosus:
n. 5. Turbo plicatulus n. 6. Turbo quadricarinatus: n. 7. Turbo lanceolatus: n. 8. Turbo cancellatus: n. 9. Turbo corrugatus: n. 10. Murex intermedius: n. a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 11. Murex decussatus. L. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 12. Murex fistulosus: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. - c Varietà dello
stesso. 13. Murex imbricatus: n. 14. Murex craticulatus. L. 15. Murex cristatus: n. 16. Murex angulosus: n. 17. Murex horridus: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso.
TAVOLA VIII.
1. Murex
rostratus. Olivi. 2. Murex
clavatus: n. 3. Murex
echinatus: n. 4. Murex
polimorphus: n. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal
lato del dorso. - c Varietà dello stesso. 5. Murex. oblongus. Ren. 6. Murex thiara: n. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 7. Murex longiroster: n. 8. Murex fimbriatus: n. 9. Murex fusulus: n. 10. Murex vulpeculus. Ren. 11. Varietà dello stesso. 12. Murex harpula: n. 13. Murex squamulatus: n. 14. Murex textile: n. 15. Murex monile: n. 16. Mttrex cataphractus: n. 17. Murex intortus: n. 18. Murex dimidiatus: n. 19. Murex obtusangulus: n.
(ingrandito). 20. Murex mitraeformis:
n. 21. Murex subulatas: n.
TAVOLA IX.
1. Murex
scalaris: n. 2. Murex
heptagonus: n. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal
lato del dorso. 3. Murex bracteatus: n. 4. Murex rusticus: n. 5. Murex pustulatus n. 6. Murex inflatus: n. 7. Varietà dello stesso.
8. Murex distortus: n.
9. Murex gyrinoides: n.
10. Murex doliolum: n.
11. Murex rotatus: n. 12.
Murex reticulatus: n. 13.
Murex bicinctus: n. 14. Murex
contiguus: n. 15. Murex
Calliope: n. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato
del dorso. 16. Murex gracilis: n. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 17. Murex scaber. Olivi - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 18. Murex granulosus. Ren. 19. Murex oblongus: Varietas. 20. Murex turricula: n. 21. Murex interruptus: n. 22. Murex terebella. L. 23. Murex tricinctus: n. 24. Murex margaritaceus: n.
TAVOLA. X.
1. Murex
turbinatus: n. 2. Murex
crenatus: n. 3. Murex
varicosus: n. 4. Murex alucaster: n. 5. Anomia ampulla: n. 6. Anomia complanata: n. - a
Dal lato superiore. - b Dal lato inferiore. 7. Anomia bipartita: n. - a
Vista. in profilo. - b Dal lato inferiore. 8. Anomia biplicata: n. - a
Dal lato superiore. - b Dal lato inferiore. 9. Anomia costata: n.
10. Anomia radiata: n.
11. Anomia pellis serpentis: n. 12. Anomia sulcata: Poli. 13. Anomia striata: n. - a
Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte interna. 14. Anomia orbiculata: n. - a
Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte interna. 15. Arca pectinata: n. - a
Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte interna.
TAVOLA XI.
1. Arca
mytiloides: n. - a Le due valve unite. - b Una valva
dalla parte interna. 2. Arca dydima:
n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla
parte interna. 3. Arca nitida: n.
- a Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte
interna. 4. Arca minuta. L. - a
Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte interna. - c
Le due valve unite viste dal lato della base.
5. Arca pella. L. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 6. Arca
nodulosa. L. - a Le due valve unite viste dal lato della base. - b
Una valva dalla parte esterna. - c La stessa dalla parte interna. 7. Arca inflata: n. 8. Arca nummaria. L. - a Una
valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte interna. 9. Arca aurita: n. - a
Le due valve unite. - b Una valva dalla parte interna. 10. Arca insubrica: n. - a
Le due valve unite viste in profilo. - b Una valva dalla parte
esterna. 11. Arca Romulea: n. 12. Pholas rugosa. n. - a
Le due valve unite viste dal lato superiore. - b Una valva dalla parte interna.
- c Le due valve unite viste superiormente e mancanti del pezzo
anteriore. - d Le due valve unite viste dalla parte posteriore. 13. Pholas pusilla. L. - a Le
due valve unite viste dal lato superiore. - b Una valva dalla parte
interna. 14. Pholas hians. L. Varietas.
- a Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte
interna.
TAVOLA XII.
1. Tellina
serrata. Ren. 2. Tellina
muricata. Ren. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 3. Tellina
stricta: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 4. Tellina
uniradiata: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 5. Tellina
subcarinata: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 6. Tellina
revoluta: n. - a Le due valve unite. - b Una valva
dalla parte interna. 7. Tellina
eliptica: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 8. Tellina
pellucida: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 9. Tellina
compressa: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 10. Tellina
tumida: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 11. Mya rustica:
n. - a Le due valve unite. - b Una valva dalla parte
interna. 12. Mya conglobata: n.
- a Le due valve unite. - b Una valva dalla parte interna. 13. Mya glabrata: n. - a
Le due valve unite. - b Una valva dalla parte interna. 14. Mya elongata: n. - a
Le due valve unite. - b Una valva dalla parte interna. 15. Chama intermedia: n. - a
Le due valve unite. - b Una valva dalla parte interna. 16. Chama rhomboidea: n. - a
Le due valve unite. - b Una valva dalla parte interna.
TAVOLA XIII.
1. Cardium
planatum. Ren. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 2. Cardium
multicostatum: n. 3. Cardiurn
Clodiense. Ren. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 4. Cardium
fragile: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 5. Cardium
striatulum: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 6. Cardium
hians: n. 7. Mactra
triangula: Ren. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 8. Mactra
hyalina: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 9. Donax
sulcata: n. 10. Chama
coralliophaga. L. - a Le due valve unite. - b Una valva dalla
parte interna. 11. Varietà della
stessa. 12. Venus pectunculus?
L. - a Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte
interna. - c Il cardine ingrandito.
13. Venus senilis: n. - a Una valva dalla parte
esterna. - b La stessa dalla parte interna. 14. Venus cypria: n. 15. Venus lithophaga. L. Varietas.
- a Le due valve unite. - b Una valva dalla parte interna.
TAVOLA XIV.
1. Venus
rupestris: n. - a Le due valve unite. - b Una valva
dalla parte interna. 2. Venus
aphrodite: n. - a Uua valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 3. Venus
radiata: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 4. Venus
eremita: n. - a Le due valve unite. - b Una valva
dalla parte interna. 5. Venus
islandica. L. Varietas. 6. Venus
circinnata: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 7. Venus
incrassata: n. - a Le due valve unite. - b Una valva
dalla parte interna. 8. Venus
lupinus: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 9. Ostrea
coarctata. Born. 10. Ostrea
plebeja. Lam. 11. Ostrea
arcuata: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 12. Ostrea
pixidata: n. 13. Ostrea
discors: n. 14. Ostrea
nivea. Ren. - a Una valva dalla parte esterna. - b La
stessa dalla parte interna. 15. Ostrea
strigilata: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 16. Mytilus
carinatus: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 17. Lepas stellaris: n.
TAVOLA XV.
1. Fistulana
echinata. Lam. - a Dalla parte armata di spine tubulose. - b
Dalla parte opposta, ove comparisce all’esterno una delle due valve. 2. Valva libera trovata nell’interno della
fistulana, e corrispondente all’altra incarnata nel tubo e disegnata nella fig.
1, b. - a Dalla parte esterna. - b Dalla parte
interna. 3. Altra bivalve trovata
nell’interno di un individuo della stessa fistulana echinata. - a
Una valva vista dalla parte esterna su cui rimane una porzione di tubo della
fistulana. - b Altra valva con un largo foro praticato dall’animale. - c
La valva a vista dalla parte interna.
4. Altra bivalve che era imprigionata in un individuo della stessa
fistulana. - a Le due valve unite. - b, c Le stesse dalla
parte interna. 5. a, b Le
stesse ingrandite. 6. Teredo
bacillum: n. 7. Voluta
coronata: n. 8. Voluta
affinis: n. APPENDICE. 9. Voluta myotis: n. 10. Voluta pisum: n. 11. Voluta clandestina: n.
(ingrandita). - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 12. Voluta spirata: n.
(ingrand.) - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 13. Voluta mitraeformis: n. 14. Voluta tornatilis. L. - a
Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 15. Buccinum semistriatum: n.
- a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 16. Buccinum corrugatum: n. 17. Buccinum turbinellus: n. 18. Buccinum angulatum: n. 19. Buccinum semicostatum: n.
- a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso. 20. Buccinum exiguum: n.
(ingrandito). - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 21. Buccinum gibbum: Brug.
Varietas. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 22. Buccinum orbiculatum:
n. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 23. Serpula ammonoides:
n. - a Vista da un lato. - b Vista dal lato opposto. 24. Frammento creduto di serpula. 25. Dentalium sexangulum.
L. 26. Dentalium tetragonum:
n. 27. Bulla miliaris:
n. (ingrand.) - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del
dorso. 28. Conus canaliculatus:
n. 29. Buccinum gibbosulum.
L. (individuo giovane). - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato
del dorso. 30. Voluta obsoleta:
n. - a Dal lato dell’apertura. - b Dal lato del dorso.
TAVOLA XVI.
1. Turbo
geniculatus: n. 2. Turbo
conoideus: n. (ingrand.) 3. Murex craticulatus.
L. Varietas. 4. Trochus
striatus. L. 5. Trochus sulcatus:
n. 6. Tellina striatella:
n. - a Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla
parte interna. 7. Venus dysera.
L. 8. Varietà della stessa. - a
Una valva dalla parte esterna. - b La stessa dalla parte interna. 9. Anomia plicata: n. -
a Le due valve unite. - b Una valva dalla parte interna. - c
La piccola valva che chiude il foro della valva superiore, ed a cui rimane
attaccata una porzione del legamento tendinoso. 10. Anomia vespertilio: n.
- a Le due valve unite viste dalla parte superiore. - b Le stesse
dalla parte inferiore. 11. Cardium
punctatum: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 12. Chama
pectinata: n. - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 13. Chama?
arietina. - a Una valva dalla parte esterna. - b La stessa
dalla parte interna. 14. Ostrea corrugata:
n. (individuo giovane). 15. La
stessa (individuo adulto). - a Una valva dalla parte esterna. - b
La stessa dalla parte interna. 16. Ostrea dubia. L.
The Brocchi’s Plates are taken from “Atlante della conchiologia
fossile subappennina” rewor-ked and edited by Catia Righi in Manuzio Project of
Cultural Association Liber Liber.
* Pdf of the paper is available on line at http:/www.liberliber.it/libri/b/brocchi/index.
Brocchi G. B., 1843.
Conchiologia fossile subappennina con osservazioni geologiche sugli
appennini e sul suolo adiacente di Gio. Battista Brocchi. V. 1 e 2, Vol. 453,
P. G. Silvestri, Milano.
È inutile quasi il ricordare come riguardi le due
Province, di Parma e Piacenza, principalmente per le specie di molluschi
fossili che vi ricorda. (Del Prato, 1884).
In this paper described species are
the same species described by Brocchi in Conchiologia fossile subappennina in
1814.
Bronn H. G., 1827.
Verzeichnifs der bei dem Heidelberger Mineralien – Komptoir
verckauflichen Konchylien – Pflanzenthig – und andern Versteinnerungen. Zeitschrift fur Mineralogie, Herarsgegeben
von Leonhard, II Band., Frankfurt: 529-544.
* Pdf of this paper is available on
line at http://books.google.com
also
at www.museogeologico.it
Bronn H. G., 1831.
Italiens Tertiär-Gebilde und deren organische
Einschlusse. Heidelberg: VIII +
176 pp.
A Lot of fossil invertebrate species and
some of the vertebrate ones are related to Castell’Arquato area
(Castell’Arquato, Bacedasco and Piacenza) and Tabiano of Parma Province
(between Castell’Arquato and Parma). Ursus
spelaeus, Rhinoceros leptorhinus,
Phocaena, Balaenoptera, Squalus and
Aëtobatis are related to
Castell’Arquato area and some to Cortesi. Listed invertebrate species, related to
Castell’Arquato and Tabiano areas, are molluscs mainly: 19 Cephalopoden
species, 10 Conus, 9 Cypraea, 1 Erato, 2 Ovula, 4 Marginella, 6 Mitra, 3 Terebra, 3 Dolium, 18 Buccinum, 1 Cyclope, 1 Monoceros, 1 Purpura, 6 Cassis, 2 Morio, 2 Rostellaria, 1 Hippocrenes,
8 Tritonium, 3 Ranella, 21 Murex, 4 Pyrula, 15 Fusus, 2 Fasciolaria, 13 Cancellaria, 17 Pleurotoma, 8 Cerithium,
9 Turritella, 3 Turbo, 18 Trochus, 2 Pleurotomaria, 6 Solarium, 1 Delphinula, 1
Serpolorbis, 15 Scalaria, 1 Pyramidella,
1 Tornatella, 1 Sigaretus, 5 Natica, 1 Nerita, 1 Neritina, 5 Rissoa, 1 Auricula, 1 Scarabus, 1 Achatina, 1 Niso, 5 Bulla, 1 Emarginula, 1 Fissurella, 2 Brocchia, 1 Capulus, 1 Crepidula, 2 Infundibulum, 1 Umbrella,
1 Patella, 8 Dentalium, 1 Hyalea, 1 Cleodora, 1 Clavagella, 1 Gastrochaena,
2 Teredina, 1 Pholas, 4 Solen, 1 Pholadomya, 3 Lutraria, 3 Mactra, 1 Erycina, 1 Amphidesma, 1 Corbula, 2 Venerupsis, 4 Saxicava, 2 Petricola, 1 Psammobia, 11 Tellina, 3 Lucina, 2 Donax, 1 Astarte, 2 Diplodonta, 5 Cyprina, 5 Cyterea, 7 Venus, 3 Venericardia, 17 Cardium, 1 Cardita, 2 Isocardia, 7 Arca, 6 Pectunculus, 6 Nucula, 3 Chama, 4 Modiola, 2 Mytilus, 2 Pinna, 1 Perna, 2 Lima, 1 Limea, 18 Pecten, 1 Hinnites, 1 Plicatula, 4 Spondylus, 1
Gryphaea, 7 Ostrea, 9 Anomia, 3 Terebratula, 8 Cirrhipiden, 12
Anneliden, 2 Crustaceen, 5 Radiarien, 21 Polypen. Several new species, related to Castell’Arquato
area and Tabiano, are instituted by Bronn in this paper.
The new species are:
Conus Brocchii Brn. n. 17, from Castell’Arquato; Conus fulminans nov.
sp., Castell’Arquato, Conus ponderosus Brn. n. 20,
Castell’Arquato, Parlascio, Colle Cesena (Brch); Conus ventricosus
n. s., Castell’Arquato; Cypraea dimidiata n. s., Castell’Arquato; Terebra
fuscata Brn. n. 35, Castell’Arquato, Andona, Syena, Nizza; Buccinum
serraticosta Brn. n. 51, Castell’Arquato, Nizza; Monoceros
monacanthos Brn. n. 54, Castell’Arquato; Purpura striolata n.
sp., Castell’Arquato; Cassis texta Brn. n. 55. 56. 57,
Castell’Arquato, Andona, Calabr.; Cassis intermedia Brn. n. 59.,
Castell’Arquato, Tabiano; Morio Tyrrhenus Brn. n. 60.,
Castell’Arquato; Tritonium lampas Brn. n. 68., Castell’Arquato; Tritonium
cancellinum n., Castell’Arquato; Tritonium corrugatum Brn.
n. 64., Castell’Arquato, Asti, Syena, Pisa; Tritonium appenninicum n.,
Castell’Arquato, Bacedasco, Syena; Tritonium tuberculiferum Brn. n.
70., Castell’Arquato, Andona; Murex spinicosta Brn. n. 75.,
Tabiano, Bacedasco, Andona; Murex bifidus Brn. n. 86.,
Castell’Arquato, Andona; Murex
adpressus n. sp., Castell’Arquato; Murex flexicauda Brn.
n. 88, Castell’Arquato, Andona; Murex rotifer Brn. n. 89,
Castell’Arquato, Andona; Pyrula undata Brn. n. 90, Tabiano, Bacedasco; Pyrula
cingulifera Brn. n. 93, Castell’Arquato; Fusus cingulatus n. sp.,
Castell’Arquato; Fusus affinis n. sp., Castell’Arquato, Asti ? ; Fusus
adunctus n. sp., Castell’Arquato; Fusus politus Brn. n. 99,
Castell’Arquato, Nizza; Fusus comptus n., Tabiano; Fusus vulpeculus
Brn. n. 102, Castell’Arquato; Fusus pentagonus n., Castell’Arquato; Fusus
spinulosus n. sp., Castell’Arquato; Fasciolaria Brn. n. 94, Castell’Arquato,
Asti; Cancellaria cristata n., Castell’Arquato; Cancellaria spinulosa
n., Syena, Piacenza; Cancellaria fusulus n. sp., Bacedasco, Asti; Cancellaria
serrata n. sp., Bacedasco; Cancellaria mitraeformis n., Bacedasco; Pleurotoma
bracteata Brn. n. 109, Bacedasco; Pleurotoma intermedia n. sp.,
Castell’Arquato, Bacedasco; Pleurotoma pustulata n., Castell’Arquato,
Syena; Pleurotoma sigmoidea Brn. n. 110, Castell’Arquato; Pleurotoma
reticulata n., Castell’Arquato; Pleurotoma obtusangula n., Bacedasco,
Bologna, Nizza; Pleurotoma suturalis n., Bacedasco, Bologna, Nizza; Cerithium
bicinctus n., Piacenza. Cerithium cancellatum n. sp., Tabiano; Turritella biplicata n., Castell’Arquato,
Nizza. Turritella Brocchii n., Castell’Arquato, Asti; Turbo
fimbriatus n., Castell’Arquato, Bacedasco, Asti, Syena; Turbo Charpentieri n. sp., Castell’Arquato; Trochus
coniformis n. sp., Castell’Arquato; Trochus quadricingulatus n. sp.,
Castell’Arquato; Trochus testigerus n. sp., Castell’Arquato, Bacedasco; Solarium
pseudoperspectivus Brn. n.
136, Castell’Arquato, Bacedasco, Syena, Bologna, Piemonte; Solarium simplex
n. sp., Castell’Arquato, Bacedasco; Solarium semisquamosum n., Castell’Arquato, Piemonte; Solarium
moniliferum n., Castell’Arquato; Delphinula costata Brn. n. 139, Castell’Arquato, Andona;
Scalaria Babilonica n. sp., Castell’Arquato; Scalaria corrugata
n., Castell’Arquato, Nizza; Scalaria disjuncta n. sp., Castell’Arquato; Scalaria
alternicostata n., Castell’Arquato, Andona; Scalaria tenuistriata n.
sp., Castell’Arquato; Scalaria geniculata n., Castell’Arquato, Andona; Natica
plicatula n. sp., Castell’Arquato; Rissoa marginata n.,
Castell’Arquato; Melania Brocchii n., Castell’Arquato; Niso
terebellata n., Castell’Arquato, Andona, Nizza, Syena; Bulla elongata n.
sp., Castell’Arquato, Andona; Brocchia sinuosa Brn. n. 161, Castell’Arquato; Brocchia laevis n.
sp., Castell’Arquato; Infundibulum squamulatum n., Castell’Arquato,
Andona; Infundibulum laevigatum n., Castell’Arquato; Clavagella
Aspergillum Brn., Castell’Arquato;
Dentalium planatum n. sp.,
Castell’Arquato; Dentalium bulbosum Brn. n. 165, Castell’Arquato, Bacedasco; Mactra inflata n. sp., Castell’Arquato, Andona; Erycina
? Renieri n., Castell’Arquato;
Saxicava rustica n., Castell’Arquato;
Saxicava elongata n., Castell’Arquato;
Saxicava ? conglobata n., Piacenza;
Saxicava ? glabrata n., Piacenza;
Petricola eremita n., Piacenza;
Petricola lithophaga n., Piacenza;
Corbis Corbis n. sp., Castell’Arquato;
Lucina globosa n., Castell’Arquato;
Donax fabagella Lmk. V. 525
var. abbreviata (Brn.), Castell’Arquato; Donax longa n. sp., Castell’Arquato; Diplodonta
lupinus Brn. l. c. pg. 485, Castell’Arquato,
Andona; Diplodonta trigonula Brn. l. c. pg. 485, Castell’Arquato,
Andona; Cyprina aequalis n., Castell’Arquato,
Nizza; Cyprina affinis Brn. n.
182., Castell’Arquato; Cytherea cycladiformis Brn. n. 183, Castell’Arquato, Nizza;
Cytherea rugosa Brn. n. 185, Castell’Arquato,
Andona, Nizza, Calabria; Venus scalaris n., Castell’Arquato; Venericardia rhomboidea Brn. n. 194, Castell’Arquato,
Andona, Nizza, Rom.; Venericardia rudista n., Castell’Arquato, Andona; Cardium textum n. sp., Castell’Arquato; Cardium
incertum Brn. n. 201, Castell’Arquato;
Cardium hirsutum n. sp., Castell’Arquato;
Cardita elongata n., Castell’Arquato;
Pectunculus polyodonta Brn. n.
212, Castell’Arquato, Andona, Nizza, Ischia; Nucula concava n. sp., Tabiano; Chama inversa Brn. n. 225, Castell’Arquato; Modiola
sericea n. sp., Castell’Arquato;
Modiola longa n. sp., Castell’Arquato;
Modiola mytiloides n. sp., Castell’Arquato;
Mytilus scaphoides n. sp., Castell’Arquato;
Limea strigilata n.,Tabiano,
Nizza; Pecten duodecim-lamellatus
n. sp., Tabiano; Pecten cristatus Brn. n. 238, Tabiano, Nizza; Pecten excisus n., Castell’Arquato, Andona; Pecten
polymorphus Brn. n. 237, Castell’Arquato,
Andona; Hinnites crispus n., Castell’Arquato;
Spondylus concentricus n. sp., Castell’Arquato,
Bacedasco; Gryphaea navicularis
Brn. n. 243, Castell’Arquato, Bacedasco, Nizza; Anomia costata Brn. n. 250, Castell’Arquato,
Andona, Syena, Nizza; Terebratula vespertilio n., Piacenza, Nizza, Toscana; Coronula bifida n. sp., Castell’Arquato; Balanus
rhombicus n. sp., Castell’Arquato;
Balanus pectinarius n. sp., Castell’Arquato,
Andona; Balanus stellaris n., Castell’Arquato,
Andona, Nizza; Terebratula vespertilio
n., Piacenza, Nizza, Toscana; Siliquaria articulata n. sp., Castell’Arquato; Echinus
horridus n., Castell’Arquato;
Fungia elegans n. sp., Castell’Arquato;
Caryophyllia aculeata n. sp., Castell’Arquato;
Caryophyllia cornucopiae n.
sp., Castell’Arquato; Cellepora
globularis n., Castell’Arquato; Flustra
biceps n. sp., Castell’Arquato; Stromatopora incrustans Go in litt. Brn. n. 275, Castell’Arquato.
* Pdf of this paper is available on line at http://books.google.com
Bronn
H. G., 1835-1838.
Lethaea Geognostica oder Abbildung und Beschreibung der
für die Gebirgsformationen Bezeich Versteinerungen. Bearbeitet von H. G. Bronn
& F. Roemer, Stuttgard.
Nel tom. II pag 1121 riferisce il Rinoceronte scoperto da Cortesi nel 1805 al Rh. antiquitatis nome proposto dal
Blumenbach, comprendendovi le due specie di Rinoceronte fatte dal Cuvier.
Ricorda pure molte specie di molluschi fossili nei depositi pliocenici di
Castellarquato. (Del
Prato, 1884)
This is the first edition.
Bronn H. G., 1838-1843.
Lethaea Geognostica oder Abbildung und Beschreibung der
für die Gebirgsformationen Bezeich Versteinerungen. 2° Ed., Bearbeitet von H. G. Bronn & F. Roemer, Stuttgard.
This is the second edition.
Bronn
H. G., 1853-1856.
Lethaea Geognostica oder Abbildung und Beschreibung der
fur die Gebirgs – Formationen Bezeichnendsten Versteinerungen. 3° Ed., Bearbeitet von H. G. Bronn &
F. Roemer, Stuttgard.
In Vol. 3, Bryozoa,
4. Caeno-Lethaea: Mollassen-Periode, (262-279) pages 1-1130, Bronn relates
three Bryozoa species from “Castellarquato” or “Castell’arquato”. The species
are: Cellepora (Cellepora) globularis
Br., Lunulites Androsaces Allioni and
Lunulites (Discoporella) umbellatus
Defrance.
This is the third edition.
Brozzi P. P., 1997.
Analisi micropaleontologica della parte
media del flysch di Monte Sporno (Provincia di Parma). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Brunetti A., 2000.
Associazioni e molluschi della successione
Plio-Pleistocenica del torrente Arda. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Brunetti M. M., Della Bella G., Forli M., Vecchi G., 2008.
La famiglia Cancellariidae Gray J. E., 1853 nel Pliocene italiano: note sui
generi Scalptia Jousseaume, 1887, Tribia Jousseaume, 1887, Contortia Sacco, 1894, Trigonostoma Blainville, 1827 e Aneurystoma Cossmann, 1899 (Gastropoda),
con descrizione di una nuova specie. Boll. Malacologico, V. 44, (5-8): 51-69.
Abstract - In the present work on the
Cancellariidae from the Pliocene of Italy a new species, formerly identified as
Trigonostoma imbricatus (Hörnes,
1854), is described as Scalptia etrusca
n. sp. Another species, known in literature as Trigonostoma gradatum (Hörnes, 1854), is provisionally referred to
as Scalptia cf. gradata (Hörnes, 1854) because of unclear morphological differences
from the type material of Cancellaria
gradata Hörnes, 1854. Tribia sismondai
(D’Ancona, 1872) is hypothesized to be a valid species, of which new material
from the Early Pliocene is illustrated. For the genus Contortia, two species are recognized from the Italian Pliocene: C. italica (D’Ancona, 1872) and C. strictoturrita (Sacco, 1894). A
single shell, identified as Cancellaria
trochlearis Faujas, 1816 in the Cocconi collection, is provisionally
referred to as Trigonostoma sp. Two
rarely cited species are also discussed and illustrated: Trigonostoma strozzii (Pecchioli, 1864), from the Pliocene of
Tuscany, and Aneurystoma libassi (G.
Seguenza, 1876) from the Pliocene of Altavilla Milicia (Palermo, Southern
Italy). The genus Aneurystoma was
formerly known only from the European Miocene.
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Brunetti M. M. , Della Bella G., Forli M., Vecchi G.,
2009.
La famiglia Cancellariidae Forbes & Hanley, 1851 (Gastropoda) nel
Plio-Pleistocene italiano: i generi Bonellitia,
Pseudobabylonella n. gen, Admete e Cancellicula Tabanelli, 2008, con descrizione di tre nuove specie. Boll. Malacologico, V. 45: 55-81.
Abstract - Some cancellariid species from the
Italian Plio-Pleistocene, belonging to the genera Bonellitia, Admete, Cancellicula, and to a new genus are
studied. The new genus is Pseudobabylonella
n. gen.: it includes species from the Italian Pliocene so far assigned to the
genus Babylonella. The extant Cancellaria minima Reeve, 1846 is
designated as type species. Two new species are described in the genus Bonellitia: B. palazzii n. sp. and B.
striatissima n. sp. The genus also includes B. bonellii (Bellardi, 1841) and B. serrata (Bronn, 1831). Another species, referred to as Bonellitia sp., is probably new but the
available material is scarce and poorly preserved. A new species is also
described in the genus Pseudobabylonella
n. gen.: P. aplicata n. sp. The new
genus includes Pseudobabylonella fusiformis (Cantraine, 1835) and P. subangulosa (Wood, 1848) both
occurring in the Italian Pliocene: The genus Cancellicula Tabanelli, 2008 is represented by C. profunda (Tabanelli, 1985) and C. dregeri (Hoernes & Auinger, 1890), of which the type
material is illustrated. Admete viridula
(Fabricus, 1780) is here recorded from the Italian Pleistocene for the first
time.
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Brunetti M. M. , Della Bella G., Forli M.,
Vecchi G., 2011.
La famiglia Cancellariidae Forbes & Hanley, 1851 nel Plio-Pleistocene
italiano: note sui generi Bivetiella,
Sveltia, Calcarata, Solatia, Trigonostoma e Brocchinia (Gastropoda). Boll.
Malacologico, V. 47 (2): 85-130.
Riassunto - Sono esaminate alcune specie di Cancellariidae del
Plio-Pleistocene italiano appartenenti ai generi Bivetiella Wenz, 1943, Sveltia
Jousseaume, 1887, Calcarata Jousseaume, 1887, Solatia Jousseaume,
1887, Trigonostoma Blainville, 1827 e Brocchinia Jousseaume,
1887. Per il genere Bivetiella viene segnalata per la prima volta
la presenza di B. similis (G.B. Sowerby, 1833) per il Pleistocene
italiano, oltre a B. cancellata (Linneo, 1767). Per il genere Sveltia
e Calcarata vengono esaminate le specie S. varicosa (Brocchi,
1814), S. lyrata (Brocchi, 1814) e C. calcarata (Brocchi, 1814).
Per il genere Solatia sono considerate come sicuramente presenti
tre specie: S. hirta (Brocchi, 1814), S. aff. barjonae (Da
Costa, 1866) e Solatia sp. 1. S. hirta sembra costituire un
complesso di specie, differenziabili sulla base dei caratteri della protoconca,
ma il materiale disponibile non permette, per quantità e qualità di
conservazione, uno studio approfondito. Per la medesima ragione, non è
possibile chiarire la posizione sistematica delle altre due specie del genere Solatia. Per il genere Trigonostoma
viene confermata la presenza nel Pliocene italiano delle specie T.
ampullaceum (Brocchi, 1814), T. umbilicare (Brocchi, 1814), T.
bellardii De Stefani & Pantanelli, 1879, T. parvotriangula Sacco,
1894 e T. cassideum (Brocchi, 1814), per le quali vengono discussi i
rapporti con le specie mioceniche. Si ipotizza la possibile presenza di
un’ulteriore specie: Trigonostoma compressohirta (Sacco, 1894). Per il
genere Brocchinia viene considerata valida B. depressiplicata Sacco,
1894 nome sostitutivo di B. mitraeformis (Brocchi, 1814) omonimo
di Voluta mitraeformis Lamarck, 1811 e di Brocchinia tauroparva Sacco,
1894 che è specie differente, esclusivamente miocenica. Per lo stesso genere,
nel Pliocene italiano sono inoltre presenti Brocchinia subanodosa Sacco,
1894, specie spesso confusa con B. depressiplicata, e Brocchinia crassinodosa Sacco,
1894, poco segnalata in letteratura.
Abstract -
The is the
last part of a series dealing with the family Cancellariidae in the
Plio-Pleistocene of Italy. The present work focuses on the genera Bivetiella
Wenz, 1943, Sveltia Jousseaume, 1887, Calcarata Jousseaume,
1887, Solatia Jousseaume, 1887, Trigonostoma Blainville, 1827 and
Brocchinia Jousseaume, 1887. The genus Bivetiella includes B.
similis (G.B. Sowerby, 1833), herein first recorded from the Pleistocene of
Italy, and B. cancellata (Linnéo, 1767). Sveltia includes S.
varicosa (Brocchi, 1814) and S. lyrata (Brocchi, 1814), whereas Calcarata
is only represented by C. calcarata (Brocchi, 1814). Three species
of Solatia are present in the Italian Plio-Pleistocene: S. hirta (Brocchi,
1814), S. aff. barjonae (Da Costa, 1866) and Solatia sp.
1. However, Solatia hirta seems to consist of a complex of species,
differing from each other in protoconch and teleoconch characters, needing
further studies on more abundant and better preserved material, which could be
also useful to clarify the status of the two other Solatia species. For Trigonostoma,
the occurrence in the Pliocene of Italy is confirmed for T. ampullaceum (Brocchi,
1814), T. umbilicare (Brocchi, 1814), T. bellardii De Stefani
& Pantanelli, 1879, T. parvotriangula Sacco, 1894 and T.
cassideum (Brocchi, 1814). The occurrence of another species, Trigonostoma
compressohirta (Sacco, 1894), needs to be confirmed. Three species are
reported for the genus Brocchinia: B. depressiplicata Sacco,
1894, replacement name for B. mitraeformis (Brocchi, 1814) homonym of Voluta
mitraeformis Lamarck, 1811 and of Brocchinia tauroparva Sacco, 1894,
a distinct Miocene species; together with Brocchinia subanodosa Sacco,
1894, often confused with B. depressiplicata, and Brocchinia
crassinodosa Sacco, 1894, a poorly known species. All of the species are
illustrated, commented and compared with other species.
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Brunetti M. M., Forli M., 2013.
The genus Aporrhais Da Costa, 1778 (Gastropoda Aporrhaidae) in the italian
Plio-Pleistocene. Biodiversity Journal,
V. 4 (1); 183-208.
Abstract
- The species of the genus Aporrhais Da
Costa, 1778 (Gastropoda, Aporrhaidae) of the italian Plio-Pleistocene are
described and illustrated. To the three species known, A.
pespelecani pespelecani (Linnaeus, 1758), A. uttingeriana (Risso, 1826) and A. peralata (Sacco, 1893), the new species A. etrusca n. sp., reported only for the Zanclean period of
Tuscany (central Italy) and A. pliorara (Sacco,
1893), distributed from the Piacenzian to the Lower Pleistocene (Calabrian),
elevated to species, are added; moreover, A. pespelecani var. crenatulina
(Sacco, 1893), the most common in the italian lower-middle Pliocene, widespread
from the Tortonian to the Piacenzian, is elevated to subspecies. A. serresiana
(Michaud, 1827) is considered to have
occurred in the Mediterranean basin only in very recent times. The examined
species were compared either with extant taxa of Mediterranean (A.
pespelecani pespelecani, A. serresiana) and Afro-Atlantic origin (A.
pesgallinae Barnard, 1963 A. senegalensis Gray,
1838) or with species of the European Neogene: A. burdigalensis (d'Orbigny, 1852), A. meridionalis (Basterot, 1825), A. alata (Von Eichwald, 1830), A. dingdenensis Marquet, Grigis et Landau, 2002, A. scaldensis
Van Regteren Altena, 1954 and A.thersites Brives, 1897.
Specimens, belonging to the genus Aporrhais Da Costa, are also reported in Lugagnano quarry, Monte
Padova section, Rio Carbonaro, Rio Crevalese, Rio Stramonte and Arda River
(Piacenza Province) and Campore quarry, Tabiano Bagni, Tabiano Castello and Stirone
River (Parma Province).
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at www.museogeologico.it
Brunetti M. M., Forli M., Vecchi G., 2006.
La famiglia Cancellariidae Gray J. E., 1853 nel Plio-Pleistocene
mediterraneio. I generi Tribia
Jousseaume, 1887 e Scalptia
Jousseaume, 1887 con descrizione di due nuove specie. Boll. Malacologico, V. 42, (5-8): 39-57.
Abstract - In the Mediterranean
Plio-Pleistocene, the genus Tribia
Jousseaume, 1887 includes seven species: Tribia
angasi (Crosse, 1863), Tribia
uniangulata (Deshayes, 1830), Tribia
tribulus (Brocchi, 1814), Tribia
latefasciata (Sacco, 1894), Tribia
coronata (Scacchi, 1836) and two new species, Tribia civelii n. sp. and Tribia
hispanica n. sp. Herein
described. T. civelii n. sp.,
described from the early Pliocene of Tuscany, differs by a larger protoconch, a
dense spiral sculpture in the last whorl, strong, rounded ribs and an ovate
aperture. T. hispanica n. sp. from
the Pliocene of Estepona (Malaga, southern Spain) shows a distinctive
scalariform profile and a thin spiral sculpture. The living West African Tribia angasi is considered a valid
species and not a junior synonym of Tribia
uniangulata (Deshayes, 1830), which is a fossil species from the Miocene
and Pliocene of Italy. T. angasi
differs from T. uniangulata mainly by
a paucispiral protoconch (multispiral in T.
uniangulata). Sveltia tribulus
var. latefasciata Sacco, 1894 is
erected at a full species level as T.
latefasciata (Sacco, 1894). It is
distinguished by a lamellar axial sculpture and a flange-like, coronate
peripheral carina. The Pleistocene T.
coronata (Scacchi, 1836) is also revised and its stratigraphic distribution
emended. The genus Scalptia
Jousseaume, 1887 is reported for the first time from the Pliocene of Italy. Scalptia intermedia Bellardi, 1841
occurs in the Miocene of Italy (as previously known) and in the Pliocene of
Northern Italy (Emilia and Liguria). Another distinct species of Scalptia is reported from the Pliocene
of Tuscany, but it cannot be described on the poor material available.
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Brunetti M. M., Soccio S.,
2005.
Osservazioni su Nassarius
strobelianus (Cocconi, 1873), specie poco nota del Pliocene italiano. Boll. Malacologico, V. 41, (9-12): 85-88.
Abstract - As a contribution to the knowledge
of Nassarius strobelianus (Cocconi,
1873), a poorly known species from the Mediterranean Pliocene, new material of
this species is reported from the Piacenzian of Emilia, together with the
holotype and a critical review of some records from the Pliocene of Portugal.
Nassarius strobelianus (Cocconi) - a. Holotype, Dipartimento Scienze della Terra di Parma; b. -
c. Poggio alla Staffa (Siena), Zanclean.
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Brunetti M. M., Soccio S.,
2006.
Il genere Papuliscala (de Boury,
1911) nel Pliocene emiliano con descrizione di una nuova specie. Boll. Malacologico, V. 42, (9-12): 106-111.
Abstract - A new species of Epitoniidae
Fleming, 1822, Papuliscala gretae n.
sp., is described from several localities in Emilia (Northern Italy). The new
species is characterized by the teleoconch sculpture that is formed by the
crossing of numerous vertical ribs and spiral threads. the basal disk has a
strong spiral sculpture. This taxon differs remarkably from other species
currently living in the Mediterranean and in the Eastern Atlantic and from
other European fossil species. Finally, the presence of Papuliscala elongata (Watson, 1881) in the Italian Pliocene and
Pleistocene is reported for the first time.
Discussed material is related to
Lugagnano (Piacenza Province) and Tabiano Bagni (Parma Province) as well.
Papuliscala gretae n. sp. - Holotype.
a. Papuliscala gretae n. sp.; b. - c. Papuliscala elongata (Watson).
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Brunetti M. M., Vecchi G.,
2003.
Sul ritrovamento di Teretia
elegantissima (Foresti, 1868) in terreni pliocenici dell’Emilia e della
Toscana. Boll. Soc. Paleont. It., V.
42, (1-2): 49-57.
Riassunto - Si rende noto il ritrovamento di alcuni giacimenti pliocenici
dell’Emilia, e per la prima volta anche in due coevi giacimenti del bacino
toscano, di Teretia elegantissima
(Foresti, 1868), specie esclusiva del Pliocene italiano, le cui uniche
segnalazioni risalgono al secolo scorso. Lo studio è stato effettuato mettendo
in risalto il significato filetico della specie all’interno di un gruppo
naturale convenzionalmente denominato “gruppo Teretia anceps”.
Abstract - The Authors would like make known
the discovery in some localities of Emilia, and for the first time in two
coeval localities of Tuscany too, of Teretia elegantissima (Foresti, 1868),
an exclusive species of Italian Pliocene, recorded only in the past century
(Seguenza, 1875, in 1873-77; Bellardi, 1877; Bagatti, 1881). The study point up
the filetic importance of the species within a natural group conventionally
named “Teretia anceps group”
Discussed species is related also to: Monte Padova
section of Castell’Arquato, Rio Stramonte, Rio Crevalese, Rio dei Carbonari,
Bacedasco, in Piacenzian sediments; Tabiano Castello, Zanclean in age; Campore
quarry, Piacenzian in age.
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Brunetti M. M., Vecchi G., 2005.
Nuove specie di Gasteropodi del Piacenziano di rio Crevalese,
Castell’Arquato (Piacenza, Italia). Boll. Malacologico, V. 41, (1-4): 1-22.
Abstract - Two new species from the Pliocene
of Rio Crevalese (Piacenza, Emilia, N. Italy) are described. Nassarius gaiae n. sp., belonging to the
N. clathratus (Born, 1788) “species
group” and Bela luisae n. sp. Others
species of the N. clathratus group
from Emilia and Tuscany: N. serratus
(Brocchi, 1814), N. emilianus (Mayer,
1872), N. bisotensis (Depontaillier,
1877), N. craticulatus (Foresti,
1868), N. ligusticus (Bellardi,
1882), N. pseudoserratus Adam &
Glibert, 1976, N. clathratus (Born,
1788), N. cantrainii (Bellardi,
1882), N. scalaris (Borson, 1825).
Moreover, some rare species are described from the same locality: Sassia apenninica f. taurosubgranosa Sacco, 1890, Muricopsis cf. aradasii (Poiret, 1883, ex Monterosato m.s.), Latiaxis dellabellai Brunetti, 2004, Nassarius pyrenaicus (Fontannes, 1882), Brocchina crassinodosa Sacco, 1894, Atys pliocrassa Sacco, 1897 and a particular form of Ocinebrina funiculosa (Borson, 1821).
The fossiliferous level that provided this material is tentatively attributed
to MPMU2 (Raffi & Monegatti, 1993) based on the presence of Terebridae. The
molluscan assemblage consist of 328 taxa: 249 Gastropoda, 72 Bivalvia, 7
Scaphopoda. Ecologically, this assemblage seems attributable to circalittoral
environments. N. gaiae n. sp. differs
from others specimens of “N. clathratus
group” by the short and flat protoconch, by the squat form and by some
characters of teleoconch. B. luisae
n. sp. is similar to B. consimilis
(Harmer, 1915) from British and Belgian Pliocene, From which it differs in many
characters: by the different protoconch sculpture with more numerous spiral
ribs, by more carinated whorls of teleoconch, by more inflated axial ribs, by
more wide intercostal spaces, by more numerous spiral ribs.
Discussed and figured species are: Nassarius gaiae n. sp., Nassarius serratus (Brocchi), Nassarius emilianus (Mayer), Nassarius bisotensis (Depontaillier), Nassarius craticulatus (Foresti), Nassarius ligusticus (Bellardi), Nassarius pseudoserratus Adam &
Glibert, Nassarius clathratus (Born),
Nassarius cantrainii (Bellardi), Nassarius scalaris (Borson), Bela luisae n. sp., Sassia apenninica f. taurosubgranosa Sacco, Muricopsis cf. aradasii (Poiret ex Monterosato m.s.), Ocinebrina funiculosa (Borson), Latiaxis
dellabellai Brunetti, Nassarius
pyrenaicus (Fontannes), Brocchina
crassinodosa Sacco, Atys pliocrassa
Sacco.
Nassarius gaiae n. sp. - Holotype.
Bela luisae n. sp. - Holotype.
* Pdf of
this paper can be required at bwqkb@tin.it
also at mbrunetti45@gmail.com
Brunetti M. M., Vecchi G.,
2005.
Rissoa quarantellii, una nuova specie del Pleistocene
inferiore italiano. Boll. Malacologico, V. 41, (5-8): 17-22.
Abstract - A new fossil: Rissoa quarantellii n. sp., is described from the lower Pleistocene
(Santerniano) sandy succession of Arda River, (Castell’Arquato, northern
Italy). The features
of this morphotype are quite distinctive and legitimate the institution of a
new species. R. quarantellii n. sp. bears
dimensions bigger than the average size of the genus Rissoa. The teleoconch profile is narrow and long. The whorls’
sculpture consists of tiny spirals lines and weak axial ribs. The aperture is
very big, auriform shaped and very expanded in the lower part. The apertures
vertical axis is tilted of about 26°. When R.
quarantellii n. sp. is compared with similar species, the most allied is
the extant R. auriscalpium (Linné,
1758), which is widespread in the Mediterranean Sea. R. auriscalpium mainly differs by having a diverse sculpture made
of more prominent axial ribs and punctuate spiral lines instead of cline spiral
lines. Besides the lower part base of R.
auriscalpium shows spiral cords, which are missing in R. quarantellii n. sp. The species was recovered embedded in
partially conserved rhizome of Posidonia
oceanica (Linné, 1758), and
associated with mollusc species which nowadays are abundant in the Posidonia community.
Rissoa
quarantellii
n. sp. - Holotype.
* Pdf of
this paper can be required at bwqkb@tin.it
also at mbrunetti45@gmail.com
Brunetti M. M., Vecchi G., 2009.
La malacofauna Plio-Pleistocenica del torrente Stirone (Parma). Parte VI,
Siliquaridae - Litorinidae - Rissoidae (parte I). Parva Naturalia, V. 8: 43-75.
Abstract - In this paper are examinated taxa belonging to the
families Siliquariidae Anton, 1838, Littorinidae Anon, 1834 and to part of the family Rissoidae
Gray J. E., 1847 (Rissoa Fremville in Desmarest, 1814, Pusillina Monterosato, 1884 e Obtusella
Cossmann, 1921 ex Monterosato m.
s.) found in the Plio-Pleistocene levels of the Arda and Stirone Rivers (Parma
and Piacenza, northern Italy). In this paper are examinated
17 species.
Riassunto - Sono esaminati i taxa
appartenenti alle famiglie Siliquariidae Anton, 1838, Littorinidae Anon,
1834 e a parte della famiglia Rissoidae Gray J. E., 1847 (Rissoa Fremville
in Desmarest, 1814, Pusillina Monterosato, 1884 e Obtusella Cossmann,
1921 ex Monterosato m.s.) rinvenuti nei livelli Plio-Pleistocenici dei Torrenti
Arda e Stirone (Parma e Piacenza, Italia settentrionale). Nelle note seguenti
sono state esaminate 17 specie.
List of discussed and figured species: Tenagodus obtusus (Schumacher); Rissoa aff. guerini Récluz; Rissoa
lilacina Récluz; Rissoa monodonta
Philippi; Rissoa oblonga Desmarest; Rissoa quarantellii Brunetti &
Vecchi; Rissoa splendida Eichwald; Rissoa variabilis (von Muhlfeldt); Rissoa violacea Desmarest; Pusillina inconspicua (Alder); Pusillina lineolata (Michaud); Pusillina philippi (Aradas &
Maggiore); Pusillina plicatula
(Risso); Obtusella intersecta (S.V.
Wood); Obtusella cf. intersecta (S.V.
Wood); Obtusella cf. macilenta (Monterosato).
* Pdf of this paper is available on line at www.museogeologico.it
Brunetti M. M., Vecchi G., 2012.
La malacofauna Plio-Pleistocenica del torrente Stirone (Parma). VII,
Rissoidae (II). Parva Naturalia, V. 9
(2010-2011: 65-119.
Riassunto – Sono esaminati 17 taxa appartenenti a parte
della famiglia Rissoidae Gray, 1847 (Alvania Risso, 1826; Galeodinopsis Sacco, 1895; Manzonia Brusina, 1870) rinvenuti nei livelli Plio-Pleistocenici del Torrente
Stirone e del Torrente Arda (Parma e Piacenza, Italia settentrionale).
Abstract – The Plio-Pleistocene malacofauna of the
Stirone River (Parma). VII. Rissoidae (II). This
paper reports the investigation results of 17 taxa belonging to the
family Rissoidae Gray, 1847 ( Alvania Risso, 1826; Galeodinopsis Sacco, 1895; Manzonia Brusina, 1870)
found in the Plio-Pleistocenic levels of Stirone River and Arda River (Parma
and Piacenza,
Northern Italy). Ten examined species still live in the Mediterranean Sea or in
the Eastern Atlantic Ocean. Despite four species show the same morphological
features of the living ones, they differ in some characters: we thus regard them
as related. Some specimens collected from the Gelasian of Stirone River and from the
Calabrian of Arda River reasonably belong to two new taxa, but the small number
of available specimens did not allow us to describe new species. The
discovery of Alvania prusi (P. Fischer, 1877) previously known only in Rhodes Island
Pleistocene extends hi chronostratigraphic distribution to Emilian Pleistocene. A
morphological description and a clear illustration are given for each examined
species. Informations
about the chronostratigraphic distribution as well as the available ecological data
are supplied. This work is provided with nine plates. All the figured specimens
are housed
in the Museum ‘G. Cortesi’ of Castell’Arquato (Piacenza).
* Pdf of this paper is available on line
at www.museogeologico.it
Brunetti M. M., Vecchi G., 2014.
La malacofauna Plio-Pleistocenica del torrente Stirone (Parma). Parte VIII,
Rissoidae (III), Adeorbidae, Caecidae, Hydrobidae, Iravadiidae, Tornidae et
Addenda. Parva Naturalia, V. 10
(2012-2014: 69-128.
Riassunto – Si prosegue con l’esame dei Caenogastropoda, plio-pleistocenici dei
Torrenti Arda e Stirone, di cui sono commentate e illustrate 18 specie
appartenenti ai generi Alvania Risso, 1826, Crisilla,
Monterosato, 1917, Rissoina d’Orbigny, 1840, Circulus Jeffreys,
1865, Caecum Fleming, 1813, Parastrophia de Folin in de Folin
& Perier, 1869, Ventrosia Radoman, 1977, Lithoglyphus Menke,
1830, Tanousia Servain, 1881, Ceratia H. Adams & A. Adams,
1852, Hyala H. Adams & A. Adams, 1852, Tornus Turton &
Kingston, 1830.
Abstract – Fossil Mollusca from the Plio-Pleistocene of the River
Stirone (Parma). Part
VIII. Rissoidae (III), Adeorbidae, Caecidae, Hydrobiidae, Iravadiidae, Tornidae
et Addenda. Continue
with the examination of the Caenogastropoda, Plio-Pleistocene Arda and Stirone
Rivers, which are commented and illustrated 18 species belonging to the genera Alvania
Risso, 1826, Crisilla, Monterosato, 1917, Rissoina d’Orbigny,
1840, Circulus Jeffreys, 1865, Caecum Fleming, 1813, Parastrophia de Folin in de
Folin & Perier, 1869, Ven-trosia Radoman, 1977, Lithoglyphus Menke,
1830, Tanousia Servain, 1881, Ceratia H. Adams & A. Adams,
1852, Hyala H. Adams & A. Adams, 1852, Tornus Turton &
Kings-ton, 1830.
* Pdf of this paper is available on line
at www.museogeologico.it
Buschi R., 1991.
Osservazioni paleoecologiche su di un
tratto della sezione pliocenica del torrente Stirone (PR). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Buttafuoco G., 1839.
Notizie intorno alla vita e gli studi del
cavaliere Giuseppe Cortesi scritte da Gaetano Buttafuoco. Tipi di Antonio del
Maino, Piacenza.
Butturini F., 1991.
Le ostracofaune plioceniche del torrente
Stirone (Parma). PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Calabrese L., Di Dio G., 2009.
Note illustrative della Carta Geologica d’Italia alla scala 1:50.000.
Foglio 180 Salsomaggiore Terme. ISPRA Servizio Geologici d’Italia, Servizio Geologico, Sismico e dei Suoli Regione Emilia-Romagna: 1-76.
Maybe owing
to a mistake, these authors have regarded Arctica
islandica as occurring in Sintema of
Badagnano (BDG), dated Middle and Late Pliocene, Piacenzian and Gelasian.
Calabrese L., 2009.
Note illustrative della Carta Geologica d’Italia alla scala 1:50.000.
Foglio 181 Parma. ISPRA Servizio Geologici d’Italia, Servizio Geologico, Sismico e dei Suoli Regione Emilia-Romagna: 1-112.
The author has
regarded Arctica islandica as
occurring in Sintema of Torrente Stirone
(ATS), dated Late Pliocene-Lower Pleistocene.
Caltagirone R., 1979.
Osservazioni paleoecologiche sul pliocene
di Campore (Salsomaggiore), considerazioni sul metodo di campionatura nelle
argille siltose di ambiente circalitorale-epibatiale. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Calzetti L., Chiari R., 1978.
Prima segnalazione di ammonoidi nelle septarie di Bignoni di Vernasca
(Piacenza). L’Ateneo
Parmense, Acta Naturalia, V. 14:
513-518.
Abstract - The occurrence of ammonoides inside
septaria at Bignoni, near Vernasca (Piacenza) is here described. The presence of Ammonites and both
septaria and baryte nodules seems to differentiate this occurrence in
comparison with other Italian ones.
Riassunto - Viene segnalata la presenza di ammonoidi nelle septarie di Bignoni di
Vernasca (Piacenza). Ammoniti e presenza contemporanea di septarie e noduli di
barite differenzierebbero l’affioramento di Vernasca dagli altri affioramenti
italiani.
Calzetti L., Chiari
R., 1980.
Ritrovamento dell’impronta di una ofiura nel Macigno del Monte Orsaro
(Appennino Parmense). L’Ateneo Parmense, Acta
Naturalia, V. 16: 217-221.
Riassunto - Viene segnalato il ritrovamento dell’impronta di un ofiuroide del Macigno del Monte Orsaro
(Oligocene-Miocene). Il ritrovamento è avvenuto nelle immediate vicinanze della
sponda sud-est del Lago Ballano (Appennino Parmense). Da un primo esame della
impronta, sono riconoscibili i caratteri della famiglia delle Ophiuridae Lyman
1865. Dalle caratteristiche giaciturali si può escludere un rimaneggiamento
post-mortem dell’esemplare, inoltre la mancanza di fogliazione ed il
metamorfismo di grado molto basso subito dalla roccia stessa hanno consentito
la perfetta conservazione dell’impronta.
Abstract - The findind of an Ophiuroid mark in the Monte Orsaro Sandstones (Parma Apennine). We record here the
finding of an Ophiuroid in the Oligocene-Miocene Monte Orsaro Sandstones
(Northern Apennines), near the south-eastern side of the Lake Ballano (Parma
Province). The Ophiuridae Lyman 1865 Family characters are immediately
recognizable in this mark. A post -mortem remarking of the specimen can be
excluded, due to his peculiar position; furthermore, it shows a perfect
preservation because of the lack of foliation and because the rocks underwent
only very low grade metamorphism.
Impression of the ophiuroid found in
Macigno of M. Orsaro.
Camerana E., Galdi
B., 1911.
I giacimenti petroliferi dell’Emilia. Con
un Atlante di carte e sezioni geologiche. Memorie
descrittive della Carta Geologica d’Italia, Bologna, V. 14.
Campanini R., 1999.
Il Pliocene di S. Valentino (RE): indagine
paleoecologica e paleoclimatica con le faune a molluschi. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Capellini G., 1864.
Delfini fossili del Bolognese. Memoria. Mem. Acc.
Sc. Ist. Bologna. Ser. 2, Vol. 3: 1-31.
Castell’Arquato (in “Piacentino”) and Cortesi’s findings are related.
Capellini G., 1865.
Balenottere fossili del Bolognese. Mem. Acc. Sc. Ist. Bologna. Ser. 2, Vol. 4.
Castell’Arquato and Cortesi’s findings are
related. Besides Carcharodon sulcidens
Agass. is reported as “specie già segnalata dall’Agassiz come trovata in
analoghe circostanze a Castell’Arquato”.
Capellini G., 1875.
Sui Cetoterii Bolognesi. Mem. Acc. Sc. Ist. Bologna. Ser. 3, tom. 5.
In queste due memorie ricorda anche la nostra balena
fossile C. Capellinii Brandt, che egli però riferisce ed avvicina ad altre
specie. (Del Prato, 1884).
Cortesi and Podestà are
related to Montezago and Piacenza Province.
Capellini G., 1882.
Del “Tursiops cortesii” e del Delfino
fossile di Monbercelli. Mem. Acc. Sc. Ist. Bologna. Ser. 4, Tom. 3.
Capellini G., 1886.
Sulla scoperta di resti di una Megattera fossile presso Montepulgnasco di
Montezago (Comunicazione). Adunanza generale tenuta dalla Società Geologica
Italiana in Terni dal 24 al 27 Ottobre 1886. Boll. Soc. Geol. It., V. 5: 491-493.
It is a report on the discovery and recovery
of some remains of a fossil whale, discovered by Giovanni Silva in “Rivo del Gallo”
ravine at Monte Pulgnasco.
Cappai G., 1978.
Stratigrafia del torrente Tiepido (Modena)
basata sul nannoplacton calcareo. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Caprotti E., 1961.
Scafopodi Piacenziani di Castell’Arquato (Piacenza). Atti
Soc. Ital. Sc. Nat. Mus. Civ. St. Nat. Milano, V. 100, (4): 345-359.
Summary - The most common Scaphopod Mollusca
of inferior Pliocene from Castell’Arquato (Piacenza, Italy) are here presented
and illustrated. Typical features are indicated to help in a ready
classification. Comparisons are made with similar fossil and living species.
The specimens of the discussed species were
sampled in sediments cropping out close to Lugagnano Val d’Arda, in left side
of Arda Valley between Lugagnano Val d’Arda and Castell’Arquato. The discussed
and figured species are: Dentalium (Dentalium) sexangulum Schröter, Dentalium
(Dentalium) inaequale Bronn, Dentalium
(Dentalium) Michelotti Hoernes, Dentalium
(Antalis) fossile Schroeter « raricostata
» Sacco, Dentalium (Antalis) dentale Linneo, Dentalium
(Antalis) novemcostatum Lamarck, Cadulus
(Gadila) gadus Montagu « ventricosa
» Bronn, Entalina tetragona
(Brocchi).
Caprotti E., 1962.
Altri Scafopodi Piacenziani di Castell’Arquato. Atti
Soc. Ital. Sc. Nat. Mus. Civ. St. Nat. Milano, V. 101, (2): 93-101.
Summary - Following up a paper published on
this « Atti » vol. C, f. IV, 1961, other species of Scaphopod Mollusks
collected at Castell’Arquato (Piacenza) (Lower Pliocen) are here illustrated.
Two new species are here described. Fauna of Scaphopods of this locality
amounts to 16 species.
Described species, all of which collected close
to Castell’Arquato, belong to: Dentalium
(Antalis) vitreum Schröter, Dentalium
(Pseudantalis) rubescens Desh., Dentalium
(Fustiaria) politum Linneo, Dentalium
(Fustiaria) jani Hörn., Dentalium (Gadilina) ludbrooki n. sp., Cadulus
(Dischides) politus (Wood) and Entalina
viallii n. sp.
Caprotti E., 1967.
Il genere Xenophora Fischer Von
Waldheim, 1807, nel Piacenziano (Pliocene) di Castell’Arquato (Piacenza). Atti Soc. Ital. Sc.
Nat. Mus. Civ. St. Nat. Milano, V.
106: 186-192.
Summary - Three fossil species of genus Xenophora from pliocenic beds of
Castell’Arquato are here considered. Comparison with Pleistocenic and actual Xenophora from the Mediterranean area
are here stated.
Xenophora
crispa (König), X. infundibulum (Brocchi) and X. testigera (Bronn) are recorded as
occurring to Castell’Arquato.
Caprotti E., 1967.
Paleotaxodontida
plaisanciens de Castell’Arquato (Plaisance) (Mollusca, Bivalvia). Natura, V. 58, n. 4: 278-297.
Summary - Paleotaxodontida of Pliocen from
Castell’Arquato (Piacenza, Italy) are here illustrated and described. Typical
features are indicated to help in a ready identification. Comparisons are made with
similar fossil and living species.
Riassunto - L’autore presenta le
specie appartenenti all’ordine Paleotaxodontida
reperite nelle argille sabbiose azzurre piacenziane (Pliocene) di
Castell’Arquato (Piacenza). 12 specie sono descritte con criterio atto a
facilitare una rapida determinazione ed 11 specie sono pure illustrate.
Indicazioni sono date sulla distribuzione e sulle analogie con specie viventi.
The specimens belonging to discussed species
were sampled in sediments cropping out in left side of Arda Valley, between
Lugagnano Val d’Arda and Castell’Arquato, and in sandy clays cropping out close
to Lugagnano Val d’Arda. Besides specimens, belonging to Collection of Leonida
Goggi, Director of Museo Geologico of Castell’Arquato, and collected in Pizzo
Santo Stefano of Bacedasco, are been examined. The described and figured
species are: Nucula (Nucula) placentina Lk., Nucula (Nucula) nucleus L., Nucula (Nucula) nucleus L. « umbonata »
Seguenza, Nucula (Nucula) sulcata Bronn, Nucula (Nucula) cfr. laevigata J. Sow., Leda (Leda) clavata (Calc.), Leda (Lembulus) pella (Linné), Leda (Jupiteria) commutata (Philippi), Leda
(Jupiteria) deltoidea (Risso), Leda (Jupiteria) bonellii Bell., Leda (Jupiteria) concava (Bronn), Yoldia
nitida (Brocchi), Yoldia bronni
Bellardi.
Tav. I
Fig. 1 - Nucula (Nucula) placentina Lk. Fig. 2 -
Nucula (Nucula) sulcata Bronn. Fig. 3 -
Nucula (Nucula) nucleus L. « umbonata » Seguenza. Fig. 4
- Nucula (Nucula) nucleus L. Fig. 5 - Nucula
(Nucula) cfr. laevigata J. Sow. Fig. 6 - Leda (Lembulus) pella
(Linné). Fig. 7 - Leda (Leda) clavata (Calc.). Fig. 8 - Leda
(Jupiteria) bonellii Bell. Fig. 9 - Leda
(Jupiteria) deltoidea (Risso). Fig. 10 -
Leda (Jupiteria) commutata
(Philippi). Fig. 11 - Leda (Jupiteria) concava
(Bronn). Fig. 12 - Yoldia nitida (Brocchi).
Caprotti E., 1968.
Arcidi e Limopsidi nel Piacenziano (Pliocene) di Castell’Arquato (Mollusca, Bivalvia). Natura, V. 59,
n. 2: 85-106.
Riassunto - L’Autore descrive 8 specie di Arcidi (indicando anche le varietà finora
segnalate per il Pliocene) e 3 specie di Limopsidi, dal Piacenziano (Pliocene)
di Castell’Arquato. Sono pure dati cenni sulla loro distribuzione nel tempo e
nello spazio.
Summary - The Author describes 8 species of
Family Arcidae and 3 species of Family Limopsidae, from Pliocenic beds of
Castell’Arquato (Piacenza). Comparisons are made with living specimens and
notes on their distribution are too stated.
Species of the Arcidae and Limopsidae
families, from Piacenzian (Pliocene) deposits cropping out to Castell’Arquato
(Piacenza Province) area, are discussed. Specimens under study are those stored
in Museo Civico di Storia Naturale of Milano and those sampled by author in
blue sandy clays cropping out in left side of Arda Valley between Lugagnano Val
d’Arda and Castell’Arquato. The described and figured species are: Arca (Arca) noae L., Arca (Arca) tetragona Poli, Barbatia (Cucullearca) candida
(Chemnitz), Barbatia (Acar) clathrata (Defrance),
Barbatia (Granoarca) pectinata (Br.), Bathyarca (Bathyarca) philippiana (Nyst), Striarca lactea (L.), Anadara
(Anadara) diluvii (Lk.), Limopsis (Limopsis) aurita (Brocchi), Limopsis
(Pectunculina) anomala (Eichwald) f. minuta
Phil., Limopsis (Pectunculina) aradasii
(Testa).
Tav. I
Fig. 1 - Barbatia (Cucullearca) candida (Chemnitz). Fig. 2 -
Arca (Arca) noae L. Fig. 3 -
Arca (Arca) tetragona Poli. Fig. 4 - Barbatia (Acar) clathrata
(Defrance). Fig. 5, 6, 7 - Bathyarca (Bathyarca) philippiana (Nyst). Fig. 8, 9 - Striarca lactea (L.). Fig.
10 - Barbatia (Granoarca) pectinata
(Br.).
Tav. II
Fig. 1, 2, 3, 4
- Anadara (Anadara) diluvii
(Lk.). Fig. 5, 6 - Limopsis (Limopsis) aurita (Brocchi). Fig. 7 -
Limopsis (Pectunculina) aradasii (Testa). Fig. 8, 9 - Limopsis (Pectunculina) anomala (Eichwald) f. minuta Phil.
Caprotti E.,
1970.
Mesogastropoda dello stratotipo Piacenziano
(Castell’Arquato, Piacenza). Natura, V. 61, fasc. 2:
121-187.
Summary - This paper considers 64 species of
Mesogastropoda from the Plaisancien
stratotype of Castell’Arquato, Plaisance, Italy. All species are duly
illustrated and many of them attentively discussed. The Author states
distributional consideration, both for species, both for individuals. In the
meantime, ecological information is given, and a zoological association stated.
TAV. I
Fig. 1. - Turritella
(Haustator) tornata (Br.). Fig. 2.
- Turritella
(Torculoidella) spirata (Br.). Fig. 3.
- Turritella
(Turritella) tricarinata (Br.). Fig. 4.
- Turritella
(Turritella) aspera Sismonda (in Mayer).
Fig. 5. - Mathilda (Mathilda) qudricarinata (Br.). Fig. 6. -
Petaloconchus (Petaloconchus) intortus (Lk.). Fig. 7.
- Petaloconchus
(Petaloconchus) intortus (Lk.). Fig. 8.
- Lemintina
(Lemintina) arenaria (L.). Fig. 9.
- Architectonica
(Architectonica) monilifera (Bronn). Fig. 10. -
Architectonica (Architectonica) pseudo-perspectiva (Br.).
Fig. 11. - Architectonica (Architectonica)
simplex (Bronn). Fig. 12. -
Architectonica (Solariaxis) millegranum (Lk.).
TAV. II
Fig. 1. - Cerithium
(Thericium) crenatum (Br.). Fig. 2.
- Cerithium
(Thericium) varicosum (Br.). Fig. 3. - Turriscala
(Turriscala) torulosa (Br.). Fig. 4.
- Bittium
(Bittium) reticulatum (Da Costa). Fig.
5. - Bittium
(Bittium) reticulatum (Da Costa). Fig.
6. - Melanella
(Balcis) polita (L.). Fig. 7. - Scala (Spiniscala) frondiculoide Boury. Fig. 8. - Cirsotrema
(Cirsotrema) lamellosum (Br.). Fig. 9.
- Cirsotrema
(Gyroscala) pseudoscalare (Br.). Fig.
10. - Scala (Fuscoscala) tenuicosta (Michaud). Fig. 11. -
Triphora (Triphora) perversa (L.).
TAV. III
Fig. 1. - Caecum (Caecum) trachea (Montagu). Fig. 2.
- Fossarus
(Fossarus) costatus (Br.). Fig. 3.
- Calyptraea
(Calyptraea) chinensis (L.). Fig. 4.
- Capulus
(Brocchia) sinuosus (Br.). Fig. 5.
- Capulus
(Capulus) hungaricus (L.). Fig. 6.
- Crepidula
(Janacus) unguiformis (Lk.). Fig. 7.
- Crepidula
(Crepidula) gibbosula Defrance. Fig. 8.
- Crepidula
(Janacus) unguiformis (Lk.).
TAV. IV
Fig. 1. - Trivia (Trivia) sphaericulata (Lk.). Fig. 2.
- Trivia
(Trivia) sphaericulata (Lk.). Fig. 3.
- Trivia
(Sulcotrivia) dimidiata (Bronn). Fig. 4. -
Erato (Erato) laevis cypraeola
(Br.) Fig. 5. - Cypraeovula
(Luponia) labrosa (Bonelli). Fig. 6.
- Zonaria
(Zonaria) porcellus (Br.). Fig. 7.
- Monetaria
(Ornamentaria) cfr. brocchi (Desh.). Fig. 8. -
Schilderia (Schilderia) flavicula (Lk.). Fig. 9.
- Schilderia
(Schilderia) utriculata (Lk.).
TAV. V
Fig. 1. - Pseudosimnia
(Pseudosimnia) passerinalis (Lk.). Fig. 2. -
Simnia (Neosimnia) spelta birostris (Lk.). Fig. 3. -
Natica (Natica) tigrina
Defrance. Fig. 4. - Lunatia
(Lunatia) catena (Da Costa) helicina
(Br.). Fig. 5. - Neverita
(Neverita) josephinia Risso. Fig. 6.
- Sinum
(Sinum) striatum De Serres. Fig. 7.
- Semicassis
(Tylocassis) laevigata Defrance. Fig. 8.
- Semicassis
(Echinophoria) intermedia (Br.). Fig. 9. -
Cassidaria (Cassidaria) echiniphora placentina Defrance. Fig. 10. -
Leiostraca (Leiostraca) subulata (Donovan). Fig. 11.
- Melanella
(Balcis) lactea (Grateloup).
TAV. VI
Fig. 1. - Cymatium
(Cabestana) doderleini (D’Ancona). Fig. 2.
- Cymatium
(Monoplex) parthenopaeum (von Salis).
Fig. 3. - Bursa (Bufonariella) scrobiculator nodosa (Borson). Fig. 4.
- Cymatium
(Cabestana) distortum (Br.). Fig. 5. - Argobuccinum
(Ranella) giganteum (Lk.). Fig. 6.
- Charonia
(Sassia) apenninica (Sassi). Fig. 7.
- Malea
(Malea) orbiculata (Br.) adulto. Fig. 8. - Gyrineum (Aspa) marginatum
(Martini). Fig. 9. - Eudolium (Eudolium) stephaniophorum
pliotransiens Sacco. Fig. 10. - Malea (Malea) orbiculata (Br.) juv. Fig. 11. - Eudolium (Eudolium) fasciatun
(Borson).
TAV. VII
Fig. 1. - Xenophora
(X.) crispa (König). Fig. 2.
- Aporrhais
(A.) uttingeriana (Risso). Fig. 3. -
Xenophora (X.) testigera
(Bronn). Fig. 4. - Niso
acarinatoconica Cossm. &
Peyr. Fig. 5. - Xenophora
(X.) infundibulum (Br.) Fig. 6.
- Ficus
geometra (Bors.). Fig. 7. -
Strombus (S.) coronatus
Defrance. Fig. 8. - Aporrhais
(A.) uttingeriana (Risso) (lo
stesso es. della fig. 2).
Caprotti E., 1971.
Considerazioni generali sulla Malacofauna dello stratotipo Piacenziano
(Castell’Arquato, Piacenza). Atti soc.
ital. Sci. nat. Museo civ. Stor. nat. Milano, V. 112: 413-420.
Summary - Following up his previous
systematic papers, the Author consider as a whole the Malacofauna of the
Plaisancian stratotype of Castell’Arquato, Piacenza, Italy. Statistical figures
are given and considerations on the composition of the fauna are stated. To
give a best specific and individual evidence to the meaning of this Malacofauna,
affinities with Tortonian and living species are pointed out. From a
statistical point of view, two main associations are enumerated, according to
the individual presence of the most usual species.
Caprotti E., 1972.
I Bivalvi dello stratotipo Piacenziano (Castell’Arquato, Piacenza). Natura, V. 63, fasc. 1: 47-86.
The listed species are seventy-three and all
of which are discussed with stratigraphic distribution and some with remarks.
Tav. I
Fig. 1 - Pecten (Pecten) jacobaeus (L.). Fig. 2 - Pecten (Flabellipecten)
flabelliformis (Br.). Fig. 3 - Chlamys (Argopecten) seniensis (Lamark). Fig. 4 - Chlamys (Chlamys) pusio (Linneo). Fig. 5 - Chlamys (Aequipecten)opercularis (Linneo). Fig. 6 - Chlamys (Chlamys) varia (Linneo). Fig. 7 - Propeamussium (Parvamussium)
cristatum (Bronn). Fig. 8 - Pseudamussium (Pseudamussium)
inflexum (Poli). Fig. 9 - Chlamys (Manupecten) pesfelis (Linneo). Fig. 10 - Hinnites (Hinnites) ercolaniana (Cocconi). Fig. 11 - Chlamys (Flexopecten) flexuosa (Poli). Fig. 12 - Spondylus (Spondylus) crassicosta (Lamark).
Tav. II
Fig. 1 - Anomia (Anomia) ephippium (L.) rugulosostriata Br. in Bronn. Fig. 2 - Anomia (Anomia) costata (Br.). Fig. 3 - Ostrea
(Ostrea) lamellosa (Br.). Fig. 4
- Glossus (Glossus) humanus (L.). Fig. 5 - Corbula (Varicorbula) gibba
(Olivi). Fig. 6 - Corbula
(Carycorbula) revoluta (Br.). Fig. 7 - Corbula (Carycorbula) cocconi (Font.). Fig. 8 - Pycnodonte (Pycnodonte) cochlear (Poli) navicularis (Br.). Fig. 9 - Chama
gryphina Lk. Fig. 10,
11 - Chama gryphoides L. Fig. 12 - Chama placentina (Defr.) f. unicornaria (Lk.). Fig. 13, 14 -
Venus (Ventricoloidea) multilamella (Lk.). Fig. 15 - Pelecyora (Pelecyora) islandicioides
(Lk.). Fig. 16
- Clausinella (Clausinella) scalaris (Bronn). Fig. 17 - Loripes (Loripes) lacteus (L.). Fig. 18 - Trapezium (Trapezium) conglobatum
(Br.). Fig. 19
- Timoclea (Timoclea) ovata (Pennant).
Tav. III
Fig. 1 - Laevicardium (Habecardium)
homofragile Rossi Ronchetti. Fig. 2 - Trachycardium (Trachycardium)
multicostatum (Br.). Fig. 3 - Gonimyrtea (Gonimyrtea)
meneghinii (De Stef. & Pant.). Fig. 4 - Myrtea (Myrtea) spinifera (Montagu). Fig. 5 - Crassatina (Crassatina)
concentrica (Duj.) murchisoni Micht. Fig. 6 - Cerastoderma (Cerastoderma) glaucum
(Brug.) umbonatum Wood. Fig. 7 - Glans (Centrocardita) intermedia
(Br.). Fig. 8
- Plagiocardium (Papillocardium) papillosum (Poli). Fig. 9 - Acanthocardia (Acanthocardia) echinata
(L.) gibba Defr. Fig. 10 - Glans (Centrocardita) rudista
(Lk.). Fig. 11
- Glans (Centrocardita) rhomboidea (Br.) inermis Micht. Fig. 12
- Cyclocardia (Scalaricardita)
aff. chamaeformis (Sow.). Fig. 13 - Tellina (Moerella) donacina (L.). Fig. 14 - Gari (Psammobia) uniradiata (Br.). Fig. 15 - Solecurtus (Solecurtus) candidus (Ren. in Desh.). Fig. 16 - Cuspidaria (Cuspidaria)
cuspidata (Olivi). Fig. 17 - Spissula () subtruncata
(Da Costa). Fig. 18 - Astarte (Astarte) fusca (Poli) incrassata (Br.). Fig. 19 -
Glycymeris (Glycymeris) inflata (Br.). Fig. 20 - Glycymeris (Glycymeris)
glycymeris L. pilosa L.
Caprotti E., 1972.
Associazioni dominanti di Molluschi del
Pliocene medio-superiore tra i torrenti Chiavenna e Chero e loro significato
paleoecologico e biostratigrafico. Conchiglie,
V. 8, n. 3-4: 25-38.
Caprotti E., 1972.
Ospiti boreali e migrazioni nel Neogene Mediterraneo. Conchiglie, V. 8, n. 7-8: 114-118.
Mollusc species discussed by
Caprotti belong to: Nucula nucleus
Linnaeus, Nuculoma laevigata
(Sowerby), Anadara diluvii (Lamarck),
Limopsis aurita (Brocchi), Laevicardium homofragile Rossi
Ronchetti, Spissula subtruncata (Da
Costa), Corbula gibba (Olivi), Triphora perversa (Linnaeus), Pyramidella plicosa Bronn, Chlamys opercularis (L.), Dentalium vitreum (Schroeter), Dentalium vulgare (Da Costa), Xenophora infundibulum expansior Sacco, Xenophora crispa (Koenig), Malea orbiculata (Brocchi), Murex turularius Lamarck, Aspella absona (Jan), Phos polygonus (Brocchi), Buccinulum corneum (Linnaeus), Janiopsis angulosa (Brocchi), Narona lyrata (Brocchi), Sinum striatum (De Serres), Niotha clathrata (Born), Hinia prysmatica (Brocchi) and Astarte fusca incrassata (Brocchi).
Caprotti E., 1972.
Le connessioni paleogeografiche delle
Malacofaune neogeniche mediterranee. Conchiglie,
V. 8, n. 9-10: 127-132.
Caprotti E., 1973.
Origini ed affinità della malacofauna dello stratotipo Piacenziano. Riv. Ital. Paleont., Milano, V. 79, (2): 231-257.
Abstract - This paper considers the origin of
the Molluscan Fauna of the Plaisancian stratotype of Castell’Arquato,
Plaisance, Italy. As a result of this research, it is pointed out how the
origin of some species dates back to the Oligocene, mainly from the North Sea
Basin. In the Lower Miocene many species are originated in the Aquitanian Basin
and subsequently many of them are found in the Mediterranean Sea Basin at the
same age. In the Middle Miocene and for part of the Upper Miocene (Tortonian),
there are quite clear connections between the Atlantic Faunas (Aquitanian
Basin, Loire Basin, North Sea Basins) and the Mediterranean Basin. This arises
from the fact that many species are usually found in both basins for the first
time. The re-entering of the Molluscan Fauna in the Mediterranean Sea, with the
Pliocene transgression, found survivors of species that were originated as
above. On the contrary, another lot of new species, of boreal-lusitanic origin,
enter the first time into the Mediterranean Sea. It is then considered the
becoming of this Plaisancian Fauna. Many species do not survive the Pliocene.
Others extinguish during the Pleistocene. Others are still living, both in
Mediterranean Sea or in the Atlantic, some of them as relics. Pliocene species
that survive up to the present days are then considered according to their present
distribution, from the Arctic sea to the Gulf of Guinea. Some statistical data
are given to point out, according to the origin, the percent of survivors and
extinct species.
Caprotti E., 1973.
Esempi di migrazioni e di evoluzione di molluschi neogenici mediterranei. Conchiglie, V. 9, (1-2): 7-16.
Xenophora crispa (Koenig), Murex spinicosta
(Bronn), Corbula gibba (Olivi) and Gyrineum marginatum (Martini) are
related as unchanged species. Amyclina
semistriata, Amyclina semistriata
aff. transitans and Amyclina semistriata gigantula, Turritella tricarinata (Brocchi), Turritella pliorecens Monterosato and Turritella communis Risso are related as
species changing in the time. Arctica islandica (Linneo), Hinia prysmatica (Brocchi) and Niotha
clathrata (Born) are related as migrating species.
Caprotti E., 1973.
Sul trend evolutivo di alcune specie del genere Amyclina Iredale, 1918 del Neogene del Nord Italia. Conchiglie, V. 9, (7-8): 143-152.
The author distinguishes Nassa semistriata, typical form (as per
the specimens of the Brocchi collection), Nassa
gigantula Bonelli in Bellardi (as per diagnosis of Bellardi, 1882), Nassa dertonensis Bellardi (as per
diagnosis of the typical form of Bellardi, 1882), Nassa (Amycla) semistriata Brocchi var. calabrensis Gignoux (1913) and Nassa italica (Mayer), placing them in
groups of different feature.
Caprotti E., 1973.
Il genere Typhis Denys de
Montfort, 1810 nel Pliocene mediterraneo. Conchiglie, V. 9, (11-12): 223-230.
Summary - The Author illustrates the 3
species of genus Typhis in the Pliocen of the Mediterranean Basin. Their
distribution in the Neogene of Europe is also pointed out.
Typhis (Typhis)
horridus (Brocchi), Typhis (Cyphonochelus) fistolosus
(Brocchi) and Typhis (Typinellus) sowerbyi Broderip are described with remarks, besides specimens
coming from Castell’Arquato area are figured.
Tav. I
Fig. 1 Typhis (Typhis) horridus (Brocchi, 1814) dal Tortoniano di Stazzano (Alessandria). Fig. 2 Lo stesso esemplare. Fig. 3 Typhis (Typhis) horridus (Brocchi, 1814) dallo stratotipo del Tortoniano. Fig. 4 Typhis (Typhis) horridus (Brocchi, 1814) dallo stratotipo del Tortoniano. Fig. 5 Typhis (Typhis) horridus (Brocchi, 1814) dal Tortoniano di Stazzano (Alessandria). Fig. 6 Typhis (Cyphonochelus) fistolosus (Brocchi, 1814) dallo
stratotipo del Tabianiano.
Tav. II
Fig. 1 Typhis (Typinellus) sowerbyi Broderip, 1833 dallo stratotipo
del Piacenziano (Castell’Arquato, Piacenza). Fig. 2 Lo stesso
esemplare. Fig. 3/4 Typhis (Cyphonochelus) fistolosus
(Brocchi, 1814) dallo stratotipo del Piacenziano (Castell’Arquato, Piacenza). Fig. 5 Typhis (Cyphonochelus) fistolosus (Brocchi, 1814) dal Pliocene
inferiore (Tabianiano) della Val d’Arda (Piacenza).
Caprotti E., 1974.
Molluschi del Tabianiano (Pliocene inferiore) della Val d’Arda. Loro
connessioni temporali e spaziali. Conchiglie, V. 10, n. 1-2: 1-47.
One hundred and one mollusc species are
listed and a few are discussed and figured.
Listed species: Nucula (Nucula) placentina Lamarck, Nuculana (Saccella) fragilis (Chemnitz), Yoldia (Cnesterium) bronni
Bellardi, Anadara (Anadara) diluvii (Lamarck), Anadara
(Anadara) pectinata (Brocchi), *Glycymeris
(Glycymeris) bimaculata (Poli), Propeamussium
(Parvamussium) cristatum (Bronn), *Propeamussium
(Parvamussium) duodecimlamellatum (Bronn), Chlamys
(Argopecten ) seniensis (Lamarck), Pecten
(Pecten) benedictus Lamarck, *Limea
(Limea) strigilata (Brocchi), Anomia
(Anomia) ephippium (Linneo), Ostrea
(Ostrea) lamellosa Brocchi, Myrtea
(Myrtea) spinifera (Montagu), Venus
(Ventricoloidea) multilamella (Lamarck), Pelecyora
(Pelecyora) islandicioides (Lamarck), Corbula
(Varicorbula)
gibba (Olivi), Dentalium (Dentalium) sexangulum (Schroeter), *Dentalium (Dentalium) inaequale
Bronn, *Dentalium (Dentalium) passerinianum Cocconi, Dentalium
(Gadilina) triquetrum Brocchi, Dentalium
(Antalis) vitreum Schroeter, Cadulus
(Gadila) ventricosus (Bronn), Gibbula
(Gibbula) magus (Linneo), Astraea (Ormastralium) fimbriata (Borson), *Smaragdia
(Smaragdia) aff. viridis (Linneo), Turritella (Torculoidella) spirata (Brocchi), Turritella (Turritella) tricarinata (Brocchi), Mathilda (Mathilda) qudricarinata
(Brocchi), Architectonica (Architectonica) simplex (Bronn), Petaloconchus
(Petaloconchus) intortus (Lamarck), Bittium
(Bittium) reticulatum (Da Costa), *Cerithiella
(Cerithiella) genei (Bellardi & Michelotti), *Cirsotrema (Gyroscala) pseudo-scalaris (Brocchi), *Cirsotrema (Elegantiscala) aff. kimacoviczi (Boettger), Turriscala (Turriscala) torulosa
(Brocchi), Leiostraca (Leiostraca) glabra Da Costa, Niso (Niso)
acarinatoconica Cossman & Peyrot, Calyptraea
(Calyptraea) chinensis (Linneo), Xenophora
(Xenophora) testigera (Bronn), Xenophora
(Xenophora) infundibulum (Brocchi), Aporrhais
(Aporrhais) uttingeriana (Risso), *Neverita
(Neverita) josephinia (Risso), Lunatia (Lunatia) catena (Da Costa) helicina
(Brocchi), *Natica (Natica) pseudoepiglottina Sismonda, Cassidaria
(Cassidaria) echiniphora (Linneo) placentina
(Defrance), *Semicassis (Tylocassis) laevigata (Defrance) plioasulcata
Sacco, Cymatium (Cabestana) doderleini
(D’Ancona), Charonia (Sassia) apenninica (Sassi), Gyrineum
(Aspa) marginatum (Martini), Ficus (Ficus) geometra (Borson), Ficus (Ficus) conditus (Brongniart) proreticulatus
(Sacco), Murex (Bolinus) brandaris (L.), torularius Lamarck, *Murex (Tubicauda) spinicosta
Bronn, *Mitrella (Crenisutura) thiara (Brocchi), Mitrella (Macrurella) nassoides (Grateloup), *Phos
(Phos) polygonus (Brocchi), *Phos (Phos)
hoernesi Semper, *Spheronassa (Spheronassa) mutabilis (L.) pliomagna
Sacco, Amyclina (Amyclina) italica
(Mayer), Amyclina (Amyclina) semistriata (Brocchi), *Hinia
(Hinia) angulata (Brocchi), *Hinia (Hinia) serrata (Brocchi), *Hinia (Hinia) serraticosta
(Bronn), *Hinia (Telasco) turbinella
(Brocchi), *Hinia (Uzita) planistria Brugnone, Hinia (Uzita) prysmatica (Brocchi), Fusinus
(Fusinus) longiroster (Brocchi), Fusinus
(Fusinus) rostratus (Olivi), *Pusia (Pusia) plicatula (Brocchi), *Vexillum (Uromitra) cupressinum (Brocchi), Mitra (Tiara) scrobiculata
(Brocchi), Narona (Calcarata) lyrata (Brocchi), *Narona (Brocchina) mitraeformis (Brocchi), *Bonellitia
(Bonellitia) bonellii (Bellardi), *Bonellitia
(Bonellitia) serrata (Bronn), Turricula (Surcula) dimidiata (Brocchi), Turricula
(Knefastia) allionii (Bellardi), *Surculites
(Clinura) calliope (Brocchi), Clavus (Drillia) obtusangulus (Brocchi), Gemmula
(Gemmula) rotata (Brocchi), Gemmula (Gemmula) turrifera (Nyst), Microdrillia
(Microdrillia) crispata (De Cristofori & Jan), Epalxis (Bathytoma) cataphracta
(Brocchi), *Raphitoma (Raphitoma) hispidula (Jan in Bell.), *Genota
(Pseudotoma) bonelli (Bellardi), Genota (Pseudotoma) intorta (Brocchi), *Genota (Pseudotoma) brevis (Bellardi), Conus (Chelyconus) ponderosus Brocchi, Conus (Conolithus) antidiluvianus Bruguière, Terebra
(Terebra) acuminata Borson, Terebra (Terebra) postneglecta (Sacco), Ringicula
(Ringiculina) buccinea (Brocchi), Ringicula
(Ringiculina) ventricosa (Sowerby), *Roxania
(Sabatia) isseli (Bellardi), Pyramidella
(Pyramidella) plicosaa (Bronn), *Turbonilla
(Chemnitzia) pseudocosellata Sacco, *Turbonilla
(Pyrgolampros) dertogracilis Sacco, *Turbonilla (Strioturbonilla) alpina
Sacco, *Odostomia (Megastomia) conoidea (Brocchi).
(* figured
species)
Tav. 1
Fig. 1 Smaragdia
aff. viridis (Linneo). Fig. 2 Cerithiella genei (Bellardi &
Michelotti). Fig. 3 Cirsotrema pseudo-scalaris
(Brocchi). Fig. 4 Cirsotrema aff.
kimacoviczi (Boettger). Fig. 5
Natica pseudoepiglottina Sismonda.
Fig. 6 Neverita
josephinia (Risso). Fig. 7
Semicassis laevigata
(Defrance) plioasulcata Sacco. Fig. 8 Natica pseudoepiglottina Sismonda.
Tav. 2
Fig. 1 Murex spinicosta
Bronn. Fig. 2 Spheronassa mutabilis (L.) pliomagna Sacco. Fig. 3
Phos polygonus (Brocchi). Fig. 4 Phos polygonus (Brocchi), il
precedente. Fig. 5 Phos hoernesi Semper. Fig. 6 Mitrella thiara (Brocchi). Fig. 7 Ficus
conditus (Brongniart). Fig. 8 Ficus conditus (Brongniart) framm. di un ult.
giro.
Tav. 3
Fig. 1 Hinia serraticosta
(Bronn). Fig. 2 Hinia serrata
(Brocchi). Fig. 3 Hinia planistria
Brugnone. Fig. 4 Hinia serrata (Brocchi) esemplare di cui a fig.
2. Fig. 5 Hinia turbinella
(Brocchi). Fig. 6 Hinia angulata
(Brocchi). Fig. 7 Bonellitia bonellii
(Bellardi). Fig. 8 Hinia turbinella (Brocchi)
forma ringens Michelotti. Fig. 9 Bonellitia serrata (Bronn). Fig. 10 Vexillum cupressinum (Brocchi). Fig. 11 Pusia plicatula (Brocchi). Fig. 12 Narona mitraeformis (Brocchi).
Tav. 4
Fig. 1 Surculites calliope
(Brocchi). Fig. 2 Genota bonelli
(Bellardi). Fig. 3 Genota brevis
(Bellardi). Fig. 4 Odostomia conoidea
(Brocchi). Fig. 5 Raphitoma hispidula (Jan in
Bell.). Fig. 6 Limea strigilata (Brocchi). Fig. 7
Genota bonelli (Bellardi).
Fig. 8 Dentalium inaequale Bronn. Fig. 9
Dentalium passerinianum
Cocconi. Fig. 10 Propeamussium duodecimlamellatum (Bronn). Fig. 11 Glycymeris bimaculata
(Poli). Fig. 12 Turbonilla dertogracilis
Sacco. Fig. 13 Turbonilla pseudocosellata
Sacco. Fig. 14 Turbonilla pseudocosellata
Sacco. Fig. 15 Turbonilla alpina SaccoFig.
16
Roxania isseli (Bellardi).
Caprotti E., 1974.
Gli Archaeogastropoda dello
stratotipo Piacenziano (Castell’Arquato, Piacenza). Natura, V. 65, fasc. 1-2: 66-73.
Summary - The Author illustrates, with
remarks, all the Archeogastropoda
from the Plaisancian Stratotype of Castell’Arquato, Piacenza. This paper
completes the study of all the Mollusks from this Stratotype.
The listed species are nine and all of which
are discussed with stratigraphic distribution and remarks. Variability of Gibbula magus is pointed out.
Fig. 1. - Astraea
(Bolma) rugosa (Linneo). Fig. 2.
- Astraea
(Ormastralium) fimbriata (Borson). Fig. 3. -
Gibbula (Gibbula) magus
(Linneo). Fig. 4. - Calliostoma
miliaris (Brocchi). Fig. 5. - Gibbula
(Gibbula) magus (Linneo). Fig. 6.
- Diodora
(Diodora) italica (Defrance). Fig. 7.
- Jujubinus
(Jujubinus) sp. Fig. 8. -
Gibbula (Forskaelena) guttadauroi
(Philippi). Fig. 9. - Diodora
(Diodora) graeca (Linneo). Fig. 10. - Jujubinus (Strigosella) strigosus (Gmelin).
Caprotti E., 1974.
Grandi linee evolutive e limiti di variabilità di Turritelle del Nord
Italia dal Tortoniano ad oggi. Conchiglie, V. 10, n. 11-12:
215-239.
Summary - The Author illustrates and
discusses the 10 main species of genus Turritella
from Tortonian up to the present days. Evolutionary trends are put in evidence
and in the meantime variability within the species is pointed out.
Discussed Turritella species are: Turritella
marginalis (Brocchi), Turritella
spirata (Brocchi) ( = Turritella
subangulata (Brocchi), Turritella
incrassata Sowerby, Turritella
Dertonensis Mayer, Turritella
varicosa (Brocchi), Turritella
triplicata (Brocchi), Turritella
tricarinata (Brocchi), Turritella
tricarinata pliorecens
Monterosato in Scalia, Turritella
tricarinata communis Risso, Turritella
aspera Sismonda in Mayer, Turritella
vermicularis (Brocchi) and Turritella
tornata (Brocchi). The author figures specimens of T. vermicularis, from Costa del Diolo (Chiavenna Valley), Rio
Stramonte, La Valle close to Prato Ottessola and Tabiano (Chero Valley); T. tornata from Piacenzian stratotype
(Castell’Arquato); T. marginalis from
Castell’Arquato-Bacedasco; T. spirata
from Lugagnano Val d’Arda and Piacenzian stratotype (Castell’Arquato); T. tricarinata from Costa del Diolo (Rio
Stramonte Valley) and Piacenzian stratotype (Castell’Arquato).
Caprotti E., 1976.
Malacofauna dello stratotipo Piacenziano (Pliocene di Castell’Arquato). Conchiglie, V. 12, (1-2): 1-56.
Summary - The tables representing the fossil
shells of the Plaisancien level have been issued from 1961 to 1974 by the
papers of the Museo Civico di Storia Naturale di Milano; they are presented
again, all together, with revised systematic in account of the taxonomic
changes which have taken place during the past years.
Two hundred and twenty-nine mollusc species
are listed, all of which are figured, Yoldia
bronni Bellardi and Dentalium vulgare Da Costa excepted.
Bivalvia.
Nucula placentina
Lk., Nucula nucleus L., Nucula umbonata Seguenza, Nucula sulcata (Bronn), Nuculoma cfr. laevigata (J. Sopwerby), Nuculana
clavata (Calcara), Nuculana consanguinea (Bellardi),
Nuculana fragilis (Chemnitz), Nuculana bonellii (Bellardi), Nuculana
concava (Bronn), Nuculana pella (L.), Yoldia nitida (Brocchi), *Yoldia
bronni Bellardi, Arca noae L., Arca tetragona Poli,
Barbatia candida (Chemnitz), Barbatia clathrata (Defrance), Anadara diluvii (Lk.), Anadara pectinata (Brocchi), Bathyarca philippiana (Nyst), Striarca lactea (L.), Limopsis aurita (Brocchi), Limopsis anomala (Eichwald) minuta (Philippi), Limopsis aradasii (Testa), Glycymeris
glycymeris L. pilosa L., Glycymeris inflata (Brocchi), Propeamussium cristatum (Bronn), Pseudamussium
inflexum (Poli), Chlamys pusio (L.), Chlamys varia (L.), Chlamys opercularis (L.), Chlamys
seniensis (Lk.), Chlamys flexuosa (Poli), Chlamys pesfelis (L.), Hinnites
ercolaniana (Cocconi), Pecten
jacobaeus (L.), Pecten flabelliformis
(Brocchi), Spondylus crassicosta
(Lk.), Anomia ephippium (L.) rugulosostriata
(Brocchi in Bronn), Anomia costata (Brocchi), Ostrea lamellosa Brocchi, Pycnodonte
cochlear (Poli) navicularis
(Brocchi), Chama gryphoides L., Chama placentina Defrance, Pseudochama gryphina (Lk.), Loripes lacteus (L.), Myrtea spinifera (Montagu), Gonimyrtea
meneghini (De Stefani & Pantanelli), Cyclocardia aff. chamaeformis
(Sowerby), Glans intermedia
(Brocchi), Glans rudista (Lk.), Glans rhomboidea (Brocchi) inermis (Michelotti), Astarte fusca (Poli) incrassata (Brocchi), Crassatina concentrica (Dujardin) murchisoni (Michelotti), Acanthocardia echinata (L.) gibba (Defrance), Plagiocardium papillosum (Poli), Trachycardium multicostatum (Brocchi), Laevicardium homofragile Rossi Ronchetti, Cerastoderma glaucum (Bruguière) umbonatum (Wood), Spissula
subtruncata (Da Costa), Tellina
donacina (L.), Gari uniradiata
(Brocchi), Solecurtus scopulus
(Turton), Glossus humanus (L.), Trapezium conglobatum (Brocchi), Venus multilamella Lk., Pelecyora
islandicioides (Lk.), Clausinella scalaris (Bronn), Timoclea ovata (Pennant), Corbula revoluta (Brocchi), Corbula
cocconi (Fontannes), Corbula gibba (Olivi), Cuspidaria
cuspidata (Olivi).
Gastropoda.
Diodora
graeca (L.), Diodora italica (Defrance), Calliostoma miliaris (Brocchi), Calliostoma sp., Jujubinus montagui (Wood), Gibbula
magus (L.), Gibbula guttadauroi (Philippi), Astraea
rugosa (L.), Astraea fimbriata
(Borson), Turritella tricarinata
(Brocchi), Turritella aspera Sismonda, Turritella tornata
(Brocchi), Turritella spirata (Brocchi), Mathilda qudricarinata
(Brocchi), Architectonica
pseudoperspectiva (Brocchi), Architectonica
simplex (Bronn), Architectonica monilifera (Bronn), Architectonica millegranum (Lamark), Petaloconchus intortus
(Lk.), Lemintina arenaria (L.), Caecum trachea (Montagu), Bittium reticulatum (Da Costa), Cerithium
crenatum (Brocchi), Cerithium
varicosum (Brocchi), Triphora perversa
(L.), Turriscala torulosa (Brocchi), Cirsotrema lamellosum (Brocchi), Epitonium pseudoscalare (Brocchi), Epitonium tenuicosta (Michaud), Epitonium frondiculoide Boury, Leiostraca glabra Da Costa, Melanella
polita (L.), Melanella lactea
(Grateloup), Niso acarinatoconica
Cossman & Peyrot, Fossarus costatus
(Brocchi), Capulus hungaricus (L.), Capulus sinuosus (Brocchi), Calyptraea chinensis (L.), Crepidula gibbosula Defrance, Crepidula unguiformis (Lk.), Xenophora infundibulum (Brocchi), Xenophora crispa (König), Xenophora testigera (Bronn), Aporrhais uttingeriana (Risso), Strombus coronatus Defrance, Erato laevis cypraeola (Brocchi), Trivia sphaericulata (Lk.), Trivia dimidiata (Bronn), Monetaria cfr. brocchi (Deshayes), Schilderia
utriculata (Lk.), Schilderia
flavicula (Lk.), Zonaria porcellus
(Brocchi), Cypraeovula labrosa
(Bonelli), Pseudosimnia passerinalis
(Lk.), Simnia spelta (L.) birostris (Lk.), Neverita josephinia (Risso),
Lunatia catena (Da Costa) helicina
(Brocchi), Sinum striatum De Serres, Natica tigrina Defrance, Galeodea echiniphora (L.) placentina (Defrance), Semicassis intermedia (Brocchi), Semicassis laevigata Defrance, Argobuccinum giganteum (Lk.), Cymatium parthenopaeum (von Salis), Cymatium distortum (Brocchi), Cymatium doderleini (D’Ancona), Charonia apenninica (Sassi), Bursa scrobiculator (L.) nodosa (Borson), Gyrineum marginatum (Martini), Eudolium
fasciatun (Borson), Eudolium stephaniophorum
(Font.) pliotransiens Sacco, Malea orbiculata (Brocchi), Ficus geometra (Borson), Trunculariopsis trunculus (L.) conglobatus (Michelotti), Hexaplex rudis (Borson), Murex brandaris (L.), torularius Lk., Trophon fusulus (Brocchi), Typhis
fistulosus (Brocchi), Typhis sowerbyi
Broderip, Aspella absona (De
Cristofori & Jan), Muricopsis
cristata (Brocchi), Purpura
polymorpha (Brocchi), Ocinebrina
scalaris (Brocchi), Coraliophila
bracteata (Brocchi), Mitrella
nassoides (Grateloup), Mitrella
subulata (Brocchi), Mitrella thiara
(Brocchi), ? Pisanianura inflata
(Brocchi), Phos polygonus (Brocchi), Buccinulum corneum (L.), Acamptochetus mitraeformis (Brocchi), Janiopsis angulosa (Brocchi), Amyclina italica (Mayer), Amyclina semistriata (Brocchi), Hinia musiva (Brocchi), Hinia serrata (Brocchi), Hinia bisotensis (De Pontailler), Hinia prysmatica (Brocchi), Niotha clathrata (Born), Fasciolaria fimbriata (Brocchi), Fusinus longiroster (Brocchi), Fusinus rostratus (Olivi), Fusinus lamellosus (Borson), Pusia pyramidella (Brocchi), Mitra scrobiculata (Brocchi), Mitra sismondae Michelotti, Mitra fusiformis (Brocchi), Halia priamus (Meuschen) helicoides (Brocchi), Cancellaria cancellata (L.) pluricosticillata Sacco, Trigonostoma bellardii (De Stefani e
Pantanelli), Narona lyrata (Brocchi),
Narona calcarata (Brocchi), Narona hirta (Brocchi), Narona varricosa (Brocchi), Clavatula interrupta (Brocchi), Turricula dimidiata (Brocchi), Turricula brugnonei (Seguenza), Turricula allionii (Bellardi), Clavus sigmoideus (Bronn), Clavus obtusangulus (Brocchi), Gemmula turrifera (Nyst.), Gemmula rotata (Brocchi), Microdrillia crispata (De Cristofori
& Jan), Epalxis cataphracta
(Brocchi), Comarmondia gracilis
(Montagu), Raphitoma reticulata (Renieri),
Genota intorta (Brocchi), Conus antidiluvianus Bruguière, Conus brocchii Bronn, Conus striatulus Brocchi, Conus ponderosus Brocchi, Conus virginalis Brocchi, Strioterebrum pliocenicum (Fontannes), Strioterebrum reticulare (Pecchioli), Subula fuscata (Brocchi), Terebra acuminata Borson, Terebra postneglecta (Sacco), Ringicula buccinea (Brocchi), Ringicula ventricosa (Sowerby), Pyramidella plicosaa Bronn.
Scaphopoda.
Dentalium sexangulum
(Schroeter), Dentalium sexangulum striolatissimum Sacco, Dentalium michelottii Hörnes, Dentalium
dentalis L., Dentalium raricostatum (Sacco),
Dentalium inaequicostatum Dauzenberg mutabile
Doderlein in Hörnes, *Dentalium vulgare Da Costa, Dentalium
jani Hörnes, Dentalium pliocenicum
Caprotti, Dentalium triquetrum Brocchi, Dentalium ludbrooki
Caprotti, Dentalium rubescens Deshayes, Cadulus politus (Wood), Cadulus ventricosus (Bronn), Entalina
tetragona (Brocchi), Entalina vallii Caprotti.
(* non-figured species)
Caprotti E., 1979.
Scafopodi neogenici e recenti del Bacino Mediterraneo. Iconografia ed
epitome. Boll. Malacologico, V. 15, (9-10): 213-288.
Abstract - The Author carries out the
examination of Neogene species of Scaphopods from the Mediterranean Basin. An
exhaustive iconography is given. All species are discussed, with a special
reference to an exact reading of the original diagnosis. Two new species are
established: Fustularia (Fustularia) emersoni and Cadulus (Cadila) razzorei, both from the Italian Pliocene. Living mediterranean
Scaphopods are also discussed and comparisons made with fossil species.
Scaphopod species are thirty-seven and are
discussed; lots of the figured specimens have been sampled in Castell’Arquato
area.
Caprotti E., Vescovi M., 1973.
Neogastropoda ed Euthyneura
dello stratotipo Piacenziano (Castell’Arquato, Piacenza). Natura, Soc. Ital. Sci. Nat. Museo Civ. Stor. Nat. Milano e Acquario
Civ., V. 64: 101-132.
Summary - Neogastropoda and Euthyneura
from the Plaisancian Stratotype are here specified and illustrated. A short
synonymic list is given for each species. Observations on several species often
occur. For the first time the whole molluscan fauna from this Stratotype is
fully illustrated (See Caprotti, 1970, on “Natura”, Milano, 1970, 61).
Listed species are sixty-seven and all of which
are discussed with stratigraphic distribution and some with remarks as well.
Tav. I
Fig. 1. - Trunculariopsis (s. str.) trunculus
(L.) conglobatus (Micht.). Fig. 2. - Murex
(Bolinus) brandaris (L.) torularius
Lk. Fig. 3. - Purpura (Tritonalia) polymorpha (Br.). Fig. 4. - Aspella (Favartia) absona (De Cristofori & Jan).
Fig. 5. - Ocinebrina (Ocinebrina) scalaris (Br.). Fig. 6. - Typhis (Typhinellus) sowerbyi
Broderip. Fig. 7. - Typhis (Cyphonochelus) fistulosus (Br.). Fig. 8. - Narona
(Solatia) hirta (Br.). Fig. 9. - Muricopsis (Muricopsis) cristata
(Br.). Fig. 10. - Narona (Calcarata) lyrata (Br.). Fig. 11. - Narona (Sveltia) varricosa (Br.). Fig. 12. - Trigonostoma (s. str.) bellardii
(De Stefani e Pantanelli). Fig. 13. - Hinia (Hinia) serrata
(Br.). Fig. 14. - Hinia (Hinia) musiva (Br.). Fig. 15. - Hinia (Uzita) prysmatica (Br.). Fig. 16. - Phos (Phos) polygonum (Br.). Fig. 17. - Narona (Calcarata) calcarata (Br.). Fig. 18. - Niotha (Niotha) clathrata (Born). Fig. 19. - Hinia (Hinia) bisotensis (De Pont.). Fig. 20. - Cancellaria (Bivetopsis) cancellata (L.) pluricosticillata Sacco.
Fig. 21. - Amyclina (Amyclina) semistriata (Br.).
Tav. II
Fig. 1. - Coraliophila (Pseudomurex) bracteata
(Br.). Fig. 2. - Mitrella (Macrurella) nassoides (Grat.). Fig. 3. - Mitrella
(Macrurella) subulata (Br.). Fig. 4. - Mitrella (Crenisutura) thiara
(Br.). Fig. 5. - Hexaplex (Phyllonotus) rudis (Borson). Fig. 6. - Acamptochetus
(s. str.) mitraeformis
(Brocchi). Fig. 7. - Buccinulum (Euthria) corneum
(L.). Fig. 8. - Trophon (Trophon) fusulus (Br.). Fig. 9. - ? Pisanianura (Pisanianura)
inflata (Br.). Fig. 10. - Fusinus (Fusinus) rostratus (Olivi) f. crispa Borson. Fig. 11. - Fusinus (Fusinus) rostratus (Olivi) f. typ. Fig. 12. - Fusinus (Aptyxis) lamellosus (Borson). Fig. 13. - Fusinus (Fusinus) longiroster (Br.). Fig. 14. - Fasciolaria (Pleuroploca)
fimbriata (Br.). Fig. 15. - Janiopsis (Janiopsis) angulosa (Br.). Fig. 16. - Mitra (Mitra) scrobiculata (Br.). Fig. 17. - Mitra (Tiara) sismondae Michelotti. Fig. 18. - Pusia (Pusia) pyramidella (Br.). Fig. 19. - Mitrella (Macrurella) nassoides (Grat.). Fig. 20. - Clavus (Drillia) obtusangulus (Br.). Fig. 21. - Turricula
(Knefastia) allionii (Bellardi). Fig.
22. - Turricula (Surcula) brugnonei
(Seguenza). Fig. 23. - Clavus (Elaeocyma) sigmoideus
(Bronn). Fig. 24. - Clavus (Elaeocyma) sigmoideus (Bronn). Fig. 25. - Amyclina (Amyclina) italica (Mayer). Fig. 26. - Mitra (Mitra) fusiformis (Brocchi). Fig. 27. - Halia (Halia) priamus helicoides (Brocchi).
Tav. III
Fig. 1. - Subula (Subula) fuscata
(Br.). Fig. 2. - Terebra (Terebra) acuminata Borson. Fig. 3. - Terebra
(Terebra) postneglecta (Sacco). Fig.
4. - Strioterebrum (Strioterebrum) reticulare (Pecch.). Fig. 5.
- Strioterebrum (Strioterebrum) pliocenicum
(Font.). Fig. 6. - Conus (Chelyconus) striatulus Br. Fig. 7. - Conus
(Conolithus) brocchii Bronn. Fig. 8. - Conus (Lithoconus) virginalis Br. Fig. 9. - Conus
(Chelyconus) ponderosus Br. Fig. 10. - Conus (Conolithus) antidiluvianus
Bruguière. Fig. 11. - Clavatula (Clavatula) interrupta
(Br.). Fig. 12. - Turricula (Surcula) dimidiata (Br.) f. typ. e dertomutica. Fig. 13. - Gemmula (Gemmula) rotata (Br.). Fig. 14. - Gemmula (Gemmula) turrifera (Nyst). Fig. 15. - Microdrillia (Microdrillia)
crispata (De Crist. & Jan). Fig.
16. - Ringicula (Ringicula) ventricosa
(Sow.). Fig. 17. - Pyramidella plicosaa Bronn.
Fig. 18. - Genota (Pseudotoma) intorta (Br.). Fig. 19. - Epalxis (Bathytoma) cataphracta
(Br.). Fig. 20. - Raphitoma (Raphitoma) reticulata (Ren.). Fig. 21. - Ringicula (Ringiculina) buccinea (Br.). Fig. 22. - Comarmondia (Comarmondia)
gracilis (Montagu).
Caretto G. P., 1971.
La balenottera delle sabbie plioceniche di Valmontasca (Vigliano d’Asti). Boll. Soc. Paleont.
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Findings of Cortesi are related.
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Avanzi di pesci fossili pliocenici del Parmense e del Piacentino. Riv. Ital. Paleont., V. 3: 23-28.
Twenty-four species of Pliocene
marine fish, shark and mammalian remains, occurring in Geologic Museum of Parma
University, are listed: Squatina Anconai
Lawl. - Bacedasco (Piacenza); Myliobates
Strobeli Issel - Mulazzano (Parma); Myliobates
granulosus Issel - Bacedasco; Myliobates
apenninus Costa - Appennino Piacentino; Myliobates
placentinus n. sp. - Piacentino; Notidanus
gigas E. Sism. - Piantogna (Parma); Notidanus
Targionii Lawl. - Bacedasco and Tabiano; Odontaspis elegans Ag. sp. - Piacentino; Odontaspis cuspidata Ag. sp. - Bacedasco; Oxyrhina crassa Ag. - Stramonte and Castellarquato; Oxyrhina hastalis Ag. - Parmense; Carcharodon megalodon Ag. - Maiatico
(Parma), Colli piacentini and Argille di Miano (Parma); Carcharodon Rondeleti Müll. et Henle (= C. sulcidens Ag. = C.
etruscus Lawl.) - Stramonte; Cetorhinus
auratus Van Ben. sp. (= Hannoveria
aurata Van Beneden = Selache aurata
Lawl. Fanoni branchiali) - Piacentino; Carcharias
(Prionodon) subglaucus Lawl. sp. - Bacedasco; Galeocerdo Egertoni Ag. sp. (= Corax
Egertoni Ag.) - Bacedasco and S. Vitale di Baganza; Edaphodon pliocenicus n. sp. - Piacentino; Chrisophrys cincta Ag. - Bacedasco; Chrisophrys Agassizi E. Sism. - Bacedasco; Umbrina Pecchiolii Lawl. - Bacedasco; Tetraodon Lawleyi n. sp. - Piacentino; Xyphias Delfortrieri Lawl. - Piacentino. The three new species, all of which from
“Piacentino”, are described and figured.
Carrera G., 1974.
La malacofauna del pleistocene inferiore
del T. Stirone. Le sabbie grigie minute e le argille a Venus. PhD Thesis,
Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Castadori D., Rio D., Hilgen F. J., Lourens L. J., 1998.
The
Global Standard Stratotype-section and Point (GSSP) of the Piacenzian Stage
(Middle Pliocene). Episodes, V. 21,
n. 2: 88-93.
The base of the Piacenzian Stage, representing the Lower
Pliocene-Middle Pliocene boundary, has been recently defined and ratified by
IUGS. The boundary-stratotype is located in the Punta Piccola section (Sicily,
Italy).
Global Standard Stratotype-section and
Chronostratigraphic Scale of the Piacenzian are proposed and instituted in the
Punta Piccola section, close to Capo Rossello (Agrigento Province). Punta
Piccola section is the upper segment of the Rossello Composite Section.
Together with the Gelasian and the Zanclean Stages, the Piacenzian is thought
the middle Stage of the Pliocene Series in the Global Standard Chronostratigraphic
Scale (at present Pliocene is regarded as consisting of Zanclean and Piacenzian
only, whereas Gelasian has become the lower Stage of the Lower Pleistocene).
Catanzariti R., 1993.
Biostratigrafia a nannofossili calcarei
dell’intervallo Eocene superiore-Oligocene inferiore nell’Appennino
settentrionale. PhD Thesis, Unpublished,
Università di Padova.
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Late Eocene to Oligocene Calcareous
Nannofossil Biostratigraphy in Northern Apennines: the Ranzano Sandstone. Mem. Sci.
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Catanzariti R.,
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Datazione con nannofossili calcarei sulla
successione di base delle Arenarie di Petrignacola (Appennino sett. - Prov. di
Parma). (Nannofossil dating of the
basal succession of the Petrignacola Sandstone). L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 34, (1/2): 29-39.
Cauquil
E., Barrier P., Francou C., Janin M. C., Poignant A., Raffi S., Raineri G.,
Toumarkine M., 1992.
Le Plio-Pleistocene de la bordure septentrionale de
l’Apennin de Piacenza (Emilia occidentale): un contrôle tectonique de la
sédimentation. Paleontologia I Evolucio, V. 24-25: 321-333.
Abstract - A detailed ecobiostratigraphic
analysis of Plio-Pleistocene sedimentary deposits, cropping out in
Castell’Arquato area, points out the occurrence of: noticeable and sudden
bathymetric variations, biostratigraphic gaps, several and diachronous sedimentologic
cycles, thickness changes. Such
sedimentary anomalies had already been detected on the left side of the Arda
valley, in lower part of the Lugagnano outcrop. This latter is included in the
Piacenzian stratotype section, definited by Barbieri (1967), and rewieved by
Raffi et al. (1987). Two other sections are described in this paper. A
biostratigraphic correlation between both of then and the Lugagnano outcrop is
proposed. Furthemore, geomorphologic features, showing blocks pattern, and
synsedimentary deformations (truncations, sliding, convolute laminations)
affect the Pli-Pleistocene formations. These remarks allow us to contemplate a
structural control along Plio-Pleistocene times.
Cecioni G., 1944.
Segnalazione di marne cenomaniane e
tongriane nell’Appennino piacentino. Natura,
Riv. It. Sc. Natur., V. 53, (3): 81-89.
Ceregato A., Fusco F., Manzi V., Scarponi D., 2003.
Relazione geologica, malacologica e
palinologica sulla sezione del torrente Arda, Castell’Arquato (Piacenza). Unpublished. Ricerche Geologiche e
Paleontologiche del Programma Investimenti aree Protette. Bologna, Regione
Emilia-Romagna.
Ceregato A., Raffi S., Scarponi D., 2007.
The
circalittoral/bathyal paleocommunities in the Middle Pliocene of Northern
Italy: The case of the Korobkovia oblonga-Jupiteria concava paleocommunity type. Geobios, V. 40: 555-572.
Abstract - The Piacenzian section of Campore
(Northern Italy) has been used to determine the paleoecological significance of
the muddy upper bathyal mollusc associations of the Mediterranean Pliocene. By
employing computer-based strategies (cluster and rarefaction analyses) a Korobkovia oblonga-Jupiteria concava paleocommunity type (KJ pt) has been defined. The
KJ pt comprises a mosaic of local paleocommunities and paleocommunities whose
taxonomic and trophic structures are mainly controlled by oxygen content, sediment
accumulation rate, turbidity, and trophic resources. Comparison with mollusc
coenoclines recognized in Northern Italy (Rio Merli and River Reno sections)
suggests that the KJ pt is bracketed between the deepest muddy circalittoral
paleocommunities and the deeper bathyal Bathyspinula
excisa-Austrotindaria pusio unit
(preliminarily described for the Rio Merli section). The KJ pt is very common
in Northern Italy outcrops even though reported by previous authors with
different names. We interpret this paleocommunity, which does not go beyond the
Middle Pliocene, as the last evidence of an upper bathyal environment in the
Neogene climatic-oceanographic regime of the Mediterranean.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Ceregato A., Rinaldi E., Tabanelli C., 2002.
Conferma della presenza di Personopsis
grasi (D’Ancona, 1872 ex Bellardi ms.) nel Pliocene di Castrocaro. Quad. Studi Nat.
Romagna, V. 16: 1-9.
Abstract - The occurrence of Personopsis
grasi (D'Ancona,1872 ex Bellardi, ms.) in Lower-Middle Pliocene of
Castrocaro (Forlì province, Northem Italy) is confirrned, more than one century
after it was first reported by Foresti in 1876.
The species is related to Bacedasco (Castell’Arquato) and
Campore (Salsomaggiore Terme) as well.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Channell J. E. T., Poli M. S., Rio D., Sprovieri T.,
Villa G., 1994.
Magnetic
stratigraphy and biostratigraphy of Pliocene “argille azzurre” (Nothern
Apennines, Italy). Palaeogeography, Palaeoclimatology,
Palaeoecology, V. 110: 83-102.
Abstract - An integrated
biomanetostratigraphic chronology for the Mediterranean Pliocene has been
developed in the last five years mainly from land sections in Southern Italy
(Calabria and Sicily) and ODP Leg 107 (Tyrrhenian Sea) cores. In this paper,
the chronology is applied to terrigenous sediments from the Northern Apennine
foredeep where reworking, as well as sedimentation rate and facies variations,
limit the resolution of biostratigraphy and physical stratigraphy. The
integrated chronology gives improved stratigraphic control for a Messinian to
Upper Pliocene section exposed on the banks of the Stirone near Parma (Northern
Italy) and for a short Lower Pliocene section located nearby at Sant'Andrea
Bagni. The sections are in the vicinity of stratotype sections for the
Tabianian (Lower Pliocene) and Piacenzian (Upper Pliocene), and the chronology
gives new insights into the complex Pliocene sedimentation history in the
Northern Apennine foredeep at this time. At the Stirone section, the base of
the Pliocene record is in a normal polarity chronm correlated to the Thvera
subchron, indicating a hiatus at the Miocene/Pliocene boundary and the absence
of the MPL1 foraminiferal zone. At Sant'Andrea Bagni, MPL1 is also missing, in
contrast to previous reports. We conclude that this biozone is probably absent
throughout the Northern Apennines where post-Messinian flooding appears to have
occurred at the onset of MPL2 time. During the Gilbert Chron, sedimentation
rates at Stirone reached 104 cm/kyr, as nearly 300 m of “argille azzurre” (blue
clay) were deposited in less than 0.5 Myr. Very sporadic sedimentation is
apparent from the Late Nunivak to the top of the section (late Gauss Chron),
with a number of hiatuses being recognized within Chron 2Ar (late Gilbert) and
in the early Gauss. This interruption of sedimentation at about 4.1 Ma is
associated with a widely recognized Early Pliocene tectonic event involving
thrusting and migration of the depocenter of the Northern Apennine foredeep.
Ciangherotti A. D., Crispino P., Esu D., 1996.
Paleoecologia dei Molluschi continentali pleistocenici della successione
del torrente Stirone (Parma, Emilia). Abstracts, XIII Convegno della Società
Paleontologica Italiana, Parma 10-13 sett. 1996, Centro Graf. Univ. di Parma: 85-86.
In sedimentary sequence of Stirone River,
Lower-Middle Pleistocene continental layers have been sampled, they are rich in
molluscan faunas.
Ciangherotti A. D., Crispino P., Esu D., 1997.
Paleoecology
of the non-marine molluscs of the Pleistocene Stirone River sequence (Emilia,
Northern Italy). Boll. Soc. Paleont. It.,
V. 36, (1-2): 303-310.
Abstract - The Stirone River, a tributary of
the Taro River, flows along the boundary between the Parma and Piacenza
Districts; along its banks an almost 1000 m thick sedimentary sequence, ranging
from the Messinian to the Pleistocene, crops out. Within the Pleistocene
succession two main sedimentary cycles can be distinguished: the first (Early
Pleistocene) is mostly deposited in a coastal marine environment and
intercalated by one continental and two lagoonal episodes; the second (Early
Middle Pleistocene) is deposited in a continental environment and separated
from the lower beds by an erosional surface. The Early and Middle Pleistocene
continental deposits have yielded abundant freshwater and land molluscan
faunas, which give good indications as to the paleoenvironmental evolution.
They suggest that, within the regressive phase of the long Plio-Pleistocene
cycle, the area was characterized by a low-energy fluvial environment,
followed, with a gradual transition, by two lagoonal episodes with marine
intercalations due to sea ingression and regression respectively. The molluscan
assemblage from the first Middle Pleistocene continental level indicates the
settlement of a fluvial-lacustrine basin surrounded by grasslands and woods.
The woodland gradually extended while water energy and depth decreased to form
small water bodies. In accordance with pollen analyses, the aquatic faunas from
the two fluvial levels contain some species suggesting warmtemperate climate
conditions. A lot of the land species found in the upper continental levels are
indicative of a temperate climate.
Riassunto - Il Torrente Stirone, affluente del Fiume Taro, scorre lungo il confine
fra le province di Parma e Piacenza; lungo le sue sponde affiora una
successione sedimentaria dello spessore di un migliaio di metri, che abbraccia
un intervallo di tempo dal Messiniano al Pleistocene. All’interno della
porzione pleistocenica della successione si distinguono due cicli sedimentari
principali: il primo, che si colloca nel Pleistocene inferiore, si è deposto in
un ambiente marino costiero ed è intercalato da un episodio continentale e due
lagunari; i sedimenti del secondo ciclo, separati da quelli sottostanti da una
superficie di erosione, si sono invece deposti nel Pleistocene medio inferiore
in ambiente continentale. Nei depositi continentali del Pleistocene inferiore e
medio sono state rinvenute abbondanti malacofaune dulciacquicole e terrestri,
le quali forniscono buone indicazioni riguardo all’evoluzione paleoambientale.
Dai caratteri ecologici e dalle frequenze relative degli individui delle specie
nelle associazioni si deduce infatti che, all’interno della fase regressiva del
lungo ciclo plio-pleistocenico, l’area in esame era caratterizzata da un
ambiente fluviale a bassa energia, al quale fecero seguito, attraverso graduali
cambiamenti ambientali, due episodi lagunari con intercalazioni marine, dovuti
rispettivamente a ingressione e regressione marina. La malacofauna del primo
livello continentale medio-pleistocenico indica l’instaurarsi di un bacino
fluvio-lacustre circondato da boschi e distese prative, ambiente che
gradualmente evolve verso un’espansione del bosco ed una riduzione di motilità
e profondità delle acque, con il conseguente sviluppo di paludi. In accordo con
le analisi palinologiche, le malacofaune acquatiche provenienti dai due livelli
fluviali danno indicazione di condizioni climatiche temperato-calde. Numerose
specie terrestri rinvenute nei livelli continentali superiori risultano
indicative di clima temperato.
Cigala Fulgosi F.,
1973.
Ittiodontoliti miocenici di Visiano
(Medesano, Parma). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Cigala Fulgosi F., 1976.
Dicerorhinus hemitoechus (Falconer) del post.Villafranchiano
fluvio-lacustre del T. Stirone (Salsomaggiore, Parma). Boll. Soc. Paleont.
It., V. 15, (1): 59-72.
Abstract - The discovery of a complete skull
of Dicerorhinus hemitoechus made by
the Author on the left bank of Stirone stream near Laurano (Salsomaggiore,
Parma) made it possible to do some preliminary considerations within etruscus-hemitoechus group.
Stratigraphically located in fluvio-lacustrine facies, in a successive
sedimentary episode to the closing up of Calabrian marine cycle, it has been
ascribed by preliminary paleomagnetic data (Bucha et Alii, 1975) to a
chronological interval included into a post- Jamarillo-pre-Matuyama/Brunhes, in
other word into a post-Villafranchian-pre-Mindel (Galerian, Ambrosetti et alii,
1972). The studied remains represent very probably the oldest find of hemitoechus until now described. Some
characteristics of the skull morphology, interpreted as archaic in the species,
make believe the existence of hemitoechus
primitive populations in the mentioned chronological interval. The comparative
analysis of skull features of etruscus-hemitoechus
group and of some upper Villafranchian remains, recently found near Reggio
Emilia (Ambrosetti & Cremaschi, 1975) seems to confirm the phyletic
continuity hypothesis into considered group.
Cigala Fulgosi F., 1977.
Heptranchias perlo (Bonnaterre) (Selachgi, Hexanchidae) nel
Serravalliano di Visiano (Medesano, Parma, Emilia Occidentale): considerazioni
tassonomiche e filogenetiche. Boll. Soc.
Paleont. It., V. 16, (2): 245-256.
Riassunto - Vengono analizzati alcuni odontoliti appartenenti al genere Heptranchias (Hexanchidae), selace di
cui il presente lavoro segnala il primo rinvenimento allo stato fossile in
Italia. I reperti provengono da un corpo sedimentario lentiforme, fossilifero,
situato al nucleo sinclinalico di un complesso arenaceo-marnoso denominato in
via preliminare « arenarie di Cà Stefanini » (F. Cigala Fulgosi, C. Tellini) ed
ascrivibile, si presume, alla parte basale della formazione delle « arenarie di
Bismantova » (subunità del « Tongriano »). L'intervallo sedimentario
fossilifero, datato tramite le associazioni a foraminiferi, è risultato di età
Serravalliana (probabilmente inferiore) e viene quì interpretato come un
deposito riconducibile ai « bouldery
debris flows » (Middleton G. V., Hampton M. A., 1973). L'associazione
faunistica complessiva, in questa sede non presa in esame, in cui sono
presenti, unitamente a frammenti ossei, odontoliti e periotici di cetacei, vari
teleostei e selaci fra i quali numerosi denti di alcune forme di Squalidi
relegati attualmente a profondità non inferiori a qualche centinaio di metri e
forme batiali (Chlamydoselachus) ha
indotto l'autore ad ipotizzare una facies originaria di deposizione di
piattaforma marginale o localizzabile nelle regioni superiori di scarpata. La
stretta affinità dei caratteri tassonomici che i reperti mostrano con i
corrispettivi del recente cosmopolita Heptranchias
perlo (Bonnaterre) ed una serie di considerazioni metodologiche pertinenti
ai rapporti fra la nuova sistematica e la « realtà » della specie naturale nel
tempo, hanno comportato l'istituzione di una cronospecie legata, si presume in
modo monofiletico, al precedente taxon eo-oligocenico Heptranchias howellii (Reed) ed originatasi in epoca miocenica con
persistenza stabile fino all'Attuale.
Abstract -
Some shark teeth referable lo the genus Heptranchias (Hexanchidae) are considered. They were collected in a
highly fossiliferous lenticular outcrop located at the synclinal core of a
sandstone-marl complex unformally named « Cà Stefanini sandstone » (F. Cigala
Fulgosi, C. Tellini) and probably representing the basal part of the «
Bismantova sandstone » formation (« Tongrian » tectonic subunit). The
planktonic foraminiferal assemblage indicates a Serravallian age (probably a
lower Serravallian-lower part o f the Middle Miocene) and the sedimentary
structures suggest a deposit connected with a « bouldery debris flows » (Middleton G. V., Hampton M. A., 1973). The
fossiliferous lens includes also other remains, not considered in the present
paper, as cetacean smashed bones, periotics and odontolites, several teleostean
and selachian teeth among which some species of Squalidae (living at depths of
few hundred meters) and Chlamydoselachus
(bathyal form). On the base of this assemblage a primary depositional
environment in an outer shelf or upper slope is inferred. The odontolites
studied show the taxonomic characters of the corresponding teeth of the living
cosmopolitan species Heptranchias perlo
(Bonnaterre). Some methodological considerations concerning the relationships
between the new systematic and the « reality » of natural species through time,
lead the author to recognize a new chronospecies related, presumably on a
monophyletic way, to the older Eo-Oligocene taxon Heptranchias howellii (Reed). The chronospecies evolved during the
Miocene and it is still living. This finding can be considered the first one in
the Miocene of Italy and probably in Europe.
Cigala fulgosi F., 1980.
I vertebrati del Parmense-Piacentino
conservati nel Museo Paleontologico Parmense. L’Ateneo Parmense, Acta
Naturalia, V. 16, (2): 103-115.
Cigala Fulgosi F., 1986.
A Deep
Water Elasmobranch Fauna from a Lower Pliocene Outcropping (Northern Italy). In
Uyeno T., Arai R., Taniuchi T. & Matsuura K. (Eds), Indo-Pacific Fish
Biology, Proceedings of the Second International Conference on Indo-Pacific
fishes. Ichthyological Soc. Japan,
Tokyo: 133-139.
Abstract - A deep water elasmobranch fauna
(shark, skate and ray) collected in a Lower Pliocene clay outcrop from the
foothills of the Northern Apennines (Parma Province, Italy) is herein reported.
Of the recovered fauna Chlamydoselachus,
Deania, Centrophorus, Dalatias, Scymnodon, Centroscymnus, and Somniosus,
among others, have been identified. This is the most diversified bathyal marine
fauna so far recovered from the European Pliocene. This discovery provided
information regarding paleobathymetric and paleooceanographic features of the
Northern Apennines Pliocene Sea as well as the paleogeographic connections of
the Mediterranean Sea with the World Ocean during the Lower Pliocene. A
complete list of the elasmobranch genera recovered in the outcrop is given, but
a complete descriptive list of the species is provided elsewhere.
Cigala Fulgosi F., 1988.
Addition
to the Pliocene fish fauna of Italy. Evidence of Somniosus rostratus (Risso, 1826) from the foothills of the
Northern Apennines (Parma Province, Italy). (Chondrichthyes, Squalidae). Tertiary Res., V. 10, (2): 101-106.
Abstract - A single tooth of Somniosus rostratus (Risso, 1826), found
in Early Pliocene (Zanclean) (middle and upper part of the MPl1 biozone; Cita et al., 1973, 75, emended by Rio et al., 1984) clay outcrop of the
Northern Apennines (Parma Province, Italy) is described. The find belongs to a
rich fauna of deep water squaloid sharks. This constitutes the first fossil
evidence of this species. Its uniqueness in the associated fauna and fossil
state in general implies that S.
rostratus was also represented in the past by populations with
discontinuous distribution and relatively few individuals.
Cigala Fulgosi F., 1995.
Rare
oceanic deep water squaloid sharks from the Lower Pliocene of the Northern
Apennines (Parma Province, Italy). Boll.
Soc. Paleont. It., V. 34, (3): 301-322.
Abstract - Three rare
species of oceanic deep water squaloid sharks: Scymnodalatias aff. garricki
Kukuev & Konovalenko, 1988, Zameus
squamulosus (Günther, 1877) and Scymnodon
ringens Bocage & Capello, 1864, are recorded from a Lower Pliocene
outcrop (lover part of the MPL 2 foraminiferal biozone) in the Northern
Apennines (S. Andrea Bagni, Parma, Adriatic paleo-area, Italy). Scymnodon ringens is a rare taxon in its fossil state,
while the other two species are the first fossil occurrences. Study of the largest group of teeth
shows a close affinity with those of the living species Scymnodalatias garricki, of which the only holotype, caught in the
water mass above the North Atlantic Ridge, a little north of the latitude of
Gibraltar, is known. The teeth of the holotype are accurately described; some
aspects of its body morphology are also reconsidered. The matching of the
fossil teeth with those of S. garricki,
whose variability range is unknown, receives further support from the relative
geographical proximity between the distribution area of the living species and
the Mediterranean paleo-area. Its taxonomic relationship with the two other
species of the same genus from the southern hemisphere i.e. S. sherwoodi (Archey, 1921) and S. albicauda Taniuchi & Garrick,
1986, needs to be better defined, since current knowledge is based on one and
on few specimen respectively. While
some fossil teeth may be attributed to Scymnodalatias,
they show some slight differences from those of the S. garricki holotype. Until further data is produced, they may be
interpreted for the moment as an expression of individual variability or, more
probably, of gynandric heterodonty. When the living populations have been satisfactorily
checked, the lesser width of the apron, which appears to characterize the lower
fossil teeth, might prove to be a diagnostic character for a new fossil taxon.
Without going any further into the meaning of the fossil fauna as a whole,
these taxa alone show the presence in the Adriatic paleo-area, during the early
Pliocene (lover part of MPL 2 biozone), of psychrospheric water masses (upper
psychrosphere) of Atlantic origin and of a phase of maximum «oceanization» in
the Mediterranean basin. Furthermore, considering other elements of the fauna,
it appears evident that a stabilized open and deep sea eco-system occurred
again alter the Messinian salinity crisis. Although wider areas must be studied
in order to exclude local causes, the apparent brief presence in the Lower
Pliocene of these Atlantic immigrants (or reimmigrants after the Messinian
salinity crisis) suggests that their disappearance from the basin might not
have been caused by later known climatic deteriorations (intra-Pliocene and
Quaternary), but mainly by the early failing of a sufficiently open and deep
Atlantic-Mediterranean connection in the paleo-area of Gibraltar, and therefore
of the conditions of maximum «oceanization» in the basin. In the Appendix, the teeth of the
holotype of Mollisquama parini
Dolganov, 1984 are also described. Furthermore, it appears that Scymnodalatias oligodon Kukuev &
Konovalenko, 1988 is invalid, since the holotype shows features of Centroscymnus.
Riassunto - Tre rare specie di squali squaloidi oceanici di acque profonde: Scymnodalatias aff. garricki Kukuev & Konovalenko, 1988, Zameus squamulosus (Günther, 1877) e Scymnodon ringens Bocage & Capello, 1864, vengono segnalate in
un affioramento di Pliocene inferiore (parte inferiore della biozona a
foraminiferi MPL 2) dell'Appennino Settentrionale (S. Andrea Bagni, Parma,
paleo-area adriatica, Italia). Scymnodon
ringens continua ad essere un taxon raro allo stato fossile, le altre due
specie costituiscono il primo rinvenimento. Un'accurata osservazione del lotto
più numeroso di denti evidenzia con relativa sicurezza la stretta affinità con
la specie attuale Scymnodalatias garricki,
di cui è noto il solo olotipo catturato nella massa d'acqua sovrastante la
Dorsale Nord Atlantica, poco a nord della latitudine di Gibilterra. I denti
dell'olotipo vengono accuratamente descritti; sono riconsiderati inoltre alcuni
aspetti della morfologia corporea. L'accostamento dei denti fossili a quelli di
S. garricki, il cui «range» di
variabilità é sconosciuto, trova un ulteriore sostegno nella relativa vicinanza
geografica fra l’areale di distribuzione della specie attuale e la paleo-area
mediterranea. I suoi rapporti tassonomici con le altre due specie congeneri
dell'emisfero australe, S. sherwoodi
(Archey, 1921) e S. albicauda
Taniuchi & Garrick, 1986, sono tuttavia in attesa di una miglior
definizione, attualmente basata rispettivamente su uno e su pochi esemplari.
Alcuni denti fossili, pur ascrivibili a Scymnodalatias,
mostrano lievi differenze da quelli dell'olotipo di S. garricki. In attesa di ulteriori dati esse sono per ora
interpretabili come espressione di variabilità individuale o, più
probabilmente, di eterodontia gynandrica. Quando disporremo di un sufficiente
controllo sulle popolazioni attuali la minor larghezza dell'apron, che sembra caratterizzare i denti
inferiori fossili, potrebbe costituire un elemento discriminante anche valido
per l'istituzione di un nuovo taxon fossile. Senza penetrare profondamente nel
significato della fauna fossile nel suo complesso, questi taxa, da soli,
dimostrano la presenza nel Pliocene inferiore (parte inferiore della biozona
MPL 2) della paleo-area adriatica, di masse d'acqua psicrosferica (psicrosfera
superiore) di origine atlantica e di una fase di massima «oceanizzazione» nel
bacino del Mediterraneo. Considerando inoltre altri elementi della fauna
risulta evidente l'avvenuto ricostituirsi, dopo la crisi di salinità
messiniana, di un ecosistema stabilizzato di mare aperto e profondo. L'apparente
breve presenza nel Pliocene inferiore di questi immigrati atlantici (o
reimmigrati dopo la crisi di salinità messiniana), anche se da controllarsi su
aree più ampie per escludere cause locali, lascia ipotizzare che la loro
scomparsa dal bacino potrebbe non essere stata causata dai noti deterioramenti
climatici più tardivi (intra-pliocenici e quaternari), ma, eminentemente, dal
precoce venir meno di una connessione Atlantico-Mediterraneo sufficientemente
aperta e profonda nella paleo-area di Gibilterra e quindi delle condizioni di
massima «oceanizzazione» nel bacino. In appendice al lavoro vengono descritti i
denti dell'olotipo di Mollisquama parini
Dolganov, 1984. Sembra inoltre da invalidare Scymnodalatias oligodon Kukuev & Konovalenko, 1988, il cui
olotipo mostra caratteri di Centroscymnus.
Cigala Fulgosi F., Pilleri G., 1989.
Additional
observations on the Lower Serravallian marine mammals fauna of Visiano and the
Stirone river (Northern Apennines). In G. Pilleri Ed: Contributions to the paleontology
of some Tethyan Cetacea and Sirenia (Mammalia), II: 63-86.
Cita M. B., 1975.
Planktonic foraminiferal biozonation of the
Mediterranean Pliocene deep sea record. A revision. Riv. Ital. Paleont.
Strat., V. 81 (4): 527-544.
Cita M. B., Capraro
L., Ciaranfi N., Di Stefano E., Lirer F., Maiorano P., Marino M., Raffi I., Rio
D., Sprovieri R., Stefanelli S., Vai G.B., 2008.
The Calabrian Stage redefined. Episodes, V. 31, No. 4: 408-419.
The
name Calabrian was introduced in the geological literature by the French
stratigrapher Maurice Gignoux in 1910, and later described in his important
monograph (633 pages) “Les formations marines pliocènes et quaternaires de
l'Italie du sud et de la Sicile” published in 1913. Detailed data were provided
on several sections (Santa Maria di Catanzaro, Caraffa, Monasterace, Palermo)
and on their fossil content. The Calabrian Stage has commonly been used for
over fifty years as the oldest subdivision of the Quaternary,
notably
in the time scales of Berggren & van Couvering (1974) and Haq & Eysinga
(1987). However, after
the
GSSP for the Pliocene/Pleistocene boundary (P/P) was approved by INQUA in 1982
and ratified by IUGS in 1984 at the Vrica section of Calabria, there was a
decline in the usage of the stage name, and an increasing tendency by many
Quaternary workers to question the boundary stratotype. This was because there
was increasing evidence that it did not correspond to the beginning of the “ice
age”. In doing so, they were not complying with the recommendations presented
at the 18th International Geological Congress (IGC) in London, 1948 (Oakley,
1950). The purpose of this paper is to clarify the current definition and usage
of the Calabrian Stage, with a proper historical background and the presentation
of several marine fossiliferous sections exposed on land that can be
chronostratigraphically correlated with multiple criteria including
biostratigraphy, magnetostratigraphy, isotopic stratigraphy,
“astrocyclostratigraphy” and occasionally tephrastratigraphy. Other sections
considered and equated with those from land are from the Mediterranean
deep-sea
record (Tyrrhenian Sea ODP Site 653, Ionian Sea ODP Site 964, Levantine Sea ODP
Site 967, Balearic Sea ODP 975). The Calabrian Stage has a duration of
approximately 1.1 Ma. Its base occurs in the latest part of the Olduvai Event;
its top is coincident with the base of the following Ionian Stage. After a
general agreement, the definition of the base of the Ionian Stage (in progress)
will be proposed coincident with the Brunhes/Matuyama magnetic reversal. The
choice of a physical parameter as a leading criterion
for
its identification facilitates its recognition in continental successions.
Cita M. B., Rio D., Hilgen F., Castradori D., Laurens
L., Vergerio P. P., 1996.
Proposal of the Global boundary Stratotype Section and
Point (GSSP) of the Piacenzian stage (Middle Pliocene). Neogene Newsletter, V. 3: 20-46.
Name
of the boundary:
Base of the Piacenzian.
Rank
of the boundary:
Stage/Age.
Position
of the unit:
Middle part of the Pliocene Series, between the Zanclean (below) and Gelasian
(above) stages.
Type
locality of the Global Stratotype section and point: the Punta Piccola section, southern
Sicily, Italy, Europe. The Punta Piccola section forms the upper part of the
Rossello composite section, a global reference standard for the Pliocene Time
Scale (Hilgen, 1987; Langereis and Hilgen, 1991).
Geographic
location: The Punta
Piccola section outcrops in a “calanco” along the road from Porto Empedocle to
Realmonte, 4 km East of Capo Rossello, about 3 km N-NW of Porto Empedocle, in
Agrigento Province. Latitude: 37° 17’ 20” North; Longitude: 13° 29’ 36” East of
Greenwich (and 1° 02’ 25” East of Monte Mario).
Map: The area is represented on the “Carta Topografica d’Italia” at 1:25000,
Tavoletta Porto Empedocle, Foglio 271, IV NO.
Cobianchi M.,
Piccin A., Vercesi P. L. , 1994.
La formazione di Val Luretta (Appennino
Piacentino): nuovi dati litostratigrafici e biostratigrafici. Atti Tic. Sc. Terra, V. 37: 235-262.
Coccioni R., Wezel
F. C., 1980.
Nuovi dati micropaleontologici sull’Unità Modino-Cervarola e sul Macigno. Mem. Soc. Geol. It., V. 21: 73-83.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Cocconi G., 1873
Enumerazione sistematica dei molluschi miocenici e pliocenici di Parma e
Piacenza. Mem. R. acc. Sc. Ist. Bologna, Ser.
3, V. 3, estr. Tip. Gamberini e Parmeggiani: 1-372.
È l’illustrazione della collezione del Museo Parmense
risultante dalla riunione delle raccolte Guidotti, Cortesi, Podestà etc. Benchè
io abbia dichiarato d’astenermi da qualunque giudizio sulle opere che vengono
enumerando, credo di dover affermar questa col supplemento del Bagatti, la più
importante fra quelle relative all’argomento che tratta, per aver seguito il
criterio dal Guidotti gia tenuto nella collezione di indicare le precise
località nelle quali una specie si ritrova, criterio non seguito da Hörnes che
enumera tante specie di nostre conchiglie fossili sotto l’indicazione unica della
località Castell’Arquato, ne da Bellardi e Seguenza che tutto riferiscono a
Bacedasco e più semplicemente al Piacentino. Questo ricordo non per biasimo
agl’illustri nominati ma per restituire al Guidotti anche questo vanto, di
esser stato il solo a seguire un criterio scientifico nel formare le sue
collezioni raccogliendo sempre esso stesso, verificando, non prendendo cioè da
raccoglitori come da altri si è fatto. (Del Prato, 1884).
Lots of fossiliferous localities of
Castell’Arquato and Tabiano Bagni areas are referred by Cocconi. Fossil species, from
Castell’Arquato area, are related to these localities: Aguzzo River, Arda
Valley, Bacedasco, Badagnano (Chero Valley), Bertacchi River (Castell’Arquato)
tributary of Chiavenna River, Bertacchini River tributary of Chiavenna River,
Campile (Castell’Arquato), Capella Remondini near Castell’Arquato, Case della
Valle (Prato Ottesola), Castell’Arquato, Cereto (Chiavenna River, between
Lugagnano and Castell’Arquato), Chero Valley, Chiavenna River, Chiavenna Rocchetta,
costa di Rola, Cravalese (Castell’Arquato, Arda Valley), Diolo, Germale
(Castell’Arquato, Arda Valley), Gropparello, Lugagnano Val d’Arda, Madonna di
cima (Castell’Arquato), Magnano (Chero Valley), Mirandola of Gropparello (Chero
Valley), Monta-gnano (Chiavenna Valley), Monte Alto (Castell’Arquato), Monte
Giogo, Monte Oliveto, Montepascolo or Monte Pascolo, Montepulgnasco or Monte
Pulgnasco, Montezago, Montezago River, Ongina Valley, Ormiglio (Castello
Mandelli), Ottesola River, Prato Ottesola, Pusterla (Chiavenna Valley), Riorzo
River (Castell’Arquato), Rimore River, Rio della Gatta tributary of Arda
Valley, Rio delle Ascie tributary of Arda Valley, Rivalta Piacentina, Rio dei
Camorlini tributary of Chiavenna River, Ripe dei Vaj (Arda Valley), Ripe S.
Franca (Castell’Arquato), Rive Canne (Gropparello), Rive Pallastrelli (Arda
Valley), Rive Razzolino (Bacedasco, Arda Valley), Ripe di Rola (Stramonte),
Rivo di S. Franca, Ronzone River (Lugagnano), Rustigazzo (Lugagnano), S. Maria
Maddalena al Monte (Castell’Arquato, Arda Valley), Sariano, Spiaggia del Sole
(Monte Giogo), Stirone Valley, Strada del Follo (Rive Palastrelli), Stramonte
River, Tabiano (Chero Valley), Travazzano (Chero Valley), Vezzino River
(Gropparello), Vigoleno. Tabiano area to: Bargone, Campolasso, Cella
Costamezzana, Cogolonchio River, Gisolo River, Parola River, Pieve di
Cusignano, Recchio River, Salsomaggiore, Scipione close to Salsominore, Stirone
Valley, Stirone River, Tabiano of Rovacchia Valley, Variatico. The author discusses all the listed species
and gives localities in which they have been found.
Fossil species, related to Castell’Arquato
and Tabiano areas by Cocconi, are:
Pteropoda, Hyalidæ.
Hyalæa trispinosa Lesueur.: ripe di Razolino (Bacedasco).
Gasteropoda, Prosobranchiata,
Pectinibranchiata, Muricidæ.
Typhis horridus Brocc.: Tabiano, Castell’Arquato; Typhis
fistulosus Brocc.: Tabiano (Parma), Stramonte, Diolo, Piacenza; Typhis tetrapterus Bronn und Römer:
Diolo, Stramonte, Tabiano (Parma); Murex
erinaceus L.: Rio della Gatta (Castell’Arquato), Stramonte, Rive Canne
(Gropparello), Rio Gropparello; Murex
Vindobonensis Hörn.: Vigoleno; Murex
Borni Hörn.: Vigoleno; Murex Sowerbyi
Micht.: Montezago; Murex Lassaignei
Bast.: Tabiano, Montezago, Chero; Murex
pseudo-phyllopterus Micht.: Lugagnano Val d’Arda; Murex spinicosta Bronn.: Montezago, Bacedasco, Diolo, Stramonte,
Tabiano; Murex Brandaris L.; Murex Brandaris L. 1a Var. ventre bifariam spinoso, cauda spinosa
Cocc.: Castell’Arquato, Lugagnano Val d’Arda, Tabiano; Murex Brandaris L. 2a Var. ventre trifariam spinoso Chemn.: Castell’Arquato; Murex Brandaris L. 3a Var. ventre bifariam spinoso, cauda inermi
Cocc.: Prato-Ottesola; Murex Brandaris
L. 4a Var. γ anfractibus
nodosis, cauda spinosa L.: Rio della Gatta (Castell’Arquato), Stramonte,
Lugagnano; Murex Brandaris L. 5a
Var. anfractibus nodosis, cauda bifariam
spinosa Cocc.: Stramonte; Murex
Brandaris L. 6a Var. anfractibus
subspinosis, cauda inermi Cocc.: Castell’Arquato, Pieve di Cusignano; Murex Brandaris L. 7a Var. anfractibus nodosis, cauda inermi Cocc.:
Piacentino; Murex cornutus L.:
Montezago, Castell’Arquato; Murex
heptagonatus Bronn: Bacedasco; Murex
varicosissimus Bon.: Castell’Arquato, Stramonte; Murex absonus Jan.: Variatico, Prato Ottesola, Chiavenna Rocchetta,
Diolo, Stramonte, Riorzo; Murex
brevicanthos E. Sism.: Montezago, Castell’Arquato, Campolasso; Murex Sedgwicki Micht.: Castell’Arquato;
Murex distinctus Jan:
Castell’Arquato, Lugagnano Val d’Arda; Murex
intercisus Micht.: Vigoleno; Murex
flexicauda Bronn: Castell’Arquato; Murex
fusulus Brocc.: Chiavenna Rocchetta, Diolo, Riorzo, Rio della Gatta
(Castell’Arquato); Murex trunculus
L.: Cella Costamezzana, Pieve di Cusignano, Riorzo, Stramonte, Diolo; Murex Hörnesi D’Anc.: Piacentino; Murex conglobatus Micht.:
Castell’Arquato, Lugagnano, Pieve di Cusignano, Tabiano; Murex Pecchiolianus D’Anc.: Tabiano, Lugagnano; Murex rudis Bors.: Rio Rimore,
Castell’Arquato, Tabiano; Murex
truncatulus For.: Castell’Arquato, Stramonte; Murex cristatus Brocc.: Prato Ottesola, Diolo, Stramonte, Riorzo; Murex cristatus Brocc. Var. β costata, costis nodulosis inermibus
Phil.: Montezago; Murex multicostatus
Pecch.: Diolo, Castell’Arquato; Murex
funiculosus Bors.: Castell’Arquato, Montezago, Diolo; Murex plicatus Brocc.: Vigoleno, Rio della Gatta, Stramonte; Murex plicatus Brocc. Var. A costis
elatioribus, remotis, striis transversis rarioribus Micht.: Piacentino; Murex graniferus Micht.: Vigoleno; Murex scalaris Brocc.: Diolo, Bacedasco,
Riorzo, Tabiano; Murex imbricatus
Brocc.: Rio della Gatta (Castell’Arquato), Stramonte, Diolo; Murex imbricatus Brocc. Var. longitudinaliter exquisite costata
Hörn.: Lugagnano Val d’Arda, Castell’Arquato; Murex craticulatus Rén.: Stramonte, Rio della Gatta
(Castell’Arquato), Rio delle Ascie (Castell’Arquato), Montezago, Prato
Ottesola; Murex craticulatus Rén. 1a
Var. anfractibus rotundatis, costis
crassioribus Cocc.: Prato Ottesola; Murex
craticulatus Rén. 2a Var. anfractibus
rotundatis, suturis profundioribus Cocc.: Montezago; Murex polymorphus Brocc.: Rio della Gatta (Castell’Arquato); Diolo,
Montezago, Stramonte, Rive Canne (Gropparello); Murex polymorphus Brocc. 1a Var. costis longitudinalibus numerosioribus, spinis fornicatis densis
exasperatis, carinis spinis hamatis cinctis Cocc.: Montezago; Murex polymorphus Brocc. 2a
Var. costis prominentibus non plicatis,
carinis subspinosis Cocc.; Murex
polymorphus Brocc. 3a Var. γ glabra,
carinis muticis, apice spirae spinulis fornicatis coronato Brocc.; Murex bracteatus Brocc.: Stramonte,
Diolo, Rio Rimore, Bacedasco, Riorzo (Castell’Arquato); Murex Janianus Cocc.: Monte Alto (Castell’Arquato); Murex squamulatus Brocc.: Tabiano;
Bacedasco, Riorzo, Stramonte, Cella Costamezzana; Murex squamulatus Brocc. Var. anfractibus
rotundatis non spinosis Cocc.: Tabiano, Bacedasco; Murex vaginatus Jan: Tabiano; Murex
angulosus Brocc.: Pieve di Cusignano, Tabiano; Bacedasco; Pisania maculosa Lamk.: Chiavenna
Rocchetta, Chero, Rive Canne (Gropparello); Fusus
inflatus Brocc.: Variatico, Diolo, Stramonte, Chero, Monte Giogo, Riorzo
(Castell’Arquato); Fusus inflatus
Brocc. 1a Var. costis
crassioribus, anfractu extimo trifariam noduloso Cocc.: Monte Giogo; Fusus inflatus Brocc. 2a Var.
costis obsoletis, varicibus incrassatis
Brocc.: Stramonte; Fusus inflatus
Brocc. 3a Var. costis
subnullis, carina dentifera unica in anfractibus Cocc.: Variatico,
Bacedasco; Fusus aduncus Bronn:
Stramonte, Prato Ottesola, Montezago, Bacedasco; Fusus corneus L.: Diolo, Stramonte, Rio della Gatta
(Castell’Arquato); Fusus mitræformis Brocc.:
Salsomaggiore, Castell’Arquato, Riorzo, Rio delle Asce; Fusus Bellardianus D’Anc.: Montezago; Fusus affinis Bronn: Riorzo (Castell’Arquato); Fusus fornicatus Bell.: Vigoleno; Fusus lamellosus Bors.: Castell’Arquato, Vigoleno; Fusus rostratus Oliv.: Stramonte, Lugagnano,
Castell’Arquato, Tabiano (Parmigiano); Fusus
rostratus Oliv. Var. Bononiensis
For.; Fusus longiroster Brocc.:
Diolo, Montezago, Montepulgnasco, Rio della Gatta (Castell’Arquato); Fusus longiroster Brocc. Var. anfractibus extimis nodorum expertibus
Cocc.: Monte Pulgnasco; Fusus etruscus
Pecch.: Montezago.
Pleurotomidæ.
Pleurotoma intorta Brocc.: Diolo, Cappella Remondini (Castell’Arquato), Ripe Palastrelli
(Castell’Arquato); Pleurotoma Bonellii
Bell.: Castell’Arquato, Bacedasco, Tabiano; Pleurotoma
brevis Bell.: Castell’Arquato; Pleurotoma
cataphracta Brocc.: Castell’Arquato, Diolo, Stra-monte; Pleurotoma cataphracta Brocc. 1a
Var. Testa omnino eleganter granulosa,
carina papillosa Grat.: Castell’Arquato; Pleurotoma cataphracta Brocc. 2a Var. Testa postice sublaevi: carina tuberculosa,
tuberculis crassioribus Des Moul.: Castell’Arquato; Pleurotoma ramosa Bast.: Tabiano, Castell’Arquato; Pleurotoma festiva Dod.: Stirone
(Vigoleno); Pleurotoma Sotterii
Micht.: Vigoleno; Pleurotoma Sotterii
Micht. Var. texta exiliore, anfractibus
striato-granulosis Dod.: Vigoleno; Pleurotoma
margaritifera Jan: Vigoleno, Castell’Arquato; Pleurotoma gradata Defr.: Vigoleno, Castell’Arquato; Pleurotoma interrupta Brocc.: Diolo
(Sramonte), Montezago, Montepulgnasco; Pleurotoma
asperulata Lamk.: Castell’Arquato; Pleurotoma
granulato-cincta Münst.: Vigoleno; Pleurotoma
Jouanneti Des Moul.: Vigoleno; Pleurotoma
turricula Brocc.: Diolo, Stramonte, Bacedasco, Riorzo (Castell’Arquato),
Tabiano; Pleurotoma turricula Brocc.
1a Var. A. striis transversis
numerosioribus, omnibus granulosis Bell.: Piacentino; Pleurotoma turricula Brocc. 2a Var. C. ultimo anfractu inferne profundetricarinato Bell.:
Castell’Arquato, Diolo (Stramonte); Pleurotoma
monilis Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato), Bacedasco; Pleurotoma rotata Brocc.: Tabiano, Bacedasco, Stramonte, Diolo; Pleurotoma intermedia Bronn:
Castell’Arquato; Pleurotoma Reevei
Bell.: Castell’Arquato; Pleurotoma
dimidiata Brocc.: Parmigiano, Piacentino; Pleurotoma dimidiata Brocc. 1a Var. striis profondioribus, carina mutica Brocc.; Pleurotoma Calliope Brocc.: Tabiano, Bacedasco; Pleurotoma obtusangula Brocc.: Tabiano,
Variatico, Diolo, Stramonte; Pleurotoma
spinifera Bell.: Tabiano; Pleurotoma
modiola Jan: Tabiano; Pleurotoma
crispata Jan: Tabiano, Castell’Arquato; Pleurotoma
anceps Eichw.: Castell’Arquato; Pleurotoma
postulata Brocc.: Castell’Arquato, Vigoleno; Pleurotoma tuberculata Pusch.: Vigoleno; Pleurotoma Brocchi Bon.: Castell’Arquato; Pleurotoma terebra Bast.: Castell’Arquato; Pleurotoma Bellardi Des Moul.: Piacentino; Pleurotoma breviorostrum Sow.: Tabiano, Diolo (Stramonte),
Bacedasco; Pleurotoma raricostata Bon.:
Castell’Arquato; Bela septangularis
Mont.: Castell’Arquato; Defrancia
reticulata Rén.: Bacedasco; Defrancia
textilis Brocc.: Tabiano; Defrancia
Leufroyi Michd.: Castell’Arquato; Defrancia
clathrata M. de Serr.: Castell’Arquato, Vigoleno; Defrancia brachystoma Phil.: Castell’Arquato; Defrancia Bellardiana Cocc.: Castell’Arquato; Defrancia linearis Mont.: Castell’Arquato; Defrancia Philberti Michd.: Castell’Arquato; Defrancia teres Forbes: Riorzo; Mangelia
Vauquelini Payr.: Vigoleno, Castell’Arquato; Mangelia coerulans Phil.: Riorzo (Castell’Arquato); Raphitoma histrix Jan: Riorzo
(Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato), Stramonte, Tabiano; Raphitoma Scacchii Bell.: Campolasso; Raphitoma inflata Jan: Riorzo
(Castell’Arquato), Stramonte; Raphitoma
stria Calc.: Castell’Arquato; Raphitoma
hispidula Jan: Castell’Arquato; Raphitoma
plicatella Jan: Castell’Arquato; Raphitoma
plicatella Jan 1a Var. plicis
ad carinam non spinosis Per. da Costa;
Raphitoma plicatella Jan 2a Var. anfractibus superne acute angulatis Cocc.: Variatico; Raphitoma vulpecula Rén.: Lugagnano Val
d’Arda, Bacedasco, Riorzo; Raphitoma
proxima Cocc.: Castell’Arquato; Raphitoma
submarginata Bon.: Tabiano; Raphitoma
Payraudeaui Desh.: Riorzo, Bargone, Bacedasco; Raphitoma cancellina Bon.: Vigoleno; Raphitoma cancellina Bon.: Vigoleno; Raphitoma cancellina Bon. Var. testa
nitente, anfractibus crispato-rugosis Dod.: Vigoleno; Raphitoma gracilis Mont.: Castell’Arquato; Raphitoma gracilis Mont. Var. A
Bell.; Raphitoma attenuata Mont.:
Castell’Arquato; Raphitoma harpula
Brocc.: Tabiano, Diolo; Raphitoma angusta
Jan: Bargone, Lugagnano Val d’Arda; Raphitoma
scalaria Jan: Piacentino; Raphitoma
sigmoidea Bronn: Riorzo (Castell’Arquato), Bacedasco, Stramonte,
Campolasso; Raphitoma incrassata Duj.:
Riorzo.
Tritoniidæ.
Triton nodiferum Lamk.: Montezago, Stramonte, Diolo, Rio dei Camorlini (Castell’Arquato),
Riorzo, il Monte (Castell’Arquato); Triton
lampas L.: Montezago, Stramonte; Triton
doliare Brocc.: Stramonte, Montezago, Prato Ottesola, Lugagnano; Triton distortum Brocc.: Diolo
(Stramonte), Rio dei Camorlini (Castell’Arquato), Tabiano; Triton affine Desh.: Rio delle Ascie (Castell’Arquato), Stramonte,
Tabiano, Vigoleno; Triton affine
Desh. Var. β varicibus subnullis, anfractibus porrectis Bronn: Diolo,
Montezago, Chero, Tabiano; Triton
Apenninicum Sassi: Riorzo, Monte Alto (Castell’Arquato), Stramonte, Tabiano
(Parma); Triton Tarbellianum Grat.:
Tabiano, Stramonte, Diolo, Riorzo, Rio dei Camorlini (Castell’Arquato); Triton heptagonum Brocc.: Diolo,
Tabiano; Triton heptagonum Brocc. Var. varicubus tribus instructa Cocc.: Diolo; Persona tortuosa Bors.: Diolo, Montezago; Ranella reticularis L.: Magnano, Chiavenna Rocchetta, Diolo,
Montezago, Chero, Rio dei Camorlini, Stramonte, Riorzo, Rio delle Asce
(Castell’Arquato), Bargone, Vigoleno; Ranella
marginata Brong.: Capella Remondini (Castell’Arquato), Rio della Gatta
(Castell’Arquato), Stramonte, Diolo, Tabiano (Parma); Bufonaria scrobiculatrix L.: Diolo (Stramonte), Rio dei Camorlini,
Monte Pulgnasco.
Buccinidæ.
Buccinum polygonum Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato), Diolo, Stramonte, Tabiano; Buccinum flexuosum Brocc.:
Castell’Arquato; Buccinum exiguum
Brocc.: Castell’Arquato; Nassa clathrata
Born: Riorzo (Castell’Arquato), Stramonte, Diolo, Chero, Tabiano, Cella
Costamezzana; Nassa clathrata Born
Var. plicis longitudinalibus maxime
obsoletis, suturis sulco profundiore excavatis Cocc.: Tabiano, Riorzo, Rio
della Gatta; Nassa pseudo-clathrata
Micht.: Vigoleno; Nassa pseudo-clathrata
Micht. Var. testa ventricosiore, profunde
sulcata Dod.; Nassa Michelottiana
Cocc.: Tabiano, Lugagnano; Nassa serrata
Brocc.: Castell’Arquato, Diolo, Stramonte; Nassa
limata Chemn.: Tabiano; Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta
(Castell’Arquato); Nassa musiva
Brocc.: Cella Costamezzana, Variatico, Stramonte, Riorzo, Rio della Gatta; Nassa reticulata L.: Diolo, Montezago,
Bacedasco, Riorzo (Castell’Arquato), Chiavenna Rocchetta; Nassa Vindobonensis May.: Vigoleno; Nassa Ascanias Brug.: Castell’Arquato, Riorzo, Rio della Gatta,
Stramonte; Nassa serraticosta Bronn:
Prato-Ottesola, Vigoleno; Nassa
turbinella Brocc.: Tabiano, Castell’Arquato, Stramonte, Riorzo; Nassa verrucosa L. sec. Brocc.:
Castell’Arquato; Nassa asperata
Cocc.: Castell’Arquato; Nassa costulata
Rén.: Tabiano, Diolo, Castell’Arquato; Nassa
semistriata Brocc.: Cella Costamezzana, Variatico, Castell’Arquato, Diolo,
Stramonte, Stirone (Vigoleno); Nassa
semistriata Brocc. 1a Var. integro
striata Sism. (fide For.): Bargone; Nassa
semistriata Brocc. 2a Var. turrita
For.: Castell’Arquato, Tabiano; Nassa
Corniculum Oliv.: Riorzo (Castell’Arquato); Nassa miocenica Micht.: Vigoleno; Nassa Strobelliana Cocc.: Rio delle Ascie (Castell’Arquato); Nassa Dujardini Desh.: Vigoleno; Nassa mutabilis L.: Diolo, Stramonte,
Rio della Gatta (Castell’Arquato), Tabiano, Vigoleno; Nassa conglobatissima Per. da Costa: Montezago, Castell’Arquato; Nassa obliquata Brocc.: Campolasso,
Diolo, Castell’Arquato; Nassa obliquata
Brocc. Var. spira elongata Brocc.:
rio della Gatta, Stramonte, Chero; Nassa
Guidottiana Cocc.: Montezago; Nassa
conglobata Brocc.: Castell’Arquato, Pieve di Cusignano, Diolo; Nassa pupa Brocc.: Diolo, Montezago,
Stramonte; Nassa turrita Bors.:
Diolo, Montezago; Eione gibbosula L.:
Montezago, Diolo, Chero, Montagnano.
Ciclopsidæ.
Ciclops neritæus L.: Montezago, Montagnano.
Purpuridæ.
Purpura Hörnesiana Pecch.: Montezago, Castell’Arquato; Purpura
hæmastoma L.: Castell’Arquato; Monoceros
monacanthos Brocc.: Prato Ottesola, Chero, Diolo, Stramonte, Monte
Pulgnasco, Castell’Arquato, Tabiano, Rive Canne (Gropparello).
Fasciolariidæ.
Fasciolaria fimbriata Brocc.: Diolo (Stramonte), Montezago, Chero, Tabiano; Fasciolaria Lawleyana D’Anc.: Rio Rimore (Diolo), Stramonte, Chero, Rio
delle Asce (Castell’Arquato); Fasciolaria crassa Sism.: Vigoleno.
Turbinellidæ.
Turbinella labellum Bon.: Tabiano.
Volutidæ.
Mitra turricula Jan: Diolo, Riorzo (Castell’Arquato); Mitra
fusiformis Brocc.: Monte Giogo, Prato-Ottesola, Diolo; Mitra fusiformis Brocc. Var. β
transversim obsolete striata Bronn: Monte Giogo (Lugagnano); Mitra rustica Guid.: Monteruzzo di S.
Lorenzo (Bacedasco); Mitra nitidula
Cocc.: Lugagnano; Mitra elongata Lamck.:
Prato-Ottesola; Mitra incognita
Bast.: Castell’Arquato; Mitra acuta
Bell.: Vigoleno; Mitra striatula
Brocc.: Castell’Arquato, Lugagnano; Bacedasco, Stramonte; Mitra affinis Cocc.: Prato-Ottesola; Mitra striato-sulcata Bell.: Monte Giogo (Lugagnano Val d’Arda); Mitra scrobiculata Brocc.: Stramonte,
Diolo, Chiavenna Rocchetta, Monte Giogo (Lugagnano), Riorzo, Rio delle Ascie; Mitra fusulus Cocc.: Tabiano; Mitra Capelliniana Cocc.: Diolo; Mitra cupressina Brocc.: Bacedasco; Mitra Michelottii Hörn.: Tabiano,
Prato-Ottesola; Mitra recticosta
Bell.: Diolo, Tabiano; Mitra ebenus
Lamck.: Variatico, Castell’Arquato; Mitra
ebenus Lamck. Var. β costata, vel
plicata Weink.: Diolo, Castell’Arquato; Mitra
ebenus Lamck. Var. γ laevigata
Weink.: Castell’Arquato; Mitra obsoleta
Brocc.: Castell’Arquato, Vigoleno; Marginella
auris leporis Brocc.: Tabiano, S. Maria Maddalena (Castell’Arquato); Marginella Deshayesi Micht.: Variatico,
Campolasso; Marginella clandestina
Brocc.: Castell’Arquato; Erato lævis
Don.: Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato), Cravalese,
Stramonte, Diolo, Campolasso.
Columbellinæ.
Columbella thiara Brocc.: Vigoleno, Scipione Tabiano, Bacedasco, Chiavenna Rocchetta; Columbella thiara Brocc. Var. anfractu ultimo inferne carinato Bell.:
Bacedasco, Chiavenna Rocchetta, Tabiano; Columbella
compta Bronn: Diolo; Columbella
corrugata Brocc.: S. Maria Maddalena, Rio della Gatta, Stramonte, Chero; Columbella subulata Brocc.: Bacedasco,
Stramonte; Columbella nassoides Bell.:
Bacedasco, Prato Ottesola, Diolo (Stramonte); Columbella nassoides Bell. Var. A.
Testa minori, venticosiuscula; apertura exiguissima, subringente Bell.
Cassididæ.
Cassis variabilis Bell. e Micht.: Campile (Castell’Arquato), Tabiano; Cassis saburon Lamck.: Castell’Arquato, Lugagnano; Cassis saburon Lamk. 1a Var. a lvis evaricosa Bronn: Pieve di
Cusignano, Tabiano, Castell’Arquato; Cassis
saburon Lamk. 2a Var. b lævigata
varicosa Bronn; Cassis saburon
Lamk. 3a Var. c striata evaricosa Bronn; Cassis saburon Lamck. 4a Var. striata varicosa Cocc.:
Castell’Arquato, Lugagnano; Cassis
sulcosa Brug.: Castell’Arquato; Cassis
crumena Brug.: Diolo (Stramonte), Chero, Monte Giogo, S. Maria Maddalena
(Castell’Arquato), Rio delle Ascie (Castell’Arquato); Cassidaria echinophora L.: Stramonte, Chero, Campile, Cravalese,
Riorzo, Tabiano; Cassidaria tyrrhena
Chemn.: Stramonte, Rio Rimore, Riorzo (Castell’Arquato); Cassidaria fasciata Bors.: Montezago, Prato Ottesola, Diolo,
Tabiano.
Doliidæ.
Dolium denticulatum Desh.: Diolo, Chero, Monte Pulgnasco, Montezago; Dolium lampas Brocc.: Montezago, Chero, Lugagnano; Ficula geometra Bors.: Riorzo
(Castell’Arquato), Bacedasco, Stramonte, Diolo, Tabiano; Ficula intermedia E. Sism.: Variatico, Diolo, Castell’Arquato; Ficula undata Bronn: Tabiano.
Naticidæ.
Natica millepunctata Lamck.: Parmigiano, Piacentino; Natica
millepunctata Lamck. Var. a maculis
minoribus numerosissimis Bronn: Campolasso (Bargone); Natica millepunctata Lamck. Var. b maculis majoribus paucioribus Bronn; Natica maculata Desh.: Pieve di Cusignano, Diolo; Natica redempta Micht.: Vigoleno; Natica Josephinia Risso: Rio della Gatta
(Castell’Arquato), Stramonte, Montezago, Campolasso, Vigoleno; Natica Josephinia Risso 1a
Var. spira depressa umbilico partim
tantummodo obserrato Cocc.: Diolo; Natica
Josephinia Risso 2a Var. spira
productione, umbilico partim detecto obserrato Cocc.: Diolo, Montezago; Natica subconoidea Guid.: Montezago; Natica helicina Brocc.: Variatico,
Diolo, Rio della Gatta, Stramonte; Natica
pseudo-epiglottina Sism.: Bacedasco, Rio della Gatta, Diolo; Natica pseudo-epiglottina Sism. Var. spira exertiore Cocc.: Montezago, Diolo;
Natica plicatula Bronn:
Castell’Arquato; Sigaretus striatus
M. de Serr.: Diolo, Chero, Riorzo (Castell’Arquato); Sigaretus concavus Lamk.: Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta
(Castell’Arquato), Lugagnano Val d’Arda, Chero, Stramonte.
Scalariidæ.
Scalaria retusa Brocc.: Bacedasco, Monte Oliveto (Castell’Arquato); Scalaria lamellosa Brocc.: Bacedasco; Scalaria scaberrima Micht.: Vigoleno; Scalaria communis Lamk.: Variatico Riorzo (Castell’Arquato); Scalaria pseudoscalaris Brocc.:
Variatico, Bacedasco, Riorzo Chero; Scalaria
frondosa Sow.: Diolo; Scalaria
frondicula S. Wood: Castell’Arquato, Lugagnano; Scalaria eximia Pecch.: Bacedasco; Scalaria foliacea Sow.: Bacedasco, Riorzo; Scalaria subulata Sow.: Riorzo (Castell’Arquato); Scalaria trinacria Phil.: Bacedasco; Scalaria pulchella Biv.: Bacedasco; Scalaria tenuicostata Michd.: Bacedasco,
Castell’Arquato, Riorzo; Scalaria
Babilonica Bronn: Bacedasco; Scalaria
amoena Phil.: Bacedasco; Scalaria
decussata Lamk.: Tabiano, Bacedasco; Scalaria
Capelliniana Cocc.: Montezago; Scalaria
pumicea Brocc.: Bacedasco, Riorzo; Scalaria
cancellata Brocc.: Variatico, Bacedasco, Riorzo, Stramonte, Montezago; Scalaria lanceolata Brocc.: Bacedasco; Scalaria Meneghiniana Cocc.: Variatico; Scalaria torulosa Brocc.: Bacedasco,
Diolo (Stramonte), Castell’Arquato.
Terebridæ.
Terebra fuscata Brocc.: Chiavenna Rocchetta, Montezago, Monte Pugliasco, Vigoleno; Terebra fuscata Brocc. Var. anfractibus superne scalariformibus,
subcanaliculatis Cocc.: Castell’Arquato; Terebra plicatula Lamk.: Vigoleno; Terebra acuminata Bors.: Montezago, Prato Ottesola, Stramonte,
Chero, S. Maria Maddalena (Castell’Arquato); Terebra pertusa Bast.: Montezago, Prato Ottesola, Diolo,
Castell’Arquato; Terebra Basteroti
Nyst.: Castell’Arquato, Diolo, Sramonte; Terebra
Studeriana Cocc.: Montagnano.
Pyramidellidæ.
Pyramidella plicosa Bronn: Tabiano (Parma); Mathilda
quadricarinata Brocc.: Bacedasco, Montezago, Castell’Arquato; Mathilda Brocchii Semp.:
Castell’Arquato; Ringicula buccinata
Rén.: Tabiano, Bacedasco, Castell’Arquato; Ringicula
buccinata Rén. var. striata:
Tabiano, Stramonte, Diolo; Ringicula
striata Phil.: Lugagnano; Chemnitzia
elegantissima Mont.: Variatico, Castell’Arquato; Chemnitzia rufa Phil.: Tabiano; Chemnitzia
costellata Grat.: Variatico, Castell’Arquato, Riorzo, Rio della gatta; Chemnitzia subumbilicata Grat.:
Castell’Arquato; Chemnitzia turricula
Eichw.: Castell’Arquato; Chemnitzia
pygmaea Grat.: Castell’Arquato; Chemnitzia
plicatula Brocc.: Stramonte, Castell’Arquato ; Chemnitzia striolata L.: Riorzo, Bacedasco; Chemnitzia densecostata Phil.: Riorzo, Tabiano; Chemnitzia scalaris Phil.: Riorzo
(Castell’Arquato); Chemnitzia
Scarabelliana Cocc.: Variatico; Chemnitzia
sp. nova ?: Castell’Arquato; Chemnitzia
Humboldti Risso: Castell’Arquato; Odontostoma
conoideum Brocc.: Castell’Arquato, Lugagnano Val d’Arda; Odontostoma plicatum Mont.:
Castell’Arquato; Odontostoma Vindobonense
Hörn.: Vigoleno.
Eulimidæ.
Eulima polita L.: Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato), Diolo; Eulima lactea D’Orb.: Campolasso
(Tabiano); Eulima subulata Don.:
Riorzo, Stramonte, Bargone; Eulimella
Scillae Scacc.: Castell’Arquato; Niso
eburnea Risso: Riorzo (Castell’Arquato), Stramonte, Diolo, Rive Canne
(Gropparello), Campolasso.
Ceritiopsidæ.
Cerithiopsis scaber Olivi: Castell’Arquato, Bacedasco, Riorzo; Cerithiopsis tubercularis Mont.: Riorzo; Cerithiopsis Genei Bell e Micht.: Castell’Arquato; Cerithiopsis Manzonianus Cocc.:
Bacedasco.
Solariidæ.
Solarium pseudoperspectivum Brocc.: Tabiano, Pieve di Cusignano, Diolo, Bacedasco,
Cravalese; Solarium simplex Bronn:
Variatico, Diolo, Stramonte, Bacedasco; Solarium
millegranum Lamk.: Campolasso, Diolo, Bacedasco; Solarium millegranum Lamk. Var. complanata
Cocc.: Campolasso, Diolo; Solarium
moniliferum Bronn: Montezago, Diolo; Solarium
fallaciosum Tib.: Castell’Arquato; Solarium
Architæ O. Costa: Bacedasco, Riorzo: Solarium
Deshayesii Micht.: Vigoleno; Solarium
variolatum Dod.: Vigoleno; Solarium
Aldrovandii For.: Castell’Arquato.
Conidæ.
Conus Aldrovandi Brocc.: Monte Pulgnasco, Montezago; Conus
Berghausi Micht.: Rive Canne (Gropparello); Conus fusco-cingulatus Bronn: Castell’Arquato; Conus Cancellensis Per. da Costa: Castell’Arquato; Conus Mercati Brocc.: Montezago,
Stramonte; Conus clavatus Lamk.:
Castell’Arquato; Conus ponderosus
Brocc.: Lugagnano, Montezago, Diolo, S. Maria Maddalena al Monte
(Castell’Arquato), Stramonte; Conus Noe
Brocc.: Castell’Arquato, Diolo, Monte (Lugagnano); Conus pyrula Brocc.: Tabiano, Riorzo, Mont’Alto; Conus pelagicus Brocc.: Montagnano,
Magnano, S. Maria Maddalena, Stramonte, Chero, Castell’Arquato; Conus pelagicus Brocc. Var. subcanaliculata Cocc.: Castell’Arquato,
Tabiano; Conus ventricosus Bronn:
Lugagnano Val d’Arda, Castell’Arquato, Variatico; Conus deperditus Brug.: Diolo, S. Maria Maddalena, Prato-Ottesola,
Tabiano (Parma), Campolasso; Conus
lineolatus Cocc.: Pieve di Cusignano; Conus
Brocchii Bronn: Tabiano (Parma), Diolo, S. Maria Maddalena, Riorzo, Monte
Alto; Conus canaliculatus Brocc.:
Castell’Arquato, Tabiano; Conus
striatulus Brocc.: Campolasso, Tabiano (Parma), Riorzo, Diolo, Monte Alto; Conus antidiluvianus Brug.: Tabiano
(Parma), Diolo, Montezago, Mirandola, Stramonte, Riorzo.
Strombidæ.
Strombus coronatus Defr.: Lugagnano, Chero, Montezago, Diolo, Cella Costamezzana; Chenopus pespelecani L.:
Castell’Arquato, Monte Giogo, Stramonte, Diolo, Montezago, Variatico, Rive
Canne (Gropparello), Bargone, Tabiano; Priamus
helicoides Brocc.: Riorzo, Rio delle Ascie, Stramonte, Diolo, Tabiano.
Cypræidæ.
Cypraea Amygdalum Brocc.: Stramonte, Diolo, Montezago, Riorzo (Castell’Arquato); Cypraea globosa Duj.: Castell’Arquato; Cypraea pyrum Gmel.: Diolo (Stramonte); Cypraea pyrum Gmel. Var. porcellus: Diolo, Ormiglio (Castello
Mandelli); Cypraea physis Brocc.:
Riorzo (Castell’Arquato), Monte Giogo, Diolo, Montezago; Cypraea physis Brocc. var. longiuscula:
Castell’Arquato; Cypraea physis Brocc.
var. tumida: Prato-Ottesola; Cypraea fabagina Lamk.: Diolo; Cypraea elongata Brocc.: Montezago,
Diolo, Chero, S. Maria Maddalena; Cypraea
Brocchii Desh.: Castell’Arquato; Cypraea
nucula Cocc.: Tabiano; Cypraea
inflata Lamk.: Monte Giogo; Trivia sphaericulata
Lamk.: Tabiano (Parma), Stramonte, S. Maria Maddalena, Cravalese, Riorzo
(Castell’Arquato); Trivia sphaericulata
Lamk. Var. crassa Cocc.: Tabiano,
Montezago; Trivia affinis Duj.:
Diolo, Montezago, Prato-Ottesola; Trivia
affinis Duj. Var. dorso laevigata
Cocc.: Diolo; Trivia europaea Mont.:
Tabiano, Stramonte, Cravalese, S. Maria Maddalena, Riorzo; Trivia europaea Mont. Var. b
minima, dorso sublaevigata Lamk.: Castell’Arquato; Trivia pediculus Lamk.: Castell’Arquato; Ovula passerinalis Lamk.: Lugagnano, Diolo, Rio delle Ascie, Rio
Aguzzo, Cereto; Birostra spelta L.:
Montezago, Riorzo, Rio delle Ascie (Castell’Arquato).
Cancellaridæ.
Cancellaria mitraeformis Brocc.: Diolo (Stramonte), Variatico, Rio delle Ascie, Cravalese; Cancellaria mitraeformis Brocc. Var. anfractibus convexioribus, plicis
longitudinalibus obsoletis: Cravalese, Diolo; Cancellaria cancellata L.: Castell’Arquato, Tabiano; Cancellaria cancellata L. Var. Dertonensis Bell.: Vigoleno; Cancellaria serrata Bronn:
Castell’Arquato, Diolo; Cancellaria
Bonellii Bell.: Castell’Arquato, Tabiano; Cancellaria varicosa Brocc.: Bacedasco, Diolo, Stramonte, Cella
Costamezzana; Cancellaria lyrata
Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato), Stramonte, Bacedasco, Diolo; Cancellaria calcarata Brocc.: Castell’Arquato,
Diolo, Montezago, Prato-Ottesola; Cancellaria
hirta Brocc.: Piacentino; Cancellaria
hirta Brocc. 1a Var. columella
triplicata Cocc.: Bargone; Cancellaria
hirta Brocc. 2a Var. costis
longitudinalibus transversisque rarioribus Guid.: Lugagnano; Cancellaria hirta Brocc. 3a
Var. testa majori, late umbilicata
Cocc.: Diolo; Cancellaria hirta
Brocc. 4a Var. turrita
Bell.: Montezago; Cancellaria Brocchii
Crosse.: Campolasso, Castell’Arquato; Cancellaria
tribulus Brocc.: Bacedasco, Stramonte, Lugagnano Val d’Arda; Cancellaria uniangulata Desh.:
Castell’Arquato; Cancellaria
acutangularis Lamk.: Costamezzana; Cancellaria
buccinula Bast.: Lugagnano Val d’Arda; Cancellaria
cassidea Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato), Diolo; Cancellaria scabra Desh.: Montezago; Cancellaria ampullacea Brocc.: Castell’Arquato, Riorzo, Montezago; Cancellaria umbilicaris Brocc.:
Castell’Arquato; Diolo, Stramonte, Pieve di Cusignano, Tabiano; Cancellaria spinifera Grat.: Vigoleno; Cancellaria canaliculata Hörn.:
Castell’Arquato; Cancellaria imbricata
Hörn.: Castell’Arquato.
Cerithiidæ.
Cerithium vulgatum Brug.: Castell’Arquato, Lugagnano, Riorzo; Cerithium vulgatum Brug. Var. b
angustissima Weink.; Cerithium
vulgatum Brug. Var. c intermedia
Weink. (in parte): Castell’Arquato, Montezago, Diolo; Cerithium vulgatum Brug. Var. d
minima Weink.: Castell’Arquato; Cerithium
alucastrum Brocc.: Montezago, Stramonte; Cerithium doliolum Brocc.: Diolo, Chiavenna Rocchetta, Bacedasco; Cerithium mediterraneum Desh.: Tabiano,
Razzolino, Cravalese; Cerithium varicosum
Brocc.: Castell’Arquato, Stramonte; Cerithium
neogenitum May.: Prato-Ottesola, Tabiano; Cerithium crenatum Brocc.: Montezago, Bacedasco; Cerithium tuberculiferum Cocc.:
Scipione; Cerithium bicinctus Brocc.:
Bacedasco; Cerithium pictum Bast.:
Castell’Arquato; Cerithium pictum
Bast. 1a Var. Testa majori
longiore Dod.: Vigoleno; Cerithium
pictum Bast. 2a Var. sublaevis
Dod.: Vigoleno; Cerithium rubiginosus
Eichw.: Vigoleno; Triphoris perversa L.:
Rio della Gatta (Castell’Arquato), Stramonte.
Melaniidæ.
Melania curvirostra Desh.: Castell’Arquato.
Melanopsidæ.
Melanopsis Martiniana Aud. de Fér.: Castell’Arquato.
Littorinidæ.
Fossarus costatus Brocc.: Chero, Monte S. Maria Maddalena (Castell’Arquato), Riorzo.
Rissoidæ.
Rissoina pusilla Brocc.: Bacedasco, Vigoleno; Rissoina
obsoleta Partsch.: Vigoleno; Rissoina
Burdigalensis D’Orb.: Vigoleno; Rissoa
Auriscalpium L.: Castell’Arquato; Rissoa
oblonga Desm.: Riorzo; Rissoa acinum
Brocc.: Bacedasco, Vigoleno; Rissoa
monodonta Biv.: Riorzo, Castell’Arquato; Rissoa ventricosa Desm.: Castell’Arquato; Rissoa inflata Andrzj: Vigoleno; Rissoa planaxoides Des Moul.: Vigoleno; Alvania crenulata Michd.: Castell’Arquato; Alvania cimicoides Forb.: Castell’Arquato; Alvania reticulata Mont.: Castell’Arquato, Bacedasco; Alvania Montagui Payr.: Castell’Arquato;
Alvania curta Duj.: Vigoleno,
Castell’Arquato.
Turritellidæ.
Turritella Brocchii Bronn: Montezago, Magnano, Stramonte, Vigoleno; Turritella tornata Brocc.: Diolo, Monte Pulgnasco, Prato-Ottesola,
Rive Canne (Gropparello); Turritella
tornata Brocc. 1a Var. anfractibus
convexiusculis Cocc.: Monte Giogo; Turritella
tornata Brocc. 2a Var. anfractibus
superne subscalariformibus Cocc.: Montezago; Turritella tornata Brocc. 3a Var. anfractibus superne canaliculatis Cocc.: Montezago; Turritella tornata Brocc. 4a
Var. anfractibus inferne scalariformibus
Cocc.: Montezago; Turritella vermicularis
Brocc.: Rio della Gatta (Castell’Arquato); Turritella incrassata Sow.: Castell’Arquato, Lugagnano; Turritella varicosa Brocc.:
Castell’Arquato; Turritella bicarinata Eichw.:
Castell’Arquato, Stramonte, Vigoleno; Turritella
marginalis Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato); Turritella subangulata Brocc.: Castell’Arquato, Montezago, Tabiano;
Turritella subangulata Brocc. Var. acutangula Brocc.: Montezago, Stramonte,
Lugagnano; Turritella Strobelliana Cocc.:
Bacedasco; Turritella communis Risso:
Diolo, Montepascolo; Turritella aspera Sism.:
Vigoleno; Turritella aspera Sism.: Turritella tricarinata Brocc.:
Parmigiano, Piacentino; Turritella
biplicata Bronn: Variatico, Castell’Arquato, Stramonte, Chiavenna
Rocchetta; Turritella corrugata Brocc.:
Bacedasco, Montezago, Riorzo; Turritella
corrugata Brocc. 1a Var. anfractibus
tumidis, plicis longitudinalibus inferne evanescentibus Cocc.: Bacedasco; Turritella corrugata Brocc. 2a
Var. anfractibus turgidulis, plicis
longitudinalibus acutis Cocc.: Bacedasco, Diolo.
Vermetidæ.
Vermetus Gigas Biv.: Lugagnano Val d’Arda, Prato Ottesola, Stramonte, Monte S. Maria
Maddalena, Tabiano; Vermetus Gigas
Biv. Var. dentifera Dod.; Vermetus protensus Gmel.:
Castell’Arquato, Rio S. Franca (Bacedasco), Tabiano; Vermetus intortus Lamk.: Piacentino, Tabiano, Stramonte, S. Maria
Maddalena al Monte; Bivonia glomerata
Biv.: Riorzo (Castell’Arquato), Stramonte, S. Maria Maddalena; Bivonia subcancellata Biv.: Lugagnano
Val d’Arda, Cella Costamezzana.
Siliquariidæ.
Siliquaria anguina L.: Campolasso (Bargone), Diolo (Stramonte), Monte Alto (Castell’Arquato),
Rio Ronzone (Lugagnano).
Onustidæ.
Xenophora Infundibulum Brocc.: Diolo, Prato-Ottesola, Montezago, Mirandola, Chero; Xenophora crispa König.: Prato-Ottesola,
Diolo, Montezago, Rio della Gatta (Castell’Arquato), Rive Canne (Gropparello); Xenophora testigera Bronn: Bacedasco,
Tabiano, Vigoleno.
Calyptræidæ.
Calyptræa Chinensis L.: Castell’Arquato, Riorzo, Rio della Gatta, Rio delle Ascie, Stramonte; Calyptræa squama Desh.: Tabiano,
Variatico, Riorzo (Castell’Arquato); Calyptræa
squama Desh. Var. crispata:
Variatico, Tabiano; Calyptræa Monici
Guid.: Riorzo, Monte Alto; Calyptræa
squamulata Rén.: Pieve di Cusignano, Tabiano, Castell’Arquato, Stramonte; Calyptræa squamulata Rén. 1a
Var. testa depresso-planulata S.
Wood: Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato), S. Maria
Maddalena al Monte (Castell’Arquato); Calyptræa
squamulata Rén. 2a Var. conica,
laevis Brocc.: Campolasso, Stramonte, Riorzo (Castell’Arquato); Calyptræa deformis Lamk.:
Castell’Arquato; Crepidula cochlearis Bast.:
Campolasso (Bargone), Castell’Arquato; Crepidula
unguiformis Lamk. 1a Var. labro
inferne emarginato, superne integro Cocc.: Riorzo (Castell’Arquato), Rio
della Gatta (Castell’Arquato), Rio delle Ascie (Castell’Arquato), Stramonte; Crepidula unguiformis Lamk. 2a
Var. elongato-angusta Cocc.: Tabiano;
Pileopsidæ.
Capulus Hungaricus L.: Cella Costamezzana, Pieve di Cusignano, Lugagnano, Castell’Arquato,
Riorzo, Rio della Gatta, Rio delle Ascie, Stramonte, Cereto
(Lugagnano-Castell’Arquato); Capulus
Hungaricus L. 1a Var. basi
dilatata, suborbiculata Cocc.: Diolo; Capulus
Hungaricus L. 2a Var. longitudinaliterelliptica,
apice hamoso ad aperturam postice proximo: Lugagnano Val d’Arda; Capulus Hungaricus L. 3a Var.
conico-elongata Desh.: Variatico,
Diolo; Capulus Hungaricus L. 4a
Var. minor et angustior, apice magis inflexo
Desh.: Campolasso, Castell’Arquato; Capulus
sulcosus Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato), al Monte S. Maria Maddalena
(Castell’Arquato); Capulus sulcosus
Brocc. Var. vertice hamato Cocc.:
Variatico; Capulus Tapparoneianus Cocc.:
Montezago; Brocchia sinuosa Brocc.:
Rio della Gatta (Castell’Arquato), Riorzo (Castell’Arquato), Prato-Ottesola; Brocchia sinuosa Brocc. 1a
Var. basi angustata, plicis verticalibus
Cocc.: Diolo; Brocchia sinuosa Brocc.
2a Var. testa maxima, gibba,
plicis planatis, evanidis Cocc.: Riorzo; Brocchia similis Biond.; Brocchia
similis Biond. var. plicis
evanescentibus: Castell’Arquato; Brocchia
Bellardii Biond.: Tabiano, Castell’Arquato; Brocchia Cornaliaeana Cocc.: Diolo; Brocchia depressa Jan: Riorzo (Castell’Arquato), Diolo.
Scutibranchiata,
Neritidæ.
Nerita Bronni Jan: Lugagnano, Montezago, Castell’Arquato; Neritina fluviatilis L.: Castell’Arquato, Tabiano; Neritina pisiformis D’Audeb. de Fér. et
Desh.: Campolasso (Bargone).
Phasianellidæ.
Tricolia pulla L.: Riorzo (Castell’Arquato); Tricolia
speciosa Meg. von Muhlf.: Riorzo (Castel-l’Arquato).
Turbinidæ.
Turbo rugosus L.: Stramonte, Prato-Ottesola, Mirandola, Chero, Riorzo, Bacedasco,
Parmigiano; Turbo rugosus L. 1a
Var. depressa anfractibus spinis
fornicatis compressis Brocc.: Bacedasco; Turbo rugosus L. 2a Var. basis angustata; anfractibus magis elevatis, rugusioribus, infimis
bicarinatis Cocc.: Pieve di Cusignano; Turbo
rugosus L. 3a Var. anfractibus
suturam prope, tuberculis elevatis subconicis coronatis, canali amplo profundoque
discreti Cocc.: Bacedasco; Turbo
rugosus L. 4a Var. anfractibus
rotundioribus, sulcis transversis imbricato-squamosis undique asperatis
Cocc.: Prato-Ottesola; Turbo rugosus
L. 5a Var. sublaevigata Cocc.: Riorzo, Stramonte; Turbo rugosus L. 6a Var. crassiplicata Cocc.: Magnano, Rio della Gatta (Castell’Arquato); Turbo fimbriatus Bors.: Tabiano,
Bacedasco.
Trochiinæ.
Trochus radians Cocc.: Rio di Bacedasco, Montagnano, Tabiano; Trochus Fanulum Gmel.: Bacedasco; Trochus Guttadauri Phil.: Riorzo (Castell’Arquato); Trochus magus L.: Stramonte, Diolo; Trochus magus L. Var. anfractibus rotundatis gradatis, sulco
separatis, medium versus punctulorum lineis cinctis Cocc.: Pieve di
Cusignano; Trochus euomphalus Phil.:
Castell’Arquato; Trochus infundibuliformis
Cocc.: Castell’Arquato; Trochus patulus
Brocc.: Diolo, Stramonte; Trochus patulus
Brocc. Var. β convexo-depressa
Brocc.: Castell’Arquato; Trochus Brocchii
May.: Riorzo, Rio della Gatta, Chiavenna Rocchetta, Diolo, Bacedasco; Trochus albidus Gmel.: Rivalta, Torre,
Pieve di Cusignano; Trochus Adansonii
Payr.: Castell’Arquato, Scipione; Trochus
papillosus Mend. da Costa: Lugagnano, Bacedasco; Trochus cingulatus Brocc.: Campolasso, Bacedasco, Stramonte; Trochus exiguus Pulteney.: Campolasso,
Variatico, Bacedasco, Riorzo (Castell’Arquato); Trochus miliaris Brocc.: Castell’Arquato, Bacedasco, Stramonte; Trochus Scacchi Aradas: Castell’Arquato;
Trochus quadricingulatus Bronn:
Tabiano; Trochus striatus L.:
Talignano, Riorzo (Castell’Arquato), Bacedasco; Trochus strigosus Chemn.: Tabiano; Trochus indeterminatus Cocc.: Tabiano; Trochus turgidulus Brocc.: Tabiano, Bacedasco, Riorzo, Stramonte; Clanculus Jussieui Payr.:
Castell’Arquato; Clanculus corallinus
Gmel.: Castell’Arquato.
Stomatellinæ.
Schismope striatula Phil.: Castell’Arquato.
Haliotidæ.
Haliotis tuberculata L.: Montagnano, Riorzo; Haliotis
monilifera Bon.: Prato-Ottesola.
Fissurellidæ.
Fissurella Italica Defr.: Cella Costamezzana, Tabiano (Parma), Riorzo, Rio delle Asce,
Cravalese, Chero; Fissurella Italica
Defr. 1a Var. b testa clatior,
striis transversis lamellosis Desh.; Fissurella
Italica Defr. 2a Var. convexo-pyramidata
Cocc.: Tabiano, Variatico; Fissurella
Italica Defr. 3a Var. depressiuscula,
costis praecipuis rarioribus Cocc.: Castell’Arquato; Fissurella Graeca L.: Campolasso, Diolo; Fissurella corythoides May.: Lugagnano Val d’Arda ; Fissurella clypeata Grat.:
Castell’Arquato; Emarginula fissura
L.: Montezago, Riorzo (Castell’Arquato), Monte di S. Maria Maddalena
(Castell’Arquato); Emarginula clathrataeformis
Eichw.: Riorzo (Castell’Arquato), Monte di S. Maria Maddalena
(Castell’Arquato); Emarginula crassa
Sow.: Variatico; Emarginula crebricosta
Cocc.: Lugagnano; Emarginula Huzardii
Payr.: Campolasso; Emarginula elongata
Costa: Tabiano, Montezago; Emarginula
cancellata Phil.: Montezago; Emarginula
conica Schum.: Riorzo, S. Maria Maddalena; Emarginula Costae Tib.: Castell’Arquato.
Dentaliidæ
Dentalium elephantinum L.: Diolo (Stramonte), Rio della Gatta (Castell’Arquato); Dentalium aprinum Gmel.: Rio della Gatta
(Castell’Arquato), Tabiano; Dentalium
sexangulare Lamk.: Tabiano, Diolo, Stramonte, Rio della Gatta; Dentalium sexangulare Lamk. 1a
Var. acutangularis Cocc.: Tabiano,
Castell’Arquato; Dentalium sexangulare
Lamk. 2a Var. subrecta Cocc.;
Dentalium Michelottii Hörn.:
Castell’Arquato; Dentalium Michelottii
Hörn. Var. basi costis tribus praedita
Cocc.: Tabiano; Dentalium mutabile
Dod.: Lugagnano Val d’Arda; Dentalium
Passerinianum Cocc.: Bacedasco; Dentalium
inæquale Bronn: Vigoleno; Dentalium
Bouei Desh.: Castell’Arquato; Dentalium
badense Partsch.: Vigoleno; Dentalium
Dentalis Gmel.: Rio della Gatta (Castell’Arquato), Diolo, Stramonte
(Lugagnano); Dentalium dentalis Gmel.
1a Var. a testa majore, costis
majoribus planulatis Desh.: Tabiano (Parma), Castell’Arquato; Dentalium dentalis Gmel. 2a
Var. b testa duodecim ad sexdecim costata
Desh.: Pieve di Cusignano, Tabiano; Dentalium
dentalis Gmel. 3a Var. sublaevis
Cocc.: Vigoleno; Dentalium fossile
Gmel.: Castell’Arquato; Dentalium
tetragonum Brocc.: Castell’Arquato; Dentalium
triquetrum Brocc.: Tabiano; Dentalium
Entalis L.: Tabiano, Rio della Gatta (Castell’Arquato), Riorzo, Rio Aguzzo
(Cereto), Diolo (Stramonte), Vigoleno; Dentalium
Entalis L. Var. striis tenuissimis
longitudinaliter signata Cocc.: Variatico; Dentalium Jani Hörn.: Castell’Arquato, Riorzo; Dentalium dispar May.: Castell’Arquato; Dentalium incurvum Rén.: Castell’Arquato, Bacedasco, Cravalese; Dentalium gadus Mont.: Tabiano,
Castell’Arquato, Montepulgnasco.
Tecturidæ.
Tectura virginea Mull.: Castell’Arquato.
Opisthobranchiata,
Tectibranchiata, Tornatellidæ.
Actaeon semistriatus Fér.: Bargone, Variatico, Riorzo (Castell’Arquato), Lugagnano,
Prato-Ottesola, Stramonte; Actaeon Noae
Sow.: Bargone, Variatico, Stramonte, Riorzo; Actaeon punctulatus Fér.: Piacentino; Actaeon sulcatus Lamk.: Montezago.
Cylichnidæ.
Cylichna Brocchii Micht.: Riorzo (Castell’Arquato), Rio delle Ascie (Castell’Arquato); Cylichna conulus Desh.: Castell’Arquato,
Monte Giogo, Tabiano; Cylichna conulus
Desh. Var. laevis Cocc.; Cylichna convoluta Brocc.: Chiavenna
Rocchetta; Cylichna clathrata Defr.:
Castell’Arquato; Utriculus truncatus
Mont.: Castell’Arquato; Tornatina
mamillata Phil.: Tabiano; Volvula
acuminata Brug.: Riorzo, Castell’Arquato.
Bullidæ.
Bulla Utriculus Brocc.: Bargone, Tabiano, Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta
(Castell’Arquato); Bulla miliaris
Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato); Bulla
D’Anconaeana Cocc.: Magnano (Piacentino); Bulla striata Brug.: Castell’Arquato; Scaphander lignarius L.: Riorzo (Castell’Arquato), Cravalese.
Bullæidæ.
Bullaea scabra Mull.: Riorzo (Castell’Arquato).
Pleurobranchidæ.
Operculatum mediterraneum Lamk.: Bacedasco (Ongina), Riorzo, Rio della Gatta; Operculatum sp. nova ?: Riorzo
(Castell’Arquato).
Pulmonata, Auriculidæ.
Auricula myotis Brocc.: Campolasso (Bargone); Conovolus
myosotis Drap.: Castell’Arquato.
Acephala, Pholadacea,
Pholalidæ.
Pholas rugosa Brocc.: Rio Ronzone (Lugagnano); Barnea
candida L.: Campile, Germale (Castell’Arquato).
Gstrochænidæ.
Gastrochaena dubia Penn.: Montezago (Chero), Campo santo (Riorzo); Clavagella bacillaris Desh.: Riorzo (Castell’Arquato), rio di
Diolo; Clavagella Brocchii Lamk.: Rio
Ronzone (Lugagnano), Stramonte, S. Maria Maddalena al Monte.
Solenidæ.
Solen vagina L.: Montagnano, Stramonte, Chero; Ensis
Rollei Hörn: Riorzo (Castell’Arquato), Monte Giogo, Chero (Lugagnano); Polia legumen L.: Montezago, Rive Canne
(Gropparello); Psammosolen strigilatus
L.: Riorzo, Rio della Gatta, Rimore, Stramonte, Montezago; Psammosolen candidus Rén.: Rimore, Riorzo, Rio della Gatta; Psammosolen coarctatus Gmel.: Chiavenna
Rocchetta, Prato-Ottesola, Stramonte, Diolo, Pieve di Cusignano.
Glycimeridæ.
Saxicava arctica L.: Castell’Arquato, Ripe del Ronzone (Lugagnano), Riorzo
(Castell’Arquato), S. Maria Maddalena al Monte (Castell’Arquato); Panopaea glycimeris Born: Stramonte,
Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato), Diolo, Rola,
Chero, Campolasso (Bargone); Panopaea
glycimeris Born Var. transverse
abbreviata Cocc.: ripe di Rola (Stramonte).
Corbulidæ.
Corbula gibba Oliv.: Stramonte, Chero, Rio della Gatta (Castell’Arquato); Corbula Deshayesi E. Sism.: Stramonte; Corbula carinata Duj.: Tabiano; Corbula revoluta Brocc.:
Castell’Arquato, Stramonte.
Anatinidæ.
Thracia Maravignæ Arad. e Calc.: Riorzo; Thracia
papyracea Poli: Chero; Thracia ovalis
Phil.: rio Ronzone; Thracia pubescens Pultn.:
Monte Giogo, Stramonte, Magnano; Thracia
plicata Desh.: Castell’Arquato; Pholadomya
Alpina Math.: Cravalese; Neæra
cuspidata Oliv.: S. Maria Maddalena, Riorzo, Diolo, Campolasso (Bargone),
Castell’Arquato; Neæra proboscidea E.
Sism.: Campolasso, Riorzo; Neæra
costellata Desh.: Rio delle Ascie (Castell’Arquato); Pandora inaequivalvis L.: Campile, Ripe dei Vaj, Montagnano.
Veneracea, Mactridæ.
Mactra stultorum L.: Ripe dei Vaj (Castell’Arquato); Mactra
glauca Born: Variatico; Hemimactra
triangula Rén.: Montepascolo, Riorzo, Stramonte, ripe dei Vaj, Variatico,
Tabiano, Cella Costamezzana; Hemimactra
triangula Rén. var. pulla; Hemimactra triangula Rén. Var. fasciata Cocc.; Hemimactra subtruncata Mend. da Costa.: Castell’Arquato; Hemimactra solida L.: Lugagnano, Diolo,
Monte Pascolo; Lutaria latissima
Desh.: Montagnano; Lutaria elliptica
Roissy.: Stramonte, Montezago, Rio della Gatta (Castell’Arquato), Riorzo
(Castell’Arquato); Lutaria oblonga
Chemn.: Riorzo, Chero, Montezago.
Tellinidæ.
Psammobia uniradiata Brocc.: Campile, Riorzo (Castell’Arquato); Psammobia uniradiata Brocc. Var. turgida Cocc.: Riorzo; Psammobia
Hörnesi Cocc.: Castell’Arquato; Psammobia
ferröensis Chemn.: Riorzo (Castell’Arquato); Psammobia incarnata Penn.: Riorzo (Castell’Arquato); Tellina planata L.: Piacentino, spiagge
del Sole (Monte Giogo), Diolo; Tellina
serrata Rén.: Chero, Rio della Gatta (Castell’Arquato); Tellina depressa Gmel.: Tabiano,
Montezago; Tellina compressa Brocc.:
Castell’Arquato; Tellina nitida Poli:
Riorzo (Castell’Arquato); Tellina
strigilata Phil.: Castell’Arquato; Tellina
donacina L.: Rio delle Ascie (Castell’Arquato); Tellina pulchella Lamk.: Riorzo (Castell’Arquato), Tabiano; Tellina trigona Cocc.: Lugagnano; Tellina lacunosa Chemn.:
Castell’Arquato, Chero; Arcopagia crassa
Penn.: Castell’Arquato, spiaggia del sole (Lugagnano), Diolo, Chero; Arcopagia ventricosa M. de Serr.: Riorzo
(Castell’Arquato), Diolo, Chero; Arcopagia
balaustina L.: Riorzo (Castell’Arquato) ; Fragilia fragilis L.: Castell’Arquato, Prato-Ottesola, Montezago.
Amphidesmidæ.
Syndosmya apelina Rén.: Castell’Arquato; Syndosmya
angulosa Rén.: Riorzo (Castell’Arquato).
Donacidæ.
Donax intermedia Hörn.: Montezago, Stramonte, Vigoleno; Donax
semistriata Poli: Stramonte, Riorzo; Donax
complanata Mont.: Riorzo.
Veneridæ.
Venus umbonaria Lamk.: Montezago, Tabiano, Vigoleno; Venus
Dujardini Hörn.: Diolo, Montezago, Montagnano, Magnano; Venus Braunii Ag.: Riorzo, Rio della
Gatta, Stramonte; Venus islandicoides
Lamk.: Stramonte, Rio della Gatta; Venus
clathrata Duj.: Riorzo (Castell’Arquato); Venus verrucosa L.: Rio delle Ascie, Castell’Arquato, Rive Canne
(Gropparello), Variatico; Venus fasciata
Mend. da Costa: Castell’Arquato; Venus
aphrodite Brocc.: Montezago, Rio Ronzone; Venus senilis Brocc.: Germale, Stramonte, Montezago, Pieve di
Cusignano; Venus plicata Gmel.:
Prato-Ottesola, Monte Giogo, Chero, Rio di Tabiano; Venus plicata Gmel. var. valvis
tumidioribus Brocc.; Venus scalaris
Bronn: Riorzo, Rio della Gatta, Rimore, Bacedasco, Campolasso; Venus Brongniarti Payr.: Variatico,
Castell’Arquato; Venus ovata Penn.:
Riorzo; Cytherea Pedemontana Ag.:
Castell’Arquato, Montezago, Rive Canne (Gropparello); Cytherea chione L.: Montezago, Riorzo; Cytherea multilamella Lamk.: Castell’Arquato, Diolo, Montezago,
Tabiano, Pieve di Cusignano; Cytherea
multilamella Lamk. 1a Var. valvis
depressis Brocc.; Cytherea
multilamella Lamk. 2a Var. abbreviata
Cocc.: Pieve di Cusignano, Diolo;
Cytherea rudis Poli: Montezago, Prato-Ottesola; Circe minima Mont.: Castell’Arquato; Dosinia orbicularis Ag.: Riorzo; Dosinia exoleta L.: Diolo, Campile, Germale, Riorzo; Dosinia lincta Pultn.: Variatico, Pieve
di Cusignano, Riorzo (Castell’Arquato), Campile, Germale, Campolasso (Bargone);
Dosinia Adansoni Phil.: Riorzo
(Castell’Arquato), Pieve di Cusignano, Vigoleno; Tapes vetula Bast.: Rio della Gatta (Castell’Arquato), Stramonte
(Lugagnano), Prato-Ottesola; Tapes
senescens Dod.: Montezago, Chiavenna Rocchetta, Castell’Arquato, Pieve di
Cusignano; Tapes senescens Dod. Var. crassiore Cocc.; Tapes Genei Micht.: Chero, Montezago, Rio della Gatta
(Castell’Arquato), Rio di Tabiano; Tapes
edulis Chemn.: Castell’Arquato; Tapes
Bronni May.: Castell’Arquato; Tapes
geographica Gmel.: Germale (Castell’Arquato), Tabiano; Tapes læta Poli: Chero, Rio Ronzone (Lugagnano), Germale,
Montagnano; Tapes decussata L.:
Castell’Arquato; Tapes aurea Gmel.:
Castell’Arquato; Venerupsis decussata
Phil.: Rio Ronzone (Lugagnano), Chero, Montezago; Venerupsis Pernarum Bon.: Rio Ronzone, Chero (Lugagnano), Vezzino
(Gropparello); Venerupsis conglobata
Brocc.: Rio Ronzone; Venerupsis
conglobata Brocc. Var. prælonga
Cocc.: Chero; Cypricardia coralliophaga
Gmel.: Rio Ronzone (Lugagnano); Cypricardia
coralliophaga Gmel. 1a Var. testa
ovata, subconica Brocc.; Cypricardia
coralliophaga Gmel. 2a Var. subangulata
Cocc.: Rio Ronzone; Cypricardia
coralliophaga Gmel. 3a Var. inflata
Cocc.: Monte Giogo; Cypricardia
coralliophaga Gmel. 4a Var. conglobata
Cocc.: Montezago; Cypricardia glabrata
Brocc.: Chero.
Petricolidæ.
Petricola lithophaga Retzius: Montezago, Rio Ronzone (Lugagnano).
Cyprinidæ.
Cyprina Islandica L.: Rio della Gatta, Stramonte, Pieve di Cusignano.
Cardidæ.
Cardium hians Brocc.: Diolo, Montezago, Stramonte, Magnano, Rio Bertacca
(Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato), Rio delle Ascie
(Castell’Arquato); Cardium Darwini May.:
Magnano, S. Maria Maddalena; Cardium
aculeatum L.: Stramonte, Diolo, Rio Aguzzo, Tabiano; Cardium Bianconianum Cocc.: Lugagnano; Cardium Bianconianum Cocc. Var. umbonibus
tumidioribus, margine postico breviore Cocc.: Castell’Arquato; Cardium ciliare Gmel.: Stramonte, Chero,
Prato-Ottesola, Riorzo (Castell’Arquato), Campolasso, Cella Costamezzana; Cardium erinaceum Lamk.: Riorzo
(Castell’Arquato); Cardium echinatum
L.: Riorzo (Castell’Arquato), Rio Aguzzo (Castell’Arquato), Diolo, Stramonte; Cardium Brocchii May.: Pieve di
Cusignano, Diolo, Castell’Arquato; Cardium
tuberculatum L.:Rio della Gatta, Rio delle Ascie, Stramonte, Pieve di
Cusignano; Cardium tuberculatum L. 1a
Var. testa obliqua subcordata Cocc.:
Pieve di Cusignano; Cardium tuberculatum
L. 2a Var. costis omnibus
magis incrassatis, et margine infero, propter sulcum transversum, tuberculo
crasso termonatis Cocc.: Pieve di Cusignano; Cardium hirsutum Bronn: Castell’Arquato; Cardium papillosum Poli.: Riorzo (Castell’Arquato), Tabiano; Cardium Sotterii Micht.: Parmigiano,
Piacentino; Cardium incertum Bronn:
Riorzo, Rio della Gatta, Rio Aguzzo, Diolo, Stramonte; Cardium edule L.: Rio dei Bertacchi (Castell’Arquato), Rio della
Gatta (Castell’Arquato), Diolo, Stramonte, Pieve di Cusignano; Cardium crassum Defr.: Rimore
(Lugagnano), Bargone, Campolasso, Castell’Arquato; Cardium crassum Defr. 1a Var. postice retracta Cocc.: Diolo;
Cardium crassum Defr. 2a Var. postice elongatissima et compressa Cocc.: Castell’Arquato; Cardium multicostatum Brocc.: Riorzo
(Castell’Arquato), Rio Aguzzo (Castell’Arquato), Montezago; Levicardium pectinatum L.: Castell’Arquato, Rio delle Ascie; Levicardium fragile Brocc.: Chero,
Diolo, Tabiano; Levicardium oblongum
Gmel.: Stramonte, Chero, Magnano, Castell’Arquato.
Isocardiidae.
Isocardia cor L.: Diolo, Stramonte, Chero, Magnano, Montepascolo, Sariano; Isocardia Mayeriana Cocc.: Stramonte,
Chero, Magnano, Rio delle Ascie.
Chamidæ.
Chama gryphoides L.: Lugagnano, Stramonte, Diolo, Prato-Ottesola, Chero, Cusignano, Cella
Costamezzana; Chama gryphina Lamk.:
Rio della Gatta (Castell’Arquato), Diolo, Chero; Pechiolia argentea Mariti: Rive di Razzolino (Castell’Arquato),
Tabiano.
Lucinacea, Lucinidæ.
Lucina borealis L.: Bacedasco, Riorzo; Lucina
Basteroti Ag.: Vigoleno; Lucina
Bronni May.: Castell’Arquato; Lucina
spinifera Mont.: Castell’Arquato.
Ungulinidae.
Diplodonta trigonula Bronn: Tabiano, Riorzo (Castell’Arquato); Diplodonta rotundata Mont.: Riorzo (Castell’Arquato), Rio della
Gatta (Castell’Arquato), Stramonte; Diplo-donta
lupinus Brocc.: Riorzo , Castell’Arquato, Diolo, Rio Ronzone.
Crassatellidæ.
Astarte fusca Poli: Riorzo (Castell’Arquato), Lugagnano, Tabiano; Astarte fusca Poli varietà β
Bronn: Riorzo.
Carditæ.
Cardita Jouanneti Bast.: Castell’Arquato; Cardita
intermedia Brocc.: Stramonte, Montezago, Spiaggia del Sole, Ripe Canne
(Gropparello), Castell’Arquato, Cella Costamezzana; Cardita intermedia Brocc. 1a Var. transverse abbreviata et tumidior Cocc.: Castell’Arquato; Cardita intermedia Brocc. 2a
Var. dentifera Cocc.:
Castell’Arquato, Lugagnano, Pieve di Cusignano, Tabiano; Cardita rhomboidea Brocc.: Castell’Arquato, Diolo, Rio Rimore,
Montezago, Cusignano; Cardita rudista Lamk.:
Castell’Arquato, Vigoleno; Cardita
pectinata Brocc.: Chero, S. Maria Maddalena; Cardita proboscidea Micht.: Castell’Arquato; Cardita antiquata L.: Cusignano, Diolo; Cardita elongata Bronn: Castell’Arquato.
Mytilidæ.
Mytilus hesperianus Lamk.: Riorzo, Rive Canne (Gropparello); Mytilus gallo-provincialis Lamk.: Castell’Arquato, Rive Canne (Gropparello),
Stramonte, Rio Rimore, Magnano; Mytilus
Aquitanicum May.: Castell’Arquato, Montezago, Chero, ripe Canne
(Gropparello); Modiola Brocchii May.:
Castell’Arquato, Rimore; Modiola barbata
Gmel.: Castell’Arquato, Lugagnano, Chero, Rio Rimore, Chiavenna Rocchetta,
Magnano; Modiola sericea Bronn:
Diolo; Lithodomus Avitensis May.:
Monte Giogo, Rio Ronzone; rive Canne (Gropparello), Lugagnano, Diolo.
Aviculidæ.
Avicula phalænacea Lamk.: Monte Alto (Castell’Arquato); Perna
Soldanii Desh.: Monte Alto (Castell’Arquato); Ripe Canne (Gropparello),
Ormiglio, Tabiano; Pinna Brocchii
D’Orb.: Rive Canne (Gropparello), Stramonte, Madonna di cima (Castell’Arquato),
Diolo; Pinna tetragona Brocc.:
Montagnano, Castell’Arquato.
Pectinacea, Arcidæ.
Arca Noae L.: Stramonte, Diolo, Montezago, Prato-Ottesola, Castell’Arquato, Rio
della Gatta (Castell’Arquato), Variatico, Cella Costamezzana, Tabiano; Arca tetragona Poli.: Rio della Gatta
(Castell’Arquato), Variatico, Rive Canne (Gropparello); Arca pectinata Brocc.: Stramonte, Montezago, Rio della Gatta
(Castell’Arquato), Rio delle Ascie (Castell’Arquato); Arca Darwini May.: Castell’Arquato, Diolo (Stramonte); Arca Mayeriana Cocc.: Riorzo; Arca Syracusensis May.: Pieve di
Cusignano; Arca mytiloides Brocc.:
Rio della Gatta, Stramonte, Diolo, Montegiogo, Montezago; Arca diluvii Lamk.: Riorzo, Rio della Gatta, Chero, Diolo, costa di
Rola (Piacentino), Prato-Ottesola, Pieve di Cusignano, Tabiano; Arca cuculliformis Eichw.: Montezago,
Castell’Arquato; Arca Fichteli Desh.:
Vigoleno; Arca clathrata Defr.:
Lugagnano; Arca candida Gmel.:
Montezago; Arca variabilis May.:
Montepulgnasco; Arca barbata L.:
Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato), Lugagnano; Arca lactea L.: Stramonte, Diolo, Prato-Ottesola,
Tabiano, Rio della Gatta; Arca dichotoma
Hörn.: Variatico; Pectunculus
violacescens Lamk.: Pieve di Cusignano, Chiavenna Rocchetta, Stramonte,
Cella Costamezzana; Pectunculus
glycimeris L.: Montezago, Rio della Gatta (Castell’Arquato), Campolasso; Pectunculus stellatus Gmel.: Rio della
Gatta (Castell’Arquato), Stramonte (Lugagnano), Pieve di Cusignano, Tabiano; Pectunculus inflatus Brocc.: Rio della
Gatta (Castell’Arquato), Monte Giogo (Lugagnano), Monte Pulgnasco (Lugagnano),
Prato-Ottesola (Lugagnano), Pieve di Cusignano, Cella Costamezzana; Trigonocoelia aurita Brocc.: Ripe di
Cravalese, Rio della Gatta (Castell’Arquato), Pieve di Cusignano, Tabiano; Trigonocoelia Bronni May.: Lugagnano,
Tabiano; Trigonocoelia condita May.:
Tabiano; Trigonocoelia anomala Eichw.:
Castell’Arquato, Tabiano; Trigonocoelia
Brocchii Semp.: Castell’Arquato; Trigonocoelia
Semperi May.: Castell’Arquato.
Nuculidæ.
Nucula Placentina Lamk.: Riorzo, Rio della Gatta, Stramonte, Tabiano, Cella Costamezzana; Nucula Mayeri Hörn.: Tabiano; Nucula
nucleus L.: Castell’Arquato, Tabiano.
Ledidæ.
Leda pellucida Phil.: Castell’Arquato; Leda pella
L.: Variatico, Cravalese (Castell’Ar-quato), Rio della Gatta (Castell’Arquato),
Lugagnano; Leda fragilis Chemn.:
Cravalese (Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato), Bargone; Leda nitida Brocc.: Cravalese
(Castell’Arquato); Leda clavata
Calc.: Castell’Arquato, Ripe dei Vaj (Castell’Arquato), Bargone.
Pectinidæ
Pecten latissimus Brocc.: Riorzo, Diolo; Pecten
sulcatus Born: Castell’Arquato, Diolo; Pecten
glaber Chemn.: Castell’Arquato, Lugagnano, Montezago; Pecten septenradiatus Müll.: Castell’Arquato, Lugagnano, Tabiano; Pecten varius L.: Castell’Arquato,
Stramonte, Rive Canne (Gropparello); Pecten
opercularis L.: Parmigiano, Piacentino; Pecten
scabrellus Lamk.: Riorzo (Castell’Arquato), Lugagnano; Pecten polymorphus Bronn; Pecten
polymorphus Bronn 1a Var. β
radiis 12-14, alternis minoribus Bronn: Prato-Ottesola, Stramonte; Pecten polymorphus Bronn 2a
Var. γ radiis 12-14, coacervatis
Bronn: Stramonte, Campolasso; Pecten
polymorphus Bronn 3a Var. ε
radiis 6, margine inflexo Bronn: Montezago; Pecten pes felis L.: Riorzo (Castell’Arquato); Pecten Pusio Penn.: Castell’Arquato; Pecten Pusio Penn. Var. limatus S. Wood: Castell’Arquato; Vola Herrmannseni Dunk.: Variatico; Vola Jacobea L.: Variatico, Pieve di
Cusignano, Tabiano, Riorzo (Castell’Arquato), Castell’Arquato, Rive Canne
(Gropparello); Vola Jacobea L. Var. transverse producta, costis vel radiis 18
angustioribus, inferioris valvae uni-vel-bisulcatis Cocc.: Sariano; Vola maxima L.: Castell’Arquato,
Lugagnano; Neithea Rollei Hörn.:
Vigoleno, Scipione; Janira flabelliformis
Brocc.: Campolasso, Variatico, Diolo, Stramonte, Montezago, Prato-Ottesola; Janira flabelliformis Brocc. Var. lævis longitudinaliter finissiome striata,
costis vix prominulis Cocc.: Variatico; Pleuronectia
cristata Bronn: Diolo, Montezago, Variatico, Rive Canne (Gropparello), Rio
della Gatta (Castell’Arquato); Pleuronectia
pyxidata Brocc.: Prato-Ottesola, Mirandola; Hinnites crispus Brocc.: Riorzo, Stramonte, Montezago, Rivalta
Piacentina; Hinnites planatus Aradas:
Montezago.
Radulidæ.
Radula inflata Chemn.: Castell’Arquato, Montezago, Rio Ronzone (Lugagnano Val d’Arda); Radula scabra Born: Campolasso; Radula hians Gmel.: Riorzo
(Castell’Arquato), Montezago; Radula
Loscombii Sow.: Riorzo (Castell’Arquato); Radula subauriculata Mont.: Riorzo, Bacedasco; Limea strigilata Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato), Rio Ronzone
(Lugagnano).
Spondylidæ.
Spondylus crassicosta Lamk.: Castell’Arquato, Stramonte, Montezago, ripe S. Franca, ripe Canne
(Gropparello); Spondylus Gæderopus
L.: rive S. Franca (Castell’Arquato), Bacedasco, Tabiano; Plicatula mytilina Phil.: Montezago, Riorzo (Castell’Arquato), Ripe
Canne (Gropparello).
Anomidæ.
Anomia ephippium L.: Riorzo (Castell’Arquato), Cravalese (Castell’Arquato), Lugagnano,
Pieve di Cusignano, Tabiano; Anomia
ephippium L. 1a Var. fornicata:
Montezago; Anomia ephippium L. 2a Var. eletrica; Anomia ephippium
L. 3a Var. squamula: Parmigiano, Piacentino; Anomia ephippium L. 4a Var. coepa: Prato-Ottesola, Montezago; Anomia ephippium L. 5a Var. plicata: Riorzo; Anomia ephippium L. 6a Var. pellis serpentis: Rio della Gatta (Castell’Arquato), Riorzo; Anomia ephippium L. 7a Var. orbiculata: Montezago, Rive Canne
(Gropparello), Riorzo; Anomia ephippium
L. 8a Var. Nucleolina
Guid.: Riorzo; Anomia costata Brocc.:
Monte Pulgnasco, Riorzo (Castell’Arquato), Rio della Gatta (Castell’Arquato),
Magnano, Stramonte, Montezago, Cella Costamezzana; Anomia striata Brocc.: Magnano, Riorzo; Anomia aculeata Müll.: Diolo, Castell’Arquato; Anomia patelliformis L.: Castell’Arquato.
Ostreadæ.
Ostrea cochlear Poli: Rivo di S. Franca (Bacedasco), Rio della Gatta (Castell’Arquato),
Stramonte; Ostrea subarata May.:
Vigoleno; Ostrea edulis L.: Pieve di
Cusignano; Ostrea Italica May.:
Diolo, Vigoleno; Ostrea hippopus
Lamk.: Rio della gatta (Castell’Arquato), Stramonte; Ostrea Lamarcki May.: Castell’Arquato, Lugagnano; Ostrea exasperata May.: Diolo; Ostrea Cortesiana Cocc.: Montezago; Ostrea fallaciosa May.: Lugagnano,
Castell’Arquato; Ostrea Boblayi
Desh.: Vigoleno (Stirone); Ostrea
lamellosa Brocc.: Rio della Gatta (Castell’Arquato), Stramonte (Lugagnano),
Montezago, Pieve di Cusignano, Cella Costamezzana; Ostrea lamellosa Brocc. Var. plano-lamellosa
May.: Lugagnano; Ostrea borealis Lamk.:
Montezago Lugagnano); Ostrea Gingensis Schloth.:
Vigoleno (Stirone); Ostrea crassissima Lamk.:
Castell’Arquato, Lugagnano, Rive Canne (Gropparello), Vigoleno; Ostrea cataplasma May.: Montezago, Cella
Costamezzana; Ostrea martulus May.:
Variatico; Ostrea plicatula Gmel.:
Castell’Arquato; Ostrea corrugata Brocc.:
Cella Costamezzana, Castell’Arquato, Bacedasco, Cravalese, Strada del Follo
(Rive Palastrelli); Ostrea cristata
Born: Pieve di Cusignano; Alectryonia
Hyosotis Chemn.: Montezago, rive di Razzolino, rive di Gropparello; Alectryonia cucullata Born: Montezago,
Lugagnano, Rive Canne (Gropparello); Alectryonia
cucullata Born Var. cornucopia:
Riorzo (Castell’Arquato), Montezago, Pieve di Cusignano.
Brachiopoda,
Terebratulidæ.
Megerlea truncata Gmel.: Riorzo (Castell’Arquato); Terebratula
vitrea Born: Riorzo (Castell’Arquato); Terebratula
grandis Blumenb.: Magnano, Rio della Gatta (Castell’Arquato); Terebratula ampulla Brocc.: Vigoleno,
Magnano, Monte Alto (Castell’Arquato), Riorzo, Lugagnano, Bargone; Terebratula ampulla Brocc. 1a
Var. plicis eminentioribus, margine
inferne sinuoso Brocc.; Terebratula
ampulla Brocc. 2a Var. C.
complanata Seg.; Terebratula sinuosa
Brocc: Montagnano; Terebratula
vespertilio Brocc: Rive di Razzolino (Castell’Arquato).
Rhynchonellidæ.
Rhynchonella bipartita Brocc.: Riorzo (Castell’Arquato), Monte Alto (Castell’Arquato); Rhynchonella bipartita Brocc. Var. valva inferiore convexo-depressa Brocc.:
Castell’Arquato.
Coggi L., 1946.
Rilevamenti geologici nei dintorni di Castell’Arquato (Piacenza). Boll. Soc. Geol.
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Gastropods, bivalves, brachiopods, corals,
worms, crustaceans, fishes and vertebrae of a small balaenopterid have been
collected by author in Pizzo S. Stefano close to Bacedasco.
Coggi L., 1947.
Ritrovamento di manufatti litici nei
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La sezione stratigrafica di Rio Vendina (Messiniano-Pleistocene, Reggio
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civ. Stor. nat. Milano, V. 119: 61-76.
There are a description of the section and a
bio- and chronostratigraphy. In the latter foraminifer distribution of lower
Pliocene, middle Pliocene and late Pliocene are given. Besides Plio-Pleistocene
boundary and lower Pleistocene are discussed.
Colalongo
M. L., Padovani A., Sartoni S., Tampieri R., D’Onofrio S., Elmi C., Francavilla
F., Manzoni M., Poluzzi A., Russo A., 1972.
Biostratigrafia e cronostratigrafia del Pliocene. Boll. Soc. Geol.
It., V. 91: 489-509.
Riassunto - Constatato che gli Autori intendono in modo notevolmente diverso la
cronostratigrafia del Pliocene, sono state condotte ricerche sulle sezioni tipo
dei piani pliocenici più noti nella letteratura e sulla sezione del Santerno.
Sono stati studiati, per ogni sezione, gruppi paleontologici diversi
(Foraminiferi planctonici, Foraminiferi bentonici, Ostracodi, Molluschi) ognuno
dei quali ha permesso di suddividere le sezioni, in unità biostratigrafiche.
Sono state condotte inoltre ricerche paleoambientali (attraverso lo studio
delle Ammonie e dei Briozoi) e sul paleomagnetismo. Sono stati compiuti inoltre
studi palinologici al fine di individuare elementi di ordine climatico. Dagli
studi biostratigrafici è emerso che i piani tradizionali, così come furono proposti,
non possono trovare pratica applicazione. Sembra quindi più opportuno ricorrere
ad una suddivisione informale del Pliocene in tre unità, in accordo con la
proposta di Ruggieri & Selli, 1949. Queste debbono essere però definite
esattamente nei loro limiti ed ancorate a delle sezioni tipo. Si propone quindi
di far coincidere detti limiti con quelli di tre cenozone basate sui
Foraminiferi planctonici e di scegliere quali sezioni tipo quella di Tabiano
Bagni (provvisoriamente) per il Pliocene inferiore e quella del Santerno per il
Pliocene medio e superiore. Si prospetta inoltre la possibilità di compiere
ormai scelte definitive per passare da una tripartizione informale ad una
suddivisione cronostratigrafica formale del Pliocene.
Abstract
- Until now
Authors have considered the chronostratigraphy of the Pliocene from significantly
different points of view. In the attempt to settle a clear basis for the
Pliocene stratigraphy, somewhat confusing until now, research was begun mainly
on the biostratigraphic data obtained from those sections which are considered
officially representative of the pliocenic stages widely used in the literature
and on the section of the Santerno River. As our section are in Italy, we mean
as Pliocene the time-span between the well-known limits valid in the
mediterranean area. The stratigraphic distribution of the species and the
sequence of the biostratigraphic units are valid in Italy as well in most of
the mediterranean basin, but are not necessarily as valid in any extramediterranean
basin, as it is already known from the literature. The sections are subdivided
into biostratigraphic units, namely assemblage-zona, on the basis of different
fossil groups: planktonic and benthonic Forams, Ostracoda and Mollusks. Thus a
plurizonation of each section has been obtained. The succession of the
assemblage-zones corresponds to a sequence of vertical intervals
distinguishable from each other because of marked overall faunal changes,
rather than because of the vertical distribution of one or two taxa. In general
the boundaries between assemblage-zones have been established at the first
appearance of species roughly corresponding to general faunal changes. The
assemblage-zones defined by planktonic Forams correspond to these time-spans
which are called Lower, Middle and Upper Pliocene in order to simplify the
following descriptions. For the biostratigraphic purposes, five sections have
been studied.
1) Pasquasia Section. At the present time it is no possible to get
samples from the stratotype of the Zanclean stage; thus our research was
established on the well-known section of Pasquasia-Capodarso (SELLI, 1960)
where the « trubi » formation (Lower Pliocene, pars) overlies in stratigraphic
continuity the Messinian stratotype.
2) Tabiano Bagni Section, stratotype of the Tabianian stage. The Lower
Pliocene lies transgressively on Messinian terrains, and therefore a gap
affects its base. The Globorotalia
margaritae assemblage-zone (i.e. Lower Pliocene) corresponds to the
Tabianian stratotype, with the exception of only a few meters of stratigraphic
interval.
3) Arda Valley Section (Vernasca-Castell'Arquato): it represents the
stratotype of the Piacenzian stage; it is made up by 11 legs, because it
outcrops discontinuously. A gap is likely to exist at the base; in fact the
pliocenic terrains lie transgressively on chaotic eterogeneous rocks. The Upper
Pliocene is reduced to an unusually limited thickness; it is characteristically
of predominant calcarenitic and sandy beds with banal microfaunas, environment-controlled
and heavily reworked. A sudden change of the dip of the bedding planes marks
the Plio-Pleistocene boundary.
4) Valleandona Section. It represents the stratotype of the Astian
stage; its thickness is remarkably limited (about 32 meters). The faunal
assemblages are of scarce significance, but it is possible to ascribe the whole
section to the base of the Middle Pliocene or around the Lower-Middle Pliocene
boundary.
5) Santerno River Section. Here the pliocenic terrains are 1405 meters
thick. It is noteworthy that:
-
the Lower Pliocene lies in stratigraphic continuity on the Messinian;
-
there is a gap within the Lower Pliocene;
-
the succession of pliocenic terrains above the hyatus is continuous;
-
the Pleistocene, 1100 meters thick, lies in concordance and continuity
on the pliocenic terrains.
The bryozoan faunas of the Arda
Valley section have been studied and the frequence of the forms of the genus
Ammonia have been plotted in order to get paleoenvironmental data. In the Lower
and Middle Pliocene of the same section at least 7 reversals of the polarity of
magnetization have been detected and tentatively correlated with the known
paleomagnetic scale. The pollens from the Santerno River section have been
studied in order to detect variation of the climatic factors. The comparison
and correlation between the sections of the stratotypes point out that the
proposed traditional « stages » cannot solve the question of the
chronostratigraphy of the Pliocene and are not of practical application. It is
clearly shown (Tav. I) that the stages overlap largely with each other and also
leave out unrepresented time-intervals. The stratigraphic situation of the
stratotypes is the following:
-
the Astian represents a very short time-interval which is comprised
within the Piacenzian;
-
the Tabianian is partially coheval with the Piacenzian; there is a gap
at its base;
-
the Piacenzian lies tansgressively on chaotic eterogeneous rocks with a
gap at its base;
-
the Zanclean is not represented by any type-section at the present time;
-
none of the above-named stratotypes represents the upper part of the
Pliocene, or « Upper Pliocene ».
Therefore it seems sensible to dismiss chronostratigraphic units
which cannot be applied; it is convenient to follow an informal subdivision of
the Pliocene into three (lower, middle and upper) units, following a proposal
by Ruggieri & Selli, 1949. Such subdivision is natural on the basis of no
matter what paleontologic group is studied, but must be exactly defined in its
limits and must be related to type-sections. The limits can be chosen
conventionally as coinciding to those of any fossil group, or as corresponding
to the media among the limits of various fossil groups. As long a formai
chronostratigraphic scale of the Pliocene is not established, we support the
first alternative and we consider as limits of the three pliocenic intervals
those obtained by the zonation based on planktonic Forams. We suggest that the
Lower Pliocene should be provisionally represented by the section of the
Tabianian stage, although it is not fully suitable, as long as another section
can be proposed. There the Lower Pliocene terrains should be in stratigraphic
continuity on undisturbed Messinian terrains; this would correspond, more or
less, to the Zanclean stage of Seguenza, 1868. As type-section for the Middle
and Upper Pliocene we propose the Santerno River section: in fact here the
Middle and Upper Pliocene terrains follow in continuity the Lower Pliocene and
are followed by pleistocenic terrains; the Mio-Pliocene and the
Plio-Pleistocene boundaries are present, as well as all the limits within the
Pliocene. Since it will be necessary in the future to change the unformal
threefold subdivision into formal chronostratigraphic units, we believe that -
for the above-mentioned reasons - the Santerno R. section is the best known
reference section for redefining the Pliocene stratotypes. The biostratigraphy
of the Pliocene in Italy today appears to us sufficiently clear. It is now a
question to make the due choices in the chronostratigraphic field.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Conti S., Gelmini
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Il Calcare a Lucina pomum della Successione
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Coppi F., 1877.
Nota sul calcare a Lucina pomum. Bull. R. Comit. Geol. It., V. 8: 69-71.
« A Pantano segnatamente,
nella provincia di Reggio Emilia, si trovano altri fossili di vari generi, ma
di specie non tanto determinabili, cioè dei generi: Phorus, Cerithium, Pleurotoma, Nassa, Cassis, Mitra, Conus, Lucina, Isocardia, Pholadomia, oltre la Teredo,
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Osservazioni malacologiche circa la Nassa semistriata e N. costulata del Brocchi. Ann.
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Non-calcareous microplankton from the Upper Cretaceous of the
Northern Apennines. Boll. Soc. Paleont.
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Species of non-calcareous
microplankton have been sampled in four
Upper Cretaceous flysch formations of the Northern Apennines (N. Italy).
Specimens (Dinoflagellate cysts, Chlorophyceae/Prasinophyceae) of Monte Aldone
(Piacenza Province), Val Baganza-Monte Cassio and Solignano (Parma Province)
and Viano and Val d’Enza (Reggio Emilia Province) are included as well.
Cortemiglia G. C., 1964.
Gli argilloscisti con intercalazioni di
calcari palombini della zona di Ottone (Val Trebbia). Atti Ist. Geol. Univ. Genova, V. 2 (2): 206-310.
Cortesi G., 1804.
Sulle ossa Fossili di grandi animali terrestri e marini scopertesi su colli
Piacentini. Nuova scelta d’opuscoli interessanti sulle Sc. del Della Torre,
Parte 5, tom. 1, mem. 1, Milano: 5-35.
Parla descrivendoli minutamente, dell’Elefante del M.
Pulgnasco, di un Delfino trovato nel rivo Stramonte e di una Balena di un rio
presso Montezago. (Del
Prato, 1884).
Tusk, thig-bone, shin-bone with fibula,
shoulder and head of an elephant have been found to M. Pulgnasco (close to
Diolo). Ribs and other bones of a dolphin have been found in Rivo Stramonte.
Remains of a whale have been found close to Monte-Zago in a stream descending
toward the Chero River.
Cortesi G., 1807.
Dello scheletro di un Rinoceronte Africano e di altre ossa di grandi
quadrupedi, scoperte nei colli Piacentini. Nuova scelta d’opuscoli interessanti
sulle Sc. del Della Torre, Tom. 2 , Milano.
Oltre allo scheletro indicato parla
di altri resti di Rinoceronte e di Elefanti trovati a Montezago e al M.
Pulgnasco nel Piacentino; le conclusioni sono abbastanza rimarchevoli. (Del
Prato, 1884).
Cortesi G., 1819.
Saggi geologici degli Strati di Parma e Piacenza dedicati a Sua Maestà la
Principessa Imperiale Maria Luigia Arciduchessa d’Austria, Duchessa di Parma,
Piacenza, Guastalla, ecc. Torchi del Majno, Piacenza: 1-165.
Libro ricercato ancora dagli studiosi per le figure e
descrizioni di resti fossili di Balene, Delfini, Elefanti, Rinoceronti, trovati
nelle colline Piacentine; e pure interessante per le osservazioni su diversi
punti degli antichi nostri Ducati. (Del Prato, 1884).
* Pdf of this paper is available on line at http://books.google.com
The
reprint of the paper can be purchased at
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and at www.libreriaromagnosi.it
Cortesi G., 1834.
Sulla scoperta dello scheletro di un quadrupede colossale fra strati marini
fatta in un colle del Piacentino dal cavaliere Cortesi. Tip. del Majno.
Piacenza: 3-16.
Figura e descrive lo scheletro del Rhinoceros leptorinus trovato a M. Giogo presso Lugagnano ora
posseduto dal Museo Parmense. (Del
Prato, 1884).
Remains of a rhinoceros skeleton have been
found close to M. Giogo in a stream descending toward the Chiavenna River.
Costa E., Frati G,
Villa G., 1995.
Note illustrative della carta
geologico-strutturale delle Liguridi esterne nell’area tra la media Val Ceno e
la Val d’Arda (Provv. di Parma e Piacenza). Atti
Tic. Sc. Terra, V. 38: 3-29.
Cremonesi G., 1977.
I gasteropodi del Piacenziano di Pieve di
Cusignano (Parma). Sistematica e osservazioni paleoecologiche con particolare
riguardo alla predazione. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Crippa G., 2012.
Chemiostratigraphy and sclerochronology
of the Pliocene-Pleistocene macrofauna of western Emilia and their
palaeoclimatical implications - First year report. Università degli Studi di Milano, Scuola di
Dottorato Terra, Ambiente e Biodiversità, Corso di Dottorato in Scienze della
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Crippa G., 2013.
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between fossil and recent specimens. Riv. Ital. Paleontologia Stratigrafia, V. 119 (3): 387-399.
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species of Foraminifera recorded by d’Orbigny in 1826 from the Pliocene of
Castel Arquato, Italy. Cush. Lab. For. Res. Sp. Publ., Sharon, n. 13: 27 pp.
*
this paper is reported on http://books.google.com
Cuvier G.,
1825.
Recherches sur les ossements fossiles,
Paris.
Quotations on Cortesi:
T. I, p. 94: elephants; T. II, P. I, pp. 53 e 71: rhino; T. II, P. II, p. 249,
Pl. IIA: Idée de la Structure du Terrain tertiarie Subapennin aux environs de
Castel Arquato près Fiorenzuola; T. V, P. I, pp. 309-312: dolphin; T. V, P. I,
pp. 390-392: whale, Pl. XXVII.
Cuvier G.,
1836.
Recherches sur les ossements fossiles.
D’Orcagne éd., Paris.
Alla tav, IX fig. 7 riporta la
figura del teschio del Rinoceronte data dal Cortesi ne’ suoi Saggi Geologici, e
ne parla a pag. 53 vol. I. Alla pagina 94 parlando dell’Elefante di Monte
Pulgnasco trovato pure dal Cortesi, combatte l’idea emessa da alcuni che
potesse essere uno degli Elefanti di Annibale perduti dopo la battaglia della
Trebbia. Nel tom. IV pag. 140 ricorda un cranio fossile che non differisce
quasi nulla dall’Aurochs, da lui visto nel gabinetto dell’Università di Parma.
(Del Prato, 1884).
Dall’Aglio O.,
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Il messiniano tra la Val Crostolo e la Val
Lodola. Studio biostratigrafico dei foraminiferi inframessiniani. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
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Contributo alla Geologia dell’Appennino Tosco-Emiliano.
II - Ricerche micropaleontologiche nel Flysch dei dintorni di Pievepelago
(Appennino Modenese). Boll. Soc. Geol. It., V. 81 (3): 77-115.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Dallan L., Raggi G., 1961.
Sull’età delle formazioni e dell’Arenaria superiore
nell’Appennino Settentrionale (Val di Taro e Alta Valle dello Scoltenna). Boll. Soc. Geol. Ital., V. 80: 151-174.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
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Limite Oligocene/Miocene nella sezione tipo
delle Marne di Antognola (foraminiferi planctonici). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
D’Ancona C.,
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Malacologia Pliocenica Italiana. Mem. Ser. Desc. C. Geol. It.
R. Com. Geol., fas. 1: 308-358, Fas. 2: 173-259.
Vi ricorda diverse
specie di località piacentine. (Del Prato, 1884).
Daniele G., Pizziolo M., 2007.
Legenda geologica provinciale. Servizio Geologico, Sismico e dei Suoli Regione
Emilia-Romagna. PTCP, Provincia di Piacenza: 1-16.
See: Silva et al. 2007,
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Davighi L., 1959.
Stratigrafia e tettonica del flysch nella
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Davoglio L., 1978.
Il Pliocene ed il Pleistocene di
Castell’Arquato (PC). Rilevamento geologico ed osservazioni stratigrafiche. PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Davoli F., 1970.
Proposta di istituzione del neotipo di Conus gastriculus Coppi, 1876. Boll. Soc. Paleont. It., V. 8, (2),
(1969): 153-156.
Riassunto - Viene proposta, secondo le norme del Codice Internazionale di
Nomenclatura Zoologica, l'istituzione di un neotipo di Conus gastriculus Coppi, proveniente dal Tortoniano di Montegibbio
(Subappennino modenese), in sostituzione dell'olotipo di Coppi andato perduto.
Abstract - A specimen of Conus gastriculus Coppi from Tortonian (Upper Miocene) of
Montegibbio (Northern Apennines) is proposed as the neotype to substitute,
according to the International Code of Zoological Nomenclature, the Coppi's
holotype lost. The specimen of S. Agata Fossili, figured by Sacco (1893), has
not been selected as a neotype because it does not come from the original
type-locality.
Davoli F., 1972.
Conidae (Gastropoda) Studi monografici sulla malacologia miocenica
modenese, Parte I. I molluschi tortoniani di Montegibbio. Palaeontographia Italica, V. 68: 51-143.
Riassunto - Vengono ripresi, con questo lavoro, gli « Studi monografici sulla
malacologia miocenica modenese », iniziati nel 1934 da E. Montanaro e successivamente interrotti
nel 1939, riguardanti il ricco giacimento fossilifero di Montegibbio
(Subappennino modenese), concordemente attribuito al Tortoniano. Dopo un breve
cenno sulla stratigrafia dei terreni, in base ai dati più recenti, e sulle
faune associate, vengono presi in esame i Conus e discussi i problemi
relativi alla sistematica della famiglia Conidae, già affrontati da Hall (1964) per il materiale elveziano
dei Colli Torinesi. Nel lavoro vengono
descritte ed illustrate, per Montegibbio, 25 specie di Conus, rappresentate
da più di 1500 esemplari (ad esclusione degli individui « piccoli » e «
piccolissimi », dei quali sarà trattato a parte), provenienti dalle Collezioni
Doderlein e Coppi ed in parte raccolti dall'autore. Le indicazioni ecologie
le deducibili da questo studio confermano la presenza di un ambiente temperato
caldo o addirittura caldo, e sembrano indicare una debole profondità delle
acque (l'ambiente ottimale per i Conus va da 0 a —30 metri). Questi dati
non risultano in disaccordo con quelli dedotti, per il giacimento, sulla base
dei Coralli presenti (da —80 a —200 metri: E. Montanaro,
1929) e dei Foraminiferi (da —70 a —100: Dieci,
1959), se si ammette, come sembra del resto ben documentata, una modesta
opera di rotolamento di materiali di riva verso fondali un po' più alti.
L'indagine paleontometrica, eseguita nel tentativo di cogliere quei parametri
che ad uno studio statistico potessero risultare utili alla revisione del
gruppo, fornisce un quadro pili oggettivo delle osservazioni compiute,
confermandone la validità.
Summary - The present investigation
continues the monographic studies on the Tortonian (Middle-Upper Miocene) of
Montegibbio in the modenese Apennines, beginnen in 1934 by E. Montanaro and interrupted during the
second world war. Twenty-five species of Conus, comprehensive of about
1500 specimens (except the « small » ones, discus-sed in the appendix) are
described and illustrated. The living Conus ecology suggests for this
environment a warm or even subtropical sea surface ambient, at a depth of less
than 30 meters. Such a depth does not disagree with those (from 80 to about 200
meters) supposed by E. Montanaro (1929)
on the study of Corals, and by G. Dieci (1959)
(from 70 to 100) on Foraminifera, as it is proved by reworking phenomena, such
as sea-shore shells and pebbles in mari. A tentative paleontometric
investigation has been made in order to discover some parameters usefull to
determine the specific boundaries into the genus. A more objective description
of each species is the result of this part of the investigation.
Conus
antidiluvianus
Bruguière is related to Tabiano Bagni (Pelosio, 1967), Conus berghausi Michelotti to Piacenza Province (Gropparello) and Conus dertogibbus Sacco and Conus ponderosus Brocchi are related to
Piacenza Province.
Davoli F., 1976.
Terebridae (Gastropoda: Toxoglossa) come probabili validi documenti per
l’interpretazione paleoecologica e geologico-storica di bacini neogenici
europei. Boll.
Soc. Paleont. It., V. 15, (1):
49-58.
Abstract - On the ground of ecologic data
collected on the Recent Terebridae, the opportunity to turn an account of these
marine gastropods for the paleoenvironmental interpretation of neogenic
European basins is tentatively suggested. The presence of Terebridae in
the fossiliferous sediments should mean: 1) that the annual mean
temperature of sea-surface waters should be 18° C for almost 4 continuous
months, and never cooler than 15° C; 2) that annual average range of surface
temperature (or the differences between average temperatures in February and
August) should be necessarily restricted to 6' C; 3) that sea floor must lie at
weak depth and, as a rule, at less than 70-100 meters deep. Within
the family, that may be considered stenothermal and stenohaline on the whole,
some genera with different peculiarities it seem possible to individuate: so Strioterebrum and Terebra changes in temperature
better suffer, Hastula
are more sensitive to salinity, Subula,
on the contrary, as more euryhaline and eurybathes may be regarded. Following
the appearance of these genera during Neogene, beginning from northern European
basins (55° of Latitude for North Sea Basin), the progressive and swift
southward displacement of climatic zones (about 20° of Latitude) may be drawn and
the consequent cooling of marine waters (from 5° to 7° C) valued. Some
considerations on the definitive disappearance of Terebridae from the
Mediterranean Sea in Pleistocene and about their unsuccessful following
colonization are also formulated.
Tortonian Terebridae species from
Vigoleno (Venzo & Pelosio, 1963) and Stirone (Marasti, 1974) are related.
Davoli F., 1977.
Terebridae (Gastropoda) Studi monografici sulla malacologia miocenica
modenese, Parte I. I molluschi tortoniani di Montegibbio. Palaeontographia Italica, V. 70: 169-143.
Riassunto - Viene qui presa in esame la revisione sistematica dei Terebridae
(Gastropoda: Toxoglossa) provenienti dall'affioramento tortoniano di
Montegibbio (Subappennino modenese). Fra il materiale esaminato, (più di 1150
esemplari provenienti dalle Collezioni Doderlein e Coppi ed in piccola parte da
raccolte dirette) sono state individuate, descritte ed illustrate 12 specie
appartenenti a 5 generi. Vengono inoltre forniti alcuni dati sull'ecologia e
sulla distribuzione geografica e batimetrica delle terebre attuali. La presenza
dei generi Hastula e Spineoterebra nell'affioramento permette di
supporre per il bacino tortoniano una temperatura superficiale delle acque, nel
mese più freddo, non inferiore ai 18°-20° C e la conseguente presenza di un
clima di tipo « tropicale interno ». Si è fatto uso anche dei metodi della
tassonomia numerica (cluster analysis) per valutare quantitativamente le
affinità morfologiche tra le varie specie e per giustificarne il loro inquadramento
sistematico. Uno studio paleontometrico, forzatamente limitato a poche specie e
basato principalmente sui nuovi parametri W e T, ha fornito
risultati utili ad una più oggettiva descrizione morfologica.
Abstract - The systematic revision of the family Terebridae
(Gastropoda: Toxoglossa) from the Tortonian (Upper Miocene) of Montegibbio
(Modenese northern Apennines) is the object of the present investigation.
Twelve species belonging to five genera, from about 1150 specimens, are
identified, described and illustrated. Some ecologic data and range of the
recent geogra-phic and bathymetric distribution of Terebridae are given. The
presence of the genera Hastula and Spineoterebra in Montegibbio
tortonian layer let us suppose marine waters with a minimum winter sea-surface
temperature not below 18°-20° C, and consequently an « inner tropical » marine
climate. A method of numerical taxonomy (cluster analysis) is here employed for
quantitative valuation of phenetic and systematic relationship among
investigated taxonomic groups and the relative dendrogram is show. Four species
of difficult explanation have been investigated through paleontometric analysis
of new parameters (W and T), with rather good results.
Subula (Oxymeris)
modesta (Tristan in Defrance) is
related to Vigoleno (Venzo & Pelosio, 1943), Terebra (Myurellina) acuminata Borson to Castell’Arquato
(Namias) and Terebra (Myurellina) negletta Michelotti to Castell’Arquato (Glibert).
Davoli F., 1982.
Cancellariidae (Gastropoda) Studi monografici sulla malacologia miocenica
modenese, Parte I. I molluschi tortoniani di Montegibbio. Palaeontographia Italica, V. 72: 5-73.
Riassunto - Viene qui affrontata la revisione sistematica dei Cancellariidae
(Gastropoda, Stenoglossa) raccolti nel classico affioramento tortoniano di
Montegibbio (Subappennino modenese). Sono stati esaminati quasi 1300 esemplari,
provenienti dalle collezioni Doderlein e Coppi e da raccolte dirette; fra
questi si sono individuate, descritte ed illustrate 24 specie, raggruppabili in
10 sottogeneri e 5 generi. Vengono inoltre forniti alcuni dati sulla
distribuzione geografica e batimetrica delle cancellane attuali e riportate alcune
osservazioni sulla loro
ecologia. La presenza prevalente di generi per lo più caratteristici di
acque calde, quali Trigonostoma e Narona, confermano
ulteriormente per questa località la presenza, durante il Tortoniano, di una
fascia climatica di tipo « tropicale interno ». Bisogna tuttavia ammettere, in
contrasto con quanto mostrato dalla elevata frequenza di Conidae e Terebridae,
l'esistenza di fondali nettamente più profondi (50-200 m), e quindi un sicuro
mescolamento di tipiche faune costiere con quelle dei fondali circalittorali. I
Cancellariidae sembrano meno sensibili alla temperatura che alla salinità
dell'ambiente, mal tollerando acque con contenuto salino superiore al 36o/oo:
prova ne sia l'attuale rarità di reperimento nel Mar Rosso e nel Mediterraneo.
Durante il Tortoniano il bacino mediterraneo doveva quindi necessariamente
avere una salinità di tipo oceanico. Si è tentato anche di utilizzare i metodi
della tassonomia numerica (cluster analysis) per verificare quanto l'inquadramento
sistematico generale adottato potesse corrispondere ad una visione quantitativa
delle affinità morfologiche. Purtroppo i dati ottenuti si discostano talmente
da richiedere ulteriori verifiche.
Abstract - The systematic revision of the family Cancellariidae
(Gastropoda, Stenoglossa) collected in the well-known outcrop of Montegibbio
(Modenese Northern Apennines) referable to Tortonian age, is the object of the
present study. Twenty-four species, belonging to 10 subgenera and 5 genera,
from about 1300 specimens, are here identified, described and illustrated. The
geographic and bathymetric range of recent Cancellariidae and some ecological
data are added. The predominant occurrence of warm-seawater genera, as Trigonostoma
and Narona, confirms for the Montegibbio tortonian basin an « inner
tropical » marine climate. In contrast with the high frequency of shallow water
gastropods, as Conidae and Terebridae, it is necessary to admit the presence of
a deeper sea floor (50-200 meters) and consequently a remarkable mixing of
near-shore and circumlittoral faunas. The Cancellariidae appears less sensible
to the temperature than to the salt content of the sea waters, hearing with
difficulty a more than 36o/oo salinity:
the present fewness of finding in the Red Sea and in the Mediterranean Sea is a
demonstration of this conditions. During the Tortonian (Upper Miocene) the
Mediterranean Sea would necessarily have had a salinity similar to the Ocean's
one. A method (cluster analysis) of numerical taxonomy has been employed here
for estimate how much the used systematic disposition would be according to a
quantitative valuation of phenetic relationships. Unfortunately the results
require further examinations.
Cancellaria (Merica)
contorta Basterot and Babylonella fusiformis (Cantraine) are
related to Piacenza Province, Narona
(Sveltia) lyrata (Brocchi), Bonellita
bonellii (Bellardi) and Bonellita
serrata (Bronn) to Tabiano Bagni (Pelosio, 1967), Trigonostoma (Trigonostoma)
cf. imbricatum (Hörnes), Trigonostoma (Ventrilia) exwestianum
(Sacco), Narona (Tribia) uniangulata
(Deshayes), Narona (Solatia) piscatoria (Gmelin in Linnè), Narona
(Solatia) barjonae (Da Costa) and Narona
(Brocchina) mitraeformis (Brocchi) to Vigoleno (Venzo & Pelosio, 1963).
Davoli F., 1989.
Olividae (Gastropoda) miocenici: ultima testimonianza nell’area
mediterranea di un clima intertropicale. Boll. Soc. Paleont. It., V. 28, (1): 101-132.
Abstract - Twelve Mediterranean Miocene
species of the family Olividae, and other three of Eocene-Oligocene age,
supposed to be phylogenetically related to the former taxa, are described and
discussed. The shell material largely comes from the museum collections in the
Institute Paleontology of Modena, or was collected by the present author from
Tortonian beds in the Northern Apennines. Alter an exhaustive review of the
family Olividae and a re-examination of systematic arrangement and ecologic
meaning of modem and fossil species, the disappearance of this family from
the Mediterranean Basin during Late Miocene is treated. The so-called Messinian
«salinity crisis» of the Mediterranean Sea has represented an insuperable
obstacle for these molluscs, but the climatic events already drastically
reduced the species number. Possibly the climatic deterioration prevented the
Early Pliocene recolonization of the Mediterranean Sea by few species from
shelters along the West African coasts. Finally, the stratigraphic meaning of
some taxa having limited chronological distribution in this area is discussed.
Ancilla (Baryspira) glandiformis (Lamarck) is related to Stirone River (Marasti, 1974).
Davoli F., 1991.
La collezione di “Fossili miocenici di
Sogliano” di Ludovico Foresti: revisione ed illustrazione. Atti Soc. Nat. Mat. Modena, V. 121, (1990): 27-109.
Davoli F., 2000.
I gasteropodi mitriformi del tortoniano di Montegibbio (Subappennino
modenese). Boll. Soc. Paleont. It.,
V. 39, (2): 165-215.
Riassunto
- Vengono descritti ed illustrati 38 taxa di gasteropodi mitriformi presenti
nel classico giacimento del Miocene superiore (Tortoniano) di Montegibbio
(Subappennino modenese). Oltre 1300 esemplari di mitre, provenienti dalle
collezioni storiche (Doderlein, Coppi, Pantanelli) e da raccolte dirette, sono
stati riesaminati dal punto di vista sistematico, in base anche agli studi
attualistici più recenti sul gruppo, nel tentativo di superare la
polverizzazione nomenclaturale esistente e di fornirne un più semplice
inquadramento tassonomico. La famiglia Mitridae è qui
rappresentata dalla sottofamiglia Mitrinae, col solo genere Mitra, comprensivo di 11 specie, e dalla sottofamiglia Imbricariinae, col solo
genere Cancilla pure comprensivo di 11 specie. La famiglia
Costellariidae e rappresentata da 11 specie raggruppabili nel genere Vexillum e da 2 specie nel genere Thala.
Alla famiglia Turridae sono state
invece attribuite 3 specie, raggruppabili sotto il genere Mitrolumna (= Diptychomitra Bellardi), ma storicamente ritenute
appartenenti ai Mitridae. Si è
anche tentato di valutare l'affinità morfologica dei vari taxa esaminati con
l'applicazione di un metodo dì tassonomia numerica (Cluster analysis) alfine
di valutare l’attendibilità dell'inquadramento sistematico adottato; purtroppo
i risultati ottenuti sono alquanto deludenti e non sembrano giustificare la
mole dei calcoli richiesti. Vengono
pure fornite indicazioni sulla distribuzione geografica e batimetrica dei
Mitridae attuali e riportati dalla letteratura i pochi dati disponibili sulla
loro ecologia. L'associazione
presente a Montegibbio conferma l'attribuzione dell'affioramento al Tortoniano
e l'appartenenza ad una fascia climatica calda di tipo "tropicale
interno". Dal punto di vista batimetrico sì ritrova quel
"mescolamento" di forme fidali o di acque basse con faune tipiche dei
fondi circalittorali, che già si era notato nello studio dei Cancellariidae.
Meno chiare sembrano le indicazioni relative alla salinità delle acque,
avendosi a Montegibbio un buon numero di specie di Mitra, genere che pare tollerare (ad es. nel Mar
Rosso) acque ad elevata concentrazione salina, associate a specie del genere Vexillum, che sembrano invece più adattate (ad es. nell'Alto Adriatico) ad acque
con salinità inferiore alla media. Entrambi ì fatti potrebbero comunque essere
ricondotti al rimescolamento di materiali, provenienti da ambienti diversi,
depositatisi lungo una scarpata di piattaforma. Il diverso stato di
conservazione sembra talora confermare una "alloctonia" più o meno
marcata.
Abstract - Thirty-eight taxa of mitriform gastropods recovered from the classic
Tortonian (Late Miocene) outcrop of Montegibbio (Northern Subapennines) are
described and illustrated. Over 1300
specimens of mitre shells belonging to the historical collections of Doderlein,
Coppi and Pantanelli as well as collected by the author have been examined in
order to overcome the excessive splitting existing inside the group and to
simplify its present taxonomic "status". Eleven species of Mitra (subfamily Mitrinae) and eleven species of Cancilla (subfamily
Imbricariinae) belong to the family Mitridae, whereas 11 species of Vexillum and 2 species of Thala
represent the family Costellariidae.
Three species of the genus Mitrolumna
(= Diptychomitra Bellardi),
previously assigned to "Mitridae" are here attributed to the family
Turridae. A cluster analysis
approach has also been attempted to test our taxonomic proposal. The results
are however quite disappointing and do not justify the great amount of requested
calculations. Information on
the geographic distribution and bathymetric range of recent Mitridae as well as
the few available data on their ecology are supplied. Recent Mitridae live in warm and temperate
sea-water ranging from 42° N to 42° S latitude, inhabiting tropical seas mainly
of the Indo-Pacific region (87 species all belonging to the subfamily
Mitrinae). Most of the species colonize soft or rocky bottoms of the intertidal
zone and only a few live beyond the littoral zone at depths not exceeding 1,500
metres. The Mitridae assemblage
of Montegibbio strongly confirms either the Tortonian age of the outcrop or the
warm water "inner tropical" character of the basin. Indications on
salinity are not so clear. Many species of Mitra recovered at Montegibbio
were apparently able to live in high salinity water (over 38 o/oo like in the present Red Sea or Persian Gulf. They co-occur with
species of Vexillum which may tolerate a salinity concentration lower
than the average (like in Northern Adriatic Sea). These mixing can be explained
by a resedimentation of near-shore and circalittoral faunas in a slope
environment as already evidenced also for Cancellariidae.
Cancilla bronni (Michelotti), Cancilla sismondae
(Michelotti) and Vexillum (Uromitra) cupressinum (Brocchi) are related to Tabiano Bagni (Pelosio, 1967).
De Angeli A., Garassino A., Pasini G., 2011.
Retropluma
craverii (Crema,
1895) (Crustacea, Decapoda, Brachyura, Retroplumidae) from the Pliocene of
Reggio Emilia (N Italy). Atti Soc. Ital.
Sc. Nat. Mus. Civ. St. Nat. Milano, V. 152, (1): 37-44.
De Cristofori G., Jan G., 1832.
Catalogous in IV sectiones divisus rerum naturalium in
Museo extantium Josephi De Cristofori et Georgii Jan plurimum Acad. scient. et
Societ. nat. cur. sodalium ecc. Sectio II. Pars I. Conchylia fossilia ex formatione telluris terziaria in collectione
nostra extantia. Typographia
Carmignani, Parmae: 16 pp.
In this catalogue the two authors list 284
species from Castell’Arquato, Bacedasco and Tabiano. Thirty-three species and
six varieties, from Castell’Arquato and Tabiano, are given as being new.
The instituted species and varieties are: Nodosaria strigosa nob., Tab.; Dentalium annulatum nob., Tab.; Emarginula multicostata nob., C.arq.; Emarginula squamulata nob., Tab.; Fissurella retifera nob., Tab.; Brocchia depressa nob., C.arq.; Capulus orbiculatus nob., Tab.; Bullina olivoides nob., Tab.; Bulla laevis nob., C.arq.; Nerita Bronni nob., C.arq.; Tornatella sulcata var. T. trifasciata
nob., C.arq.; Pyramidella planulata
nob., Tab.; Scalaria abrupta nob.,
Tab.; Delphinula sulcosa nob.,
C.arq.; Solarium plicatulum nob.,
Tab.; Phasianella punctulata nob.,
Tab.; Pleurotoma scalaria nob., Tab.; Pleurotoma dubia nob., C.arq.; Pleurotoma crispata nob., Tab.; Pleurotoma flexilis nob., Tab.; Pleurotoma inflata nob., Tab.; Pleurotoma inflata var. major, ultimo
anfractu ecostato, Tab.; Pleurotoma
hystrix nob., Tab.; Fusus disjunctus
nob., Tab.; Fusus modiolus nob.,
Tab.; Murex distinctus nob., Tab.; Murex distinctus var. ultimo anfractu
varicibus 3-5, Tab.; Murex distinctus
var. ultimo anfractu varicibus multis, Tab.;
Murex absonus nob., C.arq.; Murex
labiatus nob., C.arq.; Murex
vaginatus nob., Tab.; Murex
variabilis nob., C.arq.; Purpura
Bonellii nob., Tab.; Buccinum
costulatum Ren. Br., C.arq.; Buccinum
intermedium nob., C.arq.; Buccinum
exasperatum nob., C.arq.; Mitra
fusiformis turriculaa nob., C.arq.;
Mitra sycophanta nob., Tab.;
Marginella inauris nob., Tab.;
Cypraea permixta nob., C.arq.
de Lamark J. B., 1835-1845.
Histoire naturelle des Animeaux san vertèbres. Ed. 2,
rev. par Desayes et MilneEdwards, Paris.
Invertebrati fossili di tutte le
classi sono indicate esistenti nei terreni terziari del Piacentino. (Del Prato,
1884).
Del Bue G., 1900.
Contributo alla conoscenza dei terreni
miocenici di Castelnuovo nei Monti. Riv.
Ital. Paleont., V. 6: 121-136.
* Pdf of
this paper can be required at info@museogeologico.it
Della Bella G., Tabanelli C.,1986.
Un turridae batifilo nei depositi plio-pleistocenici della Romagna. Boll. Malacologico, V. 22, (5-8): 161-166.
Summary - Populations of Microdrilla crispata (De Cristofori
& Jan), with a more elevated spire angle of the protoconch and a partially
crenated carina, are considered as belonging to a new subspecies named vatreni. They belong to certain bathyal
palabiocoenoses of the upper Pliocene and Santernian (lower Pleistocene) area
of Romagna (Italy).
The protoconch of a specimen of Microdrilla crispata (De Cristofori
& Jan) from Tabiano Bagni is figured (Pl. 1, figs. 6, 6a).
Dell'Angelo B., Palazzi S., 1989.
Considerazioni sulla famiglia Leptochitonidae Dall, 1889 (Mollusca:
Polyplacophora). III. Le specie terziarie e quaternarie europeee, con note
sistematiche e filogenetiche. Atti Pr. Gior. Studi Malac. CISMA:
19-140.
Two species are related to Castell’Arquato
area. Lepidopleurus cajetanus (Poli)
was sampled in Pliocene of Castell’Arquato and Bacedasco, and to Vernasca. Parachiton africanus Nierstrasz was sampled
in Pleistocene outcropping in Arda River at Castell’Arquato.
Della Salda M. S.,
1969.
La malacofauna del Pliocene di Bianello
(Quattro Castella). PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Del Maestro P.,
1990.
Foraminiferi bentonici delle Marne di
Antognola (App. P.se). PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Del Prato A., 1881.
Sopra una calcaria a bivalvi nell’Appennino Parmense. Boll. R. Comit. Geol., estr. da anno 1881, n. 7-8: 3-7.
In an arenitic clayey limestone cropping out
close to Rusino (Monte Fuso, Tizzano Val Parma, Parma Province), Miocene fossils
molluscs and echinoids have been sampled. The listed species are: Aturia Aturi Bast., Echinolampas
depressa Gray, Lucina globosa
Desh., Lucina Dujardini Desh., Lucina columbella Lamk., Lucina concentrica? Lamk., Oliva flammulata Lamk., Thracia sp., Donax sp., Ampullaria
sp., Conus sp., Buccinum sp., Ringicula
sp. A fossil sponge,
belonging to genus Craticularia, has
been found as well. Besides Globigerina specimens
occur in rock.
Del Prato A., 1882.
La Geologia dell’Appennino Parmense. Rendic.
R. Ist. Lombardo, ser. 2, V. 15, fas. 7, Milano.
Esamina da prima il valore di
fossili mezozoici trovati nel Parmense, ed in seguito le diverse formazioni
comprese tra l’eocene medio e l’attuale; sostiene l’origine eruttiva delle
serpentine, nega l’esistenza di un piano Tabiano e riferisce la parte superiore
di Vigoleno al Pliocene; in conclussione fa coincidere l’Appennino Parmense
colle altre parti dell’Appennino settentrionale stabilendo la seguente serie
cronologica.
Arenarie (Macigno)
dell’alto Appennino . . . Eocene medio
Calcari alberesi e marnosi, argille
galestrine, Diaspri, Serpentine e conglomerati serpentinosi . . . Eocene superiore
Conglomerati esogenici a ciottoli
granitici e calcari con arenarie fine bianche . . . Miocene inferiore
Arenarie ad Aturia, Lucina e molasse
serpentinose . . . Miocene medio
Marne bianche dello Schlier e
molasse grigie intercalate con argille e ghiaie . . . Miocene superiore
Marne azzurre e sabbie
gialle fossilifere . . . Pliocene
Sabbie e ghiaie
rimaneggiate, limoniti pisolitiche . . . Post-Pliocene
(Del Prato, 1884).
Del Prato A., 1884.
Bibliografia scientifica di Storia Naturale delle Province di Parma e
Piacenza. Luigi Battei, Parma: 1-62.
Una prima
bibliografia riguardante la Storia Naturale delle provincie di Parma e Piacenza
fu già pubblicata dal prof. P. Strobel nella Bibligraphie Geologique et Paleontologique de l’Italie, edita in occasione del secondo congresso
geologico internazionale tenuto nel 1881 a Bologna. In quella
circostanza avendo rilevata l’utilità di tali lavori, espressi nel mio Catalogo degli Uccelli Parmensi, la speranza di poter pubblicare al completo
una bibliografia di Storia Naturale sulle due province di Parma e Piacenza,
e ben tosto mi diedi a raccogliere le
indicazioni necessarie. Qualunque
esso sia questo lavoro che oggi presento al pubblico degli studiosi, è l’espressione delle ricerche da me fatte, quando, non avendo ancora ben misurate le mie forze e con fede ben diversa per
la scienza e pei suoi cultori, mi ero
proposto come meta dei miei studi, la
illustrazione della nostra provincia sotto l’aspetto naturale. Per quanto da esso risultino abbastanza
numerosi gli studi fatti sulle due province di Parma e Piacenza, vi è però ancora moltissimo da fare: e
questo lavoro che io ho potuto presentare sicuramente completo, dopo le pubblicazioni dello Strobel che vi
sono notate e della Bibliografia della Micologia Italiana del Saccardo, Penzig e Perotta *, servirà
per coloro che verranno o a correggere o a completare lo studio di questa
regione; ad ogni modo ne sarà la parte più serena della sua storia, la storia degli studi fatti su di essa
sotto l’aspetto naturale, e molto
spesso dai suoi figli. Ed è per
questi diversi scopi, che io ho tutte
indicate le opere nelle quali si parla o poco o molto, o bene o male, della storia
naturale delle due provincie,
seguendo l’esempio di quanto hanno fatto il Baretti ed il Portis per la regione
del Piemonte nella ricordata Bibligraphie Geologique etc. de l’Italie. I lavori notati sono naturalmente relativi
alla Botanica, Zoologia, Mineralogia, Geologia e Paleontologia: di più vi sono aggiunte, sull’esempio di altri lavori di questa
natura, quelle opere di Paleontologia
le quali riguardano i resti animali e vegetali trovati nella nostra provincia, nei depositi dei così detti tempi preistorici. Anzi a queste opere, dovute tutte allo Strobel, si è concesso la parte maggiore in questo
libro, perchè riguardanti lo studio
delle Terremare, fatto per la prima
volta sulle nostre celebri di Castione,
S. Prospero, ed altre. Essendo poche le opere di Zoologia, poche quelle di Botanica, o per meglio dire, raccolte sotto un nome soltanto, quello illustre del Passerini,
pochissime quelle di Mineralogia, non
si è dato, in questo lavoro, altro ordinamento che quello alfabetico del
nome degli autori: e perchè torni più utile, sull’esempio dato dall’Issel *, darò un cenno del contenuto di tutte le opere registrate che avrò
potuto leggere o consultare, astenendomi
però dall’emettere qualunque giudizio sul merito di esse.
* Saccardo etc. Commentarium Mycologicum
fungos in primis italicos illustrans pag. 177-226 – Padova 1882
* Issel A. Bibliografia Scientifica della Liguria – Genova
1881.
Del Prato A., 1886.
Rinoceronte fossile nel Parmense. Boll. Soc. Geol. It., V. 5: 1-5.
Del Prato A., 1888.
Sopra alcune perforazioni della pianura parmense. Boll. Soc. Geol.
It., V. 7: 35-43.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Del Prato A., 1896.
Asteroidei terziari del Parmense e del Reggiano. Riv. Ital. Paleont., V. 2: 42-50.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Del Prato A., 1896.
Delfinoide fossile del Parmense. Riv.
Ital. Paleont., V. 2: 133-139.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Del Prato A., 1897.
Il Tursiops Capellinii Sacco del Pliocene piacentino. Palaeontographia Italica, V. 3: 1-14.
L'A. accennato rapidamente ai vari Delfinoidi fossili del
piacentino, studiati successivamente dall' Amoretti, Cortesi, Cuvier,
Desmoulins, Balsamo-Crivelli, Brandt, Van Beneden, Capellini, passa a parlare
della specie rinvenuta nell'ottobre del 1895 dai fratelli Pallastrelli nelle
argille marnose plioceniche del Rio Stramonte presso Castell'Arquato. Pregevoli
riescono i resti di questo Delfinoide pel loro ottimo stato di conservazione.
Il complesso dei caratteri di essi lascia chiaramente capire che trattasi di un
individuo adulto di oltre m 2 1/2 di lunghezza. Della testa sono presenti
alcuni frammenti di ossa del cranio, i mascellari, la cassa timpanica destra,
il periotico pure destro, i due rami della mandibola, l' osso ioide e le ossa
stiloidee. Sulle ossa craniche, poche e in cattive condizioni, non è a notarsi
che il loro forte spessore. Ben conservati invece sono i mascellari e relativi
intermascellari, i quali permettendo interessanti raffronti con specie affini,
vengono dall'A. figurati. Il rostro che essi formano, notevolmente ampio nel
senso trasversale e leggermente curvo al suo margine esterno, nel quale gli
intermascellari non sono rettilinei ma gradatamente ristretti nella parte
mediana della loro lunghezza, si accorda perfettamente col rostro del T. Capellinii Sacco. E altro carattere
comune col Delfino di Camerano sono i 14 alveoli del mascellare destro. La
cassa timpanica, assai danneggiata, e il periotico non offrono particolari
degni di rilievo. Ad istruttivi raffronti specifici si prestano i due
archi mandibolari, quasi completi. E l'A. infatti fa vedere i rapporti e mette
in evidenza le differenze che esistono, fra le specie da lui studiata e il T. Cortesii Desm., servendosi, per le
dimensioni, delle cifre date dal Capellini. Non vi ha alcun dente dei mascellari
superiori: 21, tre dei quali trovati in posto, sono riferiti parte alla
mandibola destra, parte alla sinistra. La doppia curvatura di questi denti, la
quale non si osserva nella porzione mediana ove i denti sono più sviluppati,
potrebbe far credere trattarsi di un T.
Brocchii, il quale presenta appunto tale caratteristisca : ma in
quest'ultimo, come carattere differenziale nei denti, stanno le dimensioni
assai maggiori. Sono pure figurate le ossa stiloidee e l'osso ioide: le prime
per poter stabilire utile confronto col Delfino della Torrazza; il secondo per
mostrare 1' andamento delle apofisi, le quali, secondo Cuvier, sono più o meno
avvicinate nei diversi generi e specie. La colonna vertebrale è
complessivamente rappresentata da 86 vertebre, 4 delle quali sono cervicali, 12
dorso-lombari, 20 caudali. L' A. insiste sopra i particolari dell' atlante,
essendo esso ritenuto importante per la distinzione dei Delfini e nota le
differenze, sia di forma sia di dimensioni che lo distinguono dell' atlante dei
Delfini della Torrazza e di Montezago. Nella prima vertebra dorsale di questo Tursiops, l'altezza o diametro è
maggiore della lunghezza, mentre nel T.
Brocchii Bals. tutte le vertebre sono maggiormente sviluppate in
lunghezza che in altezza: le lombari in questo, come nel Delfino della
Terrazza, sono tutte più lunghe che alte. Le 20 vertebre caudali si presentano
quasi complete: non ne mancano che 4 della regione anteriore. Ben poche sono le
apofisi conservate di queste vertebre : alcune isolate spinose della regione
dorso-lombare, e due spinose-trasverse, pure isolate, della regione caudale. Al
contrario le emapofisi rappresentate sono 8, ben conservate, e con la
forma delle mediane e ultime del Delphirinus
delphis figurate dal Gervais . Rimangono dieci coste dal lato sinistro e
dieci dal destro, senza esatta corrispondenza: le ultime, perchè più complete,
sono prese in esame dall' A. La 7.° sinistra, meglio delle altre conservata, si
presta come buon termine di confronto con la corrispondente costa dei Delfini
di S. Lorenzo in Collina, della Torrazza, e di Camerano: in questi le
dimensioni sono assai inferiori: nell'Orca di Cotona pressoché uguali. Dello
sterno vi è il corpo e parte del manubrio, si contano inoltre 7 paia di
sternebri, dei quali sono completi il 4.° e 5.° paio. Estremità. I due arti
anteriori, benché mancanti delle falangi, costituiscono una rarità
paleontologica. L' aspetto generale dell' omero ricorda quello del T. Tursio, mentre il cubito corrisponde
in parte a quello del Lagenoryncus Eschrichii
figurato dal Gervais. Particolare degno di nota è che l’omero è più lungo del
cubito, al contrario cioè di quanto sostiene il Gervais, e conferma il Sacco,
dando le misure del Delfino di Camerano. Le dimensioni del radio sono
sensibilmente superioriori a quello del corrispondente osso del Delfino di
Camerano. Nel corpo manca il cubitale; l' intermediario e il radiale si
accostano all' intermediario e al radiale del T. Tursio. Le scapole sono abbastanza ben rappresentate da un osso
destro che pure si mostra molto somigliante alla scapola del T. Tursio. Finalmente vien riferito ad
un osso pelvico un buon frammento, che l’A. ha creduto bene figurare, data la
scarsità di descrizioni e di figura di tali ossa di Delfinoidi fossili. L' A.
al termine del suo lavoro conclude dicendo che se per qualche particolare il
Delfinoide dello Stramonte ha dei rapporti coi generi Lagenoryncus, per l’assieme dei caratteri però deve essere riferito
al genere Tursiops, e precisamente al
T. Capellinii, specie proposta dal Sacco
nel 1894, pel Delfino di Camerano Casasca (Astigiano). (D. Sangiorgi, R.I.P., 1898, V. 4: 35-37).
Tursiops (Delphinidae) remains, discovered by
Pallastrelli of Castell’Arquato in 1895, in left side of the Rio Stramonte, and
afterward purchased by Bagatti, are described carefully and figured. They are
assigned as belonging to Tursiops
Capellinii Sacco.
Del
Prato A., 1898.
Sulla presenza del genere Burtinopsis nel
pliocene italiano. Riv. Ital. Paleont.,
V. 4: 127-134.
Del Prato A., 1900.
Balena fossile del Piacentino. Riv. Ital. Paleont., V. 6: 136-142.
Cetacean remains, discovered in 1899 in Rio Stramonte, are
described and figured.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Del Prato A., 1912.
Mammiferi fossili di Belvedere di Bargone. Riv. Ital. Paleont., V. 18: 136-142.
De Nardo M. T., Iaccarino
S., Martelli L., Papani G., Tellini C., Torelli L.,
Vernia L., 1991.
Osservazioni sull’evoluzione del bacino
satellite epiligure Vetto-Carpineti-Canossa (Appennino settentrionale). Memorie descrittive della Carta Geologica d’Italia. V. 46: 209-220.
De Rosa E., 1964.
Sulla datazione dell’”Alberese di Farini
d’Olmo” (Appennino settentrionale). Riv.
Ital. Paleont. Strat., V. 70, (2): 279-304.
De Rosa E., Gelati
R., Mutti E., 1966.
Una nuova formazione terziaria
dell’Appennino di Piacenza: la Formazione di Val Luretta. Riv. Ital. Paleont. Strat., V. 72, (2): 369-393.
De Stefani C., 1888.
Il Calcare di Bismantova nel Reggiano. Proc.
verb. Soc. Tosc. Sc. natur.,
V. 2.
De Stefani C., 1892.
Nuovi fossili cretacei dell’Appennino
settentrionale. Rend. R. Accad. Naz. Lincei, Cl. Sc. Mat.
Fis. Nat., ser.
V, V. 1, fasc. 8-9.
De Stefano G., 1912.
Appunti sulla ittiofauna fossile dell’Emilia conservata nel Museo Geologico
dell’Università di Parma. Boll. Soc. Geol. It., V. 31: 35-78.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Di Dio G., Lasagna
S., Martini A., Zanzucchi G., 2005.
Note illustrative della Carta Geologica
d’Italia, scala 1:50.000, Foglio 119 “Parma Sud”. APAT-Regione Emilia-Romagna.
Dieci G., 1957.
Foraminiferi del Tortoniano dell’Appennino modenese. Atti Soc. Nat. Mat. Modena, V. 87-88: 1-14.
First results are exposed of a
micropaleontological research concerning the Miocene of the Apennines in the
provinces of Modena and Reggio Emilia. A detailed description of Tortonian
deposits of Montegibbio and Castelvetro and a preliminary report on Upper
Miocene of San Valentino (Reggio Emilia) are given. (Tacoli Lucchi, 1963).
Dieci G., 1959.
I Foraminiferi tortoniani di Montegibbio e Castelvetro (Appennino modenese).
Paleontog. Ital., V. 54 (n.s. V. 24): 1-113.
Two hundred nine species of Foraminifera
from the Tortonian deposits of
Montegibbio and Castelvetro are described and completely illustrated. Five
species and subspecies are proposed as new ones: Bolivina saxolensis n. sp.; Cibicides
montanaroae n. sp.; Cibicides
pseudoungerianus Cushman subsp. dorsoconvexus
n. subsp.; Karreniella mutinensis n.
sp.; Robulus subturgidus n. sp.
Quantitative investigations on both faunas allow the A. to state a depositional
environment of open sea, near the shore, of high temperature for Montegibbio
marls, and of a rather deeper conditions for the clay of Castelvetro. (Tacoli Lucchi, 1963).
Dieci G., 1963.
Pteropodi langhiani del Rio delle Bàgole (Montegibbio, Appennino
settentrionale modenese). Boll. Soc.
Paleont. It., V. 1 (2), (1962): 31-42.
Riassunto - Viene descritta e figurata una fauna a Pteropodi del Rio delle Bàgole
presso Montegibbio (Modena). Sono state determinate sei specie. Una di esse è
nuova per la scienza: Spiratella zibinica
n. sp. Dall’esame della microfauna a Foraminiferi, il livello a Pteropodi viene
considerato di età langhiana. Dopo una breve rassegna sulle faune a Pteropodi
italiane, viene brevemente tracciata la posizione sistematica del gruppo.
Abstract - A Pteropodes fauna from Rio delle
Bàgole near Montegibbio of the Northern Apennines (Modena) is described and
illustrated. Six species have been recognized. A new one is Spiratella zibinica n. sp. The
associated foraminiferal microfauna allows to state a certain Langhian age for
the Pteropodes horizon. A short report is given about the Italian Pteropodes
faunas, and the systematic position of the group is briefly discussed.
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Dieci G., 1964.
Foraminiferi delle marne langhiane a
Pteropodi di Montegibbio (Appennino settentrionale modenese). Paleontog. Ital., V. 59 (n.s. V. 29):
13-34.
Dieci G., 1966.
Radiolari cretacei delle “argille scagliose” di Puianello (Modena). Boll. Soc. Paleont. It., V. 3 (2),
(1964): 182-191.
Riassunto - Vengono descritte e figurate 13 specie di Radiolari delle « argille
scagliose» di Puianello (Appennino modenese). Delle 9 specie note, o
avvicinabili a specie note, 6 sono esclusive del Cretaceo. Di particolare
interesse stratigrafico la presenza di Hexapyramis
pantanellii Squinabol e Dictyomitra
(D.) multicostata Zittel, esclusive del Cretaceo superiore. Mancano del
tutto forme con gusci a sfere concentriche, comunissime nel Terziario.
Abstract - Thirteen species of Radiolaria
from the «argille scagliose » formation near Puianello of the Northern
Apennines (Modena) are described and figured. Most of the species appear to be
restricted to Cretaceous age.
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Dieci G., 1966.
Età luteziana delle “argille di Rio Giordano” (Appennino settentrionale
modenese): documentazione micropaleontologica. Boll. Soc. Paleont. It., V. 4 (1), (1965): 9-27.
Riassunto - Vengono esposti i risultati di uno studio micropaleontologico eseguito
su 17 campioni provenienti dalle marne argillose di Rio Giordano (Appennino
settentrionale modenese). Sono state studiate 67 specie di foraminiferi, di
queste 59 sono state determinate o avvicinate a specie note, 8 sono risultate
indeterminate; in base ad esse, l'unità in esame è da attribuire a un Luteziano
medio- inferiore. Le specie planctoniche e presenti sono state discusse ed
illustrate.
Abstract - On micropaleontological evidence
is here demonstrated the middle Eocene age of marly sediments in Rio Giordano
formation near Pavullo in Northern Apennines (Italy). Sixty seven species of
Foraminifera are studied. Planktonic fauna is described and completely
illustrated. A comparison with Italian Eocene foraminiferal faunas is made.
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Dieci G., Parea G.
C., Russo A., Tomadin L., 1969.
Studio preliminare sulle alternanze di
strati torbiditici nella formazione di Bismantova presso Vetto d’Enza
nell’Appennino Reggiano (Documentazione micropaleontologica e sedimentologica).
Atti Soc. Nat. Mat. Modena, V. 100: 17 pp.
Dieci G., Russo A.,
1964.
Alcune specie nuove di Ostracodi tortoniani
dell’Appennino settentrionale. Atti soc.
Nat. Mat. Modena, V. 95: 78-94.
Dieci G., Russo A.,
1965.
Ostracodi tortoniani dell’Appennino settentrionale (Tortona, Montegibbio
Castelvettro). Boll. Soc. Paleont. It., V. 3 (1), (1964): 38-88.
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Dieci G., Russo A.,
1967.
Riesame di alcune specie di Ostracodi tortoniani dell’Appennino
settentrionale. Boll. Soc. Paleont. It.,
V. 6, (1): 3-17.
Riassunto - Un attento riesame di 15 su 83 specie precedentemente studiate di
Ostracodi tortoniani dell'Appennino settentrionale (cfr. Dieci & Russo,
1964) permette agli Autori a) di confermare la validità di 10 delle 12 specie
istituite come nuove, ivi comprese le quattro qui ridescritte sulla base di più
ricca documentazione, b) di proporre una nuova specie - Krithe oertlii n.sp. - per una forma già attribuita con dubbio ad
una specie nota dello stesso genere, c) di rivedere cinque determinazioni
specifiche e di emendare tre attribuzioni generiche sulla base di più ricco
materiale e di osservazioni più approfondite, d) di mettere a fuoco l'attuale
stato delle conoscenze sulla posizione sistematica e sull'attribuzione generica
delle forme identificate o comparate con « Cypridina
» deformis Reuss.
Abstract - Fifteen among eighty three species
of Ostracods previously studied by the authors from Tortonian outcrops
(Middle-Upper Miocene) of the Northern Apennines have been restudied at the light
of increased material and experience. Ten among twelve species proposed as new
species are confirmed and four of them are more completely redescribed. A new
specific name - Krithe oertlii n. sp.
- is proposed for specimens previously compared with a known species of Krithe. Five specific and three generic
previous identifications are corrected., A critical review on the present
status of knowledge on « Cypridina » deformis Reuss is incidentally sketched.
Di Geronimo I., 1974.
Molluschi pelagici in livelli di marne mioceniche presso Vetto (R. Emilia).
Conchiglie, V. 10 (9-10): 181-192.
Riassunto - E’ stata studiata la malacofauna planctonica proveniente da alcuni
livelli di marne grigie appartenenti alla Formazione delle Arenarie di Bismantova,
affioranti presso Vetto d’Enza (Appennino settentrionale). La presenza di
specie stratigraficamente significative come Clio pulcherrima, Clio
distefanoi e Aturia formae hanno
permesso di datare i livelli fossiliferi all’Elveziano medio superiore. Vengono
inoltre descritti due generi e due specie nuove di Heteropoda: Mioatlanta soluta n. gen. e n. sp. e Striocarinaria striata n. gen. e n. sp.
Summary - The planktonic malacofauna in some
grey marl levels belonging to Bismantova Sandstones Formation, outcropping near
Vetto d’Enza (Northern Apennines) has been studied. The middle-upper Helvetian
age is proposed for the fossiliferous levels containing Clio pulcherrima, C. distefanoi
and Aturia formae. Two new genus and
new species of Heteropoda: Mioatlanta
soluta n. gen. and n. sp. and Striocarinaria
striata n. gen. and n. sp. are described.
Listed Miocene species are:
Cephalopoda: Aturia formae Parona, Aturia aturi (Basterot). Heteropoda: Striocarinaria striata n. gen. e n. sp.,
Mioatlanta soluta n. gen. e n. sp.
Pteropoda: Spiratella zibinica Dieci,
Creseis cfr. acicula Rang, Styliola
cfr. subula Q. e G., Vaginella austriaca Kittl, Vaginella lapugyensis Kittl, Clio pedemontana (Mayer), Clio pulcherrima (Mayer), Clio destefanoi Checchia Rispoli, Cavolinia bisulcata Kittl. Mioatlanta
soluta n. gen. and n. sp.
and Striocarinaria striata n. gen.
and n. sp. are instituted, discussed and figured. Clio pulcherrima (Mayer) is discussed and figured as well.
Fig. 1 - Clio pulcherrima (Mayer): a - vista
dorsale; b - vista ventrale. Fig. 2 -
Protoconca di Clio pulcherrima
(Mayer). Fig. 3 - Mioatlanta soluta n. gen. e n. sp., olotipo. Fig. 4 - Striocarinaria
striata n. gen. e n. sp., olotipo.
Di Geronimo I., Rosso A., Sanfilippo
R., 1992.
Bryozoans
as sedimentary instability indicators. Riv.
It. Paleont. Strat., V. 98, (2): 229-242.
Abstract - In several Neogene stratigraphic
sections of Italy bearing bryozoan assemblages, a great dominance of
lunulitiform bryozoans was recorded in those levels characterized by the
abundant muddy fraction of the sediment, and by the presence of Heterogeneous Communities.
These latter settle and quickly evolve on sea-floors where anomalous
sedimentation rates occur, caused by climatic or tectonic factors. Research
carried out so far shows that lunulitiform bryozoans may be regarded as
instability indicators, characterizing the early phase of Heterogeneous
Communities.
Forty-five Bryozoa species, coming from two
layers of a Pliocene outcrop located close to Diolo (Stramonte Valley,
Lugagnano Val d’Arda district), are listed. In the lower layer the listed
Bryozoan species are: Crisia spp., Annectocyma spp., Entalophora spp., “Cardioecia”
watersi (O’Don. & de Wat.), Idmonea spp., Tubulipora plumosa Harmer, Fasciculipora
sp., Membranipora savartii (Audouin),
Cupuladria vindobonensis Baluk &
Radw., Reussirella doma (d’Orbigny),
? Reussirella haidingeri (Reuss), Reussirella reussiana (Manzoni), Reussirella spp., Discoporella umbellata (Defrance), Rosseliana rosselii (Audouin), Setosella
vulnerata (Busk), Lunulites
androsaces Michelotti, Cellaria
fistulosa Auct., Cellaria normanni
Hastings, Scrupocellaria scruposa
(Linne’), Puellina innominata
(Couch), Reptadeonella violacea
(Johnston), Pentapora sp., Buffonellaria divergens (Smitt), Schizomavella rudis (Manzoni), Trypostega venusta (Norman), Alysidotella cipollai Buge, Rhynchozon spp., Sertella cf. septentrionalis
Harmer, Sertella spp., ? “Cellepora” compressa Busk, Celleporina
spp. The upper layer contains: Crisia
denticulata Lamark, Ybseloecia typica
(Manzoni), Entalophora spp., Plagioecia sarniensis (Norman), Tervia irregularis (Meneghini), Tubulipora plumosa Harmer, Fasciculipora sp., Fungella sp., Membranipora
savartii (Audouin), Cupuladria
vindobonensis Baluk & Radw., Reussirella
doma (d’Orbigny), ? Reussirella
haidingeri (Reuss), Reussirella
reussiana (Manzoni), Reussirella
spp., Discoporella umbellata
(Defrance), Rosseliana rosselii
(Audouin), Setosella vulnerata
(Busk), Lunulites androsaces
Michelotti, Cellaria crassa (Wood), Escharoides infundibulata (Busk), Calloporina decorata (Reuss), Trypostega venusta (Norman), Metrarabdotos sp., Alysidotella cipollai Buge,
Sertella spp., Celleporaria sp., Celleporina caminata (Waters), Celleporina spp., Turbicellepora coronopus (Wood).
Di Napoli Alliata E., 1951.
Nuove specie di foraminiferi nel Pliocene e nel Pleistocene della zona di
Castell’Arquato (Piacenza). Riv. Ital. Paleont.,
Milano, V. 58: 95-111.
Summary - In the present report the
followings new species of foraminifera are described and illustrated. They are
found in the Upper Pliocene (facies astiana) and in the sandy clays with Cyprina islandica of Calabriano in
Castell’Arquato (Piacenza) country. Genus Cushmanella were till now unknown
both fossil and living in Europe and related seas. The new species are: Nonion compressum, Orthomorphina parallela, Bolivina
lanceolata, Bolivina parvula, Bulimina tenuis, Loxostoma perforatum, Loxostoma
pseudodigitale, Eponides frigidus
(Coshman) var. granulatus, Rotalia eponidoides, Cushmanella excentrica.
Di Napoli Alliata E., 1954.
La limite Plio-Pleistocène dans la coupe de
Castell’Arquato (Plaisance). Congr. Géol. Int. XIX Sess. fasc. XV, Alger.
Doderlein P., 1862.
Cenni geologici intorno la giacitura dei terreni miocenici superiori
dell’Italia centrale. Atti X Congr. Scienz. Ital. a Siena: 83-109.
Descrive il giacimento, per lui
miocenico, di Vigoleno (Piacentino). Da pure una nota di 65 specie di
conchiglie da lui trovate in quel giacimento 35 delle quali caratteristiche del
Miocene. (Del Prato, 1884).
Dominici S., 2001.
Taphonomy
and Paleoecology of Shallow Marine Macrofossil Assemblages in a Collisional
Setting (Late Pliocene-Early Pleistocene, Western Emilia, Italy). Palaios, 16: 336-353.
Abstract - The late Pliocene to early
Pleistocene siliciclastic succession of western Emilia (northern
Italy) forms part of the infill of the Po Plain-Adriatic foredeep, a
collisional basin with active thrusting during deposition, and is
characterized by 5-to-20-m-thick fining-upward sedimentary cycles.
Late Pliocene cycles were deposited in an inner-to-middle shelf
setting at the end of a long-term uplift-denudation cycle controlled
by tectonics. Cycles are characterized by shell beds of biogenic
origin, particularly abundant in the middle of each cycle. The stacking
pattern of paleocommunities, with particular reference to their
paleodepths, reflects that each cycle is the product of sea-level
variation. In particular, early transgressive deposits are marked by
a Nuculana community, indicating a shelly-sand bottom of the
inner shelf; late transgressive deposits and the condensed section
are marked by a shelly bottom Timoclea community developed at
times of lowered clastic input; highstand deposits are characterized
by a muddy soft bottom Pinna community. The situation changed
near the boundary of the early Pleistocene, when a new
uplift-denudation cycle started, renewing sediment availability and
increasing the slope of the nearby mountain front. Local climatic
conditions periodically triggered the sudden delivery on the shallow
shelf of large amounts of sediment through hyperpycnal flows and
related turbidity currents generated by catastrophic river floods.
Sandy shelfal lobes form the lower reaches of the delta front. These
are characterized by densely packed shell beds and the occurrence of
echinoderm obrution deposits. Recurring sedimentological assemblages
from sandstones, characterized by the sandy bottom Spisula
and Ditrupa communities, and in situ faunas from intervening
mudstones, characterized by the muddy-bottom, hypoxic Arctica
(and Corbula?) community, suggest that the lower part of a
cycle formed during deglaciation following glacial maxima, at times
of high input of freshwater and river-borne nutrients and high
summer pelagic productivity. Mudstones from the upper part of the
cycle, with dispersed remains of the muddy-bottom Venus
community, indicate return to full interglacial conditions and to
humid, low seasonality climates. Thus, early Pleistocene cycles
could be correlative to sapropel-non sapropel cycles typical of the
eastern Mediterranean deep water successions. Moreover, the western
Emilia fossil and sedimentary records suggest that cyclic deposition
was controlled by factors other than eustasy, providing a case study
for future sequence stratigraphic modeling in active tectonic
settings.
Dominici S., 2004.
Quantitative
Taphonomy in Sandstones from an Ancient Fan Delta System (Lower Pleistocene,
Western Emilia, Italy). Palaios, V.
19: 193-205.
Abstract - Many ancient settings differ from
Holocene shallow seas, and studies on quantitative taphonomy carried
out in modern shell beds do not necessarily answer all questions
that the fossil record may raise. In order to help characterize past
environments, sedimentological shell beds from a Lower Pleistocene
fan-delta system are analyzed. The studied sandstone intervals,
cyclically alternated with a mudstone facies, were deposited in a
tectonically active setting during phases of advance of fan deltas.
High-density flows triggered by river floods mixed skeletal remains
from different shallow-water communities. Standardized quantitative
taphonomic procedures tested in modern settings are applied for
the first time to fossil bivalves. The study shows that intrinsic
factors did not overprint the pattern dictated by extrinsic agents.
Damage levels are inversely related to sedimentation rate and
directly related to the volume of high-density flows, although the
influence of other agents cannot be eliminated. The most revealing
taphonomic variables are fine-scale alteration, edge modification,
fragmentation, and discoloration, while bioerosion and encrustation
were insignificant, due to generally high rates of sedimentation.
The study suggests different sources of skeletal remains. Fine-scale
alteration, edge modification, and fragmentation are higher in
shells from aerobic muddy sediments, and it is suggested that these
remains came from erosion of older, tectonically exposed sediments
of the mudstone biofacies. The majority of shells are fresh and came
from nearshore sandy and muddy biofacies. These are interpreted as
contemporary, or nearly so, to the depositional events. The overall
results underline the importance of active tectonics in causing
repeated burial/exhumation cycles and episodic burial of
articulated, or otherwise pristine, skeletal remains, causing the
frequent mixing of taphonomic signatures through lateral transport.
This situation may be characteristic of other fan-delta systems from
ancient structurally confined basins.
Dominici S., Molinari F., 1997.
Analisi di facies e paleoecologia in una
successione del Pleistocene inferiore (T. Arda-T. Stirone, Emilia occidentale).
I Congresso della Federazione Italiana di Scienza della Terra, V. 2, Abstracts:
63-64.
Dominici S., Pelosio G., Zavala C., 1996.
Le facies del Pleistocene del T. Stirone. Guida alle escursioni del XIII Convegno della S.P.I., Centro
Graf. Univ. Parma: 28-33.
Pleistocene sedimentary series of T. Stirone
is subdivided in 8 units and 10 fossil assemblages (A-L). Molluscs,
brachiopods, bryozoans, echinoids, calcareous algae and Ditrupa are recorded in fossil assemblages.
Dondi L.,
1962.
Nota paleontologico-stratigrafica sul Pedeappennino Padano. Contributo alle
conoscenze geologiche del Pedeappennino Padano. Lucchetti L., Albertelli L.,
Mazzei R., Thieme R., Buongiorgi D., Dondi L., Boll. Soc. Geol. It., V.
81: 113-229.
Micropaleontological data are given of sediments outcropping or
drilled in the Apennines foothills of Po Valley. The stratigraphic sequences
are described and illustrated. The foraminifera species Globorotalia bononiensis n. sp. is proposed as new. (Tacoli Lucchi
M. L., 1965).
Pliocene and Quaternary are related to Castell’Arquato and T.
Stirone. In T. Stirone Pliocene molluscs and bryozoans were sampled. Molluscs: Xenophora crispa (Koenig), Turritella tricarinata (Br.), Nassa clathrata (Born), Diloma (Oxystele) patula (Br.), Natica millepunctata Lk. subsp. tigrina (Defr.), Venus (Ventricola) multilamella (Lk.), Glycymeris (Glycymeris) pilosus (L.), Chlamys opercularis (L.), Beguina
(Glans) rhomboidea (Br.), Venus (Ventricola) multilamelloides Sacco, Leda
(Ledina) fragilis (Chemn.). Mollusc determination is due to P. Palla. Bryozoans:
Biflustra savartii (Savigny-Audouin), Cellaria cf. negletta Lagaaij, Cellaria
cf. reussi d’Orb., Cellaria
cf. sinuosa Hassall,
Crisia denticulata Lamarck, Cupuladria canariensis Busk, Cupuladria
haidingeri Reuss, Hornera cf.
frondicularia Lamouroux, Idmidronea cf. atlantica Forbes-Johnston. Bryozoa determination is due to E.
Annoscia. Foraminifer faunas of bore holes
Ponte Dell’Olio (Piacenza Province) and Rezzano (Parma Province), and
sedimentary series San Michele di Tiorre and Torrente Termina (Parma Province)
are given.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Dondoli C., 1937.
Note su Castell’Arquato piacentino. Atti
Soc. Natur. Mat. Modena, V. 68: 78-91.
Riassunto - In questo lavoro è
passata in rassegna la zona di Castell’Arquato seguendo un profilo tracciato
dal torrente Ongina al torrente Chiavenna. A un piano Tabiano di mare profondo
con marne e argille di Bacedasco succedono le classiche argille Piacenziane ricchissime
di fossili. In successione cronologica vengono poi l’arenaria calcarea su cui è
costruito Castell’Arquato e che è denominata da Gignoux « Calcare ad
Anfistegina ». Le sabbie di Riorzo e le sabbie argillose di Rio Campile sono
certamente Astiane, per quanto queste ultime presentino già qualche carattere
delle argille e sabbie a Cyprina
islandica (L.) del Chiavenna. I terreni a Cyprina islandica (L.) sono assegnati al Calabriano in vista del
fatto che i fossili corrispondono a quelli dei terreni di Monte Mario e
Vallebiaia. Il Quaternario e il Terrazziano coprono buona parte della zona.
Some sedimentary layers are reported as
having Cyprina islandica specimens;
they were cropping out in “Rio Bertacca”, Chiavenna River close to Germale and
“Rio della Gatta”. In “Rio Campile” sited close to Castell’Arquato, the author
collected: Mythilus scaphoides Brn., Chlamys glaber L., Pectunculus glicymeris Des., Cardium
aculeatum L., Venus gallina L., Corbula gibba Olivi, Nassa semistriata Br., Chenopus pespelecani L., but no Cyprina islandica specimens were found.
List of species belonging to classical series of Cyprina islandica, collected by the author
together with those recorded by Gignoux (1915) and Levi (1897): Ostrea edulis L., Ostrea lamellosa Br., Chlamys
glaber L., Chlamys opercularis
L., Pectunculus glicymeris L., Arca lactea Poli, Arca tetragona Poli, Cardium
tuberculatum L., Cardium aculeatum
Br., Cardium papillosum Br., Cardium subangulatum Scoch., Cardium hians L., Cardium edule L., Cardium
mucronatum Poli., Cardium oblongum
Cham., Cardium paucicostatum Sac., Cyprina islandica L., Corbula gibba Olivi, Pholas dactilus L., Tellina pulchella L., Tellina
tenuis Da Costa, Tellina incarnata
L., Capsa fragilis L., Dentalium inaequicostatum Daunt., Trophon muricatum Mtg., Nassa semistraiata Br., Nassa semistriata Br., Nassa reticulata L., Meretrix rudis Poli, Venus verrucosa L., Venus gallina L., Dosinia
exoleta L., Lucinopsis undata
Fe., Tapes aureus Gme., Tapes senescens Dod., Tapes vetula Bast., Donax venustus Poli, Donax politus Poli, Solen enxis L., Mactra
corallina L., Mactra subtruncata
Da Costa, Lutraria lutraria L., Columbella scripta L., Cassidaria echinophora L., Turritella tricarinata Risso, Natica josefinia Risso, Natica millepunctata L., Chenopus pespelecani L., Certhium varicosum Br., Caliptrea chinensis L., Cytherea multilamella L., Cytherea rudis Poli, Isocardia cor L., Mytilus galloprovincialis Ln., Ditrupa
incurva Des.
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Dondoli C., 1938.
Neogene Piacentino tra Chiavenna e Stirone. Atti Soc. Natur. Mat. Modena, V. 69: 88-95.
Riassunto - L’autore descrive la zona
tra lo Stirone e il Chiavenna, soffermandosi in modo particolare sui terreni
Neogenici di Vigoleno e dintorni, sul cui riferimento al Miocene non pone alcun
dubbio. Segnala inoltre un lembo di Langhiano che affiora in mezzo al Pliocene
dei dintorni di Castell’Arquato in seguito a un disturbo tettonico.
Miocene species listed by the author: Clavatula Sotteri (Mich.), Molassa; Clavatula Curioni (Mich.), Molassa; Clavatula vigolenensis (May.), Molassa; Clavatula margaritifera (Sim.),
Molassa; Clavatula consularis (May.),
Molassa; Clavatula gradata (Defr.)
Var. carinulata (Sac.), Molassa; Clavatula semimarginata (Lk.) Var. pseudoangulosa Sac., Molassa; Clavatula semimarginata (Lk.) Var. subcaniculata (Sac.), Molassa; Clavatula rustica (Br.), Molassa; Drillia (crassispira) postulata
(Br.), Molassa; Drillia (crassispira) Gheslini (Des.), Molassa; Drillia
(crassispira) exculpta (May.), Molassa; Latyrus
Bellardi (Mich.) Var. perstriatula
(Sac.), Molassa; Nassa coarctata
(Eichw.), Mol. e Aren.; Nassa (amicla) semistriata (Br.), Molassa;
Nassa (arcularia) Duyardini (Des.), Molassa; Cyllenina ovulata (Bell.), Mol. e Aren.;
Turritella tricarinata (Br.),
Arenaria; Cerythium (vulgocerythium) turonense (May.), Mol. e Aren.; Cerythium (vulgocerythium) salinense (Tom.), Mol. e Aren.; Potamides (pirenella) disiuncta
(Sac.), Messiniano; Natica (polinices) redempta (Mich.), Molassa; Natica
millepunctata Var. pliodertonensis
(Sac.), Molassa; Naticina catena (Da
Costa), Molassa; Oxystele rotellaris
(Mich.), Molassa; Oxystele Amidei
(Br.), Arenaria; Ostrea gingensis
(Sciol.), Arenaria; Pecten Beudanti
(Bast.) Var. vigolenensis (Sim.),
Arenaria; Flabellipecten flabelliformis
(Jus.), Arenaria; Modiola Brocchi
(Hornez.), Arenaria; Arca diluvii
(Lam.), Arenaria; Pectunculus Delfussi
(Coss.), Arenaria; Ringicardium hians
(Br.), Arenaria; Ringicardium danubianum
(May.), Arenaria; Trachicardium gallinum
(May.), Arenaria; Megaxinus bellar-dianus
(May.), Arenaria; Megaxinus incrustatus
(May.), Arenaria; Cytherea multilamella
(Lk.), Arenaria; Clausinella Amidei Var.
variecincta (Sac.), Arenaria; Callistotapes vetulus Var. vigolenensis (Sac.), Arenaria; Corbula carinata (Duy.), Arenaria; Psammobia affinis (Duy.), Arenaria; Teredo norvegica (Spe.), Arenaria.
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d’Orbigny A., 1826.
Tableau méthodique de la classe des
Céphalopodes. Annales des Sciences naturelles, Crochard Ed., Paris, ser. 1, V.
7: 245-314.
d’Orbigny A., 1842.
Dictionaire universel d’histoire naturelle.
Paris.
Parla delle Balenottere
scoperte dal Cortesi. (Del Prato, 1884).
Eichwald E. D., 1853.
Lethaea Rossica, Paléontologie de la Russie. Librairie et
Imprimerie de E. Schweizerbart, Stouttgart, V. III: 1-533.
Eichwald, nell’opera Lethaea
Rossica, vol. 3, p. 26, descrive sotto il nome di Cellepora due sp. di Lepralia
raccolte a Castell’Arquato, L. punctata
e L. biforis, delle quali, non
essendovi che una insufficiente descrizione, nulla si può dir di preciso. (Manzoni,
1869a).
In this paper the Bryozoa species related to
Castell’Arquato are: Cellepora regularis
m., Cellepora syrinx m., Cellepora punctata m., Cellepora biforix m. and Microsolena placentina m.
* Pdf of this paper is available on line at http://gallica.bnf.fr?lang=en
Esu D., 2008.
A new
species of Tanousia Servain
(Gastropoda, Hydrobiidae) from the Early Pleistocene of Emilia-Romagna
(Northern Italy). Boll. Soc. Paleont. It.,
V.47, (1): 45-49.
Abstract - A new extinct freshwater
prosobranch species of the genus Tanousia
Servain, 1881, Tanousia stironensis n.
sp. of the family Hydrobiidae, is described. It has been discovered in Lower
Pleistocene non-marine clayey-sandy deposits of the Stirone River succession
(Emilia-Romagna, Northern Italy), well known from a geological and
palaeontological point of view. the ecological features of the molluscan
assemblages, in which Tanousia
stironensis n. sp. widely occurs, suggest that the new species loved
slow-current freschwater and warmtemperate climate conditions.
Evangelos L., 1986.
Bolivine del neogene (revisione tassonomica
e sistematica) e dello stratotipo del Tabianiano. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Fabiani R., 1957.
Trattato di Geologia. Ist. Graf. Tiberino,
Roma: 1-741.
Castell’Arquato is related as
typical Pliocene locality and the Piacenzian is related to “piano delle argille
azzurre” and “Terreno subappennino”.
Falorni P., 2006.
Catalogo delle Formazioni Geologiche Italiane,
‘formazione del Termina’, Commissione Italiana di Stratigrafia della Soc.
Geolog. Ital., Accordo di programma SGN-CNR, Worksheet 2215, Compil. 8/2002.
Falorni P., Petti F. M., D’Ambrogi C., 2007.
Catalogo delle Formazioni ‘argille azzurre’. Carta Geologica d’Italia -
1:50.000. Quaderno n. 7, VII, Unità tradizionali (2): 318-330.
* Pdf of this paper is available on line at www.isprambiente.gov.it
Farioli A., 1954.
Ricerche micropaleontologiche sul
Calabriano di S. Colombano al Lambro (Milano). Riv. Ital. Paleont., Milano, V. 60, (4).
Fauquette S., Bertini A.,
2003.
Quantification
of the northern Italy Pliocene climate from pollen data: evidence for a very
peculiar climate pattern. Boreas,
Oslo, V. 32: 361-369.
Abstract - A climatic reconstruction has been
carried out on the Stirone pollen sequence (northern Italy), covering the
Pliocene period from the Zanclean to the early Gelasian (~5.1 to ~2.2 Ma).
Despite the existence of a number of hiatuses, the section provides a clear
picture of the vegetation and climatic evolution during this time interval,
which includes the first glacial-interglacial cycles of the Northern
Hemisphere. The climate of this period has been quantified using the ‘Climatic
Amplitude Method’ developed for the Neogene, and five climatic parameters have
been estimated. The results show that at the beginning of the Pliocene and
during the interglacial periods the climate was warm and humid (mean annual
temperature from 16 to 20°C, mean annual precipitation from 1100 to 1500-1600
mm), similar to that found elsewhere in the northwestern Mediterranean area.
However, during the first glacial periods the reconstructed climate differs
from that found at other Mediterranean sites: the mean annual temperature, the
temperature of the warmest and coldest months show lower values than those
found during the lower Pliocene, but no marked reductions are observed in the
annual precipitation, allowing the continuous presence of a forested
environment. These results are in agreement with the hypothesis that from at
least the Upper Pliocene the Po region has been a special region from the point
of view of both vegetation and climate. The difference is particularly marked
during the earliest glacial phases in northern Italy.
Related by Bertini
& Martinetto (2008).
*
Pdf of this paper is available on line at http://onlinelibrary.wiley.com
Ferasin F., 1954.
Studio micropaleontologico e stratigrafico
della campionatura del pozzo A.G.I.P. N. 44 di Podenzano (Piacenza). Memor. Istit. Geolog. Mineralog. Un. Padova, V. 19: 3-79.
Ferrarini G., 2007.
La fauna a pesci cartilaginei e teleostei
del Pliocene di Quattro Castella: ittiodontoliti ed otoliti (App. Sett. -
Provincia di RE). PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Ferrero Mortara E.,
Montefameglio L., Novelli M., Opesso G., Pavia R., Tampieri R., 1984.
Catalogo dei tipi e degli esemplari figurati della collezione Bellardi e
Sacco. Parte II. Museo Regionale di Scienze Naturali, VII, Torino: 7-484.
A few species and varieties are
related to Castell’Arquato, Bacedasco, Montezago and Piacenza Province.
Figliossi C., 1976.
I sedimenti clastici alla base del pliocene
argilloso tra la Val Taro e la Val Baganza (Parma). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Finetti I. R., 1957.
Osservazioni preliminari sulla stratigrafia e la tettonica della regione di
Salsomaggiore e Tabiano (Appennino parmense). Boll. Soc. Geol. It., V. 76, (1): 19-23.
Riassunto - Si da una breve descrizione delle condizioni stratigrafiche e
strutturali della zona di Salsomaggiore e Tabiano (Parma). I terreni
interessati vanno dal Cretaceo superiore al Quaternario. Sono state
riconosciute una colata olistostromica miocenica ed una anticlinale asimmetrica
langhiana, ricoperta su un fianco da sedimenti discordanti post-elveziani.
Summary - The structural and stratigraphic
conditions of Salsomaggiore-Tabiano zone (Parma) are briefly described. Stages
from upper Cretaceous to Quaternary are present. We have recognized one
olistostroma of Miocene age and an asymmetric fold of Langhian age covered on
one side by post-helvetian sediments overlying with unconformity.
Cretaceous, Oligocene, Miocene (Langhian, Helvetian, Tortonian
and Messinian), Pliocene, Calabrian and Post-Calabrian deposits cropping out in
Salsomaggiore-Tabiano area are discussed briefly.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Finetti I. R., 1958.
La stratigrafia e la tettonica di Salsomaggiore (Subappennino Parmense). Boll. Soc. Geol. It., V. 77, (1):
127-152.
Riassunto - Viene data una descrizione della serie stratigrafica e delle
caratteristiche tettoniche della zona di Salsomaggiore (Parma) con un breve
cenno di storia geologica. La serie stratigrafica comprende sedimenti del
Quaternario (120 m), del Pliocene (680 m.) e del Miocene (2.800 m). Il Miocene
affiora solo in minima parte (800 m), e le conoscenze della parte non
affiorante sono state fornite da due sondaggi profondi. La serie autoctona
nota, di cui si da descrizione, arriva fino al Langhiano e tutti i sedimenti
affioranti a faune prelanghiane fanno parte di un olistostroma che si inserisce
fra l’Elveziano ed il Tortoniano. Dal punto di vista tettonico si sono distinte
tre unità strutturali: 1) Una anticlinale miocenica asimmetrica in cui sono
piegati Langhiano ed Elveziano; 2) Un olistostroma (colata gravitativa caotica)
con olistoliti del Cretacico, dell’Oligocene e dell’Aquitaniano; 3) Una
monoclinale addossata al fianco NE dell’anticlinale miocenica e comprendente
Tortoniano, Messiniano, Pliocene, Calabriano e Post-Calabriano con pendenze che
vanno diminuendo dal Tortoniano ai sedimenti più recenti.
Summary - In this note, following the
preliminary, there is the description of the stratigraphic series and the
tectonic characters of the Salsomaggiore area (Parma), with a short mention on
geological history. The stratigraphic series includes sediments of Quaternary
(120 m), Pliocene (680 m.) and Miocene (2.800 m) ages. The thickness of the
outcropping Miocene is of 800 m and the knowledge of the buried has been
obtained by two deep wells. The autochthonous series is known as deep as lower
Langhian, and all sediments outcropping and showing pre-langhian faunas belong
to an olistostroma implaced between the Helvetian and Tortonian. From the
tectonic point of view, the following structural units have been distinguished:
1) An asymmetrical anticline where Langhian and Helvetian are folded. 2) An
overlaying olistostroma (Chaotic gravitational slide) with olistolits of
Cretaceous, Oligocene and Aquitanian rocks. 3) A monocline of Tortonian,
Messinian, Pliocene, Calabrian and Post-Calabrian formations with slopes decreasing
from Tortonian upwards.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Fioroni C., Panini
F., 1989.
Documentazione biostratigrafica sul Miocene delle
sinclinali del Pigneto e di Montebaranzone (Appennino Modenese). Mem. Soc. Geolog. It., V. 39 (1987): 297-318.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Follini M. P.,
1968.
Il nannoplancton calcareo della serie
stratigrafica del Flysch di M. Caio. (Carta geologica della zona 1:25000 -
Profilo e colonna stratigrafica della serie. Tavole iconografiche). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Foresti L., 1872.
Catalogo dei molluschi fossili pliocenici delle colline bolognesi. Parte
II. Mem. Acc. Sc. Ist. Bologna, ser.
3, tom. 4: 1-88.
Nella seconda parte cita diverse
specie del Piacentino. (Del Prato, 1884).
Foresti L., 1876.
Cenni geologici e paleontologici sul Pliocene antico di Castrocaro. Mem. Acc. Sci. Ist. Bologna, ser. 3, V.
6: 3-56.
Pollia turrita Borson e Triton tuberculiferum
Bronn are recorded as occurring in Piacenza Province, and Cardita intermedia Brocchi is related to Cocconi who recorded it in
Castell’Arquato.
Foresti L., 1880.
Dell’Ostrea cochlear Poli e di alcune sue varietà. Mem.
Acc. Sc. Ist. Bologna,
ser. 4, tom. 1.
La specie e varietà di
località piacentine. (Del Prato, 1884).
Foresti L., 1885.
Sul Pecten Histrix Doderlein-Meli. Boll. Soc. Geol. It. V. 4: 97-101
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Foresti L., 1887.
Alcune forme nuove di Molluschi fossili del
Bolognese. Boll. Soc. Geol. It. V. 6: 359-367.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Foresti L., 1893.
Enumerazione
dei brachiopodi e dei molluschi pliocenici dei dintorni di Bologna. Parte III, Boll. Soc. Malac. Ital., V. 19: 240-262.
L'A. dedica questa parte esclusivamente ai Dentalidae, dei quali descrive le seguenti forme: Dentalium elephantinum L., D. Delesserti Chenu (= D. Philippii e D. delessertianum Monter.), D.
aprinum L., D. Linnaei n. sp.
(che differisce dal precedente per le strie longitudinali e trasversali), D. sexangulum L., D. fossile L., D. dentalis
L., var. alternans B. D. e D., var. obsoleta Dod. , var. aequicostata n. (che differisce dal tipo
per avere le cose distanzate fra loro in modo disuguale e scendenti fino all'apertura
anteriore colla stessa prominenza), D.
vulgare Da Costa, D. entalis L., D. striatissimum Dod., D. Jani M. Hoern., Pulsellum tetragonum (Brocchi), P.
tetragonum var. quinqueangularis
Forb., Siphonodentalium (Cadila) gadus (Montagu), S. (Gadilina) triquetrum (Brocchi), S.
(Loxoporus) subfusiforme Sars, S. (Cadulus) ovulum (Phil.). Del nuovo sottogenere Gadilina l'A. dà la diagnosi seguente: « Conchiglia triquetra in
tutta la sua lunghezza e non gonfia alla parte mediana; posteriormente
attenuata e leggermente curva; liscia, lucente coll' apertura anteriore
contratta e leggermente ovale e coll’ apertura posteriore semplice e intera. »
F. (R.I.P., V. 2, 1896: 6).
Forli M., 2013.
Elaborazione di Maurizio Forli, Ottobre 2013: 16 Tavv.
Di seguito le legende delle sedici tavole
della Conchiologia Fossile
Subapennina di Giovan Battista Brocchi.
Ciascuna tavola è preceduta dalla legenda
originale con i nomi usati dal Brocchi, ed è seguita da quella desunta dai
lavori della Prof.ssa Rossi Ronchetti, nella sua revisione dei Tipi della
collezione Brocchi.
In questi secondi elenchi, le specie sono
seguite dai numeri di pagina in cui inizia la rispettiva descrizione. Quelli in
colore rosso si riferiscono alle due parti della revisione e quelli in colore
verde, si riferiscono invece alle pagine della Conchiologia.
Questo perchè non tutte le specie, trattate
ed illustrate dal Brocchi, corrispondono ai Tipi sottoposti a revisione o
perchè si tratta di nomi attribuiti ad esemplari dispersi e non più disponibili.
Per l’eventuale uso delle indicazioni in
articoli scientifici si raccomanda sempre di consultare le opere originali.
Ho ricontrollato più volte sia il testo che
la numerazione delle pagine ma ... errare humanum est e uomo
avvisato, mezzo salvato.
Forli M., Brunetti
M. M., 2006.
Breve nota su alcuni gasteropodi pliocenici
teratologici. PaleoItalia, n 14: 12-15.
Fornaciari A.,
1997.
Analisi paleoecologica dei depositi
pleistocenici del torrente Enza. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Fornaciari E., Labaume P., 1992.
Calcareous nannofossil biostratigraphy of the Bobbio Formation (NW
Apennines, Italy). Memorie Sc. Geolog., Padova, V. 44: 109-126.
Fornasini C., 1902.
Sopra tre
specie di a « Textilaria » del pliocene italiano istituite da d' Orbigny nel
1826. Riv. Ital. Paleont., V. 8,
(2-3): 44-47.
Forti A., 1908.
Primo elenco delle Diatomee fossili
contenute nei depositi miocenici di Bergonzano (Reggio Emilia). Nuova Notarisia, Ser. 19, Padova.
Forti A., 1912.
Primo elenco delle Diatomee fossili
contenute nel calcare marnoso di
Montegibbio (Sassuolo-Emilia). Nuova
Notarisia, Ser. 23, Padova.
Forti A., 1957.
Geologia
e micropaleontologia dei dintorni di Montebello e Rocca Susella (Voghera). Boll. Soc. Geol. It., V. 76 (1): 24-27.
The results of
geological and micropaleontological investigations are presented. Microfaunal
assemblages from Upper Oligocene to Middle-Lower Pliocene have been recognized
and studied. (Tacoli Lucchi, 1963).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Forti A., 1958.
Studi
statistici in una microfauna aquitaniana dell’Appennino pavese-vogherese. Riv. Ital. Pal. Strat., V. 64 (4):
350-358.
Statistical
studies on an aquitanian microfauna are exposed and summarized in microfaunal
diagrams. The aquitanian age of the fauna is discussed. (Tacoli Lucchi, 1963).
Francia I., 1966.
La malacofauna delle sabbie gialle astiane
di Rio Riorzo (Castell’Arquato). PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Francou C., 1980.
Rilevamento geologico del settore
nord-occidentale della struttura di Salsomaggiore Terme (Parma). Carta
geologica e sezioni geologiche interpretative alla scala 1:10.000. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Francou C., 1983.
La Balenottera di Monte Falcone. Quaderno Geologico, Museo Geologico di
Castell’Arquato, (num. unico), Grafica Uno Castelvetro Piacentino: 33-41.
Remains of a Pliocene cetacean
found in 1936 in Monte Falcone section, outcropping near Castell’Arquato (Arda
Valley, Piacenza Province), and stored in Museo Geologico “G. Cortesi” of
Castell’Arquato are described. These
remains consist of fragments of jaws, ribs, vertebrae and a right scapula of
mysticete.
Francou C., 1983.
Aprile ’83: un cranio fossile di balenottera viene alla luce sui calanchi
di Rio dei Carbonari. Quaderno Geologico, Museo Geologico di Castell’Arquato,
(num. unico), Grafica Uno Castelvetro Piacentino: 42-44.
A whale head was discovered by Roberto Volpi, Piero Volpi
and Luigi Rusconi in Piacenzian (late Pliocene) sediments cropping out in Rio
dei Carbonari (close to Tabiano of Lugagnano Val d’Arda).
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Francou C., 1984.
Catalogo dei molluschi pliocenici del Museo Geologico della provincia di
Piacenza. Castell’Arquato. Piacenza, Ammin. Provin. Piacenza, Tip. Grafica Uno:
1-71.
Abstract - The list is given of the Types of fossil Bivalvia, Gastropoda,
Scaphopoda and Amphineura in paleontological collection of the geologic Museum
of Castell’Arquato. It consists of 834 specimens, referring to 370 systematic
units.
Riassunto - Viene riportato l’elenco
dei Molluschi (Bivalvia, Gastropoda, Scaphopoda e Amphineura) pliocenici
conservati nella collezione paleontologica del Museo Geologico della provincia
di Piacenza - Castell’Arquato. Si tratta di 834 esemplari rinvenuti nel territorio
comunale arquatese, riferentisi a 370 entità sistematiche.
List of the Pliocene molluscs stored in
paleontological Collection of the Geological Museum “G. Cortesi” of
Castell’Arquato. Species are ranged by an inventory number.
Bivalvia.
Nucula
nucleus, Nucula placentina, Nucula sulcata, Malletia caterinii, Nuculana
clavata, Nuculana hoernesi, Nuculana pella, Nuculana fragilis, Yoldia nitida,
Arca noae, Arca tetragona, Barbatia barbata, Barbatia modioloides, Barbatia
mytiloides, Barbatia clathrata, Anadara darwini, Anadara diluvii, Anadara
pectinata, Striarca lacteal, Limopsis aurita, Limopsis aradasii, Glycymeris
glycymeris, Glycymeris bimaculata, Glycymeris inflata, Glycymeris violacescens,
Mytilus galloprovincialis, Arcoperna sericea, Modiolus adriaticus, Modiolus
barbatus, Modiolus longus, Pinna tetragona, Atrina pectinata, Isognomon
maxillatus, Amusium cristatum, Palliolum excisum, Pseudamussium clavatum,
Chlamys bruei, Chlamys multistriata, Chlamys varia, Chlamys opercularis,
Chlamys scabrella, Chlamys felxuosa, Chlamys glabra, Chlamys inaequicostalis,
Chlamys latissima, Chlamys pesfelis, Hinnites crispus, Hinnites ercolanianus,
Pecten jacobaeus, Pecten bipartitus, Pecten planariae, Pecten flabelliformis,
Plicatula mytilina, Spondyilus gaederopus, Spondyilus concentricus, Spondyilus
crassicosta, Anomia ephippium, Pododesmus patelliformis, Pododesmus striatus,
Lima lima, Limaria tubercolata, Hyotissa hyotis, Neopycnodonte navicularis,
Ostrea lamellosa, Ostrea virleti, Cubitostrea frondosa, Ctena decussata,
Loripes lucinalis, Megaxinus bellardianus, Megaxinus ellipticus, Gonimyrtea
meneghinii, Lucinoma borealis, Chama gryphoides, Chama placentina, Pseudochama
gryphina, Cardita elongata, Glans intermedia, Glans rhomboidea, Cardites
antiquates, Astarte fusca, Cardium hians, Acanthocardia aculeata, Acanthocardia
deshayesi, Acanthocardia echinata, Acanthocardia erinacea, Acanthocardia
paucicostata, Acanthocardia tuberculata, Parvicardium papillosum, Trachycardium
multicostatum, Nemocardium aquitanicum, Laevicardium oblongum, Laevicardium
crassum, Laevicardium subturgidum, Cerastoderma edule, Mactra corallina, Mactra
glauca, Spisula subtruncata, Lutraria lutraria, Lutraria oblonga, Solen
marginatus, Ensis ensis, Tellina corbis, Tellina incarnate, Tellina compressa,
Tellina planata, Tellina albicans, Tellina serrata, Tellina distorta, Gastrana
fragilis, Solecurtus scopulus, Azorinus chamasolen, Coralliophaga
lithophagella, Coralliophaga conglobata, Glossus humanus, Venus multilamella,
Circomphalus foliaceolamellosus, Pitar rudis, Callista chione, Callista
italica, Pelecyora brocchii, Pelecyora gigas, Pelecyora islandicoides, Dosinia
lupinus, Dosinia exoleta, Tapes pernarum, Paphia vetula, Venerupis eremita,
Chamelea gallina, Chamelea lamellosa, Clausinella scalaris, Timoclea ovata,
Petricola rupestris, Petricola lithophaga, Corbula gibba, Gastrochaena dubia,
Hiatella arctica, Panopea glycymeris, Aspidopholas rugosa, Pholadomya thyrrena,
Pholadomya vaticana, Pandora inaequivalvis, Thracia convexa, Cuspidaria maxima,
Pecchiolia argentea, Clavagella bacillum.
Gastropada.
Haliotis
tuberculata, Emarginula fissura, Emarginula conica, Diodora graeca, Diodora
italica, Acmaea virginea, Calliostoma miliare, Calliostoma cingulatum,
Calliostoma granulatum, Gibbula magus, Gibbula brocchii, Diloma patulum,
Jujubinus exasperatus, Jujubinus striatus, Astraea rugosa, Astraea fimbriata,
Nerita emiliana, Haustator vermicularis, Haustator tornata, Haustator
triplicate, Archimediella spirata, Archimediella varicosa, Turritella aspera,
Turritella tricarinata, Mathilda quadricarinata, Mathilda brocchii,
Architectonica pseudoperspectiva, Architectonica simplex, Architectonica
monilifera, Architectonica millegranum, Architectonica fallaciosa,
Petaloconchus glomeratus, Tenagodus obtusus, Lemintina arenaria, Cerithium
alucastrum, Cerithium vulgatum, Cerithium varicosum, Cerithium crenatum,
Cerithium neogenitum, Cerithiella genei, Acirsa pecchiolii, Acirsa lanceolata,
Turriscala torulosa, Cirsotrema retusum, Cirsotrema lamellosus, Cirsotrema
pumiceum, Amaea cancellata, Amaea bronni, Scala clathrum, Leiostraca subulata,
Eulima polita, Niso acarinatoconica, Fossarus costatus, Capulus tapparoneianus,
Capulus hungaricus, Capulus sinuosus, Capulus sinuosus var. similis, Thijca
sulcosa, Calyptraea chinensis, Crepidula unguiformis, Xenophora crispa,
Xenophora infundibulum, Xenophora testigera, Aporrhais pespelecani, Aporrhais
uttingeriana, Strombus coronatus, Erato laevis cypraeola, Trivia monacha,
Trivia dimidiate, Trivia sphaericulata, Schilderia utriculata, Schilderia
flavicula, Zonaria porcellus, Cypraeovula labrosa, Simnia spelta (L.)
birostris, Pseudosimnia passerinalis, Sinum haliotoideum, Lunatia helicina,
Neverita josephinia, Natica tigrina, Cassidaria echinophora, Semicassis
laevigata, Semicassis intermedia, Cypraecassis crumena, Argobuccinum giganteum,
Cymatium parthenopaeum, Cymatium distortum, Cymatium doderleini, Cymatium
affine, Cymatium heptagonum, Charonia apenninica, Charonia nodifera, Distorsio
tortuosa, Bursa scrobiculator (L.) nodosa, Gyrineum marginatum, Eudolium
sthephaniophorum (Font.) pliotransiens, Malea orbiculata, Ficus geometra, Ficus
ficoides, Ficus communis, Murex brandaris (L.) torularius, Murex spinicosta,
Trunculariopsis trunculus, Trunculariopsis trunculus (L.) conglobatus,
Trunculariopsis rudis, Trunculariopsis subasperrima, Muricopsis cristata,
Homalochanta heptagonata, Aspella jani, Aspella absona, Ceratostoma lassaignei,
Ceratostoma erinacea, Heteropurpura polymorpha, Hadriania brocchii, Ocinebrina
imbricata, Ocinebrina funicolosa, Typhis fistulosus, Typhis tetrapterus, Thais
hoernesiana, Thais haemastoma, Nucella monacanthos, Coralliophila bracteata,
Coralliophila fusulus, Mitrella subulata, Mitrella nassoides, Mitrella thiara,
Buccinulum corneum, Buccinulum aduncum, Pisanianura inflata, Phos polygonus,
Acamptochetus mitraeformis, Pisania maculosa, Janiopsis angulosa, Cantharus
turritus, Cantharus plicatus, Chrysodomus latisulcatus, Chrysodomus
cinguliferus, Nassarius mutabilis, Nassarius obliquatus, Arcularia gibbosula,
Arcularia ringicula, Amyclina semistriata, Amyclina italica, Hinia reticulata,
Hinia musiva, Hinia serrata, Hinia clathrata, Hinia limata, Hinia turbinella,
Demoulia conglobata, Demoulia pupa, Alectrion turritus, Cyclope neritea,
Fusinus cinctus, Fusinus rostratus, Fusinus crispus, Fusinus etruscus, Fusinus
clavatus, Fusinus longiroster, Fusinus lamellosus, Latirus danconae,
Fasciolaria fimbriata, Fasciolaria lawleyana, Pusia ebenus, Uromitra
cupressina, Mitra scrobiculata, Mitra fusiformis, Mitra turricula, Mitra
sismondae, Mitra nitidula, Ampulla priamus, Cancellaria cancellata,
Trigonostoma umbilicare, Trigonostoma bellardii, Trigonostoma ampullaceum,
Narona pusilla, Narona uniangulata, Narona hirta, Narona lyrata, Narona lyrata
spinulosa, Narona tribulus, Narona varricosa, Narona calcarata, Bonellitia
bonellii, Bonellitia serrata, Marginella aurisleporis, Acamptogenotia intorta,
Clavatula interrupta, Gemmula rotata, Epalxis cataphracta, Crassispira
brocchii, Genota bonellii, Cythara harpula, Clavus obtusangulus, Comarmondia
gracilis, Comarmondia inflate, Raphitoma reticulata, Raphitoma plicatella,
Raphitoma hystrix, Crassispira pustulata, Pleurotomoides scalarium, Gemmula
contigua, Clavus allionii, Turricula dimidiata, Conus virginalis, Conus antidiluvianus,
Conus noe, Conus ponderosus, Conus pelagicus, Conus brocchii, Conus
fuscocingolatus, Conus aldovrandi, Hastula farinesi, Subula fuscata, Terebra
acuminata, Terebra postneglecta, Strioterebrum pliocenicum, Strioterebrum
reticulare, Cavolinia uncinata, Diacria trispinosa, Diacria cf. digitata, Clio
pyramidata.
Scaphopoda.
Dentalium sexangolum, Dentalium rectum.
Amphineura.
Lepidopleurus cajetanus.
Francou C., 1994.
Nelle terre del Piacenziano - Piacenza. Fondazione Casa di Risparmio di
Piacenza e Vigevano. Tipolito Farnese:
1-128.
Historical notes of paleontological
research, related to Piacenza Province, and chronological list of the findings
of continental and sea vertebrates, discovered from 1793 to 1991 in the area
between Ongina and Chiavenna Rivers, are recorded. Besides the plates of
Miocene and Pliocene molluscs figured by Girolamo Cocconi (1873) and of the
cetaceans described by Pellegrino Strobel (1881) and stored in Paleontological
Laboratory of Natural History of Parma, are reproduced.
Froldi P., 1986.
Osservazioni paleoambientali sulla sezione
pliocenica di Rio Stramonte (Lugagnano Val D’Arda). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Garassino A., De Angeli A., 2004.
Decapod crustacean fauna from the Pliocene and Pleistocene of Arda, Stirone
and Enza Rivers (Piacenza, Parma and Reggio Emilia Provinces, N. Italy). Atti Soc. It. Sci. nat.
Museo civ. Stor. Nat. Milano. 145 (1): 29-57.
Six brachyuran
species, from the Arda River (Castell’Arquato), are described and illustrated,
they are: Goneplax rhomboides (Linnaeus), Lobocarcinus sismondae
(Meyer), Maja squinado (Herbst), Ebalia cranchii Leach, Ilia
pliocaenica Ristori, Calappa granulata (Linnaeus) and Pathenope sp. Some incomplete anomuran specimens from the
Arda River were ascribed to Pagurus sp. and Anapagurus sp.
Garassino A., De Angeli A., Pasini G., 2010.
Ebalia
nux A.
Milne Edwards, 1883 (Crustacea, Decapoda, Brachyura, Leucosiidae) from the late
Pliocene (Gelasian) of S. Polo d’Enza (Reggio Emilia, N Italy). Atti Soc.
It. Sci. nat. Museo civ. Stor. Nat. Milano. 151 (2): 74-78.
Abstract - We report some fragmentary leucosiid crabs from the
late Pliocene (Gelasian) of S. Polo d’Enza (Reggio Emilia, N Italy), assigned
to Ebalia nux A. Milne Edwards, 1883 (Leucosiidae Samouelle, 1819). This
report enlarges the fossil record of this species, known to date from the
Pleistocene of S Italy. Ebalia nux is known to date only in the fossil
record of Italy.
Riassunto - Ebalia nux A. Milne Edwards, 1883
(Crustacea, Decapoda, Brachyura, Leucosiidae) del Pliocene superiore
(Gelasiano) di S. Polo d’Enza (Reggio Emilia, N Italia).
Segnaliamo alcuni resti
frammentari di leucosidi del Pliocene superiore (Gelasiano) di S. Polo d’Enza
(Reggio Emilia, N Italia), attribuiti a Ebalia nux A. Milne Edwards,
1883 (Leucosiidae Samouelle, 1819). Questa segnalazione allarga il record
fossile di questa specie, conosciuta finora nel Pleistocene dell’Italia
meridionale. Ebalia nux é conosciuta finora solo nel record fossile
d’Italia.
Gelmini R., 1965.
Osservazioni
sulle brecciole a Miogypsine rinvenute alla base delle arenarie di Monte
Cervarola (Appennino modenese). Atti Soc.
Nat. Mat. Modena, V. 96: 3-12.
Ghelardoni R., 1961
Serie
stratigrafica di M. Caio. Boll. Soc. Geol. It., V.
80, (1):
35-44.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Ghelardoni R., 1961
Serie
stratigrafica di Neviano degli Arduini. Boll. Soc. Geol. It., V. 80, (1): 53-60.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Ghelardoni R., Lucchetti
L., Pieri M., Pirini C., 1962.
I rapporti tra “macigno” e “marnoso-arenacea” tra le valli del Dolo e
dell’Idice (Appennino tosco-emiliano). Boll.
Soc. Geol. It., V. 81, (3): 195-212.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Ghelardoni R., Pieri
M., Pirini C., 1962.
Osservazioni stratigrafiche nell’area dei fogli 84 (Pontremoli) e 85
(Castelnuovo Monti). Boll. Soc. Geol. It., V. 84, (6): 297-416.
The ages of the sediments are defined on
micropaleontological evidence. Microfacies and microfaunas are illustrated. (Tacoli Lucchi M. L., 1967).
Ghibaudo G., Mutti
E., 1973.
Facies ed interpretazione paleoambientale
delle Arenarie di Ranzano nei dintorni di Specchio (Appennino parmense). Mem.
Soc. Geol. It., V. 12: 251-265.
Ghirardi M., 1989.
Foraminiferi arenacei delle Marne di Monte
Piano (App. P.se). PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Ghiselli F., Ottria G., Perilli., 1991.
Nuovi dati biostratigrafici sulle Arenarie
di Scabiazza in base ai Nannofossili calcarei (Val Trebbia, Appennino
settentrionale). Atti Tic. Sc. Terra,
V. 34, Note brevi: 75-84.
Ghizzoni G. D., 1961.
Nota micropaleontologico-stratigrafica sui
terreni terziari della Valle del Tresinaro (Reggio Emilia). Boll. Soc. Geol. It., V. 80 (2): 135-144.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Gignoux M.,
1915
L’étage calabrien (Pliocène supérieur marin) sur le
versant nord-est de l’Apennin, entre le Monte Gargano et Plaisance. Bull. Soc. Geol. France, ser. 4°, V. 14:
324-348.
In the opinion of
Gignoux « Nous serons conduit à distinguer dans la série pliocène de
Castellarquato: - à la base, des argiles
bleues - puis, au-dessus, une très
épaisse formation de sables jaunes, dans lesquels nous examinerons
séparément des sables inférieurs, à faune astienne,
et des sables supérieurs, où apparaît la faune dite postpliocène à Cyprina
islandica L. ». The
author describes topographical and stratigraphical location of the “argiles
bleues (Plaisancien)”, “Sables jaunes inférieurs (Astien)” and “couches
« postpliocènes » a Cyprina
islandica L. ”, of which he gives
also fauna collected in Rio Bertacca.
Gignoux M., 1923
Il Pliocene di Castell’Arquato. Boll. Soc. Geol. It., V. 42: 368- 376.
The author regards sediments cropping out to Castell’Arquato as belonging
to three sedimentary successions: a) Argille
turchine: Piacenzian. Constituted by subapennine cerulean marls of
Lugagnano with typical Piacenzian fauna. b) Sabbie
gialle inferiori: Astian. Yellow sands usually assigned to the Astian.
Lower part with sandy layers calcified in sandstones, stratum known as
sandstone to Amphistegine. In upper part, in which sands become more
incoherent, the numerous fossils are good preserved, as it happens in Rio
Riorzo. c) Sabbie gialle superiori:
Calabrian. Usually consisting of alternations of sand and sandy-clay. Faunas of
these upper layers are different from those usually thought to be of the
Pliocene. In this Calabrian cropping out in Rio Bertacca, Cyprina islandica, Cerithium
varicosus and Tapes senescens can
be collected anywhere. Besides in the opinion of the author, the Piacenzian and
Astian are not two different stages, but they are to regard as belonging to two
different faces, the former clayey and the latter sandy. As a result of this,
the author suggests to gather together the Piacenzian and Astian in the
“Pliocene antico”.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Gioacchini C.,
1995.
Evoluzione tettonico-sedimentaria del
Pliocene nell’area compresa tra il T. Enza e il T. Crostolo sulla base di
analisi biostratigrafiche. PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Girelli M., 1960.
Considerazioni stratigrafiche e micropaleontologiche preliminari sui banchi
rossi nell’Appennino Tortonese-Pavese. Boll.
Soc. Geol. It., V. 79, (3): 181-193.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Grecchi G., 1975.
Ritrovamento di Cavolinia uncinata
(Rang, 1829) negli affioramenti di Castell’Arquato. Conchiglie, Milano, V. 11, (3-4): 93-96.
The species is discussed and figured.
Grecchi G., 1975.
Pteropoda fossili a Castell’Arquato. Conchiglie,
Milano, V. 11, (11-12): 225-232.
Summary - The A. relates on the discovery of
some Pteropoda in the fossil beds of Castell’Arquato (Plaisancen, Pliocene) the
first report of which is to be found in Conchiglie,
Milano, 1975, 11 (3-4): 93-96. It is believed that it is the first time for
Pteropoda to be found in this geological layer.
Five Pteropoda species are related and
discussed: Cavolinia uncinata (Rang),
Cavolinia digitata (Guppy), Dall, Diacria trispinosa (ms. Lesueur) in
Blainville, Clio pyramidata L., Creseis acicula (Rang). Besides D. trispinosa, C. digitata and Clio
pyramidata are figured as well.
Grecchi G., 1978.
Segnalazione di Diacria cfr. digitata (Guppy), nel Pliocene
piemontese-emiliano. Conchiglie, Milano, V. 14,
(3-6): 111-116.
Summary - The A. relates on some specimens
of Pteropod family Cavoliniidae coming from Pliocene beds cropping in the
Piedmont-Emilia Basin. They are referred to the genus Diacria Gray, 1847, and their cronological and geographic
distribution is also given.
Diacria cf. digitata (Guppy, 1882)
Fig. 1, 2, 3 - Lo stesso
esemplare in posizione dorsale, laterale e ventrale (Castell’Arquato). Fig. 4 - Frammento della parete dorsale
(Volpedo). Fig. 5 - Frammento della parete
dorsale (Volpedo). Fig. 6, 7 - Lo stesso
esemplare in posizione dorsale e ventrale (Volpedo). Fig. 8, 9, 10 - Lo stesso esemplare in
posizione dorsale, laterale e ventrale (Volpedo).
Grecchi G.,
1978.
Problems
connected with the recorded occurrence of some Mollusks of Indo-Pacific
affinity in the Pliocene of the Mediterranean area. Riv.
Ital. Paleont., V. 84,
n. 3: 797-812.
Riassunto -
Entrambi i
modelli sull'origine delle Evaporiti del Mediterraneo sia quello del
prosciugamento totale del bacino, che quello che richiede un effettivo sprofondamento
dei fondali marini nel Plio-Pleistocene, implicano come inevitabile conseguenza
la distruzione di tutta la fauna marina che viveva nel Mediterraneo prima della
« crisi di salinità » del Messiniano. Questa fauna pre-Messiniana comprendeva
parecchie forme chiaramente di affinità Indo-Pacifica, derivante dal tempo in
cui il Mediterraneo comunicava con l'Oceano Indiano tramite la Tetide. Le
evaporiti Messiniane rappresentano l'espressione sedimentaria di un ambiente
che e del tutto abiotico. Di conseguenza la loro vasta estensione nel
Mediterraneo implica una sterilizzazione di tutto il bacino. In conformità con
i vari punti esposti fin qui, con speciale riferimento ai Foraminiferi
planctonici e bentonici, e agli Ostracodi il ripopolamento del Mediterraneo
sarebbe avvenuto esclusivamente dall'Atlantico (da ovest). Però tra i Molluschi
ritrovati nei sedimenti marini del Pliocene dell'area Mediterranea, vi sono molte
specie, in diretta linea filetica con i loro predecessori rinvenuti nel
Miocene, ancora di affinità Indo-Pacifica e che attualmente sono viventi appunto
in questi Oceani. Queste forme comprendono i Gastropoda viventi Monetaria
annulus, Ficus ficus e Metula clathrata, e i Bivalvia viventi Spondylus
fauroti e Saxo-lucina (Megaxinus) lampi. Si possono formulare due
ipotesi principali per cercare di spiegare la loro presenza nel Pliocene: una
richiede la persistenza di condizioni marine normali o quasi normali, in alcune
zone del Mediterraneo durante la crisi di salinità; mentre l'altra ipotesi
presuppone una connessione pliocenica più o meno continua, del Mediterraneo con
l'Oceano Indiano tramite il Mar Rosso. In base alla prima ipotesi, quando il Mediterraneo
fu trasformato in gran parte in un grande stagno in evaporazione, degli
eventuali bacini-satellite nell'ambito del Mediterraneo stesso, avrebbero
potuto mantenere un bilancio idrologico attivo; sebbene sia difficile dire se
abbiano avuto una salinità con valori simili a quelli medi degli ambienti
marini attuali, ma probabilmente compresi tra gli estremi odierni. Le specie
sopra citate e sicuramente anche altre, furono capaci di adattarsi a condizioni
ecologiche considerevolmente differenti dal loro optimum. Sembra quindi
possibile che molte specie di Molluschi abbiano potuto trovare nell'ambito
della regione Mediterranea, delle nicchie ecologiche che permisero loro di
sopravvivere alla distruttiva crisi
di salinità, senza interrompere la loro evoluzione. La seconda ipotesi, si avvale
delle testimonianze che provengono dalla stratigrafia e dalla paleontologia del
Vicino Oriente. Esse tendono a convalidare il concetto che un ripopolamento del
Mediterraneo possa essere avvenuto da est, analogamente alle recenti
immigrazioni di Molluschi provenienti dal Mar Rosso via Canale di Suez. Ciò
permette di pensare che il riempimento del bacino mediterraneo non abbia avuto
luogo solo attraverso lo stretto di Gibilterra.
Abstract - Both
models for the origin of the Mediterranean Evaporite, the deep-basin
desiccation model and the model requiring a substantial foundering of the basin
floors in Plio-Pleistocene times, involve as inescapable consequences the
destruction of the entire marine fauna which populated the Mediterranean waters
prior to the Messinian « salinity crisis ». This pre-Messinian fauna included
several forms of clear Indo-Pacific affinity, inherited from the times when the
Mediterranean communicated with the Indian Ocean via Tethys. The Messinian
evaporites represent the sedimentary expression of an environment which is
basically abiotic. Consequently, their basin-wide extent involves a
sterilization of the Mediterranean. According to various lines of evidence
discussed so far, with special reference to planktonic and benthonic
Foraminifera, and to Ostracoda, the repopulation of the Mediterranean
proceeded from the Atlantic alone (from the West). Among the Mollusks recorded
in Pliocene marine sediments from the Mediterranean area, however, several
species are recorded whose present-day distribution is limited to the
Indo-Pacific region, and are conspicuously absent in the Atlantic area. These
forms include the living Gastropods Monetaria annulus, Ficus ficus and Metula
clathrata, and the living Bivalvia Spondylus fauroti and Saxolucina
(Megaxinus) lamyi. The same forms - or their direct ancestors - are
recorded in Miocene marine sediments from Mediterranean. Two main hypotheses
can be formulated in order to account for their recorded occurrence: one
invokes the persistence of normal, or quasi-normal marine conditions in some
parts of the Mediterranean during the salinity crisis, whereas another
hypo-thesis postulates a Pliocene (discontinuous?) connection with the Indian
Ocean, via Red Sea. According to the
former hypothesis, when the largest and deepest basins of the Mediterranean
were transformed into evaporating ponds, some residual satellite-basins could
have an active hydrologic budget, though it is unlikely that they kept a
salinity comparable to the present values in the marine environments of to-day,
but included into the present extremes. The above mentioned species were
probably able to withstand ecologic conditions considerably different from
their optimum. Thus, it may have been possible that these Mollusks could find
within the Mediterranean region an ecologic niche allowing them to survive
during the destructive salinity crisis, without interrupting their evolution.
In the latter hypothesis, some lines of evidence arising from stratigraphy and
paleontology of the Near East tentatively support the assumption these Mollusks
could have repopulated the Mediterranean from the East, analogous to
recently-occurring migration or Mollusks from the Red Sea via the Suez Canal.
This opens the speculation that the reflooding of the Mediterranean Basin at
the beginning of the Pliocene may not have been only through the Straits of
Gibraltar.
Two fossil species, Zonaria fabagina var. brocchii
(Deshayes) and Monetaria (Ornamentaria) cf. brocchii (Deshayes) are related to Castell’Arquato area.
Grecchi G.,
1982.
Pteropodi pliocenici dell’Italia settentrionale. Riv. Ital. Paleont., V. 87, n. 4:
703-738.
Summary - The present paper deals with the Pliocene Pteropods of Northern
Italy, and its aim is to provide new data to the biostratigraphy of the
Mediterranean Neogene. Samples have been taken from eight stratigraphic
sections in the Western Ligury, as well as along the Apennines border, between
Tortona and Parma. Moreover, in the same geographic areas, two fossiliferous
localities have been considered, whose biostratigraphic framework is surely
known. During the field works about 1100 specimens belonging to 12 species were
collected. The vertical range of each taxon has been discussed in relation to
the main planktonic Foraminifera datum planes. Some differences between the
Tabianian and Piacentian assemblages have been pointed out. The most
significant evidences are as follows: Cuvieriria astesana (Rang) and Cuvierina
intermedia (Bellardi) seem to reach extintion during the very Early
Piacentian; Creseis virgula Rang, Creseis acicula Rang and Cavolinia
uncinata (Rang) make their first appearance in the Late Piacentian; Diacria
digitata italica subsp. n. seems to be confined to the Piacentian. The
Pliocene Pteropod fauna shows a relevant similarity with Pleistocene and Recent
ones, whereas it differs from the Miocene assemblages. The latter fact can be
related to the Messinian Salinity Crisis of the Mediterranean. All the
identified taxa are carefully described and discussed, their stratigraphic
range as well as their geographic distribution are always given. One out of
them, is new to Science.
From Castell’Arquato area six Pteropoda
species and one new subspecies are related: Cresis
virgula Rang, Creseis acicula
Rang, Styliola subula (Quoy &
Gaimard), Clio pyramidata Linneo, Diacria trispinosa Lesueur, Diacria digitata italica ssp. n., Cavolinia uncinata (Rang). The species
are described and the subspecies institutes.
Gregor H.-J., 1990.
Contribution
to the Late Neogene and Early Quaternary floral history of the Mediterranean. Review of Palaeobotany and Palynology,
V. 62: 309-338.
Abstract - Synthesis of new carpofloras from
the Iberian Peninsula eastwards to Turkey permits a reconstruction of the
vegetational succession from the Oligocene/Miocene up to the Plio -Pleistocene.
In this Mediterranean area there are large floral units, showing the same flora
at the same time-level in Greece, Italy and France. Also relics occur in these
southern countries like Toddalia, Rehderodendron, Styrax, Visnea and Eurya.
Throughout there are, depending on the facies, deciduous broad-leaved-,
mixed-mesophytic- and evergreen broad-leaved forests. There is no change to
another type of flora in the Messinian. The so-called salinity crisis must be
denied and is due to a possible shift from a Cfa- to a Cw-climate (sensu Köppen,
1931) with some differences in the amount and distribution of precipitation.
There was some winterdrought, which is the reason for desiccation and
sedimentation of gypsum and salt. A new phytozonation is proposed for the
mediterranean and the whole of Middle Europe (similar to the MN-zonation) as a
preliminary model and a future stratigraphic tool.
Related by Bertini & Martinetto
(2008).
Grekoff N., Molinari V.,
1963.
Sur
une faune d’Ostracodes saumâtres du Néogène de Castell’Arquato (Emilia). Geolog. Romana, V. 2: 1-13.
Abstract - The samples examined come from a
marly-clay formation that is situated between the upper Miocene and the marine
lower Pliocene in Castell’Arquato region. There is a scarce and badly saved
Microfauna where are present very rare Foraminifera. The Ostracoda we found
out, are very small and among them we recognized thirteen different species:
six of them have been compared with species described or mentioned in
centre-oriental Europe and in Transcaucasia. Often, because of the state of
conservation and the rareness of the valves we had at our disposal, the species
was not determined and in certain cases it is doubtful even the generical
determination. It is interesting to notice that analogous groups are present in
distant regions as Italy, Moravia, Croatia, Transcaucasia, in large basins of
saltish water situated between Miocene-Pliocene or in the Pliocene (Pontic,
Pannonian). Ruggeri in his previous papers had already pointed out this
affinity. Callistocythere, Pectocythere, Leptocythere, Nereina, Loxoconcha, and Pseudocythere genera, belong to a normally salty marine habitat,
but some of the species are euryhaline and this justified their presence near
the Cyprydeis genus (that is of a
lagoon habitat, much less salty) and near the Candona genus that is essentially of fresh or slightly saltish
water. Consequently, from this association we think of a saltish basin,
witnessing a previous marine basin.
Grioni M., 1999.
Revisione dei Muricacea delle collezioni
del Museo Paleontologico Parmense. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Gualazzini F.,
1972.
La morfologia della conchiglia dei bivalvi
in relazione al loro adattamento. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Guardiani A., 1993.
Evoluzione paleoambientale di un tratto del
Pliocene superiore del T. Stirone (Parma-Italia). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Guarnieri M., 1998.
Osservazioni sulle “argille a Venus” nel Pleistocene inferiore
dell’Emilia occidentale. PhD Thesis,
Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Guerra R., 2014.
Girolamo Cocconi e le conchiglie fossili
dell’Emilia occidentale. Parva Naturalia, V. 10 (2012-2014): 189-201.
Hampe
O, Baszio S.,
2010.
Relative
warps meet cladistics: A contribution to the phylogenetic relationships of
baleen whales based on landmark analyses of mysticete crania. Bulletin of
Geosciences, V. 85, (2):
199-218.
During the last few years
research on fossil baleen whales experienced a renaissance. Several important
fossils were described, and new and extended cladistic analyses were performed,
partly including molecular data from living species. Despite the progress in
our knowledge of their phylogeny, many questions have still not been resolved.
A different attempt to illustrate mysticete relationships is presented here
using landmark analyses. For the present analysis, 38 dorsal views of mysticete
skulls and skull reconstructions were scanned and thirteen landmarks were
defined. The method used is the relative warp analysis. This method allows a
clustering of elements according to their similarity in shape. The calculated
relative warps explain main shape variations in the sample. As in parsimony
analyses the toothed mysticetes are clearly distinguishable. Representatives of
the Aetocetoidea are grouped very closely together and therefore their
classification in this family is strongly supported. The performed analysis
shows that the crania of the Balaenidae have developed similarities to the
cranium of Janjucetus hunderi.
The restriction of the Cetotheriidae to a small group of taxa is confirmed here
and includes in this analysis Cetotherium, Mixocetus, Piscobalaena,
and Titanocetus with a close relationship to the living gray
whale. The stem-balaenopterids do not show any clear signals in the present
analysis. There isno support for a subdivision into further families. The
structure of the dorsal cranium of Protororqualus and
Praemegaptera is very similar to that of Balaenoptera.
Geologic Museum ‘G. Cortesi’ of Castell’Arquato, Archaebalaenoptera castriarquati
Bisconti, Protororqualus cuvieri of
Mont Pulgnasco, Cortesi (1819) and Van Beneden (1875) are reported.
* Pdf of
this paper is available on line at www.geology.cz/bullettin
Hatchett C., 1807.
Sull’origine del carbon fossile (Trans. filos.
1806). Nuo. scel. opus. inters. Sc. etc., Milano, tom. 2.
In una nota posta forse
dall’editore si ricorda la forata sotterranea
di Seriano nel Piacentino in riva un ramo del Chero, e, più mirabile gli alberi
resinosi trovati in quelle medesime colline non lungi dagli scheletri
dell’Elefante della Balena e dei Delfini. (Del Prato, 1884).
Hay
W. W., Schmidt R. R., 1968.
Calcareous
nannofossils in the Pliocene of Italy. Giorn.
Geolog. (2), V. 35, fasc. 2: 153-162.
Calcareous nannofossils from the Plaisancian
(Pliocene) section at Castell’Arquato area are reported. The allochthonous
reworked assemblage is abundant. The autochthonous nannoflora includes Cyclococcolithus leptoporus (Murray
& Blackman), Gephyrocapsa cf. aperta Kamptner and Coccolithus pelagicus (Wallich) as common constituents; Helicosphaera carteri, Rhabdosphaera stylifera Lohmann and Scyphosphaera sp. as rarer members. The
discoaster flora consists of Discoaster
brouweri Tan Sin Hok, Discoaster surculus Martini &
Bramlette, Discoaster variabilis
Martini & Bramlette, Discoaster pentaradiatus Tan Sin Hok and Discoaster molengraaffi Tan Sin Hok.
Hörnes M.,
1851-1870.
Die fossilen mollusken des Tertiaer-Beckens von Wien. Abhandl. K. K. Geol. Reichsanstalt, Bd.
3, 2 vol.
Numerosissime sono le specie che
indica fossili nelle province nostre, confondendole però, (vedi Cocconi) sotto
una sola indicazione di località. (Del Prato, 1884).
Iaccarino S., 1963.
Il Pliocene inferiore del Rio Lombasino (S. Andrea Bagni - Parma). Riv. Ital. Paleont., V. 69, (2): 261-284.
Summary - The results of the
micropaleontological study on a short stratigraphic section, Lower Pliocene in
age are described. The study has been carried out on statistical and
biostratigraphical basis with two zones identified.
A micropaleontological study has been made
in a sedimentary section, cropping out in left side of Rio Lombasino, NNE of
Sant’Andrea Bagni (Medesano, Parma Province). Of each sample (8 in number), a
large number of species of benthonic and planktonic foraminifera are listed and
percentages of genera are given. Two species, Globorotalia hirsuta (d’Orb.) and G. punctulata (d’Orb.), are described, discussed and figured.
Iaccarino S., 1967.
Les Foraminifères du stratotype du Tabianien (Pliocène
inférieur) de Tabiano Bagni (Parme). Il Pliocene del subappennino piacentino-parmense-reggiano. Mem. Soc. It. Sc. Nat. Mus. Civ. St. Nat. Milano, V. 15, (3): 165-180.
Abstract - The composite stratigraphic
section, including the Tabianian stratotype and part of the Piacenzian s.s. has
been measured and sampled on two localities of Tabiano B. (Parma prov.) and
namely behind the « Chiesa nuova » and « Est Terme », where a road is under
construction. The stratigraphic section is 300 m thick and represented
litologically by some metres of basal conglomerate (14 m) and by 285 m of
claystone or marls blue-grey, of which 140 m of Tabianian and 145 m of
Piacenzian s.s. The micropaleontological study, made on the Foraminifera, has
permitted to subdivide biostratigraphically the section in informal zones, some
of which provisional. The zones-boundaries have been generally based on the
disappearance of the various « markers ». Two sets of biozones have been
distinguished, one with planktonic Foraminifera and one with benthonic
Foraminifera. In the Tabianian, a Globorotalia
hirsuta zone among the planktonics and a Uvigerina rutila zone with the Bolivina
(?) yabei subzone among the
benthonic, have been distinguished. In the Piacenzian a Globorotalia crassaformis and Gtl.
puncticulata zone, a Gtl. crassula
zone among the planktonics and a Anomalinoides
helicina zone among the benthonics have been recognized. The
micropaleontological study has been also carried out on statistical basis and
several paleoecological information have been obtained from the plankton-benthos
ratio and from the percentage distribution of some genera of Foraminifera, such
as Bolivina-Brizalina, Bulimina, Uvigerina and Cassidulina. On the basis of these data, the marl-claystones of
Tabiano Bagni seem deposited in the outer shelf, while those of the Picenzian,
in the inner shelf or at the limit between the inner and outer shelf.
Iaccarino S., 1996.
Il Plio-Pleistocene del Torrente Stirone: Evoluzione delle conoscenze.
Guida alle Escursioni del XIII Convegno della Soc. Paleont. Ital., Parma:
19-26.
Description of lithology and sedimentology
and paleontological analysis, in which there are biostratigraphy and
magnetostratigraphy, paleoenvironmental and paleoclimatic evolution of the
Pliocene Stirone River outcrop. Besides Messinian-Zanclean limit is discussed
as well.
Iaccarino S., Bertini A., Capotondi L., Turco E.,
Vannucchi D., 1996.
Pliocene
paleoceanographic and paleonvironmental records of the Stirone River through
foraminiferal and palynological assemblages, and stable isotope analysis. Abstracts, XIII Convegno della Soc.
Paleont. Ital., Parma 10-13 sett. 1996, Centro Graf. Univ. di Parma: 50-51.
In the Pliocene Stirone River outcrop,
variations in planktonic foraminiferal frequence, palynological spectrum and
oxygen stable fluctuations, recorded in this sequence, availed as parameters to
reconstruct paleoclimatic history and paleoenvironmental evolution. The
percentage patterns of the main taxa enable to infer five intervals. The
Pliocene sequence of the Stirone River exhibits a depositional trend passing
from bathyal and well oxygenated environment into an outer neritic environment,
periodically anossic and successively into a very marginal marine environment.
Iaccarino S., Monegatti
P., 1996.
La successione pleistocenica del T. Enza. “Guida
alle escursioni” del XIII
Convegno della S.P.I., Centro Grafico Univ. Parma: 63-67.
Iaccarino S., Papani G., 1967.
La trasgressione del Pliocene inferiore (“Tabianiano”) sul Tortoniano del
Colle di Vigoleno (Piacenza). Riv. Ital. Paleont., V.
73, n. 2: 679-700.
Abstract - The Authors describe the Lower
Pliocene transgression (Tabianian) in the hilly belt between the valleys of
Stirone and Ongina rivers (western district of Piacenza), where Vigoleno
meso-autochthonous Tortonian is found. They give a detailed description of the
outcrops and the results of the study on Tortonian and Lower Pliocene
microfaunas.
A micropaleontological examination is made
on samples from Val S. Martino section close to Vassalli, located to the north of
Vigoleno (Vernasca district, Piacenza Province).
Iaccarino S., Papani G., 1980.
Il Messiniano dell’Appennino settentrionale dalla Val d’Arda alla Val
Secchia: strati-grafia e rapporti con il substrato e il Pliocene. In: Scritti degli Ist. Geol. Paleont. Geograf. Petrogr. Giacim. Min. e Mineral.
dedicato a S. Venzo, Parma: 15-46.
Riassunto - Il Messiniano dell'area studiata è rappresentato da due formazioni ben
distinte geograficamente e dal punto di vista ambientale: formazione
evaporitica e formazione clastica continentale. Esse sono state
studiate in 14 sezioni stratigrafiche sia nel loro contenuto paleontologico che
nelle caratteristiche sedimentologiche. Il quadro paleogeografico e geodinamico
che ne risulta può essere schematizzato come segue: la formazione evaporitica
rappresenta un primo ciclo sedimentario messiniano, in un ambiente deposizionale
marino di profondità progressivamente decrescente in conseguenza del
sollevamento della catena appenninica e dell'abbassamento evaporativo del mare;
la fase tettonica intramessiniana, diffusa in tutto il Mediterraneo, ne
interrompe la sedimentazione, provocandone il ricoprimento da parte di
materiali alloctoni provenienti da SW; dopo una fase di erosione subaerea, si
deposita in discordanza la formazione clastica continentale (secondo ciclo
sedimentario messiniano), attribuita al sistema deposizionale di conoide
intermedia-esterna e di pianura, evolvente nella parte superiore in sistema
deposizionale lacustre. Questo viene correlato con i depositi di « Lago Mare »
segnalati da numerosi Autori su vaste aree del Mediterraneo. I sedimenti pliocenici
ricoprono in discordanza semplice la formazione clastica continentale, marcando
un brusco cambiamento ambientale, caratterizzato dalla improvvisa comparsa di
depositi di mare profondo (epibatiale) fino dalla base.
Abstract - The Messinian of the investigated area crops out
along an almost uninterrupted narrow belt in which two formations are
recognized: the evaporitic formation and the clastic continental formation,
broadly corresponding to two facies associations. They are well differentiated
from the lithological, environmental and stratigraphic point of view and are
never found in contact with each other. The two formations, in fact, are
separated by a tectonic event (intramessinian phase) responsible for the
emplacement of allocthonous Ligurid units at the border of the Apenninic
foredeep. The two formations have been investigated paleontologically and
sedimentologically in 14 stratigraphic sections; detailed surveys have been
made in order to better understand the geometrical relations between the different
units. The evaporitic formation crops out mostly in the Reggio Emilia Apennine;
its thickness ranges from a few «tens of meters to over 300 meters; it shows a
prevailing subvertical setting and lies entirely between two faultlines («
linea dei gessi 1 e 2 ») which do not allow to recognize its original relations
with the substratum and the Pliocene sediments. The stratigraphic succession
includes the following units, from the bottom: A) laminated marly clays,
yielding gastropods (Amyclina), large foraminifera (Discospirina) and
otholites and delivering an oligotypical foraminiferal assemblage indicative of
hypersaline environment and restricted conditions; B) marly clays
containing reworked crystals, pebbles and blocks of selenite and pebbles of
cavernous limestone and delivering the same oligotypical assemblage as A plus
reworked forms; C) selenite beds showing the basic cycles described by Vai and
Ricci Lucchi in the Vena del Gesso in Romagna. On the whole, the evaporitic
sequence indicates a depositional environment progressively shallowing
(regressive trend); that could he related both to an important uplift of the
Apenninic chain (as a consequence of the Tortonian tectogenesis) and to the
lowering of the sea level due to evaporation. In the Parma area, the evaporitic
sequence has been revealed only in subsurface (AGIP wells) below a variable
thickness of allochthonous sediments. The clastic continental formation crops
out mainly in the Parma Apennine with thicknesses ranging from a few meters to
about 80 m; it was deposited after the intramessinian tectonic phase and
represents the beginning of the neoautochthonous sedimentation. Generally the
contacts with the underlying and overlying formations are stratigraphic; it
overlies in angular unconformity both allochthonous units and the Miocene « autochthonous
» Salsomaggiore Unit and is covered in discontinuity with Tabianian deposits.
The stratigraphic succession from the bottom is as follows: a) coarse,
poligenic. thinning upwards. and poorly organized conglomerate, the composition
of which is largely dependent upon lithotypes outcropping in the hinterland; b)
more or less coarse sand yielding day chips and armoured mud balls and
showing large and small scale cross-bedding: c) thinly laminated clays
(subvarved), with silty cross-laminated horizons; both b and c contain
hypohaline faunas (ostracods and Melanopsis assemblage) and foraminifera
reworked from the evaporitic and older formations; debris or blocks from the
evaporitic formation occur locally within the coarse basal deposits; d) «
black layer », the last term of the sequence, clayey or sandy, few centimeters
to two meters thick, of dubious enviromental significance, yielding organic
matter in variable amount (max 2%) and plant debris. The paleontological
and sedimentary features of this formation indicate a continental depositional
system (probably middle-outer alluvial fan and braided river plain models)
which most likely extended over a wide piedmont area evolving later into a
lacustrine depositional system. In the lower pan of the investigated sections a
general trasgressive trend is observed; the trend becomes regressive upwards
with possible emersion at the top of the sequence. The clastic continental
formation correlates very well, from the paleogeographic and stratigraphic
point of view, with formations well known in the Po valley, Romagna and Marche,
like the Sergnano Formation, the Caviaga Formation and the Cortemaggiore
Formation (Rizzini and Dondi, 1978, in press) and the Colombacci Formation
(Selli, 1952, and other Authors), whereby it can be inferred that the
Po-Romagna-Marche basin was occupied by a « Lago-mare », in which the subvarved
clays represented the marginal and shallow deposits and the turbidites
represented the central and deeper sediments. The Pliocene transgression, in
the marginal area studied, sharply reestablished an open marine epibathyal
environment testified by the fossil assemblage and characterized above all by the
hemipelagic « argille azzurre » and locally by clastic episodes (gravel and
sand) of sublittoral provenience resedimented probably at the base of submerged
deltaic slopes. These deltaic distributaries are inferred to be the source of
the turbidite which were deposited in the deepest axis of the Po basin (Porto
Corsini Formation of Rizzini and Dondi, in press). Therefore the arrival of the
Pliocene sea caused, in the Apennine, an on-lap on previously emerged areas; in
the central part of the Po basin only a remarkable increase in the water level
occurred along with the rapid return to normal salinity.
Outcrops of the
Messinian “formazione clastica continentale” are referred to Vernasca, Stirone
River and Tabiano Bagni as well.
Iaccarino S., Papani G., 1982.
Cenni generali sulla Formazione clastica continentale del Messiniano
superiore dell’Emilia occidentale, con particolare riferimento alla Sezione del
T. Stirone. In Cremonini & Ricci Lucchi: Guida alla geologia del margine
appenninico-padano, Guide Geol. Reg., S. G. I.: 137-139.
The Formazione clastica continentale is
usually subdivided in three lithological processes, from the lower part they
are: basal coarse conglomerate, sands and finely stratified clays.
Paleoenvironmental comments on the Formazione clastica continentale and
characteristics of the T. Stirone section are discussed.
Iaccarino S., Papani G., Raffi S., 1982.
La trasgressione della Formazione di Castell’Arquato sulla Formazione di
Lugagnano ad ovest della linea del T. Chiavenna (Pedeappennino piacentino). In
Cremonini & Ricci Lucchi: Guida alla geologia del margine
appenninico-padano, Guide Geol. Reg., S. G. I.: 131-135.
Geological context, tectonic overthrust,
intrapliocenic transgression and paleoenvironmental and stratigraphic comments
are discussed.
Iaccarino S., Papani G., Rio D., Zanzucchi G., 1972.
Considerazioni sul contatto
Flysch-Tongriano nell’Appennino emiliano. L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 10: 381-408.
Iaccarino S., Pugliese N., 1988.
Prime considerazioni sul passaggio Zancleano-Piacenziano nella serie del
Torrente Stirone (Emilia Romagna). Atti
del Quarto Simposio di Ecologia e Paleoecologia
delle Comunità Bentoniche, Museo Regionale di Scienze Naturali, Torino:
805-814.
Abstract - This paper deals with the
preliminary biostratigraphic and palaeoenvironmental results of the study of
part of the Stirone section encompassing the Zanclean-Piacenzian boundary. The
result are as follow: a) Globorotalia
puncticulata-Globorotalia margaritae
and Globorotalia aemiliana Zones have
been recognized; b) a stratigraphic hiatus spanning the Globorotalia puncticulata Zone has been recognized at the
“calcarenite level” which marks the Zanclean-Piacenzian boundary; c) five
litological units have been distinguished in which five foraminiferal and
ostracode bathyal and outer shelf assemblages have been recognized; d) the
assemblages show a specific diversity which seems to be controlled by
environmental variations, and/or geological events (resedimentation, depositional
hiatus, structural deformation, etc.).
This paper is made with collaboration of
Butturini F., Paperi A. and Turco E.
I.C.S. (International Commission on
Stratigraphy), 2009.
International
Stratigraphy Chart. www.stratigraphy.org/ics chart.
With “Ratification of the definition of the
base of Quaternary System/Period (and top of the Neogene System/Period), and
redefinition of the base of the Pleistocene Series/Epoch (and top of the
Pliocene Series/Epoch).” I.U.G.S. (International Union of Geological Sciences -
www. iugs.org.) confirms recommendation of I.C.S.:
1) the base of the Pleistocene Series/Epoch
be lowered such that the Pleistocene includes the Gelasian Stage/Age and its
base is defined by the Monte San Nicola GSSP, which also defines the base of
the Gelasian.
2) the base of the Quaternary System/Period,
and thus the Neogene‐Quaternary boundary, be formally defined by
the Monte San Nicola GSSP and thus be coincident with the bases of the
Pleistocene and Gelasian.
3) with these definitions, the Gelasian
Stage/Age be transferred from the Pliocene Series/Epoch to the Pleistocene.
At present Pliocene is made up by Zanclean
and Piacenzian. Gelasian is placed in Lower Pleistocene and is followed by
Calabrian.
* Stratigraphyc chart is available on line
at www.stratigraphy.org/ics
chart/09_2010/StratChart2010
Inzani A., 1983.
Rinvenimento di alcuni esemplari di Haliotis tubercolata lamellosoides Sacco
nel Pliocene di Val Chiavenna (PC). Notiz.
Miner. Paleont., Riccione, n. 36 : 12-14.
Inzani A., 1983.
I fossili del Pliocene piacentino. Quaderno Geologico, Museo Geologico di
Castell’Arquato, num. unico, Grafica Uno Castelvetro Piacentino: 9-26.
A few species of molluscs,
brachiopods and echinoids are figured.
Inzani A., 1985.
La famiglia Cypraeidae nel Pliocene italiano. Hobby Fauna International News, Calegari, Milano, Anno 1, n. 2.
Figured specimens, from
Castell’Arquato area, belong to: Cypraeovula
labrosa (Bonelli): Badagnano; Cypraeovula
labrosa var. parvoastensis (Sacco):
Badagnano; Zonaria porcellus
(Brocchi): Badagnano; Schilderia
utricolata (Lamarck): Badagnano; Schilderia
utricolata (Lamarck): Chiavenna Rocchetta; Schilderia flavicula (Lamarck): Badagnano.
Inzani A., 1985.
Le famiglie Eratoidae ed Ovulidae nel Pliocene italiano. Hobby Fauna International News,
Calegari, Milano, Anno 1, n. 3.
Figured specimens, from
Castell’Arquato area, belong to: Erato
voluta (Montagu): Castell’Arquato e Badagnano; Erato voluta var. pernana (Sacco):
Bacedasco; Trivia sphaericulata
(Lamarck): Chiavenna Rocchetta; Trivia
sphaericulata var. crassa
Cocconi: Diolo; Trivia dorsoalevigata
Sacco: Badagnano; Trivia monacha (Da
Costa): Castell’Arquato; Pseudosimnia
passerinalis (Lamarck): Castell’Arquato, Sariano; Neosimnia spelta (Linneo): Sariano.
Inzani A., 1985.
La famiglia Cassididae nel Pliocene italiano. Hobby Fauna International News, Calegari, Milano, Anno 1, n. 5.
Figured specimens, from
Castell’Arquato area, belong to: Cassidaria
echinophora (Lineo): Badagnano; Phalium
(Semicassis) laevigata (Defrance): Badagnano; Cypraeacassis pseudocrumena (d’Orbigny): Badagnano, Chiavenna
Rocchetta.
Inzani A., 1985.
Le famiglie Tonnidae e Ficidae nel Pliocene italiano. Hobby Fauna International News, Calegari, Milano, Anno 1, n. 6.
Figured specimens, from
Castell’Arquato area, belong to: Malea
orbiculata (Brocchi): Sariano; Eudolium
fasciatum (Borson): Badagnano; Ficus
communis (Roeding): Sariano; Ficus
geometra (Borson): Badagnano; Ficus ficoides
(Brocchi): Bacedasco.
Inzani A., 1985.
La famiglia Cymatiidae nel Pliocene
italiano. Hobby Fauna International News,
Calegari, Milano, Anno 1, n. 7/9.
Inzani A., 1986.
La famiglia Bursidae nel Pliocene italiano. Hobby Fauna International News, Calegari, Milano, Anno 2, n. 1.
Figured specimens, from
Castell’Arquato area, belong to: Bursa (Bufonariella) scrobilator (Linneo): Badagnano; Bursa (Aspa) marginata (Gmelin): Lugagnano.
Inzani A., 1986.
Prima segnalazione del genere Luria Jousseaume nel Pliocene italiano. Hobby Fauna International News,
Calegari, Milano, Anno 2, n. 2.
Inzani A., 1988.
La famiglia Cymatiidae nel Pliocene italiano. Hobby Fauna International News, Calegari, Milano, Anno 4, n. 1.
Figured specimens, from
Castell’Arquato area, belong to: Cymatium
(Septa) cf. affine (Deshayes):
Chiavenna Rocchetta; Cymatium (Septa) doderleini (D’Ancona): Badagnano; Cymatium (Septa) distortum (Bocchi): Badagnano; Cymatium (Septa) affine (Deshayes):
Badagnano; Cymatium (Monoplex) parthenopeum (Von Salis): Badagnano; Charonia (Sassia) tubercolifera (Bronn): Chiavenna
Rocchetta; Charonia (Sassia) appenninica (Sassi): Bacedasco, Lugagnano; Charonia (Charonia) nodifera (Lamarck): Chiavenna Rocchetta;
Argobuccinum (Ranella) giganteum
(Lamarck): Castell’Arquato, Torrente Stirone; Distorsio (Rhysema) tortuosa (Borson): Badagnano.
Inzani A., 1992.
La Famiglia Cancellariidae nel Pliocene
Italiano (I). World Shells, V. 1: 28-31.
Inzani A., 1992.
La Famiglia Cancellariidae nel Pliocene
Italiano (II). World Shells, V. 1: 37-39.
Inzani A., 1992.
La Famiglia Cancellariidae nel Pliocene
Italiano (III). World Shells, V. 1: 82-85.
Inzani A., 1995.
The Cypraeidae family in the Italian Pliocene (part I). World Shells, Roma, n. 12.
Inzani A., 1995.
The Cypraeidae family in the Italian Pliocene (part II). World
Shells, Roma,
n. 13.
Inzani A., Bertarelli C., 1985.
La famiglia Muricidae nel Pliocene italiano (1° parte). Hobby Fauna International News,
Calegari, Milano, Anno 1, n. 11.
Figured specimens, from
Castell’Arquato area, belong to: Murex (Bulinus) brandaris torularius Lamarck: Castell’Arquato, Badagnano, Diolo; Murex (Tubicauda) spinicosta
Bronn: Lugagnano; Trunculariopsis
truncula conglobata (Michelotti): Badagnano, Diolo; Pterynotus (Pterynotus) trinodosus (Bellardi): Lugagnano.
Inzani A., Bertarelli C., 1985.
La famiglia Muricidae nel Pliocene italiano (2° parte). Hobby Fauna International News,
Calegari, Milano, Anno 1, n. 12.
Figured specimens, from
Castell’Arquato area, belong to: Favartia
absona (Jan): Badagnano; Ocenebra
erinacea (Linneo): Diolo; Heteropurpura
polymorpha (Brocchi): Badagnano, Gropparello, Diolo; Dermomurex jani (Doderlein): Lugagnano; Hadriania brocchii (Monterosato): Badagnano; Trophonopsis squamulatus (Brocchi): Castell’Arquato; Ocinebrina funicolosa (Borson):
Badagnano; Ocinebrina edwardsi
(Payraudeau): Castell’Arquato; Ocinebrina
aciculaya (Lamarck) Bacedasco; Typhinellus
tetrapterus (Bronn): Diolo.
Inzani A., Bertarelli C., 1987.
Le Famiglie Aporrhaidae e Strombidae nel
Pliocene italiano. Rivista di Storia Naturale, Castell'Arquato, n. 2.
Inzani A., Bertarelli C., 1988.
La famiglia Muricidae nel Pliocene
italiano. Hobby Fauna International News,
Calegari, Milano, Anno 4, n. 2/3.
Issel A., 1889.
Di una seppia del pliocene piacentino. Boll.
Soc. Malacologica It., V. 14: 157-160.
Two specimens of Sepia are described; they were collected by Don Perrando in some yellowish
sandy-clays cropping out in Lugagnano Val d’Arda (Piacenza Province).
Janssen R., 1993.
Taxonomy, evolution and spreading of the
turrid genus Spirotropis (Gastropoda:
Turridae). Scripta Geol., Spec. Issue
2: 237-261.
The species of the
European turrid genus Spirotropis are reviewed and the possible pathways
of the evolution and spreading of the genus during the Neogene are outlined.
Nine species are recognised: S. spinescens (Bellardi), S. badensis sp.
nov. (Middle Miocene, Paratethys), S. karamanensis sp. nov. (Middle
Miocene, Turkey), S. tortonica sp. nov. (Late Miocene,
Mediterranean Basin), S. gramensis sp. nov. (Late Miocene, North Sea
Basin), S. modiolus (de Cristofori & Jan) (Early Pliocene,
Mediterranean Basin), S. confusa (Seguenza) (Pliocene to Recent,
North Sea Basin to Mediterranean Basin), S. monterosatoi (Locard)
(Recent, Morocco to Iberian Basin), and S. azorica Bouchet & Warén
(Recent, Azores). The ancestral form is Spirotropis (s.lat.) spinescens
(Bellardi) from the Miocene of the Vienna Basin. During the Middle Miocene
(Langhian) the genus migrated to the Mediterranean Basin where the species S.
karamanensis and S. tortonica evolved. During the Messinian salinity
crisis the genus became extinct in the Mediterranean. In the Atlantic domain S.
gramensis developed during the Late Miocene in the North Sea Basin. This
species was transformed to the Late Pliocene to Recent S. confusa. During
the Early Pliocene S. modiolus occurred in the Mediterranean, but
probably died out at Mid-Pliocene. S. confusa migrated then from
the Atlantic to the Mediterranean during the Late Pliocene. The development of
the genus is characterised by the change of the mode of larval development from
probably planktotrophic to lecithotrophic which seems to be correlated with
progressive cooling of the seawater. The direct larval development became the
starting point for a speciation process which led to the formation of several
different species in various stratigraphical horizons and geographical regions.
Krampe K. D., 1964.
Zur geologie des
Hochapennins zwischen Secchia und Enza. Diss. Freie Univ. Berlin.
Kroh A., 2010.
Index
of Living and Fossil Echinoids 1971-2008. Ann. Naturhist. Mus. Wien. Ser. A, V.
112: 195-470.
Abstract - All new taxa of fossil and living
echinoids described from 1971 to 2008 are listed with their age, geographic and
stratigraphic occurrence, repository of type material and bibliographic
citation.
Museo Geologico di Castell’Arquato is reported. Genocidaris maculata pliorecens Borghi is related to Castell’Arquato and
Salsomaggiore.
* Pdf of this paper is available on line at www.nhm-wien.ac.at/jart/prj3/nhm/data
Labaume P., Mutti
E., Fornaciari E., Rio D., 1990.
Geometria e struttura della Formazione di
Bobbio (Appennino Emiliano): relazioni con la messa in posto dell’Unità
Canetolo. Secondo Seminario Cartografia Geologica, Regione Emilia Romagna,
21-23 Febbraio, Bologna: 1-21.
Labesse B., Magné
J., 1963.
Nouvelles données stratigraphiques sur la
region de Bobbio (Apennin Septentrional, Italie). Bull.
Soc. Géol. Franc., Ser. 7,
V. 5: 165-172.
Lacroce L.,
Repetto C., 1999.
I Cancellariidi del Pliocene Italiano. Fossili
& Fossili, V. 5: 20-39.
After a short introduction about the
morphological, ethological, distributive and general characters of the
Cancellariidae, here are taken into consideration 18 species that are found to
be fossil in the Italy Pliocene outcrops; in each of which, synonymy, shell
description, dimensions and distribution of the fossil in Italy outcrops,
dimensions and distribution of the living species are given. Notes give further
useful information. Every species are figured with photos. At the end of the
review other three species are reported, of which it is necessary to verify
specific validity, among them Trigonostoma
fenestratum (Eichwald) is related to Castell’Arquato from a quotation of
Sacco's (1894). For the Emilia Region the following species are related: Cancellaria altavillae (Libassi); Sveltia tribulus (Brocchi); S. uniangulata (Deshayes); Trigonostoma umbilicare (Brocchi); T. scabrum (Deshayes, 1830); T. cassideum (Brocchi); T. ampullaceum (Brocchi); Calcarata calcarata (Brocchi); Bonellitia bonellii (Bellardi); B. serrata (Bronn); Babylonella costellifera (Sowerby); B. dregeri (Hörnes & Auinger); B. fusiformis (Cantraine). Also the other species here discussed,
even if they are not related clearly to Emilia Region, are frequently found in
the outcrops of the region; they are: Cancellaria
cancellata (Linné); Sveltia lyrata
(Brocchi); S. varicosa (Brocchi); Solatia piscatoria (Gmelin) e S. hirta (Brocchi).
* Pdf of this paper can be required at gianrepetto@yahoo.it
also at
info@eusebio-online.it
Laghi G. F., 1977.
Polyplacophora (Mollusca) neogenici
dell’Appennino settentrionale. Boll. Soc. Paleont. It., V. 16, (1): 87-115.
The Polyplacophora under study have
been sampled in some Miocene and Pliocene outcrops from the Northern Apennines
(N. Italy). Specimens of Quattro Castella (Later Pliocene) and Castell’Arquato
(Mid-Upper Pliocene) are included as well.
Lanini B., 2001.
Il Messiniano evaporitico e post-evaporitico in alcune sezioni italiane e
spagnole: il contributo palinologico alla ricostruzione paleovegetazionale e
paleoclimatica. Graduation Thesis,
Unpublished, Università di Firenze: 1-102.
Related by Bertini
& Martinetto (2008).
La Perna R., Ceregato A., C. Tabanelli C., 2004.
Mediterranean Pliocene protobranchs: the genera Jupiteria Bellardi,
1877, Ledella Verril & Bush, 1897 and Zealeda Marwick, 1924
(Mollusca, Bivalvia) Boll. Malacologico, V. 40, (1-4): 25-36.
Abstract - Six protobranch species of the genera
Jupiteria Bellardi, 1875, Ledella Verrill & Bush, 1897 and
Zealeda Marwick, 1924, that occur in the Pliocene deposits of Italy,
are considered here. The type species of Jupiteria, J. concava
(Bronn, 1831), is redefined. It is common in deep shelf and
epibathyal deposits. J. fissistriata (Foresti, 1897) is less common and
only occurs in shelf deposits. It has been previously misidentified
as J. concava. A third species, J. gibba (Seguenza, 1877), often
co-occurs with J. concava in epibathyal deposits. These species
are also present in Pleistocene deposits. The genus Ledella is
represented by L. seminulum (Seguenza, 1877) and L. nicotrae (Seguenza,
1877). L. seminulum is often misidentified as L. messanensis (Jeffreys,
1876), which seems not to be present in the Pliocene. It was a typically
bathyal species with a limited distribution
in the Pleistocene. L. nicotrae, so far known only from Pleistocene
deposits, is difficult to distinguish from L. messanensis, but
had a shallower distribution. The genus Zealeda, previously used only
for Australian and New Zealand species, is represented by Z. elegans
n.sp., a typical bathyal species known only from the Pliocene. It is
hypothesised that Jupiteria and Zealeda have Tethyan origins.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
La Perna R., Ragaini L., 2008.
Dyolia n. gen. from the European
Miocene-Pleistocene (Protobranchia: Nuculanidae). Journ. of
Conchology, V. 39, (5):
591-597.
Abstract
-
The nuculanids Leda mendax Meneghini in Appelius, 1871, from the Plio-Pleistocene of Italy and Leda reussi Hörnes, 1865, from the Middle Miocene of Austria, are almost
equilateral in shape, not rostrate, with a very shallow pallial sinus and a
posterior radial swelling terminating in a rounded postero-ventral projection.
Such a combination of shell characters is known only in these two species. For
them, Dyolia n. gen. is proposed, with Leda mendax as type species. Relations with other nuculanids and the origin of Dyolia n. gen. are unclear. Taphonomic and morphofunctional observations on Dyolia
mendax and D. reussi point to a specialization for muddy, soupy bottoms of the inner shelf,
as shallow burrowers.
Le specie di nuculanidi Leda mendax Meneghini in Appelius, 1871
del Plio-Pleistocene italiano, e Leda reussi Hörnes, 1865 del Miocene medio dell’Austria, hanno una conchiglia di forma
quasi equilaterale, non rostrata, con una seno palleale appena accennato ed un
rigonfiamento radiale che termina in una sporgenza arrotondata in posizione
postero-ventrale. Una tale combinazione di caratteri è nota solo per queste due
specie. Per esse, viene proposto il nuovo genere Dyolia, la cui specie tipo è Leda mendax. Le origini di Dyolia n. gen. e le sue relazioni
con gli altri nuculanidi non sono ancora chiare. Osservazioni tafonomiche e
morfofunzionali su Dyola mendax e su D. reussi indicano una
specializzazione verso substrati fangosi molli della piattaforma interna, come
fossori superficiali. (Notiziario SIM, 26, 2008).
Portlandia impressa Perry, species intitutes upon Pleistocene
specimens from Stirone River, is synonymised with the older Dyolia mendax.
* This
paper is reported on www.conchsoc.org/resource/Index_Vol_39.pdf
also on
www.conchsoc.org/resources/show-abstract-39.php?id=155
Laureri S., 1958.
I sedimenti oligocenici e miocenici del
bacino di Vetto-Castelnovo né Monti. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Laureri S., 1963.
Nuovi echinidi elveziani della media Val d’Enza (Reggio Emilia). Boll. Soc. Geol. It., V. 81, (1): 93-105.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Laureri S., 1964.
Cenni sulla giacitura del Neogene nel Pedeappennino piacentino tra le valli
dell’Arda e del Nure. L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 35 (1): 75-81.
Summary - The only Neogenic formations
outcropping are Pliocenic. Miocenic formations lie in dept (they were drilled
by A.G.I.P.). Between them a Pre-Miocenic nappe is present. A collapsed mass of
“Argille caotiche ofiolitifere” (Choatic ophiolitic Clays) is posed between the
Pliocenic system; it lies over a piece of “Argille azzurre” (Blue Clays) and
under the “Sabbie gialle” (Yellow Sands) discordant upon it. The Author
describes the peculiarities of the outcrops of this mass ad proposes to define
it “Gravitational sliding”.
Riassunto - Nella zona in esame il Neogene è rappresentato in superficie solo da
formazioni plioceniche, mentre i terreni miocenici si trovano in profondità
(perforazioni A.G.I.P.) al di sotto d’un ricoprimento costituito da complessi
pre-miocenici. Inoltre nel sistema pliocenico, adagiato in regolare
monoclinale, si intercala una colata di “Argille caotiche ofiolitifere”, che
ricopre marginalmente le “Argille azzurre” e sottostà alle “Sabbie gialle”
poste in giacitura discordante su di essa. L’autore descrive le particolarità
d’affioramento di questo ricoprimento, che propone di definire come “colata
gravitativa”.
Lawley R., 1881.
Processi verbali della Società Toscana di Scienze Naturali. Ad. 8 Magg.
1881, Pisa.
Presenta una placca dentale di
pesce proveniente da Castell’Arquato che crede attribuibile al Pticodus decurrens Agas. (Del Prato,
1884).
Lawley R., 1881.
Studi comparativi sui pesci fossili coi viventi dei generi Carcharodon,
Oxyrhina e Galcocerdo, Pisa.
A pag. 33 dice aver visto diversi
denti di Carcharodon etruscus Law; nella collezione del sig. Mariani a
Castell’Arquato. (Del Prato, 1884).
Levi T., 1900.
Osservazioni sulla distribuzione dei fossili negli strati pliocenici di
Castell’Arquato. Riv. Ital. Paleont.,
V. 6: 59-78.
In Monte Oliveto clayey marls, to regard as underlying to
the deposits of S. Maria Maddalena, sampled fossils are: Ostrea lamellosa Br., Anomia
ephippium L., Chlamys scabrella
(Lk.), Amussium critatum (Bronn), Arca diluvii Lk., Arca tetragona Poli, Chama
gryphoides L., Roxania utriculus
(Br.), Terebra reticularis Pecch., Surcula dimidiata (Br.), Pleurotoma rotata (Br.), Drillia Allionii Bell., Fusus longiroster (Br.), Nassa interdentata (Born.), Columbella nassoides (Grat.), Murex spinicosta Bronn, Triton affine Desh., Ranella marginata (Mart.), Chenopus uttingerianus (Ris.), Turritella subangulata (Br.), Solarium millegranum Lk., Solarium simplex Bronn, Natica catena Da Costa, Natica millepunctata Lk., Niso eburnea Risso, Turbo rugosus L. In clayey deposit underlying to those
above-reported, there are: pteropodi, verticordie, Amussium duodecimlamellatum Bronn, ecc. In marls of S. Maria
Maddalena and Lugagnano, superposed to the Monte Oliveto clayey marls, sampled
fossils are: Stephanophyllia imperialis
L. (·) - E., Caryophyllia felsinea
Sim. (*) - E., Ceratotrochus
duodecim-costatus (Goldf.) (*) - A. P. - F., Flabellum avicula Micht. (*) - P. - E., Flabellum extensum Michn. (*) - P. - E., Dorocidaris rosaria Bronn) - P. - E., Ditrupa incurva (Ren) (*) - A. P. - Md.?, Cellepora sp., Myriozoum
truncatum Blainv. (*) - A. - Md. L. C., Cupularia
umbellata Defr. (*) - A. P., Terebratula
sp. (*), Ostrea lamellosa Br. - A. P.
Md. Lt. L., Anomia ephippium L. (*) -
A. P. - Md. Lt. L. C. Ab., Anomia radiata
Br. (*) - A. P. - E. Pls. Lt., Placunanomia
margaritacea (Poli) (*) Md. Lt. L. C. Ab., Hinnites crispus (Br.) - A. Pls. Lt. I. - E., Pecten jacobaeus Lk. (*) - A. P. - Md. L., Chlamys inflexa (Poli) (*) - A. (Pecten Dumasi Payr.) - Md. L. C. Ab., Chlamys opercularis (L.) - A. P. - Md. L. C., Chlamys pusio (L.) (*) - A. P. - Md. Lt. L. C. Ab., Chlamys scabrella (Lk.) - A. P. - Md. L.
C., Chlamys varia (L.) (*) - A. - Md.
Lt. L., Amussium cristaum (Bronn) - P. - E. - Ols. C., Arca diluvii Lk. - A. P. - Mid. L. C. -
Pls. I. C., Arca lactea L. (*) - A.
P. - Mid. Lt. I., Arca modioloides
Cantr. (*) - E. Pls. C., Pectunculus
glycimeris L. - A. P. - Mid. L. C., Limopsis
anomala (*) (Eichv.) (*) - A. P. -
Mid. C., Limopsis Aradasii (Testa) (*) - A. - E., Limopsis aurita (Br.) (*) - A. P. Md. Ab., Nucula Placentina Lk. (*) - A. P. - E. - Pls. C. I., Leda concava (Bronn) (*) - P. - E. -
Pls. C., Leda clavata (Calcara) (*) -
P. E., Leda consanguinea Bell. (*) -
P. - Md. L. C., Leda pella (L.) (*) -
A. P. - Md. L. C., Yoldia nitida
(Br.) (*) - P. - Md. L. C. Ab., Yoldia
longa Bell. (*) - P. - E., Venericardia
intermedia (Br.) (·) - A. P. - Em. Nuova Olanda ? - Pls. Lt. I., Venericardia rhomboidea (Br.) (*) - E., Venericardia rudista Lk. (·) - P. - E.
Pls. C. I., Astarte fusca (Poli) (*)
- P. - Md. L. C., Chama gryphoides
tip. L. et var. - A. P. - Md. L. C., Cardium
cyprium (Br.) (*) - E., Cardium edule
L. (·) - A. P. - Md. Lt., Isocardia cor
(L.) - A. Md. L. C. Ab., Venus ovata
Penn. - A. P. - Md. L. C. Ab., Cytherea
Brauni Ag. (·) E., Cytherea multilamella Lk.
- A. P. - Md. C. Ab., Cytherea
pedemontana Ag. (·) - A. P. - E. - Pis. Lt. I., Psammobia uniradiata (Br.) (*) - E., Lutraria elliptica Lk. (·) - A. P. - E. - Pls. Lt. I., Corbula gibba (Oliv.) (*) - A. P. - Md. L.
C. Ab., Dentalium sexangulum Schröt.
(*) A. P. - E., Fissurella italica
Defr. (*) - A. - Md. Lt. L., Solarium
moniliferum Bronn. (*) - A. P. - Md. C., Solarium simplex Bronn. - A. P. - E. - Pls. Lt. I., Acrilla Bronni (Seg.) (*) A. E. Pls. C., Scalaria communis Lk. - Md. L., Scalaria
corrugata (Br.) (*) - E. - Pls. C., Turritella
subangulata (Br.) - A. P. - E. - Pls. I., Turritella tricarinata Br. (*) - P. - Md. C. - Pls. I., Turritella vermicularis (Br.) - A. P. -
E., Mathilda quadricarinata (Br.) -
Md. C., Xenophora crispa König. (*) -
A. P., Calyptrea chinensis L. (*) -
Md. L., Crepidula unguiformis Lk. (*)
- A. - Md. L. C., Capulus hungaricus
(L.) - A. P. - Md. L. C. Ab., Natica
catena (Da Costa) et var. (*) - A. P. - Md. L. C., Natica millepunctata Lk. - A. P. - Md. Lt. L. C., Eulima polita (L.) (*) - A. P. - Md. L.
C., Eulima subulata (Don.) (*) - A. P. - Md. L.
C., Niso eburnea Risso - Em. Oceano
Indiano - Pls. Lt. I., Pyramidella
plicosa Bronn (*) - A. P. Md. C. Ab., Cerithium
varicosum (Br.) (*) - P. - E. - Pls. Lt. I., Triforis perversa (L.) (*) - A. P. Md. L., Chenopus pespelecani (L.) (*) - A. P. - Md. L. C. Ab., Chenopus uttingerianus (Risso) - P. - E.
- Pls. I. C., Trivia europaea (Mont.)
(*) - A. P. - Md. Lt. L. C., Erato laevis
(Don.) (*) - A. P. Md. L. C., Galeodea
echinophora (L.) - P. - Md. L. C. Ab., Ficula
ficoides (Br.) (*) - P. - E. - Pls. C., Triton
affine Desh. - A. P. - E. - Pls. I. C., Triton
appenninicum Sassi - P. - E. - Pls. C., Ranella
marginata Mart.) (*) - P. - Vivente fuori del Medit. - Pls. Lt. I. C., Phos polygonum (Br.) (*) - P. - E. - Pls. Lt. I., Nassa craticulata For. - E., Nassa
italica (Mayer) - P. - E., Nassa
Olivi Bell. (*) - P. - E., Nassa
prysmatica (Br.) - A. - Md. L. C., Nassa
semistriata (Br.) - A. P. - Md. C. Ab., Columbella
nassoides (Grat.) - P. - E., Columbella
subulata (Br.) - A. - E., Columbella
thiara (Br.) - P. - E. - Pls. C., Fusus
cinctus Bell. et Micht (*) - E., Fusus longiroster (Br.) - P. - E. - Pls. C., Fusus rostratus (Oliv.) - A. - Md. L. C., Fusus lamellosus Bors. - P. - E. - Pls. C., Euthria cornea (L.) - A. P? - Md. Lt.
L., Metula mitraeformis (Br.) - P. -
E. - Pls. I. C., Pollia fusulus (Br.)
(*) - P. - Md. C. - Pls. C., Pollia plicata
(Br.) (*) - A. P. - Md. Lt., Murex
absonus Jan (*) - A. - E. - Pls. I., Murex
cristatus (Br.) (*) - A. - Md. L., Murex
funiculosus (*) - A. P. - E. - Pls. I., Murex
polymorphus (Br.) (·) - A. P. - E. - Pls. Lt. I., Murex scalaris (Br.) A. - E. - Pls. I., Murex senensis D’Anc. - E., Murex
turularius Lk. - A. P. - E. - Pls. C. I., Typhis fistulosus (Br.) - P. - E. - Pls. C., Typhis tetrapterus Bronn (*) - P. - Md. L., Mitra scrobiculata (Br.) - P. - E. - Pls. I. C., Uromitra plicatula (Br.) (*) - A. P. - E., Uromitra pyramidella (Br.) (*) - P. - E.
- Pls. I. C., Cancellaria Bonellii
Bell. - P.? - E. - Pls. C., Cancellaria
calcarata (Br.) (·) - P. - E. - Pls. I. C., Cancellaria lyrata (Br.) - P. - E. - Pls. C., Cancellaria serrata Bronn. - P. - E. - Pls. C., Cancellaria uniangulata Desh. (·) - A.
P. - Md. C., Cancellaria varicosa
(Br.) (·) - A. P. - E. - Pls. I., Brocchinia
mitraeformis (Br.) (*) - P. - E., Terebra
reticularis Pecchioli (*) - E., Pleurotoma
rotata (Br.) - P. - E. - Pls. C., Pleurotoma
turricula (Br.) - P. - E. - Pls. I. C., Surcula
dimidiata (Br.) - A? P. - E. - Pls. I. C., Drillia Allionii Bell. - P. - E. - Pls. C., Drillia Brocchii (Bon.) - A. - E. - Pls. I., Drillia obtusangula (Br.) (*) - P. - E. - Pls. I. C., Drillia sigmoidea (Bronn.) (*) - A. P. -
E. - Pls. I. C., Dolichotoma cataphracta
(Br.) - P. - E. - Pls. I. C., Raphitoma
hispidula (Jan.) (*) - A. P. - Md. C., Raphitoma
plicatella (Jan.) (*) - P. - E., Conus
antidiluvianus Brug. - P. - E. - Pls. C., Conus pelagicus Br. (·) - A. - E., Ringicula auriculata tipo e var. (Mén.) - P. - Md. L.
Spiegazione delle abbreviazioni: (*) Specie raccolta solo
a Santa Maria Maddalena; (·) Specie raccolta solo a Lugagnano. - A. Specie
rappresentata nell’Astiano del
Piemonte secondo F. Sacco (Cat. pal. del
bac. terz. del Piem. Roma, 1889); P. Specie rappresentata nel Piacenziano del Piemonte secondo lo
stesso autore op. cit. - Md. specie vivente nel Mediterraneo secondo il
Marchese di Monterosato (Nuova riv. d. Conchiglie
Mediterr. Atti dell’Acc. Palermit.
di Sc. Lettere ed Arti Vol V serie 2; Enumeraz. e Sinonimia d. Conch. Mediterr. Giorn. d. Sc. Nat. ed
Econ. Vol. XIII, Palermo, 1878). Lt. zona litorale, L. zona a laminarie, C.
zona Coralligena, Ab. zona abissale sempre secondo lo stesso autore op. cit. -
Em. specie emigrata, E. specie estinta o non ancor trovata allo stato vivente
(dati desunti dall’opera di J. Walter: Die Lebensweise der Meeresthiere Jena
1893 e dalle citate opere del Marchese di Monterosato) - Pls. specie
rappresentata nel Pliocene di Siena, Lt. zona litorale, I. zona intermedia (=
zona a laminarie), C. zona coralligena, secondo C. de Stefani e D. Pantanelli (Moll. pl. dei din. di Siena Boll. Soc.
Malac. it. Vol. IV, 1878, e aggiunte comparse successivamente nello stesso
periodico).
Superposed to the marls of S. Maria Maddalena and
Lugagnano and underlying to yellow sands, there are sandy marls, in which these
fossil species have been sampled: Flabellum
avicula Micht., Cupularia umbellata
Defr., Chlamys opercularis (L.), Chlamys scabrella (Lk.), Amussium cristaum (Bronn), Arca
diluvii Lk., Pectunculus glycimeris
L., Nucula Placentina Lk., Leda pella (L.), Venericardia rhomboidea (Br.), Chama
gryphoides tip. L. et var., Chama
gryphina Lk., Cardium cyprium
(Br.), Venus ovata Penn., Venus scalaris Bronn., Cytherea multilamella Lk., Dentalium Passerinianum Cocc., Fissurella italica Defr., Turritella vermicularis (Br.), Xenophora crispa König., Capulus hungaricus (L.), Natica millepunctata Lk., Cerithium varicosum (Br.), Chenopus pespelecani (L.), Chenopus uttingerianus (Risso), Cassis laevigata Defr., Eudolium fasciatum (Bors.), Ficula geometra (Bors.), Triton tuberculiferum Bronn., Nassa conglobata (Br.), Nassa prysmatica (Br.), Columbella nassoides (Grat.), Columbella subulata (Br.), Fusus longiroster (Br.), Fusus
lamellosus Bors., Metula mitraeformis (Br.), Murex cristatus (Br.), Murex polymorphus (Br.), Murex turularius Lk., Cancellaria varicosa (Br.), Terebra acuminata Bors., Terebra fuscata (Br.), Pleurotoma turricula (Br.), Surcula dimidiata (Br.), Drillia Brocchii (Bon.), Dolichotoma cataphracta (Br.), Conus antidiluvianus Brug., Conus Brocchii Bronn, Ringicula auriculata (Mén.). In upper part of these grey marls it is
remembered that Cortesi (1834) found Rhinoceros
megarhinus De Christol. In yellow sands of the Rio Riorzo outcrop, species
sampled are: Banalophyllia Guidottii
Sim., Ceratotrochus multiserialis
(Micht.), Siderastraea crenulata
(Goldf.), Plesiastrea Desmoulinsii M.
Edw. et H., Cladocora granulosa
(Goldf.), Cladangia conferta Reuss, Paracyathus pedemontanus (Michn.), Coryophyllia clavus Scacch., Flabellum avicula Michl. var. siciliensis M. Edw. et H., Buskia cespitosa Gioli, Megerlia truncata (Gml.), Terebratula sp ind., Ostrea lamellosa Br. - A. P. Md. Lt. L.,
Anomia ephippium L. - A. P. - Pp. -
Md: Lt. L. C. Ab., Placunanomia
margaritacea (Poli) - Md: Lt. L. C. Ab., Lima Loscombii (Sow.) - Pp. - Md: L. C. Ab., Pecten cfr. Bosniasckii
De Stef. e Pant. - A? - Pls: Lt. E., Pecten
jacobaeus Lk. - A. P. - Pp. - Md. L., Chlamys
opercularis (L.) - A. P. - Pp. - Md: L. C., Chlamys scabrella (Lk.) - A. P. - E. - Pls: I. C., Chlamys varia (L.) - A. - Pp. - Md: Lt.
I., Amussium cristaum (Bronn) - P. - E. - Pls: I., Modiola sp., Pinna brocchii D’Orb. - E. - Pls: Lt. I., Arca diluvii Lk. - A. P. - Md: L. C., Arca lactea L. - A. P. - Pp. - Md: Lt. L., Arca mytiloides Br. - A. P. - Pls: Lt. I. - Pp. E., Arca Noae L. - A. P. - Pp. - Md: L., Pectunculus glycimeris L. - A. P. - Pp.
- Md: L. C., Limopsis anomala (Eichvald) - A. P. - Pp. - Md:
C., Nucula nucleus L. - A. P. - Pp. -
Md: Lt.. L. C., Nucula placentina Lk.
- A. P. - Pls: C. I. - Pp. - E., Leda
concava (Bronn) - P. - Pls: C. - E., Leda
commutata Phil. - A. P? - Pp. - Md: L. C., Leda pella (L.) (*) - A. P. - Pp. - Md: L. C., Venericardia
intermedia (Br.) - A. P. - Pls: Lt. I. - Pp. - Em. (Nuova Olanda?), Venericardia rhomboidea (Br.) - E., Astarte fusca (Poli) - P. - Pp. - Md:
L. C., Chama gryphoides tip. L. et
var. gryphina Lk. - A. P. - Pp. - Md:
L. C., Diplodonta rotundata (Mont.) -
A. - Pp. - Md: L. C., Diplodonta
trigonula Bronn - A. - Pp. - Md: L. C., Cardium
hians Br. - A. P. - Pp. - Md: C., Cardium
mucronatum Poli - Pls: Lt. - Pp. - E., Cardium
norvegicum Spengler - A. P. - Pp. - Md: L. C. Ab., Cardium oblongum Chemn. - Pp. - Md: L., Cardium papillosum Poli - A. P. - Pp. - Md: L. C., Cardium tuberculatum L. - A. - Pp. - Md:
L. C., Venus fasciata Donovan - A. -
Pp. - Md: L. C., Venus gallina L. -
A. P. - Pp. - Md: Lt., Venus lamellosa
Ponzi - E., Venus ovata Pennant - A.
P. - Md: L. C. Ab., Venus scalaris
Bronn - A. P. - Em ?, Cytherea Chine
L. - A. P. - Pp. - Md: L., Cytherea
multilamella Lk. - A. P. - Pp. - Md : C. Ab., Dosinia exoleta L. - Pls.: Lt. - Pp. - Md: L., Dosinia lentiformis Sow. - E., Tellina
donacina L. - A. P. - Pp. - Md: L., Tellina
lacunosa Chemn. - Pls.: Lt. - Em. (Africa Occid.), Solenocurtus coarctatuus (Gml.) - A. P. - Md: L. C. Ab., Solenocurtus strigillatus L. - A. - Pp.
- Md: Lt. L., Ensis ensis (L.) - A. -
Pp. - Md: Lt., Glycimeris Faujasii
(Mén.) - A. - Pp. - Md : Lt., Pholadomya
Simonellii n. f. - E., Mactra
subtruncata Mont. - A. P. - Pp. - Md: Lt. L., Lutraria oblonga Chemn. - A. P. - Pp. - Md: Lt. L., Corbula gibba (Oliv.) - A. P. - Pp. -
Md: L. C. Ab., Fissurella italica
Defr. - A?, Phasianella pulla (L.) -
P? - Pp. - Md: Lt., Calliostoma striatum
(L.) - A. - Pp. - Md: Lt. L., Gibbula
Guttadauri (Phil.) - A. - Pp. - Md: L. C., Oxystele patula (Br.) - A. P. - Pls: Lt. I. - E., Turritella subangulata (Br.) - A. P. -
Pls: I. - E., Turritella tricarinata
(Br.) - P. - Pp. - Md: C., Turritella
triplicata (Br.) var. - Pp. - Md: L. C., Turritella vermicularis (Br.) - A. P. - Pp. - E., Xenophora crispa König - A. P. - Pp., Xenophora Deshayesi Micht. - A?, Calyptrea chinensis (L.) - Pp. - Md: L.,
Capulus hungaricus (L.) - A. P. - Pp.
- Md: L. C. Ab., Natica catena (Da
Costa) var. - A. P. - Pp. - Md: L. C., Natica
Josephinia Risso - A. P. - Pp. - Md: Lt. L., Natica millepunctata Lk. - A. P. - Pp. - Md: Lt. L. C., Rissoa monodonta Biv. - A. P. - Pp. -
Md: Lt. L., Eulima subulata (Don.) -
A. P. - Pp. - Md: L. C., Niso eburnea
Risso - Pp. - Em. Oceano Indiano, Pyramidella
plicosa Bronn - A. P. - Md: C. Ab., Cerithium
varicosum (Br.) - P. - Pls: Lt. I. - Pp. E., Chenopus pespelecani (L.) - A. P. - Pp. - Md: L. C. Ab., Trivia europaea (Mont.) - A. P. - Pp. -
Md: Lt. L. C., Erato laevis (Don.) -
A. P. - Pp. - Md: L. C., Cassis laevigata
Defr. - A. P. - Pp. - Md: L. C., Triton
Doderleini D’Anc. - A. P. - Pls: L. C. - E., Nassa clathrata (Born) - A. P. - Pls: Lt. I. - E., Nassa italica (Mayer) - P. - E., Nassa obliquata (Br.) - A. P. - Pp. E., Nassa Olivi Bell. - A. - E., Nassa prysmatica (Br.) - A. - Md: L. C.,
Nassa semistriata (Br.) - A. P. - Pp.
- Md: C. Ab., Fusus longiroster (Br.) - P. - Pls: C. E., Fusus rostratus (Oliv.) - A.
- Pp. - Md: L. C., Fusus lamellosus Bors. - P. - Pls: C. - E., Murex scalaris (Br.) A. - Pls: I. - E., Murex turularius Lk. - A. P. - Pls: C.
I. - Pp. - E., Uromitra pyramidella
(Br.) - P. - Pls: I. C. - E., Ringicula
auriculata (Mén.) - P. - Pp. - Md: L., Roxania
utriculus (Br.) - Pp. - Md: C., Scaphander
lignarius (L.) - A. P. - Pp. - Md: L.
Spiegazione delle abbreviazioni: Pp. Specie rappresentata
nel Postpliocene di Vallebiaia secondo A. Manzoni (Saggio di conchiolog. foss. subapennina: fauna delle sabbie gialle. Imola 1868) oppure in
quello di Monte Pellegrino e Ficarazzi secondo Monterosato (Catalogo delle conch. foss. di Monte
Pellegrino e Ficarazzi, Boll. R. Comit. Geol. d’It. anno 1887 n. 1-2)
oppure infine in quello di Sciacca secondo Di Stefano (Il Pliocene e il Postplioc. di Sciacca Boll. R. Comit. Geol. d’It. 1888 n. 3 e 4).
In lower part of the Rio Riorzo section, lenticular layers,
consisting of grey marls, occur. These grey marly lenses are rich in fossils,
among which: Turritella tricarinata
Br., Ostrea lamellosa Br., Cytherea multilamella Lk., Venus gigas Lk., Dosinia exoleta L., Solenocurtus
strigilatus L., Corbula gibba
(Oliv.) Calyptraea chinensis (L.), Natica catena Da Costa var., Natica millepunctata Lk., Cerithium varicosum (Br.), Chenopus pespelecani (Lin.), Galeodea echinophora (Lin.), Nassa semistriata (Br.), Ringicula auriculata (Mén.). In yellow
sands, constituting the upper part of deposits cropping out between
Castell’Arquato and Lugagnano, these species have been sampled: Ostrea lamellosa Br. - A. P. Md. Lt. L.,
Chlamys opercularis (L.) - A. P. -
Pp. - Md: L. C., Chlamys scabrella
(Lk.) - A. P. - Md: L. C., Arca diluvii
Lk. - A. P. - Md: L. C., Pectunculus
glycimeris L. - A. P. - Pp. - Md: L. C., Venericardia intermedia (Br.) - A. P. - Pls: Lt. I. - Pp. - Em., Cytherea multilamella Lk. - A. P. - Pp.
- Md : C. Ab., Psammobia uniradiata
(Br.) - E., Dentalium fossile Schröt.
- Pls: I. E., Dentalium sexangulum
Schröt. A. P. - Pp. E., Turritella
subangulata (Br.) - A. P. - Pls: I. - E., Natica millepunctata Lk. - A. P. - Pp. - Md: Lt. L. C., Niso eburnea Risso - Pp. - Em. (Oceano
Indiano), Ranella marginata (Mart.) -
P. - Pls: Lt. I. C. - Em. L., Nassa
clathrata (Born) - A. P. - Pls: Lt. I. - E., Nassa Olivi Bell. - A. - E., Nassa
prysmatica (Br.) - A. - Md: L. C., Nassa
semistriata (Br.) - A. P. - Pp. - Md: C. Ab., Fusus rostratus (Olivi) var.
bononiensis - E., Fusus lamellosus Bors. - P. - Pls: C. - E., Murex scalaris (Br.) A. - Pls: I. - E., Murex turularius Lk. - A. P. - Pls: C.
I. - Pp. - E., Conus striatulus Br. -
A. P. - E., Ringicula auriculata
(Mén.) - P. - Pp. - Md: L. Species sampled in the sands containing Cyprina islandica, cropping out in Rio
Bertacca (Rio dei Francesi), are: Cladocora
caespitosa Edw. et H., Ditrupa
incurva Ren., Cellepora sp., Ostrea lamellosa Br. - Md: Lt. L., Chlamys glabra (Chemn.) - Md: Lt. L., Chlamys opercularis (L.) - Md: Lt., Mytilus galloprovincialis Lk. - Md: Lt.,
Arca tetragona Poli - Md: L., Pectunculus glycimeris L. - Md: L. C., Cardium edule L. - Md: Lt., Cardium mucronatum Poli - Pls: Lt. - Pp.
- E., Cardium oblongum Chemn. - Pp. -
Md: L., Cardium papillosum Poli - Md:
L. C., Cardium paucicostatum Sow. -
Md: L., Cardium tuberculatum L. - Md:
Lt. L. C., Isocardia cor (L.) - Md:
L. C. Ab., Tapes scenescens Dod. -
E., Tapes venusta (Bast.), Venus gallina L. - Md: Lt., Cytherea multilamella Lk. - Md : C.
Ab., Cytherea rudis (Poli) -
Md : L. C., Donax polutus (Poli)
- Md: L., Tellina incarnata L. -
Md : Lt., Tellina pulchella Lk.
- Md : Lt. L., Ensis ensis (L.)
- Md: Lt., Mactra subtruncata Montagu
- Md : Lt. L., Turritella
tricarinata (Br.) - Md: C., Calyptrea
chinensis (L.) - Md: L., Natica
Josephinia Risso - Md: Lt. L., Natica
millepunctata Lk. - Md: Lt. L. C., Cerithium
varicosum (Br.) - Pls: Lt. I. - P. - E., Chenopus pespelecani (L.) - Md: L. C. Ab., Nassa reticulata (L.) - Md: Lt.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Lipparini T., 1958.
Foraminiferi cretacei della struttura di
Monteveglio (Appennino bolognese). Boll.
Serv. Geol. It., V. 79, (1): 327- 348.
A Cretaceous microfauna is examined
from the structure’s nucleos of Monteveglio. The results of
micropaleontological investigations should support the Author’s opinion on the
presence of a transitional facies between the marly-calcareous “umbro-marchigiana”
facies (occurring in the underground of the near Po valley) and
limestony-arenaceous “etruscan” facies (Tuscan-emilian Apennines, S of this
zone). (Tacoli Lucchi, 1963).
Lombardi C., Taylor P. D., Cocito S., 2010.
Systematics of the Miocene-Recent bryozoan genus Pentapora (Cheilostomata). Zoological Journal
of the Linnean Society, 160: 17-39.
Abstract - The four existing species of the
ascophoran bryozoan Pentapora Fisher, 1807 are revised, and two new
fossil species are introduced: Pentapora
lacryma sp. nov. from the Pliocene Coralline Crag Formation of Suffolk, and Pentapora clipeus sp. nov. from the Pliocene of Emilia,
Italy. The Arctic species Pentapora boreale Kuklinski & Hayward
possesses a lyrula, does not belong in Pentapora, and is a junior
synonym of Raymondcia rigida (Lorenz). The morphology of the autozooids
is relatively uniform within the genus, and the main distinguishing characters
are those of the ovicells and, particularly, the giant avicularia that are
developed sporadically in all species apart from Pentapora foliacea,
popularly known as ‘Ross coral’. A phylogenetic analysis based on skeletal
characters returned a single shortest tree in which the three species of Pentapora
from the North Atlantic (P. foliacea, Pentapora pertusa, and P. lacryma sp. nov.) form a clade crownward of the three basal species from
the Mediterranean (Pentapora ottomulleriana, Pentapora fascialis,
and P. clipeus sp. nov.).
* Pdf of this paper is available on line at http://onlinelibrary.wiley.com
Lona F., 1959.
Pollini fossili in depositi marini
dell’Appennino emiliano (nota preliminare). L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 30.
Lona F., 1963.
Prime analisi palinologiche sui depositi Terziari-Quaternari di
Castell’Arquato: reperti di vegetazione da clima freddo sotto le formazioni
calcaree ad Amphistegina. Boll. Soc. Geol. It., V.
81 (1962), (1), 89-91.
Summary - Marine sediments of Castell’Arquato
(Piacenza, Italy) geologically ascribed to the Medium and Upper Pliocene has
been investigated by means of pollen analysis. As a particular result the
Author describes in this brief announcement the finding of a vegetation
indicating fresh and sometimes cold climatic conditions associated with
geological formations underlying the well know Amphistegina - limnestone formation. This is probably the most
ancient cold periodthat has been found up to date in Italian sediments. The
Author proposes the name of Arquatian
phase for it. Relationships between the Arquatian
and some still undescribed cold oscillations of the Leffe inferior series, will
be attempted after a deeper examinations of the Castell’Arquato series. The
lack of a chronological relationship with the anciest Leffe sediments, and thus
the priority of the Arquatian phase, will be also proposed.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Lona F., Bertoldi R., 1972.
Rinvenimento di Arctica (Cyprina) islandica in una serie continua
plio-pleistocenica presso Castell’Arquato (Piacenza) in connessione con
sequenze pollinologiche. L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, Vol. 8: 35-44.
Summary - A continuous series containing the
upper part of Pliocene and the initial
part of Pleistocene with Arctica
islandica, has been found out in the neighbourhood of Castell’Arquato (at
the Campile, along Rio Riccò). Palynological studies revealed the plio-pleistocene
boundary corresponding to our Tiberian boundary. The climatological sequence is
in agreement whit previous statements. Details on the paleontological data and
their significances will be taken up in further publication.
Riassunto - Una serie continua risalente al Pliocene superiore e alla parte iniziale
del Pleistocene,co presenza d’Arctica
islandica, è stata individuata nei
pressi di Castell’Arquato, e precisamente a Campile, lungo il Rio Riccò. Studi
palinologici hanno rivelato il limite plio-pleistocenico corrispondente al
nostro limite Tiberiano. La successione climatologica conferma le osservazioni
precedenti. Verranno successivamente pubblicati particolari riguardanti i dati
paleontologici e il significato dei medesimi.
Map of the Campile outcrop
(Castell’Arquato area).
Specimens of Arctica
(Cyprina) islandica from Campile (Castell’Arquato).
Losacco U., 1966.
Terreni, struttura e morfologia del
Subappennino modenese-reggiano. Atti Soc.
Nat. Modena, V. 97: 1-62.
Lotti B., 1895.
Strati eocenici fossiliferi presso Barigazzo nell' Appennino Modenese. Boll. Com. Geol. It.: 429-446.
Va principalmente rilevata l'
importanza del fatto osservato dall' A., della presenza cioè di strati con
inocerami che soprastanno a strati
con nummuliti, ed enunciato come segue: « Nella stessa località e nella stessa
formazione compariscono inocerami e bivalvi simili a quelle trovate in altri
punti dell'Appennino in roccie di tipo eocenico e descritte come mioceniche ;
gli strati con Inoceramus sono
superiori a quelli a bivalvi e la loro distanza stratigrafica non supera i 40
metri ; tanto nell'arenaria con inocerami, quanto in quella che racchiude le
lenti a bivalvi si osservano resti di Taonurus
e di Palaeodictyon; il tutto sovrincombe
alla formazione calcareo-argillosa o delle argille scagliose, la quale, subito
sotto agli strati a bivalvi, contiene 1' Helminthoida labyrinthica, fucoidi,
briozoari, foraminifere e, a poca distanza nei dintorni, orbitoidi e nummuliti,
ed è sovrapposta ad arenarie racchiudenti esse pure strati nummulitici ».
(R.I.P., 1896, V. 2: 113).
Luchesse C., 1933.
Radiolari miocenici di Salsomaggiore. Giorn. Geolog., V. 2: 80-116.
Luraschi A., 1998.
Il limite Mio/Pliocene tra il torrente
Crostoso e il torrente Tresinaro sulla base dell’analisi biostratigrafia a
foraminiferi. PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Maestri F., 1996.
Analisi paleoecologica della sezione
gelasiana Monte Falcone-Rio Riorzo nell’area di Castell’Arquato (PC). PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Maioli P., 1961.
Serie stratigrafica di Viano. Boll. Soc. Geol. It., V. 80, (1): 61-69.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Malagoli M., 1888.
Foraminiferi pliocenici di Cà di Roggio
nello Scandianese (Reggio Emilia). Boll.
Soc. Geol. It., V. 7: 367-396.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Malagoli M., 1888.
Il calcare di Bismantova ed i suoi fossili
microscopici. Atti Soc. Nat. Modena,
V. 7, Fasc. 2..
Malagoli M., 1891.
Foraminiferi miocenici del calcare a Lucina
pomum Duj. e dell’arenaria compatta di Pantano nelle province di Modena e
Reggio dell’Emilia. Boll. Soc. Geol. It., V. 9: 426-436.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Malagoli M., 1892.
Foraminiferi pliocenici di Castell’Arquato e Lugagnano nella Provincia di
Piacenza. Boll. Soc. Geol. It., V.
11: 81-103.
The author lists and discusses 60 foraminifer species collected
in marls and yellow sands of Castell’Arquato and marls of Lugagnano Val d’Arda.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Maltana G., 1959.
Rilevamento geologico nella zona di
Vigoleno (PC) tra la valle del Torrente Ongina e del Torrente Stirone. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Manganaro A., 1969.
La malacofauna calabriana del Torrente
Crostolo (Puianello). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Manganelli G., Spadini V., Cianfanelli S., 2004.
The
xenophorid gastropods of the Mediterranean Pliocene: the record of the Siena
Basin. Boll. Soc. Paleont. It., V. 43
(2003), (3): 409-451.
Abstract - The
systematics of fossil Euro-Mediterranean xenophorids is still relatively
unknown, due to the many problems involved in studying them (very conservative
shell structure, few available shell characters, the fact that the attached
objects modify whorl shape and vary in amount, the rarity of certain species
and the difficulty of finding well preserved specimens). Most of the relevant
literature dates back to the classic monographs on Tertiary molluscs by M. Hörnes, E. Sacco and M. Cossmann. Seven species have been reported from the Euro-Mediterranean Pliocene: Xenophora crispa (Konig, 1825), X.
deshayesi (Michelotti, 1847), X. infundibulum (Brocchi, 1814), X.
plioitalica Sacco, 1896, X. scaldensis Gilbert, 1958, Stellaria
plioextensa (Sacco, 1896), and S. testigera (Bronn, 1831). However, all but three (X. crispa, X. infundibulum, and
S. testigera are practically unknown. This paper is devoted to six species found
in the Siena Pliocene Basin, a classic Italian Pliocene area. Five of them (X.
crispa, X. infundibulum, X. plioitalica, S.
plioextensa, and S. testigera,) are redescribed and current knowledge about them summarized; the sixth
species, known from a dozen specimens, is described as new: X. davolii n. sp. In the remarks to the new species, the status and the
relationships of some classical Euro-Mediterranean Tertiary xenophorid species,
i.e. X. deshayesi (Michelotti, 1847), X. burdigalensis (Grateloup, 1847) and X. grateloupi (D'Orbigny,
1852), are discussed. A neotype
is designated for two species (X. crispa and S. testigera,) and a proposal ofneotype designation is made for some Miocene species: X. deshayesi, X. burdigalensis, and X.
grateloupi.
Riassunto - Gli xenoforidi fossili dell'area Euro-Mediterranea sono ancora poco
noti a causa delle molte difficoltà che da sempre si incontrano nello studio di
questi peculiari gasteropodi (conchiglia molto conservativa; pochi caratteri
disponibili; il fatto che gli oggetti attaccati alle conchiglie possono variare
considerevolmente in numero e forma e modificare la forma dei giri; la rarità
di alcune specie e la difficoltà di trovare esemplari ben conservati). Non e un
caso, quindi, che la letteratura più rilevante disponibile consista ancora
delle classiche monografie sui molluschi terziari come quelle di M. Hörnes, F. Sacco e M. Cossmann. Nel Pliocene Euro-Mediterraneo, si trovano
sette specie: Xenophora crispa
(Konig, 1825), X. deshayesi (Michelotti, 1847), X. infundibulum (Brocchi,
1814), X. plioitalica Sacco, 1896, X. scaldensis Glibert, 1958, Stellaria
plioextensa (Sacco, 1896) e S. testigera (Bronn, 1831), ma a parte tre (X. crispa, X. infundibulum e S.
testigera,), le altre sono
praticamente sconosciute. Questo
lavoro è dedicato alle sei specie trovate nel Bacino Neogenico di Siena,
un'area classica del Pliocene italiano. Cinque di queste (X. crispa, X. infundibulum, X.
plioitalica, S. plioextensa e S.
testigera,) sono ridescritte e
dettagliatamente analizzate sulla base di quanto noto su ciascuna di esse; la
sesta, uno xenoforide di grandi dimensioni, noto da una dozzina di esemplari,
viene descritta come nuova: X. davolii n. sp.
Nell’analisi della nuova specie sono state esaminate la validità e le relazioni
di alcuni classici xenoforidi terziari dell'area Euro-Mediterranea: X. deshayesi (Michelotti, 1847), X.
burdigalensis (Grateloup, 1847) e X.
grateloupi (D'Orbigny, 1852). Un neotipo e stato designato per due specie
(X. crispa e S. testigera,) e una proposta per la designazione di un
neotipo è fatta per altre tre specie (X. deshayesi, X. burdigalensis e
X. grateloupi).
Two specimens of Xenophora plioitalica (Sacco), from the
Miocene outcropping in the Torrente Stirone near Salsomaggiore (stored in
Quarantelli Collection, Museo del Mare Antico, Salsomaggiore) are related and
one is figured. One
specimen of Xenophora cf. plioextensa (Sacco), from Pliocene of
Campore quarry at Salsomaggiore (Quarantelli Collection, MMAS), and one
specimen of Xenophora testigera (Bronn), from Pliocene of
Bacedasco, are related and figured.
Manzoni A., 1869.
Bryozoi Pliocenici Italiani. Sitzungsber. Akademie der
Wiss, V. 59:
17-28.
Briozoi Pliocenici
Italiani, per il Dottore A. Manzoni.
È una Memoria presentata alla Società di Scienze Naturali
di Vienna nella seduta del 7 gennaio 1869, nella quale l'autore descrive alcune
specie di Briozoi Pliocenici per lo più rare ed anche nuove raccolte nelle
colline di Castell’Arquato nella zona pliocenica parmense, corredandole con due
belle tavole in litografia. Sopra diciotto specie descritte, sette sono affatto
nuove, cioè: Membranipora Reussiana, Manz.; Lepralia rudis, Manz.; Lepralia
umbonata, Manz.; Lepralia disjuncta, Manz.; Lepralia utriculus, Manz.;
Cellepora punctata, Manz.; Cupularia Reussiana, Manz. (Boll. R. Com. Geol. Ital., 1870. vol. 1).
Manzoni describes eighteen species and one
variety, seven species and the variety are new, all of which collected in the
Pliocene sediments cropping out near Castell’Arquato (Piacenza Province, N
Italy). The species described by Manzoni are: Membranipora Reussiana mihi,
Lepralia rudis mihi, Lepralia rudis - var. granulose-foveolata, Lepralia
umbonata mihi, Lepralia
Bowerbankiana ? Bk., Lepralia lata Bk., Lepralia venusta
Eichwald, Lepralia disjuncta mihi,
Lepralia violacea Johnst., Lepralia tetragona Rss., Lepralia
spinifera Johnst., Lepralia utriculus mihi, Lepralia innominata Couch., Cellepora scruposa ?
Bk., Cellepora puntata mihi, Cupularia umbellata Defr., Cupularia
Canariensis Bk., Cupularia Reussiana mihi and Lunulites androsaces All.
Taf. I
Fig. 1. Membranipora Reussiana,
Manz. Fig. 2. Lepralia rudis, Manz.
Fig. 3. Lepralia rudis var.,
Manz. Fig. 4. L. umbonata, Manz. Fig. 5.
L. Bowerbankiana,? Bk. Fig.
6. L. lata, Bk. Fig. 7.
L. venusta, Eichw. Fig. 8. L. disjuncta, Manz. Fig.
9. L. violacea, Johnst. Fig. 10.
L. tetragona, Rss.
Taf. II
Fig. 11. Lepralia spinifera,
Johnst. Fig. 12. L.
utriculus, Manz. Fig. 13. L. innominata,
Couch. Fig. 14. Cellepora scruposa,? Bk. Fig. 15.
Cell. punctata, Manz. Fig.
16. Cupularia umbellata, Defr. Fig. 17.
Cup. Canariensis, Bk. Fig. 19.
Cup. Reussiana, Manz. Fig. 18.
Lunulites androsaces, All.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Manzoni A., 1869.
Bryozoi fossili Italiani. Seconda Contribuzione.
Sitzungsber. Akademie der Wiss., V.
59: 512-523.
Briozoi Pliocenici
Italiani, per il Dottore A. Manzoni.
In una seconda contribuzione presentata nella seduta del
l° aprile dello stesso anno il dottor Manzoni espone una seconda serie di
briozoi provenienti da depositi miocenici, pliocenici e quaternari di varie
località italiane illustrandoli con due tavole litografate. Le forme provengono
specialmente dalle colline di Volterra, da quelle di Pisa, e dai conglomerati
post-pliocenici di Livorno; esse sono in numero di diciotto, di cui viene per
la prima volta indicata la Membranipora exilis, Mamz. (Boll. R. Com. Geol.
Ital., 1870. vol. 1).
Manzoni describes two species from
Castell’Arquato, Membranipora Andegavensis Michelin and Biflustra
delicatula Bk., and Cellepora systolostoma Meneghini from hills of
Piacenza generically.
Taf. I
1. Membranipora exilis, Manz. 2.
Membran. Andegavensis, Michel. 3. M.
Oceani, D’Orb. 4. M. Lacroixii, Aud. 5. Biflustra delicatula, Bk. 6. Lepralia decorata, Rss. 7. Lepr. Morrisiana, Bk.
Taf. II
8. Lepralia mamillata, S. Wood.. 9. Lepralia Brongniartii, Aud. 10. L. utriculus, Manz. (var.) 11. L.
pertusa, Esper. 12. Cellepora
systolostoma, Meneghini. 13. 14.
Cupularia intermedia, Michelotti.
Manzoni A., 1869.
Bryozoi fossili Italiani. Terza Contribuzione. Sitzungsber.
Akademie der Wiss., V. 60: 930-944.
Briozoi fossili Italiani per il
Dottore A. Manzoni, Terza Contribuzione.
Prosegue l'autore in questa sua terza Contribuzione la
descrizione dei Briozoi fossili Italiani, arricchendola di specie plioceniche
provenienti da depositi della estrema Calabria, dove pare che contrariamente a
quanto avviene nell’Italia settentrionale e centrale, il terreno terziario
superiore mostrisi ricchissimo di cotali organismi. La presente Contribuzione è
esclusivamente dedicata al genere Lepralia del quale sono illustrate dall'autore
e diligentemente disegnate 22 specie diverse. Tra queste citiamo le seguenti
affatto nuove: Lepralia peregrina, Manz.; L. fulgurans, Manz.; L. strenua,
Manz.; L, papillifera, Manz.; L. clavula, Manz.; L. turgidula, Manz.; L,
elegantula, Manz.; L, delicatula, Manz.; L, gibbosula, Manz.; L, annulatopora,
Manz.; L. lucernula, Manz.; L. cupulata, Manz.; L. cheilostomata, Manz.; L.
obeliscus, Manz,; L. scorpioides, Manzoni. (Boll. R. Com. Geol. Ital., 1870.
vol. 1).
Manzoni institutes four new species
from Castell’Arquato: Lepralia gibbosula
mihi, Lepralia annulatopora mihi, Lepralia cheilostomata mihi and Lepralia obeliscus mihi. Besides he describes Lepralia scripta Rss. from hills of Turin, but reported it as
being present in Piacenza Province as well.
Taf. I
1. Lepralia scripta, Rss. 2.
Lepralia scripta, Rss. 3. L. pteropora, Rss. 4. L. linearis, Hassal 5. L. peregrina, Manz. 6. L.
fulgurans, Manz.
Taf. II
7. L. strenuis, Manz. 8. L.
papillifera, Manz. 9. L. clavula, Manz. 10. L. tetragona, Rss. 11. L. ansata, Johnst. 12. L.
ansata, Johnst.
Taf. III
13. L. ansata, Johnst.
14. L. ciliata, Pallas 15.
L. turgidula, Manz. 16. L.
elegantula, Manz. 17. L. delicatula,
Manz. 18. L. gibbosula, Manz.
Taf. IV
19. L. annulatopora, Manz. 20. L.
lucernula, Manz. 21. L. cupulata, Manz. 22. L. cheilostoma, Manz. 23. L. obeliscus, Manz. 24. L.
scorpioides, Manz.
Manzoni A., 1870.
Bryozoi fossili Italiani. Quarta
Contribuzione. Sitzungsber. Akademie der
Wiss., V. 61: 323-349.
Manzoni institutes two
new species, Membranipora annulus mihi e Membranipora pedunculata
mihi, and describes Salicornaria farciminoides Johnst. and Membranipora
angolosa Rss., all of which from Castell’Arquato.
Taf. I
1. 2. Salicornaria farciminoides,
Johnst.. 3. S. cuspidata, Manz. 4.
Hippothoa catenularia, Flem. 5.
Hip. flagellum, Manz. 6. Membranipora
anulus, Mz.
Taf. II
7. Membranipora pedunculata,
Manz. 8. 9. M.
reticulum, Michel. 10. M. angulosa, Rss. 11. M. forma ? 12. M.
subtilimargo, Rss. 13. M. lineata,
Linné
Taf. III
14. Membranipora lineata, Linn. 15. M.
rosselii, And. 16. M. Smitti, Manz. 17. Lepralia ligulata, Manz. 18. 19.
Cellepora coronopus, S. Wood.
Taf. IV
20. Cellepora pulchra, Micht. 21. C.
pauciosculata, Micht. 22. C. Hassalii, Johnst. 23. Eschara Hellerii, Manz. 24.
E. foliacea, Lamk. 25 Cellepora tubigera, Bk.
Taf. V
26. 27. 27’. 28. Retepora cellulosa,
Lamk. 29. 29’. Cellepora ramulosa,
Linn.
Taf. VI
30. 30’. 30’’. Cellepora ramulosa,
Linn. 31. Proboscina (Alecto) 32.
Jdmonea serpens, Linn. 33. Discoporella verrucaria, Linn.
Manzoni A., 1876
I Briozoi del Pliocene antico di Castrocaro. Mem. Acc. Sci. Ist. Bologna, V. 6 (3): 1-64.
Annovera diciotto specie provenienti dalle colline di
Castell’Arquato, di sette generi. (Del Prato, 1884).
Seventeen species are recorded as
occurring in Castell’Arquato, which are:
Scrupocellaria elliptica Rss., Salicornaria
farciminoides Johnst., Membranipora
catenularia Jameson., Membranipora
angulosa Rss., Membranipora annulus
Manz., Membranipora calpensis Busk, Membranipora Rosselii Aud., Lepralia scripta (?) Reuss, Lepralia ansata Johnst., Lepralia violacea Johnst., Lepralia ciliata Pallas, Lepralia annulatopora Manz., Lepralia disjuncta Manz., Lepralia venusta Eichw., Lepralia pertusa Johnst., Biflustra Savartii Aud. and Cupularia umbellata Defr.; one species, Cellepora systolostoma Manz., is
recorded from hills of Piacenza.
Manzoni A., 1880
Echinodermi fossili pliocenici. Atti
Soc. Tosc. Sc. Nat., V. 4 (2): 2-9.
Ricorda undici specie che si
rinvengono fossili nelle colline di Castell’Arquato e Bacedasco. (Del Prato,
1884).
Manzoni A., 1882
La struttura microscopica delle spugne
silicee del miocene medio delle Provincie di Bologna e di Modena. Ed. Treves,
Bologna: 1-22.
Marasti R., 1974.
La fauna tortoniana del T. Stirone (limite Parmense-Piacentino). Boll. Soc. Paleont.
It., V. 12 (1973), (1): 76-120.
Summary - Molluscs and Brachiopods from a
new Tortonian section outcropping in the Stirone River, are described and
figured. The assemblage is represented by 75 species: 34 of Gastropods, 38 of
Pelecypods, 2 of Scaphopods and 1 of Brachiopods, the latter one very rich in
specimens. The poor exposure and the absence of well defined bedding do not
allow detailed stratigraphic considerations; however it can be inferred the
structural position postulated for other middle Miocene outcrops of same area
(Vigoleno, Scipione), considered as mesoautochthonous slabs included in gravity
sliding laid down at the end of the Miocene. The fossils and the lithology,
mainly claystone with sandy and fossiliferous lenses due to slumping
accumulations, indicate rather deep water. The abundant specimens of Ancilla (Baryspira) glandiformis
(Lamarck), Pecten (Pecten) revolutus Michelotti and Terebratula
sinuosa (Brocchi) allow considerations evidencing the variability of these
species. Nine plates of fossils, one stratigraphic distribution table, and one
text-figure are enclosed.
In addition to molluscs and brachiopods,
assemblage contains lots of individual corals, part of a jaw of Chimaera, two teeth of Isurus hastalis (Agassiz) and one tooth
of Cestracion priscus (Agassiz) as
well.
Marasti R., 1990.
Bivalvi polisiringi del Pliocene, viventi
nel Mediterraneo: distribuzione e osservazioni paleoecologiche. I parte. (Pliocene Polysyringian Bivalves living in the
Mediterranean: distribution and paleoecological observations. - Part I). L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 26, (3/4): 129-152.
Marasti R., 1991.
Bivalvi polisiringi del Pliocene, viventi
nel Mediterraneo: distribuzione e osservazioni paleoecologiche. 2° Parte. (Pliocene polysyringian Bivalves living in the
Mediterranean: Distribution and paleoecological observations. - Part 2). L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 26, (1/4): 39-63.
Marasti R., Raffi S., 1976.
Osservazioni biostratigrafiche e palaoecologiche sulla malacofauna del
Piacenziano di Maiatico (Parma, Emilia occidentale). Boll. Soc. Paleont. It., V. 15: 189-214.
Riassunto - Nel presente lavoro viene presa in esame l'associazione a Molluschi del
Piacenziano di Maiatico, comprendente 200 specie raccolte dagli Autori.
Lo studio è stato intrapreso per una
verifica della distribuzione stratigrafica dei Molluschi delle facies «
pelitico-profonde » del Pliocene, prendendo come riferimento le zonazioni a
Foraminiferi e a Nannoplancton. Per
un più corretto inquadramento dei dati emersi si è proposta una ricostruzione
paleoambientale delle diverse situazioni della serie. E' stata prospettata la possibilità di
distinguere le associazioni malacofaunistiche del Piacenziano da quelle del
Tabianiano (sensu Mayer), in analoga facies « pelitico-profonda
».
Summary - In the present paper the study of the Molluscs of the Piacentian
section of Maiatico (Parma province, Northern Italy) has been carried out. Two
hundred species were collected and identified by the Authors. The aim of the study was to check the
stratigraphic distribution of the Pliocene Molluscs in deep environments,
characterized by a pelitic sedimentation with the control of the planktonic
foraminifera and calcareus nannofossils biostratigraphy. For better evaluating
the data obtained, the paleoenvironmental evolution of the investigated section
has been proposed. It is suggested here that it is possible to differentiate
the deep molluscs assemhlages of the Piacentian from those of the Tabianian (sensu Mayer).
Marasti R., Raffi S., 1977.
Osservazioni sulla malacofauna del Piacenziano di Quattro Castella (Reggio
Emilia). Atti Soc. ital. Sci. nat. Museo
civ. Stor. nat. Milano, V. 118, (2): 226-234.
Riassunto - Nella presente nota viene presa in esame l’associazione a Molluschi del
Piacenziano di Quattro Castella costituita di 99 specie raccolte dagli Autori.
Tale lavoro rientra nel programma di ricerca in corso sulle associazioni a
Molluschi delle facies « pelitico-profonde » dell’Emilia occidentale ed è stato
intrapreso per una verifica dei dati emersi dallo studio delle malacofaune di
Maiatico (Marasti & Raffi, 1976, in stampa). Il presente lavoro sembra
confermare la possibilità di distinguere le associazioni malacofaunistiche del
Piacenziano da quelle del Tabianiano (sensu
Mayer), in analoga facies « pelitico-profonda », già prospettata per Maiatico.
Per un più corretto inquadramento dei dati emersi si è tentato di ricostruire
l’evoluzione paleoambientale riscontrata nella serie.
Abstract - The study of the Piacenzian
Molluscs assemblage from Quattro Castella (Reggio Emilia, Northern Italy) has
been carried out. Ninety nine species have been collected and identified. The
present study is a part of a research programme on the « deep-pelitic » facies
Molluscs assemblage from Western Emily Pliocene. It has been undertaken for
checking the results obtained in a previous study on the Molluscs assemblage
from Maiatico (Marasti & Raffi, 1976, in press). On the base of the data
from both the above mentioned localities the possibility of distinguishing
between Tabianian (sensu Mayer) and
the Piacenzian assemblage in « deep-pelitic » facies is inferred. In order to
understand better the data, the evolution of the sedimentary environment in the
section has been tentatively restored.
Marasti R., Raffi S., 1977.
Diversità tassonomica dei Bivalvi pliocenici del Bacino padano : 1° I
Bivalvi dell’Emilia occidentale. L’Ateneo
Parmense, Acta Naturalia. V. 13,
supp. 1: 3-70.
Abstract - A critical list and a documented
bibliography concerning the Pliocene Bivalves from Western Emilia is reported
(263 species). Such a list should be the basis of a first contribution to the
realizazion of a critical catalogue of the Pliocene Bivalves of the Po Basin.
The final goal is to approximate as far is possible the gradients of taxonomic
diversity of the Pliocene Bivalves of the Mediterranean. The working program is
therefore the building up of an objective base of comparaison with recent or
with other mio-pliocene basins assemblages. The main hypotheses on taxonomic
diversity are briefly discussed. The inserting of Pliocene malacofaunas in the
problem of taxonomic latitudinal diversity could bring forth a more dynamic
evaluation of their meaning within the paleoclimatic and paleogeographic
evolution of Mediterranean Basin. The taxonomic and methodologic difficulties
in order to program the future work are considered in detail.
Authors do not record localities where
species occur, but due to the synonymy of each species it is possible to infer
if species occurs in Castell’Arquato area. Seventeen species, from
Castell’Arquato, area are figured: Anadara
(Anadara) darwini (Mayer), olotype of Arca
Mayeriana Cocconi, Rio Riorzo; Chlamys (Chlamys) bruei (Payraudeau),
Bacedasco; Ctenoides? sp.,
Campolasso; Mytilus (Mytilus) scaphoides Bronn, Montezago; Lima
(Lima) lima (Linné), Bacedasco; Isognomon
(Hippochaeta) maxillatus (Lamarck), Montezago; Mactra (Mactra) glauca Born, Variatico; Acanthocardia (Acanthocardia) paucicostata
(Sowerby), olotype of Cardium Bianconianum Cocconi, Lugagnano; Pecchiolia argentea (Mariti), Rio dei
Vassalli; Spondylus (Spondylus) concentricus Bronn, Bacedasco; Donacilla
trigona (Cocconi), Castell’Arquato; Cuspidaria
(Cuspidaria) rostrata (Spengler), Rio Riorzo; Pholadomya (Pholadomya) vaticana Ponzi, Vernasca; Cuspidaria (Cuspidaria) maxima
(Mayer), Castell’Arquato; Venus (Venus) excentrica Agassiz, Rio Riorzo; Pholadomya
(Pholadomya) thyrrena Simonelli, Rio Riorzo; Coralliophaga?
(Coralliophaga?) conglobata
(Brocchi), Gropparello.
Marasti R., Raffi S., 1979.
Observations on the paleoclimatic and biogeographic meaning of
the Mediterranean Pliocene Molluscs. State of the problem. VII Intern. Congress
on Mediterr. Neogene, Athens 1979, Ann. Géol. Pays Hellén, Tome hors série 2: 727-734.
Marasti R., Raffi
S., 1980.
Diversità tassonomica dei Bivalvi del
Pliocene mediterraneo: elenco preliminare. Gr. infor. ricerc. coord. “Palobenthos”,
Riun. del 24-28 magg. 1980, Palermo: 1-30.
Marasti R., Raffi
S., 1980.
Extinction
of polysyringian bivalves in the Mediterranean Pliocene. Vol. ded. a S. Venzo, Scr. Ist. Geol.,
Paleont., Geogr., Petrog., Giac. Min.,
Mineral., Univ. St. Parma, Grafiche STEP edit.: 107-115.
Abstract - The evolution of the taxonomic
diversity of 43 polysyringian bivalve families from Pliocene to the present
time has been analyzed. The Lower Pliocene malacofauna is characterized by a
high percentage of taxa of tropical affinities, which tend to disappear during
the Piacenzian (28% extinction) and the Pleistocene (25% extinction). The
Piacenzian extinction seem to record the passage from a subtropical fauna to a
warm-temperate one. The taxonomic diversity of the polysyringian bivalves in
correspondence to the Plio-Pleistocene boundary proves to be higher than the
present level; in fact the faunistic impoverishment caused by the Pleistocene
glaciations is not followed by an appreciable increase during the Holocene.
Marchesi R., 1961.
Serie stratigrafica di Monte Piano. Boll. Soc. Geol.
It., V. 80, (1): 71-77.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Marchesi R., 1961.
Serie stratigrafica di Contignaco. Boll. Soc. Geol. It., V. 80, (1): 99-104.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Marcucci M., 1966.
Ritrovamento di Inocerami associati a
microfaune oligoceniche nel flysch arenaceo di Cargedolo (Appennino Modenese). Boll.
Soc. Geol. It., V. 84 (6), (1965): 281-293.
The occurrence of some Upper Cretaceous
Inoceramus associated with Oligocenic Foraminifera assemblages is noticed and
discussed. (Tacoli Lucchi M. L., 1967).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Marcucci M., 1967.
Geologia della zona compresa tra
Pievepelago, Piandelagotti e Vallorsara. Mem. Soc. Geol. It., V. 6: 523-579.
The mocrofaunas and microfacies from the
outcropping formations are described and illustrated. The formations belong to
the two tectonic units: Tuscan series and allochthonous complex. (Tacoli Lucchi
M. L., 1967)
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Martini E.,
Bramlette M. N., 1963.
Calcareous
nannoplankton from the experimental Mohole drilling. J. Paleont., Tulsa, V. 37: 845-856.
Examination of a sample from Castell’Arquato
has confirmed the presence of Discoaster
pentaradiatus Tan Sin Hok. (Hay & Schmidt, 1968).
Mary
C., Iaccarino S., Courtillot V., Besse J., Aissaoui D. M., 1993.
Magnetostratigraphy
of Pliocene sediments from the Stirone River (Po Valley). Geophys. J. Int., V. 112: 359-380.
Summary - The Miocene-Pliocene and
Pliocene-Pleistocene boundaries bracket a Pliocene section, approximately 800m
thick, along the Stirone river near Parma (Northern Italy). From the base to
the top, the sequence consists mainly of blue clays (Zanclean in age), whitish
laminates, silty clays and sandstones of Piacenzian age. A debris flow, which
is the sedimentary expression of a hiatus, separates the Zanclean from the
Piacenzian sediments. Thermomagnetic analysis, thermal evolution of magnetic
susceptibility, acquisition and removal of anhysteretic and isothermal remanent
magnetization (ARM and IRM) by alternating field and thermal methods, X-ray
diffraction and scanning electron-microscopy (SEM) have been used in
conjunction to try and unravel the complex magnetic mineralogy of the Stirone
samples. Two major carriers of the magnetic remanence appear to be
pseudo-single domain (PSD) magnetite and high-coercivity pyrrhotite in varying
amounts and grain sizes. Five different magnetic indicators yield roughly
consistent logs, with magnetite being important in the lower part of the
section and pyrrhotite becoming dominant upsection. Six zones with more or less
uniform properties have been outlined. Except in the lowermost zone where
magnetite is also an important carrier, pyrrhotite in the 150-350°C range is
taken to be the main carrier of the characteristic and, we believe, primary
magnetization. the overall mean direction for about 200 samples is D = 0°, I =
52° (α95= 3°), corresponding to a lack of local rotation about a
vertical axis but implying some 10° of inclination shallowing. The
magnetostratigraphy encompasses ten successive polarity zones. Correlation of
magnetic and biostratigraphic results to the geomagnetic polarity time scale
and to the biozonation of the Mediterranean area leads to the proposal that the
Thvera subchron and part of the above reversed polarity zone are missing, as
revealed by the absence of the Sphaeroidinellopsis seminulina s.l. Zone and by the
occurence of Globorotalia
margaritae from the very base of the section. The Sidufjall and
Nunivak subchrons are recognized and the first occurrence of Globorotalia puncticulata occurs
just above Nunivak subchron. The Cochiti subchron is observed next. A
remarkable hiatus involves the upper part of the Gilbert chron up to the lower
part of the Kaena subchron based on the record of the last occurrence of G. margaritae and G. puncticulata and
the first occurence of G.
aemiliana and G.
bononiensis. Another hiatus involving the Reunion and Olduvai
subchrons is suggested to occur in the upper part of the Pliocene sequence
based on the absence of the G.
inflata Zone and on the first occurrence of Artica islandica, which marks the
Pliocene/Pleistocene boundary, towards the top of the section. the average
sedimentation rate is estimated to be 450-500 m Ma-1 for the early
Pliocene and 200-300 m Ma-1 for the late Pliocene. Despite highly
non-uniform sedimentation, both reflecting the episodic nature of coupled
tectonic and sedimentary processes on the Appenine-Po flexure and events of
larger geographical extent, the section compares favourably with other Italian
Pliocene magnetostratigraphies.
Mattioli D., 2005.
Pliocene medio tra la val Chiavenna e val
Chero: analisi ecobiostratigrafica e paleoecologica delle associazioni
macrofaunistiche. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Mazzetti G., 1872.
Cenno intorno ai fossili di Montese. Ann. Soc. Natural. Modena, V. 6: 45-82.
Mayer M. C.,
1857.
Descriptions de Coquilles nouvelles des étages supérieurs
des terrains tertiaires (Fin). Journal
de Conchyliologie, V. 6,
2° ser., tome 2°: 376-380.
Il Mayer che acquistò la raccolta di conchiglie fossili
fatta dal Can. D. Gaudenzio Addoli di Castell’Arquato, e che ha visitato
diverse volte i terreni pliocenici fossiliferi del Parmense e Piacentino
stabilendo su di essi due piani del pliocene cioè: gli Strati di Tabiano e gli
strati di Castell’Arquato, ha citato ed illustrati in queste opere molti
fossili terziari del Piacentino. (Del Prato, 1884).
One new species, from Castell’Arquato, is instituted: Tapes Bronni Mayer.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer-Eymar K., 1858.
Versuch einer synchronistichen Tabelle der
Tertiär-Gebilde Europas. Verh. Schweiz. natur. Gessell., V. 1857: 32 pp.
The Piacenzian stage was introduced by
Mayer-Eymar in 1858 as the Piacenzische Stufe to indicate the marly-clayey
facies (“Argille azzurre”) with Nassa semistriata in Northern Italy. It
was originally distinguished as a substage of the Astian, which had been
erected by De Rouville (1853, p. 185) to replace the term “Deposito Subappennino” used by Brocchi (1814). Mayer (1858) listed
several localities in Italy and Europe as typical of the Piacenzian, including
the village of Castell’Arquato, located some 25-30 Km from the town of
Piacenza, from which he apparently derived the stage name. (Cita et alii, 1996).
Mayer-Eymar K., 1858.
Versuch einer neuen klassification der Tertiär-Gebilde
Europa’s. Verh. allg. Schweiz. Ges. f. d.
Natwiss. bei ihrer Versammlung in Trogen 1857: 165-199.
The Piacenzian stage was introduced by
Mayer-Eymar (1858) (as the Piacenzische Stufe) to indicate the marly-clayey
facies of the Lower Pliocene with Nassa
semistriata in Northern Italy. It was originally distinguished as a
substage of the Astian, which had been erected by de Rouville (1853, p. 185) to
replace the term “Deposito Subappennino” used by Brocchi (1814). Mayer (1858)
listed as typical of the Piacenzian several localities in Italy and Europe,
indicating Castell’Arquato as the first in the list of the Piacenza region. (Raffi et alii, 1989).
Mayer M. C., 1858.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, V.
7, ser. 2°, tome 3°: 73-89.
A new species is instituted: Lucina
Bronni Mayer; it occurs in Castell’Arquato.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer M. C., 1859.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, V.
8.
Two species, from Castell’Arquato, are listed: Tellina corbis Bronn, Natica plicatula Bronn.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer M. C., 1866.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, V.
14, ser. 3°, tome 6°: 67-76.
A new species is instituted: Cardium
Brocchii Mayer; it is present in Monte-Zago.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer M. C., 1868.
Tableau syncronistique des terrains
tertiaires superieurs. 4 edit., Zurich.
Mayer M. C., 1869.
Tableau syncronistique des terrains
tertiaires inferieurs. 4 edit., Zurich.
Mayer M. C., 1872.
Descriptions de Conquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de
Conchyliologie, V. 20, ser. 3°, tome 12°: 227-238.
Nine new species are instituted: Ostrea Addolii Mayer, Ostrea
virguliformis Mayer, Ostrea (Gryphea) Brocchii Mayer, Nerita Emiliana Mayer, Cerithium cathedrale Mayer, Pleurotoma serventii Mayer, Pleurotoma (Defrancia) admirabilis
Mayer, Pleurotoma (Defrancia) caveola Mayer and Purpura
Addolii, Mayer; which occur in Monte-Zago, Bacedasco, Gropparello,
Castell’Arquato, Carpaneto or Piacenza Province. Also Buccinum
Emilianum Mayer is instituted upon specimens related to Piemonte Region and
Pacenza Province, in the latter it is less frequent.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer M. C.,
1873.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, V. 21, ser. 3°, tome 13°: 145-154.
Three new species are instituted: Buccinum cancellariiforme Mayer, Buccinum cingulatum Mayer and Buccinum collaterale Mayer, which occur
in Monte-Zago or Piacenza Province.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer M. C.,
1874.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de
Conchyliologie, V. 22, ser. 3°, tome 14°: 308-316.
Ten new species are instituted: Tornatella attenuata Mayer,
Tornatella Woodi Mayer, Cylichna
tornata Mayer, Bulla Weinkauffi
Mayer, Trochus argentarius Mayer, Trochus Castrensis Mayer, Trochus laureatus Mayer, Trochus Paulucciae Mayer, Murex pagodula Mayer and Murex turbiniformis Mayer, they are
present in Bacedasco, Castell’Arquato, Lugagnano or Piacenza Province.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer M. C.,
1875.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, V. 23, ser. 3°, tome 15°: 66-67.
Two new species are instituted: Cypraea Cocconii Mayer and Cypraea longiscata Mayer, which occur in
Castell’Arquato.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer C., 1876.
La vérité sur la Mer
Glaciale au pied des Alpes. Bull. Soc. Geol. Fr., ser. III -
IV: 199-222.
Bacedasco, close to Piacenza, is reported in
first sub-stage, lower Pliocene clayey marls, and Lugagnano in second
sub-stage, Pliocene yellow sands.
Mayer M. C.,
1876.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, V.
24, ser. 3°, tome 16°: 168-180.
A new species is instituted: Ostrea
(Gryphea) Brocchii Mayer, occurring in Bacedasco.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer M. C.,
1878.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie, V.
26, ser. 3°, tome 18°: 87-90.
A new species is instituted: Cerithium
Europaeum Mayer, occurring in
Bacedasco.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer-Eymar C., 1886.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de
Conchyliologie, V. 34, ser. 3°, tome 26°: 235-239, 302-312.
Five new species are instituted: Thracia psammobioides Mayer-Eymar, Neaera maxima Mayer-Eymar, Neaera
Forbesi Mayer-Eymar, Corbula Margaritae Mayer-Eymar, Lyonsia Brocchii Mayer-Eymar, they are
present in Castell’Arquato, Bacedasco, Lugagnano or Monte-Zago.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
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Mayer-Eymar C., 1889.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie,
V. 37, ser. 3°, tome 29°: 59-63, 200-208, 229-244.
Eight new species are instituted: Venus Philippii Mayer-Eymar, Psammobia
Fischeri Mayer-Eymar, Donax Addolii Mayer-Eymar, Arca Fontannesi Mayer-Eymar, Gastrochaena curta Mayer-Eymar, Serpulorbis Deshayesi Mayer-Eymar, Serpulorbis planorbiformis Mayer-Eymar
and Turritella firmata Mayer-Eymar, which
occur in Castell’Arquato, Lugagnano or Monte-Zago.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Mayer-Eymar C.., 1894.
Descriptions de Coquilles fossiles des terrains
tertiaires supérieurs (suite). Journal de Conchyliologie,
V. 42, ser. 3°, tome 34°: 117-128.
Two new species are instituted: Modiola sopralamellosa Mayer-Eymar and Crassatella Michelottii Mayer-Eymar, which occur in
Castell’Arquato and Lugagnano.
* This paper is available on line at www.biodiversitylibrary.org/bibliography/14924
also
at www.biodiversitylibrary.org/item/81096
Medioli F., 1959.
I terreni
neogenici a nord del Torrente Sporzana (Studio della microfauna fossile ad
Ostracodi). Scala 1:25.000. PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Medioli F., 1960.
La microfauna ad Ostracodi del
Calabriano di Talignano Val Taro (Parma). Atti
Soc. Ital. Sc. Nat., V. 99 (2): 209-220.
Forty seven species of Ostracods have been
found in some samples from Talignano Val Taro (Parma). It is not possible to
fix the exact Quaternary-Pliocene boundary on the basis of the microfaunal
assemblage. The microfauna shows many similarities with the Ostracod’s
microfaunas of Calabrian age of the Romagna (Ruggeri). (Tacoli Lucchi, 1963).
Medioli F., 1962.
Foraminiferi ed Ostracodi del Calabriano della Val Rovacchia presso Tabiano
(Parma). 3° Contributo alla conoscenza dei nuovi affioramenti fossiliferi del
Calabriano nel Preappennino parmense. Boll.
Soc. Geol. It., V. 81, (4): 161-292.
Riassunto - Vengono riportati i risultati dello studio micropaleontologico di una
piccola serie dell’Appennino parmense alla sommità della quale è presente Cyprina islandica.
Summary - The results of the
micropaleontological study of a small stratigraphical section in the Parma
Apennin on the top of which Cyprina
islandica is present, are here reported.
In a small sedimentary section cropping out in the riverbed of
Rovacchia stream, to south of Campolasso close to Tabiano (Parma Province),
thirteen samples are been sampled. Distribution, in the samples, of two hundred
eighteen foraminifer and ostracode species is given.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Medioli F., Papani G., Petrucci F., Venzo S., 1967.
Note illustrative della Carta Geologica d’Italia. Foglio 73 Parma. Serv.
Geol. Italia. La Litograf: 5-66.
Among Miocene
outcrops as having fossil mollusc faunas, Varano de’ Marchesi, Scipione and M.
Manulo are reported. A lot of Pliocene fossil molluscs and foraminifers from
Cella of Costamezzana, Pieve di Cusignano, Tabiano and Campore are listed.
Medioli F.,
Zanzucchi G., 1961.
La stratigrafia del Pliocene inferiore
nella Val Sporzana. Atti II Riun. Comit. Neog. Mediterr., Sabadell-Madrid.
Medioli F.,
Zanzucchi G., 1963.
Osservazioni sul limite Miocene-Pliocene
tra il Fiume Taro ed il torrente Baganza (Parma) - Contributo alla geologia
dell’Appennino Emiliano - Nota III. Atti
Soc. Ital. Sc. Natur. Mus. Civ. Stor. Natur. Milano, V. 102, (2): 123-154.
Melani G., 1959.
Rilevamento
geologico tra l’alta valle del torrente Chero e l’alta valle del torrente
Stirone (Piacenza). Scala 1:25.000. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Melegari M., 1974.
I turritellidi (Mollusca Gastropoda) del
Pliocene dell’Emilia Occidentale. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Menozzi E., 1987.
Osservazioni
paleoecologiche e sedimentologiche sulla sezione pleistocenica del Fiume Taro. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Merla G., 1957.
Essay on the
Geology of the Northern Apennines, with a Gelogical Map 1:1.000.000. Conv. Giacim. Gass. Europa Occ., Milano 30
Sett. - 3 Ott. 1957, Agip Mineraria, Geol. Dept. of the University of Florence, Tipog. Latini,
Firenze: 3-30.
Michelini G., 1994.
Evoluzione paleoambientale del Pleistocene
inferiore del Torrente Stirone (a valle della località Cascate). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Michelotti G., 1841.
De
Solariis in Supracretaceis Italiae stratis repertis. Trans. of the Roy. Soc. of Edimburg, V. 15, P. I: 211-218.
Enumera diverse specie di Solari
fossili terziari che si rinvengono nel Piacentino. (Del Prato, 1884).
Michelotti G., 1847.
Description des Fossiles des terrains miocènes de
l’Italie septentrionale . Naturk. verh. V. D. Holland. Maatsch. d. Wetensch.:1-407.
In quest’opera si descrivono molti
fossili miocenici principalmente conchiglie e polipai, pochi dei quali
provenienti dai giacimenti Parmensi e Piacentini. (Del Prato, 1884).
Miculan P., 1985.
Gli ostracodi del Miocene superiore di
Vigoleno (subappennino piacentino). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Miculan P., 1992.
Gli ostracodi del Miocene superiore di Vigoleno (subappennino piacentino). Boll. Soc. Paleont. It., V. 31, (1):
105-132.
Riassunto - La campionatura di un corpo sedimentario tardomiocenico affiorante
presso la nota località di Vigoleno (pedeappennino piacentino), ha fornito
ricche associazioni ad ostracodi. Sono state riconosciute 119 specie. Si
tratta, per la più gran parte, di forme marine caratteristiche di fondali poco
profondi. Le associazioni ad ostracodi ed a foraminiferi bentonici,
complessivamente considerate, permettono di assegnare gli strati campionati al
Messiniano inferiore. E’ proposta l’istituzione di tre nuovi taxa: Celtia clatrata, Aurila perpasta e Aurila
lyaea.
Abstract - 37 samples from clayey sands
outcropping near the village of Vigoleno (Piacenza province - Northern Italy)
yielded rich and well preserved ostracod assemblages. 119 species were
recognized. The assemblage are dominated by species of shallow marine, inner
shelf genera such as Cytheridea, Aurila,
Cyamocytheridea, Xestoleberis, Nonurocythereis, Cytheretta, Callistocythere,
Tenedocythere, etc. An evaluation of the documented stratigraphic ranges of
the identified ostracod species suggests a Late Tortonian / Early Messinian
(“Sahelian”) Age of the sampled strata. The ostracod faunas are associated with
benthic foraminiferal assemblages, which can be confidently assigned to the
Early Messinian. The following new species are proposed: Celtia clatrata, Aurila perpasta
and Aurila lyaea.
Molinari F., 1997.
Analisi di facies e stratigrafia fisica
delle successioni plio-pleistoceniche affioranti lungo i torrenti Stirone, Arda
e Chero. M.S. Thesis, Unpublished,
Dipartimento di Scienze della Terra, Università di Parma: 1-80.
Molossi L., 1832-1834.
Vocabolario
topografico dei Ducati di Parma, Piacenza e Guastalla. Tip. Ducale, Parma:
1-634.
Monegatti P., 1984.
La malacofauna a molluschi del Piacenziano
di Monte Giogo (Lugagnano Val D’Arda). Osservazioni tassonomiche e
paleoecologiche. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Monegatti P., 1992.
Le collezioni malacologiche del Museo
Paleontologico Parmense. Lavori S.I.M.,
V. 24: 219-224.
Monegatti P., Canali G., Bertoldi R., Albianelli A., 2002.
The
classical Late Piacenzian Monte Falcone-Rio Crevalese section (Northern Italy):
palynological evidence and biomagnetostratigraphic constraints for climatic
cyclicity and local mollusc extinctions. Geobios,
Mémoire spécial 24: 219-227.
Abstract - The Monte Falcone-Rio Crevalese
section (Northern Italy) crosses the uppermost part of the Piacenzian sandy
silts of Pareto (Bull. Soc. Geol. France 22 (1865) 210) and the Monte
Padova-Castell’Arquato calcarenite. Previous ecobiostratigraphic studies
recorded that the disappearance of both the Terebridae and the majority of
Conidae, about 10 m below the lowest Castell’Arquato calcarenitic body,
was not due to edaphic factors. Taking into account the biostratigraphic
constraints, we put forward the working hypothesis that this event is
correlatable with the beginning of the Glacial Pliocene which approximates the
Gauss-Matuyama boundary. The analysis of the pollen record fully confirms that
the disappearance of the warm-water molluscs was correlated with an important
cooling phase. Moreover, an almost complete climatic cycle is recorded in the
silty sand beds between the two calcarenitic bodies of Castell’Arquato (Rio
Crevalese section). The paleomagnetic data and the biostratigraphic constraints
make it possible to date the base of Monte Padova-Castell’Arquato calcarenite
at around 2.7 Ma and correlate the cooling, recorded by pollen analysis
just below this, with the oxygen isotopic stage 110.
Monegatti P., Pelosio G., 1994.
Paleoenvironmental
evolution of a Pleistocene lagoon (Stirone River, Emilia, North Italy). Stud.
Ecol. Palaeoec. Benth. Comm., Proceed. 5th Paleobenthos Symp., R. Matteucci et alii Ed., Boll. Soc. Paleont. It., Spec. Vol. 2: 197-202.
Abstract - A Pleistocene section of the
Stirone River (Parma, Italy) has been considered in order to verify the
application of the “confinement model” proposed by Guelorget & Perthuisot
(1983) for the recent paralic environment, to a lagoon paleoenvironment.
Confinement (distance from the open sea) is considered as the fundamental
factor in such environments and exerts a strong influence on the distribution
of benthic associations in the lagoons. The paleolagoon of the Stirone River is
characterized by 11 m of prevalently silty-muddy sediments with a malacofauna
rich in specimens but with a low taxonomic diversity. From the standpoint of
benthic bionomy the study of molluscs in the section allowed the recognition of
an association related to the Recent LEE biocoenosis. Therefore the paleoenvironment
must be attributed to a lagoon with soft bottom and rich in vegetation, as
testified by the great abundance of hydrobiids. In particular the paleolagoon
seems to show a confinement between 4 and 3 degrees (zone IV) on the Guelorget
& Perthuisot scale, and is characterized, in the upper level, by a shift
toward zone III. This evolution is testified by the increase of thalassic
species in relation to the paralic species which precedes the subsequent sea
ingression into the lagoon and the short-lived establishment of a typical SFBC
paleobiocoenosis.
Monegatti P., Raffi S., 1996.
Castell’Arquato e i suoi dintorni: la culla degli studi sul Pliocene. Guida
alle escursioni XIII Convegno della S.P.I., Parma 10-13 sett. 1996: 43-61.
Paleoecology comments are given and tectonics
and sedimentation are discussed.
Monegatti P., Raffi S., 2001.
Taxonomic
diversity and stratigraphic distribution of Mediterranean Pliocene bivalves. Palaeogeog. Palaeoclim. Palaeoecol.,
Elsevier, V. 165: 171-193.
Abstract - The mollusc
disappearance-extinction events throughout the Mediterranean Pliocene suggest
the definition of four faunistic units [Mediterranean Pliocene Molluscan Units
(MPMUs)]. The bivalve taxonomic diversity, the paleobiogeographic significance
and the chronological classification of each unit are analyzed in detail. The
boundaries of the MPMUs approximate the major climatic changes of the Northern
Hemisphere, respectively at 3.0, 2.5 and 2.1Ma. On the whole, the molluscan
fauna changes (356 species of shallow water bivalves have been considered)
record the transition from a tropical unit (MPMU1) to a biogeographic unit
(MPMU4) comparable with that of the Recent Mediterranean.
Monegatti P., Raffi S., Raineri G., 1997.
The
Monte Falcone - Rio Riorzo composite section: biostratigraphic and
ecobiostratigraphic remarks. Boll. Soc.
Paleont. It., V. 36, (1-2): 245-260.
Abstract - The ecobiostratigraphic study of
the historical Piacenzian stratotype and in particular of the Monte Falcone-Rio
Riorzo section supports a three-fold subdivision of the Pliocene, consistent
with the introduction of a new stage representing the Upper Pliocene. The base
of this new stage, the Gelasian, which was ratified by IUGS in 1996, just
predates the onset of significant northern hemisphere glaciation (in the sense
of Shackleton et al, 1984). In the M. Falcone-R. Riorzo section two of the more
significant changes in the taxonomic diversity of the Mediterranean molluscan
fauna are recorded. The older change, characterized by the sharp disappearance
of tropical taxa, is well calibrated within the magneto-biostratigraphic
framework of the Mediterranean Pliocene and appears just to post-date the very
base of the Gelasian. The paleoecological analyses of the succession testify
that this change is not due to edaphic factors but to pale o climatic changes.
In conclusion the Monte Falcone-Rio Riorzo section appears to represent an
useful ecobiostratigraphic model for the evolution of the shallow water environments
of the Mediterranean late Pliocene.
Riassunto - Lo studio ecobiostratigrafico dello stratotipo storico del Piacenziano
suggerisce I'opportunita di una tripartizione del Pliocene con l'istituzione di
un nuovo piano che rappresenti il Pliocene superiore. La base di questo nuovo
piano, il Gelasiano, ratificato nel 1996 dall'IUGS, precede di poco l’inizio
del Pliocene glaciale (nel senso di Shackleton et al., 1984). Nella sezione
Monte Falcone-Rio Riorzo sono state documentate due delle più significative
variazioni nella diversità tassonomica dei molluschi pliocenici mediterranei.
La prima variazione, caratterizzata dall'improvvisa scomparsa di taxa
tropicali, e ben calibrata con lo schema
magnetobiostratigrafico del Pliocene mediterraneo ed è appena più recente della
base del Gelasiano. L'analisi paleoecologica della sezione documenta che
questa variazione non e dovuta a fattori edafici ma a cause climatiche. In
conclusione la sezione M. Falcone-R. Riorzo sembra rappresentare un modello ecobiostratigrafico
utile per lo studio dell'evoluzione degli ambienti infra-circalitorali nel
Pliocene superiore mediterraneo.
Monegatti P., Raffi S., Roveri M., Taviani M., 2001.
One
day trip in the outcrops of Castell’Arquato Plio-Pleistocene Basin: from the
Badland of Monte Giogo to the Stirone River. Paleobiogeography &
Paleoecology: 1-22.
Sequence stratigraphy of both the
Castell’Arquato Basin and Monte la Ciocca section and Monte Falcone section and
Stirone River section are discussed.
Monegatti P., Raineri G., 1987.
Osservazioni paleoecologiche sulla sezione pliocenica di Rio Stramonte
(Piacenza). Boll. Acc. Gioenia Sci. Nat., V.
20, N° 331: 287-308.
Abstract - The lowermost part of the Pliocene
sequence of Rio Stramonte, near Diolo (Piacenza), has been studied in order to
show the possible fauna-substrate relationships. Therefore the sedimentological
analyses of four levels considered have allowed to require in better detail the
grain size of the sediments. The paleontological analysis has allowed a
satisfactory reference to the model of Pérès and Picard (1964). The obtained
sedimentological data and the paleoecological ones (trophism and habitat) agree
with the theories on the links between benthic fauna and substrate as
demonstrated by many Authors in the recent.
Riassunto - Nel presente lavoro è stata esaminata la parte basale della sezione
pliocenica di Rio Stramonte (Piacenza) con lo scopo di evidenziare gli
eventuali rapporti fra la distribuzione degli organismi e le caratteristiche
tessiturali dei sedimenti. A questo scopo sono state eseguite le analisi
sedimentologiche di laboratorio dei quattro livelli esaminati che hanno
permesso la determinazione dell’esatta granulometria dei sedimenti. L’analisi
paleontologica ha permesso un soddisfacente riferimento al modello di Pérès e
Picard (1964). Infine lo studio comparato delle percentuali granulometriche e
dell’habitat e trofismo degli organismi presenti nei vari livelli ha permesso
di giungere a risultati che sono in buon accordo con le teorie formulate sui
rapporti organismi - sedimento nell’attuale.
Monegatti P., Raineri G., Raffi S.,
1996.
Osservazioni ecobiostratigrafiche sulla sezione piacenziana Monte
Falcone-Rio Riorzo (Castell’Arquato, PC). Abstracts, XIII Convegno della
Società Paleontologoca Italiana, Parma 10-13 sett. 1996, Centro Graf. Univ. di Parma: 55.
In stratigraphic sequence M. Falcone-R.
Riorzo, malacofauna variations enable to infer the passage between preglacial
Pliocene and the glacial one. Paleoecologic analysis of the sequence has been
made to demonstrate disappearance of some species is due to climatic reasons.
Montali A., 1987.
Osservazioni paleoecologiche sulla sezione
Pliocenica di M. Falcone (Piacenza). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Montanaro E., 1929.
I coralli fossili e le condizioni
d’ambiente dei depositi miocenici di Montegibbio e di Montebaranzone. Giorn. Geolog., V. 4: 50-74.
Montanaro E., 1931.
Coralli dello”Schlier” di Pantano (Reggio Emilia). Boll. Soc. Geol. It., V. 50: 193-212.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Montanaro E., 1934.
Per chiarire un riferimento cronologico
dello”Schlier” di Pantano (Reggio Emilia). Atti
Soc. Nat. Mat. Modena, V. 65, (1): 30-33.
Montanaro E., 1935-39.
Studio monografici sulla malacologia
miocenica modenese. Parte I, I molluschi tortoniani di Montegibbio. Paleontographia Ital., V. 35: 1-84; V.
37: 115-192; V. 39: 77-92, 101-142.
Montanaro
Gallitelli E., 1937.
Catalogo delle specie illustrate nella
monografia malacologica del Miocene modenese. Atti Sc lett. Arti Modena,
V. 68.
Montanaro
Gallitelli E., 1943.
Osservazioni sul sedimento delle cosidette
“argille scagliose”. Mem. R. Acc. Ital. Rend.
Classe Sc. Fis. Mat. Nat., ser. 7, V. 4: 1-6.
Montanaro
Gallitelli E., 1950.
Il Postpliocene nella regione collinare a sinistra del fiume Secchia
(Appennino modenese-reggiano). Boll. Soc. Geol. It., V. 69.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Montanaro
Gallitelli E., 1954.
Marne ed argille a Schackoina e Gumbelina
nella formazione a fucoidi ed elmintoidi di Serramazzoni. Atti Sc lett. Arti Modena.
Montanaro
Gallitelli E., 1954.
Qualche appunto sulla stratigrafia e la
tettonica della regione di Castelvetro (Modena). Accad. Sc lett. Arti Modena,
ser. 5, V. 12: 1-31.
Montanaro
Gallitelli E., 1958.
Specie nuove e note di Foraminiferi del Cretaceo superiore di Serramazzoni
(Modena). Atti Mem. Accad.
Sc lett. Arti Modena, ser. 5, V. 16:
1-28.
A microfaunal assemblage, very rich of
species and individuals, contained in a sample collected in the M. Babbio
formation is in course of being studied. From a first investigation is already
possible to state a Priabonian-Lower Oligocene age for the “molasse” formation
of M. Babbio: Till now the formation was dated as Oligocene (Stampian). (Tacoli Lucchi, 1963).
Montanaro Gallitelli E., 1959.
Globotruncane campaniano-maestrichtiane
della formazione a facies di flysch di Serramazzoni nell’Appennino
settentrionale Modenese. Boll. Soc. Geol. It., V. 77: 171-191.
Eight species of Globotruncanas from
calcareous-arenaceous beds of the Serramazzoni’s formation (Northern Apennines)
are described and illustrated. Micropaleontological investigations 1) recognize
the richest foraminiferal fauna in the Upper Cretaceous flysch of Apennines,
2)state that the age of the examined horizons is Campanian-Maestrichtian, 3)
that the Globotruncanas are well represented, with decadent species and
subspecies. (Tacoli Lucchi, 1963).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Montanaro
Gallitelli E., 1959.
Nuovi reperti e riesame paleontologico-stratigrafico delle arenarie
“stampiane” dello Scandianese (Appennino settentrionale modenese-reggiano). Rendic.
Acc. Naz. Lincei Clas. Sc. fis. mat. Nat., ser. 8, V. 26, (3): 1-4.
A microfaunal assemblage, very rich of
species and individuals, contained in a sample collected in the M. Babbio
formation is in course of being studied. From a first investigation is already
possible to state a Priabonian-Lower Oligocene age for the “molasse” formation
of M. Babbio: Till now the formation was dated as Oligocene (Stampian). (Tacoli Lucchi, 1963).
Morelli G., 1996.
Rilevamento geologico-strutturale del
settore pedeappenninico compreso tra il Torrente Riglio e il Torrente Stirone
(PC) - App. Sett. ed analisi strutturale dei terreni Tardo-messiniani e
plio-pleistocenici affioranti nella zona. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Moreschi A., 1930.
Brachiopodi di Montegibbio (Modena). Atti Soc. Natur. Matem. Modena, S. 6, V. 9: 173-186.
Morlotti E., 1998.
I foraminiferi agglutinati di mare profondo
come traccianti paleoecologici: alcuni problemi aperti (Deep-water agglutinated
foraminifera as paleoecological tracers: some open problems). L’Ateneo
Parmense, Acta Naturalia, V. 34,
(1/2): 41-52.
Morlotti E., 1998.
Alcune osservazioni paleoecologiche sul
Flysch di Monte Sporno (Val Baganza, Appennino Parmense). (Some paleoecological observations on M. Sporno flysch - Baganza
Valley, Parma, Apennines). L’Ateneo
Parmense, Acta Naturalia, V. 34,
(1/2): 53-59.
Mosna S., 1964.
Contributi micropaleontologici per la
stratigrafia dei terreni miocenici e pliocenici affioranti nell’area del F.°
Pavia. Mem.
Soc. Geol. It., V. 4 (1): 7-35.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Mosna S., 1964.
Studio micropaleontologico stratigrafico di
una serie pliocenica soprastante ai gessi in una zona dell’Appennino Vogherese.
Mem.
Soc. Geol. It., V. 4 (1): 37-51.
Samples from a Pliocene sequence are
micropaleontologically studied. (Tacoli Lucchi M. L., 1967).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Mutti E., 1961.
Sul possibile significato stratigrafico del
Macigno della Val Trebbia (Appennino Piacentino). Riv. Ital. Paleont., Milano, V. 67: 3-16.
Mutti E., 1963.
Confronto tra le
direzioni di apporto dei clastici entro il Macigno e il “Tongriano” dell’Appennino di Piacenza. Riv. Ital. Paleont., Milano, V. 69: 235-258.
Mutti E., 1964.
Schema paleogeografico del Paleogene
dell’Appennino di Piacenza. Riv. Ital.
Paleont., Milano, V. 70: 869-885.
Mutti E., 1996.
Il Plio-Pleistocene del torrente Stirone:
evoluzione delle conoscenze. Excursion Guide-book, XIII Convegno della Società
Paleontologica Italiana, Parma: 33-34.
Namias I., 1891.
Contributo ai Briozoi pliocenici delle province di Modena e Piacenza. Boll. Soc. Geol. It., V. 9: 471-513.
Namias discusses fifty-six species from specimens related to
the Castell'Arquato area and two of them are new. Namias records location in
which these species have been sampled or the Collection in which the species
are stored.
Listed species:
Alecto parasita Heller: Castellarquato
(Montesago); Stomatopora major John.: Castellarquato, Rio dei Vai; Tubulipora
flabellaris Fabr.: Castellarquato (Rio dei Vai); Hornera n. sp.:
Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Idmonea serpens Linn.:
Castellarquato, (Riorzo - Burrone del monte di Bertoldo); Idmonea fenestrata
Busk: Castellarquato (Burrone del monte di Bertoldo); Idmonea irregularis
Meneghini: Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Entalophora
palmata Busk: Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Entalophora
subverticellata Busk: Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Fasciculipora
Marsiglii Bl.sp.: Castellarquato; Salicornaria farciminoides
Johnst.: Castellarquato (Rio dei Vai, Rio dei Gatti, Montesago, Burrone del
monte di Bertoldo); Membanipora tuberculata Busk: Castellarquato; Membanipora
anulus Manz.: Castellarquato; Membanipora platystoma Rss.:
Castellarquato; Membanipora gracilis Rss.: Castellarquato, Burrone del
monte di Bertoldo; Membanipora Lacroixii Aud.: Castellarquato, Burrone
del monte di Bertoldo; Membranipora fenestrata Reuss: Castellarquato,
Burrone del monte di Bertoldo; Membranipora regularis n. sp.:
Castellarquato; Microporella violacea Johnst.: Castellarquato; Microporella
ciliata Pallas: Castellarquato (Rio dei Vai); Microporella Sturii
Rss.: Castellarquato; Microporella trigonostoma Rss.?: Castellarquato,
Rio dei Gatti; Cribrilina figularis Johnst.: Castellarquato, Burrone del
monte di Bertoldo; Cribrilina radiata Moll: Castellarquato, Burrone del
monte di Bertoldo; Schizoporella Edwardsiana Busk: Castellarquato,
Burrone del monte di Bertoldo; Schizoporella biaperta Michelin:
Castellarquato; Lepralia pertusa Johnst. non Esper: Castellarquato,
Burrone del monte di Bertoldo; Lepralia venusta Eichw.: Castellarquato; Lepralia
ligulata Manzoni: Castellarquato; Lepralia Brogniarti Aud.?:
Castellarquato; Lepralia delicatula Manzoni: Castellarquato, Rio dei
Vai; Lepralia rudis ? Manzoni: Castellarquato; Lepralia lata
Busk: Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Lepralia Kirkenpaueri
Heller: Castellarquato (Montesago); Mucronella Peachii Johnst.:
Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Mucronella coccinea
John.: Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Eschara monilifera
M. Edw.: Castellarquato; Eschara polystomella Reuss: Castellarquato; Eschara
undulata Rss.: Castellarquato; Eschara Sedgwichii M. Edwards:
Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Eschara foliacea Lk.:
Castellarquato; Eschara columnaris Manzoni: Castellarquato; Biflustra
delicatula Busk: Castellarquato; Retepora cellulosa Lk.:
Castellarquato; Myriozoon truncatum Pallas: Castellarquato; Cellepora
globularis Bronn: Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Cellepora
birostrata n. sp.: Castellarquato; Cellepora cfr. pachyderma
Reuss: Castellarquato; Cellepora avicularis Hinks: Castellarquato; Cellepora
ornata Michelin: Castellarquato; Cellepora tubigera ? Busk:
Castellarquato, Burrone del monte di Bertoldo; Cellepora pumiciosa
Linn.: Castellarquato; Cupularia intermedia Michelotti: Castellarquato; Cupularia
canariensis Busk: Castellarquato (Montesago-Gopparello); Cupularia umbellata
Defr.: Castellarquato; Lunulites androsaces All.: Castellarquato.
Fig. Ia. Cellepora birostrata n. sp.
Fig. IIa. Salicornaria
mutinensis n. sp. Fig. IIIa.
Membranipora regularis n. sp. Fig. IVa. Escara columnaris (tronco basale) Manz. Fig. Va.
Escara columnaris (porzione calcificata). Fig. VIa. Escara columnaris (porzione non calcificata).
Fig. VIIa. Porzione
che mostra le 2 strutture alternate.
* The paper can be
purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Namias I., 1891.
Sul
valore sistematico di alcune specie di Briozoi. Atti Soc. Natur. Modena,
ser. 3, V. 9, ann. 24 (1890), fc. 1: 69-76.
Namias I., 1892.
Coralli fossili del Museo Geologico della R. Università di Modena. Atti Soc. Natur. Modena, Ser. 3, V. 10, ann. 25 (1891): 93-108.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Namias I., 1898.
Collezione di Molluschi pliocenici delle province di Castell’Arquato
esistenti nel Museo di Minerologia e Geologia dell’Università di Modena. Atti Soc. Natur. Modena, Ser. 3, V. 15,
Anno 30: 5-213.
Namias listed and discussed
Pliocene molluscs from Castell’Arquato area which were stored in Collection of
« Museo di Mineralogia e Geologia dell’Università di Modena ». Listed fossils were collected by Doderlein
in Castell’Arquato area, between Ongina and Chero Valleys, also Pantanelli and
Namias added species in Collection, and some species were bought from
Pallastrelli of Castell’Arquato. In each species synonymy is always given,
remarks are often added and locality of finding are sometime added. In this
paper, Namias institutes eleven new species: Admete triplicata nobis, Mitra postacuta n. sp., Mitra Pantanelli n. sp., Nodiscala cavata De Boury n. sp., Sthenorytis globosa De Boury n. sp., Acrilla Coppii De Boury n. sp., Circuloscala italica De Boury n. sp., Scalaria Stefanii De Boury n. sp., Dosinia placentina n. sp., Tapes intermedius n. sp., Gastrana foliosa Dod. n. sp.
Listed species are:
Testacellidae.
Glandina sp.
Helicidae.
Helix Brochii Mayer.
Actaeonidae.
Acteon
tornatilis Linn.; Acteon Woodii May.; Acteon punctulatus Fér.
Tornatinidae.
Volvula acuminata Brug.
Scaphandridae.
Scaphander lignarius Montf.; Atys utriculus Brocchi; Cylichna elongata Bronn; Cylichna Brocchii Micht.; Cylichna convoluta Brocchi; Cylichna truncata Mont.
Ringiculidae.
Ringicula buccinea Brocchi; Ringicula Brocchii
Seguenza.
Umbrellidae.
Umbrella Mediterranea Lk.; Subula fuscata Br.: S. M.
Maddalena, Stramonte.
Terebridae.
Terebrum neglectum Micht.: Burrone del M. Bertoldo;
Terebrum acuminatum Bors.; Terebrum
Basteroti Nyst: Burrone del Monte Bertoldo.
Conidae.
Lithoconus Mercatii Br.; Lithoconus virginalis
Brocchi; Leptoconus Brocchi Bronn; Conus antediluvianus Brug.: Stramonte,
Bacedasco, Montezago, Monte Bertoldo; Chelyconus
ponderosus Br.: Stramonte, Montezago;
Chelyconus Noe Brocchi; Chelyconus
bitorosus var. ex ventricosa
Sacco; Chelyconus striatulus Brocchi:
Stramonte, Riorzo; Chelyconus pirula Brocchi;
Pleurotoma rotata Brocchi; Pleurotoma monilis Brocchi; Pleurotoma turricula Brocchi: Riorzo; Surcula dimidiata Brocchi: Monte
Oliveto di Bacedasco, Burrone del Monte Bertoldo, S. Stefano di Bacedasco; Surcula intermedia Bronn: Burrone M.
Bertoldo, Strato superiore; Genota ramosa
Bast.; Drillia Allioni Bellardi; Drillia incrassata Duj.; Drillia obtusangula Brocchi; Drillia sigmoidea Bronn; Drillia Brocchi (Bonelli); Drillia postulata Brocchi; Drillia crispata Jan; Bela septangularis Mont.; Clavatula interrupta Brocchi; Clavatula inornata Bellardi; Clavatula Aradasi Bell.; Clavatula Agassizii Bell.; Clinura elongantissima (For.); Pseudotoma intorta Brocchi: Burrone
Monte Bertoldo, strato superiore, Stramonte;
Pseudotoma bonellii Bellardi;
Pseudotoma brevis Bell.; Dolichotoma
cataphracta Brocchi; Aphanitoma
labellum Bon.; Clathurella emarginata
(Donov.): Burrone del Monte Bertoldo;
Clathurella scalaria Jan, Clathurella
crassivaricosa Bell., Clathurella
subtilis Partsch; Homotoma textilis
Brocchi; Homotoma histrix Jan; Homotoma erinaceus Bellardi; Homotoma reticulata Ben.: Rio dell’Asse
2° strato; Homotoma turritelloides
Bellardi: Riorzo; Homotoma stria
(Calc.); Homotoma inflata (Jan),
Riorzo; Homotoma semicostata
Bellardi; Homotoma purpurea Mont.; Homotoma elegans Donov.; Daphnella Salinasi Calc.; Mangelia Clathrata Leach.; Mangelia angusta Jan; Mangelia longa Bellardi; Mangelia Vauquelini Payr.; Raphitoma vulpecula Brocchi; Raphitoma submarginata Bon.; Raphitoma plicatella (Jan); Raphitoma turgida Forb.; Raphitoma tenuicosta Brugn.; Raphitoma hispidula (Jan); Raphitoma neuropleura Brugn.; Raphitoma Megastoma Brugn.; Raphitoma Brachystoma Phil.: Rio Asse; Raphitoma harpula (Brocchi); Raphitoma attenuata Mont.; Raphitoma spinifera Bell.; Raphitoma columnae Scacchi; Raphitoma hispida Bell.; Halia helicoides Brocchi.
Cancellariidae.
Cancellaria cancellata Linn.; Cancellaria serrata
Bronn; Cancellaria Bonellii Bell.; Cancellaria varicosa Brocchi: Rio di
Montagnano, Bacedasco, Lugagnano, M. Bertoldo; Cancellaria lyrata Brocchi: Burrone M. Bertoldo, Rio di S. Franca,
Bacedasco; Cancellaria calcarata
Brocchi; Cancellaria hirta Brocchi:
Burrone M. Bertoldo; Cancellaria Brocchi
Crosse; Cancellaria tribulus Brocchi; Cancellaria uniangulata Desh.; Cancellaria Ampullacea Brocchi; Cancellaria Nysti Hörnes; Trigonostoma umbilicare Brocchi; Trigonostoma cassidea Brocchi; Trigonostoma Bellasrdii Pant. De Stef.; Merica mitraeformis Brocchi; Admete Urcianensis (D’Ancona); Admete triplicata nobis.
Marginellidae.
Marginella auris leporis Brocchi.
Mitriidae.
Mitra fusiformis Brocchi: Rio dei Gatti; Mitra
turricula Jan; Mitra alligata
Defr.: Rio dei Gatti; Mitra scrobiculata
Brocchi; Mitra transiens Bellardi; Mitra Bronni Michelotti; Mitra Capelliniana Cocc.; Mitra affinis Cocc.; Mitra Astensis Bellardi; Mitra postacuta n. sp.; Mitra Pantanelli n. sp.; Uromitra cupressina Bronn; Uromitra Ebenus Bell.; Uromitra plicatula (Brocchi); Uromitra piramidella (Brocchi); Micromitra obsoleta Brocchi; Mitrella turgidula (Brocchi); Mitrella semicaudata.
Fasciolariidae.
Fusus Rostratus Olivi: Riorzo, Burrone del M. Bertoldo, S. Stefano di Bacedasco, Monte
Oliveto di Bacedasco, Rio di Montagnana, Rio dei Gatti; Fusus longiroster Brocchi: Monte Oliveto di Bacedasco, Burrone M.
Bertoldo; Fusus clavatus Brocchi; Fusus llamellosus Bors.: S. Stefano di
Bacedasco, Str. superiore; Latirus
fimbriatus Brocchi; Latirus Lawleyanus
Bellardi.
Buccinidae.
Euthria cornea Linn.: Montezago, Burrone del M. Bertoldo, Stramonte; Euthria adunca (Bronn); Anura
inflata (Brocchi); Genea Bonelli
(Genè); Metula mitraeformis
(Brocchi): Rio di Montagnana, Montezago, Riorzo, Burrone del M. Bertoldo,
Stramonte, Rio dei Gatti; Phos polygonum;
Cyllennina Paulucciana D’Ancona; Cyllennina Haueri Michelotti; Pisania plicata (Brocchi); Pisania turrita Bors.; Pisania fusulus Brocchi; Pisania Mayeri Bell.: Marne di
Bacedasco, Rio dei Gatti, ecc.; Pisania exigua
Dug.; Pisania intercisa Michelotti; Jania angulosa (Brocchi).
Nassidae.
Nassa clathrata Born: S. Stefano di Bacedasco, Rio dei Gatti, ecc.; Nassa Emiliana Mayer; Nassa
scalaris Bors.; Nassa serrata
Brocchi; Nassa prysmatica Brocchi:
Burrone del Monte Bertoldo, S. Stefano di Bacedasco; Nassa musiva Brocchi: S. Stefano di Bacedasco; Nassa corrugata Brocchi; Nassa
retuculata Linn.; Nassa incrassata (Mull.); Nassa angulata Brocchi: Rio Asse; Nassa serraticosta Bronn: Burrone del
Monte Bertoldo, Rio Asse S.° superiore;
Nassa serrula Bellardi; Nassa
turbinella Brocchi; Nassa verrucosa
Brocchi; Nassa asperata Cocconi; Nassa exigua Brocchi; Nassa semistriata Brocchi; Nassa gigantula Bon.; Nassa pulchra D’Ancona; Nassa mutabilis Linn.: Rio dei Gatti
ecc.; Nassa obliquata Brocchi: Rio
dei Gatti; Nassa conglobata Brocchi; Nassa conglobata Brocchi var. A. Bellardi; Nassa turrita Bors.; Nassa
praecedens Bellardi; Nassa
Bollenensis Tournouer; Nassa
interdentata Bon.: S. Stefano di Bacedasco; Nassa Semperi Bell.; Eione
gibbosula Linn.; Cyclops neriteus Linn.
Columbelidae.
Anachis Thiara Brocchi; Anachis corrugata Bon.; Strombina subulata (Brocchi): S.
Stefano di Bacedasco S.° superiore, Rio dei Gatti; Strombina controversa Seg. (nome emendato);
Muricidae.
Typhis fistulosus Brocchi; Typhis tetrapterus
Bronn; Murex erinaceus Linn.; Murex lassaignei Basterot; Murex Jani Doderlein; Murex spinicosta Bronn; Murex turularius Lk.: Monte Bertoldo,
Rio dei Gatti, Montezago, Rio di Montagnano, Stramonte; Murex absonus Jan:
Montezago, Burrone del Monte Bertoldo, Rio dei Gatti; Murex distinctus Jan; Murex
conglobatus Michelotti; Murex rudis
Borson: Kiero, Gropparello; Murex truncatulus
Foresti; Murex cristatus Brocchi:
Riorzo, Bacedasco; Murex funiculosus
Bors.: S. Stefano di Bacedasco, Monte Bertoldo; Murex scalaris Brocchi: Riorzo;
Murex imbricatus Brocchi: Montezago ecc.; Murex craticulatus Brocchi: Monte Oliveto di Bacedasco, Montesago,
Rio di Montagnano; Murex polymorphus Brocchi:
Rio di Montagnana, S. Stefano di Bacedasco, Montesago, Monte Bertoldo; Murex bracteatus Brocchi: Bacedasco,
Riorzo; Murex squamulatus Brocchi; Murex Campanii Pant., De Stef.:
Stramonte; Murex vaginatus Jan:
Bacedasco; Purpura striolata Bronn; Purpura Haemastoma Linn.; Purpura Hörnesiana Pecchioli; Acanthina monocanthos Brocchi; Triton nodiferum Lk.; Triton Olearium Linn.; Triton distortum Brocchi; Triton affine Desh.; Triton Apenninicum Sass.; Triton Heptagonum Brocchi; Triton tuberculiferum Bronn; Triton Doderleini D’Ancona; Persona tortuosa (Bors.); Ranella reticularis Linn.: Stramonte; Ranella marginata Mart.; Ranella nodosa Bors.
Cassididae.
Cassis crumena Brug.; Semicassis intermedia
Brocchi: Montezago; Semicassis laevigata
(Defrance): Burrone Monte Bertoldo, (Strato superiore), Rio dei Gatti,
Stramonte; Morio Echinophora Lin.
var. Placentina Defr., Sacco: Riorzo,
S. M. Maddalena, Bacedasco 3.° strato superiore, Rio dei Gatti; Morio rugosa Linn.
Doliidae.
Dolium Stephaniophorum Font.; Malea denticulata Desh.; Pirula undata Bronn; Pirula intermedia Linn.: Montezago, Monte Oliveto di Bacedasco,
(S.° superiore), Kiero ecc.; Pirula
Geometra Bors.: Monte Oliveto di Bacedasco.
Cypaeidae.
Neosimnia spelta Linn.; Neosimnia passerinalis
Lk.; Cypraea physis Brocchi; Cypraea pyrum Gmel.: Stramonte; Cypraea elongata Brocchi; Cypraea globosa Dry.; Cypraea fabagina var. amygdalum Brocchi; Cypraea inflata Brocchi non Lk.; Cypraea longiscata Mayer; Trivia
Europea Mont.; Trivia affinis
Dug.; Trivia sphericulata Lk.; Erato laevis Don. var cypraeola Brocchi.
Strombidae.
Strombus coronatus Def.
Chenopodidae.
Chenopus pes pelecani Linn.: Stramonte; Chenopus
utingerianus Risso.
Cerithidae.
Cerithium varicosum Brocchi: Bacedasco, Monte Bertoldo;
Cerithium vulgatum Brug.; Cerithium
crenatum Brocchi: Montezago;
Cerithium doliolum Brocchi; Cerithium
Europaeum Mayer; Cerithium neogenitum
Mayer; Potamides bicinctum
Brocchi ?; Potamides Giulii De
Stefani; Cerithiopsis tubercularis
Mont.; Cerithiella Genei (Bell.
Micht.); Cerithiella Manzoniana
Cocconi: Bacedasco; Bittium spina
Partsch. var. exiliore subulata Dod.;
Bittium scabrum (Olivi); Monophorus Bartalinii Pant. De Stefani; Monophorus perversus L.
Vermetidae.
Vermetus arenarius Linn.: Monte Bertoldo; Vermetus
intortus Lk.; Bivona triquetra
Biv.; Tenagodes anguinus Linn.
Turritellidae.
Turritella tornata Brocchi: S. Maria Maddalena, Montezago, M. Bertoldo; Turritella vermicularis Brocchi; Turritella triplicata Brocchi; Turritella
Brocchii Bronn; Turritella
tricarinata Brocchi; Turritella
communis Risso; Turritella
striatissima Doderlein; Turritella
subangulata Brocchi: Montezago, Stramonte; Mathilda Brocchii Semp.;
Mathilda Quadricarinata Brocchi;
Fossaridae.
Fossarus costatus Brocchi;
Solariidae.
Solarium pseudoperspectivum Brocchi: S. Stefano di Bacedasco; Solarium simplex Bronn;
Solarium millegranum Lk.; Solarium
moniliferum Bronn; Solarium
semisquamosum Bronn; Solarium
Aragonae Bag.: Bacedasco; Torinia
obtua Bronn.
Rissoidae.
Rissoia auriscalpium Linn.; Rissoia Sulzeriana Risso:
Rio Asse; Alvania acinus Brocchi; Alvania cimicoides Forb.; Alvania Zetlandica Mont.; Alvania Thalia Pant. - De Stef.; Alvania diadema Doderlein; Alvania Aglaia Pant. - De Stef.; Rissoina pusilla Brocchi: Bacedasco; Rissoina Bruguierei Payr.
Hydrobiidae.
Peringia simplex Fuchs;
Capulidae.
Capulus sulcosus Brocchi; Capulus Hungaricus L.; Brocchia sinuosa Brocchi; Brocchia sinuosa var. cornaliaeana Cocc.; Brocchia laevis Bronn; Crepidula
unguiformis Lk.; Calyptraea Chinensis
Linn.
Xenophoridae.
Xenophora infundibulum Brocchi; Xenophora crispa König;
Xenophora testigera Bronn.
Naticidae.
Natica millepunctata Lk.: Rio dei Gatti, S. Stefano di Bacedasco; Natica Helicina Brocchi; Natica
pseudoepiglottina Sism.; Neverita
Josephinia Risso: Rio dei Gatti, Stramonte; Sigaretus striatus De Serres;
Sigaretus Michaudi (Micht.).
Scalariidae.
Dentiscala Babilonica Bronn; Pliciscala abrupta Jan; Nodiscala hellenica Forbes; Nodiscala cavata De Boury n. sp.; Puntiscala disjuncta Bronn; Turriscala turulosa Brocchi sp.; Sthenorytis trochiformis Brocchi sp.:
Bacedasco; Sthenorytis globosa De
Boury n. sp.; Cirsotrema lamellosum
Brocchi: Bacedasco; Cirsotrema pumiceum
Brocchi; Clathroscala cancellata Brocchi; Clathroscala Catulloi Dod.; Clathroscala geniculata Brocchi; Acrilla Bronni Seguenza: Rio S. Franca,
Bacedasco; Acrilla Coppii De Boury n.
sp.; Gyroscala pseudoscalaris
Brocchi; Gyroscala Pantanellii De
Boury; Circuloscala italica De Boury
n. sp.; Clathrus proximus De Boury:
Stramonte; Clathrus elegans Risso; Clathrus spretus De Boury; Foratiscala tenuistriata Bronn; Hemiacirsa corrugata Brocchi; Hemiacirsa lanceolata Brocchi:
Stramonte; Scalaria tenuicostata
Mischaud; Scalaria Trevelyana Leach; Scalaria Subtrevelyana Brugnone-em; Scalaria muricata Risso; Scalaria frondiculata S. Wood; Scalaria mesogonia Brugnone; Scalaria Stefanii De Boury n. sp.
Eulimidae.
Eulima polita Linn.; Eulima lactea D’Orb.; Subularia subulata Don.; Niso eburnea Risso: Riorzo.
Pyramidellidae.
Pyramidella plicosa Lk.; Odostomia conoidea Brocchi; Odostomia plicata Mont.; Pyrgulina; Eulimella Scillae Scacchi; Turbonilla
elegantissima Mont.; Turbonilla
costellata Grat.; Turbonilla
obliquata Phil.; Turbonilla internodula
Wood; Pyrgostelis rufa Phil.; Pyrgostylus lanceae Lib.; Pyrgostylus striatulolanceae Sacco; Pyrgolidium gracilis Brocchi.
Neritidae.
Neritina Bronni D’Ancona;
Turbinidae.
Tricolia pulla Linn.; Turbo rugosus L.; Turbo affinis Cocc.; Turbo fimbriatus Bors.
Trochidae.
Clanculus corallinus Gmel.; Monodonta Brocchii May.; Monodonta patula Brocchi; Gibbula magus Linn.; Gibbula magus var. infundibuliformis
Cocc.; Gibbula fanula Gmel.; Gibbula Guttadauri Phil.; Gibbula Adansoni (Payr.); Calliostoma granulata Born; Calliostoma granulata var. Stoppaniana Cocc.; Calliostoma cingulata Brocchi;
Calliostoma exasperata Penn.;
Calliostoma exasperata var. colligens
Sacco; Calliostoma turgidula Brow.
Haliotidae.
Haliotis tuberculata Linn.
Fissurellidae.
Fissurella Italica Defr.; Fissurella Graeca Linn.; Emarginula fissura L.; Fissurella cancellata Phil.
Dentaliidae.
Dentalium sexangulum Linn.; Dentalium inaequale Brn.
var. Delphinense Font.; Dentalium Michelottii Hörnes; Dentalium fossile (Schröt,).; Dentalium dentalis Linn.; Dentalium rubescens Desh.; Pulsellum triquetrum Brocchi; Pulsellum tetragonum Br.; Cadila gadus (Montg.).
Ostreidae.
Ostra Lamellosa Brocchi; Ostra cucullata Born; Ostra navicularis Brocchi; Ostra plicatula Gm.
Anomiidae.
Anomia ephippium L.; Anomia radiata Brocchi; Placunanomia striata Brocchi; Placunanomia patelliformis L.; Placunanomia Margaritacea Poli.
Spondylidae.
Plicatula mytiliana Philippi; Spondylus crassicosta
Lk.; Spondylus ferreolensis Fontan.; Spondylus goederopus L.
Limidae.
Lima inflata Chemn.; Limea strigilata
Brocchi.
Pectinidae.
Clamys Angelonii Meneghini; Clamys glabra Chemn.; Clamys Pusio Linn.; Clamys scabrella Lk.; Clamys
opercularis L.; Clamys excisa Bronn;
Hinnites crispus Brocchi; Amussium cristatum Bronn; Pecten flabelliformis Brocchi; Pecten Jacoboeus Lk.
Aviculidae.
Perna Soldanii Desh.; Pinna Brocchii D’Orb.; Pinna tetragona Brocchi.
Mytilidae.
Mytilus; Mytilus scaphoides Bronn; Modiola adriatica Lk.; Modiola longa Bronn; Lithodomus avitensis Mayer; Modiolaria sericea Bronn.
Arcidae.
Arca barbata L.; Arca diluvii Lk.; Arca imbricata Poli; Arca lactea Linn.; Arca mytiloides Brocchi; Arca
Noae Linn.; Arca pectinata
Brocchi; Arca tetragona Poli; Arca variabilis Mayer; Pectunculus glycimeris L.; Pectunculus insubricus Brocchi; Pectunculus pilosus L.; Limopsis anomala Eichw.; Limopsis aurita Brocchi; Limopsis cancellata Michelotti.
Nuculidae.
Nucula nucleus L.; Nucula placentina; Leda Bonellii Bellardi; Leda commutata Philippi; Leda pella L.
Carditidae.
Venericardia intermedia Brocchi; Venericardia pectinata
Brocchi; Venericardia rhomboidea Brocchi; Venericardia rudista Lk.; Venericardia trapezia L.; Venericardia sulcata Brug.
Astardidae.
Astarte fusca Poli; Astarte sulcata Da Costa.
Cardiidae.
Cardium aculeatum Linn.; Cardium cyprium Brocchi; Cardium Deshayesi Payr.; Cardium edule Linn.; Cardium erinaceum Lk.; Cardium hirsutum Bronn; Cardium hians Brocchi; Cardium mucronatum Poli; Cardium multicostatum Brocchi; Cardium norvegicum Spengler; Cardium oblongum Chemn.; Cardium papillosum Poli; Cardium paucicostatum Sow.; Cardium pectinatum Linn.; Cardium striatulum Brocchi; Cardium tuberculatum Linn.
Chamidae.
Chama Gryphoides Linn.
Cyprinidae.
Cyprina islandica Linn.; Isocardia cor Linn.; Isocardia Moltkianoides Bellardi; Coralliophaga lithophagella Lam..
Veneridae.
Cytherea Braunii Agass.; Cytherea Chione Linn.; Cytherea pedemontana Agass.; Cytherea multilamella Lk.; Cytherea rudis Poli; Circe minima Montagu; Dosinia Adamsoni Philippi; Dosinia excoleta Linn.; Dosinia placentina n. sp.; Venus excentrica Agass.; Venus fasciata Da Costa; Venus gallina Linn.; Venus gigas Lk.; Venus ovata Pennant; Venus
pliocenica De Stef.; Venus scalaris
Bronn; Venus verrucosa Linn.; Tapes eremita Brocchi; Tapes senescens Doderl.; Tapes vetulus Bast. var. pliocenica Foresti; Tapes intermedius n. sp.;
Tapes Bronnii Mayer; Venerupsis
glabrata Brocchi; Venerupsis irus
L.; Venerupsis substriata Montagu.
Petricolidae.
Petricola lithophaga Retzius.
Ungulinidae.
Diplodonta lupinus Brocchi; Diplodonta rotundata
Mg.; Diplodonta trigonula Bronn.
Donacidae.
Donax politus Poli; Donax semistriatus Poli; Donax minutus Bronn.
Psammobiidae.
Psammobia ferroensis Chemnitz; Psammobia uniradiata
Brocchi; Psammobia Hornesii Cocconi; Psammobia vespertina Chemn.
Solenidae.
Solenocurtus coarctatus Gmel.; Solenocurtus candidus
Renier; Solenocurtus dilatatus Bonelli; Solenocurtus strigilatus L.; Pharus legumen; Cultellus olivii Michelotti; Ensis
ensis Linn.; Solen vagina L.
Mesodesmatidae.
Mesodesma trigona Cocconi.
Mactridae.
Mactra corallina L.; Mactra solida L.; Mactra subtruncata Montagu; Lutraria elliptica Lam.; Lutraria latissima Desh.; Lutraria oblonga Chemnitz.
Myidae.
Corbula Cocconii Fontan.; Corbula Deshayesi
Sism.; Corbula gibba Olivi; Corbula revoluta Brocchi.
Glycymeridae.
Glycymeris faujasi Menard; Saxicava arctica L.; Saxicava rugosa L.
Gastrochoenidae.
Gastrochoena abbreviata Bonelli; Gastrochoena dubbia
Pennant.
Pholadidae.
Pholas candida L.; Pholalidea rugosa Brocchi; Jouannetia semicaudata Des Moulins.
Lucinacea.
Lucina borealis Linn.; Lucina Bronni Mayer; Lucina columbella Lk.; Lucina cunctata Fontannes; Lucina elliptica Borson; Lucina fragilis Phil.; Lucina Meneghinii De Stef. e Pant.; Lucina reticulata Poli; Lucina spinifera Mont.
Tellinidae.
Tellina compressa Brocchi; Tellina balaustrina L.; Tellina crassa Penn.; Tellina distorta Poli; Tellina donacina L.; Tellina elliptica Brocchi; Tellina incarnata L.; Tellina lacunosa Chemnitz; Tellina nitida Poli; Tellina planata L.; Tellina pulchella Lk.;
Tellina serrata Ren.; Tellina
striatella Brocchi; Tellina
ventricosa De Serres; Gastrana
fragilis Linn.; Gastrana foliosa
Dod. n. sp.
Scrobiculariidae.
Syndesmya longicallus Scacchi; Syndesmya Renieri
Bronn; Syndesmya stricta Brocchi.
Cuspidariidae.
Cuspidaria abbreviata Forbes; Cuspidaria cuspidata
Olivi; Cuspidaria costellata Desh.; Cuspidaria maxima Mayer; Cuspidaria rostrata.
Verticordiidae.
Verticordia argentea Mariti.
Pandoridae.
Pandora inaequivalvis L.
Anatinidae.
Thracia convexa Wood; Thracia distorta Mg.
Clavagellidae.
Clavagella aperta Sow.; Clavagella bacillum
Brocchi.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Negra A., 1982.
Rilevamento
geologico dell’area compresa fra Varano de Melegari e Pellegrino Parmense (App.
Sett. - Parma) e biostratigrafia a nannofossili delle “Marne di Antognola”. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Nelli B., 1909.
Fossili miocenici del Modenese. Boll. Soc. Geol. It., V. 28 (3):
489-523.
I fossili sono in gran parte della
Collezione Manzoni e sono depositati presso il Museo paleontologico
dell’Istituto di Studi superiori di Firenze. Provengono da Serra dei Guidono, Montese
e S. Maria Vigliana. (Annoscia, 1968).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Néraudeau D., Borghi E., Roman J., 1998.
Le genre d’échinide Spatangus
dans les localités du Pliocène et du Pleistocène d’Emile (Italie du Nord). Annales de Paléontologie, Elsevier, Paris, V. 84 (3-4): 243-264.
Abstract - Well-preserved specimens belonging to the echinoid
genus Spatangus collected from the Pliocene and Pleistocene of Emilia
are described. The examined fossils are attributed to two species: Spatangus purpureus (Müller) and S.
subinermis Pomel. The variability range of the fossil species and the
relationship between the fasciole shape and the other morphological characters
are investigated. The still unknown pedicellariae valves are illustrated. S.
subinermis is distinguished from S.
purpureus by heart-shaped subanal fasciole, deeper frontal groove, less
numerous primary tubercles on the aboral side, shorter and narrower petals. The
jaws of the large tridentate pedicellariae are stronger in S. subinermis, the base of the globiferous valves
is larger. Six species are synonymised with S.
subinermis: S. sinus and
S. varians Pomel, S. lamberti
and S. ambiguus Checchia-Rispoli,
S. macraulax Simonelli and the recent
S. inermis Mortensen. Palaeoecological affinities are recognised between
the examined fossil samples and the recent populations of the Mediterranean.
Le specie attributite al genere Spatangus nell’area mediterranea vengono
ridiscusse su materiale fossile del Plio-Pleistocene dell’Emilia e su esemplari
viventi. In base a considerazioni morfologiche e statistiche vengono
riconosciute valide solo 2 delle specie descritte in letteratura, altre 6
vengono ricondotte in sinonimia. Lo stato di conservazione dei reperti fossili
consente di esaminare le valve dei pedicellari, che vengono qui descritte per
la prima volta in esemplari fossili, e di utilizzarle nella discussione.
Neviani A., 1900.
Briozoi neozoici di alcune località
d’Italia. Mem. Soc. Zool. It., s. 2, V. 1, (1-2): 58-68.
Riporta un semplice elenco delle 19 specie rinvenute da
vari AA. nel Pliocene di Savignano sul Panaro (Modena) preceduto da una
rassegna bibliografica. L’A. segnala il primo rinvenimento di Porina borealis nel Modenese
(erroneamente determinata per Pustulopora
attenuata). (Annoscia, 1968).
Neviani I., 1964.
Il Pliocene di Vernasca (Piacenza). Mem.
Soc. Geol. Ital., V. 4, (1): 53-68.
Riassunto - L’A. esamina la serie
pliocenica affiorante nella zona tra Vernasca e Castell’Arquato per studiare il
passaggio tra il Pliocene a facies argillosa ed i termini sabbiosi della parte
basale, nonchè i suoi rapporti con le formazioni sotto e sovrastanti.
The Pliocene Vernasca-Castell’Arquato sedimentary series has
been inspected to analyze the transition between Pliocene clayey facies and the
basal sandy one. In addition connection among Pliocene series and overlying and
underlying formations are related. Benthonic and planktonic foraminifers,
occurring in basal sands and in clays of the Pliocene series, are listed.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Orlandini A., 2006.
Stratigrafia
integrata della sezione composita di San Valentino (App. Reggiano). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Padiglioni L.,
Barbieri F., 1990.
Dinocisti nelle argille plioceniche
(Piacenziano) di Maiatico (Sala Baganza - Parma). (Dinocysts in the Maiatico
Pliocene claystone). L’Ateneo Parmense, Acta
Naturalia, V. 26, (3/4): 165-173.
Palazzi S., 1989.
Rhombostoma pliocenici italiani (Gastropoda,
Rissoidea). Atti Pr. Gior. Studi Malac. CISMA:
175-184.
Abstract - The author briefly summarize
present knowledge about this genus of rissoidean gastropods. In his opinion two
species only are recognizable with certainty from the Italian Pliocene; to
these the binomina R. carmelae
(Brugnone, 1873) and R. diabolicum
sp. n. are applied.
Rhombostoma carmelae (Brugnone) is
related to Lugagnano Val d’Arda and the T. Badagnano (Piacenza Province).
Palla P., 1969.
Lamellibranchi
pliocenico-quaternari del Pedeappennino modenese nella collezione del Museo
Civico di Storia Naturale di Milano. Ia Parte. Atti soc. ital. Sci. nat. Museo civ. Stor. nat. Milano, V. 109,
(1): 5-54.
Specimens under study come from 11 fossiliferous localities: Fossetta
Stream, Cianca Stream, Grizzaga Stream, Guana, Munara Stream, Tiepido River,
Bagalo Stream, Nicciola Stream and Solignano all of which in Modena Province,
and Zappolino in Bologna Province. The about 400 specimens under study belong to 26 species,
belonging to the families: Nuculidae, Nuculanidae, Arcidae, Limopsidae,
Glycymeridae, Mytilidae.
Panicieri E., 1959.
La
tettonica del Flysch Eocenico di Monte Sporno. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Pannella G., Pizzocchero M., 1962.
Considerazioni
su alcune microfaune dell’”Argilla” del Bobbiese. Mem. Soc. Geol. It., V. 3: 365-378.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Pantanelli D., 1883.
Fauna miocenica a Radiolarie dell’Appennino settentrionale, Montegibbio e
Baiso. Boll. Soc. Geol. It., V. 1: 142-155.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Pantanelli D., 1883.
Sezioni geologiche nell’appennino modenese
e reggiano. Boll. R. Comit. Geol. It.,
Ser. 2, V. 4.
Pantanelli D., 1886.
Monografia degli strati pontici del miocene
superiore. Mem. Acc. Soc. Lett. Arti Modena, ser. 2, V. 4.
Pantanelli D., 1889.
Pleurotomidi del Miocene superiore di
Montegibbio. Bull. Soc. Malacol., V.
14, Siena: 82-98.
Pantanelli D., 1892.
Paesaggio pliocenico dalla Trebbia al Reno. Atti Soc. Natur. Mat. Modena, ser. 3, vol. 11.
Sommario - 1. Descrizione e rocce
plioceniche. - 2. Altezze sul livello del mare. - 3. Potenza degli strati e
pozzo di Rivaltella. - 4. Andamento e inclinazione. - 5. Configurazione attuale
d’erosione. - 6. Golfo Piacentino. - 7. Rocce limiti del pliocene. - 8. Limiti
delle formazioni plioceniche. - 9. Suddivisioni plioceniche. - 10. Strati a Cyprina islandica. - 11. Strati
estramarini superiori. - 12. Sedimenti limonitici. - 13. Storia del pliocene
inferiore. - 14. Pendenze degli strati superiori. - 15. Storia del pliocene
superiore e origine degli strati limonitici.
6. La interruzione
del pliocene marino nel tratto fra il Tidone, Trebbia, Nure e Riglio, e il
fatto che a Podenzano a soli m. 30 di profondità si trova il conglomerato
pliocenico alluvionale, fanno supporre durante il mare pliocenico un
promontorio assai esteso a nord e probabilmente collegato con i bassi fondi di
S. Colombano; un altro sprone più piccolo e che ha per nocciolo i calcari del
miocene medio o inferiore, trovasi lungo lo Stirone presso Scipione e
Salsomaggiore; questi due capi determinavano un golfo con apertura a NNE. di
varie decine di chilometri, presso a poco grande come quello di Salerno. In
questo golfo il dominante era il N.: la traversia il NE., e riparato dai venti
di W. e di S. si prestava benissimo ad arrestare i cadaveri galleggianti di
grossi Cetacei ed anche a fermare i viventi sulle sue spiagge occidentali,
avviativi dalle tempeste; certo ogni qualvolta un cadavere di cetaceo
facilmente trascinato in questi paraggi dal NE. ed anche dal N. era penetrato
nel golfo Piacentino non poteva più uscirne; in questa disposizione è da
ritenersi la causa dei molti avanzi di grossi cetacei che sono stati raccolti
nel breve tratto fra Castellarquato e Montezago, cioè sul lato W. del golfo.
Arda River, Bacedasco, Castellarquato, Chero River,
Chiavenna River, M.te Giogo, Monte Padova (Castellarquato), Ongina River,
Parola River, Recchio River, Riglio River, Rio Crevalese, Rio dei Francesi (Rio
Bertacca), Rovacchia River, Salsomaggiore, Stirone River, Tabiano and Vigoleno
are reported in text. Besides Elephas meridionalis found by Cortesi is
related as well.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Pantanelli D., 1893.
Sopra un piano del Numulitico superiore nell’Appennino modenese.
Atti Soc. Natur. Mat. Modena,
ser. 3, V. 12: 81-86.
Pantanelli D., 1893.
Zona miocenica a Radiolarie dell’Appennino
settentrionale e centrale. Atti Soc. Natur. Modena, s. 3, vol 12:161-173.
Pantanelli D., 1895.
Sulle Radiolarie mioceniche dell’Appennino.
Riv. It. di Paleont., V. 1, 2: 80-82.
Pantanelli D., 1894.
Miocene di Vigoleno e
Vernasca. Atti Soc. Natur. Mat. Modena,
ser. 3, V. 13, Anno 28: 18-19.
Between Vigoleno and
Varani, Pantanelli collected these species: Pleurotoma
gradata Defr., P. vigolenensis
May., P. Sotteri Micht., Natica redempta Micht.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Pantanelli D., Mazzetti G., 1887.
Cenno morfologico intorno alla fauna fossile di Montese. Atti Soc. Natur. Mat. Modena, ser. 3, V.
6.
Papani G., 1958.
I terreni neogenici del
Sud-Appennino di Lesignano de’Bagni e Traversatolo (PR). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Papani
G., 1959.
Le “argille brecciate” nel
Pliocene di Lesignano Bagni (Parma). Boll.
Serv. Geolog. Ital., V. 81, (2-3): 199-211.
Riassunto - Si descrive un affioramento di “argille brecciate” entro le argille plioceniche, situato fra i
torrenti Parma ed Enza, nei pressi di Lesignano Bagni (Parma). Dallo studio
della zona si prospettano due ipotesi per spiegare la posizione delle“argille brecciate”: una tettonica,
subdiapirica, già enunciata da Anelli nel 1915; l’altra sedimentologica (frana
gravitativa sottomarina = Olistostroma).
Summary - The writer describes an outcrop of “brecciate clays” among Pliocene clays,
situated vbrtween the torrents Parma and Enza, in the surroundings of Lesignano
Bagni (Parma). The study of the zone shows two hypotheses which explain the
position of “brecciate clays”: a
tectonic subdiapyric one, stated by Anelli in 1915; and a sedimentary one
(submarine slump = Olistostroma).
Papani G., 1963.
Su un olistostroma di “argille scagliose”
intercalate nella serie oligomiocenica del subappennino reggiano. (Nota preliminare). Boll. Soc. Geol. It., V. 82, (3): 195-205.
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Papani G., 1967.
Segnalazione di flysch calcareo-marnoso nummulitifero nella zona di
Vernasca (Preappennino piacentino orientale). Boll. Soc. Geol. It., V. 86, (1): 469-494.
Summary - On the basis of detailed surveys
carried out during the years 1962-63, were recognized some mesozoic and
cenozoic formations, belonging to two different structural units and namely to
the M. Cassio structural unit overlapping the M. Sporno one. In the surveyed
area are also outcropping a mesoautochthonous Miocene and a neoautochthonous
plio-Pleistocene structural units. After some consideration on the local
tectonics, it is compared with other zones of the Po valley Apennines side,
where are the cenozoic formations of M. Sporno structural unit (or some other
equivalent units). It follows that the considered overlapping, although
discontinuously, outcropping, is a regional structural feature which include
the tectonic situation of Vernasca area, where it probably occurred in the
interval between the end of Oligocene and the end of the Helvetian.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Papani G., 1971.
Geologia della struttura di Viano (Reggio
Emilia). Mem. Soc. Geol. It., V. 10: 121-165.
Abstract - In the lower Apennines near Reggio
E., between the Enza and the Secchia Rivers, the Author has identified several
formations belonging to different tectonic units:
1) the Unit I (Montefiorino)
consisting of 4 formations dating back to the lower Cretaceous - Paleocene
period;
2) the Unit II (inner Apennines
Oligo-Miocene) consisting of 6 formations belonging to the middle-upper
Eocene - Serravallian period;
3) the Unit III (Viano) consisting of 12 formations dating back to the
lower Cretaceous-Tortonian period;
4) the Unit IV (Neoautochtonous)
consisting of 3 lithostratigraphic complexes going back to the
Messinian-Calabrian period.
The inner Apennines Oligo-Miocene, which is considered as a
subunit of the Unit I, lies on this in nonconformity. Relations between the
Unit I and the Unit III, and between the Unit III and the Unit IV are
determined by two tectonic lines: the Canossa-S.
Romano line (consisting of an alignment of direct faults) and the gypsum line (alignment or reverse and
almost vertical faults). The Author supposes the presence of a deeper Miocene autochtonous Unit, tectonically
covered by the Unit III, which can be related to the Miocene of the Po valley.
The principal tectonic phases are: a) Upper Paleocene-Middle Eocene (ligurian phase Auctt.) which produced
the folding of the inner Units (Montefiorino and M. Caio); b) Upper Oligocene,
consisting of a translation of the Unit I against the Unit III and giving the Canossa olisthostrome; c) Upper
Tortonian (tuscan phase Auctt.): the
Miocene autochtonous Unit was covered by the Unit III (Viano); d) Terminal
Miocene: it is the least important phase causing only some local uplifts; e)
Middle Pliocene (padan phase): it
produced the folding of the Miocene structures in the Po valley and of the
autochtonous Unit underlying the Viano Unit; f) Post-Calabrian and pre-Riss:
consisting of a strong epirogenetic uplift of the autochtonous Miocene
structure which produced an uplift of the formations on the Apennines border
(Viano Unit).
Faunas of the argille a palombini,
argille varicolori, arenarie di Ostia, flysh di Solignano (flysh di
Montefiorino), flysh di M. Cassio, argille di Viano, marne di M. Piano,
arenarie di Ranzano, marne di Antognola, olistostroma di Canossa, tripoli di
Contignaco, arenarie di Bismantova and arenarie di Marola, marne del Termina,
Messiniano, Pliocene and Calabriano are reported.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Papani G., De Nardo M. T., Bettelli G., Rio D., Tellini
C., Vernia L., 1962.
Note illustrative della Carta Geologica
d’Italia, scala 1 : 50.000, F. 218, Castelnovo ne’ Monti. Servizio Geologico
d’Italia, Regione Emilia-Romagna: 1-140.
Papani G., Pelosio G., 1962.
La serie plio-pleistocenica del Torrente Stirone (Parmense Occidentale). Boll. Soc. Geol. It., V. 81, fasc. 3:
293-325.
Riassunto - Gli autori descrivono una serie plio-pleistocenica della potenza di m
970 circa, affiorante nel T. Stirone (Parma) e ne studiano le faune a
Foraminiferi ed a Molluschi. Essi mettono in evidenza una probabile lacuna in
corrispondenza del Pliocene medio e riconoscono la continuità stratigrafica fra
Pliocene superiore e Calabriano; stabiliscono il limite Plio-Pleistocene in
base alla comparsa di « ospiti nordici », tra cui segnalano Cyprina islandica, Pholadidea vibonensis e Anomalina
baltica. Descrivono inoltre un livello regressivo salmastro a faune
oligotipiche, attribuito ancora al Calabriano.
Summary - The authors describe a
plio-pleistocene series about 970 metres thick, outcropping in the Stirone
torrent (Parma), and study its foraminiferal and molluscal faunas. The writers
point out a probable stratigraphical break in correspondence with the middle
Pliocene and acknowledge the stratigraphical continuity between the upper
Pliocene and the Calabrian; they establish the Plio-Pleistocene boundary on the
basis of an appearance of « cold markers » such as Cyprina islandica, Pholadidea
vibonensis and Anomalina baltica.
They describe also a regressive brackish level with oligotypical fauna, which
is still to be ascribed to the Calabrian.
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Papani G., Tellini
C., Torelli L., Vernia L., Iaccarino S., 1987.
Nuovi dati stratigrafici e strutturali sulla Formazione di Bismantova nella
“sinclinale” Vetto-Carpineti (Appennino Reggiano-Parmense). Mem. Soc. Geol. It., V. 39: 245-275.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Papazzoni C. A., 2003.
A pliosaurid tooth from the Argille Varicolori Formation near Castelvecchio
di Prignano (Modena Province, Northern Italy). Rivista
Ital. Paleont. Stratigr., V. 109, (3): 563-565.
Abstract - The first discovery of a
Creraceous pliosaurid tooth in Itaìy is reported. It comes from the
Cenomanian-lower Campanian Argille Varicolori Formarion near Casrelvecchio di
Prignano (Modena Province, northern lraly). Excepting this new specimen,
Italy's only reported pliosaurid is a humerus from the Upper Cretaceous of
Zavattarello near Pavia. The tooth morphology allows it to be ascribed to
Polyptychod.on ;nterrilptus Owen, 1841, a species only reported thus far from
northern-central Europe (England, Germany and the Czech Republic). This
suggests the presence of marine reptile remains in the northern Apennines may
have been underestimated.
Riassunto
- Viene segnalato per la prima volta in Italia un dente di pliosauride del
Cretaceo. Il reperto è staro rrovato vicino Castelvecchio di Prignano (Modena),
nella Formazione delle Argille Varicolori, attribuita al Cenomaniano-
Campaniano inferiore (Cretaceo superìore). Lunico altro resto di pliosauride
finora trovato in Italia è un omero del Cretaceo superiore di Zavattarello
(Pavia), attribuiro tentarrvamenre alla famiglia Pliosauridae. La
morfologia del dente studiato permerre un'attribuzione a Polyptychodon interruptus
Owen, 1 841, considerata l'unica specie di pliosauride
sicuramente presente in Europa durante il Cretaceo. Finora essa era stata
trovata soltanto in Inghilterra, Germania e Repubblica Ceca. Il nuovo
ritrovamento suggerisce che i resti di rettili marini dell'Appennino
serrentrionale siano forse più frequenti di quanto finora stimato.
Paperi A., 1990.
I foraminiferi del Pliocene inferiore
(Zancleano) della sezione del T. Stirone: paleoecologia. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Parea G. C., 1963.
Terebellina palachei Ulrich nelle “Arenarie di Ranzano”
(Appennino Parmense). Boll. Soc. Paleont.
It., V. 2, (2): 111-115.
Riassunto - Sono segnalati alcuni frammenti di tubo di Terebellina palachei Ulrich nelle “Arenarie di Ranzano” presso Borgo Val di Taro (Parma). Il
tubo è arenaceo e mediante sezioni sottili tagliate trasversalmente e
longitudinalmente ad esso, è stato possibile osservare che i clastici che lo
compongono sono unicamente granuli di quarzo angolosi, appartenenti alla classe
granulometrica dei silt. Inoltre è risultato evidente che i granuli di forma
allungata presenti nella parte mediana ed interna dello spessore del tubo sono
prevalentemente orientati secondo l’asse di questo.
Abstract - Some fragments of tube of Terebellina palachei
Ulrich from Oligocene flysch in Northern Apennines are studied. The tube is
formed by angular, silt sized, quartz grains cemented by chert which should
have replaced an original carbonate cement. In the interior and median part of
the wall thickness, the elongate quartz grains are disposed with their long
axis closely parallel to the tube axis.
* Pdf of this paper is available on line
at http://paleoitalia.org/archives/bollettino-spi
Pareto M.,
1861.
Coupes à travers l’Apennin, des bords de la Mediterranée
à la vallée du Po, depuis Livourne jusqu’à Nice. Bull.
Soc. Geol. France, ser. 2,
tom. 19.
Lo spaccato dal Mediterraneo alle
sorgenti delle Nure ed al piano di Piacenza e le descrizioni relative danno una
completa nozione della geologia della Provincia di Piacenza; diverse volte, ma
incidentalmente è citato pure l’Appennino Parmense. (Del Prato, 1884).
Pareto M.,
1865.
Sur les subdivisions que l’on pourrait établir dans le
terrains Tertiaires de l’Apennin septentrional. Bull. Soc. Geol. France, V. 22: 210-277.
The Piacenzian stage was introduced by
Mayer-Eymar in 1858 as the Piacenzische Stufe to indicate the marly-clayey
facies (“Argille azzurre”) with Nassa semistriata in Northern Italy. It
was originally distinguished as a substage of the Astian, which had been
erected by De Rouville (1853, p. 185) to replace the term “Deposito Subappennino” used by Brocchi (1814). Mayer (1858) listed
several localities in Italy and Europe as typical of the Piacenzian, including
the village of Castell’Arquato, located some 25-30 Km from the town of
Piacenza, from which he apparently derived the stage name. The term Piacenzian
was soon adopted by Pareto (1865), who clearly indicated the fossiliferous
sediments of the blue clay outcropping along the Arda Valley between
Castell’Arquato and Lugagnano as typical of the unit. Note that Pareto
considered the Piacenzian as an upper substage of the Tortonian, considered by
him as a Pliocene stage. (Cita et alii, 1996).
Pasini G., Garassino A., 2013.
Records of brachyuran crabs from the
Pliocene (Piacenzian) of Reggio Emilia (Emila Romagna, N Italy). Bolet. Socied. Geol. Mexicana, V. 65,
(2): 319-328.
Patrini P., 1930.
La fauna nana pliocenica del Colle di S.
Colombano al Lambro. Riv. Ital. Paleont.,
V. 36.
Pedriali L., Robba E., 2001.
Euspira magenesi, a new species of the Naticidae (Gastropoda) from the Pliocene
of Italy. Riv. It. Paleont. Strat., V. 107, (3): 483-487.
Riassunto - Viene descritta e figurata Euspira
magenesi nuova specie di Naticidae
rinvenuta in depositi argilloso-sabbiosi pliocenici esposti nelle località di
Rio Rosello (Emilia, provincia di Piacenza) e Villalvernia (Piemonte, provincia
di Alessandria). La specie, di piccola taglia, è caratterizzata da sutura
canalicolata, ombelico abbastanza ampio e profondo, nonché dall’apertura prolungata
abapicalmente. Si tratta di un elemento poco commune, probabilmente
infralitorale e legato a facies di transizione tra paleobiocenosi analoghe a
quelle attuali mediterranee SFBC e DC.
Abstract - The new
naticid species Euspira magenesi is described and figured. The
type-material was recovered from Pliocene deposits exposed along the stream Rio
Rosello (Emilia region, Piacenza province) and near Villalvernia (Piedmont,
Alessandria province). The small-sized Euspira magenesi is featured by
channeled suture, open, rather wide umbilicus and abapically produced aperture.
It is an uncommon infralittoral element likely related to ecotones between
paleobiocoenoses similar to the modern Mediterranean SFBC and DC.
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Pedriali L., Robba E.,
2005.
A
revision of the Pliocene naticids of Northern and Central Italy. I. The
subfamily Naticinae except Tectonatica. Riv. It. Paleont. Strat., V. 111, (1): 109-179.
Abstract - The
present paper is the first in a series devoted to the revision of the Pliocene
naticids of Northern and Central Italy. It recovers some previously disregarded
but valid species and expands the number of naticine taxa (Tectonatica excluded)
from four to twelve. Of these, one belongs to the genus Natica Scopoli,
1777, the others are assigned to the genus Cochlis Röding, 1798 which is
reused herein for the first time after more than one century. The vast material
examined (personal and museum collections) has allowed to analyze all shell and
opercular characters, in terms of range of variation and significance in
species recognition. The study demonstrates that the morphological characters
of the teleoconch, such as the height of the spire, the suture, the
umbilical features and the sculpture (subsutural axial wrinkles), are
diagnostic only in some instances as it happens with the color. The operculum
stands as the most significant diagnostic element in that is species-specific
and, thence, sufficient to recognize each taxon. The protoconch is relevant as
well to distinguish several, but not all species. The characters which are
necessary and/or sufficient for the identification of the species considered in
this study are summarized in the conclusive remarks. All the twelve taxa
considered in this study are described and commented in the systematic account.
One species, Cochlis sulcogradata, and one subspecies, Cochlis
raropunctata obliquicallosa, are proposed as new.
Riassunto - Il presente lavoro è il
primo di una serie dedicata alla revisione dei naticidi pliocenici dell’Italia
settentrionale e centrale. Esso ripropone alcune specie che in passato erano
state ignorate, ma che risultano valide, ed incrementa il numero dei taxa della
sottofamiglia Naticinae (a parte quelle del genere Tectonatica trattate in un
succesiovo lavoro) da quattro a dodici. Di queste, una appartiene al genere Natica
Scopoli, 1777, le altre sono attribuite al genere Cochlis Röding, 1798 che
viene riusato qui per la prima volta dopo oltre un secolo. L’abbondante
materiale esaminato (raccolte personali e collezioni museali) ha consentito di
analizzare tutti i caratteri scheletrici in termini di variabilità e validità
come elementi diagnostici. Questo studio dimostra che i caratteri morfologici
della teleoconca, quali altezza della spira, suture, tipologia ombelicale e
ornamentazione (presenza di pieghe assiali subsuturali), consentono di
riconoscere le specie solo in qualche caso e lo stesso vale per la colorazione.
L’opercolo si qualifica come carattere diagnostico più valido in quanto
peculiare di ciascuna specie e quindi sufficiente per riconoscerla. Anche la
protoconca è spesso diagnostica, ma non in ogni caso. I caratteri che sono
necessari e/o sufficienti per la identificazione di ciascuna delle specie
considerate vengono sintetizzati nelle considerazioni conclusive. Nelle stesse
si sottolinea che, non essendo questi ultimi osservabili/disponibili nel
materiale che si esamina, è più saggio astenersi da qualsiasi attribuzione a
specie. Tutti i dodici taxa oggetto di questo studio vengono descritti e
commentati nella enumerazione sistematica. La specie Cochlis sulcogradata e la sottospecie Cochlis raropunctata obliquicallosa vengono proposte come nuove.
The authors recovered ten of the studied
species also from Castellar’Arquato area and some neighbouring localities
(especially Bacedasco, Diolo, Montezago and Rio Rosello). Listed species: one species assigned to the genus Natica: N. virguloides Sacco; nine
species to the genus Cochlis:
C. depressofuniculata (Sacco), C. fulgurata (Meneghini in
Pecchioli), C. plicatula (Bronn), C. propinqua
(Pecchioli), C. pseudoepiglottina (Sacco), C. raropunctata
raropunctata (Sasso), C. strictiumbilicata (Sacco), C. undata
(Sasso), C. vittata (Gmelin).
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Pedriali L., Robba E.,
2008.
A
revision of the Pliocene naticids of northern and central Italy. II. The
subfamily Naticinae: additions to Cochlis, Tanea and Tectonatica. Riv. It. Paleont. Strat., V. 114, (1):
77-117.
Abstract - The
present paper is the second in a series devoted to the revision of the Pliocene
naticids of Northern and Central Italy. It concludes the section covering the
calcareous operculum-bearing Naticinae and expands to 18 the total number of
species and subspecies of this subfamily recovered so far from the Pliocene
deposits of Italy. Of the six taxa considered in this study, two (epigloafuniculata
and fredianii) fully match the characters of the genus Cochlis
Röding, 1798, one (koeneni) is assigned to the genus Tanea
Marwick, 1931, the rest (astensis, prietoi and tectula)
belong to the genus Tectonatica Sacco, 1890. All the six taxa considered
in this paper are described and commented in the systematic account. One, Cochlis
fredianii, is proposed as new. In the chapter treating the generic
assignment of the studied taxa, the range of Tanea, hitherto used to
allocate several Indo-Pacific species, is extended to the Mediterranean Basin
as well, and the relations between Tectonatica and Cryptonatica
Dall, 1892 are discussed. This study further demonstrates that the morphological
characters of the teleoconch are of low significance in species recognition. In
fact, should the characters be ranked,
the operculum comes first and is the primary element, sufficient to distinguish
each species. The protoconch and the color pattern are the second and third
relevant attributes that can be used diagnostically for several taxa, but not
always. The other shell features appear to be useful tools in separating
species only occasionally. Some species lack distinctive shell characters and
do require operculate specimens in order to be confidently identified.
Riassunto - Il presente lavoro è il
secondo di una serie dedicata alla revisione dei naticidi pliocenici
dell’Italia settentrionale e centrale. Esso completa la sezione concernente i
Naticinae che sono dotati di opercolo calcareo ed amplia a 18 il numero totale
di specie e sottospecie appartenenti a questa sottofamiglia, rinvenute finora
nei depositi pliocenici italiani. Dei sei taxa considerati in questa ricerca,
due (epigloafuniculata e fredianii) hanno caratteri che
coincidono perfettamente con quelli del genere Cochlis Röding, 1798, uno
(koeneni) viene attribuito al genere Tanea Marwick, 1931, mentre
i rimanenti (astensis, prietoi e tectula) appartengono al
genere Tectonatica Sacco, 1890. Tutti i sei taxa considerati in questo
lavoro vengono descitti e commentati nella enumerazione sistematica; uno di
questi, Cochlis fredianii, viene proposto come nuovo. Nel capitolo che
discute l’attribuzione generica dei taxa studiati, la distribuzione di Tanea,
finora comprendente solo specie indo-pacifiche, viene ampliata a comprendere
anche il Bacino Mediterraneo dove è rappresentato dalla specie attuale Tanea
dillwyni (Payraudeau, 1826) e dalla sua sottospecie fossile koeneni.
Inoltre, vengono discussi i rapporti tra Tectonatica e Cryptonatica
Dall, 1892. Questo studio fornisce una ulteriore dimostrazione del fatto che i
caratteri morfologici della teleoconca hanno scarsa rilevanza ai fini del
riconoscimento delle specie. Se si organizzano i caratteri in ordine di
importanza, l’opercolo risulta essere l’elemento più significativo, sufficiente
per distinguere ciascuna specie. La protoconca e la colorazione sono
rispettivamente il secondo e terzo carattere importante e risultano diagnostici
in molti casi, anche se non sempre. Gli altri aspetti della conchiglia possono
servire solo occasionalmente per distinguere una determinata specie. Alcuni
taxa, i cui caratteri conchigliari non sono diagnostici, possono essere
identificate affidabilmente solo sulla base del loro opercolo.
The authors
recovered four of the studied species also from Castellar’Arquato area and some
neighbouring localities (especially Bacedasco, Diolo,
Montezago and Rio Rosello). Listed species: one species assigned to the genus Tanea: T. dillwyni koeneni (Sacco); three species to the genus Tectonatica: T. astensis (Sacco), T. prietoi (Hidalgo), T.
tectula (Sacco).
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Pedriali L., Robba E.,
2009.
A
revision of the Pliocene naticids of northern and central Italy. III. The
subfamilies Poliniceinae and Sininae. Riv.
It. Paleont. Strat., V. 115, (3): 371-429.
Abstract - The
present paper is the third in the series and concludes the revision of the Pliocene
naticids of northern and central Italy. It expands to 31 the total number of
species and subspecies of this family recovered so far from the Pliocene
deposits of the investigated area. Of the thirteen taxa covered in this study,
eight (bononiensis, exturbinoides, grossularia, guillemini,
helicina helicina, magenesi, notabilis and pulchella)
belong to the genus Euspira Agassiz in J. Sowerby, 1837, one (olla)
belongs to the genus Neverita Risso, 1826, two others (fasciolata
and intricata) are members of Payraudeautia Bucquoy, Dautzenberg
& Dollfus, 1883, and the last two (perregulare and striatum)
belong to the genus Sinum Röding, 1798. All thirteen taxa considered in
this paper are described and commented on in the systematic account. Since
species herein recorded under Euspira were often assigned to Polinices
Montfort, 1810 by earlier workers, both genera are discussed and their
characters are defined on the basis of their respective type species. A
significant output is that the tropical genus Polinices, well
represented in Late Oligocene and Miocene naticid assemblages of Europe,
disappeared from that area and there are no reliable records of it subsequent
to the Tortonian. Also the relations between Polinices and Neverita
are discussed and their respective distinguishing characters are pointed out.
This study demonstrates that the taxonomic relevance of a particular character
may change greatly depending on the subfamily considered, and cannot be
extended to Naticidae as a whole. Naticine species are confidently identifiable
primarily by characters of their opercula. These latter can be combined with
protoconch characters and color patterns, umbilical callus and umbilical
characters in descending order of importance. Poliniceine and sinine species
are readily and univocally distinguished by a combination of protoconch and
umbilical characters, the larval shell being the most important element. In the
case of Neverita, Payraudeautia and Sinum species, the
teleoconch shape, the aperture and the umbilical callus also may have
diagnostic value. The teleoconch shape appears to have been overrated by most
workers.
Riassunto - Il presente lavoro è il terzo di una serie e completa
la revisione dei naticidi pliocenici dell’Italia settentrionale e centrale.
Esso amplia a 31 il numero totale di specie e sottospecie appartenenti a questa
famiglia, rinvenute finora nei depositi pliocenici dell’area investigata. Dei
tredici taxa considerati in questa ricerca, otto (bononiensis, exturbinoides,
grossularia, guillemini, helicina helicina, magenesi,
notabilis e pulchella) hanno caratteri che coincidono
perfettamente con quelli del genere Euspira Agassiz in J. Sowerby, 1837,
uno (olla) appartiene al genere Neverita Risso, 1826, altri due (fasciolata
and intricata) sono membri di Payraudeautia Bucquoy, Dautzenberg
& Dollfus, 1883 e i due ultimi (perregulare and striatum)
corrispondono alla descrizione del genere Sinum Röding, 1798. Tutti i
tredici taxa considerati in questo lavoro vengono descritti e commentati nella
enumerazione sistematica. Dal momento che le specie qui incluse in Euspira
erano state attribuite al genere Polinices Montfort, 1810 da vari autori
precedenti, è emersa la necessità di discutere entrambi i generi, definendone
quindi i caratteri sulla base delle rispettive specie tipo. Si è anche rilevato
che il genere tropicale Polinices, presente con numerose specie nelle
associazioni di naticidi dell’Oligocene superiore e Miocene europei, risulta
scomparso da quell’area verso la fine del Miocene dal momento che non vi sono
suoi ritrovamenti sicuri successivamente al Tortoniano. Inoltre, vengono
discussi i rapporti tra Polinices e Neverita, mettendo in rilievo
le differenze tra i due generi, consistenti principalmente nella differente
transizione tra callo ombelicale e callo parietale. Questo studio dimostra che
il valore tassonomico di un determinato carattere può variare anche molto a
seconda della sottofamiglia presa in esame e che nessuna generalizzazione può
essere fatta a livello della totalità dei Naticidae. La ricerca su questo
gruppo sistematico mostra che le specie appartenenti ai Naticinae sono
identificabili con sicurezza sulla base dei rispettivi opercoli. All’opercolo
possono essere associati i caratteri della protoconca e la colorazione, il
callo ombelicale e gli aspetti ombelicali in ordine discendente di importanza.
Le specie riferibili a Polinicinae e Sininae sono univocamente distinguibili
tramite la combinazione di caratteri della protoconca e caratteri
dell’ombelico, essendo il primo elemento quello con maggior valore diagnostico
e certamente più significativo che non nel caso dei Naticinae. Limitatamente
alle specie di Neverita, Payraudeautia e Sinum, anche la
forma della conchiglia, l’apertura e il callo ombelicale possono assumere
valore diagnostico. Da questa indagine emerge che l’importanza della forma
della conchiglia è stata sovrastimata dalla maggior parte degli autori
precedenti.
* Pdf of this paper can be required at lumaca.fe@libero.it
Pelani A., 1995.
Biostratigrafia
e paleoecologia dei foraminiferi appartenenti all’intervallo Plio-Pleistocenico
della sezione del Torrente Enza. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Pelosio G., 1957.
Rilevamento geologico al 1.10.000 della
zona tra il T. Recchio e il T. Parola (Parma). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma: 120 pp.
Pelosio G., 1960.
Affioramenti fossiliferi del Calabriano nel Preappennino Parmense. Il
giacimento di Rio Ferraio (Noceto). Gorn.
Geolog., V. 28: 123-174.
Riassunto - L’Autore descrive un nuovo affioramento di Calabriano a Cyprina islandica nel Parmense, e ne
illustra la fauna malacologica, paragonandola con quella di altri giacimenti
consimili dell’Italia centro-settentrionale.
Summary - The Author describes a new outcrop
of Calabriano with Cyprina islandica
in the surroundings of Parma and illustrates its fauna of Molluscs by comparing
it with the one of other similar layers in the Central-Northern Italy.
Pelosio G., 1964.
Nuovi dati sul Calabriano a Cyprina islandica nel Parmense occidentale: V°
Contributo alla conoscenza del Calabriano nel Preappennino parmense. L’Ateneo
Parmense, Acta Naturalia, V. 35:
57-74.
Riassunto - Viene descritto un nuovo affioramento a Cyprina islandica in località Casa dei Fabbri, lungo il rio Gisolo,
ed esso viene confrontato con gli altri già noti della nostra provincia. Si
propone di porre il limite Plio-Pleistocene con la comparsa della Cyprina islandica, primo elemento «
freddo » delle malacofaune studiate. Infine viene segnalata la presenza della Turritella incrassata, altro « ospite
nordico » degli strati a Cyprina del
Calabriano parmense.
Summary - The Author a new Cyprina islandica outcrop at Casa del
Fabbro, along the Rio Gisolo and compares it with the ones which are already
well known in the province of Parma. The Author suggests that the appearance of
Cyprina islandica should mark the
Plio-Pleistocene limit, as Cyprina
islandica is the first cold marker among the malacofauna which have been
studied. The Author points out the presence of Turritella incrassata, another « cold marker » of Calabrian Cyprina layers in the province of Parma.
Tav. I
Fig. 1-2a, b - Jujubinus (Strigosella) striatus
(L.). sabbie a Cyprina. Fig. 3a,
b - Homalopoma (Homalopoma) sanguineum
(L.). sabbie a Cyprina. Fig. 4a,
b - Tricolia (Tricolia) pulla
(L.). sabbie a Cyprina. Fig. 5a,
b - Tricolia (Tricolia) picta (Da
Costa). sabbie a Cyprina. Fig. 6a,
b - Cingula (Ceratia) proxima
(Alder). sabbie a Cyprina. Fig.
7, 8 - Cingula (Cingula) semistriata (Montg.). sabbie
a Cyprina. Fig. 9a, b - Folinia (Manzonia) costata
(Adams). sabbie a Cyprina. Fig. 10a,
b - Alvania (Alvania) lineata
(Risso). sabbie a Cyprina. Fig. 11a,
b - Alvania (Acinopsis) cancellata (Da
Costa). sabbie a Cyprina. Fig. 12a,
b - Alvania (Arsenia) punctata
(Montg.). sabbie a Cyprina. Fig. 13a,
b - Turboella (Turboella) lineolata
(Mich.). sabbie a Cyprina. Fig.
14-16 - Turboella (Apicularia) similis (Scacchi). sabbie a Cyprina. Fig. 17a, b - Rissoa (Rissoa) ventricosa (Desm.). sabbie
a Cyprina. Fig. 18a, b - Rissoa (Rissoa) ventricosa
juv. sabbie
a Cyprina. Fig. 19a, b - Barleeia (Barleeia) rubra
(Adams). sabbie a Cyprina. Fig. 20 -
Caecum (Caecum) trachea
(Montg.). sabbie a Cyprina. Fig. 21a,
b - Bittium (Bittium) reticulatum (Da
Costa). sabbie a Cyprina. Fig. 22a,
b - Bittium (Bittium) reticulatum paludosum
B. D. D. sabbie a Cyprina. Fig. 23a,
b - Bittium (Bittium) reticulatum latreillei
Payr. sabbie a Cyprina. Fig. 24a,
b - Bittium (Bittium) reticulatum conicum
Cer. Ir. sabbie a Cyprina. Fig. 25a,
b - Bittium deshayesi Cer. Ir. sabbie
a Cyprina.
Tav. II
Fig. 1a, b - Crysallida (Ividella) excavata
(Phil.). sabbie a Cyprina. Fig. 2a,
b - Odostomia (Megastomia) conoidea
(Br.). argille sabbiose basali.
Fig. 3 - Polinices (Polinices) fuscus (Blainv.). sabbie a Cyprina. Fig. 4a, b - Polinices (Polinices) pulchellus (Risso). argille
sabbiose basali. Fig. 5a, b - Natica millepunctata Lk. argille
sabbiose basali. Fig. 6a, b-7 - Ocinebrina (Ocinebrina) imbricata
(Br.) (juv.). sabbie a Cyprina. Fig. 8a,
b - Nassarius (Nassarius) mutabilis
(L.). sabbie a Cyprina. Fig. 9a,
b - Nassarius (Hima) asperatus
(Cocc.). argille sabbiose basali.
Fig. 10a, b - Nassarius (Hima) serraticosta (Br.). argille sabbiose basali. Fig. 11a, b - Pusia (Pusia) pyramidella (Br.). sabbie
a Cyprina. Fig. 12a, b - Ringicula ventricosa (Sow.). argille sabbiose basali. Fig. 13a, b - Retusa (Retusa) perstriata (Cer. Ir.). sabbie
a Cyprina. Fig. 14 - Arca (Arcopsis) lactea L. sabbie
a Cyprina. Fig. 15 - Leda (Jupiteria) fragilis
(Chemn.). argille sabbiose basali. Fig. 16 - Leda (Jupiteria) fragilis lamellosa
Seg. argille
sabbiose basali. Fig. 17 - Leda (Jupiteria) fragilis
consanguinea Bell. argille sabbiose basali. Fig. 18a, b - Nucula cfr. decipiens
Phil. argille sabbiose basali.
Fig. 19 - Glycymeris (Glycymeris) inflatus (Br.). argille sabbiose basali. Fig. 20 - Chlamys (Flexopecten) glabra (L.) sulcata (Born.). sabbie a Cyprina. Fig. 21 - Chlamys (Flexopecten) glabra anisopleura Loc. sabbie a Cyprina.
Tav. III
Fig. 1a, b - Chlamys (Flexopecten) flexuosa (Poli) biradiata Tib. sabbie a Cyprina. Fig. 2 - Chlamys
(Flexopecten) glabra (L.). sabbie a Cyprina. Fig. 3a, b-4 - Cyprina islandica
(L.). sabbie a Cyprina. Fig. 5 - Codokia ( Jagonia) reticulata Poli. argille
sabbiose basali. Fig. 6a, b - Diplodonta cfr. rotundata (Montg.). argille sabbiose basali. Fig. 7 - Saxicava
(Saxicava) arctica (L.). argille sabbiose basali. Fig. 8 - Aloidis
(Aloidis) gibba Olivi. argille sabbiose basali.
Tav. IV
Fig. 1 - Cardium (Acanthocardium) echinatum
mucronatum Poli. argille sabbiose basali. Fig. 2 - Cardium
(Cerastoderma) paucicostatum Sow. sabbie a Cyprina. Fig. 3, 4 - Corculum (Papillicardium)
minimum (Phil.). argille
sabbiose basali. Fig. 5 - Corculum (Papillicardium) papillosum
(Poli). argille sabbiose basali.
Fig. 6 - Corculum (Papillicardium) papillosum obliquatum (Aradas).
sabbie a Cyprina. Fig. 7a, b - Gouldia
(Gouldia) minima (Montg.). argille sabbiose basali. Fig. 8, 9 - Tapes (Hemitapes) senescens (Doderl.). sabbie
a Cyprina. Fig. 10, 11 - Pitaria (Pitaria) rudis
(Poli). sabbie a Cyprina. Fig. 12 - Pitaria (Pitaria) rudis mediterranea Tib. argille
sabbiose basali. Fig. 13a, b - Venus (Timoclea) ovata
Penn. argille sabbiose basali.
Fig. 14 - Venus (Ventricola) multilamella (Lk). sabbie a Cyprina. Fig. 15 - Venus (Ventricola) multilamella (Lk). argille
sabbiose basali. Fig. 16 - Venus (Chamelea) gallina L. sabbie
a Cyprina. Fig. 17 - Dosinia (Dosinia) lupinus lincta
(Pultn.). argille sabbiose basali.
Fig. 18 - Spissula (Spissula) subtruncata (Da Costa). sabbie a Cyprina. Fig. 19 - Solenocurtus (Solenocurtus) antiquatus (Pultn.). argille sabbiose basali.
Pelosio G., 1967.
La malacofauna dello stratotipo del Tabianiano (Pliocene inferiore) di
Tabiano Bagni (Parma). Boll. Soc. Paleont. It., V.
5 (1966), (2): 101-183.
Abstract - The mollusks, collected by the
author in the lower pliocene claystones (Tabianian
of Mayer, 1867) of Tabiano Bagni (Parma Province), are described. The faunal
assemblage is represented by 97 species, figured in 13 tables: 77 species of
gastropods, 15 of pelecypods and 5 of scaphopods. Pleurotomoides serventii and Mitra
substriatula tabianiensis are proposed respectively as new species and
subspecies. The assemblage is characteristic of marine muddy environment in
calm water and suggest a depth ranging from 150-300 mts. The «couches à Ficula ficoides», Mayer’s original
definition, is discussed and compared with some micropaleontological data
(Barbieri, 1967; Iaccarino, 1967; of the same staff). Some stratigraphical
information, concerning the Messinian-Pliocene sequence of Tabiano Bagni, is
illustred by two cross-sections.
Species discussed and figured by Pelosio
are: *Calliostoma (Calliostoma) cf. cingulatum (Brocchi), Astraea
(Ormastralium) fimbriata (Borson), Turritella (Zaria)
subangulata (Brocchi), Mathilda (Fimbriatella) brocchii
(Semper), Architectonica (Solariaxis) millegranum (Lamarck), Architectonica
(Architectonica) pseudo-perspectiva (Brocchi), Cerithiella
(Cerithiella) genei (Bellardi & Michelotti), Triphora (Triphora) perversa (Linné), Acirsa (Hemiacirsa) pecchiolii (d’Ancona), Turriscala (Turriscala) torulosa
(Brocchi), Cirsotrema (Cerithiscala) aff. capellinianum (Cocconi), Amaea
(Acrilla) bronni (Seguenza), Amaea
(Acrilla) cf. libassii (Seguenza), Scala
(Fuscoscala) mesogonia (Brugnone), Leiostraca
(Leiostraca) subulata (Donovan), Niso
(Niso) eburnea Risso f. acarinatoconica
Sacco, Xenophora testigera (Bronn), Aporrhais (Aporrhais) uttingeriana
(Risso), Lunatia catena (Da Costa) f.
helicina (Brocchi), Natica epiglottina Lamarck pseudoepiglottina Sismonda, Cassidaria echinophora (Linné), Semicassis (Echinophoria) intermedia
(Brocchi), Argobuccinum (Ranella) giganteum (Lamarck), Charonia
(Sassia) apenninica (Sassi), Gyrineum
(Aspa) marginatum (Martin), *Eudolium
stephanophorium (Fontannes) f. pliotransiens
Sacco, Ficus (Ficus) ficoides
(Brocchi), Murex (Tubicauda) spinicosta Bronn, Trophonopsis
(Pagodula) vaginata (Jan), Typhis (Cyphonochelus) fistulosus (Brocchi), Aspella
(Aspella) jani (Doderlein), Coralliophila
(Pseudomurex) bracteata (Brocchi), Mitrella
(Macrurella) nassoides (Grateloup), Mitrella
(Crenisutura) thiara (Brocchi), Mitrella
(Thiarinella) compta (Bronn), Acamptochetus
mitraeformis (Brocchi), Janiopsis
angulosa (Brocchi), Amyclina italica
(Mayer), *Amyclina semistriata
(Brocchi) f. dertonensis (Bellardi), Hinia (Hinia) pseudocostulata
Venzo & Pelosio, Hinia (Hinia) verrucosa (Brocchi) planistria
(Brugnone), Hinia (Telasco) turbinellus (Brocchi), Latirus
(Pseudolatirus) fornicatus (Bellardi), Fusinus (Aptixis) lamellosus
(Borson), Fusinus (Fusinus) longiroster (Brocchi), Pusia
(Pusia) plicatula (Brocchi), Vexillum
(Uromitra) cupressinum (Brocchi), Mitra
(Tiara) scrobiculata (Brocchi), Mitra
(Tiara) cf. grateloupi d’Orbigny, Mitra (Tiara) sismondae Michelotti, Mitra (Tiara) sismondae Michelotti f. altilis
Bellardi, Mitra (Tiara) nitidula Cocconi, Mitra (Tiara) substriatula d’Orbigny
tabianiensis n. subsp., Mitra (Tiara) bronni Michelotti,
Mitra (Tiara) ligustica
Bellardi, Halia priamus (Meuschen) f.
helicoides (Brocchi), Narona (Sveltia) lyrata (Brocchi),
Narona (Brocchina ) mitraeformis (Brocchi),
Bonellitia bonellii (Bellardi), Bonellitia serrata (Bronn), Marginella
(Marginella) auris leporis (Brocchi), Turricula
(Surcula) dimidiata (Brocchi), Surculites
(Clinura) calliope (Brocchi), Clavus (Drillia) allionii (Bellardi), Clavus (Drillia) obtusangulus (Brocchi), Clavus
(Cymatosyrinx) sigmoideus (Bronn), Spirotropis
modiola (Jan), Turris (Turris) rotata (Brocchi), Turris (Turris) contigua (Brocchi), Asthenotoma
(Aphanitoma) pecchiolii (Bellardi), Epalxis
(Bathitoma) cataphracta (Brocchi), Cythara
(Mangelia) harpula (Brocchi), Raphitoma
(Raphitoma) spinifera (Bellardi), Pleurotomides
(Pleurotomides) scalarium (Jan), Pleurotomides
(Pleurotomides) serventii n. sp., Genota
(Pseudotoma) bonellii (Bellardi), Conus
(Conolithus) antidilivianus Bruguière, *Nucula
(Nucula) placentina Lamarck, *Nucula (Nucula) sulcata Bronn, Malletia (Malletia) caterinii (Appelius), *Leda (Jupiteria) concava (Bronn), Solenomya
(Solenomya) doderleini Mayer, Arca (Arca) diluvii Lamarck, Limopsis
aurita (Brocchi), *Pinna (Pinna) pectinata Linné cf. f. ventrosoplicata
Sacco, Dimya fragilis Koenen f. crassiplicata Sacco, Amussium (Propeamussium) duodecimlamellatum
(Bronn), *Amussium (Amussium) cristatum (Bronn), *Amussium
(pseudoamussium) oblongum (Philippi), *Ostrea
(Pycnodonta) cochlear Poli f. navicularis
Brocchi, Tellina (Tellina) incarnata Linné, *Pecchiola
argentea (Mariti), *Cadulus (Gadila) gadus (Montagu) f. ventricosa
(Bronn), Dentalium (Dentalium) sexangulum Schroeter, Dentalium
(Dentalium) cf. inaequale Bronn, Dentalium
(Antalis) vitreum Schroeter, *Dentalium
(Gadilina) triquetrum Brocchi.
(* non-figured
species)
Pelosio G., Pinna G., 1963.
Ammoniti svolte ed Inocerami del Cretacico superiore nel flysh a Fucoidi ed
Elmintoidi di M. Vidalto (Piacentino orientale). Boll. Soc. Geol. It., V. 82, (3): 33-52.
Summary - The Authors describe and
illustrate some uncoiling Ammonites and Inoceramus from M. Vidalto (Piacenza)
calcareous-marl Flysch. The rare fauna ratify for the Flysch (M. Cassio type)
an upper cretaceous age, and specify the Campanian-Maestrichtian age for the
fossiliferous bed, placed about the middle of the serie.
Listed and discussed species are: Ammonites: Baculites cfr. anceps Lk.; Diplomoceras
cfr. cylindraceum (Defr.), Diplomoceras sp.; Scaphites cfr. römeri
d’Orb.; Ancyloceras cfr. interruptus (Schlüt.). Inoceramus: Inoceramus balticus Böhm; Inoceramus cfr. cycloides Vegner; Inoceramus cfr.
pinniformis Willett; Inoceramus cfr. cuvieri Sow.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Pelosio G., Raffi S., 1973.
Considerazioni sul limite Plio-Pleistocene nella serie del T. Crostolo
(Preappennino Reggiano). L’Ateneo Parmense,
Acta Naturalia, V. 9, (1): 39-67.
In « Residual fossil community » Venus multilamella and Hiatella arctica, Venus multilamella is related to Calabrian Rio Ferraio, T. Stirone
and Val Rovacchia outcrops. Besides
the species is reported as being common in a Tortonian stratum of Vigoleno.
Calabrian Pseudamussium septemradiatum
(Müller) specimens, from the T. Stirone, are figured.
TAV. 1
Figg. 1a,b; 5a,b - Pseudamussium septemradiatum (Müller);
esemplari attuali di Oban (Scozia occidentale); dono British Museum (1a, 5a: v.d.; 1b, 5b: v.s.). Figg. 2, 4, 9, 10 - Pseudamussium septemradiatum (Müller),
esemplari del passaggio Plio-Pleistocene della serie del T. Crostolo; Coll.
Pelosio & Raffi (2: v.d.; 4, 9,
10: v.s.). Figg. 3, 6, 8 - Pseudamussium septemradiatum (Müller), esemplare del Calabriano del
T. Stirone; Coll. Pelosio & Raffi (3, 6: v.d.; 8: v.s.). Fig. 7 - Pseudamussium
septemradiatum (Müller), esemplare del Calabriano di Santa Maria di
Catanzaro; Coll. Raffi (v.s.).
TAV. 2
Figg. 1, 2, 6-11 - Pseudamussium septemradiatum (Müller),
esemplari del passaggio Plio-Pleistocene della serie del T. Crostolo; Coll.
Pelosio & Raffi (1, 2, 8, 10, 11: v.d.;
6, 7, 9: v.s.). Fig. 3 - Pseudamussium
septemradiatum (Müller), esemplare del Calabriano di Santa Maria di
Catanzaro; Coll. Raffi (v.d.). Figg. 4a,b; 5a,b - Pseudamussium
septemradiatum (Müller); esemplari attuali di Oban (Scozia occidentale);
dono British Museum (4a, 5a: v.d.;
4b, 5b: v.s.).
Pelosio G., Raffi S., 1974.
Osservazioni su Arctica islandica
ed altri lamellibranchi del Calabriano dell’Emilia occidentale. L’Ateneo
Parmense, Acta Naturalia, V. 10, (3):
347-367.
Riassunto - Vengono forniti dati sul significato paleoecologico e biostratigrafico
di alcune specie di lamellibranchi (Arctica
islandica, Spissula subtruncata, Venerupsis senescens) molto comuni nel
Calabriano del Mediterraneo, al fine di una più oggettiva valutazione del
limite Plio-Pleistocene. Gli Autori sottolineano l’opportunità di considerare
il limite nel quadro più generale di una evoluzione paleoecologica e non
semplicemente nei termini della sola comparsa degli ospiti boreali, fatto che
può essere interpretato come risultato di una modificazione paleoecologica già
avvenuta.
Abstract - Data concerning paleoecologic and
biostratigraphic meaning of some very common species of Bivalvia (Arctica islandica, Spissula subtruncata, Venerupsis
senescens) in the Calabrian outcrops of Mediterranean area are provided in
order to evaluate more objectively the Plio-Pleistocene boundary. Particularly
the Authors emphasize the opportunity to evaluate the boundary not only on the
basis of the appearance of boreal immigrants, which might be considered a
feature of an already begum paleoecologic evolution.
Spissula
subtruncata and Venerupsis senescens are reported from
the T. Stirone, and Arctica islandica
is reported from the T. Stirone and Rio Gisolo.
TAV. 1
Figg. 1, 2, 5 - Venerupsis (Venerupsis) senescens
cuneiformis n. n. pro crassior Cocconi.
Figg. 3, 4, 6-8 - Venerupsis (Venerupsis) senescens senescens (Cocconi).
TAV. 2
Figg. 1a,b, 4, 5, 7 - Venerupsis (Venerupsis) senescens
cuneiformis n. n. pro crassior Cocconi.
Figg. 3a,b, 6 - Venerupsis (Venerupsis) senescens senescens (Cocconi).
Pelosio G., Raffi S., 1977.
Preliminary
remarks on mollusc assemblages of the Stirone river Pleistocene series (Parma
Province, Northern Italy). X Inqua Congress, Birmingham: 1-19.
Lithologic description and microcycle
succession are given of Pleistocene series of the Stirone River (Salsomaggiore
Terme, Parma Province). In each one of the four sedimentary microcycles,
macrofossil content is reported, besides species of malacofaunas occurring in
the microcycles are listed.
Pelosio G., Raffi
S., Rio D., 1980.
The
Plio-Pleistocene boundary controversy. Status in 1979 at the light of
International Stratigraphic Guide. Vol. ded. a S. Venzo, Scr. Ist. Geol., Paleont., Geogr., Petrog., Giac. Min., Mineral., Univ. St. Parma, Grafiche STEP edit.: 131-140.
Abstract - In this paper the problem and the
significance of the Plio-Pleistocene boundary is analyzed in the light of the
stratigraphical approach favoured by the recently published International
Stratigraphical Guide (Hedberg ed., 1976). The need of a unified stratigraphic
philosophy is stressed, all the more because the majority of controversial and
different interpretations arise from different philosophical approaches in
stratigraphy, as well as from the lack of a precise and globally accepted
definition. According to the International Guide, it is necessary to have a
single, permanently fixed and globally accepted standard definition, which for
the Pliocene-Pleistocene boundary is best achieved with a mutual boundary
stratotype. The most recent data on the various proposed stratotypes (Le
Castella, S. Maria di Catanzaro, Vrica and Castell’Arquato) have been analyzed
and it has been concluded that the Vrica section (Selli et al., 1977) is by far
the most suitable for correctly defining the Plio-Pleistocene boundary. In
fact, it presents most of the features requested for a good definition of the
boundary.
Perconing E., 1953.
Il
Quaternario nella pianura Padana. Act. IV Congr. INQUA, Roma-Pisa.
Perri M. C., 1975.
Portlandia (Portlandia)
impressa n. sp. del Calabriano del T. Stirone (Parma). Natura,
Soc. ital. Sci. nat., Museo civ. Stor. nat. e Acquario civ., Milano, V. 66,
(3-4): 174-182.
Riassunto - Viene descritta Portlandia (Portlandia) impressa n. sp. caratterizzata dall’arrotondamento delle estremità
anteriore e posteriore, e dall’avere nella parte posteriore a circa 2/3 della
lunghezza un solco accompagnato verso il centro valva da un ampio avvallamento.
Abstract - Portlandia (Portlandia) impressa sp. nov. is described from the
Calabrian (Lower Pleistocene) of the T. Stirone section (Parma, Northern
Apennines). It is characterized by rounded anterior and posterior edges; by a
narrow furrow developed at 2/3 of the shell length, and by a wider depression
at mid length of the shell.
TAVOLA 1
Figg. 1-2 - Portlandia
(Portlandia) impressa n. sp., olotipo, x 4. Figg. 3-4 - paratipo 4, x 4. Figg. 5-6 - paratipo 5, x 4. Figg. 7-8 - paratipo 6, x 4. Fig.
9 - paratipo 1, x 10.
Petrucci F., 1960.
Osservazioni sulla zona collinare tra il T. Taro ed il T. Recchio, con
particolare riguardo al limite Mio-Pliocene. Atti Soc. It. Sc. Nat. Milano, V. 99: 314-335.
Summary - I accurately mapped the hilled
area between the river Taro and the torrent Recchio (Parma), with a particular
consideration to the « Mio-Pliocene
boundary ». I made a circumstantial examination of the formations between
the two periods. I gave notice of an « Olistostrome
» belonging to the lower Pliocene, with clay-sandy materials.
Petrucci F., 1962.
Segnalazione del genere Cuvillierina
Debourle nel flysch eocenico della Val Baganza (Parma). Atti Soc. Ital. Sc.
Nat. Milano, V. 102: 75-81.
Abstract - In the cycle of researches on the
Apennine near Parma held at present at the Istituto di Geologia of Parma, the
genus Cuvillierina Debourle
(Foraminifera type Elphidium) is
described. This Ypresian genus was found through a stratigraphical section of
the “ marly-calcareous flysch type of M.
Sporno ”, where 120 samples are collected. This genus seems to have never
been reported in Italy since now. The work is illustrated with a figure in the
text (Index map and stratigraphical column) and with a table of microphotos.
Petrucci F., 1972.
Il bacino del Torrente Cinghio (Prov. di
Parma). Studio sulla stabilità dei versanti e conservazione del suolo. Memor. Soc. Ital. Sc. Nat. Mus. Civ. Stor.
Natur. Milano,V. 20, (2): 83-127.
Petrucci F.,
Barbieri F., 1966.
Il flysch paleocenico-eocenico di Monte Sporno (Prov. di Parma). Boll. Soc. Geol. It., V. 85: 39-58.
Riassunto - Il flysch calcareo marnoso di M. Sporno che affiora nel versante padano
dell’Appennino settentrionale, ha uno spessore di circa 1800 metri ed è, su
base micropaleontologica, di età Paleocene-Eocene medio. È stato suddiviso in
tre parti: basale (paleocenica), media (Paleocene superiore-Eocene medio) e
superiore (Eocene medio).
Abstract - The M. Sporno limey-marly flysch
type sediments, outcropping in Po valley side of the Northern Apennines, are
1800 metres thick and are, on micropaleontological evidence, Paleocene to
Middle Eocene in age. They have been divided into three parts: basal
(Palecene), middle (Upper Paleocene-Middle Eocene) and upper (Middle Eocene).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Pezzani F., 1961.
Limite
Mio-Pliocene nelle zone di Tabiano, Vernasca e Bacedasco. Scala 1:5000. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Pezzani F., 1963.
Notizia preliminare sullo « studio micropaleontologico di campione del
Messiniano di Tabiano Bagni (Parma) ». Boll. Soc. Geol. It., Roma, V. 82.
One hundred and six species of Messinian foraminifers are
discussed and figured, all of them belonging to one sample. Thirty species
belong to planktonic foraminifers, three of which are regarded as being new and
nine are in open nomenclature. Seventy-six species belong to benthonic
foraminifers, ten of which are in open nomenclature ad five are instituted as
new species.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Pezzani F., 1963.
Studio micropaleontologico di un campione della serie messiniana di Tabiano
Bagni (Parma). Riv. Ital. Paleont.,
Milano, V. 69, n. 4: 559-662.
Summary - In this work is examinated the
microfauna of a sample, collected in Tabiano (Parma) into a clayey stratum in
contact with the gypsum, at the top of the Messiniano. After an introduction
regarding the stratigraphy, general characters of the fauna are considered and
compared with those of other faunas of similar strata. Then, a hundred of
species - some of which are new for Science - are described. A considerable
remark is given to plancton, which presents some anomalies, that can be
attributed to the particular sedimentation.
One hundred and ten foraminifer species are
discussed, of which eighteen species are in open nomenclature and eight new
species and one new variety are instituted. The new species are: Globorotalia apertura n. sp., Globorotalia involuta n. sp., Catapsydrax apenninicus n. sp., Spiroloculina tabianiensis n. sp., Triloculina virgula n. sp., Lagena villicostata n. sp., Nonion parmense n. sp., Cymbalopora vitrea n. sp. The new
variety is: Bolivina dentellata
Taviani v. elongata n. v.
Pictet F. S., 1853.
Traité de Paléontologie. Deuxième édition. Paris.
Vi si ricordano le Balenottere
fossili del Piacentino. (Del Prato, 1884).
Pieri M., 1961.
Nota introduttiva al rilevamento del versante appenninico padano eseguito
nel 1955-59 dai Geologi dell’AGIP Mineraria, con Carta geologica 1:100.000. Boll. Soc. Geol. It., Vol. 80.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Pierpaoli G., 1927.
Considerazioni paleontologiche e
stratigrafiche su alcune “Lucine” mioceniche raccolte fra Montardone e
Montebaranzone (Provincia di Modena). Boll.
R. Uff. Geol. It., V. 52, (6): 1-16.
Pinelli S., 1994.
Evoluzione paleoambientale del Pleistocene
inferiore del Torrente Stirone (a monte della località Mille Pioppi). PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Pingani L., 1965.
Il Miocene
superiore ed il Pliocene tra S. Polo d’Enza e Scandiano (Appennino reggiano).
Scala 1:10.000. PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Pini E., 1805.
Sugli animali fossili. Memoria geologica. Mem. Mat. Fis. Soc. It. Sc., Modena, Tom. 12, part. 2: 270 pp.
Parla al solito dell’Elefante
trovato al Pulgnasco del Delfino della Torrazza e di vertebre di un Cetaceo
colossale trovato nel Rio del Gallo. (Del Prato, 1884).
Pinna G., 1971.
I tipi delle specie di gasteropodi terziari istituite da Giuseppe De
Cristofori e Giorgio Jan nel 1832 conservati nelle collezioni del Museo Civico
di Storia Naturale di Milano. Atti soc.
ital. Sci. nat. Museo civ. Stor. nat. Milano, V. 112: 421-440.
Summary - In this work are figured the Syntypes
of 28 species of Tertiary Gastropods established by Giuseppe De Cristofori and
Giorgio Jan in 1832 Catalogue. The Syntypes are part of a series of molluscs
purchased on the Jan Catalogue in 1833 by Count Vitaliano Borromeo and given as
gift to the Museo Civico di Storia Naturale of Milan in 1914 by his grandson,
Count Gilberto Borromeo. The material, which was belived to have been lost, was
found again recently among the palaeontological collection of the Museum. It
has the original labels in Jan’s handwritting.
Fifty-eight species, instituted by De
Cristofori & Jan, are listed and twenty-eight species of them are discussed
and figured by Pinna; twenty-four species come from Castell’Arquato and Tabiano
areas. The species from Castell’Arquato and Tabiano areas are: Brocchia depressa De Cr. e Jan,
Castell’Arquato, by Pinna synonymised with Capulus
(Brocchia) sinuosus (Brocchi); Bullina
olivoides De Cr. e Jan, Tabiano, Cylichna
umbilicata (Montagu); Nerita Bronni
De Cr. e Jan, Castell’Arquato, Nerita (Nerita) Bronni De Cr. e Jan; Scalaria
abrupta De Cr. e Jan, Tabiano, Opalia
(Pliciscala) abrupta De Cr. e Jan; Solarium
plicatulum De Cr. e Jan, Tabiano, Architectonica
(Solariaxis) plicatulum (De Cr. e Jan); Cerithium
interlineatum De Cr. e Jan, Tabiano, Cerithium
(Thericium) italicum Mayer; Pleurotoma
scalaria De Cr. e Jan, Tabiano, Pleurotomoides
(Pleurotomoides) scalarium (De Cr. e Jan); Pleurotoma dubia De Cr. e Jan,
Castell’Arquato, Clavus (Drillia) allionii (Bellardi); Pleurotoma
inflata De Cr. e Jan, Tabiano, Cythara
(Atoma) inflata (De Cr. e Jan); Pleurotoma
hystrix De Cr. e Jan, Tabiano, Raphitoma
(Raphitoma) hystrix (De Cr. e Jan); Fusus
modiolus De Cr. e Jan, Tabiano, Spirotropis
modiolus (De Cr. e Jan); Murex
distinctus De Cr. e Jan, Tabiano, Aspella
(Aspella) scalaroides (Blainv.); Murex
distinctus De Cr. e Jan var., Tabiano ?, Aspella (Aspella) jani (Doderlein); Murex absonus De Cr. e Jan, Castell’Arquato, Aspella (Favartia) absona (De Cr. e Jan); Murex labiatus De Cr. e Jan,
Castell’Arquato, Typhis (Typhinellus) tetrapterus (Bronn); Murex
vaginatus De Cr. e Jan, Tabiano, Trophonopsis
(Pagodula) vaginatus (Jan); Murex
variabilis De Cr. e Jan, Castell’Arquato, Trophonopsis (Trophonopsis)
squamulatus (Brocchi); Buccinum intermedium De Cr. e Jan,
Castell’Arquato, Amyclina italica
(Mayer); Buccinum exasperatum De Cr.
e Jan, Castell’Arquato, Hinia (Hinia) asperata (Cocconi); Mitra
turricula De Cr. e Jan, Castell’Arquato, (?) Mitra (Mitra) turricula De Cr. e Jan; Mitra sycophanta De Cr. e Jan, Tabiano, Pusia (Pusia) paucicostata
(Bellardi); Marginella inauris De Cr.
e Jan, Tabiano, specimen indeterminable; Cypraea
permixta De Cr. e Jan, Castell’Arquato, Trivia
(Sulcotrivia) permixta (De Cr. e Jan); Conus
lineatus De Cr. e Jan, Castell’Arquato ?, Conus pelagicus Brocchi.
Pinna G., Spezia L., 1978.
Catalogo dei tipi del Museo Civico di Storia Naturale di Milano - V. I tipi
dei gasteropodi fossili. Atti soc. ital.
Sci. nat. Museo civ. Stor. nat. Milano, V. 119: 125-180.
Abstract - The list is given of the Types of
fossil Gastropods in paleontological collection of the Civic Museum of Milan.
It consists of 1259 specimens among which Holotypes, Neotypes, Paratypes,
Sintypes and Lectotypes, referring to 224 systematic units.
Two hundred and twenty-four Types of species
or subspecies institute by Bellardi (1882), Bevilacqua (1928), Bonelli, Borson
(1820), Brocchi (1814), Bronn (1831), Cocconi (1873), Crosse (1861), De
Cristofori & Jan (1832), Deshayes (1844), De Stefani & Pantanelli (1878),
Doderlein (1862), Lamarck (1810), Magrograssi (1928), Mayer, Monterosato
(1872), Sacco (1892, 1904), Sassi (1827) and Rossi Ronchetti (1955) are listed
and figured. Two hundred and twenty-nine of these species or subspecies are
related to Castell’Arquato and Tabiano areas and Piacenza Province.
The species are: Brocchia depressa De Cristofori &
Jan, Pliocene, Castell’Arquato; Buccinum
asperulum Brocchi, Neogene, Piacentino, Crete Senesi; Buccinum conglobatum Brocchi, Neogene, Val di Pugna, Piacentino,
Piemonte; Buccinum corrugatum
Brocchi, Neogene, Piacentino; Buccinum
diadema Brocchi, Neogene, Piacentino;
Buccinum exasperatum De Cristofori & Jan, Pliocene, Castell’Arquato; Buccinum fuscatum Brocchi, Neogene,
Piemonte, Piacentino, Crete Senesi;
Buccinum intermedium Brocchi, Neogene, Piacentino; Buccinum intermedium De Cristofori & Jan, Pliocene,
Castell’Arquato; Buccinum interruptum
Brocchi, Neogene, Piacentino; Buccinum
lampas Brocchi, Neogene, Piacentino;
Buccinum monacanthos Brocchi, Neogene, Piemonte, Piacentino; Buccinum musivum Brocchi, Neogene,
Piacentino, Crete Senesi, Piemonte;
Buccinum obliquatum Brocchi, Neogene, Crete Senesi, Piacentino, Piemonte; Buccinum polygonum Brocchi, Neogene,
Piacentino; Buccinum prysmaticum
Brocchi, Neogene, Malamerenda, Piacentino;
Buccinum pupa Brocchi, Crete Senesi, Piacentino; Buccinum semistriatum Brocchi, Crete Senesi, Piacentino; Buccinum serratum Brocchi, Neogene,
Piacentino; Buccinum turbinellus
Brocchi, Neogene, Piacentino; Bulla
convoluta Brocchi, Neogene, Piacentino;
Bulla ficoides Brocchi, Neogene, Piacentino; Bulla helicoides Brocchi, Neogene, Piacentino; Bulla utriculusa Brocchi, Neogene, Piacentino; Bullina olivoides De Cristofori &
Jan, Neogene, Tabiano; Cancellaria
bellardii De Stefani & Pantanelli, Neogene, Crete Senesi, Piacentino,
Piemonte; Cancellaria brocchii
Crosse, Neogene, Piacentino, Crete Senesi, Parlascio, Piemonte; Cerithium interlineatum De Cristofori
& Jan, Neogene, Tabiano; Conus noe
Brocchi, Neogene, Piacentino; Conus
pelagicus Brocchi, Neogene, Piacentino;
Conus ponderosus Brocchi, Neogene, Parlascio, Colle San Geminiano,
Sogliano, Piacentino; Conus pyrula
Brocchi, Neogene, Piemonte, Piacentino;
Conus striatulus Brocchi, Neogene, Piacentino; Conus virginalis Brocchi, Neogene, Piacentino; Cypraea elongata Brocchi, Neogene, Piacentino, Piemonte; Cypraea permixta De Cristofori &
Jan, Pliocene, Castell’Arquato; Cypraea
physis Brocchi, Neogene, Piacentino;
Cypraea porcellus Brocchi, Neogene, Piemonte, Piacentino; Fusus modiolus De Cristofori & Jan,
Neogene, Tabiano; Marginella inauris
De Cristofori & Jan, Neogene, Tabiano;
Mitra sycophanta De Cristofori & Jan, Neogene, Tabiano; Mitra turricula De Cristofori &
Jan, Pliocene, Castell’Arquato; Mitrella
thiara (Br.) eminenticostata
(Sacco), Neogene, Piacentino, Sogliano;
Murex absonus De Cristofori & Jan, Pliocene, Castell’Arquato; Murex bicinctus Brocchi, Neogene,
Piacentino; Murex bracteatus Brocchi,
Neogene, Piacentino; Murex brocchii
Monterosato, Neogene, Piacentino, Crete Senesi; Murex cataphractus Brocchi, Neogene, Piacentino, Montechiaro,
Parlascio, Monte Biancano, Valle Andona;
Murex clavatus Brocchi, Neogene, Piacentino; Murex crenatus Brocchi, Neogene, Piacentino, Astigiano, Parlascio; Murex cristatus Brocchi, Neogene,
Piacentino; Murex dimidiatus Brocchi,
Neogene, Piacentino, Reggiano, Bolognese, Crete Senesi; Murex distinctus De Cristofori & Jan, Neogene, Tabiano; Murex distortus Brocchi, Neogene,
Rocchetta, Piacentino; Murex doliare
Brocchi, Neogene, Piacentino, Senese, Colline Pisane; Murex echinatus Brocchi, Neogene, Piacentino; Murex fimbriatus Brocchi, Neogene, Piacentino, Colline Pisane,
Parlascio; Murex fistulosus Brocchi,
Neogene, Parlascio, Coroncina, Piacentino;
Murex graciliss Brocchi, Neogene, Piacentino; Murex gyrinoides Brocchi, Neogene, Piacentino; Murex imbricatus Brocchi, Neogene, Piacentino; Murex inflatus Brocchi, Neogene, Piacentino; Murex intermedius Brocchi, Neogene, Valle Andona, Piacentino; Murex intortus Brocchi, Neogene,
Piacentino, Crete Senesi; Murex jani
Doderlein, Neogene, Tabiano; Murex
labiatus De Cristofori & Jan, Pliocene, Castell’Arquato; Murex longiroster Brocchi, Neogene,
Piacentino, Crete Senesi, Colline Pisane; Murex
mitraeformis Brocchi, Neogene, Castell’Arquato, Valle Andona; Murex monile Brocchi, Neogene,
Piacentino, Crete Senesi; Murex
polymorphus Brocchi, Neogene, Piacentino, Colline Pisane; Murex rotatus Brocchi, Neogene, Crete
Senesi, Piacentino, Piemonte; Murex
subulatus Brocchi, Neogene, Piacentino;
Murex thiara Brocchi, Neogene, Piacentino, Sogliano; Murex vaginatus De Cristofori & Jan, Neogene, Tabiano; Murex variabilis De Cristofori &
Jan, Pliocene, Castell’Arquato; Murex
vulpeculus Brocchi, Neogene, Parlascio, Piacentino; Nassa turrita Borson, Neogene, Piacentino; Nerita bronni De Cristofori & Jan, Pliocene, Castell’Arquato; Nerita costata Brocchi, Neogene,
Piacentino; Nerita helicina Brocchi,
Neogene, Piacentino; Nerita sulcosa
Brocchi, Neogene, Piacentino; Oxystele
convexodepressa Cocconi in Cossmann e Peyrot, Neogene, Piacentino,
Bolognese; Patella muricata Brocchi,
Neogene, Piacentino, Piemonte; Patella
sinuosa Brocchi, Neogene, Piacentino;
Pleurotoma brocchii Bonelli, in schedis, Neogene, Piacentino, Crete Senesi; Pleurotoma dubia De Cristofori &
Jan, Pliocene, Castell’Arquato;
Pleurotoma hystrix De Cristofori & Jan, Neogene, Tabiano; Pleurotoma inflata De Cristofori &
Jan, Neogene, Tabiano; Pleurotoma
scalaria De Cristofori & Jan, Neogene, Tabiano; Scalaria abrupta De Cristofori & Jan, Neogene, Tabiano; Serpula ammonoides Brocchi, Neogene,
Piacentino; Solarium moniliferum
Bronn brocchiana Sacco, Neogene,
Piacentino; Solarium plicatulum De
Cristofori & Jan, Neogene, Tabiano; Solarium
simplex Bronn, Neogene, Val d’Elsa, Fango, Piacentino, Monte Biancano; Triton apenninicum Sassi, Neogene, Crete
Senesi, Piacentino; Trochus infundibulum
Brocchi, Neogene, San Geminiano, Piacentino, Libiano; Trochus patulus Brocchi, Neogene, Piacentino, Bolognese; Trochus pseudo-perspectivus Brocchi,
Neogene, Val d’Elsa, Fango Nero, Piacentino, Monte Biancano; Turbo cancellatus Brocchi, Neogene,
Piacentino; Turbo corrugatus Brocchi,
Neogene, Piacentino; Turbo lamellosus
Brocchi, Piacentino; Turbo lanceolatus
Brocchi, Neogene, Parlascio, Monte Mario, Bolognese, Piacentino; Turbo pseudo-scalaris Brocchi, Neogene,
Piacentino; Turbo pumiceus Brocchi,
Neogene, Piacentino; Turbo
quadricarinatus Brocchi, Neogene, Piacentino; Turbo rugosus L. spinosus
Bronn, Neogene, Piacentino; Turbo
tornatus Brocchi, Neogene, Piacentino; Turbo
torulosus Brocchi, Neogene, Piacentino;
Turbo tricarinatus Brocchi, Neogene, Piacentino, Reggiano, San Giusto; Turritella brocchii Bronn, Neogene,
Piacentino; Voluta ampullacea
Brocchi, Neogene, Piacentino; Voluta
buccinea Brocchi, Neogene, Piacentino, San Giusto; Voluta calcarata Brocchi, Neogene, Libiano, Crete Senesi,
Piacentino; Voluta cassidea Brocchi,
Neogene, Piemonte, Piacentino; Voluta
cypraeola Brocchi, Neogene, Piacentino;
Voluta fusiformis Brocchi, Neogene, Piemonte, Piacentino; Voluta hirta Brocchi, Neogene,
Piacentino, Colline Pisane, Piemonte;
Voluta mitraeformis Brocchi, Neogene, Piacentino; Voluta plicatula Brocchi, Neogene, Piacentino; Voluta scrobiculata Brocchi, Neogene, Piacentino, Crete Senesi,
Piemonte; Voluta spinulosa Brocchi,
Neogene, Crete Senesi, Piacentino; Voluta
striatula Brocchi, Neogene, Piacentino;
Voluta tribulus Brocchi, Neogene, Piacentino; Voluta umbilicaris Brocchi, Neogene, Crete Senesi, Piacentino,
Piemonte; Voluta varricosa Brocchi,
Neogene, Parlascio, Biancone di Laiatico, Monte Aperto, Piacentino.
Pirini C., 1961.
Contributo paleontologico allo studio
dell’Appennino settentrionale. Boll. Soc. Geol. It., Vol. 80 (1): 111-126.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Pizzaferri C., 2004.
Nuove specie e nuove presenze di Briozoi Cheilostomi nel Pliocene e
Pleistocene dell’Emilia occidentale (Nord Italia). Parva Naturalia, V. 6 (2004), Piacenza: 71-100.
Abstract -
Six species
of cheilostome bryozoans are described, including two new species: Smittina
emiliana and Smittina salsa. The other known species are: Poricella
bugei (El Hajjaji, 1987), Escharella
rylandi Geraci, 1974, Characodoma
granosum, (Seguenza, 1880) and
Characodoma mamillatum (Seguenza,
1880). These four species have never been reported from the Pliocene before.
They were collected in the following localities of the Emilia region (N.
Italy): the Monte Oliveto section, Piacenza Province, (Zanclean); Rio Moja
quarry near Quattro Castella, Reggio Emilia Province, (Piacenzian); Campore
quarry in Salsomaggiore Terme, Parma Province, (Piacenzian); the Monte Padova
section near Castell’Arquato, Piacenza Province, (Piacenzian); the riverbed of
the Arda River in Castell’Arquato, Piacenza Province, (lower Pleistocene); the
riverbed of the Enza River near S. Polo d’Enza, Reggio Emilia Province, (lower
Pleistocene). Characodoma granosum (Seguenza)
and Characodoma mamillatum (Seguenza)
have also been discovered in Langhian sediments, cropping out near Moncasale of
Casina (Reggio Emilia Province), being so the first occurrence of these species
in the Langhian Mediterranean Basin. The two new species, Smittina emiliana and
Smittina salsa, are similar to Smittina cervicornis (Pallas, 1766) and Smittina
remotorostrata (Canu & Bassler,
1928), respectively. Nevertheless, some specific characters justify to
distinguish them from the above-mentioned species.
Riassunto - Vengono descritte due nuove
specie di Briozoi Cheilostomi: Smittina emiliana e Smittina salsa,
e si comunica la presenza di quattro specie, come le precedenti appartenenti ai
Cheilostomi, mai segnalate prima nel Pliocene: Poricella bugei (El Hajjaji, 1987), Escharella rylandi
Geraci, 1974, Characodoma
granosum (Seguenza, 1880) e Characodoma
mamillatum (Seguenza, 1880).
Queste sei specie provengono dai seguenti affioramenti
plio-pleistocenici dell’Emilia Occidentale: sezione di Monte Oliveto in
Val Ongina (PC); cava dismessa di Rio Moja a Quattro Castella (RE); cava
dismessa di Campore a Salsomaggiore Terme (PR); sezione di Monte Padova
a Castell’Arquato (PC); alveo del Torrente Arda a Castell’Arquato (PC);
alveo del Torrente Enza a S. Polo d’Enza (RE). Si segnala pure la presenza di
Characodoma granosum (Seguenza)
e di Characodoma mamillatum (Seguenza)
in sedimenti del Langhiano, affioranti a Moncasale di Casina (RE).
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Pizzaferri C., 2006.
A new subspecies of Cupuladria cavernosa Cadée (Bryozoa, Cheilostomatida) from the
Pliocene of Western Emilia (N. Italy). Quad.
Studi Nat. Romagna, V. 22: 39-51.
Abstract - Many colonies of Cupuladria cavernosa Cadée, which are
different from the typical morphospecies in some characters, have been found in
three Pliocene outcrops of the Western Emilia area. The differences, which
divide the colonies of these populations from C. cavernosa, are the constant presence of two long denticles in
the central region of the opesia, which are produced by the cryptocyst, and a
more irregular distribution of the chambers and sectors in the central region
of the zoarial basal disk. For the two long cryptocystal denticles that have
not been observed to be present in C.
cavernosa, it is necessary to separate these colonies from C. cavernosa and to define a new
subspecies with the name Cupuladria
cavernosa placentina. The colonies of C.
cavernosa placentina n. subsp. have been found in the sediments cropping
out in the Campore quarry near Salsomaggiore Terme (Parma Province) and in
those of the Monte Padova and Monte Falcone sections to Castell’Arquato
(Piacenza Province); sediments of these three outcrops are Piacenzian in age.
Riassunto - In tre affioramenti
pliocenici dell’Emilia occidentale sono state trovate numerose colonie di Cupuladria cavernosa Cadée che si
discostano per alcuni caratteri dalla forma tipica della specie. Le differenze
più evidenti, che le colonie di queste tre popolazioni esibiscono rispetto ai
caratteri tipici di C. cavernosa,
sono la presenza costante nella parte mediana o mediodistale dell’opesio di due
lunghi dentelli, prodotti dal criptocisti, e una distribuzione più irregolare
delle camere e dei settori nella regione centrale del disco basale. Non essendo
mai stata segnalata la presenza dei due lunghi dentelli del criptocisti in C. cavernosa ed essendo questo diverso
morfotipo presente con numerosi zoari, si è ritenuto necessario separare queste
colonie da C. cavernosa ed istituire
per loro la nuova sottospecie Cupuladria
cavernosa placentina. Queste popolazioni di Cupuladria cavernosa placentina n. subsp. sono state trovate nei
sedimenti del Piacenziano affioranti nella cava di Campore a Salsomaggiore Terme
(PR) ed in quelli delle sezioni di Monte Padova e Monte Falcone di
Castell’Arquato (PC). Nelle popolazioni plioceniche di Cupuladria cavernosa Cadée di molte altre località dell’Emilia si
possono trovare colonie con zooeci che mostrano i due dentelli del criptocisti,
ma questi quando presenti sono minimamente estesi ed applicati in pochi zooeci.
La presenza in queste popolazioni rinvenibili in Emilia di C. cavernosa dei due dentelli, anche se poco frequenti e di
dimensioni minori, non consente di separare a livello specifico questo diverso
morfotipo dalla forma tipica, ma permette però di supporre che probabilmente
nel Pliocene si stava compiendo un tentativo di speciazione, forse non riuscito
completamente, che proponeva, con l’accentuazione di alcuni caratteri della
specie madre, uno sviluppo zooeciale quasi omeomorfo a quello di Cupuladria bugei Galopim de Carvalho.
Fig. 3. Cupuladria cavernosa placentina new subsp.: Holotype (MG1123),
Monte Padova section.
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Pizzaferri C., 2006.
Schizomavella padana nomen
novum pro Lepralia umbonata Manzoni,
1869 (Bryozoa, Cheilostomatida). Quad. Studi Nat. Romagna, V. 22: 53-64.
Abstract - An investigation
of bryozoans from Pliocene sediments of the Monte Padova section cropping out
near Castell’Arquato (Piacenza Province) resulted in the discovery of some
colonies of Schizomavella which
correspond to Lepralia umbonata
Manzoni. However, when Manzoni (1869) established L. umbonata on specimens from « colline di
Castell’Arquato », he was presumably unaware that the name Lepralia umbonata was preoccupied by a species Busk erected in
1860. In the absence of the type-material I here propose the new name Schizomavella padana for, and present a
redescription of, Manzoni’s species. I also designate a neotype from the
specimens obtained from Castell’Arquato (Piacenza Province).
Riassunto - Durante un’indagine sui
briozoi contenuti nei sedimenti pliocenici della sezione di Monte Padova,
affiorante nei pressi di Castell’Arquato in provincia di Piacenza, sono state
trovate alcune colonie di una Schizomavella
che sembrano corrispondere alla Lepralia
umbonata di Manzoni. Probabilmente quando Manzoni, in Bryozoi Pliocenici
Italiani pubblicato nel 1869, istituì la sua Lepralia umbonata, su esemplari provenienti dalle «colline di
Castell’Arquato», non conosceva che il nome umbonata
era già stato utilizzato nel 1860 da Busk per una sua specie. Pertanto essendo
risultato che il nome usato da Manzoni non può essere ritenuto valido perché,
alla sua istituzione, era un omonimo più recente della specie di Busk, viene
proposto per questa specie il nuovo nome Schizomavella
padana e viene anche data la descrizione delle colonie presunte
appartenenti alla specie di Manzoni, inoltre si designa un neotipo dagli
esemplari trovati nella sezione di Monte Padova.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Pizzaferri C., 2010.
On
the validity of the genus Enantiosula Canu
& Bassler and a new description of Enantiosula
viallii Poluzzi, 1975, Late-Pliocene species of the Mediterranean basin. Quad. Studi Nat. Romagna, V. 29 (2009):
75-90.
Abstract - New colonies of Enantiosula viallii Poluzzi have been
collected in Pliocene terrigenous sediments cropping out in the Monte Padova
section, located near Castell’Arquato (Piacenza Province, N Italy), and so they
are described. This species was instituted by Poluzzi in 1975 upon material
collected from the Pliocene Monte Padova section, thus the colonies described
here should come from the same layers in which Poluzzi found the types of the
species. After its foundation this species has never been collected in other
Neogene Italian outcrops. Only Microporella
(Fenestrulina) ciliata var. senensis
Neviani (1900) might pertain to E.
viallii, thus Poluzzi’s species could perhaps be present also in the
Pliocene of Siena. E. viallii is
compared with fossil and Recent species belonging to genus Enantiosula Canu & Bassler (1930), which have sometimes been
thought by some authors as pertaining to the genus Triporula Canu & Bassler (1927) or to other different genera. Enantiosula is thought here as a valid
genus, thus it cannot be regarded as a junior synonym of Triporula Canu & Bassler and the reasons of this assertion are
given.
Riassunto - Viene descritta Enantiosula viallii, specie istituita da
Poluzzi nel 1975 su colonie raccolte nella sezione pliocenica di Monte Padova
affiorante a sud-ovest di Castell’Arquato (Piacenza). Le colonie qui descritte
dovrebbero provenire dagli stessi livelli da cui Poluzzi raccolse gli esemplari
utilizzati per istituire i tipi della sua specie. Dalla sua istituzione questa
specie non è più stata segnalata in altri affioramenti neogenici italiani, solo
la Microporella (Fenestrulina) ciliata
var. senensis Neviani (1900),
probabilmente, potrebbe essere da attribuire alla E. viallii, così la specie poteva essere presente anche nel
Pliocene di Siena. E. viallii viene
comparata a specie fossili ed attuali ritenute qui contenute nel genere Enantiosula Canu & Bassler (1930),
che spesso però dagli autori sono state considerate appartenenti al genere Triporula Canu & Bassler (1927) o ad
altri generi. Si danno anche i motivi per cui il genere Enantiosula è da considerarsi un genere valido e non un sinonimo
più recente di Triporula Canu &
Bassler.
Explanation of Plate 1.
Enantiosula
viallii Poluzzi -
figs. A, B, C - Probable ancestroecium in a small unilaminar colony; fig. B.
magnification of the probable ancestroecium.
fig. D - Zooecia with mid-wide pores in frontal wall. fig. E - Fragment of an unilaminar
colony. fig. F - Zooecia with marginal
avicularia. fig. G - Zooecia with risen
lateral avicularia. fig. H - Young
zooecia in which a row of marginal pores is visible.
* Pdf of this paper is available on line
at www.ssnr.it
Pizzaferri C., 2011.
New
specimens of Prenantia cheilostoma
(Manzoni) from the Pliocene of the Castell’Arquato area (Western Emilia Region,
N Italy). Quad. Studi Nat. Romagna,
V. 31 (2010): 89-117.
Abstract -
At present no
type-material of Lepralia cheilostoma Manzoni is known to exist and
Manzoni did not mention the exact location where he collected the species in
Castell’Arquato area (Piacenza Province, N. Italy), as a result designation of
a neotype from topotypes is difficult. Researches were done to find topotypes
of Prenantia cheilostoma in Pliocene sediments, cropping out close to
Castell’Arquato, to make possible the designation of a neotype. These
researches permitted to collect specimens of this species in two Pliocene
outcrops, in the Monte Oliveto section in Ongina Valley (Vernasca district, Piacenza Province), Zanclean (Early Pliocene)
in age, and in the Monte Padova section in Arda Valley (Castell’Arquato
district, Piacenza Province), Piacenzian (Late Pliocene). Besides, specimens of
the species were found also in Early Pleistocene sediments, cropping out in
riverbed of the Arda River at Castell’Arquato. However, since P. cheilostoma
specimens have been found in two Pliocene outcrops of different age, it is
almost impossible to define which specimens from the two outcrops can be
regarded as topotypes. First zooecia of the younger Pliocene colonies from
Castell’Arquato area seem to have a zooecial feature rather different from that
of peripheral zooecia of older
colonies, but, in a large Pleistocene colony late in astogeny, the two features
were found together, so it can be inferred that both features pertain to the
same species. A description of the two zooecial feature kinds and the more
general one of the species are given. No fairly complete colony has been
collected in the two Pliocene outcrops; it is thus unsuitable to designate a
neotype with a colony fragment and without knowing where Manzoni collected his
type material.
Riassunto - Il materiale tipo di Lepralia cheilostoma,
raccolto da Manzoni nella zona di Castell’Arquato, risulta essere andato
disperso e purtroppo l’autore nel suo lavoro non menzionò l’ubicazione dell’affioramento pliocenico, in cui
l’esemplare descritto era stato trovato. La necessità di istituire un neotipo
ha indotto ad eseguire ricerche negli affioramenti pliocenici sparsi intorno a
Castell’Arquato, per trovare dei topotipi di Prenantia cheilostoma (Manzoni)
e così eventualmente poter istituire un neotipo. Queste indagini hanno permesso
di trovare la specie in due affioramenti pliocenici, nella sezione di Monte
Oliveto nel Comune di Vernasca (PC), Zancleano (Pliocene inferiore), e in
quella di Monte Padova nel Comune di Castell’Arquato (PC), Piacenziano
(Pliocene superiore), inoltre anche alcuni altri esemplari sono stati trovati
in sedimenti del Pleistocene inferiore affioranti nell’alveo del torrente Arda
a Castell’Arquato. Purtroppo la presenza della specie nei due affioramenti
pliocenici di diversa età non permette di stabilire quali sono gli esemplari
che potrebbero essere considerati i topotipici. Visionando solo i frammenti di
colonia rinvenuti negli affioramenti pliocenici, gli zooeci di colonie
neanastiche sembrano avere una fattura abbastanza diversa da quella degli
zooeci periferici di colonie nello stadio a sviluppo più maturo. Il reperimento
di una colonia pleistocenica abbastanza matura astogeneticamente, che insieme a
zooeci efebici possiede anche una serie di zooeci neanici, ha permesso di
stabilire che le due sembianze zooeciali appartengono ad un’unica specie. Si è
fatta anche una descrizione della specie evidenziando le differenze esistenti
fra i giovani zooeci di colonie neanastiche e zooeci di quelle gerontastiche.
Il mancato ritrovamento nei sedimenti dei due affioramenti pliocenici di almeno
una colonia abbastanza completa ed estesa, ha sconsigliato di proporre un
neotipo per questa specie, rimandando la designazione a quando si sarà trovato
un esemplare adatto allo scopo e sarà stabilito, con buona approssimazione, in
quale affioramento il tipo della specie può essere stato raccolto da Manzoni.
Fig. 18 - Prenantia
cheilostoma (Manzoni): A. - Fragment of a colony in
late astogenetic stage from Piacenzian (Late Pliocene) Monte Padova section,
MG1148. B. - Fragment of colony from Piacenzian
(Late Pliocene) Monte Padova section, MG1148. C, D. – Distal zooecia of the
same colony as in Fig. 7 in late astogenetic stage from late Zanclean (Lower
Pliocene) Monte Oliveto section, MG1147. E. - Ancestroecium of the same colony
as in Fig. 4 in the early astogenetic stage from late Zanclean (Lower Pliocene)
Monte Oliveto section, MG1147. F. - Ancestroecium surrounded by zooecia in a
Calabrian (Lower Pleistocene) colony in early astogenetic stage from riverbed
of the Arda River, MG0999. (Photos of this figure taken by optical microscope.)
* Pdf of this paper is available on line
at www.ssnr.it
Pizzaferri C., Berning B., 2007.
Taxonomic
notes on some Cheilostome Bryozoa from the Pliocene of the Western Emilia
region (N Italy). Riv. It. Paleont. Strat.
Milano, V. 113, (1): 97-108.
Abstract - From a well-preserved fossil
assemblage of the mid-Pliocene (Piacenzian) Monte Padova section near
Castell’Arquato (northern Italy), three cheilostome bryozoan species are
described and figured. The dome-shaped, free-living Cupuladria bugei Galopim de Carvalho, described from the Pliocene
of the eastern Atlantic, is characterised using SEM photography for the first
time, and the present finding is the first from the Mediterranean realm.
Similarly, the encrusting unilaminar Cleidochasmidra
çanakkalense Ünsal & d’Hondt, occasionally occurring independent of a
substrate, was described from the Recent Mediterranean Sea but hitherto lacking
a thorough SEM-based description. It has previously been reported only once
from the Pliocene of Italy. Plesiocleidochasma
mediterraneum Chimenz Gusso & Soule, occurring as uni- to plurilaminar
encrustations or free of a substrate, was only recently described from the
Mediterranean Sea while our finding represents its first fossil occurrence. For
the latter two species no information on ancestrula morphology and early colony
development was, until now, available from the existing literature.
Riassunto - Vengono descritte e
figurate tre specie di briozoi cheilostomi contenute in faune del Pliocene
medio (Piacenziano) affiorante nella sezione di Monte Padova a Castell’Arquato
(PC). Della Cupuladria bugei Galopim
de Carvalho, specie lunulitiforme istituita su esemplari del Pliocene atlantico
della penisola iberica e mai citata in precedenza nel Bacino del Mediterraneo,
si propone una dettagliata descrizione ottenuta con un importante apporto di
foto al microscopio elettronico (SEM). Per Cleidochasmidra
canakkalense Ünsal & d’Hondt, specie unilaminata incrostante ma
occasionalmente anche a sviluppo libero perché non fissata a substrati, viene
proposta una minuziosa descrizione ottenuta anche con osservazioni al
microscopio elettronico (SEM). Questa specie che fu istituita su materiale
attuale mediterraneo fu citata una sola volta in precedenza per il Pliocene
italiano. Plesiocleidochasma
mediterraneum Chimenz Gusso & Soule, trovata come specie incrostante unilaminata
o plurilaminata e talvolta anche mancante dei substrati, fu designata solo
recentemente da materiale attuale mediterraneo. Questa nostra segnalazione
risulta essere il primo ritrovamento della specie allo stato fossile. Per le
ultime due specie vengono date per la prima volta informazioni sull’ancestrula
e sui primi zooeci gemmati.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Pizzaferri C., Braga G., 2000.
Nuove osservazioni sullo sviluppo astogenetico di Batopora rosula
(Reuss), Bryozoa Cheilostomatida del Miocene del Pedeappennino parmense. Ann. Mus. Civ. Rovereto, V. 14: 55-88.
Abstract - This paper, dealing with
astogenetic growth of Batopora rosula (Reuss, 1848) has been made thanks a wide sampling of Upper-Middle
Miocene marly-silty and marly-clayey sequences
(Bismantova and Termina Fms) and of the hypoalitic Upper Messinian
«formazione clastica continentale»,
the latter mainly very rich in reworked fossiliferous content. All the samples
come from the surroundings of
Rivalta di Lesignano Bagni (Parma, N. Italy) In the former two formations occur
several zoaria of Batopora rosula, but the most part of specimens has
been found in the «formazione
clastica-continentale». Here indeed Batopora rosula, undoubtedly
reworked, is not only very
abundant but well preserved too. The richness and variety of growing phases of
the specimens joint with
occurrence of juvenile stadium of many Batopora has allowed to establish all the steps of the astogenetic
development of this species. It suggests at first that the colony encreasing come adding the zooecia on
the opposite side of that ancestroecial, then reaching a conical shape or geometrically uniform. The presence and
meaning of secondary mineralized cover
(olocist), on zooecial surface has been analized. The characteristic of several
specimens in having the cover of
the kenozooecial tube inclined or shifted from the zoarial axis is evidencied. The suggested zooecial growing pattern
has identified three different models generally linked to zoarial profile. Among the several
specimens can be discerned four kinds of zoarial forms: conical, faviform, dome
shaped and sublenticular, interconnected by graded changing terms so confirming
the taxon unity. The splitted forms show the «trend» of Batopora rosula,
who lived in the past
Apennine-Emilian sea floors to modify the zoarial form from the dome-shaped in
the Upper Serravalian to two
different forms: the former, not very frequent, sublenticular and lacking to the beginning of Tortonian, the latter,
conical, continuing in the whole Tortonian, seemingly the sole existing form. These objective
modifications, occurring in progressively more recent sediments, could be
ascribed to a real evolutive trend or to environmental factors. In some
sediments of the Termina Fm. (Upper Serravalian-Tortonian) with Batopora
rosula have been found some Discoporella
intermedia (Michelotti, 1838). This species is considered synonymous, with the principle of priority, of Lunulites
haidingeri Reuss, 1848.
Riassunto - Questo studio, avente per
oggetto lo sviluppo astogenetico di Batopora rosula (Reuss, 1848), è stato reso possibile da una
estesa campionatura delle successioni marnoso-siltose e marnoso argillose del
Miocene medio e superiore (Formazioni di Bismantova e del Termina) e dei
sedimenti della cosiddetta «formazione clastica-continentale», di origine
ipoalina e di età altomessiniana, con contenuto fossilifero per lo più
rimaneggiato. Tutti i campioni sono stati raccolti nel circondario di Rivalta
di Lesignano (Parma). Dalle prime due formazioni sono stati isolati numerosi zoari
di Batopora rosula, ma il maggior numero di esemplari proviene dalla
«formazione clastica-continentale». Qui infatti la specie, sicuramente
rielaborata, è risultata in numero molto elevato e, talvolta, meglio
conservata. La ricchezza e la varietà zoariale di crescita, associata spesso
alla presenza di stadi giovanili, degli esemplari esaminati ha permesso di
seguire, in tutti i suoi passaggi, il completo sviluppo astogenetico di questa
specie. Esso prevede l’ampliamento iniziale della colonia, annettendo gli
zooeci sul lato opposto a quello ancestroeciale, fino al raggiungimento di una
figura conica o geometricamente regolare. Entro questo schema di accrescimento
sono stati individuati tre diversi modelli di proliferazione zooeciale, che
risultano, solitamente, connessi con l’aspetto del profilo zoariale. Nei
numerosi esemplari sono state individuate quattro forme con profilo zoariale
ben distinto: conico, faviforme, cupoliforme e sublenticolare, interconnesse
con termini di passaggio più o meno sfumati, che confermano la unitarietà del taxon.
La suddivisione in forme ha individuato la «tendenza» di questa specie, vissuta
nei fondali marini di quest’area appenninico-emiliana, a modificare l’aspetto
zoariale che, da un profilo originariamente cupoliforme, presente nei livelli
del Serravalliano, passava a due distinte forme: il primo con profilo zoariale
sublenticolare, poco frequente e non più presente all’inizio del Tortoniano, il
secondo, con profilo conico, che prosegue, apparentemente esclusivo, anche nel
Tortoniano. Queste modificazioni, oggettivamente osservate nelle campionature
di età via via più recenti, potrebbero essere legate ad un effettivo trend
evolutivo od a fattori ambientali. In alcuni campioni dei sedimenti della
Formazione del Termina, dal Serravalliano superiore al Tortoniano, insieme con Batopora
rosula (Reuss), è stata rinvenuta anche Discoporella intermedia
(Michelotti, 1838). Essa è stata ritenuta sinonima, con diritto di priorità, di
Lunulites haidingeri Reuss, 1848.
Batopora rosula has been sampled in Upper Miocene and
Pliocene sedimentary layers cropping out in the Stirone River, Campore quarry
(Salsomaggiore Terme), Pieve di Cusignano and Cella of Recchio Valley as well.
* Pdf of this paper is available on line at www.museocivico.rovereto.tn.it
Pizziolo M., Segadelli S., Vaiani S. C., 2010.
Note illustrative della Carta Geologica
d’Italia, scala 1 : 50.000, F. 200, Reggio nell’Emilia. Servizio Geologico
d’Italia, ISPRA, Regione Emilia-Romagna: 1-110.
Polonelli A., 1972.
La geologia
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Poltronieri B.,
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Rilevamento
geologico e stratigrafia della Val Sporzana. (App. Pse) PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Poluzzi A., 1975.
I Briozoi cheilostomi del Pliocene della Val d’Arda (Piacenza, Italia). Memor. Soc. It. Sc. Nat. e Mus. Civ. St. Nat., Milano, 21 (2): 1-77.
Abstract - The stratotype of the Piacentian
stage, middle Pliocene, is found in the Arda Valley section. The distribution
of the planctonic Forams and the major biotic components of the benthonic
faunas were examined recently to improve the biostratigraphic resolution of the
stage; some environmental parameters were inferred from the vertical
distribution of the bryozoan assemblages and from the dominance of Lunulitiform
species. In the Arda Valley section bryozoan fauna consists of more than 87
species (17 Cyclostomata, 69 Cheilostomata, 1 Ctenostomata); in this report 28
species of Cheilostomata (including a new one: Enantiosula viallii) are examined systematically with special
attention focused on taxa studied in the same area by Italian authors of 19th
century. Finally, the environmental evolution of the pliocenic basin is
examined on the basis of data obtained by numerical analysis of zoarial growth
forms. Emphasis is given on multivariate techniques as a suitable framework in
paleoenvironmental reconstruction with the Stach metod.
Poluzzi collected bryozoans in the old
historical Piacenzian stratotype section, which crops out in ravines located
between Castell’Arquato and Lugagnano in the left side of Arda Valley. This
author lists eighty-seven species, seventeen Cyclostomata, sixty-nine
Cheilostomata and one Ctenostomata. Twenty-five species are described and one, Enantiosula viallii, instituted as new
species. Besides the author describes two species in open nomenclature: Aechmella
sp. and Hippadenella sp.
Species listed by Poluzzi: Ceriopora spp., Crisia denticulata, Crisia
eburnea, Crisia elongata, Crisia spp., Anguisia jullieni, Berenicea sp.,
Plagioecia sp., Lichenopora sp., Entalophora
proboscidea, Entalophora
subverticellata, Entalophora sp.,
Stomatopora granulata, Tubulipora phalangea, Tubulipora (?) repens, Idonea serpens, Fasciculipora ramosa, Porella cervicornis, Adeonella polystomella, Cellaria crassa, *Cellaria diffusa, Cellaria
salicornioides, Cellaria sinuosa,
Cellaria sp., Scrupocellaria scrupea, Scrupocellaria
scruposa, Scrupocellaria cf. elliptica, Scrupocellaria sp. , *Cigclisula
pauciosculata, *Rynchozoon (?) punctatum, *Turbicellepora birostrata, Turbicellepora
parasitica, Turbicellepora tubigera,
Celleporina costazii, « Cellepora » pumiciosa Auct., « Cellepora
» sp., *Tremopora radicifera, « Hippodiplosia » foliacea, *Schizotheca
serratimargo, Cupuladria canariensis,
*Lunulites androsaces, *Discoporella reussiana, Discoporella umbellata, Aetea anguina, Membranipora savarti, Spiralaria
gregaria, *Alderina peduncolata, Amphiblestrum trifolium, *Crassimarginatella manzonii, *Chaperia annulus, *Onycocella antiqua, *Aechmella
sp., Calpensia nobilis, Manzonella exilis, Monoporella venusta, Cribrilaria
hincksi, Cribrilaria radiata, Chorizopora brongniartii, Haplopoma graniferum, *Schizoporella longirostris, *Schizoporella « ansata », Escharina
dutertrei, Escharina vulgaris, Herentia hindmanni, Schizobrachiella sanguinea, Schizomavella
auriculata, *Schizomavella rudis,
*Schizomavella systolostoma, *Hippadenella sp., Escharoides coccineus, *Microporella
ciliata, Microporella coronata, *Calloporina decorata, *Hemicyclopora disjuncta, *Prenantia cheilostoma, *Prenantia ligulata, Smittina marmorea, Schizotheca
fissa, Reptadeonella violacea, *Cheiloporina campanulata, Cryptosula pallasiana, *Enantiosula vialli n. sp., *Hippopodinella lata, *Alysidotella cipollai, Diporula verrucosa, *Smittina canavarii, Terebripora sp.
(* species discussed by Poluzzi)
Ponzanibbio R., 2003.
Analisi ecobiostratigrafica del Pliocene
medio affiorante tra la val Chiavenna e la val Chero. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Porro C., Anelli M., 1928.
Il colle di S. Colombano al Lambro. La Miniera Italiana, Roma, n. 5.
Porta A., 1898.
Nuovi cheloni fossili del Piacentino. Riv. It. Paleont., V. 4: 105-122.
Remains of four fossil turtles, from
“Piacentino” (Castell’Arquato, Montezago and Apennines of Piacenza) and stored
in Museum of Parma, are described figured and discussed. The Cheloniidae species are: Chelone Strobeli n. sp., Chelone Sordellii Strobel (in scedis Mus. Par-ma), Chelone Simonellii n. sp., Chelone
? sp.
Portis A., 1885.
Resti di Chelonii tertiarii italiani.
Appunti Paleontologici, Atti R. Acc. Sci.,
Torino: 3-18.
Quagliaroli R.,
1974.
Il Pliocene
tra il fiume Taro e il torrente Baganza (Parma). Correlazioni stratigrafiche di
dettaglio tra serie di superficie e di sottosuolo (Vizzola 14). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Raffi G., Rio D.,
1980.
Biostratigrafia
a nannofossili, biocronologia e cronostratigrafia della serie del Torrente
Tiepido (Subappennino Emiliano, Provincia di Modena). Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 16: 19-31.
Raffi S., 1966.
Il Miocene
medio dei dintorni di Castelnovo né Monti con carta geologica 1 : 10.000. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Raffi S., 1971.
I pettinidi del Pliocene e Calabriano dell’Emilia occidentale (Piacentino e
Parmense). Boll. Soc. Paleont. It., V.
9 (1970), (2): 97-135.
Abstract - Twenty two species of Pectinids
from the Pliocene and Calabrian of Western Emilia are described. The specimens
were partly stored in the Paleontological Museum of Parma, partly collected by
the Author. For each species the essential data are reported concerning its
synonyms and its stratigraphical range. The Author has tried to emphasize the
population concept of species; in some instance, when the available material
was abundant, this was achieved by means of analysis of the traditional
distinctive characters.
Species occurring in Castell’Arquato area
are: Amussium cristatum (Bronn), Palliolum (Lissochlamys) excisum
(Bronn), Pseudamussium clavatum
(Poli) - Pseudamussium septemradiatum
(Müller), Chlamys (Chlamys) multistriata (Poli), Chlamys
(Chlamys) varia (Linné), Chlamys (Aequipecten) opercularis (Linné), Chlamys
(Aequipecten) scabrella (Lamarck), Chlamys
(Flexopecten) flexuosa (Poli), Chlamys
(Flexopecten) glabra (Linné), Chlamys (Macrochlamys) latissima (Brocchi), Chlamys
(Manupecten) pes felis (Linné), Hinnites
crispus (Brocchi), Hinnites
ercolanianus Cocconi, Pecten (Pecten) jacobaeus (Linné), Pecten (Pecten) benedictus Lamarck, Pecten (Pecten) bipartitus (Foresti) and Pecten
(Flabellipecten) flabelliformis (Brocchi).
Raffi S., 1975.
Significato biostratigrafico di alcune specie di bivalvi nel Piacenziano
superiore dell’Emilia occidentale. L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia, V. 11: 487-494.
Abstract - The author analyses the stratigraphic distribution of Amussium cristatum (Bronn), Chlamys (Aequipecten) opercularis
(Linné), Chlamys (Aequipecten) scabrella (Lamarck) and Pecten
(Flabellipecten) flabelliformis (Brocchi) in the western Emilia upper Pliocene, with
particular reference to the Piacenzian stratotype. In the Piacenzian stratotype P. (Fl.)
flabelliformis and Ch. (Aequip.)
scabrella disappeare about seventy
meters below the first appearance of Arctica
islandica (Linné). This disappearance (extinction?) is easily notable in
the series, because it has, as a direct consequence, the population spreading
of Ch. opercularis, which becomes the
dominant species in the association. In the situation of infralittoral facies
with sandy sediments, this fact seems to constitute, at least at present, the
most tangible change in the auctochtonous malacofaunas, which may be connected
with the successive appearance of boreal immigrants.
Riassunto - L’autore esamina la distribuzione stratigrafica di Amussium cristatum (Bronn), Chlamys
(Aequipecten) opercularis (Linné), Chlamys
(Aequipecten) scabrella (Lamarck) e Pecten
(Flabellipecten) flabelliformis (Brocchi) nel Piacenziano superiore dell’Emilia
occidentale con particolareriferimento allo stratotipo del Piacenziano. Nello
stratotipo del Piacenziano P. flabelliformis e Ch. scabrella scompaiono
circa una settantina di metri al di sotto della prima comparsa di Arctica islandica (Linné). Questa
scomparsa (estinzione?) è facilmente localizzabile nella serie perché porta
come conseguenza diretta alla espansione popolazionistica di Ch. opercularis, che diviene
nell’associazione a pettinidi la specie dominante. L’evento faunistico sembra
costituire (almeno per ora), nelle situazioni di facies infralitorale a
sedimenti sabbiosi, il più tangibile cambiamento nella malacofauna autoctona
che può essere messo in relazione con la successiva comparsa degli ospiti
boreali.
Raffi S., 1982.
Stato delle conoscenze sulla serie pleistocenica marina del Torrente
Stirone (Parma). In Cremonini & Ricci Lucchi: Guida alla geologia del
margine appenninico-padano, Guida Geologica Regionale, S.G.I.: 141 -144.
Contradictions existing among paleomagnetical,
palynological and biochronological bibliography data of the Pleistocene T.
Stirone section are discussed.
Raffi S., 1982.
Discontinuità stratigrafica nella successione pliocenica ad ovest dello
stratotipo del Piacenziano. Riv. It. Paleont. Strat., V.
88: 487-494.
Summary - An abrupt change from epibathyal
to infralittoral facies has been observed in the Pliocene series between Nure
and Chiavenna Valleys (Piacenza Province), immediately West of the Piacenzian
stratotype (Lugagnano-Vernasca section). The contact features as well as the
biostratigraphical data available are good evidence of a relevant uplift which
took place during the Tabianian and, possibly, caused the emergence of an area
whose northward extension is still unknown: A subsequent transgression flooded
the same area during the Early Piacenzian.
Raffi S., 1986.
The
significance of marine boreal molluscs in the Early Pleistocene faunas of the
Mediterranean area. Palaeogeog. Palaeoclim. Palaeoecol., Elsevier, Sc. Publ. B. V., V. 52: 267-289.
Abstract - Repeated migration of “boreal
guest” into the Mediterranean during the Early Pleistocene has been considered
a weak paleoclimatic-oceanographic tool. This attitude is partly held because
the Plio-Pleistocene boundary, as defined in the Mediterranean, does not seem
to coincide with isotopic events more important than those of the Piacenzian.
An analysis of their present biogeographical distribution suggests that the
successful migration of the boreal elements into the Early Pleistocene
Mediterranean was caused by the establishment of a climatic phase of high
seasonality, with winter temperatures lower than 9-10° C and summer
temperatures not lower than 20° C. Such a situation would also have been
suitable for the taxa of warm affinity that characterize the present Mediterranean-Moroccan
bioprovince. This hypothesis applies mainly to the first phase of migration
(Santernian substage) which is the best-known from a malacological point of
view. The available paleoclimatic and isotopic record seems in agreement with
the hypotesis.
Raffi S., Monegatti P., 1985.
Preliminary remarks on the ecobiostratigraphy of the Piacenzian
stratotype section. Gruppo di
Ricerca Informale “ Paleobiogeografia e Paleoecologia”, Scent. report meet.
held Castell’Arquato Town Hall and Geol. Museum, 8 pp.
Raffi S., Rio D.,
Sprovieri R., Valleri G., Monegatti P., Raffi I., Barrier P., 1989.
New
stratigraphic data on the Piacenzian stratotype. Boll. Soc. Geol. It., V. 108: 183-196.
Abstract - New stratigraphic data concerning
the Piacenzian stratotype, outcropping near Castell’Arquato (Piacenza Province,
Northern Italy) are reported. By means of an integrated study of benthic and
planktic foraminifera, calcareous nannofossils and mollusks, it is shown that a
hiatus is present at the base of the Piacenzian as defined by Barbieri (1967),
i.e. at the disappearance level of Globorotalia
margaritae. In the stratotype section, the last presence of G. margaritae occurs prior to the
entrance of G. punticulata, therefore
it is at least 0.8 m.y. older than its true extinction datum in continuous
Mediterranean sections. Because of this hiatus, the currently accepted
definition of the base of the Piacenzian must be emended or redefined in a
continuous section. In the paper it is also shown that the top of the
Piacenzian, as historically intended by the Authors and as defined sensu stricto by Barbieri (1967), seems
to correlate in time with the beginning of the “Glacial Pliocene”. The
beginning of the “Glacial Pliocene” represents a major ecostratigraphic event
during the late Neogene, well recognizable both in the marine and in the
continental record (Zagwun, 1875; Shackleton et al., 1984). These observations imply the possibility to recover
the top of the Piacenzian sensu stricto
as a useful boundary for the chronostratigraphic classification of the
Pliocene.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Raffi S., Roveri E., 1968.
Notizie stratigrafiche ed idrogeologiche su di un pozzo per acqua perforato
a Collecchio (Parma). L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia,
V. 4, (1): 5-46.
Summary - Stratigraphic and hydrogeological
information about a drilled water well at Collecchio (Parma). The authors
describe the stratigraphic and hydrological features of a water well drilled in
Collecchio area. The upper fifty meters are represented by continental deposits
with two paleogrounds (M-R and R-W) very weathered. The lower section and
namely from 50 meters to total depth (94 meters) is represented by marine
sediments Pleistocene in age. (Aemilian?) with abundant molluscs and
Foraminifera. The several water bearing strata occurring in gravels and sands
give a firm flow of 100 litres per second.
Faunas have been
determined by Raffi. Listed mollusc species are: *Bittium reticulatum (Da Costa), *Chrysallida (Parthenina) cylindrata (Cer. Irelli), *Chrysallida (Partulida) turbonilloides
(Brusina), Odostomia (Megastomia) acuta (Jeffreys), *Turbonilla
(Pyrgiscus) rufa (Philippi), *Turbonilla
(Tragula ) fenestrata (Forbes), *Hinia
(Tritonella) pygmaea (Lamarck), *Retusa
(Retusa) truncatula (Bruguiere), *Retusa (Retusa) obtusa (Montagu),
*Retusa (Cyclichnina) umbilicata
(Montagu), *Leda (Lembulus) pella (Linné), Arca (Arcopsis) lactea (Linné), *Glycymeris
(Glycymeris) cor (Lamarck), *Diplodonta
rotundata (Montagu), *Divaricella
divaricata (Linné), Mysella fontemaggi (Conti), *Cardium (Cerastoderma) edule Linné
f. umbonata Wood, Gouldia minima (Montagu), *Venus (Clausinella) gallina
Linné, *Dosinia (Dosinia) exoleta (Linné), *Dosinia
(Dosinia) lupinus (Linné), *Spissula
(Spissula) subtruncata (Da Costa), Mactra
(Mactra) corallina (Linné), *Donax
venustus Poli, *Abra (Abra) prismatica (Laskey), *Tellina
(Tellina) distorta Poli, *Tellina (Tellina) pulchella Lamarck f. transversa
B.D.D., Tellina (Tellina) tenuis Da Costa
f. commutata Monterosato, Saxicava (Saxicava) artica (Linné),
*Aloidis (Lentidium) mediterranea
(Costa), Aloidis (Aloidis) gibba (Olivi). The
species are discussed and most of which are figured as well (* figured
species). Listed foraminifer species are: Ammonia
beccarii (Linné), Ammonia papillosa
compressiuscula (Brady), Ammonia
perlucida (Her. Al. - Earl.), Brizalina
spathulata (Will.), Bulimina inflata
(Seg.), Cassidulina neocarinata
(Thalmann), Eponides frigidus granulatus
Di Napoli, Fissurina orbignyana Seg.,
Globigerina bulloides D’Orb., Globigerinoides ruber (D’Orb.), Orbulina universa D’Orb., Ortomorphina tenuicostata (Costa), Planulina ariminensis (D’Orb.), Protoelphidium granosum (D’Orb.), Valvulineria bradyana (Forn.).
Fig. 1a,b - Bittium reticulatum (Da Costa). Fig. 2 - Chrysallida (Pyrgiscus) rufa (Philippi). Fig. 3 - Turbonilla
(Tragula)
fenestrata (Forbes).
Fig. 4, 9 - Chrysallida (Parthenina) cylindrata (Cer. Irelli).
Fig. 5 - Hinia (Tritonella) pygmaea (Lamarck). Fig. 6 -
Retusa (Cylichnina) umbilicata
(Montagu). Fig. 7, 8 - Leda (Lembulus) pella
(Linné). Fig. 10 - Chrysallida (Partulida) turbonilloides (Brusina). Fig. 11 - Retusa (Retusa) truncatula (Bruguiere). Fig. 12, 13 - Divaricella divaricata
(Linné). Fig. 14 - Tellina (Tellina) pulchella (Lamarck) f. transversa (B.D.D). Fig. 15 - Retusa (Retusa) obtusa (Montagu). Fig. 16, 17, 21 - Donax venustus (Poli). Fig.
18 - Tellina distorta (Poli). Fig. 19, 20 - Aloidis (Lentidium) mediterranea (Costa). Fig. 22 - Cardium (Cerastoderma ) edule Linné f. umbonata Wood. Fig. 23 - Diplodonta rotundata (Montagu). Fig. 24 - Dosinia (Dosinia) exoleta (Linné). Fig. 25 - Dosinia (Dosinia) lupinus (Linné). Fig. 26 - Venus (Clausinella) gallina (Linné). Fig. 27, 28 - Glycymeris (Glycymeris) cor (Lamarck). Fig. 29 - Spissula (Spissula) subtruncata (Da Costa). Fig. 30 - Abra (Abra) prismatica (Laskey).
Raffi S., Taviani M., 1983.
Sansonia italica n. sp.:
First evidence of Sansonia Jousseaume
1892 (Gasteropoda, Prosobranchia) from the Mediterranean Pliocene. “Paleobenthos” Cons. Naz: Ric., Ist. Geol. Univ. Parma: 1-10.
Abstract - The genus Sansonia Jousseaume (1892), is recorded for the first time from the
Mediterranean Pliocene. A new species, named Sansonia italica, is described for three shells collected in a
bathyal sequence Piacenzian in age at Campore (Parma, Italy).
Fig. 1 - Sansonia italica n.sp. (Holotype; ML no 003492A). Fig. 2 - Sansonia italica n.sp. (Paratype; Ml. no 003492B).
Raineri G., 1986.
Rilevamento ecobiostratigrafico del
Pliocene marino dell’Emilia occidentale. I° dal Rio Stramonte alla Val Ongina.
PhD Thesis, Unpublished, Università
degli Studi di Parma.
Rastelli G., 1958.
I
foraminiferi fossili dei terreni cenozoici della Val Recchio e Val Ghiara (PR).
PhD The-sis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Ravaglia F., 1997.
Corallinacee del Pliocene superiore e
Pleistocene inferiore dell’Emilia occidentale. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Rebecchi U., 1978.
Rilevamento geologico del pedeappennino
piacentino tra il T. Chero e il T. Riglio. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Ricci Lucchi F.,
Colalongo M. L., Cremonini G., Gasperi G., Iaccarino S., Papani G., Raffi S.,
Rio D., 1982.
Evoluzione sedimentaria e paleogeografica nel margine appenninico. In:
Cremonini & Ricci Lucchi: Guida alla
geologia del margine appenninico-padano, Guida Geol. Reg., S.G.I.: 17-46.
In a schematic stratigraphical
cross-section, the T. Nure, T. Chiavenna and T. Stirone are reported.
Rio D., Palmieri G., Raffi I., Villa G., 1982.
Classificazione biostratigrafica dei sedimenti marini plio-pleistocenici
del bacino padano basata sul Nannoplancton calcareo. Correlazione con le
biozone a foraminiferi e con la cronostratigrafia. In: Cremonini & Ricci
Lucchi: Guida alla geologia del margine appenninico-padano, Guida Geol. Reg.,
S.G.I.: 123-129.
The Pliocene section of Tabiano and
Castell’Arquato are regarded as being quite studied with calcareous
nannoplancton.
Rio D., Sprovieri R., Raffi I., Valleri G., 1988.
Biostratigrafia e paleoecologia della sezione stratotipica del Piacenziano.
Boll. Soc. Paleont. It., V. 27, (2):
213-238.
Riassunto - Una dettagliata analisi paleoambientale (qualitativa e quantitativa
multivariata) e biostratigrafica (foraminiferi e nannoplancton calcareo) su
numerosi campioni raccolti nella successione di sedimenti affiorante in
sinistra della Valle dell’Arda, tra Lugagnano e Castell’Arquato, e comprendente
la sezione stratotipica del Piacenziano (Barbieri, 1967a), ha messo in evidenza
che:
1) Circa 20 metri al di
sopra della base dei sedimenti esposti a Monte Giogo affiora un livello
arenitico duro, dello spessore di circa 20 centimetri, contenente granuli di
glauconite e macrofossili litofagi. In coincidenza di tale livello è
documentabile un brusco cambiamento ambientale tra i sedimenti immediatamente
sottostanti, attribuibili ad un ambiente epibatiale superiore ed i sedimenti
soprastanti, attribuibili ad un circalitorale superiore. Tale brusco
cambiamento paleoambientale permette di identificare con chiarezza la base
della sezione stratotipica del Piacenziano (Barbieri, 1967a). La successione di
sedimenti rappresentati nella sezione stratotipica del Piacenziano è riferibile
ad un ambiente con acque basse (70-100 metri di profondità), con scarsa
vegetazione al fondo nella parte inferrore (in coincidenza della parte alta
della biozona MPl4), con più ricca vegetazione al fondo nella parte superiore
(in coincidenza della biozona MPl5). Ad un ambiente abbastanza bene ossigenato
nella parte inferiore della successione segue un ambiente debolmente diossico;
nella sua parte più alta sono riconoscibili due intervalli di diossia
particolarmente accentuata. In coincidenza di questi due intervalli è
rilevabile una sensibile diminuzione nella abbondanza della associazione
bentonica, in particolare delle forme che vivono in ambiente vegetato.
2) Nella sezione
Vernasca-Castell’Arquato, in coincidenza della base della sezione stratotipica
del Piacenziano, è presente una lacuna stratigrafica che interessa tutta la
biozona MPl3 e probabilmente la parte sommitale della biozona MPl2 e la parte
basale della zona MPl4. In termini di biostratigrafia a nannoplancton calcareo
risulta mancante la biozona a C. rugosus,
la parte sommitale della zona a Amaurolithus
tricorniculatus e la parte inferiore della zona a R. pseudoumbilica di Raffi & Rio (1979, emendato). Tale lacuna
copre un intervallo di tempo di circa 0,7 MA, tra circa 4,13 MA e 3,5 MA. A
causa di tale lacuna, la estinzione locale di Gt. margaritae non coincide con la sua estinzione stratigrafica nel
Mediterraneo. I livelli basali della sezione stratotipica del Piacenziano hanno
una età successiva alla estinzione di Gt.
margaritae e precedente la estinzione di Gt. puncticulata. In termini biocronologici essa può pertanto
essere calibrata tra circa 3,6 e 3,4-3,3 MA.
3) In tutta la successione
stratotipica, anche nella sua parte terminale, Gt. inflata è assente. Le presenze di Gt. bononiensis e Gt.
crassaformis s. l. nella associazione a foraminiferi e di D. surculus nella associazione a
nannoplancton calcareo permettono invece di riferire i livelli più alti alla
biozona MPl5, escludendo pertanto la presenza della biozona a Gt. inflata. Pertanto la sezione
stratotipica del Piacenziano va attribuita a parte della biozona MPl4 a parte
della biozona MPl5. In termini di nannoplancton calcareo, essa va attribuita
alla biozona a D. tamalis e alla
biozona a D. pentaradiatus (esclusa
la sua parte sommitale). In termini di età assoluta, sulla base dei dati
biocronologici derivanti dalla associazione a foraminiferi e a nannoplancton
calcareo, la sommità del Piacenziano è valutabile a circa 2,4 MA. Appare
pertanto inaccettabile far coincidere la sommità del Piacenziano, quale risulta
dalla sua sezione stratotipica, con il limite NIQ quale risulta dallo
stratotipo della Vrica: un intervallo di tempo valutabile in circa 0,7-0,8 MA
separa infatti i due limiti cronostratigrafici.
4) La sommità del
Piacenziano, così valutata, è prossima (di poco precedente) all’inizio del
cosiddetto “Pliocene Glaciale”.
5) Per indicare il lungo
intervallo di tempo compreso tra la sommità del Piacenziano e la base del
Pleistocene è necessario introdurre una nuova unità cronostratigrafica.
Se tale proposta venisse
accettata, ne risulterebbe come conseguenza una tripartizione del Pliocene,
basata su stratotipi, che avrebbe però, sia concettualmente che praticamente,
un significato ben diverso dalla tripartizione adottata ancora oggi da alcuni
studiosi italiani.
Abstract - A detailed paleoecological
(qualitative and quantitative multivariated) and biostratigraphic (foraminifera
and calcareous nannoplankton) analysis of 44 large samples collected along the
sequence outcropping on the left side of the Arda valley between the Lugagnano
and Castell’Arquato villages, including the Piacenzian stratotype section
(Barbieri, 1967a), pointed out that:
1) About 20 meters above the base of
the sequence outcropping at Monte Giogo an hard, arenitic level, about 20
centimetres thick, with glauconite and locally bioeroded by molluscs, outcrops.
A sharp paleoenvironmental change can be documented between the sediments just
below and the sediments just above this arenitic level. This sharp
paleoecological change makes it possible to clearly identify the base of the
Piacenzian stratotype section (Barbieri, 1967a). The sedimentary sequence
represented in the Piacenzian stratotype section can be referred to an
epineritic environment (70-100 meters in depth), with scarce bottom vegetation
in the lower part, which is more abundant in the upper part. To a quite
normally oxigenated bottom environment in the lower part of the section, a
partially generalized dioxic bottom environment follows upwards, where two well
detectable short peaks with strong dioxic environment can be recognized.
Coincident with these peaks a sharp decrease in species and specimen number of
the benthic foraminifera is detectable.
2) In the Vernasca-Castell’Arquato
sequence, coincident with the base of the Piacenzian stratotype section, a
stratigraphic gap is present. It covers all the MPl3 biozone and probably the
uppermost part of MPl2 and the lowermost part of MPl4 biozones. According to
the calcareous nannoplankton biostratigraphy all the C. rugosus, the upper part of the Amaurolithus tricorniculatus and the lowermost part of the R. pseudoumbilica biozones (Raffi &
Rio, 1979, emended) are missing. The time interval involved is about 0.8 MA,
between about 4.3 and 3.5 MA. Owing to this stratigraphic gap the local
disappearance of Gt. margaritae is
not coincident with the mediterranean LAD (Last Appearance Datum) of this
species. The basal sediments of the Piacenzian stratotype section postdate the
LAD of Gt. margaritae and predate the
LAD of Gt. puncticulata. In terms of
nannoplankton biostratigraphy they are practically coincident with the base of
the D. tamalis biozone of Raffi &
Rioi (1979). According to biochronologic evaluation, it can be dated between
3.6 and 3.4-3.3 MA.
3) In all the Piacenzian stratotype
section, even in the uppermost part, Gt.
inflata is missing. The occurrence of Gt.
bononiensis and Gt. crassaformis
s. l. and of D. surculus makes it
possible to refer the uppermost levels to the foraminiferal MPl5 biozone,
excluding the Gt. inflata biozone.
According to the foraminiferal assemblage and the calcareous nannoplankton
distribution, the top of the Piacenzian stratotype can be referred to an
absolute age of about 2.4 MA. Therefore the coincidence of the top of the
Piacenzian, as defined in its stratotype section, with the N/Q boundary as
defined in the Vrica section, cannot be maintained: a time lag of about 0.7-0.8
MA, between 2.4 and 1.67 MA, exists between the two chronostratigraphic
boundaries.
4) The Piacenzian stratotype section
can be referred to the MPl4 (pars) and to the MPl5 (pars) foraminiferal
biozones and to the D. tamalis and D. pentaradiatus (excluding its
uppermost part) nannoplankton biozones.
5) The top of the Piacenzian, as
chronologically evaluated, slightly predates the onset of the «Glacial
Pliocene».
6) A new chronostratigraphic unit
must be introduced to indicate the long time interval between the top of the
Piacenzian and the base of the Pleistocene. As a consequence, a tripartition of
the Pliocene would result: it would have, nevertheless, conceptual and
practical meaning very different from the tripartition now adopted by some Italian
Authors.
Rio D., Villa G., 1984.
I nannofossili calcarei del Cretacico
Superiore del Flysch di Solignano (Media Val Taro, Appennino settentrionale). Mem. Sc. Geol. Padova, V. 36: 239-282.
Rio D., Villa
G., 1987.
On the age of the “Salti del Diavolo”
conglomerates and of the M. Cassio flysch “Basal Complex” (Northern Apennines,
Parma Province). Giornale di Geologia, V. 49: 63-79.
Rio D., Villa G., Cantadori
M., 1983.
Nannofossil dating of Helminthoid Flysch Units in the Northern
Apennines. Giorn. Geologia, V. 45 (1): 57-86.
Rizzoli E., 1982.
Rilevamento
geologico e stratigrafia del flysch di M. Sporno nella media Val Baganza (PR). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Robba E., 1967.
Studio Biometrico di « Gemmula (Gemmula) rotata (Brocchi) ». Riv. Ital. Paleont., V. 73, (2): 637-676.
Abstract - This paper considers the origin of
the Molluscan Fauna of the Plaisancian stratotype of Castell’Arquato,
Plaisance, Italy. As a result of this research, it is pointed out how the
origin of some species dates back to the Oligocene, mainly from the North Sea
Basin. In the Lower Miocene many species are originated in the Aquitanian Basin
and subsequently many of them are found in the Mediterranean Sea Basin at the
same age. In the Middle Miocene and for part of the Upper Miocene (Tortonian),
there are quite clear connections between the Atlantic Faunas (Aquitanian
Basin, Loire Basin, North Sea Basins) and the Mediterranean Basin. This arises
from the fact that many species are usually found in both basins for the first
time. The re-entering of the Molluscan Fauna in the Mediterranean Sea, with the
Pliocene transgression, found survivors of species that were originated as
above. On the contrary, another lot of new species, of boreal-lusitanic origin,
enter the first time into the Mediterranean Sea. It is then considered the
becoming of this Plaisancian Fauna. Many species do not survive the Pliocene.
Others extinguish during the Pleistocene. Others are still living, both in
Mediterranean Sea or in the Atlantic, some of them as relics. Pliocene species
that survive up to the present days are then considered according to their
present distribution, from the Arctic sea to the Gulf of Guinea. Some
statistical data are given to point out, according to the origin, the percent
of survivors and extinct species.
Gemmula (Gemmula) rotata rotata (Brocchi) is recorded as occurring in Vigoleno (« Argille a Clavatula ») too.
Ronzoni R., 1976.
Associazioni
e pteropodi della formazione delle “Arenarie di Bismantova”. Osservazioni
paleontologiche e stratigrafiche. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Rossi Ronchetti C., 1952-1955.
I tipi della “Conchiologia fossile
subappennina” di G. Brocchi. Rivis. Ital. Paleont., Mem. 5, P. 1 e 2: 1-357.
Roveri E., 1966.
Geologia della sinclinale Vetto-Carpineti (Reggio Emilia). Mem. Soc. Geol. It., V. 5: 241-267, Carta geologica.
Abstract - The stratigraphic and tectonic
conditions of a tertiary syncline outcropping in Enza, Tresinaro and Secchia
Rivers-area are here described. The results are the following: - A regular
continuity of sedimentation in the Tertiary formations from «Monte Piano» marls
(Middle and Upper Eocene) up to « Marola sandstones » (Upper Helvetian-(?)
Lower Tortonian). - The chaotic arrangement of the allochthonous sediments
underlying the Tertiary formations. - The presence of olistostromes
intercalated at different levels of the Oligocene and Lower Miocene formations.
- Frequent lateral changes of facies and variability in thickness of the
Tertiary formations specially concerning the «Arenarie di Bismantova» (Be, Bs,
Bf). After a description of the local tectonic conditions showing the main
structures, some data, fairly helpful to establish the degree of allochthony of
the Tertiary formations outcropping in the Po side of North Apennines, are
mentioned. The results obtained though they are not confirming the authochtony
of the above mentioned tertiary formations, seem not to be excluding that these
sediments could have the same kind of origin as those of the authochtonous
Piedmont Tertiary basin.
Some fossils of faunas of the Argille scagliose
indifferenziate, Arenarie di Ostia, Flysch marnosi del Cretacico superiore,
Marne di Monte Piano, Arenarie di Ranzano, Marne di Antognola, Tripoli di
Contignaco, Arenarie di Bismantova, Marne di Cigarello and Arenarie di Marola
are reported. Fossiliferous
layers (with macrofossils) of the Miocene Moncasale section (Crostolo Valley)
are reported on a stratigraphic log.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Roveri M., Taviani M.,
2003.
Calcarenite
and sapropel deposition in the Mediterranean Pliocene: shallow- and deep -water
record of astronomically driven climatic events. Terra Nova, V. 15, n. 4: 279-286.
Abstract - Calcarenitic bodies punctuate the
shallow-water deposits of Plio-Pleistocene Mediterranean basins. Their rhythmic
stacking pattern and stratigraphic distribution suggest a close relationship
with deep-water sapropel cycles, whose development is controlled by periodic
changes in the Earth's orbital parameters. Calcarenitic bodies occur as
eccentricity-controlled clusters (over periods of 100–400 kyr) showing a
time-correlation with sapropel clusters, starting from 3.1 Ma. Formation
of individual calcarenites is possibly driven by obliquity and/or precession
cyclicity. This has important implications both for an improved understanding
of Mediterranean palaeoceanographic events and correlation of shallow- and
deep-water successions. The appearance of sapropel and calcarenitic clusters
starting from 3.1 Ma suggests a direct link with the onset of Northern
Hemisphere glaciation, which could be responsible for the amplification of
oceanographic events within the Mediterranean.
Roveri M.,
Visentini C., Argnani A, Knezaurek G., Lottaroli F., Rossi M., Taviani M.,
Trincardi F., Vigliotti L., 1998.
The Castell'Arquato Basin: high-resolution sequence stratigraphy
and stratal patterns of an uplifting margin in the Apennines foothills (Italy).
In SEPM-IAS Research Conference: Strata and Sequences on Shelves and Slopes
(Field, Berné, Colella, Nittrouer, Trincardi Ed.), Sicily, Sept. 15-19, 1998.
Roveri M.,
Visentini C., Argnani A, Knezaurek G., Lottaroli F., Rossi M., Taviani M.,
Vigliotti L., 1998.
The Castell'Arquato Basin: sequence stratigraphy and stratal
patterns of an uplifting margin in the Apennines foothills (Italy). Gior.
Geolog., ser.
3°, V. 60: 323-325.
Ruggeri G., 1950.
Contribuzione alla conoscenza della malacofauna e della stratigrafia del
Pliocene e del Quaternario. Giorn. Geolog., V.
21: 65-93.
Castell’Arquato is related to Fusus pachyrostratus n. sp. due to
Grabau (1904). Also the Rio Riorzo is related to Upper Pliocene.
Ruggeri G., 1957.
Geologia e stratigrafia della sommità del Terziario a Castrocaro (Forlì). Giorn. Geolog., ser. 2, V. 26: 89-140.
Summary - The author gives a geological
picture of the surroundings of Castrocaro (emilian subappennin near Forlì),
where the marine series (Pliocene) of clays deposits is interrupted by an
unconformity between the Lower and the Upper Pliocene. There follows a critical
revision of the list of macrofossils published in the last century by Foresti,
and the author provides the paleontological data intended to justify the dating
of the various levels of the series. There is recognized a lower Pliocene
folded together the Upper and Middle Miocene, upon which lies unconformably the
Upper Pliocene and the « formation with Cyprina
islandica ». The author believes that it is not improbable that a part of
the complex indicated as « Upper Pliocene » is correlable with the Lower
Calabrian of central and southern Italy; and that perhaps the persistence in
this part of the series of a high percentage of extinct forms can be attributed
to the particular depth of the sea in this area during the « Upper Pliocene ».
Otherwise it is difficult to explain the youthful aspect of the lowermost
association with Cyprina islandica,
that can be shown to be more recent than those of the Lower Calabrian of other
localities.
Two upper Pliocene faunas of Rio Riorzo
(Castell’Arquato) and Capocolle (Cesena) are compared. Besides fauna of Casa
Spiandarolo (Castrocaro) is regarded as being similar to that of Tabiano (Parma),
and fauna of Samoggia Valley reminds that of “la Maddalena” (Castell’Arquato).
Ruggeri G., 1961.
Alcune zone biostratigrafiche del Pliocene e del Pleistocene italiano. Riv. Ital. Paleont., V. 67, (4): 405-417.
Summary - It is possible to realize in the
marine Pliocene-Lower Pleistocene a sequence of paleontological zones valid for
the whole Italy. The relations between these zones and the stratigraphical
subdivisions commonly accepted are shortly discussed.
Monte Giogo, Monte Padova and Monte Falcone
sections of Castell’Arquato are related to subzone A. Rio Riorzo, neighbouring
Castell’Arquato, is related to subzone B. In the four subzones, the author reports
faunas of foraminifers and molluscs.
Ruggeri G., 1963.
Alcuni ostracodi quaternari e recenti pertinenti al genere Costa Neviani. Boll. Soc. Paleont. It., V. 1, (2): 3-9.
Riassunto - Ridescrizione della specie tipo del genere Costa Neviani 1928 (Costa
edwardsii) e notizie su alcune specie affini del Neogene, Quaternario e
Recente mediterranei. Una specie del Pliocene superiore di Castellarquato, Costa punctatissima, è proposta come
nuova.
Summary - Some mediterranean
Neogene-to-Recent species of marine Ostracoda belonging to the genus Costa Neviani 1928 are described, and
the type-species of the genus, Costa
edwardsii, is redescribed. A new species is proposed, Costa punctatissima n. sp. from the Upper Pliocene of
Castellarquato (North Italy).
* Pdf of this paper is available on line
at http://paleoitalia.org/archives/bollettino-spi
Ruggeri G., Catalano R., Sprovieri R., 1968.
Considerazioni sulla distribuzione del genere Globorotalia nel Pliocene siciliano. Boll. Soc. Geol. It., V. 87: 277-284.
Summary - The zonal divisions of the Italian
Pliocene recently proposed by various Authors are especially based on the
stratigraphic distribution of the representatives of the Foraminiferal genus Globorotalia. The various Authors,
however, do not agree each other on the zonal range of the different species.
The points of disagreement are pointed out by the writhers of the present note,
as well as the fact that a number of data obtained from the Sicilian Pliocene cannot be framed
in the schemes given by the stratigraphists working in the Italian peninsula.
Note - La serie di Barbieri
specialmente per la sua parte inferiore, è costituita da un mosaico di seriette
parziali, la cui giustapposizione è molto discutibile. È difficile rendersi
conto del motivo per il quale si siano presi frammenti così distinti ed
opinabili, quando molto più vicino all’asse della sezione principale (e
precisamente nel calanco sottostante Casa Giovanni Bello, immediatamente a Sud
del tratto in salita della strada da Lugagnano a Vernasca) sarebbe stato
ottimamente esposto il contatto in continuità fra la parte sommitale del
Miocene (marne verdine a Melanopsis)
e le argille marnose azzurre del Pliocene inferiore (cfr. Ruggeri, 1958, p. 51, nota). Appare per
lo meno strano che in due punti a brevissima distanza l’uno dall’altro
compaiano un Pliocene continuo sul Miocene (secondo Ruggeri), ed un Pliocene nettamente trasgressivo su terreni
premiocenici (cfr. Barbieri, 1967,
p. 148). Sarebbe stato opportuno che Barbieri,
prima di prendere per buoni come base del Pliocene i conglomerati di Vernasca,
avesse dimostrato la inconsistenza della sezione di Casa Giovanni Bello
descritta da Ruggeri, 1958.
La serie di Barbieri
è inesatta anche per quanto riguarda la posizione del limite Plio-Pleistocene
(basata sulla presenza di Cyprina
islandica) in quanto questo mollusco si raccoglie a Castellarquato in
livelli stratigraficamente molto più bassi di quanto segnato da Barbieri, e precisamente lungo il Rio
Riorzo, circa 350 m a ONO del punto 2066 di Barbieri.
This is a note at the feet of page 279.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Ruggeri G., Selli R., 1949.
Il Pliocene ed il Postpliocene dell’Emilia.
Giorn. Geolog., ser. 2, V. 20: 1-14.
In attesa della pubblicazione degli Atti del XVIII Cong.
Geol. Internazionale ci sembra opportuno riprodurre qui questa relazione, quale
fu a detto Congresso presentata da R. Selli. Le conclusioni qui riportate
provengono dalle osservazioni e dai dati raccolti da Ruggeri nel subappennino
romagnolo e da Selli nella pianura padana e colline bolognesi, nonchè dai due
autori insieme nel Piacentino. Quanto alla parte paleontologica Ruggeri si è
occupato delle macrofaune (molluschi) e Selli delle microfaune (foraminiferi).
Castell’Arquato, Piacentino,
Tabiano and S. Maria Maddalena of Castell’Arquato are recorded in the paragraph
Pliocene.
Ruini P., 1974.
Osservazioni
paleontologiche e stratigrafiche sulla formazione Arenarie di Bismantova. (Tav.
Castelnuovo Ne’ Monti). PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Russo A., 1964.
Ostracodi
langhiani del Pescale (Appennino settentrionale modenese). Boll. Soc. Paleont. It., V. 3, (2): 227-251.
Riassunto - Vengono descritte ed
illustrate 29 specie di Ostracodi langhiani provenienti da Valle del Pescale
(Sassuolo, Modena). I risultati paleoecologici denotano un approfondimento del
bacino durante il Langhiano. Tutte le specie sono citate per la prima volta dal
deposito. Di esse 4 sono considerate nuove per la scienza: Bradleya (?) saxolensis
n. sp., Buntonia minima n. sp., Carinocythereis
ruggierii n. sp., Saida (?) pulchra n. s p.
Abstract - Twenty-nine species o f Ostracodes
from Langhian (Lower Miocene) of the Northern Apennines are described and
discussed. The paleoecological results indicate a light increase of deepness of
the basin during the Langhian age. All species are first described from this
deposit. Four new species are described and illustrated: Bradleya (?) saxolensis
n. sp., Buntonia minima n. sp., Carinocythereis ruggierii n. sp., Saida (?) pulchra n. sp.
* Pdf of this paper is available on line
at http://paleoitalia.org/archives/bollettino-spi
Russo A., 1969.
Ostracodi tortoniani di Montebaranzone
(Appennino settentrionale modenese). Boll.
Soc. Paleont. It., V. 7 (1), (1968): 6-56.
Riassunto - Sono state determinate, ed in parte descritte e illustrate, 86 specie di
Ostracodi provenienti da un affioramento di marne fossilifere in località
Sarsetta, Montebaranzone (App. sett. modenese). Un sottogenere, Loxoconcha (Kollmannina) ed una specie, Loxoconcha
(Kollmannina) oertlii, vengono descritti per la prima volta. In base
all'Ostracofauna si è potuto assegnare, con sufficiente sicurezza,
l'affioramento al Tortoniano medio-inferiore. La presenza di specie come Cardobairdia glabra, Krithe dolichodeira, Krithe aff. morkhoveni, trovate per la prima volta da van den Bold nel Miocene
dell'America centrale, permettono all'Autore di tentare, come già per i
foraminiferi planctonici, una correlazione a largo raggio.
Abstract - An assemblage of eighty-six
ostracode species occurring in an outcrop of marls near Montebaranzone
(Northern Apennines) is discussed and partly described and illustrated. A
subgenus (Kollmannina, n. subgenus, a
subgenus of Loxoconcha) and its new
type species (Loxoconcha (Kollmannina) oertlii n. sp.) are described for the first time. On the basis of
ostracods it is possible to date outcrop to the Middle-Lower Tortonian (Middle
Miocene). The presence of Cardobairdia
glabra, Krithe dolichodeira, Krithe aff. morkhoveni, found till now in Miocene formations of Central America
(van den Bold, 1946, 1960, 1968) allows to make an attempt of long-ranging
correlation, using ostracods where planktonic foraminifera are lacking.
Russo A., 1969.
Ostracodi tortoniani di Montebaranzone
(Appennino modenese): aggiunte e rettifiche. Boll. Soc. Paleont. It., V. 7 (1), (1968): 85-86.
La presente
breve nota intende contemplare e rettificare alcuni dati relativi al lavoro
pubblicato dallo scrivente su questo stesso fascicolo, e avente il titolo:
Ostracodi tortoniani dell’Appennino Modenese (Montebaranzone, Modena).
Sabelli B., Taviani M., 1979.
I poliplacophora del Pleistocene inf. del
Torrente Stirone. Boll. Soc. Paleont. It., V. 18, (2): 157-161.
Abstract - 11 species of Polyplacophora (tab.
1) were found in sandy deposits from the basal part of the Pleistocene marine
series of the Stirone River (Parma, Italy). This complex represents the richest
chiton-fauna hitherto reported from a given locality of the Mediterranean basin
Quaternary. Craspedochiton deslongchampsi
was previously known only in the Pliocene. Species with different bionomical
attitudes are associated in the faunula of sample 3, the richest in chiton’s
plates. Infact typical mesolittoral elements (i.e. Lepidochitona cinerea, Middendorffia
caprearum and Acanthochitona
fascicularis) are associated with infralittoral (i.e. Lepidopleurus cajetanus, Ischnochiton
rissoi and Chiton olivaceus) as
well as with infra-circalittoral ones (Callochiton
achatinus, Chiton corallinus and Acanthochitona communis). In our opinion
this assemblage is due to intraformational reworking. Finally the permanence of
Pliocene elements (Pelosio & Raffi,
1977), including C. deslongchampsi,
and the contemporary scarcity of boreal elements (« cold guests » of A.A.) in
the malacofaunas at these levels (see Pelosio & Raffi, 1977) suggest that
the climatic cooling must have been, at the Pleistocene’s beginning, not very
intense.
Sacco F., 1892.
L’Appennino dell’Emilia. Boll. Soc. Geol. It., V. 11.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Sacco F., 1892.
Carta
geologica dell’Appennino dell’Emilia; scala 1:100.000. Torino.
Sacco F., 1892.
Le zone
terziarie di Vernasca e Vigoleno nel Piacentino. Studio geologico. Atti R. Acc. Sc. Torino, V. 27.
Sacco F., 1893.
Contribution à la connaissance
paléontologique des argiles écailleuses et des schistes ophiolitiques de
l’Apennin septentrional. Bull. Soc. Belg. Géol., Paléont.
et Hydrol., Bruxelles, V. 7.
Sacco F., 1901. - Sul valore stratigrafico delle
grandi lucine dell’Appennino. Boll. Soc.
Geol. It., V. 20, (4): 563-574.
L'A.,dopo aver riassunto ciò che è
stato detto in lavori recenti dall'Oppenheim, dal De Stefani e dal sottoscritto
a proposito delle grandi lucine appenniniche, asserisce che queste lucine si
possono dividere in due gruppi, che sarebbero rispettivamente rappresentati
dalla L. globulosa Desh. e dalla L. appenninica Dod.; e in quanto al
valore stratigrafico ripete con me che esse non ne hanno alcuno. La prima di
queste conclusioni è forse per ora incerta, perchè in realtà non si è ancora
stabilito quali rapporti intercorrano fra la L. appenninica, la L.
corbarica, la L. Volderi ed
altre; aggiungerò che l'Oppenheim ha segnalato dell' oligocene medio del
Vicentino, la L. Chalmasi Cossm.,
specie che è un nuovo termine di confronto con le forme discusse dal Sacco, e
della quale sino ad ora non si è tenuto conto. La forma dell' oligocene ligure
si avvicina però più alla L. Hoernesi
Desm. (scrivo questa denominazione specifica secondo le regole ortografiche
stabilite di recente) che non alla L.
Chalmasi. (G. Rovereto, R.I.P., 1902, V. 8: 6-7).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Sacco F., 1930.
Carta geologica d’Italia, Foglio 72
Fiorenzuola d’Arda. Rilevato nel 1890-91 e riveduto nel 1922-23. R. Uff. Geol. Italia.
Sacco F., 1931.
Carta geologica d’Italia, Foglio 73 Parma.
Coll’aiuto degli studi del prof. M. Anelli. R.
Uff. Geol. Italia.
Sacco F., 1932.
Note illustrative della Carta geologica
d’Italia, Fogli Modena e Reggio. Uff.
Geol. Roma: 1-35.
Sanfilippo A., Burckle L. M., Martini E., Riedel W. R., 1973.
Radiolarians, diatoms, silicoflagellates and calcareous
nannofossils in the Mediterranean Neogene. Micropaleontology., V. 19 (2): 209-234.
A Lower Pliocene sample from Tabiano
Bagni (Parma Province) is reported, in the sample siliceou and calcareous
microfossils are associated.
Sangiorgi D., 1896.
Il tortoniano dell’alta valle dell’Idice. Riv.
Ital. Paleont., V. 2: 173-198.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Sangiorgi D., 1898.
Fossili tortoniani dell’alta valle dell’Idice. Riv. Ital. Paleont., V. 4: 73-86.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Sangiorgi D., 1902.
Sopra un avanzo fossile proveniente dalle argille scagliose. Riv. Ital. Paleont., V. 8: 117-119.
A great vertebra of fish, found to Rubiano of Solignano (Parma
Province), is described and discussed.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Sangiorgi D., 1926.
Gasteropodi neogenici della Ponticella di
Savena. Giorn. Geolog., Bologna, ser.
2, V. 1: 65-120.
Bacedasco is related to Actaeon attenuatus (May.).
Saracchi A., 1962.
Plio-Pleistocene
nella Val Recchio. Rilevamento-Studio micropaleontologico. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Sarti C., Gasparri F., 1997.
La balenottera pliocenica di Gorgognano
(Pianoro, Bologna). Boll. Soc. Paleont. It., V. 35 (1996), (3): 331-347.
«
we may record the specimens discovered by Cortesi (1819) near Piacenza, the Balaenoptera found by Podestà in 1875
near Castell’Arquato and the Balaenoptera
recovered in 1899 on the Rio Stramonte, near Piacenza, all on display in the
Paleontology Museum, Parma. Finally, we mention the Balaenoptera conserved in the Geology Museum of the Province of
Piacenza, Castell’Arquato, found in 1934 on Monte Falcone, near Castell’Arquato.
»
Sassi A., 1977.
Rilevamento
geologico dell’area Vetto-Carpineti e biostratigrafia di due sezioni
(Rilevamento scala 1:10.000). PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Scarabelli L., 1843?.
Di una Balena, di un Delfino e molte
conchiglie cavate dai colli del Piacentino per opera del signor Giovanni Podestà di Castell’Arquato presso Piacenza.
Tipografia Vescovile Tedeschi, Piacenza, lettera ai Georgofili: 1-11.
Da
poche notizie sopra una Balena trovata a Montefalcone ed un Delfino di
Montegiogo nel Piacentino; questi resti sono ora nel Museo Parmense. (Del Prato, 1884).
Scarponi D., Della Bella G., 2004.
Molluschi marini del Plio-Pleistocene dell’Emilia-Romagna
e della Toscana. Conoidea Vol. 1 Drillidae e Turridae. Ceregato A. & Raffi
S. Ed., Mus. Geol. G. Capellini, Editografica Rastignano: 5-89.
Several species are related to
Castell’Arquato and Tabiano areas: Nitidiclavus
exiguus (Della Bella & Tabanelli): Monte Alto of Castell’Arquato,
Campore in Salsomaggiore Terme; “Crassopleura”
sigmoidea (Bronn): Monte Alto of
Castell’Arquato, Tabiano Bagni; Iridalea
stoppanii (Cipolla): Monte Alto of Castell’Arquato; Spirotropis modiolus (De Cristifori & Jan): quarry of Lugagnano
Val d’Arda, Tabiano Bagni; Turriclavus
harpula (Brocchi): Tabiano Bagni; Clavatula
interrupta (Brocchi): Monte Alto of Castell’Arquato; Comitas dimidiata (Brocchi): Monte Alto of Castell’Arquato, Campore
in Salsomaggiore Terme, Tabiano Castello; Comitas
intermedia (Brocchi): Monte Alto of Castell’Arquato; Ingaunoturricula accinellii (Hornung): Monte Alto of
Castell’Arquato; Turricula coquandi
(Bellardi): Tabiano Bagni; Stenodrillia
allionii (Bellardi in Seguenza): Monte Alto of Castell’Arquato, quarry of
Lugagnano Val d’Arda, Tabiano Bagni, Tabiano Castello, Campore in Salsomaggiore
Terme; Crassispira brocchii (Bonelli
in Bellardi & Michelotti): Monte Alto of Castell’Arquato, quarry of Lugagnano
Val d’Arda; Leucosyrinx rotulata
(Bonelli in Bellardi & Michelotti): quarry of Lugagnano Val d’Arda, Tabiano
Bagni; Gemmula dertocarinulata
(Sacco): Coste Stradivari of Castell’Arquato, Tabiano Castello; Gemmula monile (Brocchi): Coste
Stradivari of Castell’Arquato; Gemmula
rotata (Brocchi): Coste Stradivari of Castell’Arquato, Campore in
Salsomaggiore Terme, Tabiano Bagni, Tabiano Castello; Gemmula (Unedogemmula) contigua (Brocchi): Coste Stradivari of
Castell’Arquato, quarry of Lugagnano Val d’Arda, Tabiano Castello, Campore in
Salsomaggiore Terme.
Scarponi D., Della Bella G., 2007.
Molluschi
Marini del Plio-Pleistocene dell’Emilia-Romagna e della Toscana, Conoidea Vol.
2, Conidae 1. Museo Geologico G. Capellini, Tipografia moderna, Bologna: 3-93.
Segnini A., 1961.
Serie stratigrafica di M. Dosso. Boll. Soc. Geol.
It., V. 80, (1): 45-52.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Seguenza G., 1877.
Nuculidi terziari delle Province
meridionali d’Italia. R. Acc. Lincei
Mem. Cl. Sc. Fis. Mat. Nat., Roma, V. 3: 1163-1200.
Delle
specie enumerate, nove spettano anche al Piacentino. (Del Prato, 1884).
Seguenza G., 1879.
Le Ringicule italiane raccolte negli strati
terziari d’Italia. R. Acc.
Lincei Mem. Cl. Sc. Fis. Mat. Nat., Roma, V. 9: 50 pp.
Otto specie sono indicate fossili nel Piacentino. (Del Prato, 1884).
Serpagli E., 1961.
Contributo alla conoscenza dei terreni oligo-miocenici del subappennino
modenese. Boll. Soc. Geol. It., V. 80: 127-134.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Serpagli E., 1962.
Età paleogenica e non miocenica della
Formazione di Rio Giordano tra Paullo e Lama Mocogno (Appennino settentrionale
modenese). Acc. Naz. Lincei, Rend. Cl. Sc. fis. mat.
nat., s. 8,
V. 83: 153-157.
Serpagli E., 1964.
Livello ad argille variegate del
Cenomaniano sup.-Turoniano alla base del Flysch ad Elmintoidi (Appennino
settentrionale). Acc. Naz. Lincei, Rend. Cl. Sc. Fis. Mat.
Nat., fasc. 6, s. 35: 1-10.
Serpagli E., 1965.
Ritrovamento di Flysch tipo M. Sporno nell’Appennino modenese: osservazioni
geopaleontologiche. Boll. Soc. Paleont. It., V. 3 (1): 20-37.
* Pdf of this paper is available on line
at http://paleoitalia.org/archives/bollettino-spi
Serpagli E., 1965.
Primo studio di Dinoflagellati e Istricosferidi del Mesozoico italiano
(Cretaceo superiore, Appennino settentrionale). Boll.
Soc. Paleont. It., V. 3 (1): 89-109.
* Pdf of this paper is available on line
at http://paleoitalia.org/archives/bollettino-spi
Serpagli E.,
Serventi P., Monegatti P., 2008.
The
ichnofossil genus Paradictyodora
Olivero, Buatois & Scasso (2004) from the Pliocene of the Northern
Apennines, Italy. Rivista Ital.
Paleontol. Stratigr., V. 114, (1): 161-169.
The ichnospecies Paradictyodora
flabelliformis (D’Alessandro & Fursich) is reported from “argille
azzurre” (Pliocene), in San Valentino area.
Serpagli E., Sirotti
A., 1967.
Growth anomalies in Lepidocyclina
(Nephrolepidina) morgani Lemoine & R. Douvillé. Boll. Soc. Paleont. It., V. 5 (1), (1966):
58-61.
* Pdf of this paper is available on line
at http://paleoitalia.org/archives/bollettino-spi
Serpagli E., Sirotti A., 1967.
Gli strati a Lepidocyclina e Miogypsina ai Sassi di Rocca Malatina e a
Montegibbio (Appennino settentrionale modenese). Boll. Soc. Paleont. It., V. 5 (1), (1966): 79-91.
Riassunto - Viene discussa e illustrata una associazione a Lepidocyclina e Miogypsina
proveniente dalla formazione delle « Molasse dei Sassi di Rocca Malatina »
nell'Appennino modenese. Dopo alcune osservazioni sulla Serie del Panaro e sul
complesso dei Sassi di Rocca Malatina in particolare, viene stabilita per la
formazione in esame un'età Oligocenica superiore in base alla associazione
faunistica, ai caratteri evolutivi dei macro foraminiferi e alle micro faune
dei livelli sotto e sovrastanti. I macro foraminiferi vengono infine discussi
paleontologicamente.
Abstract - An assemblage of Lepidocyclina and Miogysinoides occurring in two new fossiliferous outcrops of «
Molasse dei Sassi di Rocca Malatina » formation (Northern modenese Apennines)
is discussed and illustrated. An
upper Oligocene age is demonstrated for the molassic sediments by the study of
the assemblage and the evolutive characters of Lepidocyclina and Miogypsinoides.
The age is also demonstrated by the microforaminifera lying under and upper the
molassic formation.
* Pdf of this paper is available on line
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Serpagli E., Sirotti A., 1967.
Additional
remarks on growth anomalies in Lepidocyclina
(Nephrolepidina) morgani Lemoine & R. Douvillé. Boll. Soc. Paleont. It., V. 5 (1),
(1966): 99-100.
* Pdf of this paper is available on line
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Serpagli E., Sirotti A., 1967.
Età
aquitaniana delle brecciole a lepidocicline e miogipsine delle “Arenarie del
Monte Cervarola” (Appennino Settentrionale). Boll. Soc. Paleont. It., V. 6 (1): 18-29.
Sgavetti M., 1966.
I
gasteropodi dello stratotipo del Tabianiano (Pliocene inferiore) di Tabiano
(PR). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Signorini R., 1943.
Colate sopramioceniche di materialie
oligocenico nel Parmense. Boll. Soc. Geol. It., V. 62.
Signorini R., 1944.
Osservazioni
geologiche sull’alto Appennino Modenese e Val di Lima. Boll. Soc. Geol. It., V. 63: 53-73.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Silva V., Torselli A., Colnaghi A., Baiguera G., Lega P.,
Fantini E., Gazzola G., Volpe G. B., Devoti S., Bongiorni G., Raschiani C., 2007.
Carta delle unità geologiche, Tav. B1.a, scala 1 : 100.000. PTCP Provincia di Piacenza.
See: Daniele &
Pizziolo 2007, Baiguera 2008.
Simonelli V., 1896.
Intorno agli avanzi di coccodrilliano scoperti a San Valentino (provincia
di Reggio Emilia) nel 1886. Rend. Acc.
Lincei, ser. 5, V. 5, sem. 2°, fasc. 1°: 11-18.
Ripreso in esame il
coccodrilliano studiato già dal professor Uzielli (1) nel 1887, 1' A. ha concluso trattarsi di un tipo così
diverso da tutti gli altri Eusuchia
finora conosciuti, da giustificare la proposta di un nuovo genere e di una
nuova specie (Capelliniosuchus mutinensis
Sim.). E vero che il rettile di S. Valentino ha in comune con gli eusuchi a
muso corto un carattere di grande importanza, qual'è il prolungarsi dei nasali
fino alla narice esterna; ma d'altra parte si trova che negli eusuchi
brevirostri il muso è più depresso, assai meno estesa (generalmente) la sinfisi
mandibolare, costante la ondulazione più o men pronunziata dei lati del rostro,
come costante è la ineguaglianza della forma nei denti. Anche si deve notare,
nella mascella superiore di tutti i brevirostri attuali ed in parecchi di
quelli estinti, la presenza di scanalature o di fossette destinate a ricevere
taluni denti anteriori della mandibola; disposizione che non ha certo riscontro
nel fossile reggiano. Quanto ai coccodrilliani a muso allungato, un carattere
che si ritiene di molto valore nella sistematica degli Eusuchia, permette di escludere fin da principio le quattro
famiglie dei teleosauridi, dei macrorinchidi, dei rincosuchidi e dei garialidi;
nelle quali tutte le ossa nasali rimangono separate dagli intermascellari
mediante un intervallo assai lungo (teleosauridi, garialidi) o penetrano con la
sola punta fra le estremità posteriori degli intermascellari stessi
(macrorinchidi, rincosuchidi) senza mai pervenire fino alla narice esterna. Solo
un metriorinchide, il Plesiosuchus
Manseli (Hulke) di Kimmeridge, presenta col Capelliniosuchus numerose ed importanti analogie: tali la forma
generale del rostro, identica nei due casi, l’andamento rettilineo dei margini
laterali del rostro stesso, l’uniformità che domina nei denti, il numero
limitato di questi, la mancanza di vere e proprie sculture ornamentali nella
superficie delle ossa. Accanto alle analogie sorgono però dissomiglianze
notevoli. Così nel rettile di Kimmeridge affatto diversa è la forma dei nasali,
che divaricano posteriormente di 45-50° i loro margini interni per abbracciare
i larghissimi frontali; i premascellari sono più estesi, e portano tre denti
per ciascuno, invece di due: le corone dei denti sono più strette e più
allungate. Altre differenze sembra di scorgere nella mandibola; ma la
descrizione e le figure date dall' Hulke non si prestano a paragoni esatti e
concludenti. Così, senza rientrare precisamente nel genere Plesiosuchus, il fossile di S. Valentino rappresenta un derivato di
quei metriorinchi giurassici, che ad un tempo partecipavano di alcuni caratteri
propri agli eusuchi longirostri e di altri peculiari dei brevirostri. Circa
l'originario giacimento del fossile, supponeva l'Uzielli fosse da ritenere
eocenico o miocenico, il pliocene ed il quaternario « essendo probabilmente da
escludersi per ragioni locali altimetriche ». L'opinione del Capellini (1) è, che quelli avanzi abbiano la provenienza stessa dei
tronchi di cicadeoidee scoperti nel Reggiano, o, in altre parole, che vengan
dalle argille scagliose; e questa opinione sembra pienamente confermata dall'
esame della roccia che tuttora aderisce alle ossa. Il materiale grigiastro,
ruvido al tatto, abbastanza duro e tenace, che riempie lo spazio tra i due rami
della mandibola, al primo aspetto ricorda certe marne sabbiose indurite o certe
molasse neogeniche. Ma nelle sezioni sottili apparisce come un aggregato di
minute sferule giallognole, a struttura fibroso-raggiata, fornite di un
involucro pur fibroso-raggiato, ma senza colore. Le sferule mostrano a luce
polarizzata la croce oscura, con le branche parallele alle sezioni principali
dei nicol incrociati, e si sciolgono con effervescenza nell’acido cloridrico.
Dopo il trattamento con 1'acido, della laminetta osservata più non rimane che
uno scheletro argilloso, formante come un reticolato a grandi maglie. Meno la
grandezza delle sferette calcaree, assai minore nel caso nostro, questo
materiale corrisponde completamente ad una roccia che fa non di rado la sua
comparsa nell' Emilia (per esempio ai calanchi di Ozzano nel Bolognese) fra i
rottami e gl'inclusi svariatissimi che si rinvengono entro le argille scagliose.
Ora, se sotto a certi punti di vista le argille scagliose presentano sempre più
di un problema insoluto, sopra il significato cronologico dei resti animali e
vegetali che di tratto in tratto si vanno in esse scoprendo, non v' è più luogo
a discussioni o ad equivoci. Dagli Ptychodus
di Vernasca e del Santerno all’ ittiosauro di Gombola, dagli Inoceramus e dalle Schloenbachia alle superbe cicadeoidee del Bolognese e del
Reggiano, accennano tutti chiaramente al cretaceo. Cretaceo quindi si può ritenere
anche il rettile di S. Valentino, che così viene ad essere il più antico
coccodrilliano finora scoperto in Italia. S. (R.I.P., 1896, V. 2: 168-170).
Simonelli V., 1896.
Sopra due nuovi pteropodi delle argille di Sivizzano nel Parmense. Boll. Soc. Geol. It., V. 15: 182-191.
I due nuovi pteropodi descritti in questa nota sono una Clio Guidottii, grande e bellissima
forma che ha qualche analogia con la vivente C. balantium (Rang) e con la C.
sinuosa (Bell.) del miocene medio torinese; ed una Cavolinia Rattonei, vicina per molti caratteri alla C. tridentata (Forskal) dei mari
tropicali e temperati caldi, compreso il Mediterraneo. Le argille marnose di
Sivizzano, ove questi fossili furon raccolti, non son da riferire al
tortoniano, come pensava il Cocconi, ma al pliocene; e in prova di ciò l’A.
riporta 1' elenco delle specie (circa una novantina tra foraminiferi,
corallari, echinodermi e molluschi) trovate assieme coi due pteropodi. Sotto ad
esse argille affiorano marne argillose dure, un po' schistose, racchiudenti la
fauna caratteristica delle formazioni d'acqua salmastra del miocene superiore:
notansi, fra l' altro, Dreissena simplex
(Barbot), Adachna sp. aff. Karreri (Fuchs), A. semisulcata (Rouss.), Neritodonta
mutinensis (d'Anc.), Melania
tuberculata (Müll.), Melanopsis
Matheroni May. S. (R.I.P., 1896, V. 2: 170).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Simonelli V., 1896.
Appunti
sopra la fauna e l’età dei terreni di Vigoleno (Provincia di Piacenza). Boll.
Soc. Geol. It.,
V. 15, (3): 325-340.
Lithological formations cropping out in Vigoleno are discussed.
In “Argille scagliose” regarded as belonging to the Crataceous probably, teeth
are related: Ptychodus, Scapanorhynchus very similar to S. rhaphiodon (Ag.), Corax falcatus Ag. In “Sabbie argillose
e molasse grigio-azzurrognole inferiori” regarded as belonging to the
Mid-Miocene, several fossils are listed: Miliolina
oblonga (Mtg.), Miliolina cfr. seminulum (L.), Rotalia Beccarii (L.), Nonionina
communis d’Orb., Porites incrustans
(Defr.), Siderastraea crenulata
(Gdf), Ostrea gingensis Schloth., Anomia radiata Br., Modiola sp. aff. intermedia
Foresti, Pinna tetragona Br., Pectunculs glycimeris (L.), Chama gryphoides L., Lucina columbella Lam., Lucina Sismondai Chmn., Cardium oblongum Chmn., Cardium hians Br., Cardium sp. ind. (Modelli interni), Tapes vetulus Bast., Venus
impressa M. de Serr., Cyterea
multilamella Lam., Thracia sp.
ind., Teredo cfr. norvegica Spengl., Dentalium entalis L., Trochus
patulus Br., Natica redempta
Micht., Natica millepunctata Lam., Natica Josephinia (Risso), Cerithium europaeum May., Nassa coarctata Eichw., Nassa textilis Bell., var. bivaricosa Sacc. (= var. A. Bell.), Nassa solidula Bell., Nassa
gigantula (Bon.), Cyllenina ancillariaeformis
(Grat.), Columbella inedita Bell., Ocinebra inflexa (Dod.), Cancellaria
uniangulata Desh., Cancellaria
Doderleini May., Cancellaria
piscatoria L. var., Terebra fuscata
(Br.), Drillia pustulata (Br.), Drillia exculpta (May.), Clavatula vigolenensis (May.), Clavatula Curionii (Micht.), Clavatula turgidula Bell., Clavatula margaritifera (Jan.), Clavatula consularis (May.), Cladocora depauperata Reuss, Cidaris sp (radioli), Hinnites crispus Bronn, Plicatula Mantellii Micht., Corbula gibba Olivi, Turbo rugosus L., Gibbula sp., Alvania Venus
D’Orb., Fossarus costatus (Br.), Pollia plicata (Br.) var. A. Bell. (= var. plioparva Sacc.),
Uromitra decipiens Bell., Pollicipes (?) sp. ind., chele di
crostacei indeterminabili. Besides Pecten vigolenensis Sim. n. f. and Clavatula modesta Sim. n. f. are
described, figured and discussed. In “Strati a Potamides bidisjunctus Sacc.”
the fossil reported species are: Dreissena
clavaeformis Krauss, Cardium sp.,
Potamides bidisjunctus Sacco, Potamides bicinctus (Br.), Cerithium cfr. turonicum May., Paludina
Schwartzi Frld., Hydrobia cfr. ventrosa Mont., Cyllenina ancillariaeformis (Grat.), Nassa tumida Eichw., Cardium. In “Arenarie calcarifere e
calcari grossolani con lenti sabbioso-argillose, superiori” regarded as
belonging to the Mid-Miocene, the fossil reported species are: Rotalia Beccarii (L.), Polystomella crispa (L.), Hinnites pusio (Sow.), Modiola sp., Nucula nucleus (L.), Cardium
cfr. mucronatum (frammenti), Venus impressa M. de Serr., Corbula gibba Olivi, Natica redempta Micht., Natica millepunctata Lk., Natica Josephinia Risso, Alvania Venus (D’Orb.), Eulimella subalpina Sacc., Odontostomia conoidea (Br.), Cerithiella exasperata (Dod.), Aporrhais sp. (frammenti), Nassa coarctata Eichw., Nassa solidula Bell., Ocinebra inflexa (Dod.), Drillia pustulata (Br.), Clavatula Pellegrinii n. f., Clavatula margaritifera (Jan.), Clavatula Curionii (Micht.), Raphitoma brachystoma (Phil.), Raphitoma submarginata (Bon.), Cylichna subconulus (D’Orb.), Porites incrustans Defr., Ostrea cucullata Born, Pecten vigolenensis Sim., Cardium oblongum Chmn., Tapes vetulus Bast., Arca (A. Fichteli Desh.), Cardita
(C. Jouanneti Bast.), Porites incrustans (Defr.), Turritella tricarinata (Br.), Siliquaria anguina (L.), Mathilda Brocchi Semp., Nassa magnicallosa Bell., Nassa sp. ind. (N. reticulata L.), Columbella inedita Bell., Ocinebra
inflexa (Dod.), Drillia exculpa
(May.). Besides Clavatula Pellegrini Sim. n. f. is
described, figured and discussed. In “Marne verdognole indurite, a
foraminiferi, e calcari a radiolari” regarded as belonging to the Miocene,
fossil species are not reported. In “Argille turchine plioceniche” regarded as
belonging to the Pliocene, the fossil reported species are: Nodosaria raphanistrum (L.), Cristellaria cultrata (Montf.), Trochocyathus aff. mitratus (Gdf.), Flabellum
sp., Amussium duodecimlamellatum
(Bronn), Verticordia argentea
(Mariti), Dentalium entalis L., Dentalium sexangulare L. var., Siphonodentalium triquetrum (Br.), Solarium moniliferum Bronn, Turritella subangulata (Br.), Xenophora testigera Bronn, Naticina catena (Da Costa), Galeodea echinophora (L.), Ficula sp., Nassa italica (May.), Nassa
turbinellus (Br.), Columbella thiara
(Br.), Uromitra recticostata Bell., Cancellaria mitraeformis (Br.), Pleurotoma rotata (Br.), Pleurotoma turricula (Br.), Surcula dimidiata (Br.), Pleurotoma Bonellii Bell., Dolichotoma cataphracta (Br.), Amussium (A. Defilippi Stopp. sp.), Cavolinia
trispinosa Les. sp., Cuvierina
sp., Trochocyatus, Schizaster canaliferus Ag.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Simonelli V., 1896.
Fossili tortoniani di Castelnovo ne’ Monti. Riv.
Ital. Paleont., V. 2: 256-258.
Miocene faunas have been found to: Casa del Cerchio, close to
the top of Monte Piano; above podere Campitello; between Rosano and Cà del
Grosso; close to the church Madonna del-l’Aiuto. All of these localities are
close to Castelnovo ne’ Monti (Reggio Emilia Province).
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Simonelli V., 1897.
Antozoi neogenici del Museo parmense. Palaeontographia
Italica., V. 2.
Simonelli V., 1897.
I Rinoceronti fossili del Museo di Parma. Palaeontographia
Italica., V. 3: 89-136.
Scopo dell’A., come
modestamente scriva egli stesso, si è di presentare un lavoro contenuto « in
limiti poco diversi da quelli di un catalogo illustrativo, dove i documenti di
maggiore importanza figurassero, più che interpretati, fedelmente trascritti. »
Non si tratta quindi che di un elenco e di una iconografia, invero
accuratissimi, delle ossa fossili di Rinoceronte conservate nel Museo parmense.
Tutte queste ossa si riferiscono, secondo l'A., al Rh. megarhinus e al Rh.
Mercki. È riferito al megarhinus
il celebre scheletro di M. Giogo scoperto da Cortesi, e sul quale dissero la
loro opinione Blainville e Brandt; esso portava in Museo l’indicazione di Rh. leptorhinus Cuv., ma secondo Del
Prato doveva riferirsi al Merchi, secondo Capellini al megarhinus. Sono descritti di questo scheletro le nasali, i molari
superiori, la mandibola coi denti, l'atlante e varie vertebre, le coste, lo
sterno, la scapola, l' omero, l’avambraccio, la tibia destra e il piede
sinistro quasi completo. Alla stessa specie poi è riferito un germe di molare
superiore di Mulazzano. Al Rh. Mercki
appartengono: 1. Una mandibola quasi completa raccolta dal Cortesi a M.
Pulgnasco, inviata poi a Londra del 52 per ordine del ministero e ritornata in
frantumi con grande risentimento del Prof. Strobel; ora ricomposta in gran parte,
con molta pazienza, dall'A. 2. Un ramo mandibolare destro del postpliocene di
Aróla. 3. Uno scheletro incompleto di giovane individuo scavato nel quaternario
di Lodesana. Sono descritti di questo scheletro un molare superiore, la
mandibola, alcune vertebre e coste, lo sterno, parte dell'arto anteriore, il
bacino quasi completo, il femore, la tibia e molte ossa del tarso. Sempre al Rh. Merchi appartengono alcune vertebre
cervicali del pliostocene della Costa di Montauro. Nelle sette tavole che
accompagnano il lavoro sono splendidamente figurate le ossa più importanti e
più caratteristiche. (R.I.P., V. 4, 1898).
Simonelli V., 1898.
Sopra
un resto fossile di Zifioide trovato a Vigoleno nel Piacentino. Riv.
Ital. Paleont.,
V. 4: 134-138.
Dioplodon Lowleyi Capellini remains, from Vigoleno and stored
in Geologic Museum of Parma, are described and figured.
* Pdf of this paper can be required at info@museogeologico.it
Sirotti A., 1967.
Nummulitidae and
Orbitoididae from the “Molasse di Rio Giordano” (Middle-Upper Eocene, Northern
Modenese Apennines). Boll. Soc.
Paleont. It., V. 5 (1): 62-78.
* Pdf of this paper is available on line
at http://paleoitalia.org/archives/bollettino-spi
Sosso M., Larosa M., Dell’Angelo B., Bonfitto A., Schiaparelli S., 2008.
Nuovi
record di Mareleptopoma minor (Almera & Bofill, 1898) (Gastropoda:
Pickworthiidae) per il Pliocene Italiano. Notiziario SIM, V. 26, (1-8): 13-16.
Abstract - Raffi & Taviani describe in 1983 a new fossil species belonging to
genus Sansonia, senior Pickworthia synonim, from Mediterranean
Pliocene. The family
Pickworthiidae is documented since the Paleogene, and this is the first report
in the italian Neogenic Basin. Up to date, pickworthiids are only known from
tropical to subtropical submarine caves or deep crevices. Iredale created a new
Family Pickwortiidae in 1917, subsequently included in the Superordo
Caenogastropoda. Le Renard & Bouchet (2003), in their extensive revision of
the Family, referred this Pliocenic Italian taxon to the genus Mareleptopoma
Moolenbeek & Faber, 1984, which is characterized by rissoiform shape,
convex whorls, thickened and oblique peristome, narrow umbilicus, convex base
covered by several concentric ribs, without peripheral carina. Recently Rolán
(2005) reported the species also from the lower Pliocene of Barcellona, Spain
(Fabrica de Ciment de Molins de Rei), and Landau & Fortea (2006) from the
Zanclean of El Papiol (Spain). The distribution of Mareleptopoma minor is
extended to other Pliocenic outcrops of northern Italy as Vintebbio (Vercelli
prov.); Castell’Arquato (Piacenza prov.); Salsomaggiore Terme (Parma prov.),
and five localities from western Liguria: Bussana (Imperia prov.); Salea and
Zinola (Savona prov.); Sestri Ponente and Borzoli (Genova prov.). The species
had been previously described only in Campore, Parma prov. (Locus
typicus).
Fig. 1. Mareleptopoma italica, Bussana (IM): a. front view (scale bar: 500
µm); b. basal view (scale bar: 500 µm); c. side view (scale bar: 500 µm); d. nodules detail (scale bar:
50 µm); e. microsculpture (scale bar: 10 µm); f., g. protoconch (scale bar: 50 µm).
* Pdf of this paper is available on line at www.sim-online.it/file.
Sosso M., Dell’Angelo B., Bonfitto A., 2013.
New data on Cymenorytis Cossmann from Mediterranean-Atlantic Pliocene and
Paratethyan Miocene, with the description of two new species. Arch. Molluskenkunde, V. 142, (1): 157-165.
Cymenorytis
dellabellai sp. nov.,
instituted on specimens from Villalvernia (Alessandria, N Italy), is reported
as occurring in Castell’Arquato area at Monte Alto (read Monte Falcone, by
44°50’28”N 09°51’00”E) as well.
Spinelli L., 1964.
Studio petrografico e sedimentologico di una formazione clastica elveziana
dell’Appennino parmense: serie del Recchio, Salsomaggiore. Rend. Soc. Mineral. It., V. 20: 251-278.
Stefanini G., 1908.
Echinidi del miocene medio dell’Emilia. Palaeotographia
Ital., V. 14: 65-119.
Stefanini G., 1909.
Echinidi del miocene medio dell’Emilia. Palaeotographia
Ital., V.
15: 1-57.
Stradner H.,
Papp A.,
1961.
Tertiäre
Discoasteriden aus Österreich und deren stratigraphische Bedeutung. Mit
Hinweisen auf Mexiko, Rumäien und Italien. Jb.
Geol. Bundesanst., Wien,V. 7: 1-160.
The two
authors described the nannoflora and planktonic foraminifers from a sample from
Castell’Arquato. The sample was taken on the left bank of the Arda, just below
the town. The calcareous nannofossil assemblage was stated consisting of Discoaster pentaradiatus, Discoaster brouweri, Discoaster barbadiensisi (reworked), Discoaster challengeri, Discoaster multiradiatus (reworked), Discoaster lodoensis (reworked) and Discoaster staurophorus (reworked). Discoaster pentaradiatus and «Discoaster brouweri» were illustrated by
excellent drawings. Specimens illustrated as Discoaster brouweri by the two authors would now be identified as Discoaster surculus Martini &
Bramlette (Hay & Schmidt, 1968).
Straser V., 1984.
La malacofauna a molluschi della sezione
pliocenica del T. Stirone. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Strobel P., 1875.
Notizie preliminari su le Balenoptere fossili subappennine del Museo parmense.
Note Geologiche, Boll. R. Comm. Geol.
Ital., N° 6: 131-140.
Remains of the Balaenopteridae
species: Cetotherium Cuvierii
Boitard, Cetotherium Cortesii Desmoulins
and Cetotherium Capellinii Brandt,
are described and discussed.
Strobel P., 1875.
Vorlaeufige Notiz über die fossilen subappenninen
Balaenopteriden-Reste des naturhistorischen Universitaets-Museums in Parma. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie
etc.
Si riassumono in questi due scritti
gli studi di cui tratta la memoria seguente. (Del Prato, 1884).
Strobel P., 1881.
Iconografia comparata delle ossa fossili del gabinetto di Storia Naturale
dell’Università di Parma. Balenotteride ( Cetoterio
e Megattera?). Libr. Editr. Luigi
Battei: 1-32.
Lo scopo di questa pubblicazione,
quale viene dall’autore stesso indicato, si è di far conoscere le ossa fossili
del nominato gabinetto, confrontandole, in quanto lo permettono i ristretti
mezzi, colle ossa fossili di altri Musei. A tale pubblicazione si trovò egli
condotto, quale direttore del gabinetto, dall’importanza di quei fossili,
attestata tra altri dal Brandt, dal Capellini, dal Van Beneden. Il fascicolo
pubblicato illustra le Balenotteridae (Cetotherium
e Megaptera ?). Nelle prime tre
tavole sono figurati i teschi e le mandibole, nella 4. gli sterni e le scapole,
nella 5. gli omeri, i cubiti ed i radii; e queste parti scheletriche sono
descritte nelle pagine 9 a 20. I Cetoteri italiani noti all’autore appartengono
a quattro forme, che i Van Beneden e Gervais, e l’autore stesso riuniscono in
una sola specie, da questo chiamata Cetotherium
Cuvieri in omaggio al diritto di priorità, e da quelli Plesiocetus Cortesii. Le quattro forme ovarietà vengono disposte
nella seguente serie: C. Cuvieri
Boitard, C. Cortesii Desmoulins, C. Capellini Brandt, C. Gastaldii Strobel, affine il C. Vandellii Van Beneden. Il gabinetto
parmense possiede teschi ed altre parti dello scheletro delle tre prime forme.
Il più importante è senza dubbio lo scheletro del C. Cortesii, siccome quello sul quale venne fondata la specie dal
Desmoulins nel 1822, rimasto incassato ed obliato per una trentina d’anni. Sono
pure interessanti, perchè quasi interi, gli scheletri di C. Cuvieri giovane, e di C.
Capellinii di Castellarquato, nonchè
l’altro, mancante del teschio ma maggiore, della stessa forma, di
Montefalcone. Al capitolo Conclussioni l’autore rettifica l’imbrogliata
sinonimia, e sopprime il sottogenere Cetothriophanes
del Brandt, perchè basato su di un carattere che non esiste, la mancanza, cioè,
dell’acromio e del processo coracoideo nell’omoplata. (Del Prato, 1884).
Strobel P., 1882.
Elefante fossile del Parmense. - Parma giornale Il Presidente n. 11 Nov. 1882. Bull.
Com. Geol. It., n. 9-10, 1882, Roma. Riv.
Scient. Ind. anno 15, n. 1, 1883, Firenze.
Da notizie di resti di Elephas
meridionalis trovati a Belvedere di Bargone presso Tabiano, ed ora posseduti
dal Museo Civico di Milano. (Del Prato, 1884).
Suc J.-P., Bertini
A., Combourieu-Nebout N., Leroy S., Diniz F., Russo-Ermolli E., Zheng Z.,
Bessais E., Ferrier J., 1995.
Structure
of West Mediterranean vegetation and climate since 5.3 ma. Acta Zool. Cracov., Krakow, V. 38 (1): 3-16.
Abstract - Pollen analyses of 31 selected
localities from West Mediterranean region, spanning from the Early Pliocene to
the present, are discussed on the basis of latitude, altitude and physiography.
Northwestern and southwestern vegetation provinces are identified and their
evolution is presented in relation to the climatic changes of the northern
hemisphere. The most drastic changes in vegetation affected the northwest
Mediterranean province. The Mediterranean open xeric vegetation, widely
distributed during glacial phases, has an old origin, predating the earliest
Pliocene.
Tacoli Lucchi M. L., 1963.
Italian
micropaleontologic contributions issued from 1957 to 1960. Boll. Soc. Paleont. It., V. 1 (2): 58-68.
References of papers concerning Italian
micropaleontological contributions issued from 1957 to 1960 are listed. A short
abstract is reported in all the references.
Tacoli Lucchi M. L., 1964.
Italian
micropaleontologic contributions issued from 1960 to 1965. Boll. Soc. Paleont. It., V. 4 (2): 269-301.
References of papers concerning Italian
micropaleontological contributions issued from 1960 to 1965 are listed. A short
abstract is reported in all the references.
Tacoli Lucchi M. L., 1967.
Italian
micropaleontologic contributions issued from 1966 to 1967 (with a supplement
for 1960 - 1965). Boll. Soc. Paleont. It.,
V. 6 (2): 180-209.
References of papers concerning Italian
micropaleontological contributions issued from 1966 to 1967 (with a supplement
for 1960 - 1965) are listed. A short abstract is reported in all the
references.
Taramelli T., 1882.
Descrizione geologica della Provincia di
Pavia. Milano.
Al cap. V, dove tratta della
struttura geologica dell’Appennino settentrionale, parla della geologia del
Piacentino desumendola dai lavori del Cocconi, del Doderlein (vedi) e da osservazioni
proprie, e di quella del Parmigiano compendiando quanto ne scrisse Del Prato.
(Del Prato, 1884).
Taramelli T., 1883.
Osservazioni fatte nell’Appennino di Piacenza. Boll. Soc. Geol. It., Roma, V. 1, fas.
2.
Sono alcune osservazioni sopra le formazioni di questa
provincia; vi si annuncia una zona nummulitica da Boccolo dei Tassi alte
Moline, sulla Nure, simile a quella di Bobbio, e del pari sottostante alla zona
ofiolitica. (Del Prato, 1884).
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Taramelli T., 1883.
Sunto di alcune osservazioni stratigrafiche dell’Appennino piacentino. Bull. Com. Geol. It., Roma, V. 14:
298-314.
É un lavoro fatto solo allo scopo,
di segnare approssimativamente i limiti delle principali suddivisioni
geologiche nell’area piacentina. Queste suddivisioni, sono le solite che si
verificano pel resto dell’Appennino dell’Emilia; vi sono studiate
principalmente la formazione pliocenica e la serpentinosa; intorno alle prime
vi è portata l’idea del sig. Tommasi di non separare le marne di Tabiano e di
Castell’Arquato, distinzione già negata dal Del Prato pel Parmense. Vigoleno è
riferito al Pliocene. (Del Prato, 1884).
Taramelli T., 1884.
Contribuzione alla Geologia dell’Appennino
di Piacenza. Rend. R. Ist. Lomb. Sc. Lett., Milano, s. 2, V. 17: 10 pp.
Taviani M., Roveri M., Impiccini R., Vigliotti L., 1998.
Segnalazione di Quaternario marino nella Val Chero (Appennino Piacentino). Boll. Soc. Paleont. It., V. 36, n. 3, (1997): 331-338.
Summary - A previously unreported marine
Pleistocene section is documented in the Chero Valley near Bora (Badagnano,
Piacenza Province, Northern Italy). The marine sequence is highly
fossiliferous, thus allowing a careful reconstruction of the palaeoenvironment.
Overall, the marine sequence show a regressive trend, beginning with muddy-sand
deposited in a inner shelf environment, not deeper than 20-40 m and shallowing
up to a sandy shoreface setting. Five units have been identified which are from
bottom to top:1) Venus nux clayey
sands, 2) Spissula subtruncata -
younger oysters - phytolites sands, 3) amalgamates sands, 4) mud-sand
alternations with shell lags and 5) Chamelea
gallina sands. Unit 4 is characterized by storm layers containing a
diversified palaeontological content pointing out many different source areas
for this material, including Pliocene reservoirs. Due to the shallow paleodepth
characterizing the whole section, no planktic index-fossils have been found. We
attribute the marine sequence to the early Pleistocene (pre-Emilian) on the
ground of the presence of the protobranch Portlandia
impressa Perri, 1975 (of supposed “boreal” affinity), and the lack of both
true “northern guests” and Pliocene survivors. Magnetostratigraphic data show
that the whole section has a reversal polarity suggesting a tentative
attribution to the Matuyama chron. Moreover, physical stratigraphic
correlations based on detailed field work show that the unit comprising the
Bora section overlays a thick set of units of late Pliocene age, extensively
outcropping in the surrounding areas.
Tedeschi D., 1961.
Nota introduttiva allo studio stratigrafico del versante appenninico padano
eseguito dal 1955 al 1959 dai paleontologi dell’AGIP Mineraria. Boll. Soc. Geol. It., V. 80: 105-110.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Ten Haaf E., 1961.
La structure de la fenetre de Bobbio. Boll. Soc. Geol.
It., V. 80, (3): 95-100.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Thieme R., 1961.
Serie stratigrafica di Antognola,, Boll. Soc. Geol. It., V. 80, (1): 89-98.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Thieme R., 1963.
Geologia del settore parmense-modenese. Contributo alle conoscenze
geologiche del Pedeappennino Padano. Lucchetti L., Albertelli L., Mazzei R.,
Thieme R., Buongiorgi D., Dondi L., Boll. Soc. Geol. It., V. 81 (1962): 45-79.
Premessa. - Il rilievo geologico,
i cui risultati sono qui sintetizzati, comprende la fascia pedeappenninica che
si estende dal T. Stirone al F. Panaro. Le considerazioni
stratigrafico-strutturali si riferiscono particolarmente ai terreni
mio-pliocenici. Si accenna inoltre ad alcune situazioni tettoniche messe in
rilievo dall’esplorazione meccanica e geofisica anche nell’antistante area
della Valle del Po. In appendice si riportano alcune serie litostratigrafiche
eseguite nei luoghi di migliore esposizione e di maggior interesse.
Stirone, S. Vitale Baganza, S.
Michele di Tiorre and Termina sedimentary series (all of which in Parma
Province), Caverzana and Borzano series (Reggio Emilia Province) and
Montegibbio series (Modena Province) are discussed and figured. In Stirone lithostratigraphical series, Cyprina islandica is related.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Tiramani P., 1958.
Il flysch
dell’alta Val Nure (M. S. Franca, Rocca d’Olmo) App. Piacentino. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Toldo G., 1889.
Mitridae del Miocene superiore di
Montegibbio. Boll. Soc. Malacologica Ital.,
V. 14, (3): 144-150.
Toldo G., 1891.
Studi geologici sulla Provincia di Piacenza. Boll. Soc. Geol. It., V. 9: 671-689.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Trabucchi L., 1958.
I terreni
neogenici della Val d’Arda (PC). PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Trabucco G., 1890.
Cronologia dei terreni della provincia di
Piacenza. Studio geo-paleontologico. Piacenza.
Trecordi C., 1980.
Geologia degli affioramenti pliocenici
compresi tra il T. Chiavenna e il T. Chero (PC) con carta e sezioni geologiche
interpretative 1:10.000. PhD Thesis, Unpublished,
Università degli Studi di Parma.
Turco E., 1990.
I foraminiferi del Pliocene inferiore
(Zancleano) della sezione del T. Stirone: biostratigrafia. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Uzielli G., 1887.
Sopra un cranio di coccodrillo trovato nel Modenese. Boll. Soc. Geol. It., V. 5: 355-361.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Vaglioloro V.,
1981.
L’area di
Vernasca-Lugagnano Val d’Arda (PC): litologia, morfologia, geofisica,
tettonica. PhD
Thesis, Unpublished, Università degli
Studi di Parma.
Vaiani S. C., 1992.
Biostratigrafia e Cronostratigrafia delle
formazioni di Bismantova e del Termina nell’Appennino emiliano. PhD Thesis, Unpublished, Università di Bologna: 115
pp.
Vecchi G., 1984.
La fauna marina pleistocenica della
località “La Veggia”. Notiziario Soc.
Reggiana Sc. Nat., V. 2: 2-13.
Vecchi G., 1986.
Il genere Calliostoma nel Pliocene del t. Stirone. Not. Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, anno 7°, n. 2: 22-30.
Discussed and figured species are: Calliostoma miliaris (Brocchi); Calliostoma granulatum (Born); Calliostoma conulus (Linnè); Calliostoma zizyphinum (Linnè).
* Pdf of
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also at scienzenaturalire@yahoo.it
Vecchi G., 1987.
La superf. Fissurellacea nel Pliocene del Torrente Stirone (parte I). Not. Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia,
anno 8°, n. 1: 28-33.
Discussed and figured species are: Emarginula fissura (Linnè); Emarginula
rosea Bellingham; Emarginella
huzardii Payraudeau.
* Pdf of
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Vecchi G., 1988.
La superf. Fissurellacea nel Pliocene del Torrente Stirone (parte II). Not. Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio
Emilia, anno 9°, n. 1: 24-26.
Discussed and figured species are: Diodora graeca (Linnè); Diodora
italica (Defrance).
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Vecchi G., 1989.
Il genere Nuculana nel Pliocene del Torrente Stirone. Not. Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, anno 10°, n. 1: 25-30.
Discussed and figured species are: Nuculana concava (Bronn); Nuculana pella (Linnè); Nuculana consanguinea (Bellardi); Nuculana fragilis (Chemnitz).
* Pdf of
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Vecchi G., 1991.
Sul ritrovamento di una valva di Cardilia
michelotti Deshayes, 1844 nel Pleistocene inferiore del t. Stirone. Not. Soc. Reggiana Sc. Nat., Reggio Emilia, anno 11°, n. 2: 9-12.
The species is discussed and figured.
* Pdf of
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also at scienzenaturalire@yahoo.it
Venzo S., 1957.
Ricerche sul Tortoniano del Colle di Vigoleno (Piacenza). Boll. Soc. Geol.
It., V. 77 (1956): 49-58.
Classification researches of Rossana Srada (pectinids) and Olga
Padovani (bivalves, excluded pectinids) are related.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Venzo S., 1963.
Le attuali conoscenze e ricerche geologiche sull’Appennino reggiano (Val
d’Enza), parmense e piacentino (Val d’Arda). Mem. Soc. Geol. It., V. 4, (3): 1-17.
Riassunto - Vengono riassunte le conoscenze geologiche dal 1955 e le ricerche in
corso presso l’Istituto di Geologia dell’Università di Parma, col contributo
C.N.R., rispettivamente per i rilievi dei nuovi Fogli geologici Parma, Reggio e
Fiorenzuola d’Arda. Gli attuali dati riguardano i vari flysch e la loro
giacitura, le serie oligomioceniche colle nuove faune dell’Oligocene (micro),
dell’Elveziano, del Tortoniano e del Messiniano (macro e micro). Lo studio
dettagliato di serie plioceniche nel torrente Stirone ed a Castellarquato,
nonchè il rinvenimento di nuove ricche faune a Cyprina islandica, hanno permesso di delimitare il Calabriano dal
Piacentino orientale a tutto il Parmense. Infine vien fatto cenno alle nuove
distinzioni del Quaternario nei Fogli Parma e Reggio, comparate con quelle
dell’Apparato morenico frontale del Garda, all’opposto versante padano (F° Peschiera in rilievo).
Summary - The author summarizes geological
knowledges from 1955 and researches concerning survey of new geological maps of
Parma, Reggio and Fiorenzuola d’Arda, which are made by the staff of the
Geological Institute of Parma (with the contribution of C.N.R.). The present
data concern tectonics and stratigraphy of the different types of flysch and
oligomiocenic series with the new Oligocene (micro), Helvetian, Tortonian and
Messinian (micro and macro) faunas. A detailed study of the Pliocene series in
the Stirone torrent and in the surroundings of Castellarquato, as well as the
discovery of new Cyprina islandica
faunas, have permitted to establish the limits of the Calabrian from the
eastern part of the Province of Piacenza to the whole Province of Parma. The
author describes the distinctions of the Quaternary on the new geological maps
of Parma and Reggio, which he compares to the ones of the frontal morainic
system of the lake of Garda, on the north side of the Po valley.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Venzo S., 1963.
Condizioni geologiche della zona compresa tra la valle dello Stirone e la
valle dell’Ongina, con particolare riguardo alla serie tortoniana di Vigoleno
(Piacentino orientale). Giorn. Geolog.,
Annuali del Museo Geologico di Bologna, Vol. ded. a Michele Gortani, ser. 2, V.
31, estr.: 1-53.
Riassunto - Dopo inquadramento geologico regionale, viene descritta la serie
sublitorale discordante sulle argille scagliose-marne oligoceniche alloctone,
del Colle di Vigoleno (Piacenza). La serie, compresa tra due successive colate
di argille scagliose, è mesoautoctona, e potente complessivamente circa 200
metri. Essa è ricca di fossili: 95 specie di Lamellibranchi, 150 di
Gasteropodi, che vengono illustrate in memoria a parte (Venzo S. - Pelosio G.);
la fauna a foraminiferi viene studiata da A. M. Borsetti. Le varie faune
vengono elencate ai rispettivi livelli di provenienza. Esse permettono di
attribuire la serie al Tortoniano inferiore e medio; manca il Tortoniano superiore.
Il Messiniano a gessi e Cerizi, pure mesoautoctono, è conservato un chilometro
ad ovest del Colle; esso non si trova in serie, risultando discordante sulle
argille scagliose, dislocato ed abbassato rispetto al Tortoniano. Vengono
inoltre descritte le facies del Pliocene inferiore neoautoctono, che è
discordante sul Tortoniano, sull’Oligocene o sulle argille scagliose. Il lavoro
è illustrato da Cartina geologica al
10.000, da tre serie di dettaglio, da colonna stratigrafica e da due
profili tettonici.
Venzo S., 1964.
Ricerche geologiche e paleontologiche
nell’Appennino parmense, reggiano e piacentino (1958-63). La ricerca scientifica Suppl., V. 3, (3): 171-173.
Venzo S., 1964.
Le nuove conoscenze sul Neogene dell’Emilia occidentale. Boll. Soc. Geol.
It., V. 83, (3): 311-313.
* The paper can be purchased at www.socgeol.info/ricerca/pubblicazioni.
Venzo S., Pelosio G., 1963.
La Malacofauna Tortoniana del Colle di Vigoleno (Preappennino Piacentino). Palaeontographia Italica, V. 58 (n. ser. V. 28): 43-213.
Abstract - The Vigoleno (Piacenza)
malacofaunas has been collected by S. Venzo in three outcrops, here figured, of
the hill, during the last ten years. Few specimens were preserved in the Parma
Museum. The fauna is constituted by 208 species; 123 Gastropoda and 85
Lamellibranchia. Among Gastropoda 5 species and 2 subspecies are new for
Science: Anachis (Costoanachis) subcorrugata, Arcularia (Arcularia) subgibbosula, Hinia (Uzita) pseudoimpar, Clavatula (Clavatula) gortanii, Cythara (Mangelia) vigolenensis; Turris (Turris) contigua agranulosa and Purpura
(Tritonalia) vindobonensis altispirata. Among Lamellibranchia are new: Chlamys bagattii and Pecten gortanii. New subspecies are Arca (Arca) turonica varanensis, Tapes eremita praecedens, Thracia
convexa vigolenensis. The malacofaunas of the different levels, in addition
to the succession of Foraminifera (Borsetti), permit the attribution to the
lower and middle Tortonian; whereas the Vigoleno hill was referred to the lower
Pliocene. The distribution of the species, illustrated in 27 large Plates, is
resumed in synoptical tables.
Six new species and five new subspecies are
instituted: Anachis (Costoanachis)
subcorrugata n. sp., Hinia (Uzita)
pseudoimpar n. sp., Arcularia (Arcularia) subgibbosula
n. sp., Clavatula (Clavatula) gortanii n. sp., Cytara (Mangelia) vigolenensis n. sp.?, Pecten
gortanii n. sp., Chlamys bagattii n. sp.; Purpura (Tritonalia) vindobonensis
altispirata n. subsp., Turris (Turris) contigua agranulosa n. subsp., Arca (Arca) turonica varanensis
n. subsp., Tapes eremita praecedens n. subsp., Thracia
convessa vigolenensis n. subsp. Six
species are in open nomenclature:
Puncturella (Craniopsis) sp., Hinia (Uzita)
sp., Cerithium (Ptychocerithium) n. sp.?, Cerithium
(Tericium) n. sp.?, Pecten n. sp. aff. vigolenensis Sim., Paphia
(Paratapes) n. sp.?. A new name is
instituted in four species: Hinia (Hinia) pseudocostulata nom. nov., Latirus
(Latirus) cocconii nom. nov., Trigonostoma
(Trigonostoma) ampullaceum bellardii nom. nov., Cytara (Mangelia) moronii nom. nov. Besides a lot of forms
are instituted too.
Vescovi P.,
Fornaciari E., Rio D., Valloni R., 1999.
The basal complex stratigraphy of the Helmintoid Monte Cassio
Flysch: a key to the Eoalpine tectonics of the Northern Apennines. Riv. It.
Pal. Strat., V. 105,
(1): 101-128.
Vescovi P., Villa
G., Barbieri G., 1998.
L’Unità tettonica Groppo Sovrano (alta Val
Bratica - Provincia di Parma). Atti Tic.
Sc. Terra, V. 40: 15-31.
Villa G., Zanzucchi
G., 1997.
Calcareous nannofossil biostratigraphy of
the Dragonale succession (Mt. Penna-Casanova Complex: Northern Apennines:
L’Ateneo Parmense, Acta Naturalia. V.
33 (3/4): 71-83.
Vescovi P., 2002.
Note illustrative della Carta Geologica
d’Italia, scala 1 : 50.000, F. 216, Borgo Val di Taro. Servizio Geologico
d’Italia, Regione Emilia-Romagna: 1-115.
Vinassa de Regny P. E., 1896.
Il Platycarcinus Sismondai del Museo Parmanse e il Palaeocerpilius
macrocheilus del Museo Pisano. Riv. Ital. Paleont., V. 2: 124-129.
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Vinassa de Regny P. E., 1897.
Echinidi neogenici del Museo parmense. Atti
Soc. Toscana Sc. Nat., Pisa, V. 15: 139-155.
Annunciando la prossima presentazione di una memoria su
questo argomento, l'A. enumera qui 18 forme diverse, colle quali vengono
sensibilmente arricchite le nostre conoscenze sugli èchinidi neogenici di
Castellarquato, Bacedasco, Riorzo, ecc.
F. (R.I.P., 1896, V. 2: 64).
This paper deals with ancient echinoid
specimens housed at the Museum of Parma University. Isolated plates and spines
belonging to cidaroids are recorded from the Pliocene of Bacedasco and
Castell'Arquato. Numerous, sometimes also complete, specimens of a small
regular echinoid classified as Psammechinus monilis, are cited from
Castell’Arquato. The attribution at genus and species level of the described
fossil material needs revision based on modern methods.
Vinassa de Regny P. E., 1899.
Sopra un nuovo pteropode miocenico del Bolognese. Riv. Ital. Paleont., V. 4, (3): 83-86.
« Credo poi interessante aggiungere che una forma simile, per quanto non identica, si ritrova pure nel calcare miocenico di Rusino presso Bismantova. La forma di Rusino si distingue da quella bolognese per essere assai più larga e depressa, per la lobatura molto più distinta, per le espansioni laterali più larghe e spianate e munite di un rilievo più grande. Questa forma verrà, spero in breve, illustrata insieme agli altri fossili raccolti dal Prof. Simonelli. »
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Vinci A., 1964.
Notizie preliminari sulle arenarie sulla Formazione flyschioide del Monte
Sporno (Parma). Mem. Soc. Geol. It., V. 4: 213-239.
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Volta G. S., 1785.
Osservazioni di Storia Naturale sul viaggio da Fiorenzuola a Velleia. Opus.
Scel. Arti Sc., tomo 8.
Parla della composizione del suolo
e dei fossili di Castellarquato; di un fenomeno ottico che si verifica sul M.
S. Genesio, del M. Rustigazzo e di Velleja. (Del Prato, 1884).
Volta G. S., 1787.
Prospetto del Museo Bellisoniano classificato e compendiosamente descritto.
Pavia.
Nella rassegna del regno minerale,
nota qualche cosa del Piacentino, e nell’appendice a questo regno negli
Impietrimenti, ricorda un « Osteolito di animale ignoto convertito in materia
spatosa ed ospitante nella marna indurita dei monti del Piacentino ». (Del
Prato, 1884).
Wiedenmayer C., 1955.
Sull’Eocene di M. Sporno
nella finestra di Parma (Appennino sett.). Soc. Petrol. Ital., Fornovo Taro,
Parma.
Zaccagna D., 1899.
Nuove osservazioni sui
terreni costituenti la zona centrale dell’Appennino adiacente all’Alpe Apuana. Boll. R. Com. Geol. It. (1898), N. 2-3.
Zago A., 1991.
Osservazioni paleoecologiche sull’episodio
lagunare della serie pleistocenica del torrente Stirone (Emilia Occidentale).
PhD Thesis, Unpublished, Università
degli Studi di Parma.
Zambelloni G.,
1984.
Foraminiferi
arenacei dei flysch di Monte Cassio e Solignano (App. P.se). PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di Parma.
Zanzucchi G., 1961.
Scisti ad aptici nelle argille scagliose ofiolitifere della Val Baganza
(Parma). Atti Soc. It. Sc Nat. Mus. Civ. St. Nat. Milano, V. 100, (1-2): 61-71.
Riassunto - Si descrive un affioramento calcareo-selcifero con orizzonte ad Aptici fra le argille scagliose di
Casaselvatica. Dopo brevi considerazioni tettoniche viene segnalato un
interessante contatto di calcari a Calpionella
con carbonatiti, probabilmente legate a rocce ofiolitifere, rilevato in un
blocco alloctono ai margini della sinclinale di M. Cavalcalupo (Val Parma).
Zanzucchi G., 1961. -
Considerazioni di speleologia sui dintorni
di Vigoleno. Annuario 1955-56, del Gruppo
Grotte “P. Strobel”.
Zermani A., 2001.
Biostratigrafia a foraminiferi planctonici
della successione Burdigaliano-Serravalliano del torrente Stirone. PhD Thesis, Unpublished, Università degli Studi di
Parma.
Zuccagni-Orlandini A., 1839.
Corografia fisica, storica e statistica dei Ducati di Parma, Piacenza e
Guastalla. Corografia fisica, storica e statistica dell’Italia e delle sue
Isole, Vol. 8, Italia Superiore o Settentrionale, Parte VI, Ducati Parma,
Piacenza e Guastalla. Tipog. e Calcografia All’Insegna di Clio, Firenze.
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is available on line at http://books.google.com
Zuffardi P., 1910.
Serie dei terreni tra il T. Taro ed il T.
Baganza. Atti Soc. It. Sc. Nat., V.
49.
Zuffardi P., 1911.
Cenni geologici sui dintorni di S. Andrea Bagni (Parma). Boll. Soc. Geol.
It., V. 30: 947-960.
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Edit by Geological Museum “G. Cortesi”
Castell’Arquato
(Piacenza Province, N Italy)
at http://www.museogeologico.it
Planned and
compiled by Claudio Pizzaferri
Modified on 4th
May 2015
Palaeontological References